JPH0472867B2 - - Google Patents

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JPH0472867B2
JPH0472867B2 JP56500055A JP50005580A JPH0472867B2 JP H0472867 B2 JPH0472867 B2 JP H0472867B2 JP 56500055 A JP56500055 A JP 56500055A JP 50005580 A JP50005580 A JP 50005580A JP H0472867 B2 JPH0472867 B2 JP H0472867B2
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Description

請求の範囲 １ ポリテトラフルオロエチレンのフルオロカー
ボンポリマ成分と、エポキシ樹脂の熱硬化性樹脂
成分と、アミンの交叉結合材と、シランの濡らし
剤とからなるなめらかな被膜用組成物であり、重
量％ベースで、フルオロカーボン：エポキシ樹脂
の比率が1.8：１ないし４：１であり、アミンの
交叉結合剤：エポキシ樹脂の比率が1.5：１ない
し２：１であり、シランの濡らし剤が組成物内の
全固体重量の0.1重量％ないし1.5重量％の量で存
在することを特徴とするなめらかな被膜用組成
物。
２ シランの濡らし剤がｎ−ベーターアミノ−ガ
ンマーアミノ−プロピル−トリメトキシシランで
あり、エポキシが600ないし700のエポキシド当量
を有し、アミンの交叉結合剤が161ないし173のア
ミン値を有する脂肪質ポリアミドアミンであるこ
とを特徴とする請求の範囲第１項に記載の被膜用
組成物。
３ メチルイソブチルケトン、メチルエチルケト
ン、フレオン13、キシレンまたはその混合物から
なる溶媒を含むことを特徴とする請求の範囲第１
項に記載の被膜用組成物。
４ 溶媒が組成物の60重量％までであることを特
徴とする請求の範囲第３項に記載の被膜用組成
物。
５ 基体になめらかさを与える方法であつて、ポ
リテトラフルオロエチレンのフルオロカーボンポ
リマ成分と、エポキシ樹脂の熱硬化性樹脂成分
と、アミンの交叉結合剤と、シランの濡らし剤と
からなり、重量％ベースで、フルオロカーボン：
エポキシ樹脂の比率が1.8：１ないし４：１であ
り、アミンの交叉結合剤：エポキシ樹脂の比率が
1.5：１ないし２：１であり、シランの濡らし剤
が全固体重量の0.1重量％ないし1.5重量％の量で
存在する組成物を基体に塗布して乾燥することを
特徴とする方法。
６ シランの濡らし剤がｎ−ベーターアミノ−ガ
ンマーアミノ−プロピル−トリメトキシシランで
あり、エポキシが600ないし700のエポキシド当量
を有し、アミンの交叉結合剤が161ないし173のア
ミン値を有する脂肪質ポリアミドアミンであるこ
とを特徴とする請求の範囲第５項に記載の方法。
７ メチルイソブチルケトン、メチルエチルケト
ン、フレオン13、キシレンまたはその混合物から
なる溶媒を含むことを特徴とする請求の範囲第５
項に記載の方法。
８ 溶媒が組成物の60重量％までであることを特
徴とする請求の範囲第７項に記載の方法。
９ 被膜が0.002インチ（0.005cm）の最終厚さを
有することを特徴とする請求の範囲第５項に記載
の方法。
１０ 組成物が吹き付けによつて塗布されること
を特徴とする請求の範囲第５項に記載の方法。
１１ 基体が金属あるいはガラスであることを特
徴とする請求の範囲第５項に記載の方法。
