FR2585947A1 - Composition et procede de conditionnement pour defriser les cheveux - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION DE DEFRISAGE DES CHEVEUX QUI CONDITIONNE LA CHEVELURE. ELLE CONTIENT UN COPOLYMERE CATIONIQUE DE CHLORURE DE METHYLVINYLIMIDAZOLIUM ET DE VINYLPYRROLIDONE EN DISPERSION AQUEUSE EN PLUS DES COMPOSANTS OLEAGINEUX, AU MOINS UN EMULSIFIANT ET UNE QUANTITE SUFFISANTE D'UN ALCALI FORT POUR ETABLIR UN PH D'ENVIRON 12,5 A ENVIRON 13,8. AMELIORATION DE L'ETAT DES CHEVEUX ET FACILITE DE COIFFAGE.
Description
La présente invention concerne des compositions de détente des cheveux et, plus particulièrement, des compositions hautement alcalines de défrisage des cheveux et des procédés pour raidir des cheveux dans des conditions hautement alcalines tout en améliorant l'état des cheveux
Depuis quelques annees, le déCr..sage des cheveux est de plus en plus recherché en raison des styles de coiffure qui nécessitent des cheveux relativement ou parfaitement raides. Onconnaît plusieurs types de produits de détente de cheveux. Un premier type est à base d'agents réducteurs tels que des sulfites ou des thioglycolates qui réagissent avec la liaison disulfurée de la kératine des cheveux pour former des cheveux sulfhydrylés ou réduits.On connait divers inconvénients inhérents à l'emploi des défrise.u.rs d base de thioglycolates. Le principal inconvénient est l'odeur fortement désagréable des solution2 de thioglycolate ellesmêmes et aussi des cheveux réduites qu'on obtient par les solutions au sulfite ou au thioglycolate. Le second inconvénient est qu'ils exigent l'emploi d'un agent oxydant de neutralisation tel que l'eau oxygénée pour rétablir les liaisons disulfurés et arrêter le procédé de défrisage.Après, on doit enlever l'agent de neutralisation et on fait suivre le procédé de ddfri- sage tout entier d'un lavage au shampooing
Des trousses de dêfrisage ou de détente des cheveux à base d'hydroxyde de sodium existent depuis 1958 et à l'heure actuelle, pratiquement tous les agents chimiques de défrisage des cheveux utilisés chez les professionnels de la coiffure sont à base d'hydroxyde de sodium ou d'une base organique forte telle que la guanidine. Aussi bien les agents de détente à base d'hydroxyde de sodium que ceux à base de guanidine fonctionnent à un pH d'environ 12,5 à 13,8.Les agents de détente à base d'hydroxyde de sodium et de guanidine contiennent en général de la vaseline et/ou une huile minérale pour en réduire l'effet caustique et contien nent un surfactif anionique et parfois un surfactif non ionique pour améliorer l'aptitude au mouillage de la composition.
Depuis quelques annees, le déCr..sage des cheveux est de plus en plus recherché en raison des styles de coiffure qui nécessitent des cheveux relativement ou parfaitement raides. Onconnaît plusieurs types de produits de détente de cheveux. Un premier type est à base d'agents réducteurs tels que des sulfites ou des thioglycolates qui réagissent avec la liaison disulfurée de la kératine des cheveux pour former des cheveux sulfhydrylés ou réduits.On connait divers inconvénients inhérents à l'emploi des défrise.u.rs d base de thioglycolates. Le principal inconvénient est l'odeur fortement désagréable des solution2 de thioglycolate ellesmêmes et aussi des cheveux réduites qu'on obtient par les solutions au sulfite ou au thioglycolate. Le second inconvénient est qu'ils exigent l'emploi d'un agent oxydant de neutralisation tel que l'eau oxygénée pour rétablir les liaisons disulfurés et arrêter le procédé de défrisage.Après, on doit enlever l'agent de neutralisation et on fait suivre le procédé de ddfri- sage tout entier d'un lavage au shampooing
Des trousses de dêfrisage ou de détente des cheveux à base d'hydroxyde de sodium existent depuis 1958 et à l'heure actuelle, pratiquement tous les agents chimiques de défrisage des cheveux utilisés chez les professionnels de la coiffure sont à base d'hydroxyde de sodium ou d'une base organique forte telle que la guanidine. Aussi bien les agents de détente à base d'hydroxyde de sodium que ceux à base de guanidine fonctionnent à un pH d'environ 12,5 à 13,8.Les agents de détente à base d'hydroxyde de sodium et de guanidine contiennent en général de la vaseline et/ou une huile minérale pour en réduire l'effet caustique et contien nent un surfactif anionique et parfois un surfactif non ionique pour améliorer l'aptitude au mouillage de la composition.
