JPH0457025A - 配向膜及び液晶素子 - Google Patents
配向膜及び液晶素子Info
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- JPH0457025A JPH0457025A JP16870890A JP16870890A JPH0457025A JP H0457025 A JPH0457025 A JP H0457025A JP 16870890 A JP16870890 A JP 16870890A JP 16870890 A JP16870890 A JP 16870890A JP H0457025 A JPH0457025 A JP H0457025A
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、液晶用配向膜及び液晶素子に関するものであ
る。
る。
従来の技術
近年液晶表示は、腕時計、電卓等だけでなく映像機器に
も広く使われるようになり、液晶カラーテレビも市場に
出始めている。現在そのカラー表示用液晶パネルはネマ
チック液晶を用いたものがその主流を占めでいる。しか
し、そのネマチック液晶の諸特性は理想的とは言い難く
多くの問題を含んでいる。強誘電性液晶はその速い応答
速度、メモリー性などネマチック液晶にはない諸特性を
有しておりデイスプレィ装置への応用が考えられ、多方
面から研究が進められている(オプトロニクス、 19
83、 No、9)。
も広く使われるようになり、液晶カラーテレビも市場に
出始めている。現在そのカラー表示用液晶パネルはネマ
チック液晶を用いたものがその主流を占めでいる。しか
し、そのネマチック液晶の諸特性は理想的とは言い難く
多くの問題を含んでいる。強誘電性液晶はその速い応答
速度、メモリー性などネマチック液晶にはない諸特性を
有しておりデイスプレィ装置への応用が考えられ、多方
面から研究が進められている(オプトロニクス、 19
83、 No、9)。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、この強誘電性液晶は初期に安定なメモリ
ー特性が得られない、また、初期に安定なメモリー特性
及びしきい値特性を有していても、それらの諸特性が経
時的に劣化するため表示品位が悪くなるといった課題を
有している。
ー特性が得られない、また、初期に安定なメモリー特性
及びしきい値特性を有していても、それらの諸特性が経
時的に劣化するため表示品位が悪くなるといった課題を
有している。
すなわち、従来の表示装置では強誘電性tl1品素子の
特性は経時的に劣化し、その結果、良好な初期特性を維
持することが困難である。
特性は経時的に劣化し、その結果、良好な初期特性を維
持することが困難である。
木0発明は上記従来の液晶素子の課題に鑑み、液晶の配
向制御を容易にし、かつ初期乞こ良好なメモリー特性を
得るための配向膜と、それを用いた、特性の経時変化を
抑えた液晶素子を提供することを目的とするものである
。
向制御を容易にし、かつ初期乞こ良好なメモリー特性を
得るための配向膜と、それを用いた、特性の経時変化を
抑えた液晶素子を提供することを目的とするものである
。
課題を解決するための手段
請求項1の本発明は、配向膜がアルブミンとポリアラニ
ンの混合物を含むことを特徴とする配向膜である。
ンの混合物を含むことを特徴とする配向膜である。
請求項2の本発明は、請求項1記載の配向膜を用いるこ
とを特徴とする液晶素子である。
とを特徴とする液晶素子である。
請求項3の本発明は、液晶が強誘電性液晶であることを
特徴とする請求項2記載の強誘電性液晶素子である。
特徴とする請求項2記載の強誘電性液晶素子である。
請求項4の本発明は、強誘電性液晶組成物に塩基性の置
換基を有する化合物を少なくとも一種類添加し、かつ液
晶配向膜として請求項1記載の配向膜を使用することを
特徴とする強誘電性液晶素子である。
換基を有する化合物を少なくとも一種類添加し、かつ液
晶配向膜として請求項1記載の配向膜を使用することを
特徴とする強誘電性液晶素子である。
請求項50本発明は、強誘電性液晶組成物にエポキシ系
化合物を少なくとも一種類添加し、かつ液晶配向膜とし
て請求項1記載の配向膜を使用することを特徴とする強
誘電性液晶素子である。
化合物を少なくとも一種類添加し、かつ液晶配向膜とし
て請求項1記載の配向膜を使用することを特徴とする強
誘電性液晶素子である。
作用
本発明は上記した配向膜により液晶の配向制御を容易に
し、かつその配向膜と上記した液晶組成物との組合せに
より、特性の経時的な劣化の解消を実現する。
