JPH0462286B2 - - Google Patents
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- JPH0462286B2 JPH0462286B2 JP6045485A JP6045485A JPH0462286B2 JP H0462286 B2 JPH0462286 B2 JP H0462286B2 JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP H0462286 B2 JPH0462286 B2 JP H0462286B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は一般式（）：
〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子
または低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル
基を示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級
アルキル基または低級アルコキシ基を示す〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｎ−ホスホノメチルグリシン（以下グリホセート
と称する。）、アンモニウム−（３−アミノカルボ
キシプロピル）−メチルホスフイネート（以下グ
ルホシネートと称する。）または（２−アミノ−
４−メチルホスフイノブチリル）アラニルアラニ
ンのうち（以下ビアラフオスと称する。）のうち
の１種とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物に関する。長年にわたる除草剤
の研究開発のなかから多種多様な薬剤が実用化さ
れ、これら除草剤は雑草防除作業の省力化や農園
芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開
発が要望されている。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して非常に低薬量で優れた除草効果をあげる
が本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行なつた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来使用
されている前記除草剤を配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相
乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、低薬量で一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。 本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼
土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園
などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タ
ンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたつて大
きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはグリホセート、グルホシネー
トまたはビアラフオス１重量部当たり一般式
（）で表される化合物0.0001〜50重量部、好適
には0.0001〜10重量部含んでいる。多くの場合、
本発明の配合除草剤の最高の利点は式（）で表
される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式
（）で表される化合物が0.001〜0.1重量部のと
きに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固定または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含かれるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
または低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル
基を示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級
アルキル基または低級アルコキシ基を示す〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｎ−ホスホノメチルグリシン（以下グリホセート
と称する。）、アンモニウム−（３−アミノカルボ
キシプロピル）−メチルホスフイネート（以下グ
ルホシネートと称する。）または（２−アミノ−
４−メチルホスフイノブチリル）アラニルアラニ
ンのうち（以下ビアラフオスと称する。）のうち
の１種とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物に関する。長年にわたる除草剤
の研究開発のなかから多種多様な薬剤が実用化さ
れ、これら除草剤は雑草防除作業の省力化や農園
芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開
発が要望されている。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して非常に低薬量で優れた除草効果をあげる
が本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行なつた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来使用
されている前記除草剤を配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相
乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、低薬量で一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。 本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼
土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園
などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タ
ンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたつて大
きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはグリホセート、グルホシネー
トまたはビアラフオス１重量部当たり一般式
（）で表される化合物0.0001〜50重量部、好適
には0.0001〜10重量部含んでいる。多くの場合、
本発明の配合除草剤の最高の利点は式（）で表
される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式
（）で表される化合物が0.001〜0.1重量部のと
きに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固定または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含かれるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
【表】
【表】
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば
組合せにより活性は相乗作用を示すということが
できる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ フロアブル 化合物No.３ ……５部 グリホセート ……20部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ２ フロアブル 化合物No.８ ……0.5部 グリホセート ……25部 アグリゾールＢ−710 ……9.5部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ３ フロアブル 化合物No.６ ……１部 グリホセート ……25部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……43.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ４ フロアブル 化合物No.３ ……２部 グルホシネート ……23部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ５ フロアブル 化合物No.４ ……１部 グルホシネート ……18部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……50.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ６ フロアブル 化合物No.８ ……２部 グルホシネート ……23部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ７ フロアブル 化合物No.１ ……１部 ビアラフオス ……35部 アグリゾールＢ−710 ……５部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……14部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ８ フロアブル 化合物No.７ ……５部 ビアラフオス ……25部 アグリゾールＢ−710 ……５部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 試験例 茎葉処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチツク製箱
に殺菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、
エノコログサ、イヌタデ、イヌビユ及びアサガオ
の種子をそれぞれスポツト状に播種し約1.5cm覆
土した。各植物が２〜３葉期に達した時、有効成
分量が所定の薬量になるように茎葉部に均一に散
布した。散布の際の薬液は、前記配合例のフロア
ブル剤を水で希釈して小型スプレーで各種雑草の
茎葉部の全面に散布した。薬液散布４週間後に各
種雑草に対する除草効果を次の判定基準に従い調
査した。下記の判定基準に従つて調査した。結果
は第２表及び第３表に示す。 判定基準 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％ 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草
重および無処理区の地上部生草重を測定して下記
の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上
部生草重）×100
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば
組合せにより活性は相乗作用を示すということが
できる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ フロアブル 化合物No.３ ……５部 グリホセート ……20部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ２ フロアブル 化合物No.８ ……0.5部 グリホセート ……25部 アグリゾールＢ−710 ……9.5部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
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名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……43.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ４ フロアブル 化合物No.３ ……２部 グルホシネート ……23部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ５ フロアブル 化合物No.４ ……１部 グルホシネート ……18部 アグリゾールＢ−710 ……10部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
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名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ７ フロアブル 化合物No.１ ……１部 ビアラフオス ……35部 アグリゾールＢ−710 ……５部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……14部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 配合例 ８ フロアブル 化合物No.７ ……５部 ビアラフオス ……25部 アグリゾールＢ−710 ……５部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)商品
名） ルノツクス1000C ……0.5部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学(株)商品名） １％ロドポール水 ……20部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。 試験例 茎葉処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチツク製箱
に殺菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、
エノコログサ、イヌタデ、イヌビユ及びアサガオ
の種子をそれぞれスポツト状に播種し約1.5cm覆
土した。各植物が２〜３葉期に達した時、有効成
分量が所定の薬量になるように茎葉部に均一に散
布した。散布の際の薬液は、前記配合例のフロア
ブル剤を水で希釈して小型スプレーで各種雑草の
茎葉部の全面に散布した。薬液散布４週間後に各
種雑草に対する除草効果を次の判定基準に従い調
査した。下記の判定基準に従つて調査した。結果
は第２表及び第３表に示す。 判定基準 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％ 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草
重および無処理区の地上部生草重を測定して下記
の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上
部生草重）×100
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待値
を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を完全に防除することがで
きる。
を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を完全に防除することがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）： 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子
または低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル
基を示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級
アルキル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｎ−ホスホノメチルグリシン、アンモニウム−
（３−アミノカルボキシプロピル）−メチルホスフ
イネートまたは（２−アミノ−４メチルホスフイ
ノブチリル）アラニルアラニンのうちの一種を有
効成分として含有することを特徴とする除草剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6045485A JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6045485A JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61218503A JPS61218503A (ja) | 1986-09-29 |
| JPH0462286B2 true JPH0462286B2 (ja) | 1992-10-05 |
Family
ID=13142728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6045485A Granted JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61218503A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE64819T1 (de) * | 1986-05-09 | 1991-07-15 | Hoechst Ag | Herbizide mittel. |
| DE19836684A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
-
1985
- 1985-03-25 JP JP6045485A patent/JPS61218503A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61218503A (ja) | 1986-09-29 |
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