JPH0480396A - アルミニウム陽極酸化皮膜の着色方法 - Google Patents
アルミニウム陽極酸化皮膜の着色方法Info
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- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、例えばサツシ、引戸、玄関等の建築製品や、
ショーケース、日用品、鋳物、車両の部品等に用いられ
るアルミニウム又はその合金の陽極酸化皮膜(以下、「
アルミニウム陽極酸化皮膜。
ショーケース、日用品、鋳物、車両の部品等に用いられ
るアルミニウム又はその合金の陽極酸化皮膜(以下、「
アルミニウム陽極酸化皮膜。
と称する)を、白色度の強いパステル調の桃色〜赤色系
統の色調に着色でき、しかも変色を防止てきる着色方法
に関するものである。
統の色調に着色でき、しかも変色を防止てきる着色方法
に関するものである。
(従来の技術)
近来の消費生活、需要嗜好の多様化に伴なって、アルミ
ニウム又はその合金からなる製品についても種々の色に
着色することが要求されるようになっている。
ニウム又はその合金からなる製品についても種々の色に
着色することが要求されるようになっている。
この着色は、アルミニウム陽極酸化皮膜を電解着色する
ことにより行なわれるのが、−船釣である(例えば特公
昭38−1715等)。この方法では褐色〜黒色系統の
色調しか得られない。しかし例えば特開昭53−228
34.54−85137号に示されるように、所謂3次
電解法を用いると、黄〜青〜赤等の多色が得られる。こ
の方法は、アルミニウム陽極酸化皮膜を再陽極酸化処理
した後、金属塩の水溶液中で電解処理して陽極酸化皮膜
の孔中に金属を析出させることにより着色する方法であ
る。
ことにより行なわれるのが、−船釣である(例えば特公
昭38−1715等)。この方法では褐色〜黒色系統の
色調しか得られない。しかし例えば特開昭53−228
34.54−85137号に示されるように、所謂3次
電解法を用いると、黄〜青〜赤等の多色が得られる。こ
の方法は、アルミニウム陽極酸化皮膜を再陽極酸化処理
した後、金属塩の水溶液中で電解処理して陽極酸化皮膜
の孔中に金属を析出させることにより着色する方法であ
る。
(発明が解決しようとする問題点)
ところで上記のようにして得られた従来の色調は、金属
色を基調とした冷たい印象を与えるものが多かった。そ
のためパステル調の暖かい印象を与える色調に対する需
要が高まっていた。
色を基調とした冷たい印象を与えるものが多かった。そ
のためパステル調の暖かい印象を与える色調に対する需
要が高まっていた。
本発明は、アルミニウム陽極酸化皮膜を、パステル調の
桃色〜赤色系統の色調に着色でき、しかも変色を防止で
きる着色方法を提供することを目的とする。
桃色〜赤色系統の色調に着色でき、しかも変色を防止で
きる着色方法を提供することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
本発明の着色方法は、アルミニウム陽極酸化皮膜を、リ
ン酸の電解浴中で、又は硫酸、クロム酸等の無機酸又は
シュウ酸、酒石酸等の有機酸とリン酸との混酸の電解浴
中て、再陽極酸化処理した3 + 後、0.01mol/1)以上のAjll と、A
ll2 + 3+/Cu のモル濃度比が100より大であ2 + るCu とを含む電解着色浴中で交流電解処理する
ことを特徴とするものである。
ン酸の電解浴中で、又は硫酸、クロム酸等の無機酸又は
シュウ酸、酒石酸等の有機酸とリン酸との混酸の電解浴
中て、再陽極酸化処理した3 + 後、0.01mol/1)以上のAjll と、A
ll2 + 3+/Cu のモル濃度比が100より大であ2 + るCu とを含む電解着色浴中で交流電解処理する
ことを特徴とするものである。
アルミニウム陽極酸化皮膜の形成には、通常の陽極酸化
法が採用される。即ちアルミニウム陽極酸化皮膜は、例
えば硫酸、リン酸、クロム酸等の無機酸、又はシュウ酸
、スルホサリチル酸、マロン酸等の有機酸、又は水酸化
ナトリウム、リン酸三ナトリウム等のアルカリ性の水溶
液の電解浴中で、直流、交流、パルス、PR波、又は交
直重畳法による電解によって形成される。
法が採用される。即ちアルミニウム陽極酸化皮膜は、例
えば硫酸、リン酸、クロム酸等の無機酸、又はシュウ酸
、スルホサリチル酸、マロン酸等の有機酸、又は水酸化
ナトリウム、リン酸三ナトリウム等のアルカリ性の水溶
液の電解浴中で、直流、交流、パルス、PR波、又は交
直重畳法による電解によって形成される。