し、かつその配向膜と上記した液晶組成物との組合せに
より、特性の経時的な劣化の解消を実現する。
実施例
最初に本実施例におい゛C使用した強誘電性液晶材料の
諸物性値を以下に示す。
諸物性値を以下に示す。
液晶材料: ZL l−3654(MEBCK社製)相
転移温度: I so−■LN ” −LL−9A −JLS C”
チルト角: 25L Ps: 29nC/cm2相
転移温度は、偏光顕微鏡によるテクスチャー観察及びD
SC(示差走査熱量計)により測定し以下本発明の一実
施例の液晶素子について、図面を参照しながら説明する
。第1図は本発明の液晶素子の概略構成を示す断面図で
ある。ガラスまたは、プラスチックの基板lILにイン
ジウJ1・錫酸化物よりなる透明電極(ITO電極)層
12を形成し、その上に配向膜としてアルブミンとポリ
アラニンの混合物からなる溶液を用いて塗膜を形成する
。塗膜の形成法としては回転塗布(スピンコード)法、
浸漬塗布法、ロールコート法、印刷法、エアーナイフコ
ート決算工業的に行なわれている様々な塗布法が適用可
能である。このようにして塗布されたアルブミンとポリ
アラニンの混合膜にラビング等の配向処理を施すことに
より配向膜13とする。配向膜13を形成した一方の基
板の配向膜13側にガラスあるいはプラスチックからな
る円筒状あるいは球状のスペーサーを樹脂中に分散させ
たスペーサー兼シール樹脂14を一部のみ液晶の注入の
際の開口部として残し、スクリーン印刷を行う。2枚の
基板を貼合わせ、スペーサー兼シール樹脂14を硬化し
た後、減圧下で開口部より強誘電性液晶組成物に塩基性
の置換基を有する化合物又はエポキシ系化合物が少なく
とも一種類添加された液晶15を注入後、間口部を熱硬
化型あるいは光硬化型の樹脂で封止して液晶セルを完成
した。
転移温度: I so−■LN ” −LL−9A −JLS C”
チルト角: 25L Ps: 29nC/cm2相
転移温度は、偏光顕微鏡によるテクスチャー観察及びD
SC(示差走査熱量計)により測定し以下本発明の一実
施例の液晶素子について、図面を参照しながら説明する
。第1図は本発明の液晶素子の概略構成を示す断面図で
ある。ガラスまたは、プラスチックの基板lILにイン
ジウJ1・錫酸化物よりなる透明電極(ITO電極)層
12を形成し、その上に配向膜としてアルブミンとポリ
アラニンの混合物からなる溶液を用いて塗膜を形成する
。塗膜の形成法としては回転塗布(スピンコード)法、
浸漬塗布法、ロールコート法、印刷法、エアーナイフコ
ート決算工業的に行なわれている様々な塗布法が適用可
能である。このようにして塗布されたアルブミンとポリ
アラニンの混合膜にラビング等の配向処理を施すことに
より配向膜13とする。配向膜13を形成した一方の基
板の配向膜13側にガラスあるいはプラスチックからな
る円筒状あるいは球状のスペーサーを樹脂中に分散させ
たスペーサー兼シール樹脂14を一部のみ液晶の注入の
際の開口部として残し、スクリーン印刷を行う。2枚の
基板を貼合わせ、スペーサー兼シール樹脂14を硬化し
た後、減圧下で開口部より強誘電性液晶組成物に塩基性
の置換基を有する化合物又はエポキシ系化合物が少なく
とも一種類添加された液晶15を注入後、間口部を熱硬
化型あるいは光硬化型の樹脂で封止して液晶セルを完成
した。
第2図は、配向膜13として牛血清アルブミン(BSA
)とポリアラニンの混合物を用い上記の手11111に
従って完成した液晶セルのしきい値特性を示したもので
ある。第2図(a)は初期特性、第2図(b)は100
0時間後のしきい値特性を示したものである。セルギャ
ップは27.tmである。Oは電圧を印加したときの最
大もしくは最小の相対輝度であり、バルクの応答を表し
、×は一連の測定波形を1000ライン走査後の相対輝
度であり、メモリ一応答を表す。第2図(a)より、配
向膜としてBSAとポリアラニンの混合物を用いた素子
において、良好な配向と急峻かつ良好なメモリー性が得
られることがわかった。しかし、第2図(b)より、1
000時間後のしきい値特性が劣化していることが分か
る。このような特性の劣化は、この配向膜に限らず強誘
電性液晶素子の一般的な問題と考えられる。
)とポリアラニンの混合物を用い上記の手11111に
従って完成した液晶セルのしきい値特性を示したもので
ある。第2図(a)は初期特性、第2図(b)は100
0時間後のしきい値特性を示したものである。セルギャ
ップは27.tmである。Oは電圧を印加したときの最
大もしくは最小の相対輝度であり、バルクの応答を表し
、×は一連の測定波形を1000ライン走査後の相対輝
度であり、メモリ一応答を表す。第2図(a)より、配
