JPH047356B2 - - Google Patents

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【発明の詳細な説明】

特開昭56−103192号公報（“Chemical
Abstracts”、Selects−Antitumor Agents、第13
版1982年、第10ページ、96：193435j）に、次
式： で示されるスチルベンジアミン−白金−錯体が記
載されている。前述の式中、基R₁およびR₂はハ
ロゲン、NO₃、SO₄、OHまたはグルクロン酸基
を表わす。この化合物には抗腫瘍作用が挙げられ
る。 本発明は特許請求の範囲にり明確にされた対象
に関する。 本発明による新規化合物は、良好な相溶性で卓
越した腫瘍阻止作用を有する。腫瘍阻止作用は、
殊に次の動物−および細胞培地モデルで示され
る：白血病（たとえばラツトの白血病L5222）、
プラスマ細胞腫瘍（たとえばネズミのプラスマ細
胞腫ADJ／PC6）、ホルモン依存性腫瘍（ラツト
のDMBA−誘発およびNMU−誘発性乳癌、ヒ
トのMCF7−乳癌）。さらにこれは、ホルモン非
依存性乳癌細胞（MDA−MB231）の静細胞作用
をも有する。特開昭56−103192号公報から公知の
化合物と比べて、本発明による化合物はたとえば
よりわずかな毒性でより強い腫瘍阻止作用を示
す。公知の抗腫瘍作用を有する作用物質シスプラ
チン（シス−ジクロロ−ジアミン−白金（）と
比べて、本発明による化合物はよりわずかな毒
性、殊により低い腎臓毒性を有する。これは、相
当して処理された動物（マウス）の血液像、血中
尿素濃度および腎臓組織の試験から認められる。
たとえば腸上皮の損傷についても同じ事がいえ
る、同様に、本発明による化合物は非常にわずか
な骨随毒性を有する。 本発明による（１，２−ジフエニル−エチレン
ジアミン）−白金（）−錯化合物は次の一般式に
よつて示される： 式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は同じかまたは異
なり、水素、ヒドロキシ基、C₁〜C₆−アルコキ
シ基、場合によりハロゲン原子またはC₁〜C₄−
アルカンスルホニルオキシ基により置換された
C₂〜C₆−アルカノイルオキシ基またはC₃〜C₆−
アルケノイルオキシ基を表わし、その場合基R₁、
R₂、R₃またはR₄の少なくとも１つは水素原子で
なく、かつＸは生理的に認容性の陰イオンの当量
を表わす。 R₁、R₂、R₃およびR₄によつて表わされるC₁〜
C₆−アルコキシ基および場合により記載された
ように置換されたC₂〜C₆−アルカノイルオキシ
基は直鎖または分枝鎖であつてもよく、アルコキ
シ基の場合は特に１〜４のＣ原子から成り、C₂
〜C₆−アルカノイルオキシ基の場合は特に２〜
４のＣ原子から成る。C₃〜C₆−アルケノイルオ
キシ基は同様に直鎖または分枝鎖であつてもよ
く、殊に３または４のＣ原子から成る。ハロゲン
置換基としては、殊に臭素、塩素および／または
フツ素が挙げられる。アルカノイルオキシ基は１
個または数個（たとえば１〜６、殊に１〜３）の
同じかまたは異なるハロゲン原子を含有していて
もよい。殊にＣ原子、特にα−Ｃ原子に１、２ま
たは３個のハロゲン原子が存在する。さらに、ハ
ロゲン原子ならびにアルカンスルホニルオキシ基
は、有利にアルカノイルオキシ基のβ位に存在し
てもよい。これは、たとえばメタン−またはエタ
ンスルホニルオキシ基である。式の化合物の
例：R₁が上述のもの（殊にOH）を表わしかつフ
エニル環の２−、３−または４位に存在し、R₂、
R₃およびR₄が水素を表わすもの；R₁およびR₃が
上述のもの（殊にOH）を表わしかつ２−、３−
ないし４位に存在し、R₂およびR₄が水素を現わ
すもの；R₁とR₂ならびにR₃とR₄が上述のもの
（殊にOH）を表わしかつ特に双方のフエニル環
のそれぞれ３−および４位に存在するもの；R₁
およびR₂が特に３−および４位に存在し、R₃お
よびR₄が水素を表わすもの。基R₁、R₂、R₃およ
びR₄の個々を表わすものの例：ヒドロキシ、メ
トキシ、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブロ
ム−、クロル−またはフルオロアセトキシ、β−
ブロム、β−クロルまたはβ−フルオロ−プロピ
オニルオキシ、ジクロル−ないしはジフルオロア
セトキシ、トリクロル−ないしはトリフルオロア
セトキシ、アクリロイルオキシ。 殊に、双方のフエニル環が同じ位置に同じ置換
基を有するか、または一方のフエニル環だけが記
載された置換基の１つまたは２つを含有する式
の化合物が挙げられる。特に有利な特性を有する
化合物は、たとえば双方のフエニル環が４位また
は３位にそれぞれ１個のヒドロキシ基を含有する
もの〔１，２−ビス−（４−ヒドロキシ−フエニ
ル−エチレンジアミン誘導体または１，２−ビス
（３−ヒドロキシ−フエニル−エチレンジアミン
誘導体）〕、しかもラセミ化合物ならびに鏡像異性
体の形のものである。 基Ｘは、１価または多価の酸の、公知および常
用の生理的に認容性で薬理的に使用可能な陰イオ
ンを表わす。殊にたとえば次の酸の陰イオンが挙
げられる：HBr、HCl、HJ、HNO₃、H₂SO₄
（SO₄ ^--）；H₃PO₄（HPO₃ ^--）；シヨウノウスルホ
ン酸、脂肪族または芳香族スルホン酸、たとえば
C₁〜C₆−アルキルスルホン酸（たとえばメタン
スルホン酸、エタン−、プロパン−またはヘキサ
ン−スルホン酸）、場合により１個または２個の
メチル置換基を有するベンゾール−またはナフタ
リンスルホン酸（トルオールスルホン酸、殊にｏ
−またはｐ−トルオールスルホン酸）；場合によ
り１個、２個または３個のハロゲン原子（殊に
Cl、Ｆ）置換基を有する脂肪族C₂〜C₄−モノカ
ルボン酸（たとえば酢酸、プロピオン酸、クロル
酢酸、ジクロル酢酸、トリフルオロ酢酸、トリク
ロル酢酸）；場合により２重結合を有する脂肪族
C₂〜C₁₁−ジカルボン酸（例えばシユウ酸、マロ
ン酸、２位に１個または２個のC₁〜C₄−アルキ
ル、置換基を有するマロン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、コハク酸）；２〜６、殊に２〜３の炭素原
子を有する脂肪族モノヒドロキシ−およびジヒド
ロキシ−モノカルボン酸、特に乳酸、グリセリン
酸またはグリコール酸のようなα−モノヒドロキ
シカルボン酸；タルトロン酸、リンゴ酸、酒石
酸、中間位のＣ原子がヒドロキシ基および場合に
よりC₁〜C₄−アルキル基にり置換されているマ
ロン酸、イソクエン酸またはクエン酸のような、
３〜８、殊に３〜６の炭素原子を有する脂肪族モ
ノヒドロキシ−およびジヒドロキシ−ジ−および
トリカルボン酸；場合によりカルボキシ基（殊に
４位で）により置換されているフタル酸；グルコ
ン酸、グルクロン酸；１，１−シクロブタンジカ
ルボン酸；アルドース−およびケト−スリン酸
（たとえば相応する１−および２リン酸）のよう
なオルガノリン酸、たとえばＤ−またはＬ−グル
コース−６−リン酸、α−Ｄ−グルコース−１−
リン酸、Ｄ−フルクトース−６−リン酸、Ｄ−ガ
ラクトース−６−リン酸、Ｄ−リボース−５−リ
ン酸、Ｄ−フルクトース−１，６−２リン酸のよ
うなアルドース−６−リン酸；α−Ｄ，Ｌ−グリ
セリンリン酸、β−グリセリンリン酸のようなグ
リセリン酸（その場合リン酸基は末端位または中
間位のグリセリン酸素原子に結合されている）；
Ｎ−ホスホノ−アセチル−アスパラギン酸（たと
えばＬ−アスパラギン酸）。 式は可能な鏡像異性体およびジアステレオマ
ーを包含する。化合物がラセミ化合物の場合は、
これは自体公知の方法で、たとえば光学活性の酸