技術分野 本発明が関与する技術分野は被膜であり、特
に、被膜用組成物を含み更にエポキシの様な熱硬
化性成分を含んだなめらかなポリマ化不飽和化合
物である。
背景技術 ポリテトラフルオロエチレンの様ななめらかな
フルオロカーボンポリマは、非粘着性及びすべり
性が所望される場合には並はずれた物質となる様
な多くの特性を有しているが、この物質はこれら
の特性によつて使いにくいものにされる。例え
ば、非粘着性が優れているために、この物質を、
この様な性質を与えることが所望される他の物質
に付着することが困難である。米国特許第
3144118号では、非粘着性物質としてテフロン
（Dupout de Nemours＆Co.，Inc.の登録商標）
の効能が賞賛されているが、例えばそのままの状
態でこの物質を使用することは困難であり700〓
まで加熱することが必要であると示されている。
更に、テフロンの被膜は一般に耐摩耗性で悩まさ
れている。これは例えば、この様な難点について
述べた米国特許第3850867号で強調されている。
組成物中にテフロンを使用することに伴う問題を
解消するためにこれまでに多くの試みがなされて
いるが、その中でも、テフロンと共に熱硬化性物
質を含んだもの（米国特許第3144118号並びに第
3853690号）や、充填物及び濡らし剤等を含んだ
もの（米国特許第3850867号）がある。然し乍ら、
依然として要望される組成物は、非常になめらか
で、特に基体上にこの組成物を被膜付けした際に
これに接触するゴム状物質に対して非常になめら
かであり、色々な基体に対して良く付着し、耐摩
耗性があり、且つフルオロカーボンポリマの含有
量が多く然もその欠点を伴わないということを兼
ね備えた様な組成物である。
発明の開示 本発明は、非常になめらかで、耐摩耗性が高
く、付着性が良く、そして種々の基体へ塗布し易
い被膜用組成物に関するものである。この組成物
は本質的に３つの部分、即ち(1)ポリテトラフルオ
ロエチレンの様ななめらかなフルオロカーボンポ
リマと、(2)エポキシ樹脂の様な熱硬化性樹脂と、
(3)シランの様な濡らし剤とを具備している。
本発明の更に別の特徴は、この組成物を基体へ
塗布する比較的簡単な方法であつて、室温又は外
部から熱を加えて乾燥しながらローラ、ブラシ又
はスプレーで塗布することを含む比較的簡単な方
法にある。
本発明の更に別の特徴は、本発明の組成物が被
膜付けされてなめらかさが改善されたガラス又は
金属の様な物品にある。
発明を実施する最良の態様 本発明の物質は、耐摩耗性が高くて非常になめ
らかである様な物質が所望されるいかなる分野に
も利用できる。この物質は、金属やガラスの様な
種々の基体に非常によく付着するので特に被膜付
けの使用目的に用いられるが、モールドされた形
態、例えばシートやストリツプの形態、積層体の
形態又は表面に対して積層される形態において耐
摩耗性及び高度なすべり性が所望される場合にモ
ールド物質として使用することもできる。
この物質を塗布工程に用いるべき場合には、こ
の物質をローラ、ブラシ又はスプレーがけの様な
方法で塗布するのによく適しているが、平らで美
しく見える被膜を作るために特にスプレーがけで
塗布する様にされる。又、この物質は、よく付着
し、良くすべりそして耐摩耗性が大きいので移動
階段のスカートパネルの様な用途にも特に利用で
きる。例えば、米国特許第3144118号に注目され
たい。
本発明の組成物は本質的に３つの成分を具備し
ている。被膜になめらかさを与えるために最も重
要である第１の成分はフルオロカーボンポリマ又