向膜としてBSAとポリアラニンの混合物を用いた素子
において、良好な配向と急峻かつ良好なメモリー性が得
られることがわかった。しかし、第2図(b)より、1
000時間後のしきい値特性が劣化していることが分か
る。このような特性の劣化は、この配向膜に限らず強誘
電性液晶素子の一般的な問題と考えられる。
この特性の経時的な劣化は、塩基性の置換基を有する化
合物もしくはエポキシ系化合物を少なくとも一種類添加
した強誘電性液晶組成物と、アルブミンとポリアラニン
の混合物からなる配向膜との組合せにより防止すること
ができた。
合物もしくはエポキシ系化合物を少なくとも一種類添加
した強誘電性液晶組成物と、アルブミンとポリアラニン
の混合物からなる配向膜との組合せにより防止すること
ができた。
塩基性の置換基を有する化合物の一例としてポリオキシ
プロピレンジアミン(分子量230 )を0.3wt%
添加したときのZ L l 3654の相転移温度を
以下に示す。
プロピレンジアミン(分子量230 )を0.3wt%
添加したときのZ L l 3654の相転移温度を
以下に示す。
I so−兆−N ”−u−3A −ガニ、S C”な
お、ポリオキシプロピレンジアミン(分子量である。
お、ポリオキシプロピレンジアミン(分子量である。
第3図(a)、(h)はポリオキシプロピレンジアミン
(分子!1k230)を0. 3wL%添加したときの
ZLl−3654の1000時間後のしきい値特性を示
したものである。1000時間後も対称かつ急峻な特性
を維持していることがわかる。これはアミンによる配向
膜表面の修飾の結果、配向膜の極性が変化し、液晶と配
向膜の界面状態が変化したためと考えられる。塩基性の
置換基を有する添加剤の添加量は特に限定されないが、
実用上0.O1〜5wt%程度が適当である。適量以下
では上記の添加効果はなく、したがっ”C特性の経時的
な劣化が発生する。塩基性置換基を有する化合物のうち
アミンの種類は、具体的にはベンジルアミン、シクロヘ
キシルアミン、フェニルエチルアミン、フェニルプロピ
ルアミン、ベンジルエタノールアミン、ポリオキシプロ
ピレンジアミン等のアミン系化合物を単独もしくは2種
類以上を組み合わせて用いることができる。
(分子!1k230)を0. 3wL%添加したときの
ZLl−3654の1000時間後のしきい値特性を示
したものである。1000時間後も対称かつ急峻な特性
を維持していることがわかる。これはアミンによる配向
膜表面の修飾の結果、配向膜の極性が変化し、液晶と配
向膜の界面状態が変化したためと考えられる。塩基性の
置換基を有する添加剤の添加量は特に限定されないが、
実用上0.O1〜5wt%程度が適当である。適量以下
では上記の添加効果はなく、したがっ”C特性の経時的
な劣化が発生する。塩基性置換基を有する化合物のうち
アミンの種類は、具体的にはベンジルアミン、シクロヘ
キシルアミン、フェニルエチルアミン、フェニルプロピ
ルアミン、ベンジルエタノールアミン、ポリオキシプロ
ピレンジアミン等のアミン系化合物を単独もしくは2種
類以上を組み合わせて用いることができる。
また、塩基性の置換基を有する化合物の代わりにエポキ
シ系化合物を添加した場合も同様に特性の経時的な劣化
を防止することができた。エポキシ系化合物としてはビ
スフェノール型エボキシブレボリマー 脂環式エポキシ
プレポリマーおよび市販のプレポリマーが使用できる。
シ系化合物を添加した場合も同様に特性の経時的な劣化
を防止することができた。エポキシ系化合物としてはビ
スフェノール型エボキシブレボリマー 脂環式エポキシ
プレポリマーおよび市販のプレポリマーが使用できる。
また、液晶分子の一部にアミノ基あるいはグリシジル基
を導入してもよい。
を導入してもよい。
また本実施例においては液晶材料のセルへの充填をいわ
ゆる真空注入法を用いて行っているが、実際に本発明は
真空注入法に限定されるものではなく毛細管現象を利用
した方法や、あらかじめ液晶材料を滴下しておいてから
2枚の基板を張り合わせるという方式を用いてもよい。
ゆる真空注入法を用いて行っているが、実際に本発明は
真空注入法に限定されるものではなく毛細管現象を利用
した方法や、あらかじめ液晶材料を滴下しておいてから
2枚の基板を張り合わせるという方式を用いてもよい。
次に、本発明を更に具体的に説明する。
実施例1
0.5wt%のポリアラニンと0.5wt%のBSAを
重量比でl:9の割合で混合して希釈溶液を調製した。
重量比でl:9の割合で混合して希釈溶液を調製した。
この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混合物
からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示した
方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性液晶
は同一の組成物(ZLI−3654)を用い、添加物と
しては0.1wt%のポリオキシブ111ピレンジアミ
ン(分子量400)を混合した。このようにして作成し
た強誘電性液晶セルは配向ノ、うのない良好な配向状態
を示し、電圧印加により、メモリー性の確保された良好
なしきい値特性がが得られた。また、この良好な初期性
能は、室内放置下で1000時間後も変化することなく
保持された。
からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示した
方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性液晶
は同一の組成物(ZLI−3654)を用い、添加物と
しては0.1wt%のポリオキシブ111ピレンジアミ
ン(分子量400)を混合した。このようにして作成し
た強誘電性液晶セルは配向ノ、うのない良好な配向状態
を示し、電圧印加により、メモリー性の確保された良好
なしきい値特性がが得られた。また、この良好な初期性
能は、室内放置下で1000時間後も変化することなく
保持された。
実施例2
0.5wL%のポリアラニンと0.5wt%のBSAを
重量比でl:3の割合で混合して希釈溶液を調製した。
重量比でl:3の割合で混合して希釈溶液を調製した。
この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混合物
からなる配向膜を杉成し、これを用いて実施例に示した
方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性液晶
は同一の組成物(ZL l−3654)を用い、添加物
としては0.1wt%のポリオキシプロピレンジアミン
(分子量400)を混合した。このようにして作成した
強誘電性液晶セルは配向ムラのない良好な配向状態を示
し、電圧印加により、メモリー性の確保された良好なし
きい値特性がが得られた。また、この良好な初期性能は
、室内放置下で1000時間後も変化することなく保持
された。
からなる配向膜を杉成し、これを用いて実施例に示した
方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性液晶
は同一の組成物(ZL l−3654)を用い、添加物
としては0.1wt%のポリオキシプロピレンジアミン
(分子量400)を混合した。このようにして作成した
強誘電性液晶セルは配向ムラのない良好な配向状態を示
し、電圧印加により、メモリー性の確保された良好なし
きい値特性がが得られた。また、この良好な初期性能は
、室内放置下で1000時間後も変化することなく保持
された。
実施例3
0.5wt%のポリアラニンと0.5wt%のB S八
を重量比でl: lの割合で混合して希釈溶液を調製し
た。この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混
合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示
した方法により強誘電性液晶セルを作成[)た。強誘電
性液晶は同一の組成物(Z L l 3 G 5 /
L )を用い、添加物としては0.1wt%のポリオキ
シプロピレンジアミン(分子11400)を混合した。
を重量比でl: lの割合で混合して希釈溶液を調製し
た。この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混
合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示
した方法により強誘電性液晶セルを作成[)た。強誘電
性液晶は同一の組成物(Z L l 3 G 5 /
L )を用い、添加物としては0.1wt%のポリオキ
シプロピレンジアミン(分子11400)を混合した。
このようにして作成した強誘電性液晶セルは配向ムラの
ない良好な配向状態を示し、電t−L印加により、メモ
リー性の確保された良好なしきい(i5特性がが得られ
た。また、この良好な初期性能は、室内放置下で100
0時間後も変化することなく保持された。
ない良好な配向状態を示し、電t−L印加により、メモ
リー性の確保された良好なしきい(i5特性がが得られ
た。また、この良好な初期性能は、室内放置下で100