を用いて、光学活性の異性体に分割する事が出来
る。しかし、はじめから前述の鏡像異性体または
場合によりジアステレオマーの出発物質を使用す
る事も出来、この場合には最終生成物として相当
する純粋な光学活性ないしはジアステレオマーの
化合物が得られる。基Ｘの構造とは無関係に、既
に１，２−ジフエニル−エチレンジアミン−部分
は、２つの不斉炭素原子を有し、従つてラセミ化
合物形または左旋性ないしは右旋性形またはメソ
形で存在しうる。付加的な形は、基Ｘの種々の鏡
像異性体ないしはジアステレオマーの形により生
成しうる。１，２−ジフエニル−エチレンジアミ
ン部分の２つの不斉中心における配置の等しい錯
体が特に有利な作用を有する。式の本発明によ
る化合物は、白金原子に関して常にシス化合物で
ある。 本発明による（１，２−ジフエニル−エチレン
ジアミン）−白金（）錯化合物の製法は、テト
ラハロゲン−白金（）酸またはテトラハロゲン
−白金（）アルカリ錯塩を式： 〔式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は上述のものを
表わし、基R₁、R₂、R₃またはR₄の少なくとも１
つは水素原子ではない〕で示される化合物ないし
は化合物の酸付加塩と反応させ、場合により存
在する遊離フエノール性ヒドロキシ基中へハロゲ
ン原子またはC₁〜C₄アルカンスルホニルオキシ
基によつて置換されたC₂〜C₆アルカノイル基ま
たはC₃〜C₆アルケノイル基を導入し、かつ場合
により式で示される化合物中の基Ｘを他の生理
的に認容性の陰イオンと交換することから成る。 出発アミンは、たとえばラセミ化合物、メソ
化合物として、純粋な右旋性ないしは左旋性形と
してかまたはその他のジアステレオマーの形で使
用する事が出来る。この配置は、白金錯体の製造
の際に維持される。特に有効なのは、式で示さ
れるラセミ化合物およびその光学対掌体である。 本発明による式で示される化合物の製造は、
溶剤中10〜80℃、特に15〜50℃、殊に18〜25℃の
温度で実施する。溶剤としてはたとえば次のもの
が挙げられる：水、C₁〜C₆−アルカノール（メ
タノール、エタノール、tert.−ブタノール）、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスルホ
キシド、ジメチルホルムアミド、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジ
メチルエーテルならびにこれらの溶剤の混合物、
殊に水との混合物。 双方の反応成分（白金化合物および化合物）
は特に等モル量で使用する。反応溶液のPH価は４
〜７、特に６〜７のPH範囲にあるべきである。PH
価の調節は、アルカリ、特にカ性ソーダ水溶液ま
たはカ性カリ溶液の添加によるかまたは炭酸ナト
リウムを用いて行なわれる。 テトラハロゲン−白金（）化合物（酸ならび
にアルカリ錯塩）としては、相応するテトラクロ
ロ−、テトラブロモ−およびテトラヨード化合物
が挙げられる。テトラハロゲノ−白金（）アル
カリ錯塩中のアルカリ原子は、殊にナトリウムお
よびカリウムであるが、リチウム、ルビジウムま
たはセシウム塩も使用出来る。 望ましくは、ジアミンは酸付加塩の形で使用
する；たとえば二塩酸塩、二臭化水素酸塩、二ヨ
ウ化水素酸塩または他の酸の塩として。殊にその
陰イオンが基Ｘを形成する酸も挙げられる。さら
に、ジアミンは酢酸塩ないしは二酢酸塩の形で使
用する事が出来、その際場合により反応成分の混
合前に塩化カリウム（たとえば化合物１モルに
つき２モル）が添加される。同じく、ジアミン
は炭酸塩の形で使用する事も出来る。 式の化合物中に存在する遊離のフエノール性
ヒドロキシ基は、C₂〜C₆−アルカノイル基また
はC₃〜C₆−アルケノイル基によりアシル化する
事が出来る。このアルカノイル−およびアルケノ
イル基は、ハロゲン原子またはC₁〜C₄−アルカ
ンスルホニルオキシ寒を含有してもよい。このア
シル化は、たとえば場合によりハロゲン原子また
はC₁〜C₄−アルカンスルホニル基により置換さ
れているC₂〜C₆−アルカノイルハロゲン化物な
いしはC₃〜C₆−アルケノイルハロゲン化物を用
いるかまたは飽和または不飽和のC₃〜C₆−カル
ボン酸の無水物を用いて、10〜80℃、殊に20〜30
℃の温度で、通常の酸結合剤の存在で行なう事が
出来る。殊に、酸結合剤としてはたとえばジイソ
プロピルエチルアミンのような脂肪族第３アミン
が挙げられる。アシル化のための不活性溶剤ない
しは懸濁剤としてはたえば次のものが挙げられ
る：低級脂肪族ハロゲン炭化水素（クロロホル
ム）、アミド、C₁〜C₄−アルキルアミドおよび脂
肪族C₁〜C₄−カルボン酸のC₁〜C₄−ジアルキル
アミド（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド）、Ｎ−メチル−ピロリドン、ジメチルス
ルホキシド、ピリジンのような中性溶剤またはこ
れら溶剤の混合物が挙げられる。このアシル化
は、たとえば二相系、たとえば水／クロロホルム
中で実施する事も出来、その際陰イオン交換体を
用いて得られたジヒドロキシ−１，２−ビス−
（ヒドロキシフエニル）エチレンジアミン−白金
（）−錯体は水相中に存在し、酸塩化物と第３ア
ミン（ジイソプロピルエチルアミン）との混合物
はクロロホルム相中に存在する。酸ハロゲン化物
としては、特に相当する塩化物、臭化物および場
合によりヨウ化物が挙げられる。 他の配位子による配位子Ｘの交換は、たとえば
ハロゲン化銀の沈殿を用いて行なう事が出来る。
このためには、たとえばＸがハロゲン（塩素、臭
素またはヨウ素）を表わす式のジハロゲノ−
（１，２−ジフエニル−エチレンジアミン）−白金
（）化合物を、溶剤または懸濁剤中で10〜80℃、
特に30〜50℃、殊に35〜45℃の温度で、Ｘの表わ
すものに一致する他の酸の銀塩と反応させる。し
かしこの場合、銀塩として硝酸銀（例えば硝酸銀
水溶液）も使用出来、式： で示されるイオンのジアコ錯体が得られる。 この錯体から、弱く結合された配位子水が容易
に、親和性陰イオン（たとえばKCl、KBrの形の
Cl^-、Br^-、マロン酸イオン^2-、クロル酢酸イオ
ン^1-、シユウ酸イオン^2-、１，１−シクロブタン
ジカルボン酸イオン^2-ならびにその他の記載され
た酸基Ｘにより置換される。ここで使用される酸
は、たとえば遊離酸としてまたはカリウム塩ない
しはナトリウム塩の形で使用する事が出来る。同
じ化合物は、等モル量のHXおよび硝酸イオンを
有しない白金錯体（後者は水酸化物形の陰イオン
交換体、例えばDowex1〜8Xの使用下に）の反
応によつても得られる。 放出基（たとえばSO₄ ^2-イオンないしはシユウ
酸イオン^2-）の置換は、生じる錯塩が水溶性であ
り、従つて水に難溶性のアルカリ土類金属の硫酸
塩またはシユウ酸塩の分離が出来る限り、スルフ
アト−ないしはオクサラト−（１，２−ジフエニ
ルエチレンジアミン）−白金（）化合物の場合
に、所望のＸ配位子（たとえばグリセリン酸）を
有するアルカリ土類金属塩との反応によつても可
能である。この方法に適したＸ−配位子は、特に
ヒドロキシカルボン酸である。 化合物の製法に記載された溶剤ないしは懸濁
剤は交換反応にも挙げられる（殊に水およびジメ
チルホルムアミドならびにさらにメタノール、エ
タノール、tert.−ブタノールが適している）。交
換反応はたとえば5.5〜６のPH−範囲で行なわれ
る。 相応するメソ形からの（±）−、（＋）−ならび
に（−）−１，２−ビス−（４−メトキシ−フエニ
ル）−エチレンジアミンの製造は、ジヤーナル・
オブ・メデイカル・ケミストリー（J.Med.