On a également utilisé dans des agents de détente de la chevelure à base d'hydroxyde de sodium et à base de guanidine, des alcools gras, la lanoline, les alcools gras éthoxylés, la lanoline éthoxylée, l'acide stéarique et des hydrolysats de protéines, en plus des colorants et des additifs de fragrance.
Outre leur causticité, le principal inconvénient des agents de détente à base d'hydroxyde de sodium et à base de guanidine est quslls iaissenc les cheveux dans un état cassant et rëche a toucher.
On sait que les polymères cationiques quaternaires hydrosoubles sont substantifs à la chevelure et sont capables de laisser les cheveux dans un état doux et facile à coiffer. I1 serait avantageux d'incorporer de tels polymères cationiques quaternaires hydrosolubles dans une composition hautement alcaline de détente des cheveux pour contrecarrer le caractère rêche provoque par l'alcalinité, mais la plupart des polymères cationiques quaternaires hydrosolubles sont inefficaces dans les compositions hautement alcalines.
Quand on les incorpore dans des compositions hautement alcalines de détente de cheveux à un pH de 12,5 à 13,8 environ, certains polymères cationiques quaternaires hydrosolubles provoquent la déstabilisation de l'émulsion de l'agent de détente et la séparation de ses constituants oléagineux et aqueux en laissant une composition qui, si on l'utilise, permettrait le contact du cuir chevelu avec l'alcali fort sans protection par un émoLlient. D'autres polymères cationiques quaternai res hydrosolubles ne déstabilisentpas l'émulsion mais néanmoins perdent leur propre efficacité de conditionnement des cheveux aux pH élevés des compositions de détente.
En résultat, la plupart des produits de détente des cheveux fortement alcalins qu'on vend pour usage familial sont présentés en trousses contenant un agent de conditionnement dans un récipient séparé pour application à la chevelure après achèvement du procédé de détente. Un tel conditionnement à titre d'étape séparée après la détente n'est pas commode et n'est que partiellement efficace pour surmonter le caractère rêche introduit par le traitement alcalin.
Pendant le traitement de détente, on pourrait facilement faire pénétrer dans les cheveux un agent de conditionnement incorporé dans la composition de détente, car les tiges-des cheveux sont gonflées pendant la détente sous l'action de l'agent alcalin ; et les cuticules sur chaque tige de cheveu sont surélevées de sorte que l'agent de conditionnement peut trouver son chemin entre eux à l'intérieur de la tige du cheveu.
Au contraire, quand on applique l'agent de conditionnement après le rinçage de l'agent de détente et que les tiges de cheveux ne sont plus gonflées et après l'aplatissement des cuticules, cet agent ne peut pas pénétrer dans les tiges de cheveux au même degré et ne peut donc pas avoir la même activité dans son rôle d'agent de conditionnement.
Avant la présente invention, on a trouvé qu'un polymère cationique quaternaire hydrosoluble, à savoir le chlorure de polydiallyldiméthylammonium, était capable de fonctionner comme un agent de conditionnement des cheveux quand on l'incorpore dans une composition de détente hautement alcaline. Des compositions d'agents de détente des cheveux contenant ce polymère sont décrites dans le brevet US 4.175.572.
Malgré les recherches permanentes, on n'a pas trouvé d'autres polymères cationiques quaternaires hydrosolubles qui conviendraient dans ce but, au moins à la connaissance de la Demanderesse, pouvant fonctionner comme un agent de conditionnement des cheveux dans une composition hautement alcaline de détente des cheveux avant la présente invention.