0時間後も変化することなく保持された。
実施例4
0.5wt%のポリアラニンと(1,5wt%のB S
Aを重量比で3: 1の割合で混合して希釈溶液を調
製した。この溶液を用いて実施例に示した方法により上
記混合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例
に示した方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘
電性液晶は同一の組成物(Z 1. ! −3に 54
)を用い、添加物としては0.1wt%のポリオキシ
プロピレンジアミン(分711400)を混合した。こ
のようにして作成した強誘電性液晶セルは配向ムラのな
い良好な配向状態を示し、電圧印加により、メモリー性
の確保された良好なしきい値特性がが得られた。また、
この良好な初期性能は、室内放置下で1000時間後も
変化することなく保持された。
Aを重量比で3: 1の割合で混合して希釈溶液を調
製した。この溶液を用いて実施例に示した方法により上
記混合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例
に示した方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘
電性液晶は同一の組成物(Z 1. ! −3に 54
)を用い、添加物としては0.1wt%のポリオキシ
プロピレンジアミン(分711400)を混合した。こ
のようにして作成した強誘電性液晶セルは配向ムラのな
い良好な配向状態を示し、電圧印加により、メモリー性
の確保された良好なしきい値特性がが得られた。また、
この良好な初期性能は、室内放置下で1000時間後も
変化することなく保持された。
実施例5
0.5wt、%のポリアラニンと0.5wt%のBS八
を重量比でl: 1の割合で混合して希釈溶液を調製し
た。この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混
合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示
した方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性
液晶は同一の組成物(ZL l−3654)を用い、添
加物と1ノでは0.3wt%のエポキシプレポリマー(
エビコー)820: シェル化学製)を混合した。この
ようにして作成した強誘電性液晶セルは配向ムラのない
良好な配向状態を示しへ電圧印加により、メモリー性の
確保された良好なしきい値特性かが得られた。また、こ
の良好な初期性能は、室内放置下で1000時間後も変
化することなく保持された。
を重量比でl: 1の割合で混合して希釈溶液を調製し
た。この溶液を用いて実施例に示した方法により上記混
合物からなる配向膜を形成し、これを用いて実施例に示
した方法により強誘電性液晶セルを作成した。強誘電性
液晶は同一の組成物(ZL l−3654)を用い、添
加物と1ノでは0.3wt%のエポキシプレポリマー(
エビコー)820: シェル化学製)を混合した。この
ようにして作成した強誘電性液晶セルは配向ムラのない
良好な配向状態を示しへ電圧印加により、メモリー性の
確保された良好なしきい値特性かが得られた。また、こ
の良好な初期性能は、室内放置下で1000時間後も変
化することなく保持された。
発明の効果
以上の説明から明らかなように、本発明は、アルブミン
とポリアラニンの混合物を液晶の配向膜として用いるこ
とによって、初期の特性を良好にできる。また、塩基性
の置換基を有する化合物もしくはエポキシ系化合物を少
なくとも一種類含有した強誘電性液晶組成物とその配向
膜との組合せにより特性を良くし、しかもその優れた特
性を長時間にわたり安定して保持させることが可能とな
る。
とポリアラニンの混合物を液晶の配向膜として用いるこ
とによって、初期の特性を良好にできる。また、塩基性
の置換基を有する化合物もしくはエポキシ系化合物を少
なくとも一種類含有した強誘電性液晶組成物とその配向
膜との組合せにより特性を良くし、しかもその優れた特
性を長時間にわたり安定して保持させることが可能とな
る。
第1図は本発明の一実施例にかかる液晶素子の概略構成
を示す断面図、第2図は、本発明の一実施例の液晶セル
のしきい値特性を示したものであって、第2図(a)は
本発明の液晶配向膜を用いた液晶素子の初期特性を示す
グラフ、第2図(1))はその1000時間後のしきい
値特性を示したグラフ、第3図(a)、 (b)は本
発明の一実施例の1000時間後のしきい値特性を示し