再陽極酸化処理は、リン酸の電解浴中て、又は硫酸、ク
ロム酸等の無機酸又はシュウ酸、酒石酸等の有機酸とリ
ン酸との混酸の電解浴中で、上記の陽極酸化処理と同様
に電解することによって行なわれる。
ロム酸等の無機酸又はシュウ酸、酒石酸等の有機酸とリ
ン酸との混酸の電解浴中で、上記の陽極酸化処理と同様
に電解することによって行なわれる。
電解着色浴は、0.01mol/i)以上の八Ω3+
2+ 3+と、A、Q /Cu のモル濃度比が10
2+ 0より大であるCu とを含んでおり、電解着色は
、浴中にて対極に例えばカーボンを用いて交流電圧を印
加して行なう。
2+ 3+と、A、Q /Cu のモル濃度比が10
2+ 0より大であるCu とを含んでおり、電解着色は
、浴中にて対極に例えばカーボンを用いて交流電圧を印
加して行なう。
(作用)
陽極酸化処理により、断面模式図である第1図に示すよ
うな多孔質の陽極酸化皮膜1か得られる。
うな多孔質の陽極酸化皮膜1か得られる。
図において、2は孔、4はアルミニウム又はその合金で
ある母材、5はバリヤー層、6は孔2の底である。そし
て再陽極酸化処理により、皮膜1の孔2の径L(第1図
)が拡大され、第2図に示すような孔2aが得られる。
ある母材、5はバリヤー層、6は孔2の底である。そし
て再陽極酸化処理により、皮膜1の孔2の径L(第1図
)が拡大され、第2図に示すような孔2aが得られる。
電解着色浴中にて交流電圧を印加すると、第3図に示す
ように孔2の底6にCu3が析出し、次いでAΩ水和物
7 (AN酸化物も含む)が孔2を埋めるように析出す
る。Cu3の析出は、AΩ水2+ 和物等7の析出によってCu の拡散が生じなくな
って終了する。Cu のモル濃度はAg32 + ”に比してかなり低いので、Cu3の析出量はAg永和
物等7の析出量よりもかなり少なくなり、このためCu
3に基づく色調は桃色〜赤色系統となる。そしてCu3
に基づく色調は白色のAΩ水和物等7によってパステル
調に見えるようになる。
ように孔2の底6にCu3が析出し、次いでAΩ水和物
7 (AN酸化物も含む)が孔2を埋めるように析出す
る。Cu3の析出は、AΩ水2+ 和物等7の析出によってCu の拡散が生じなくな
って終了する。Cu のモル濃度はAg32 + ”に比してかなり低いので、Cu3の析出量はAg永和
物等7の析出量よりもかなり少なくなり、このためCu
3に基づく色調は桃色〜赤色系統となる。そしてCu3
に基づく色調は白色のAΩ水和物等7によってパステル
調に見えるようになる。
Ai)水和物等7は、孔径が拡大されていること及びA
1+3+が0.01mol/11以上であることから、
比較的多量に析出するので、パステル調は白色度の強い
ものとなる。
1+3+が0.01mol/11以上であることから、
比較的多量に析出するので、パステル調は白色度の強い
ものとなる。
孔2中のCuB上にはAn)水和物等7が充填されてい
るので、水、熱、光等によってCu3が変化することは
なく、Cu3に基づく色調の変色は防止される。
るので、水、熱、光等によってCu3が変化することは
なく、Cu3に基づく色調の変色は防止される。
(発明の効果)
本発明の着色方法によれば、アルミニウム陽極酸化皮膜
を、リン酸の電解浴中で、又は硫酸、クロム酸等の無機
酸又はシュウ酸、酒石酸等の有機酸とリン酸との混酸の
電解浴中で、再陽極酸化部3十 理した後、0.01mol/#以上のAll と、
3+ 2+ AΩ / Cu のモル濃度比が100より大2
十 であるCu とを含む電解着色浴中で交流電解処理
するようにしたので、アルミニウム陽極酸化皮膜を、白
色度の強いパステル調の桃色〜赤色系統の色調に着色で
き、しかも変色を防止できる。
を、リン酸の電解浴中で、又は硫酸、クロム酸等の無機
酸又はシュウ酸、酒石酸等の有機酸とリン酸との混酸の
電解浴中で、再陽極酸化部3十 理した後、0.01mol/#以上のAll と、
3+ 2+ AΩ / Cu のモル濃度比が100より大2
十 であるCu とを含む電解着色浴中で交流電解処理
するようにしたので、アルミニウム陽極酸化皮膜を、白
色度の強いパステル調の桃色〜赤色系統の色調に着色で
き、しかも変色を防止できる。
(実施例)
実施例
アルミニウム合金としてA6063S−T5材を用い、
第4図に示すような断面コ字状の押出形材30を、常法
により前処理した後、17重量%硫酸浴中で、20℃、
150A/rrfx20分の条件で陽極酸化処理して厚
さ10μmの陽極酸化皮膜を形成し、次いで10重量%
リン酸洛中で、20℃、2OA/rfX10分の条件で