Dans la description qui va suivre, toutes les proportions et rapports sont en poids sauf stipulation contraire.
Selon la présente invention. on prévoit une composition de défrisage des cheveux comprenant une dispersion aqueuse qui contient environ 1 à environ 20%d'huile minérale, environ 1 à environ 20% d'un alcool gras contenant 12 à 18 atomes de carbone, environ 1 à environ 15% d'un émul sionnant non ionique, environ 0,05 à environ 20% d'un copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone, environ 10 à environ 30% de vaseline, environ 1 à 10% environ d'un composé polyhydroxylique normalement liquide et environ 1 à environ 3% d'une matière alcaline caustique hydrosoluble, la composition ayant un pH d'environ 12,5 à 13,8.
La composition peut également contenir d'autres composants notamment des émulsionnants anioniques et amphotères et des agents argileux lipophiles de gélif cation organiquement modifiés, en particulier les agents de gélification en argile hectorite comme ceux décrits dans le brevet US 4.237.910 au nom de la même Demanderesse.
On prépare les compositions stables de détente non basiques selon l'invention en mélangeant et chauffant la matière oléagineuse, l'agent de gélification lipophile en argile hectorite et des émulsionnants moins solubles dans l'eau à environ 80"C pour former la phase huileuse de la composition. L'eau et les émulsionnants ayant une forte solubilité dans l'eau, notamment le copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de la vinylpyrrolidone, sont mélangés, chauffés à environ 80 C, pour former la majeure partie de la phase aqueuse et on les ajoute lentement à la phase huileuse. Après agitation continue et maintien de la température à environ 80"C, on refroidit la composition à environ 50 C et on ajoute la matière caustique alcaline hydrosoluble et liteau de dilution.
On mélange encore l'ensemble, on le refroidit activement A environ 250C et on homogénéise.
Comte décrit plus haut, le polymère cationique quaternaire hydrosoluble Utilisé dans la composition de détente des cheveux selon l'invention est un copo- lymere de chlorure de methylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone. Le copolymère peut contenir environ 30 à 95 moles % de fragments dérivés du chlorure de méthylvinylimidazoiium et environ 5 à 70 moles % de fragments dérivés de la vinylpyrrolidone. Le copolymère préféré est celui qui contient environ 50 moles % de fragments de chacun des comonomeres.
Les ropolymères cationiques de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone sont vendus dans le commerce sous la marque déposée Luviquat en trois rapports de comonomlères, à savoir en des rapports du chlorure de méthylvinylimidazolium à la polyvinylpyrtolidone de 95/5, 50/50 et 30/70. Le copolymère aux trois rapports des comonomeres a été appelé par Cosmetic, Toileries and Fragrance Association, Inc. :CTFAi dans ie Cosmetic Ingredient Dictionary: "Polyquaternium 16".
Les alcools gras utilisés dans la composition de l'invention contiennent de 12à18 atomes de carbone et sont notamment l'alcool cétylique, l'alcool oléylîque, le pentadécanol et l'octadécanol.
Environ 30 à environ 50 % des compositions de détente des cheveux selon l'invention comprennent des matières oléagineuses, incluant des huiles minérales, de la vaseline et des gelées minérales. Cette plage est à l'exclusion des matières oléagineuses qu'on obtient dans les agents de gélification d'argile hectorite modifiés. Les huiles minérales qui conviennent présentent des viscosités (saybolt) à 380C (1000F) d'environ 12,5 à environ 88 cSt (50à 350 S.U.S.) et des densités à 15,6 C (600F) d'environ 0,828 à environ 0,895. Les matières ayant des viscosités (saybolt) d'environ 12,5 à environ 15 cSt (50 à 60 S.U.S.)à 380C (1000F) et des densités de 0,828 à 0,838 à 15,60C (600F) sont préférées.
Une vaseline efficace existe également en plusieurs qualités en se basant à la fois sur la viscosité, le poids de fusion et la couleur. Les viscosités de ces produits se situent entre environ 12,5 à 22,7 cSt (50 à 90 S.U.S.) à 1000C (2100F). De préférence, un produit incolore ou "blanc" ayant une viscosité (saybolt) d'environ 13,8 à 18,9 St (55 à 75 S.U.S.) à 1000C (210 F) et un point de fusion de 57 à 600C (135 à 1400F) et de 52 à 570C (127 à 137 F) est utili.S.