Chem.）第25巻（1982年）、第836ページに記載さ
れている。相応するメソ形は、ヒエミツシエ・ベ
リヒテ（Chemische Berichte）第109巻（1976
年）、第１〜40（32）ページに記載されている。遊
離のヒドロキシ化合物の製造は、たとえば塩化メ
チレン中−20〜−80℃、特に−60℃で三臭化ホウ
素を用いる脱エーテルにより行なう。 式の他のメソ化合物の製造は、たとえばメソ
−１，２−ビス−（２−ヒドロキシ−フエニル）−
エチレンジアミンおよび相応する、アルコキシに
より置換されたベンズアルデヒド

【式】R₁およびR₂＝ＨまたはC₁〜 C₆−アルコキシ から、ヒエミツシエ・ベリヒチ（Chemishe
Berichte）第109巻（1976年）、第１ページ以降に
記載された方法（ジアザ・コープ転位）と同様に
行なう事が出来る。殊に、この方法は双方のフエ
ニル環が同種の置換基を有する化合物の製造の
ために適している。メソ形のラセミ化合物への変
更および光学異性体への分割は、ジヤーナル・ホ
ブ・メデイカル・ケミストリー（J.Med.Chem.）
第25巻（1982年）、第836ページと同様に行なう事
が出来る。相当するジアミンの出発化合物として
のｄ，ｌ−１，２−ビス（４−メトキシフエニ
ル）エチレンジアミンまたはｄ，ｌ−１，２−ビ
ス（２−ヒドロキシフエニル）エチレンジアミン
によるジアザ・コープ転位によるラセミ化合物の
合成も同様に可能である。 さらに、式の出発物質（殊に非対称に置換さ
れたもの）は次の方法で得る事が出来る：出発物
質としては、たとえばケミストリー・レタース
（Chemistry Letters）1973年第1041〜1044ペー
ジ（日本化学会により出版）に記載の方法と同様
にしてチタンテトラクロリドとの、基R₁および
R₂により置換されているベンズアルデヒドと四
塩化チタンとの結合反応により得られる、双方の
フエニル環に基R₁、R₂、R₃およびR₄を有するス
チルベンを使用する。しかし、この種のスチルベ
ンはドイツ化学協会誌（Berichte der
Deutschen Chemischen Gesellschaft）第37巻
（1904年）第453〜458ページに記載されている方
法と同様にして、基R₁およびR₂を有するベンジ
ルマグネシウムハロゲニドと、非置換または環置
換ベンズアルデヒド（即ち基R₃およびR₄を有す
るベンズアルデヒド）との反応によつて得る事も
出来る。スチルベン二重結合に対するＮ，Ｎ−ジ
クロルウレタンの付加により、１−クロル−２−
エトキシカルバモイル−１，２−ジフエニルエタ
ン（双方のフエニル環に基R₁、R₂、R₃およびR₄
を有する）が生じ、このものは塩基性触媒を用い
て２，３−ジアリールアジリジンに環化しうる
（“J.Org.Chemistry.”第32巻（1967年）、第75〜
78ページ、第31巻（1966年）、第3625〜3632ペー
ジに記載の方法と同様）。シス−およびトランス
−アジリジンの生成物混合物はクロマトグラフイ
ーにより分離出来る。このアジリジンから、相応
に置換された１，２−ジフエニルエチレンジアミ
ンは、たとえば次のようにして得る事が出来る：
アジリジン環を、溶剤（低級アルコール、場合に
より水との混合物で）中でナトリウムアジドと共
に加熱（80〜120℃）する事により開環して１−
アジド−２−アミノ−１，２−ジフエニルエタン
になる。この反応において、シスのアリール環を
有するアジリジンからは、立体特異的にトレオ配
置の生成物が生じるかないしはトランス−アジリ
ジンからエリトロ配置を有する生成物が生じる。
アジド基は常法で、エーテル中のLiAlH₄を用い
てアミンへ還元出来る。次いで、三臭化ホウ素を
用いる脱エーテルにより、ヒドロキシ置換された
１，２−ジフエニルエチレンジアミンが得られ
る。 アジリジンを製造する他の方法は、基R₁、R₂、
R₃およびR₄を含有するデスオキシベンゾイン
（フリーデル・クラフツのアシル化により得られ
る）とヒドロキシルアミンとをこれに常用の方法
で反応させ、こうして得られたオキシムを、テト
ラヘドロン（Tetrahedron）第24巻（1968年）、
第4605〜4623ページならびに第6177〜6184ページ
に記載の方法と同様にしてテトラヒドロフラン中
でLiAlH₄によりアジリジンに還元する方法であ
る。相応するスチルベンおよびアジリジンを経由
する出発物質の製造は、たとえば次に記載の方
法明細と同様にして行なう事が出来る： １ スチルベン合成 ４−クロルベンズアルデヒド29ｇ（0.2モル）
を無水ジオキサン300ml中に溶解し、約10℃で窒
素下にTiCl₄33mlを加える。黄色の懸濁液に亜鉛
末39ｇを加え、その後懸濁液は黒藤色に着色す
る。４〜５時間還流下に加熱し、冷却後10％
K₂CO₃−溶液で加水分解し、エーテルで抽出す
る。有機相をMgSO₄上で乾燥し、溶剤を蒸発し
去り、スチルベンを再結晶する。収率：75〜90
％。 ２ アジリジン合成 無水ベンゾール50ml中の４，4′−ジクロルスチ
ルベン24.9ｇ（0.1モル）の溶液に、窒素下に５
〜10℃で徐々にＮ，Ｎ−ジクロルウレタン16ｇ
（0.1モル）を滴加する。引続き一晩中室温でかく
はんする。５〜10℃で20％NaHSO₃−溶液100ml
で加水分解し、エーテルで振出し、有機相を20％
NaCl溶液で洗浄し、乾燥し、溶剤を蒸発し去る。
生成物は油状残渣として残留し、これをエタノー
ルから再結晶する。 収率：68％。〔１−クロル−２−エトキシカルバ
モイル−１，２−ビス−（４−クロルフエニル）
−エタン〕 このようにして得られたβ−クロロカルバメー
ト0.1モルを、96％エタノール100ml中に溶解し
て、96％エタノール235ml中のKOH30ｇ（0.5モ
ル）の溶液に加える。反応バツチを50℃で４時間
かくはんする。二倍容量の水で希釈し、エーテル
または塩化メチレンで抽出し、有機相を乾燥し、
溶剤を留去する。シス−およびトランス−アジリ
ジンからなる生成物混合物は、溶離剤としてベン
ゾール／塩化メチレンを用いるシリカゲルでのク
ロマトグラフイーにより分離する。 収率：45％、〔２，３−ビス−（４−クロルフエニ
ル）−アジリジン〕 ３ アジドによる開環 アジリジン20ミリモルをエタノール80ml中に溶
解し、水27ml中のNaN₃5.2ｇ（80ミリモル）およ
びNH₄Cl4.3ｇ（80ミリモル）を加え、14〜18時
間還流下に加熱する。引続き水で希釈し、エーテ
ルまたは塩化メチレンで振出する。乾燥および溶
剤を蒸発し去つた後、生成物は結晶性残渣にして
残留し、これを石油エーテルから再結晶する。 収率：74％。〔１−アジド−２−アミノ−１，２
−ビス−（４−クロルフエニル）−エタン〕 基R₁、R₂、R₃およびR₄の１個または数個がヒ
ドロキシ基を表わす式の出発物質は、ヒドロキ
シ基が場合により上述のように置換されている
C₂〜C₆−アルカノイル基またはC₃〜C₆−アルケ