はコポリマである。ポリテトラフルオロエチレン
は良く知られている様になめらかさが良いので最
も好ましい弗化ポリマであるが、その他のなめら
かなフルオロカーボンポリマ又はコポリマ例え
ば、クロロ−フルオロ−型ポリマ又はエチレンプ
ロピレン−フルオロエチレンの様なフルオロカー
ボンコポリマを用いてもよい。フルオロカーボン
ポリマは固体、望ましくは微粉末状態のものが選
択される。第２の重要な成分は固定可能な樹脂で
あり、これは熱硬化性樹脂又は硬化性樹脂であ
る。この樹脂は、基体に塗布し易く、硬化し易
く、そして組成物が硬化した際に所望の耐摩耗性
及び付着性があるという様な特性に関して選択さ
れるのが好ましい、エポキシ樹脂としては、例え
ばA.C.Hatric Chemicals Pty.，Ltd.から入手で
きるEpotuff54−105を選択するのが好ましく、こ
れはキシレン溶媒中エポキシ組成物が74ないし76
固体重量％というものであり、Z3ないしZ6の粘性
を有しそして600ないし700のエポキシド当量を有
している。
エポキシ樹脂を用いる場合には、交叉結合剤、
好ましくは脂肪質のポリアミドアミン交叉結合剤
の様なアミン交叉結合剤を硬化樹脂と組合わせて
用いるのが望ましく、例えばその比率はエポキシ
樹脂の重量を１とすれば1.5：１ないし2.0：１で
ありそして好ましくは1.7：１ないし1.8：１であ
る。適当な脂肪質ポリアミドアミン交叉結合剤と
しては例えばA.C.Hatrick Chemicals Pty.，
Ltd.から入手できるベルサミド（Versamid）54
−405がある。このベルサミド54−405はキシレン
担持体中69ないし71固体重量％組成物として提供
される脂肪質ポリアミドアミンである。これはＶ
ないしＺの粘性を有しそして161ないし173のアミ
ン値を有している。この交叉結合剤をエポツフ
（Epotuff）54−105と共に本発明による組成物に
用いた時には、大きな耐摩耗性が得られると共に
ガラス及び金属の基体に良く付着する。然し乍
ら、その他の硬化性エポキシ樹脂をその他の交叉
結合剤と組合わせて用いてもよいし、或いはエポ
キシ樹脂の選択次第では交叉結合剤なしで用いて
もよい。
本発明の改善された結果を得るために重要であ
ると考えられる組成物の第３の成分は、フルオロ
カーボンポリマを濡らす様に働くシランの濡らし
剤である。この目的のためには、アミノシラン、
更に好ましくはジアミノシランが特に適している
と分つた。Dow Corningから入手でき、Ｎ−ベ
ータ−アミノ−エチル−ガンマ−アミノ−プロピ
ル−トリメトキシシラより成るシラン6020が濡ら
し剤として特に好ましく、これはフロオロカーボ
ンをこの樹脂で濡らすことができそして或る場合
にはフルオロカーボンをこの樹脂に結合すること
もでき、本発明の組成物の優れた付着性及び優れ
た耐摩耗性の両方に寄与する。
シランはフルオロカーボンポリマをこの樹脂で
濡らす充分な量が用いられ、それ故、シランの使
用量はポリマ及び樹脂成分の相対的な量によつて
変わる。然し乍ら、典型的に、シランの量は組成
物中の全固体重量の約1.5重量％までであり、そ
して一般に0.1重量％から１重量％まで変わり、
更に典型的には0.3から0.7重量％まで変わる。
本組成物中のフルオロカーボンポリマ対樹脂の
比率は重量で４：１程度の大きさであるが、
1.2：１より小さく保持されるのが好ましい。フ
ルオロカーボンポリマ対樹脂の比率が大きい場合
には、ポリマと樹脂とを満足に濡らすことが更に
困難になる。所望ならば、フルオロカーボンポリ