En outre, des gelées minérales formés d'huile minérale blanche, de vaseline et de cire peuvent également servir comme matières oléagineuses dans les compositions de l'invention. Ces matières ont normalement une viscosité (saybolt) à 1000C (210 F) d'environ 8,8 cSt a 11,6 cSt (35 à 46 S.U.S.), de préférence, de 9,3 à 10,1 cSt (37 à 40 S.U.S.) des points de fusion Codex US d'environ 36 à 490C (97 à 1200F) et des points de goutte d'environ 24 à 540C (75 à 1300F), de préférence, d'environ 43 à 50 C (110 à 1200F).
Alors que les matières oléagineuses peuvent être présentes à raison d'environ 30 à 50 i6, le pourcentage actuellement utilisé dans un produit dépend de sa consistance désirée comme le savent bien les spécialistes des crèmes cosmétiques. Ainsi, quand on désire un produit de détente très rigide, on préfère la vaseline à l'huile minérale moins vIs:se et aux gelées minérales.
Alors que les gelées minérales sont elles-mêmes des mélanges, on peut aussi utiliser efficacement des combinaisons de vaseline et d'huile minérale afin de changer la viscosité ou la rigidité de la composition de la crème. Quand on désire une crème moins épaisse ou plus douce, on préfère les matières oléagineuses moins visqueuses. En outre, étant donné que l'agent de gélification d'argile hectorite et la matière oléagineuse peuvent servir tous deux pour régler la viscosité ou la rigidité, on peut "faire jouer" l'un contre l'autre, comme le savent bien les spécialistes, pour obtenir la viscosité désirée de la crème.
Divers émulsionnantsetleurs mélanges sont présents dans les formules de défrisage des cheveux selon l'invention. Ces émulsionnants sontnotamment les surfactifs non ioniques, anioniques et amphotères
Parmi les émulsionnants non ioniques, on peut mentionner les alcools gras en Cul2 18 qu'on peut se procurer dans le commerce sous forme d'un mélange ou individuellement dans le cas de l'alcool cétylique, du pentadécanol, de l'octadécanol et de l'alcool oléylique ; la lanoline et ses dérivés polyoxyéthyléniques tels que la polyoxyéthylène (75)-lanoline, les produits de condensation d'oxyde de polyéthylène et d'oxyde de polypropylène, les éthers polyoxyéthyléniques des alcools gras tels que l'éther polyoxyéthylène (20) oléylique et similaires.
Parmi les émulsionnants non ioniques, on peut mentionner les alcools gras en Cul2 18 qu'on peut se procurer dans le commerce sous forme d'un mélange ou individuellement dans le cas de l'alcool cétylique, du pentadécanol, de l'octadécanol et de l'alcool oléylique ; la lanoline et ses dérivés polyoxyéthyléniques tels que la polyoxyéthylène (75)-lanoline, les produits de condensation d'oxyde de polyéthylène et d'oxyde de polypropylène, les éthers polyoxyéthyléniques des alcools gras tels que l'éther polyoxyéthylène (20) oléylique et similaires.
En outre, on peut utiliser des composés polyhydroxyliques en C26 tels que le propylène-glycol, la glycérine et le sorbitol comme faisant partie du produit émulsionnant.
Comme exemples d'émulsionnantsanioniques, on peut citer le laurylsulfate de sodium, l'anion acide stéarique, le phosphate d'éther polyoxyéthylène (3)-oléylique et similaire. Des surfactifs amphotères tels que le chlorure de 2-heptadécyl-l-carboxyméthyl-l- ( 2-hydroxyéthyl) - 2-imidazolinium vendu sous la marque déposée Miranol DM par Miranon Chemical Company, Inc. sont particulièrement efficaces quand des agents cationiques de conditionnement sont également présent dans le produit, comme on le verra plus loin.
L'utilisation d'émulsionnants en des concentrations particulières pour préparer des produits de détente des cheveux est déjà connue. On a cependant trouvé qu'il est avantageux d'employer environ 7 à environ 25% de l'émulsionnant dans la composition de l'invention.