ノイル基によりアシル化する事が出来る。このア
シル化は、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、
ベンゾール、トルオールのような不活性溶剤ない
しは懸濁剤中で０〜200℃、特に20〜150℃で行な
う事が出来る。アシル化剤としては例えば次のも
のが挙げられる：２〜６の炭素原子を有する相当
する脂肪族カルボン酸（場合により上述のように
置換された）の酸ハロゲン化物（塩化物、臭化
物、ヨウ化物）または酸無水物。このアシル化
は、場合により炭酸アルカリ、水酸化アルカリ、
アルカリアルコレートのような酸結合剤または第
３アミン、たとえばトリエチルアミンまたはジイ
ソプロピルエチルアミンの添加下に行なう事が出
来る。他の方法は、ジアザ・コープ転位の際に生
じるジイミン、たとえばＮ，N′−ビス−（４−メ
トキシベンジリデン）−１，２−ビス（４−メト
キシフエニル）エチレンジアミンからBBr₃によ
る脱エーテルにより得られる保護された１，２−
ビス−（４−ヒドロキシフエニル）エチレンジア
ミン（双方のアミノ基は４−メトキシベンジリデ
ン基により保護されている）のアシル化である。
ベンザル保護基を有する１，２−ビス（ヒドロキ
シフエニル）エチレンジアミンのアシル化は、前
述したようにして行なう事が出来る。酸結合剤と
してはピリジンも使用出来、その場合ピリジンは
同時に溶剤としても使用出来る。引続き、保護基
として役立つベンズアルデヒド誘導体は酸性の加
水分解および水蒸気蒸留により分離される。 本発明による化合物は医薬組成物および医薬製
剤の製造のために適している。医薬組成物ないし
は医薬は、作用物質として本発明による化合物１
種または数種を、場合により他の薬理的ないしは
薬学的作用物質との混合物で含有する。医薬の製
造は、公知方法で行なわれ、その場合公知および
常用の製薬助剤ならびに他の担持剤および希釈剤
が使用出来る。この種の担持剤および助剤として
は、たとえば次の文献に調剤、化粧品および隣接
領域の助剤として推奨ないしは記載されているよ
うな物質が挙げられる：ウルマンス・エンサイク
ロペデイー・デア・テヒニツシエン・ヒエミー
（Ullmanns Encyklopadie der Thchniscen
Chemie）、第４巻（1953年）、第１〜39ページ；
ジヤーナル・オブ・フアーマシユーテイカル サ
イエンセス（Journal of Pharmaceutical
Sciences）、第52巻（1963年）、第918ページ以下、
H.V.ツエツシユー リンデンバルト（Czetsch−
Lindenwald）“薬学および隣接領域の助剤”
（Hilfsstoffe fu¨r Pharmazie und angrenzende
Gebiete）；フアーマコロギツシエ・インダスト
リー（Pharm.Ind.）、第２号、1961年、第72ペー
ジ以下；Dr.H.P.フイードラー（Fiedler）、“薬
学、化粧品および隣接領域の助剤の辞典”
（Lexikon der Hilfsstoffe fu¨r Pharmazie、
Kosmetik und angrenzende Gebiete；Cantor
KG、Aulendcrf in Wu¨rttemburg）1971年。 これの例は、ゼラチン、しよ糖または乳糖のよ
うな天然の糖、レシチン、ペクチン、でんぷん
（たとえばとうもろこしでんぷん）、アルギン酸、
チロース、タルク、リコポジウム、ケイ酸（たと
えば分散性）、セルロース、セルロース誘導体
（たとえばセルロースのヒドロキシ基が部分的に
低級飽和脂肪族アルコールおよび／または低級飽
和脂肪族オキシアルコールでエーテル化されてい
るセルロースエーテル、たとえばメチルオキシプ
ロピルセルロース）、12〜22のＣ−原子を有する
脂肪酸）、殊に飽和脂肪酸のマグネシウム塩およ
びカルシウム塩（たとえばステアリン酸塩）、乳
化剤、油および脂肪（殊に植物性）（たとえば落
花生油、ひまし油、オリーブ油、ゴマ油、綿実
油、とうもろこし油、小麦胚芽油、ひまわり種
油、鱈肝油、飽和脂肪酸C₁₂H₂₄O₂〜C₁₈H₃₆O₂の
モノ−、ジ−およびトリグリセリドおよびその混
合物）、薬学的に認容性の１価または多価アルコ
ール、およびポリエチレングリコールのようなポ
リグリコールならびにその誘導体、脂肪族の飽和
または不飽和脂肪酸（２〜22C−原子、殊に10〜
18C−原子）と１価の脂肪族アルコール（１〜
20C−原子）またはグリコール、グリセリン、ジ
エチレングリコール、ペンタエリトリツト、ソル
ビツト、マンニツトおよびその他のような、場合
によりエーテル化されていてもよい多価のアルコ
ールとのエステル、ベンジルベンゾエート、ジオ
キソラン、グリセリンホルマール、テトラヒドロ
フルフリルアルコール、C₁〜C₁₂−アルコールと
のポリグリコールエーテル、ジメチルアセトアミ
ド、ラクトアミド、ラクテート、炭酸エチル、シ
リコーン（殊に中粘度のジメチルポリシロキサ
ン）、炭酸マグネシウム等。 他の助剤としては架橋されたポリビニルピロリ
ドン、ナトリウムカルボキシメチルでんぷん、ナ
トリウムカルボキシメチルセルロースまたは微晶
質のセルロースのような分解作用をする物質（い
わゆる崩壊剤）も挙げられる。同様に、たとえば
ポリアクリル酸エステル、セルロースエーテル等
のような公知のてん料も使用できる。 溶液の製造のためには、たとえば水またはたと
えばエタノール、１，２−プロピレングリコー
ル、ポリグリコールおよびその誘導体、ジメチル
スルホキシド、脂肪アルコール、トリグリセリ
ド、グリセリンの部分エステル、パラフイン等の
ような生理学的に認容性の有機溶剤が挙げられ
る。 調剤の製造の際には公知および常用の溶解助剤
ないしは乳化剤を使用する事が出来る。溶解助剤
および乳化剤としてはたとえば次のものが挙げら
れる：ポリビニルピロリドン、ソルビタントリオ
レエートのようなソルビタン脂肪酸エステル、レ
シチン、アカシア、トラガカント、ポリオキシエ
チル化されたソルビタンモノオレエート、ポリオ
キシエチル化された脂肪、ポリオキシエチル化さ
れたオレオトリグリセリド、リノール化されたオ
レオトグリセリド、脂肪アルコール、アルキルフ
エノールまたは脂肪酸のポリエチレンオキシド−
縮合生成物または１−メチル−３−（２−ヒドロ
キシエチル）−イミダゾ−リドン−(2)。ここでポ
リオキシエチル化とは、当該物質が、その重合度
が一般に２〜40、殊に10〜20である、ポリオキシ
エチレン鎖を含有する事を表わす。このようなポ
リオキシエチル化された物質は、たとえばヒドロ
キシル基含有化合物（たとえばモノ−またはジグ
リセリドもしくはたとえばオレイン酸基を有する
もののような不飽和化合物）とエチレンオキシド
との反応により得る事が出来る（たとえばグリセ
リド１モルあたりエチレンオキシド40モル）。オ
レオトリグリセリドの例は、オリーブ油、落花生
油、ひまし油、ゴマ油、綿実油、とうもろこし油