マ対樹脂の比率を相当に小さくして用いてもよい
が、フルオロカーボンポリマ対樹脂の比率が小さ
くなるにつれて組成物のなめらかさが低下する。
例えば、非常に満足な比率としては1.8：１ない
し2.2：１である。
本組成物は、その重要な成分同志の分散を容易
にしたり或いは基体への塗布を容易にしたりする
ためにメチルイソブチルケトン、メチルエチルケ
トン、フレオン（Dupout de Nemours＆Co.，
Inc.の登録商標）及びキシレンの様な１種類以上
の溶媒を任意選択的に含んでもよい。この様な溶
媒は例えば組成物のうちの60重量％までを構成で
きるが、好ましくは40ないし60重量％である。更
に、樹脂を硬化剤と組合わせて用いる時には、フ
ルオロカーボンポリマを或る溶媒又は混合溶媒中
で硬化性樹脂成分とし混合しそして第２の溶媒又
は混合溶媒中で硬化剤と混合し、組成物が被膜付
けさるべき基体へ組成物を塗布する直前に上記２
つの部分を合成するのが便利である。この場合
は、便利にも、第３溶媒又は混合溶媒中でシラン
を予め溶かしそしてこの場合も基体へ被膜付けす
る直前に他方の２つの部分と合成することができ
る。
本発明の組成物にはその他の成分を任意選択的
に添加してもよい。例えば、カーボンブラツクや
その他の顔料又はダイの様な着色剤、分散剤、並
びに使用される樹脂によつては硬化速度等を速め
る加速剤が添加されてもよい。
例 １ 次の様な仕様に基づいて３つの部分で被膜用組
成物が作成された。
重量部 部分Ａ カーボンブラツク 3.5 ポリテトラフルオロエチレン粉末（フルオン
L169A） 40.0 ベルサミド54−405 36.2 メチルイソブチルケトン 8.0 メチルエチルケトン 10.3 フレオン13 4.0 部分Ｂ エポツフ54−105エポキシ樹脂 42.0 メチルイソブチルケトン 5.0 メチルエチルケトン 4.0 部分Ｃ シラン6020 5.0 キシレン 5.2 フルオンL169AはICIから入手できるもので、
５ミクロンのポリテトラフルオロエチレン粉末で
ある。
部分Ａは塗料の様にして製造されそして125ミ
クロンフイルタ袋によつてろ過された。
部分Ｂは簡単な混合体として形成された。
部分Ｃは水分を除去するためガス幕の下で混合
され、シランは新しい乾燥貯蔵体から取り出した
ものであるのが好ましい。
全ての場合に、水分なしの等級が用いられた。
上記部分は全体を通じてＡ：Ｂ：Ｃが重量で
２：１：0.2という比率で混合された。
混合の順序及び混合の比率は重要ではないが、
分散を確保するために混合を例えば５分間続ける
のが好ましい。
部分Ｃを部分Ａに加えた際に粘性の実質的な低
下が生じるが、これはポリテトラフルオロエチレ
ンがシランで濡らされたことを示す。
スプレーがけによつて基体に塗布し易い様に粘
性を調整するためこの組成物を例えばメチルイソ
ブチルケトンで希釈してもよい。
例 ２ 本発明による第２の実施例を次の様な仕様に基
づいて構成した。
重量部 部分Ａ エポツフ54−105エポキシ樹脂 6.930 メチルイソブチルケトン 2.145 メチルエチルケトン 2.950 ブタノル 0.250 ノウスパース 0.050 カーボンブラツク 0.275 ポリテトラフルオロエチレン粉末（フルオン
L169A） 5.500 部分Ｂ ベルサミド54−405 4.0 メチルエチルケトン 1.0 部分Ｃ シラン6020 0.165 アクセラレータHY960 0.480 キシレン 0.175 これら部分はＡ：Ｂ：Ｃが重量で23.437：５：
0.82という比率で合成された。ノウスパースはA.