Il va de soi que tous les émulsionnants cités ne sont pas obligatoirement employés seuls, pas plus que dans une seule composition, et on les utilise de préférence en combinaison. Quand ils sont présents dans les compositions de l'invention, les alcools gras en C12-18 peuvent être incorporés à raison d"eviron 1 à environ 20 et, de préférence, d'environ 7 à environ 16% en poids ; la polyoxyéthylène (75) lanoline peut être présente à raison d'environ 0,5 à environ 12% en poids, et de préférence, d'environ 1 à environ 4% en poids, la lanoline elle-même peut être présente à raison d'environ 1 à environ 5% en poids et, de préférence, environ 2 à environ 3% en poids ; l'éther polyoxyéthylène (20)-oléylique peut être présent à raison d'environ 0,5 à environ 3% en poids, de préférence, de 0,5 à 1,5% en poids ; et les composés polyhydroxyliques en C26 peuvent être présents à raison d'environ 0,5 à 10% en poids et, de préférence, d'environ 1 à 6% en poids, tous ces pourcentages étant par rapport au poids total de la composition.
Quand on prépare les compositions de l'invention, la matière oléagineuse et les émulsionnants non ioniques comprennent la phase huileuse de la crème. Ces émulsionnants non ioniques qui sont relativement plus solubles dans l'eau, par exemple la polyoxyéthylène (75) lanoline, les composés polyhydroxylique en C2 6 tels que le propylèneglycol et l'éther polyoxyéthylène (20) oléylique peuvent aussi servir dans la phase aqueuse de la crème de détente.
Parmi les émulsionnants avioniques, l'éther polyoxyéthy1ène(lQ)-oléylique peut être présent à raison d'environ 0,05 à 3% en poids en combinaison avec des esters d'acide phosphorique, l'acide stéarique (ajouté sous forme d'acide et neutralisé in situ) peut être présent en une proportion d'environ 0.1 à 1% poids et; de préférence, de 0,2 à 0,68 enpoids ; et le laurylsulfate de sodium peut être présent en une quantité de 0,2 à 2% en poids, de préférence, 0,3 à 1,75% en poids du mélange total.
L'émulsionnant amphotère préféré est la matière de formule
La CTFA le désigne comme un stéaroamphogiyci nate et ii est vendu sous la marque déposée Mranol DM.
Il peut être présent dans la composition de détente à raison d'environ 0,25 à environ 10% en poids et, de préférence, d'environ 0,25 à 5% en poids. Il possède un effet de conditionne ment sur les cheveux et contribue avec le copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrro lidone à laisser les cheveux doux et faciles à coiffer après la détente.
Les agents de gélification lipophiles de lbar- gille hectorite qu'on utilise dans le mode de mise en oeuvre préféré de l'invention assurent une amélioration de la stabilité des compositions. Ils sont tous organiquement modifiés et plusieurs sont désianés par les marques déposées citées plus loin.Les agents de gélification lipophiles organiquement modifiés sont d'abord modifiés par des composés contenant de l'azote quater naire et ensuite facultativement par d'autres matières organiques. Ls agents lipophiles de gélification comprennent Üne hectorite de stéaralconium ou d'hecto rite de quaterniumt quaternium-18-[chlorure de diméthyl-di-(3uif hydrogéné)ammoniumj et sont vendus en poudre sous les noms Bentone 27, Bentone 34 et Bentone 38 respectivement.
Quand ils sont dispersés dans des liquides organiques, ces agents de gélification, selon leur fabricant, forment des gels oléagineux stables et des émulsions eaudans-huile sur un intervalle de pH de 4 à 10. Le fabricant stipule également qu'un contact prolongé à un pH plus élevé ou plus bas peut provoquer la décomposition de l'agent de gélification avec une réduction de la résistance de gel.
Les produits oléagineux pregélifiés contenant les agents Bentone ci-dessus sont également disponibles dans le commerce et sont appelés par leur fabricant comme des "masteri,els" Lss "mastergels" contiennent environ 10% des agents de gélification bentone 27, 34 ou 38 ensemble avec du carbonate de propylène et d'autres liquides organiques. On préfère utiliser les 'mastergels" disponibles dans le commerce car on sait dans cette industrie qu'ils sont difficiles à préparer.