である（Dr.H.P.Fiedler“Lexikon der
Hilfsstoffe fu¨r Pharmazie、Kosmetik und
angrenzende Gebiete1971、第191〜195ページ参
照）。 さらに防腐剤、安定剤、緩衝物質、たとえば燐
酸水素カルシウム、コロイド状水酸化アルミニウ
ム、矯味剤、酸化防止剤および錯化剤（たとえば
エチレンジアミノテトラ酢酸）等の添加も可能で
ある。場合により、作用物質分子の安定化のた
め、生理学的に認容性の酸または緩衝剤を用いて
約３〜７のPH−範囲に調節する事も出来る。一般
に、可能な限り中性から弱酸性（PH５まで）のPH
価が有利である。 酸化防止剤としてたとえばピロ亜硫酸ナトリウ
ム、アスコルビン酸、没食子酸、没食子酸アルキ
ルエステル、ブチルヒドロキシアニソール、ノル
ジヒドログアイアレチン酸、トコフエロールなら
びにトコフエロール＋協力作用物質（錯形成によ
り重金属を結合する物質、たとえばレシチン、ア
スコルビン酸、リン酸）を使用する。協力作用物
質の添加はトコフエロールの抗酸素作用を著しく
高める。防膚剤としては、たとえばソルビン酸、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル（たとえば低級
アルキルエステル）、安息香酸、安息香酸ナトリ
ウム、トリクロルイソブチルアルコール、フエノ
ール、クレゾール、塩化ベンゼトニウムおよびホ
ルマリン誘導体が挙げられる。 本発明による化合物の薬学的およびガレヌス処
理は、常用の標準的方法により行なう。たとえ
ば、作用物質および助剤ないしは担持剤をかくは
んまたは均質化（たとえば通常の混合装置を用い
て）良好に混合し、その場合一般に20〜80℃、特
に20〜50℃、殊に室温で作業する。それ以外に次
の標準方法も引用される：サツカー、フツクス、
シユパイザー（Sucker、Fuchs、Speiser）、フア
ーマツオイテイツシエ・テクノロジー
（Pharmazeutische Technologie；Thieme
Verlag、Ssuttgart、1978年）。 作用物質ないしは医薬の適用は皮膚、粘膜また
は体内部に、たとえば経口、腸管、肺、直腸、
腔、舌、静脈内、動脈内、心臓内、筋内、胃内、
皮内、皮下に行なう事が出来る。非経口的調剤形
は、殊に無菌ないしは滅菌された製品である。 本発明による化合物は、生体内でADJ／PC6プ
ラスマ細胞腫および白血病L5222、同じく試験管
内でMDA−MB231およびMCF−７乳癌細胞系
に良好な抗腫瘍作用を示す。たとえば、バルブ
（Balb）／Ｃ−マウスのADJ／PC6プラスマ細胞
腫につき、３×20mg／マウス１Kgの用量で“０”
のＴ／Ｃ値（％）が得られる、即ちいずれの動物
にも腫瘍は発生しえなかつた。ラツトの白血病
L5222においては、３×20mg／ラツト１Kgの用量
で175％ILSへの生存時間の増加が得られた。
MDA−MB231細胞系につき、１×10^-5モル／
の濃度で、〔³H〕−チミジン形成の90％阻止が得
られ、MCF−７細胞系では同濃度で95％阻止が
得られた。 この抗腫瘍作用は、公知の医薬シスプラチン
（Cisplatin）の作用に匹敵するかないしはそれよ
りも良好である。上述の動物試験における既に抗
腫瘍作用を示す最低用量は、たとえば３×10mg／
Kgip（腹膜内）（ADJ／PC6）および約３×15mg／
Kgip（L5222）である。一般的用量範囲は、たと
えば３×20mg〜３×30mg／Kgipである。 本発明による化合物が考慮しうる適応症は、気
管支−、睾丸−、口腔−、頚−、前立線−、子宮
内膜−、膀胱癌、黒色腫、頚頭部の腫瘍である。 禁忌：妊娠、重い骨髄凹窩。 本発明による新規化合物は、良好な認容性で卓
越した抗腫瘍作用を有する。抗腫瘍作用は、殊に
次の動物−および細胞培養モデルで認められる：
白血病（たとえばラツトの白血病L5222およびマ
ウスのL1210）；プラスマ細胞腫（たとえばマウ
スのADJ／PC6プラスマ細胞腫）；ホルモン性腫
瘍（マウスのB16黒色腫、ヒトのMCF7乳癌細胞
系）；静細胞抵抗性腫瘍（マウスのシス−プラチ
ン−およびダウノマイシン−抵抗性のエーリツヒ
アシツト腫瘍）。さらに、これはホルモン非依
存性乳癌細胞（MDA−MB231）に対し静細胞作
用をも有する。 医薬製剤は、一般に本発明による活性成分100
〜200mg、特に150mgを含有する。 投与は、たとえば錠剤、カプセル、丸薬、糖衣
錠、座薬、軟膏、ゼリー、クリーム、粉剤、撒布
剤または液体の形で行なう事が出来る。液状の適
用形としては、たとえば油性またはアルコール性
ないしは水性溶液ならびに懸濁液およびエマルジ
ヨンが挙げられる。有利な適用形は、活性物質
100〜200mgを含有する錠剤または活性物質0.02〜
0.04％を含有する溶液である。 本発明による活性成分の１回の用量は、たとえ
ば ａ） 経口的剤形では100〜200mg、特に150mg ｂ） 非経口的剤形（静脈内連続注入として）で
は100〜200mg／m²、特に150mg／m² ｃ） 皮膚および粘膜への局所適用のための剤形
（たとえば溶液、ローシヨン、エマルジヨン、
軟膏等）では１−５％、特に2.5％である。 たとえば、作用物質100〜200mgの含量を有する
錠剤１〜４錠を１日に３回またはたとえば静脈内
注射では体表面１m²あたり作用物質100〜200mgを
有する溶液1000mlの連続注入を推奨する事が出来
る。経口投与では、１日の最低用量はたとえば
300mgであり：経口投与での１日の最高用量は800
mgより上であるべきではない。 本発明による化合物のマウスにおける急性毒性
（LD50mg／Kgにより表現：Miller u.Tainterの方
法により：Proc.Soc.Exper.Biol.a.Med.57（1944）
261）は、たとえばip適用で120mg／Kgより上に存
在する。 医薬は人体医学で使用する事が出来る。 例 １ （＋）−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−ヒド
ロキシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） H₂O₆ml中のK₂PtCl₄830mg（２ミリモル）の溶
液に、（＋）−１，２−ビス−（４−ヒドロキシ−
フエニル）−エチレンジアミン−ジヒドロブロミ
ド２ミリモル（水４ml中に溶解）を滴加する。こ
の溶液を0.5N−NaOHで中和し、その場合黄色
の沈殿物が形成する。遮光下に室温でかくはん
し、１〜２時間の間隔で中和する。９〜10時間後
に吸引濾過し、水で塩素イオンがなくなるまで洗
浄し、乾燥する。母液をさらにかくはんし、数回
中和する。約４日後にPH価が不変となり反応の終
結を示す。もう一度吸引濾過し、沈殿物を上述の
ように処理する。このようにして得られた黄色の
粉末は、非常に誘電性である。（収率94％） 精製： 沈殿した錯体1020mg（２ミリモル）を乳鉢で微