C.Hatrick Chemicals Psy.，Ltd.から入手でき
るアルキド及びレシチン系の濡らし剤である。ア
クセラレータHY960はCIBA−GEIGYから入手
できるエポキシ樹脂用のトリ−ジメチルアミノメ
チルフエニル触媒硬化剤である。
例 ３ ステンレススチールのパネルを例１の組成物で
0.002インチの乾燥フイルム厚みに被膜付けした。
これらパネルはASTM−D609−52に基づいて作
られた（これ以外にも基体についてはその他
SAE1010で鋼パネルが指定されている）。
次の様な試験を行なつた。
１ 円錐心棒テスタによる被膜の伸張度 ASTM D522−41 被膜は３／8″心棒に対して合格であつた。
（伸張度６％） ２ 被膜に対する一般の化学物質の作用 ASTM D1308−57 おおいかける方法とおおいかけない方法の両
方を用いて２時間にわたり試験を行なつた。
(a) 50％のエチルアルコール 痕跡なし (b) 食用酢（３％の酢酸） 〃 (c) 洗剤（20％非イオン性） 〃 (d) ライター油 〃 (e) 切つた果物（オレンジ） 〃 (f) 油及び脂肪（べにばな、バター） 〃 (g) 調味料（からし、トマトソース） 〃 (h) 飲み物（茶、コーヒー、コカコーラ）
〃 (j) 潤滑グリース 〃 ３ 浸水試験 ASTM D870−54 規則的に目でチエツクを行なつて合計168時
間試験した。目に見える様な泡やしわやフイル
ムのはがれはなく被膜は合格であつた。付着力
が失われたり変色しないことが注目された。浸
水後に摩擦係数を再試験したが変化はなかつ
た。
４ KNOOPの耐刻み硬度 ASTM D1474−57T KNOOP硬度−28 ５ TABOR摩耗器による耐摩耗試験 500ｇｍにおいて1000回当たりの減りは１％
未満濡れた状態で試験を繰り返した時は結果に
対する変動が５％未満 ６ 引剥がし試験−耐剥離試験 DEF1044−Ｂ 合格 ７ 格子目試験 合格−クラス１ ８ 耐衝撃（DROPS G.E.）ボール落下法 平均結果 560 ９ 摩擦係数−インストロンテスタ １分当り5″の速度で圧力25psiで試験 (a) 鋼に対して−0.106 (b) アルミニウムに対して−0.150 (c) 竪木に対して−0.098 速度が高い際には摩擦係数が縁部で減少す
る。
例 ４ 移動階段の金属スカートパネルをトルオール溶
媒で完全に洗浄した後にこのパネルに例１及び例
２の組成物を塗布した。この特定例においては、
約0.002インチの乾燥フイルム厚みまでスプレー
がけすることにより組成物を塗布した。この被膜
付けされたスカートを通常の室温で約６時間乾燥
してつるつるした丈夫な固着フイルムにした。送
風乾燥器の様な外部ヒータを用いることによつて
乾燥時間を早めることができる。移動階段の段と
被膜付けされたスカートパネルとの間にスニーカ
の様なゴムぐつ材料を押しつけようと試みたが、
被膜の非常になめらかな性質により、うまくいか
なかつた。
本発明の組成物は、耐摩耗性の大きい乾いたな
めらかな被膜が所望される様な数多くの場合に利
用できることが明らかであろう。ここに挙げたも
のは金属やガラスの様な種々の基体に非常によく
付着し、そして又例えばシートやストリツプの形
態、積層体の形態又は表面層の様なモールドされ
た形態において耐摩耗性及び良好なすべり性が所
望される時にはモールド物質としても使用でき
る。
この物質を塗装工程に使用すべき場合には、こ
の物質はローラやブラシやスプレーがけの様な方
法で容易に塗布されるが、平らで美しく見える被
膜を作るためには特にスプレーがけで塗布する様
にされる。本発明による組成物は、付着性が強
く、すべり性が良く、耐摩耗性が高いので、移動
階段のスカートパネルの様な用途に特に利用でき
る。
本発明をその実施例について詳細に説明した
が、本発明の精神及び範囲から逸脱せずにその形
態及び細部に種々の変更がなされ得ることが当業
者に理解されよう。
JP56500055A 1979-10-26 1980-10-14 Expired - Lifetime JPH0472867B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPE108979 1979-10-26

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Publication Number Publication Date
JPS56501370A JPS56501370A (ja) 1981-09-24
JPH0472867B2 true JPH0472867B2 (ja) 1992-11-19

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ID=3768316

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JP56500055A Expired - Lifetime JPH0472867B2 (ja) 1979-10-26 1980-10-14
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