Les agents de gélification lipophiles en argile hectorite préférés sont ceux formés d'argiles hectorites modifiées avec (1) un composé contenant de l'azote quaternaire tel que le chlorure de stéaralconium ou le quaterniutn-18 qui porte au moins un substituant à chaîne longue (Cs 20, sur l'atome d'azote quaternaire, (2) le carbonate de propylène et (3) un liquide organique non polaire. Les exemples de tels liquides organiques non polaires comprennent, de façcn non limitative, les essences minérales, l'huile minérale, les glycérides, tels que l'huile de ricin, un mélange d'huile de lanoline et de palmitate dsopropyle et similaire. Le chlorure de stéaralconium et le quaternium-'8 sont définis dans CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary 2ème édition, publié par The smetic Toiletry and Fragrance
Association Inc. dans les pages 314 et 279, respectivement.
Association Inc. dans les pages 314 et 279, respectivement.
Les agents lipophiles de gélification qui conviennent et qui sont disponibles dans le commerce sous forme de "mastergel' sont notamment: :BentoneGelMIO, comprenant de l'huile minérale, du carbonate de propylène et de l'hectorite quaternium 18 ; Bentone Gel CAO, formé de carbonate de propylène, d'huile de ricin et d'hectorite stéaralconium ; Bentone Gels SS71 et S130, constitués d'essences minérales (ligroine ou essences de pétrole ayant une gamme d'ébullition d'environ 159à 204 OC (318 à 4000F)), le carbonate de prppyîèneetl11'ectorite- quaternium-18 ; et Bentone Gel Lantrol, formé de carbonate de propylène, un mélange d'huile de lanoline (lanoline déparaffinée) et le palmitate d'isopropyle, et l'hectorite -stéaralconium.
LeS agents de gélification à l'hectorite cidessus ne sont pas seulement utilisables individuellement dans les compositions de l'invention mais sont interchangeables l'un pour l'autre dans une composition donnée ou bien on peut les mélanger dans une composition.
Les hectorites lipophiles modifiées peuvent être présentes dans des compositions de détente de cheveux sans base, selon l'invention, à raison d'environ 2 à environ 30% en poids de la composition totale. Au-dessous de 2% enpoids environ, on ne constate que peu d'amélioration de stabilité alors qu'au-dessus d'environ 30% enpoids, lescrèmes résultantes tendent à avoir des points de congélation trop hauts pour permettre leur enlèvement facile par lavage. Ainsi, en utilisant moins d'hectorite dans la gamme ci-dessus, on obtient des crèmes plus douces, alors qu'avec des quantités plus importantes d'hectorite, les crèmes sont plus rigides.
L'expression "hautement alcalin" désigne un pH d'environ 12,5 à 13,8.
Quand on obtient l'alcalinité à l'aide d'un hydroxyde de métal alcalin, de préférence l'hydroxyde de sodium, on mélange l'hydroxyde à raison d'environla3% en poids avec les autres composants. Quand on obtient l'alcalinité à partir de la guanidine, on peut préparer la composition finale immédiatement avant de s'en servir comme il est bien connu, en mélangeant une composition de base contenant de l'hydroxyde de calcium avec une composition activante comprenant du carbonate de guanidine. En variante, on peut préparer une composition de base contenant tous les ingrédients sauf la guanidine et le polyhydroxyde et la mélanger avec une composition activante contenant de la guanidine sous forme d'une base libre dans un composé polyhydroxylique anhydre tel que le propylène-glycol.
Dans la mise en oeuvre du procédé de l'invention, on applique la composition de détente décrite plus haut sur la tête de l'utilisateur et on laisse dans cette position pendant environ 12 à 20 minutes, puis on applique un shampooing acide pour enlever l'excès de la solution alcaline. Eventuellement, on peut peigner les cheveux pendant l'étape de détente pour appliquer de la tension à la chevelure et contribuer à son défrisage.
Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée
EXEMPLE 1
On prépare une composition de détente des cheveux à partir des ingrédients suivants
Ingrédients % en poids
Eau 35,51
Miranol DM (1) 1,84
Laneto 50 (2) 3,00
Luviquat FC 550 (40%) (3) 2,50
Propylène-glycol 5,00
Vaseline blanche 20,00
Huile minérale 5,00
Bentone Gel MI O (4) 15,00
Alcool Cestéarylique 7,0û
Acide Crodafos N3 (5) 0,25
NaOH (50%) 4,60
Fragrance 0,30 (1) appellation adoptée par CTFA :: stéaromphoglycinate (2) appellation adoptée par CTFA e PZG 75-lanoline 3) copolymère ci'.lerre de métylvinylimidazolium/vinyl-
pyrrolidone contenant 50 moles% de chaque monomère,
non adopte par CTFA : polyquaternîum 16 (4) huile minérale et hectorite-quaternium 18 et
carbonate de propylène '5) nom adopté par CTFA : Oleth-3- phosphate
On prépare un mélange huileux à partir de la vaseline, huile minérale et le gel de hentone. On prépare un mélange alcalin à partir de l'hydroxyde de sodium et un peu (2% en poids) d'eau.On prépare un mélange aqueux à partir des ingrédients restants.
EXEMPLE 1
On prépare une composition de détente des cheveux à partir des ingrédients suivants
Ingrédients % en poids
Eau 35,51
Miranol DM (1) 1,84
Laneto 50 (2) 3,00
Luviquat FC 550 (40%) (3) 2,50
Propylène-glycol 5,00
Vaseline blanche 20,00
Huile minérale 5,00
Bentone Gel MI O (4) 15,00
Alcool Cestéarylique 7,0û
Acide Crodafos N3 (5) 0,25
NaOH (50%) 4,60
Fragrance 0,30 (1) appellation adoptée par CTFA :: stéaromphoglycinate (2) appellation adoptée par CTFA e PZG 75-lanoline 3) copolymère ci'.lerre de métylvinylimidazolium/vinyl-
pyrrolidone contenant 50 moles% de chaque monomère,
non adopte par CTFA : polyquaternîum 16 (4) huile minérale et hectorite-quaternium 18 et
carbonate de propylène '5) nom adopté par CTFA : Oleth-3- phosphate
On prépare un mélange huileux à partir de la vaseline, huile minérale et le gel de hentone. On prépare un mélange alcalin à partir de l'hydroxyde de sodium et un peu (2% en poids) d'eau.On prépare un mélange aqueux à partir des ingrédients restants.
On ajoute lentement le mélange aqueux au mé- lanqe huileux avec agitation et on poursuit l'agitation à environ 80 C jusqu'à obtenir un mélange uniforme. On refroidit la composition à environ 50 C et on ajoute le mélange alcalin. Après un nouveau mélange, on re refroidit délibérément la composition à environ 20 C et on homogénéise.
On effectue 5 tests sur des demi-têtes par compara.ison avec une composition considérée comme opti malte pour conditionnement pendant la détente, à savoir une composition contenant au lieu de Luviquat FC 550 (40%) une quantité égale de Merquat 100 (40X). Merquat 100 est un chlorure de polydiallyldiméthylammonium et son nom CTFA est Quaternium 40.
L'effet de condit.onnement sur les demi-têtes est équivalent sur les cinq têtes.
EXEMPLE 2
On procède comme dans l'exemple 1 sauf qu'on remplace Luviquat FC 550 (40%) par une quantité égale de Luviquat FC 370 (40%). Luviquat FC 370 est un copo linière de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone contenant 30 moles de chlorure de méthylvinylimidazolium et 70 moles% de vinylpyrroJidone.
On procède comme dans l'exemple 1 sauf qu'on remplace Luviquat FC 550 (40%) par une quantité égale de Luviquat FC 370 (40%). Luviquat FC 370 est un copo linière de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone contenant 30 moles de chlorure de méthylvinylimidazolium et 70 moles% de vinylpyrroJidone.
Son nom CTFA est le même que celui pour Luviquat FC 55V, à savoir Polyquaternium 16.