細に粉砕し、H₂O150ml中に懸濁させ、硝酸銀
697mg（4.1ミリモル）と室温で15時間かくはんす
る。その場合相応する硝酸塩錯体が生じる。形成
されたハロゲン化銀を遠心分離する。上澄み液か
ら、0.5N−塩酸で過剰な銀イオンを沈殿させ、
もう一度遠心分離する。硝酸塩錯体の溶液を分離
し、塩化カリウム８ミリモル（水５mlに溶解）を
加え、中和し、数時間かくはんする。精製した錯
体を吸引濾過、洗浄および乾燥する。融点：340
〜350℃（分解下）。収率：50％。 IRスペクトル（KBr）（ｓ＝狭い吸収帯、ｍ＝中
間の吸収帯、Ｗ＝広い吸収帯）： 3260s、3195s（NH）、1620s、1600s、1520s
（NH）、1250s、1180s、830s、810m、770m、
565m、530m（PtN）、320m（PtCl） （−）−および（±）ジクロロ−〔１，２−ビス
−（４−ヒドロキシ−フエニル）−エチレンジアミ
ン〕−白金（）を同様に製造する。 （±）−ジクロロ−〔１，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：355〜358℃（分解下） 収率：88％、黄色粉末 IRスペクトル（KBr）： 3260s、3195（NH）、1620s、1520s、（NH）、
1450m、1620s、1240m、1180s、830s、810s、
765m、610m、570m（PtN）、320m（PtCl） （−）−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−ヒドロ
キシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：340〜350℃（分解下） IRスペクトル：（＋）−ジクロロ−〔１，２−ビス
−（４−ヒドロキシ−フエニル）−エチレンジア
ミン〕−白金（）参照。 出発物質（）の製造： 相応する（＋）−、（＋）−および（−）−メチ
ルエステルの製造は、ジヤーナル・オブ・メデイ
カル・ケミストリー（J.Med.Chem.）第25巻
（1982年）、第836ページに記載されている。遊離
ヒドロキシ化合物はこれから例えば次の規定によ
る脱エーテルにより得る事が出来る： （−）−１，２−ビス（ｐ−メトキシフエニル）
エチレン−ジアミン3.54ｇ（13mモル）を、無水
塩化メチレン130ml中に溶解し、−60℃に冷却す
る。この温度で、三臭化ホウ素4.95ml（53ミリモ
ル）を添加し、30分冷浴中でかくはんする。引続
き、室温に昇温させ、一晩中さらにかくはんす
る。氷・食塩溶液下で、メタノール10mlで加水分
解し、乾燥するまで蒸発させる。精製のために、
メタノール中にとり、エーテルで沈殿させる。 収量：3.3ｇ（63％） IR：3100s 非常な広幅、2000W 広幅（NH）
1640s、1605s、1545s、1520s、1505s、
1290s、1260s、1215s、860s、770m。 例 ２ （−）−スルフアト−〔１，２−ビス−（４−ヒ
ドロキシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白
金（）×2H₂O （−）−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−ヒド
ロキシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（）1020mg（２ミリモル）を微細にすりつぶし、
水100ml中に懸濁させる。40℃に加熱した懸濁液
にAg₂SO₄（水80ml中に溶解）624mg（2mモル）を
加え、一晩中遮光下にかくはんする。引続き濾過
し、小試料を冷所での1N−HClで銀イオンを調
べ、溶液を回転蒸発器中で５mlに濃縮する。沈殿
物を吸引濾過し、氷水で洗浄し、乾燥する。 白色粉末：融点：約295℃（250℃で変色）化合物
は水２分子を含有する。 収率：30％ IRスペクトル（KBr）： 3200s広幅、1610m、1520s、1250s、1180s、
1120s、1020s、830m。 例 ３ （−）−１，１−クロロブタンジカルボキシレ
ート−〔１，２−ビス−（４−ヒドロキシ−フエ
ニル）−エチレンジアミン〕−白金（） （−）−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−ヒド
ロキシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（）1020mg（２ミリモル）を微細に粉砕し、水
150ml中に懸濁させる。60℃に加熱された懸濁液
にAgNO₃（水５ml中に溶解）645mg（3.8mモル）
を加え、一晩中室温で遮光下にかくはんする。回
転蒸発器中で30mlに濃縮した後に濾過し、濾液に
水25ml中の１，１−シクロブタンジカルボン酸
274mg（1.9ミリモル）の溶液を加え、引続き徐々
に0.1N−NaOHでPH5.5〜6.0にする。約15mlに濃
縮し（回転蒸発器中）、吸引濾過し、洗浄および
P₂O₅上で乾燥する。 白色粉末：融点：約303℃（280℃より上で変色）。
化合物は水１分子を含有する。 収率：24％ IRスペクトル（KBr）： 3100s広幅、1630s、1640s、1400s、850s。 例 ４ メソ−ジクロロ−〔１，２−ビス−（３，４−ジ
メトキシ−フエニル）−エチレン−ジアミン〕−
白金（） １，２−ビス−（３，４−ジメトキシ−フエニ
ル）−エチレン−ジアミン332mg（１ミリモル）
を、熱い0.02n−HCl150ml中に溶解する。溶液を
かくはん下徐々にH₂O5ml中のK₂PtCl₄415mgの溶
液に添加する。溶液を0.5N−NaOHで中和し、
KCl約２ｇを加える。約70℃で遮光下にかくはん
し、１〜２時間の間隔で中和する。12時間後に吸
引濾過し、0.5N−HCl、H₂Oおよびアセトンで
洗浄し、乾燥する。 融点：約280℃（分解） 収率：79％、黄色粉末 IRスペクトル（KBr）： 3220s、3110m（NH）、2920m（CH）、1595m、
1520s、1270s、1030s、805m、765m、535W、
330m（PtCl） 例 ５ メソ−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−メトキ
シ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） K₂PtCl₄415mg（1mモル）（40％の温ｔ−ブタ
ノール約10mlに溶解）に、50％ｔ−ブタノール40
ml中の１，２−ビス（ｐ−メトキシ−フエニル）
−エチレンジアミン272mg（１ミリモル）を加え
る。50℃で２時間遮光下にかくはんする。生成物
を吸引濾過し、水およびｔ−ブタノールで洗浄
