JPH0460084B2 - - Google Patents
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- JPH0460084B2 JPH0460084B2 JP59048959A JP4895984A JPH0460084B2 JP H0460084 B2 JPH0460084 B2 JP H0460084B2 JP 59048959 A JP59048959 A JP 59048959A JP 4895984 A JP4895984 A JP 4895984A JP H0460084 B2 JPH0460084 B2 JP H0460084B2
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Description
発明の背景
本発明は、ヘアケアおよびヘアケア配合物など
の化粧品に使用する増粘剤および発泡増進剤に関
する。 ベタインは、シヤンプーおよび石けんなどのヘ
アケアおよびスキンケア配合物中で増粘剤および
発泡増進剤として一般に知られている。このよう
な知られているベタインの例はミラタイン
RODMB−35であり、これはジメチル−オレイ
ルアミンから誘導されるオレイルベタインであ
る。このベタインは良好な増粘性を有するが、ゲ
ルであるため取扱いが困難である。本発明の目的
は、特定のベタイン組成物を用いることにより増
粘性および発泡増進性を保持しつつこのような取
扱い困難性を避けることである。 発明の要旨および好ましい態様の記述 本発明はココアミドプロピルベタインとオレア
ミドプロピルベタインとの混合物に関し、これら
は増粘性および発泡増進性を有し、かつヘアケア
およびスキンケア製品などの化粧品配合物中で慣
用的に使用されている成分と組合わせて必要な粘
性を維持する。 本発明の一観点において、ココアミドプロピル
ベタイン(CB)とオレアミドプロピルベタイン
(OB)とをCBとOBの比約1:4ないし約3:2
で組合わせる。3:2より高い比では、混合物は
ゲルになる傾向があり溶解するのが困難となる。 他の観点において、CBとOBとの混合物は、慣
用のヘアケアおよびスキンケア配合物、例えばシ
ヤンプーおよび石けん、特に軟石けんなどの化粧
品配合物中に含入される。 本発明のさらに他の観点において、CBとOBと
の混合物は、ジヨジヨバオイル、甘味性扁桃油お
よびビタミンEなどの豊富な軟化剤を含む化粧品
配合物中に含まれる。本発明のCB/OB混合物
は、配合物の粘性に有害な影響を与えることなく
このような軟化剤を大量に含むことができる。 一般に、従来の配合物は約0.1%のジヨジヨバ
オイルを含んでいる。ベタイン類の本混合物は効
率的に約0.5%以下のジヨジヨバオイルをエマル
ジヨン化する。 本発明のCB/OB混合物は一般に、全化粧品組
成物に基づき約5ないし30重量%の量で存在す
る。シヤンプーおよび液体石けんは一般に5ない
し10重量%含み、浴用ゲルは一般に約10ないし30
重量%のCB/OB混合物を含む。 化粧品配合物は適当な化粧品担体を含む。担体
の組成は、最終組成物が意図される目的に依存す
る。こうして、組成物がシヤンプー、石けん等と
して使用されるか否かに依存して種々の担体を使
用できるであろう。これらの担体は当業界で知ら
れているものである。これらの担体は、ラウリル
硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ラウリルサルコシンナトリウム、ラウロアン
ホカルボキシルグリシネートまたはココアンホカ
ルボキシグリシネートなどの表面活性剤;グリコ
ールおよびプロピレングリコールなどの溶媒;た
ん白質;くえん酸;着色剤;防腐剤;芳香剤;鉱
油;塩化ナトリウム、PEG6000システアリン酸
塩、PEG80ソルビタンラウレート、ココアミド
DEA、ラウリルアミドDEA、またはヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの増粘剤;ビタミ
ン;シリコーン;ラノリン、イソプロピルパルミ
テート、イソプロピルミリステートまたはペテロ
ラタムなどの軟化剤;およびカラギーナン、カー
ボマー(carbomer)、またはコカミドプロピルヒ
ドロキシスルテエインなどの粘度上昇剤;を含ん
でもよい。 以下の実施例は本発明を説明するためにあるの
であり、本発明の範囲を制限することは意図して
いない。 実施例 CBとOBを1:1の割合で含む本発明の混合物
を配合物B中で使用して以下のシヤンプー配合物
を製造した。この配合物Bは、本発明の範囲外に
ある配合物AおよびCと比較される。各配合物の
PHを7.0に調整した。変性ミラノールR2MCASは
ラウリルスルフエートとココイミダゾリンのジカ
ルボキシメチル化誘導体のラウレス−3スルフエ
ート塩との混合物である。
の化粧品に使用する増粘剤および発泡増進剤に関
する。 ベタインは、シヤンプーおよび石けんなどのヘ
アケアおよびスキンケア配合物中で増粘剤および
発泡増進剤として一般に知られている。このよう