たものである。 11・・・基板、12・・・透明電極層、13・・・配
向膜、14.35・・・スペーサ兼シール樹脂、15・
・・液晶。 代理人 弁理士 松 1)正 道 1/l− 第 区 Ca)の1 (a)の2 (b)の] (b)の2 印加電圧<V’) 第 図 (a) 印加電圧(V) (b) 印加電圧(V)
を示す断面図、第2図は、本発明の一実施例の液晶セル
のしきい値特性を示したものであって、第2図(a)は
本発明の液晶配向膜を用いた液晶素子の初期特性を示す
グラフ、第2図(1))はその1000時間後のしきい
値特性を示したグラフ、第3図(a)、 (b)は本
発明の一実施例の1000時間後のしきい値特性を示し
たものである。 11・・・基板、12・・・透明電極層、13・・・配
向膜、14.35・・・スペーサ兼シール樹脂、15・
・・液晶。 代理人 弁理士 松 1)正 道 1/l− 第 区 Ca)の1 (a)の2 (b)の] (b)の2 印加電圧<V’) 第 図 (a) 印加電圧(V) (b) 印加電圧(V)
Claims (5)
- (1)配向膜がアルブミンとポリアラニンの混合物を含
むことを特徴とする配向膜。 - (2)請求項1記載の配向膜を用いることを特徴とする
液晶素子。 - (3)液晶が強誘電性液晶であることを特徴とする請求
項2記載の液晶素子。 - (4)強誘電性液晶組成物に塩基性の置換基を有する化
合物が少なくとも一種類添加され、液晶配向膜として請
求項1記載の配向膜が使用されたことを特徴とする強誘
電性液晶素子。 - (5)強誘電性液晶組成物にエポキシ系化合物が少なく
とも一種類添加され、液晶配向膜として請求項1記載の
配向膜が使用されたことを特徴とする強誘電性液晶素子
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16870890A JPH0457025A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 配向膜及び液晶素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16870890A JPH0457025A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 配向膜及び液晶素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0457025A true JPH0457025A (ja) | 1992-02-24 |
Family
ID=15872982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16870890A Pending JPH0457025A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 配向膜及び液晶素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0457025A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
CN102518636A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-06-27 | 袁玉君 | 一种非预紧力栓连接的防脱套 |
-
1990
- 1990-06-27 JP JP16870890A patent/JPH0457025A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
US7651662B2 (en) | 2000-02-16 | 2010-01-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US7724319B2 (en) | 2002-04-10 | 2010-05-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
US7951577B2 (en) | 2003-07-17 | 2011-05-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
CN102518636A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-06-27 | 袁玉君 | 一种非预紧力栓连接的防脱套 |
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