し、乾燥する。 融点：約220℃（分解） 収率：84％、明黄色の粉末 IRスペクトル（KBr）： 3240m（NH）、1610s、1580s、1510s（NH）、
1460m、1250s、1180s、1030s、540m、315m
（PtCl） 次の化合物は例１と同様に製造した。 例 ６ （±）−ジクロロ−〔１，２−ビス（３−メトキ
シ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：約335℃（分解） 収率：83％、黄色の粉末 IR−スペクトル（KBr）： 3270s（NH）、2950m（CH）、1600s、1300s、
1235s、790s、700s、560W、465W、325m
（PtCl） 例 ７ （±）−ジクロロ−〔１，２−ビス−（３−ヒド
ロキシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：約360℃（分解） 収率：68％、黄色粉末 IR−スペクトル（KBr）： 3260s、3200m（NH）、1600s、1465s、1220s、
705s、470m、320m（PtCl） 例 ８ メソ−ジクロロ−〔１，２−ビス（３−ヒドロ
キシ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：約275℃（分解） 収率：53％、明黄色粉末 IRスペクトル（KBr）： 3200s、3110m（NH）、1590s、1460s、1045m、
780s、705s、535w、325m（PtCl） 例 ９ （±）−ジクロロ−〔１，２−ビス（４−メトキ
シ−フエニル）−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：約335℃（分解） 収率：55％、黄色粉末 IR−スペクトル（KBr）： 3260s、2310m、3170s（NH）、1610s、1580m、
155m（NH）、1460s、1250s、1180s、1040s、
825s、530m、310（PtCl） 例 10 トレオ−ジクロロ−〔１−（４−ヒドロキシ−フ
エニル）−２−フエニル−エチレンジアミン〕−
白金（） 融点：約280℃（分解） 収率：57％、明黄色粉末 IRスペクトル（KBr）： 3200s、3100m（NH）、1610m、1570m、1500s、
1175s、755m、700m、520w、325m（PtCl） 例 11 トレオ−ジクロロ−〔１−（４−メトキシ−フエ
ニル）−２−フエニル−エチレンジアミン〕−白
金（） 融点：約280℃（分解） 収率：57％、明黄色の粉末 IR−スペクトル（KBr）： 3200s、3100s（NH）、1610m、1570m、1510s、
1260s、1070s、710s、320m（PtCl） 例 12 ジクロロ−〔１−（３，４−ジメトキシ−フエニ
ル）−２−フエニル−エチレンジアミン〕−白金
（） 融点：約335℃（分解） 収率：85％、黄色の粉末 IRスペクトル（KBr）： 3240s（NH）、1600m、1520s、1320s、1150s、
1030s、770m、710m、520w、320m（PtCl） 例４〜12の出発物質の製造 式の出発物質を臭化水素酸塩を塩化水素酸塩
として使用した。ヒドロキシ化合物の臭化水素酸
塩は、三臭化ホウ素での脱エーテル後に単離す
る。塩化水素酸塩の製造のためには、相当する化
合物の塩基をアルコール中に溶解し、Ｈ・Clを導
入し、エーテルで生成物を沈殿させる。臭化水素
塩から塩化水素酸塩は、イオン交換体との反応、
水溶液の分離および水の蒸発により製造すること
が出来る。 出発物質の合成のための一般的事項 例４〜９の出発化合物は、ヒエミツシエ・ベリ
ヒテ（Chemische Berichte）、第109巻（1976
年）、第１ページ以降に記載の方法により製造し
た。脱エーテルは三臭化ホウ素を用い例１（出発
物質の製造の際）に記載されたように行なつ
た。１−（４−メトキシ−フエニル）−２−フエニ
ル−エチレンジアミン（例11の出発物質）は、ト
ランス−４−メトキシ−スチルベンから上述の方
法と同様にして製造した。（スチルベン合成、ア
ジリジン合成参照）メソ−１，２−ビス（３−メ
トキシフエニル）エチレンジアミン（融点：115
〜117℃） この化合物は１，２−ビス−（４−メトキシ−
フエニル）エチレンジアミンと同様に、ジヤーナ
ル・オブ・メデイカル・ケミストリー（J.Med.
Chem.）第25巻（1982年）第836ページ以降に記
載の方法により製造出来る。 メソ−Ｎ，N′−ビス（３−メトキシベンジリ
デン）−１，２−ビス（３−メトキシ−フエニ
ル）−エチレンジアミン（融点：120℃、アセト
ニトリルから） 合成はジヤーナル・オブ・メデイカル・ケミス
トリー（J.Med.Chem.）第25巻（1982年）、第836
ページ以降と同様。 ｄ，ｌ−１，２−ビス（３−メトキシフエニ
ル）エチレンジアミン 前述のジイミンを溶融し、150〜160℃で約15分
間かくはんする。約90℃に冷却後3N−H₂SO₄を
加え、水蒸気蒸留にかける。残留溶液を熱時に濾
過し、０〜20℃でPH２にし、エタノールを加え
る。晶出した硫酸塩を分離し、NaOHで塩基を
遊離させ、塩化メチレン／クロロホルムで振出
し、蒸発濃縮する。生成物は油状の残渣として残
る。 （IR−スペクトル（フイルム）：3400広幅、
1600s、1500s、1270s、1050m、710s） メソ−およびd.l−１，２−ビス（３，４−ジ
メトキシフエニル）エチレンジアミン この化合物は、ジヤーナル・オブ・メデイカ
ル・ケミストリー（J.Med.Chem.）第25巻（1982
年）、第836ページ以降により４−モノ−置換ジア
ミンと同様にして製造出来る。 メソ型の融点 185.5〜187℃（クロロホルムか
ら） ｄ，ｌ−型の融点 82〜83℃ トレオ−およびエリトロ−１−（４−メトキシ
フエニル）−２−フエニルエチレンジアミン この化合物は、４−メトキシスチルベンから上
述の方法に従い、引続きアジドを無水ジエチルエ
ーテル中のLiAlH₄を用いて還元する事により得
た。無水エーテル60ml中のアジド15.2ミリモルを
氷冷下に無水エーテル70ml中のLiAlH₄1.4ｇの懸
濁液に滴加し、引続き還流下で加熱（4.5時間）、
冷却し、水で加水分解する。 ４−メトキシスチルベン（F.130〜131℃） ４−ヒドロキシスチルベン19.6ｇ（0.1モル）、
K₂CO₃135ｇおよびヨウ化メチル135ｇを、ジメ
チルホルムアミド500ml中で室温で20時間かくは
んする。H₂Oで希釈後塩化メチレンで振出する。 トレオ−１−（４−メトキシフエニル）−２−フ
エニルエチレンジアミン（油状物；IRスペク
トル（フイルム）： 3390m、3310m（NH₂）、1610s、1510s、1270s、
1070s、1040s）； エリトロ−１（４−メトキシフエニル）−２−フ
エニルエチレンジアミン（F.90〜91℃）および １−（３，４−ジメトキシフエニル）−２−フエ