な知られているベタインの例はミラタイン
RODMB−35であり、これはジメチル−オレイ
ルアミンから誘導されるオレイルベタインであ
る。このベタインは良好な増粘性を有するが、ゲ
ルであるため取扱いが困難である。本発明の目的
は、特定のベタイン組成物を用いることにより増
粘性および発泡増進性を保持しつつこのような取
扱い困難性を避けることである。 発明の要旨および好ましい態様の記述 本発明はココアミドプロピルベタインとオレア
ミドプロピルベタインとの混合物に関し、これら
は増粘性および発泡増進性を有し、かつヘアケア
およびスキンケア製品などの化粧品配合物中で慣
用的に使用されている成分と組合わせて必要な粘
性を維持する。 本発明の一観点において、ココアミドプロピル
ベタイン(CB)とオレアミドプロピルベタイン
(OB)とをCBとOBの比約1:4ないし約3:2
で組合わせる。3:2より高い比では、混合物は
ゲルになる傾向があり溶解するのが困難となる。 他の観点において、CBとOBとの混合物は、慣
用のヘアケアおよびスキンケア配合物、例えばシ
ヤンプーおよび石けん、特に軟石けんなどの化粧
品配合物中に含入される。 本発明のさらに他の観点において、CBとOBと
の混合物は、ジヨジヨバオイル、甘味性扁桃油お
よびビタミンEなどの豊富な軟化剤を含む化粧品
配合物中に含まれる。本発明のCB/OB混合物
は、配合物の粘性に有害な影響を与えることなく
このような軟化剤を大量に含むことができる。 一般に、従来の配合物は約0.1%のジヨジヨバ
オイルを含んでいる。ベタイン類の本混合物は効
率的に約0.5%以下のジヨジヨバオイルをエマル
ジヨン化する。 本発明のCB/OB混合物は一般に、全化粧品組
成物に基づき約5ないし30重量%の量で存在す
る。シヤンプーおよび液体石けんは一般に5ない
し10重量%含み、浴用ゲルは一般に約10ないし30
重量%のCB/OB混合物を含む。 化粧品配合物は適当な化粧品担体を含む。担体
の組成は、最終組成物が意図される目的に依存す
る。こうして、組成物がシヤンプー、石けん等と
して使用されるか否かに依存して種々の担体を使
用できるであろう。これらの担体は当業界で知ら
れているものである。これらの担体は、ラウリル
硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ラウリルサルコシンナトリウム、ラウロアン
ホカルボキシルグリシネートまたはココアンホカ
ルボキシグリシネートなどの表面活性剤;グリコ
ールおよびプロピレングリコールなどの溶媒;た
ん白質;くえん酸;着色剤;防腐剤;芳香剤;鉱
油;塩化ナトリウム、PEG6000システアリン酸
塩、PEG80ソルビタンラウレート、ココアミド
DEA、ラウリルアミドDEA、またはヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの増粘剤;ビタミ
ン;シリコーン;ラノリン、イソプロピルパルミ
テート、イソプロピルミリステートまたはペテロ
ラタムなどの軟化剤;およびカラギーナン、カー
ボマー(carbomer)、またはコカミドプロピルヒ
ドロキシスルテエインなどの粘度上昇剤;を含ん
でもよい。 以下の実施例は本発明を説明するためにあるの
であり、本発明の範囲を制限することは意図して
いない。 実施例 CBとOBを1:1の割合で含む本発明の混合物
を配合物B中で使用して以下のシヤンプー配合物
を製造した。この配合物Bは、本発明の範囲外に
ある配合物AおよびCと比較される。各配合物の
PHを7.0に調整した。変性ミラノールR2MCASは
ラウリルスルフエートとココイミダゾリンのジカ
ルボキシメチル化誘導体のラウレス−3スルフエ
ート塩との混合物である。
【表】
【表】
粘度の結果は、CB/OBがココアミドプロピル
ベタインよりも良好な増粘効果を与えることを示
している。ココアミドプロピルベタインとCB/
OBは発泡増進性については等価であることがわ
かつた。 実施例 以下の石けん配合物中のセデパルTD404Mは、
トリデシルエーテル硫酸ナトリウム(3モルのエ
チレンオキサイド)である。
ベタインよりも良好な増粘効果を与えることを示
している。ココアミドプロピルベタインとCB/
OBは発泡増進性については等価であることがわ
かつた。 実施例 以下の石けん配合物中のセデパルTD404Mは、
トリデシルエーテル硫酸ナトリウム(3モルのエ
チレンオキサイド)である。
【表】
配合物 粘 度
A 23000cps
B 29000cps
C 50cps以下
粘度および発泡増進効果について前記シヤンプ
ーの評価と同様の結果が観察された。 こうしてこの結果は、粘度特性の最良の増加は
CB/OBで得られることを示している。 実施例 この実施例は、CB/OBを1:1の割合で使用
するとき0.2%ジヨジヨバオイルの効果的な含入
を示している。ココアミドプロピルベタイン
(CB)単独もまたこのオイルの効果的な含入を可
能とするが、不満足な粘度の配合物となる。 ミラノールC2MN.Pはカルボキシメチル化2−