再陽極酸化処理して、陽極酸化皮膜の孔径を拡大した。
第4図に示すような断面コ字状の押出形材30を、常法
により前処理した後、17重量%硫酸浴中で、20℃、
150A/rrfx20分の条件で陽極酸化処理して厚
さ10μmの陽極酸化皮膜を形成し、次いで10重量%
リン酸洛中で、20℃、2OA/rfX10分の条件で
再陽極酸化処理して、陽極酸化皮膜の孔径を拡大した。
そして表1に示す浴組成及び通電条件で交流電解処理を
行ない、表1の右欄に示すパステル調の色調を得た。な
お形材30の大きさはLlが30mm、L2が50mm
である。
行ない、表1の右欄に示すパステル調の色調を得た。な
お形材30の大きさはLlが30mm、L2が50mm
である。
[表 1]
表1に示すように、桃色〜赤色系統のパステル調の色調
が得られた。しかも形材30の凹部、凸部ともに均一に
着色された。
が得られた。しかも形材30の凹部、凸部ともに均一に
着色された。
次に得られた着色皮膜を通常の封孔処理を行なった後、
耐候性試験に供した。耐候性試験としては、JIS
H8685に準じたサンシャインウェザ−試験を採用し
、250.1000.2000時間の条件で行なった。
耐候性試験に供した。耐候性試験としては、JIS
H8685に準じたサンシャインウェザ−試験を採用し
、250.1000.2000時間の条件で行なった。
なお耐候性試験の比較例として、板状のA6063S−
T5材(70×150mm)を、硫酸浴中で陽極酸化処
理して厚さ9μmの陽極酸化皮膜を形成し、0.1mo
l/Ω硫酸銅、0,1mol/、&硫酸、及び0.05
mol/II硫酸マグネシウムの混合浴中で、交流電圧
12Vを30秒間(比較例G)、及び1分間(比較例H
)通電して得た着色皮膜を用いた。
T5材(70×150mm)を、硫酸浴中で陽極酸化処
理して厚さ9μmの陽極酸化皮膜を形成し、0.1mo
l/Ω硫酸銅、0,1mol/、&硫酸、及び0.05
mol/II硫酸マグネシウムの混合浴中で、交流電圧
12Vを30秒間(比較例G)、及び1分間(比較例H
)通電して得た着色皮膜を用いた。
比較例Gの色調は桜色、比較例Hの色調は石質色であっ
た。表2に耐候性試験の結果を、試験前後の色差(ΔE
)で示す。
た。表2に耐候性試験の結果を、試験前後の色差(ΔE
)で示す。
[表 2]
表2から明らかなように、本発明により得られた着色皮
膜の色差には比較例G、Hのような大きな変化はない。
膜の色差には比較例G、Hのような大きな変化はない。
即ち殆んど変色していない。
比較例
第1比較例
アルミニウム合金としてAl 100P−H24材を用
い、硫酸浴中で陽極酸化処理して厚さ12μmの陽極酸
化皮膜を形成し、次いて5重量%リン酸及び10重量%
硫酸の混酸の浴中で、22℃、直流電圧20VXS分の
条件で再陽極酸化処理して陽極酸化皮膜の孔径を拡大し
た。そして表3に示す浴組成及び通電条件で交流電解処
理を行ない、表3の右欄に示す色調を得た。
い、硫酸浴中で陽極酸化処理して厚さ12μmの陽極酸
化皮膜を形成し、次いて5重量%リン酸及び10重量%
硫酸の混酸の浴中で、22℃、直流電圧20VXS分の
条件で再陽極酸化処理して陽極酸化皮膜の孔径を拡大し
た。そして表3に示す浴組成及び通電条件で交流電解処
理を行ない、表3の右欄に示す色調を得た。
[表 3]
十〇モル濃度比が100となっている。桃色〜赤2 +
色系統の色調はCu が金属の状態で析出した場合
に得られる色調であり、この例のようにCu2十 2+が多いと、Cu が酸化物や水酸化物の状態に
まで変化するために緑〜青系統の色調となってしまう。
に得られる色調であり、この例のようにCu2十 2+が多いと、Cu が酸化物や水酸化物の状態に
まで変化するために緑〜青系統の色調となってしまう。
即ち、桃色〜赤色系統の色調を得るに2+
3+ 2+ は、Cu の濃度はAi) /Cu のモ
ル濃度比が100より大であるのが好ましい。
3+ 2+ は、Cu の濃度はAi) /Cu のモ
ル濃度比が100より大であるのが好ましい。
第2比較例
アルミニウム合金としてA6063−T5材を用い、1
70g/I)硫酸浴中で陽極酸化処理して厚さ9μmの
陽極酸化皮膜を形成し、 ■30g/I)硫酸銅、15’g/l)酢酸、及び13
g/I)硫酸アルミニウム(2g/Illアルミニウム
イオン)の電解着色浴中て、負の直流電圧15V×5分
の条件で電解処理した。
70g/I)硫酸浴中で陽極酸化処理して厚さ9μmの
陽極酸化皮膜を形成し、 ■30g/I)硫酸銅、15’g/l)酢酸、及び13
g/I)硫酸アルミニウム(2g/Illアルミニウム