ニルエチレンジアミン（油状物；IRスペクト
ル（フイルム）： 3380m、3310m（NH₂）、2950（CH脂肪族、
1600m、1510s、1470s、1260s、1140s、1030s） を、相応するアジリジンからアジドによる開環、
引続くLiAlH₄を用いる還元によつて製造した。
（出発物質の製造参照）たとえば、１−（３，４−
ジメトキシフエニル−２−フエニルエチレンジア
ミンは、１−オキシアミノ−１−（３，４−ジメ
トキシ−フエニル）−２−フエニルエタンから２
−（３，４−ジメトキシ−フエニル）−３−フエニ
ル−アジリジンを経て得られる。LiAlH₄による
オキシムの還元は次の様に実施する：無水テトラ
ヒドロフラン16ml中のLiAlH₄760mg（20mモル）
の懸濁液に、徐々にオキシム2.71ｇ（10ミリモ
ル）（無水テトラヒドロフラン70ml中に溶解）を
滴加する。引続き、３時間還流下に加熱する。氷
冷下、H₂Oで加水分解し、水酸化アルミニウム
を吸引濾過し、エーテルで抽出する。溶剤の除去
後、アジリジンは黄色の油状物として残留する。 遊離ヒドロキシ化合物は、メチルエーテルから
記載の方法による脱エーテルにより製造した：
ｄ，ｌ−１，２−ビス（３−ヒドロキシフエニ
ル）エチレンジアミン IRスペクトル（KBr）：3340m、3290m（NH）、
1610s、1460s、1160m メソ−１，２−ビス（３−ヒドロキシフエニル）
エチレンジアミン IRスペクトル（KBr）：3370m、3340m（NH）、
1600s、1470s、1260s トレオ−１（４−ヒドロキシフエニル）２−フエ
ニルエチレンジアミンジヒドロ−ブロミド IR−スペクトル（KBr）：3400m、300s広幅
（NH、OH）、1600s、1530s、720s エリトロ−１−（４−ヒドロキシフエニル）２−
フエニルエチレンジアミンジヒドロ−ブロミド IRスペクトル（KBr）：3400m、3000s広幅
（NH、OH）、1590s、1510s、1290s、1060s、 医薬調剤例 注射液の例 注射用水800ml中にかくはん下に塩化ナトリウ
ム９ｇを溶解し、濃塩酸（38％）を用いてPH価を
2.5〜3.5（特に3.0）に調節する。次いで、かくは
ん下に、物質（＋）−ジクロロ−〔１，２−ビス−
（４−ヒドロキシ−フエニル）−エチレンジアミ
ン〕−白金（）１ｇを溶解する。PH価を調節し、
必要な場合には新たに塩酸で2.5〜3.5に調節す
る。最後に、水で注射目的のために容積を１リツ
トルにし、さらにPH価を調べる。この溶液を、無
菌条件下に孔径0.22μmの濾膜に通して滅菌濾過
し、加水分解等級の50mlの注射びん（褐色）に
50mlまで満たす。注射びんをテフロン被覆された
ゴム栓で閉じ、アルミニウム製つば付キヤツプを
設ける。１ml溶液は作用物質１mgを含有する。 凍結乾燥品の例 注射用水800ml中に、かくはん下に塩化ナトリ
ウム９ｇおよびＤ−マンニツト10ｇを溶解する。
濃塩酸（38％）で2.5〜3.5（特に3.0）のPH価を調
節する。この溶液中に、かくはん下に物質（＋）
−ジクロロ−〔１，２−ビス−（４−ヒドロキシ−
フエニル）−エチレン−ジアミン〕−白金（）１
ｇを溶解する。PH価を調節し、必要な場合は新た
に塩酸で2.5〜3.5に調節する。最後に、注射目的
用水で容積を１リツトルにし、PH価をもう一度調
べる。この溶液を、無菌条件下に孔径0.22μmの
濾膜に通して滅菌濾過し、加水分解等級の茶色
の15mlの注射びん中に10mlまで満たす。このびん
は凍結乾燥用栓を備えており、適当な装置中で凍
結乾燥する。乾燥後、殺菌乾燥した窒素でガス消
毒し、びんを最終的に装置中で閉じる。栓はつば
付キヤツプにより確実にする。静脈内適用のた
め、凍結乾燥物を注射用水10ml中に戻す。１ml溶
液は作用物質１mgを含有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式： 〔式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は同じかまたは
   異なり、水素、ヒドロキシ基、C₁〜C₆−アルコ
   キシ基、場合によりハロゲン原子またはC₁〜C₄
   −アルカンスルホニルオキシ基により置換された
   C₂〜C₆−アルカノイルオキシ基またはC₃〜C₆−
   アルケノイルオキシ基を表わし、その場合基R₁、
   R₂、R₃およびR₄の少なくとも１つは水素原子で
   なく、かつＸは生理的に認容性の陰イオンの当量
   を表わす〕で示される（１，２−ジフエニル−エ
   チレンジアミン）−白金（）−錯化合物。 ２ 一般式： 〔式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は同じかまたは
   異なり、水素、ヒドロキシ基、C₁〜C₆−アルコ
   キシ基、場合によりハロゲン原子またはC₁〜C₄
   −アルカンスルホニルオキシ基により置換された
   C₂〜C₆−アルカノイルオキシ基またはC₃〜C₆−
   アルケノイルオキシ基を表わし、その場合基R₁、
   R₂、R₃およびR₄の少なくとも１つは水素原子で
   なく、かつＸは生理的に認容性の陰イオンの当量
   を表わす〕で示される（１，２−ジフエニル−エ
   チレンジアミン）−白金（）−錯化合物の製法に
   おいて、テトラハロゲノ−白金（）酸またはア
   ルカリ−テトラハロゲノ−白金（）錯塩を、
   式： 〔式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は上述のものを
   表わし、その場合基R₁、R₂、R₃およびR₄の少な
   くとも１つは水素原子ではない〕で示される化合
   物ないしは化合物の酸付加塩と反応させ、場合
   により存在する遊離フエノール性ヒドロキシ基中
   へ、場合によりハロゲン原子またはC₁〜C₄−ア
   ルカンスルホニルオキシ基により置換されたC₂
   〜C₆−アルカノイル−またはC₃〜C₆−アルケノ
   イル基を導入し、場合により式の化合物中の基
   Ｘを他の生理的に認容性の陰イオンと交換するこ
   とを特徴とする、（１，２−ジフエニル−エチレ
   ンジアミン）−白金（）−錯化合物の製法。 ３ 作用物質として一般式： 〔式中基R₁、R₂、R₃およびR₄は同じかまたは
   異なり、水素、ヒドロキシ基、C₁〜C₆−アルコ
   キシ基、場合によりハロゲン原子またはC₁〜C₄
   −アルカンスルホニルオキシ基により置換された
   C₂〜C₆−アルカノイルオキシ基またはC₃〜C₆−
   アルケノイルオキシ基を表わし、その場合基R₁、
   R₂、R₃およびR₄の少なくとも１つは水素原子で
   なく、Ｘは生理的に認容性の陰イオンの当量を表
   わす〕で示される化合物を通常の担持剤および／
   または希釈剤ないしは助剤とともに含有する、抗
   腫瘍作用を有する医薬。