ココイル−1−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾリン誘導体のジナトリウム塩であ
る。名称CTFAはココアンホカルボキシグリシネ
ートである。
ーの評価と同様の結果が観察された。 こうしてこの結果は、粘度特性の最良の増加は
CB/OBで得られることを示している。 実施例 この実施例は、CB/OBを1:1の割合で使用
するとき0.2%ジヨジヨバオイルの効果的な含入
を示している。ココアミドプロピルベタイン
(CB)単独もまたこのオイルの効果的な含入を可
能とするが、不満足な粘度の配合物となる。 ミラノールC2MN.Pはカルボキシメチル化2−
ココイル−1−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾリン誘導体のジナトリウム塩であ
る。名称CTFAはココアンホカルボキシグリシネ
ートである。
【表】
配合物 粘 度
A 18500cps
B 6000cps
C −−−(分離)
*CTFA名称
実施例
この実施例は、CB/OBまたはCB単独のどち
らかを使用するとき、0.5%ジヨジヨバオイルの
効果的な含入を示している。 第一の生成物は清澄であり、曇つた第二の生成
物よりも高い粘度を有していた。
らかを使用するとき、0.5%ジヨジヨバオイルの
効果的な含入を示している。 第一の生成物は清澄であり、曇つた第二の生成
物よりも高い粘度を有していた。
【表】
【表】
配合物 粘 度
A 2500cps(清澄)
B 1000cps(曇り)
*CTFAの名称
比較例
【表】
手順:すべての成分が均一になるまで加熱しな
がら混合。45℃でクエン酸(50%)でPHを7.0に
調整する。組 成 粘 性1 A 750cp B 8500cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、12rpm,
1分
がら混合。45℃でクエン酸(50%)でPHを7.0に
調整する。組 成 粘 性1 A 750cp B 8500cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、12rpm,
1分
【表】
ルベタイン混合物
【表】
手順:初めの3成分に水を加え混合しならびに
均一になるまで加熱。45℃でPHを7.0にクエン酸
で調整する。残りの成分を加え、均一になるまで
混合。組 成 粘 性1 A 6000cp B 9000cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、12rpm,
1分
均一になるまで加熱。45℃でPHを7.0にクエン酸
で調整する。残りの成分を加え、均一になるまで
混合。組 成 粘 性1 A 6000cp B 9000cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、12rpm,
1分
【表】
手順:均一になるまで成分を攪拌しながら70℃
に混合、加熱。40℃でクエン酸でPHを6.2に合わ
せる。組 成 粘 性1 A 50cp B 41500cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、
12rppm,1分 本発明の成分を含有する組成物の粘性はすべて
の場合においてより高く、しばしば比較組成物よ
り実質的極めてに高かつた。 請求の範囲に特定される各々のベタインを成分
として含有する組成物に対する本発明の組成物の
比較を行つた。組成物の組成および粘性を以下に
示す。
に混合、加熱。40℃でクエン酸でPHを6.2に合わ
せる。組 成 粘 性1 A 50cp B 41500cp (1) ブロツクフイールドLVT,#4軸、
12rppm,1分 本発明の成分を含有する組成物の粘性はすべて
の場合においてより高く、しばしば比較組成物よ
り実質的極めてに高かつた。 請求の範囲に特定される各々のベタインを成分
として含有する組成物に対する本発明の組成物の
比較を行つた。組成物の組成および粘性を以下に
示す。
【表】
【表】
【表】
ルベタイン
【表】
【表】
【表】
手順:水を予め80℃に加熱し、セルロシーズ
QP4400を加え、均一になるまで攪拌する。を
加え次にを加える。均一になるまで攪拌を続け
る。 ※CTFA名称組成物 外 観 A 透 明 B 透 明 C かすかな濁り(3時間後に分離) D 透 明 評価:4種の組成物を、別々にきれいな、漂白
した髪見本にかけ、(シヤンプーとして使用し)
櫛で梳き、水で濯ぎ再度櫛で梳くことにより別個
に適用した。以下のパラメーターについて評価し
た;濡れた髪の仕上がり、乾いた髪の仕上がり、
コンデイシヨニング効果、髪のボリユーム、およ
び使用後の感触。盲実験において4人のうちの3
人が組成物Aがすべての達成度について他よりも
優れていると評価した。
QP4400を加え、均一になるまで攪拌する。を
加え次にを加える。均一になるまで攪拌を続け
る。 ※CTFA名称組成物 外 観 A 透 明 B 透 明 C かすかな濁り(3時間後に分離) D 透 明 評価:4種の組成物を、別々にきれいな、漂白