イオン)の電解着色浴中て、負の直流電圧15V×5分
の条件で電解処理した。
■■の電解処理を行なう前に、20℃、50g/Ω水酸
化ナトリウムの洛中で、対極をカーボンとして交流電圧
10Vx5分の条件で再陽極酸化処理して皮膜の孔径を
拡大した。
化ナトリウムの洛中で、対極をカーボンとして交流電圧
10Vx5分の条件で再陽極酸化処理して皮膜の孔径を
拡大した。
3+ 2+
この例の■ては、All /Cu のモル濃度
比は約0.7であるが、パステル調の桃色の色調が得ら
れた。しかし孔径が拡大されていないため、All水和
物(酸化物も含む)の析出量が少なく、パステル調は僅
かにくすんだ程度でしか得られなかった。なおパステル
調を強くするために通電時間を長くすると、皮膜が破壊
される恐れがある。また■の条件では、Cuの析出量が
多くなって、パステル調の赤褐色となってしまう。即ち
、白色度の強いパステル調の桃色〜赤色の系統の色調を
得るには、この例の条件は不適であることがわかる。
比は約0.7であるが、パステル調の桃色の色調が得ら
れた。しかし孔径が拡大されていないため、All水和
物(酸化物も含む)の析出量が少なく、パステル調は僅
かにくすんだ程度でしか得られなかった。なおパステル
調を強くするために通電時間を長くすると、皮膜が破壊
される恐れがある。また■の条件では、Cuの析出量が
多くなって、パステル調の赤褐色となってしまう。即ち
、白色度の強いパステル調の桃色〜赤色の系統の色調を
得るには、この例の条件は不適であることがわかる。
第1図は本発明の方法に係るアルミニウム陽極酸化皮膜
を示す模式断面図、第2図は再陽極酸化処理したアルミ
ニウム陽極酸化皮膜を示す模式断面図、第3図は着色さ
れた状態のアルミニウム陽極酸化皮膜を示す模式断面図
、第4図は一実施例で用いるアルミニウム合金からなる
押出形材を示す断面図である。1・・・アルミニウム陽
極酸化皮膜、2・・・孔、3・・・Cu、7・・・A、
&水和物(酸化物も含む)
を示す模式断面図、第2図は再陽極酸化処理したアルミ
ニウム陽極酸化皮膜を示す模式断面図、第3図は着色さ
れた状態のアルミニウム陽極酸化皮膜を示す模式断面図
、第4図は一実施例で用いるアルミニウム合金からなる
押出形材を示す断面図である。1・・・アルミニウム陽
極酸化皮膜、2・・・孔、3・・・Cu、7・・・A、
&水和物(酸化物も含む)
Claims (1)
- アルミニウム陽極酸化皮膜を、リン酸の電解浴中で、又
は硫酸、クロム酸等の無機酸又はシュウ酸、酒石酸等の
有機酸とリン酸との混酸の電解浴中で、再陽極酸化処理
した後、0.01mol/l以上のAl^3^+と、A
l^3^+/Cu^2^+のモル濃度比が100より大
であるCu^2^+とを含む電解着色浴中で交流電解処
理することを特徴とするアルミニウム陽極酸化皮膜の着
色方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19414690A JPH0480396A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | アルミニウム陽極酸化皮膜の着色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19414690A JPH0480396A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | アルミニウム陽極酸化皮膜の着色方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0480396A true JPH0480396A (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=16319681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19414690A Pending JPH0480396A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | アルミニウム陽極酸化皮膜の着色方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0480396A (ja) |
-
1990
- 1990-07-23 JP JP19414690A patent/JPH0480396A/ja active Pending
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