JPH0469316A - 含水ゲル体 - Google Patents
含水ゲル体Info
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- JPH0469316A JPH0469316A JP17915490A JP17915490A JPH0469316A JP H0469316 A JPH0469316 A JP H0469316A JP 17915490 A JP17915490 A JP 17915490A JP 17915490 A JP17915490 A JP 17915490A JP H0469316 A JPH0469316 A JP H0469316A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はフィタントリオール及び水を基本組成とする透
明なゲル状物に関する。
明なゲル状物に関する。
本発明によって提供される含水ゲル体は化粧品基剤、軟
膏基剤、香料の保留剤等として有用である。
膏基剤、香料の保留剤等として有用である。
フィタントリオール(既存化学物質 2−2391)は
優れた皮膚親和性を有するので、希薄な状態でシャンプ
ー、コンディショナー等に利用されている。しかし、フ
ィタントリオールが水とゲル状物を作ることは知られて
いない。
優れた皮膚親和性を有するので、希薄な状態でシャンプ
ー、コンディショナー等に利用されている。しかし、フ
ィタントリオールが水とゲル状物を作ることは知られて
いない。
しかして、本発明の目的は、フィタントリオール及び水
を基本組成として、従来、化粧品基剤、軟膏基剤、香料
の保留剤として開発が強く望まれていた透明なゲル状物
を提供するにある。
を基本組成として、従来、化粧品基剤、軟膏基剤、香料
の保留剤として開発が強く望まれていた透明なゲル状物
を提供するにある。
〔課題を解決するだめの手段]
本発明によれば、フィタントリオールと水との混合物を
ゲル化処理することによって透明な含水ゲル体が得られ
ることが見出された。
ゲル化処理することによって透明な含水ゲル体が得られ
ることが見出された。
フィタントリオールは前記のとおり、水又はアルコール
類を含む水系の希薄状態で利用されているが、高濃度状
態での挙動はほとんど知られていない。そこで、発明者
らはフィタントリオールの水への溶解性、保水性を詳細
に検討した結果、驚くべきことにフィタントリオールは
室温下で、約30%程度の保水力(保水力試験は実施例
を参照)があり、しかも、保水物は透明ゲル状であるこ
とを見い出し、本発明に到った。
類を含む水系の希薄状態で利用されているが、高濃度状
態での挙動はほとんど知られていない。そこで、発明者
らはフィタントリオールの水への溶解性、保水性を詳細
に検討した結果、驚くべきことにフィタントリオールは
室温下で、約30%程度の保水力(保水力試験は実施例
を参照)があり、しかも、保水物は透明ゲル状であるこ
とを見い出し、本発明に到った。
なお、本発明で使用するフィタントリオールは98%以
上の高純度品であり、高純度のフィタントリオールを用
いた場合に初めてこのような現象が発現する。
上の高純度品であり、高純度のフィタントリオールを用
いた場合に初めてこのような現象が発現する。
本発明においてゲル状物は、室温下又は加熱下で、フィ
タントリオールと水を攪拌し、次いで、室温まで放冷す
ることによって製造することができる。フィタントリオ
ールの室温での保水力は約30%であるが、それ以上の
量の水を使用して、ゲル軟化後、分離した水を除去する
ことによっても製造することができる。加熱攪拌する場
合の加熱温度は100°C以下、通常、60〜80°C
である。
タントリオールと水を攪拌し、次いで、室温まで放冷す
ることによって製造することができる。フィタントリオ
ールの室温での保水力は約30%であるが、それ以上の
量の水を使用して、ゲル軟化後、分離した水を除去する
ことによっても製造することができる。加熱攪拌する場
合の加熱温度は100°C以下、通常、60〜80°C
である。
なお、攪拌が必要以上に強いと、−旦、白濁状態となる
が、徐々に透明なゲル状に変化する。白濁状態から透明
状態になるまでの時間は、勿論、攪拌の程度によって異
なるが、通常、20時間以内である。
が、徐々に透明なゲル状に変化する。白濁状態から透明
状態になるまでの時間は、勿論、攪拌の程度によって異
なるが、通常、20時間以内である。
また、フィタントリオール及び水の他に、プロピレング
リコール、■、3−ブチレングリコール、グリセリン、
ポリエチレングリコールなどのポリオール類、dl−ピ
ロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウム液などのカルボ
ン酸塩;アボガド油、オリーブ油、硬化ヒマシ油、小麦
胚芽油などの動植物油;ラノリン、ミツロウ、カルナラ
ハロ酸、パルミチン酸、ステアリン酸なとの高級脂肪酸
;セタノール、ステアリルアルコール、コレステロール
、ヘキンルデカノール、オクチルドデカノールなどの高
級アルコール;ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸
セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸
イツトリゾノルなどの合成エステル;ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、キサンタンガムなどの水
溶性高分子化合物;ポリオキシエチレンセチルエーテル
、ショv 脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
、ポリエチレングリコールオレインエーテルリン酸など
の界面活性剤;などを添加してもよい。これらの物質の
添加量はその種類によっても異なるが、通常、フィタン
トリオールと水の合計量に対して20重量%以内であり
、この場合のゲル状物の製造方法も前記したフィタント
リオールと水のみの場合と同しである。
リコール、■、3−ブチレングリコール、グリセリン、
ポリエチレングリコールなどのポリオール類、dl−ピ
ロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウム液などのカルボ
ン酸塩;アボガド油、オリーブ油、硬化ヒマシ油、小麦
胚芽油などの動植物油;ラノリン、ミツロウ、カルナラ
ハロ酸、パルミチン酸、ステアリン酸なとの高級脂肪酸
;セタノール、ステアリルアルコール、コレステロール
、ヘキンルデカノール、オクチルドデカノールなどの高
級アルコール;ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸
セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸
イツトリゾノルなどの合成エステル;ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、キサンタンガムなどの水
溶性高分子化合物;ポリオキシエチレンセチルエーテル
、ショv 脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
、ポリエチレングリコールオレインエーテルリン酸など
の界面活性剤;などを添加してもよい。これらの物質の
添加量はその種類によっても異なるが、通常、フィタン
トリオールと水の合計量に対して20重量%以内であり
、この場合のゲル状物の製造方法も前記したフィタント
リオールと水のみの場合と同しである。
かくして製造されたゲル状物は、勿論、その組成によっ
て異なるが、通常30〜60℃のゲル化温度(固化温度
)ををする。
て異なるが、通常30〜60℃のゲル化温度(固化温度
)ををする。
このゲル状物は、本来、フィタントリオールが持ってい
る皮Iij親和性を損なうことなく、滑らかな皮膚親和
性を持っている。
る皮Iij親和性を損なうことなく、滑らかな皮膚親和
性を持っている。
以下、実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明はこれに限定されるものでない。
、本発明はこれに限定されるものでない。
実施例
〔保水力の測定]
フィタントリオールlogをとり、これを攪拌しながら
水を分散状態になるまで滴下する。これを、室温下、−
日装置したのち、分離した過剰の水を除去して重量増加
を測定する。このとき試料に保水された水の量を百分率
で表し、保水力とする。
水を分散状態になるまで滴下する。これを、室温下、−
日装置したのち、分離した過剰の水を除去して重量増加
を測定する。このとき試料に保水された水の量を百分率
で表し、保水力とする。
実施例 1
100n/2の三つロフラスコにフィタントリオール
7g及び水 3gをとり、内温60〜70°Cで、0.
5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物は白
濁した粘稠液となった。次いで、撹拌を停止し、室温ま
で放冷した。放冷時間 3時間。内容物は透明ゲル状乙
こなった。このとき、ごく僅かに水が分離していた。
7g及び水 3gをとり、内温60〜70°Cで、0.