した髪見本にかけ、(シヤンプーとして使用し)
櫛で梳き、水で濯ぎ再度櫛で梳くことにより別個
に適用した。以下のパラメーターについて評価し
た;濡れた髪の仕上がり、乾いた髪の仕上がり、
コンデイシヨニング効果、髪のボリユーム、およ
び使用後の感触。盲実験において4人のうちの3
人が組成物Aがすべての達成度について他よりも
優れていると評価した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ココアミドプロピルベタインとオレアミドプ
ロピルベタインとを約1:4ないし約3:2の割
合で含む混合物からなる化粧品配合用の組成物。 2 ココアミドプロピルベタインとオレアミドプ
ロピルベタインとの割合が1:1である、特許請
求の範囲第1項に記載の組成物。 3 適当な化粧品担体およびココアミドプロピル
ベタインとオレアミドプロピルベタインとの混合
物からなる、化粧品組成物。 4 ココアミドプロピルベタインとオレアミドプ
ロピルベタインとの割合が約1:4ないし約3:
2である、特許請求の範囲第3項に記載の化粧品
組成物。 5 軟化剤を含む、特許請求の範囲第3項または
第4項に記載の化粧品組成物。 6 前記軟化剤はジヨジヨバオイルまたは甘味性
扁桃油である、特許請求の範囲第5項に記載の化
粧品組成物。 7 前記化粧品担体がヘアケア配合物に適してい
る、特許請求の範囲第3項または第4項に記載の
化粧品組成物。 3 ココアミドプロピルベタインとオレアミドプ
ロピルベタインとの前記混合物は全組成物の約5
ないし30重量%の量で存在する、特許請求の範囲
第5項に記載の化粧品組成物。 9 前記化粧品担体がスキンケア組成物に適して
いる、特許請求の範囲第3項に記載の化粧品組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US475130 | 1983-03-14 | ||
US06/475,130 US4490355A (en) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | Betaine based cosmetic formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59182898A JPS59182898A (ja) | 1984-10-17 |
JPH0460084B2 true JPH0460084B2 (ja) | 1992-09-25 |
Family
ID=23886313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59048959A Granted JPS59182898A (ja) | 1983-03-14 | 1984-03-14 | ベタインをベ−スとする化粧品配合物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4490355A (ja) |
EP (1) | EP0121791B1 (ja) |
JP (1) | JPS59182898A (ja) |
DE (1) | DE3482240D1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1990011343A1 (en) * | 1989-03-21 | 1990-10-04 | Imaginative Research Associates, Inc. | Self-foaming oil compositions and process for making and using same |
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1983
- 1983-03-14 US US06/475,130 patent/US4490355A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-03-09 DE DE8484102577T patent/DE3482240D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-03-09 EP EP84102577A patent/EP0121791B1/en not_active Expired
- 1984-03-14 JP JP59048959A patent/JPS59182898A/ja active Granted
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---|---|
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US4490355A (en) | 1984-12-25 |
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