JPH0370682B2 - - Google Patents
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- JPH0370682B2 JPH0370682B2 JP58155541A JP15554183A JPH0370682B2 JP H0370682 B2 JPH0370682 B2 JP H0370682B2 JP 58155541 A JP58155541 A JP 58155541A JP 15554183 A JP15554183 A JP 15554183A JP H0370682 B2 JPH0370682 B2 JP H0370682B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は一般式（）：
〔式中Ａ、Ｂ、Ｒは低級アルキル基を示す。Ｚは
窒素原子もしくはCH基を示す。ＸおよびＹはそ
れぞれ独立して、低級アルキル基または低級アル
コキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
１，1′−ジメチル−４，4′−ジピリジニウムジク
ロライド（以下パラコートと称する。）とを有効
成分として含有することを特徴とする除草組成物
に関する。 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上を寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性
を有する新規薬剤の開発が要望されている。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して非常に低薬量で優れた除草効果をあげる
が本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来使用
されている前記除草剤を配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相
乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。 この相乗効果は大きく、本発明組成物により、
低薬量で一年生雑草から多年生雑草まで完全に防
除でき、本発明の有用性は非常に大きい。また上
記の混合施用によつて、本発明組成物中に含まれ
る従来用いられてきた前記除草剤の使用薬量の低
減をも可能とし、極めて有用性が高い。 本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼
土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園
などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タ
ンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたつて大
きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は各の相対的活性にもよる
が、一般にはパラコートを１重量部当たり一般式
（）で表される化合物0.0001〜50重量部、好適
には0.001〜10重量部含んでいる。多くの場合本
発明の配合除草剤の最高の利点は式（）で表さ
れる化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低い
時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式
（）で表される化合物が0.001〜0.1重量部のと
きに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一
般式（）で表される化合物に包含されるもので
はあるが、一般式（）で表される化合物はこれ
らに限定されるものではない。
窒素原子もしくはCH基を示す。ＸおよびＹはそ
れぞれ独立して、低級アルキル基または低級アル
コキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
１，1′−ジメチル−４，4′−ジピリジニウムジク
ロライド（以下パラコートと称する。）とを有効
成分として含有することを特徴とする除草組成物
に関する。 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上を寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性
を有する新規薬剤の開発が要望されている。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して非常に低薬量で優れた除草効果をあげる
が本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来使用
されている前記除草剤を配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相
乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。 この相乗効果は大きく、本発明組成物により、
低薬量で一年生雑草から多年生雑草まで完全に防
除でき、本発明の有用性は非常に大きい。また上
記の混合施用によつて、本発明組成物中に含まれ
る従来用いられてきた前記除草剤の使用薬量の低
減をも可能とし、極めて有用性が高い。 本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼
土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園
などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タ
ンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたつて大
きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は各の相対的活性にもよる
が、一般にはパラコートを１重量部当たり一般式
（）で表される化合物0.0001〜50重量部、好適
には0.001〜10重量部含んでいる。多くの場合本
発明の配合除草剤の最高の利点は式（）で表さ
れる化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低い
時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式
（）で表される化合物が0.001〜0.1重量部のと
きに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一
般式（）で表される化合物に包含されるもので
はあるが、一般式（）で表される化合物はこれ
らに限定されるものではない。
【表】
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ フロアブル 化合物No.３ ……５部 パラコート ……25部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……５部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ２ フロアブル 化合物No.４ ……５部 パラコート ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ３ フロアブル 化合物No.７ ……５部 パラコート ……25部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……５部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ４ フロアブル 化合物No.８ ……５部 パラコート ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 試験例 茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチツク製箱
に殺菌した洪積土壌を入れ、野外から採集したチ
ガヤ、ヨモギの地下茎10cmづつに切断したものを
各々５本づつそれぞれ植付け、約1.5cm覆土した。
植付け後30日目に有効成分量が所定の割合となる
ように茎葉部および土壌表面へ均一に散布した。
散布の際の薬液は、前記配合例を水和剤を水で希
釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌
表面の全面に散布した。薬液散布４週間後に地上
部生存雑草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重
量に対する残存雑草の割合を百分率で表し下記の
判定基準に従つて枯殺効果を判定した。結果を第
２表および第３表に示す。 殺草率 ＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上部
生草重×100 評点 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ フロアブル 化合物No.３ ……５部 パラコート ……25部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……５部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ２ フロアブル 化合物No.４ ……５部 パラコート ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ３ フロアブル 化合物No.７ ……５部 パラコート ……25部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……５部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 ４ フロアブル 化合物No.８ ……５部 パラコート ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノクツス1000C（アニオン性界面活性剤：
東邦化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラ
ン社商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 試験例 茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチツク製箱
に殺菌した洪積土壌を入れ、野外から採集したチ
ガヤ、ヨモギの地下茎10cmづつに切断したものを
各々５本づつそれぞれ植付け、約1.5cm覆土した。
植付け後30日目に有効成分量が所定の割合となる
ように茎葉部および土壌表面へ均一に散布した。
散布の際の薬液は、前記配合例を水和剤を水で希
釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌
表面の全面に散布した。薬液散布４週間後に地上
部生存雑草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重
量に対する残存雑草の割合を百分率で表し下記の
判定基準に従つて枯殺効果を判定した。結果を第
２表および第３表に示す。 殺草率 ＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上部
生草重×100 評点 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を完全に防除することがで
きる。
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を完全に防除することがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）： 〔式中Ａ、Ｂ、Ｒは低級アルキル基を示す。Ｚは
窒素原子もしくはCH基を示す。ＸおよびＹはそ
れぞれ独立して、低級アルキル基または低級アル
コキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
１，1′−ジメチル−４，4′−ジピリジニウムジク
ロライドを有効成分として含有することを特徴と
する除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58155541A JPS6048907A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58155541A JPS6048907A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6048907A JPS6048907A (ja) | 1985-03-16 |
| JPH0370682B2 true JPH0370682B2 (ja) | 1991-11-08 |
Family
ID=15608307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58155541A Granted JPS6048907A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6048907A (ja) |
-
1983
- 1983-08-25 JP JP58155541A patent/JPS6048907A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6048907A (ja) | 1985-03-16 |
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