5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物は白
濁した粘稠液となった。次いで、撹拌を停止し、室温ま
で放冷した。放冷時間 3時間。内容物は透明ゲル状乙
こなった。このとき、ごく僅かに水が分離していた。
実施例 2
]00mff1の三つロフラスコにフイタントリオル
log、1.3−ブチレンクリコール 1g、グリセリ
ン Ig及び水 6gをとり、内温60〜70’Cで、
0.5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物
は白濁した粘f!IMとなった。次いで、攪拌を停止し
、室温まで放冷した。放冷時間 25時間。内容物は透
明ゲル状になった。
log、1.3−ブチレンクリコール 1g、グリセリ
ン Ig及び水 6gをとり、内温60〜70’Cで、
0.5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物
は白濁した粘f!IMとなった。次いで、攪拌を停止し
、室温まで放冷した。放冷時間 25時間。内容物は透
明ゲル状になった。
実施例 3
200mffの三つロフラスコにフィタントリオール
50g、ポリエチレングリコール(I O)オレイルエ
ーテル 6g、ポリエチレングリコール(3)オレイル
エーテルリン酸 2g、l、3−フチレンゲリコール
10g及び水 32gをとり、内温70〜80°Cで、
0,5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物
は白濁した粘稠液となった。次いで、攪拌を停止し、室
温まで放冷した。
50g、ポリエチレングリコール(I O)オレイルエ
ーテル 6g、ポリエチレングリコール(3)オレイル
エーテルリン酸 2g、l、3−フチレンゲリコール
10g及び水 32gをとり、内温70〜80°Cで、
0,5時間 メカニカルスターラーで攪拌した。内容物
は白濁した粘稠液となった。次いで、攪拌を停止し、室
温まで放冷した。
放冷時間 25時間。内容物は透明ゲル状になった。
実施例 4
100mfの三つロフラスコにフイタントリオール 2
4g、1.3−フチレンゲリコール 1.2g、グリセ
リン 1.2g、ポリエチレンクリコールセチルエーテ
ル 0.96 g、ポリエチレングリコール硬化ヒマシ
油 0.64 g及び水 12gをとり内温70〜80
°Cで、0.5時間 メカニカルスターラーで攪拌した
。内容物は白濁した粘稠液となった。ついで、攪拌を停
止し、室温まで放冷した。
4g、1.3−フチレンゲリコール 1.2g、グリセ
リン 1.2g、ポリエチレンクリコールセチルエーテ
ル 0.96 g、ポリエチレングリコール硬化ヒマシ
油 0.64 g及び水 12gをとり内温70〜80
°Cで、0.5時間 メカニカルスターラーで攪拌した
。内容物は白濁した粘稠液となった。ついで、攪拌を停
止し、室温まで放冷した。
放冷時間 25時間。内容物は透明ゲル状になった。
本発明によれば、フィタントリオール及び水を基本組成
とする透明なゲル状物を提供することができる。このゲ
ル状物は化粧品基剤、軟膏基剤、香料の保留剤等として
使用できる。
とする透明なゲル状物を提供することができる。このゲ
ル状物は化粧品基剤、軟膏基剤、香料の保留剤等として
使用できる。
Claims (1)
- フィタントリオールと水との混合物をゲル化処理して得
られる含水ゲル体
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17915490A JPH0469316A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 含水ゲル体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17915490A JPH0469316A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 含水ゲル体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0469316A true JPH0469316A (ja) | 1992-03-04 |
Family
ID=16060900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17915490A Pending JPH0469316A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 含水ゲル体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0469316A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0686386A1 (fr) | 1994-06-08 | 1995-12-13 | L'oreal, S.A. | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une dispersion, aqueuse et stable, de particules de gel cubique à base de phytantriol et contenant un agent tensioactif à chaine grasse en tant qu'agent dispersant et stabilisant |
JPH08225465A (ja) * | 1994-11-10 | 1996-09-03 | L'oreal Sa | 分散体の形の組成物及びその調製方法 |
US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
US6461482B1 (en) | 1999-01-28 | 2002-10-08 | Basf Aktiengesellschaft | Process for preparing high-purity phytantriol |
-
1990
- 1990-07-05 JP JP17915490A patent/JPH0469316A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0686386A1 (fr) | 1994-06-08 | 1995-12-13 | L'oreal, S.A. | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une dispersion, aqueuse et stable, de particules de gel cubique à base de phytantriol et contenant un agent tensioactif à chaine grasse en tant qu'agent dispersant et stabilisant |
FR2720937A1 (fr) * | 1994-06-08 | 1995-12-15 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme de dispersion, aqueuse et stable, de particules de gel cubique à base de phytantriol et contenant un agent tensioactif à chaîne grasse en tant qu'agent dispersant et stabilisant. |
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