Quand on compare la composition de l'exemple 2 dans cinq tests de demi-tête à une composition similaire contenant Merquat 100 (40%) au lieu de Luviquat P'C 370 (40%), les effets de conditionnement sont équivalents sur trois des têtes mais la composition contenant Merquat 100 présente un surplus de conditionnement sur les deux autres têtes.
Il va de soi qu'on peut apporter diverses modifications aux modes de mise en oeuvre qui ont été décrits sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
Claims (7)
1. Composition de défrisage des cheveux caractérisée en ce qu'elle comprend une dispersion aqueuse qui contient environ 1 à environ 20% en poids d'huile minérale, environ 1 à environ 20% en poids d'un alcool gras contenant 12 à 18 atomes de carbone, environ 1 à environ 15% en poids d'un émulsionnant non ionique, environ 0,05 à environ 20% en poids d'un copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone, environ 10 à environ 30% en poids de vaseline, environ 1 à environ 108 en poids dlun composé polyhydroxylique normalement liquide et environ 1 à environ 3% en poids d'une matière alcaline caustique hydrosoluble, la composition ayant un pH compris entre environ 12,5 et environ 13,8.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée encequeleditcopolymère de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone comprend environ 50 moles% de fragments dérivés du chlorure de méthylvinylimidazolium et environ 50 moles% de fragments dérivés du vinylpyrrolidone.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit copolymère de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone comprend environ 30 moles% de fragments dérivés du chlorure de méthylvinylimidazolium et environ 70 moles% de fragments dérivés du vinylpyrrolidone.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit alcool gras est l'alcool cétylique.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée encequeladite matière caustique alcaline hydrosoluble comprend de l'hydroxyde de sodium.
6. Composition selon la revendication 1, caractériséeencequeladite matière caustique alcaline hydrosoluble comprend de la guanidine.
7.- Procédé de traitement des cheveux humains, caractérisé en ce qu'il comprend l'application à la chevelure de la composition définie dans la revendication 1 et ensuite à aplanir physiquement, rincer, traiter au shampooing, mettre en plis et sécher lesdits cheveux.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76351985A | 1985-08-08 | 1985-08-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2585947A1 true FR2585947A1 (fr) | 1987-02-13 |
Family
ID=25068045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8611453A Pending FR2585947A1 (fr) | 1985-08-08 | 1986-08-07 | Composition et procede de conditionnement pour defriser les cheveux |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2585947A1 (fr) |
| GB (1) | GB8619413D0 (fr) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0362355A1 (fr) * | 1988-03-25 | 1990-04-11 | Johnson Products Co | Creme relaxatrice capillaire. |
| WO1994006403A1 (fr) * | 1992-09-22 | 1994-03-31 | Colgate-Palmolive Company | Shampoing capillaire traitant |
| US5580494A (en) * | 1989-06-21 | 1996-12-03 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers |
| WO2001085110A1 (fr) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Basf Aktiengesellschaft | Agent cosmetique capillaire |
| FR2997848A1 (fr) * | 2012-11-09 | 2014-05-16 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
| US8889187B2 (en) | 2000-02-24 | 2014-11-18 | Shionogi Inc. | Once a day amoxicillin product comprising immediate and delayed release dosage forms |
| CN105748341A (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-13 | 玫琳凯有限公司 | 化妆品保湿组合物和使用方法 |
| FR3120869A1 (fr) * | 2021-03-22 | 2022-09-23 | Valochem | Composition émulsifiante pour bitumes |
-
1986
- 1986-08-07 FR FR8611453A patent/FR2585947A1/fr active Pending
- 1986-08-08 GB GB868619413A patent/GB8619413D0/en active Pending
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| WO2014072479A3 (fr) * | 2012-11-09 | 2016-07-07 | L'oreal | Composition comprenant un composé dicarbonyle et procédé de défrisage des cheveux au moyen de cette composition |
| CN105748341A (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-13 | 玫琳凯有限公司 | 化妆品保湿组合物和使用方法 |
| FR3120869A1 (fr) * | 2021-03-22 | 2022-09-23 | Valochem | Composition émulsifiante pour bitumes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8619413D0 (en) | 1986-09-17 |
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