JPH0452786B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/529—Macromolecular coatings characterised by the use of fluorine- or silicon-containing organic compounds
Landscapes
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Duplication Or Marking (AREA)
Description
A 産業上の利用分野
本発明はインクジエツト記録用の紙に関し、特
に解像度が高く高度に耐水性のある記録画像を形
成するインクジエツト記録用の紙に関する。 B 従来の技術 インクジエツト記録方式は騒音が少いこと、カ
ラー化が容易であること、高速記録が可能である
こと等の理由から、フアクシミリ、各種プリンタ
ー等への応用が進められている。従来、インクジ
エツト記録方式に使用される被記録材としては通
常の紙が使用されてきた。しかし、記録の高速化
あるいは多色化などインクジエツト記録機の性能
向上に伴いインクジエツト記録用の紙に対しても
より高度な特性が要求されてきている。すなわち
第1にインクの吸収速度が大きいこと、第2にイ
ンクドツトの径が必要以上に大きくならないこ
と、第3にインクジエツト記録方式に用いられる
インクが水溶性であるため記録画像の耐水性が低
いという欠点を改良すること等である。 これらの要求を満たすため種々の検討がなされ
ているが、一般にインク吸収性のよいものはイン
クドツトが広がりやすいという傾向にあり、また
記録画像の耐水性も未だ実用レベルの要求に遠く
およばないというのが現状である。 C 本発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、前記のような諸要求を満足さ
せ、特に解像度が高くかつ耐水性にすぐれた記録
画像を形成するインクジエツト記録用の紙を提供
することにある。 D 問題点を解決するための手段 すなわち本発明は紙基材中、または塗工層中
に、シリル基を有する変性ポリビニルアルコール
(以下、ポリビニルアルコールをPVAと略記す
る)を含有してなることを特徴とするインクジエ
ツト記録用の紙に関する。 本発明で使用されるシリル基を含有する変性
PVAはシリル基を含むものであればいずれでも
よいが、シリル基がアルコキシル基あるいはアシ
ロキシル基あるいはこれらの加水分解物であるシ
ラノール基又はその塩等の反応性置換基を有して
いるものが特に好ましく用いられる。 かかる変性PVAの製造方法としてはビニル
エステルとシリル基含有オレフイン性不飽和単量
体との共重合体をケン化する方法、シリル基を
有するメルカプタンの存在下でビニルエステルを
重合することによつて得られる末端にシリル基を
有するポリビニルエステルをケン化する方法が挙
げられる。上記の方法において用いられるビニル
エステルとしては酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ギ酸ビニル等が挙げられるが経済的にみて酢
酸ビニルが好ましい。 また上記の方法において用いられるシリル基
含有オレフイン性不飽和単量体としては次式
()で示されるビニルシラン、()で示される
(メタ)アクリルアミド−アルキルシランが挙げ
られる。 〔ここでnは0〜4、mは0〜2、R1は炭素
数1〜5のアルキル基(メチル、エチルなど)、
R2は炭素数1〜40のアルコキシル基またはアシ
ロキシル基(ここでアルコキシル基又はアシロキ
シル基は酸素を含有する置換基を有していてもよ
い。)、R3は水素原子またはメチル基、R4は水素
原子または炭素数1〜5のアルキル基、R5は炭
素数1〜5のアルキレン基または連鎖炭素原子が
酸素もしくは窒素によつて相互に結合された2価
の有機残基をそれぞれ示す。なおR1が同一単量
体中に2個存在する場合はR1は同じものであつ
てもよいし、異なるものであつてもよい。また
R2が同一単量体中に2個以上存在する場合も、
R2は同じものであつてもよいし、異なるもので
あつてもよい。〕 式()で示されるビニルシランの具体例とし
ては、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリス−(β−メト
キシエトキシ)シラン、ビニルトリアセトキシシ
ラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリア
セトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラ
ン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルメチ
ルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシ
ラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニル
ジメチルアセトキシシラン、ビニルイソブチルジ
メトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラ
ン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリヘキ
シロキシシラン、ビニルメトキシジヘキシロキシ
シラン、ビニルジメトキシオクチロキシシラン、
ビニルメトキシジオクチロキシシラン、ビニルト
リオクチロキシシラン、ビニルメトキシジラウリ
ロキシシラン、ビニルジメトキシラウリロキシシ
ラン、ビニルメトキシジオレイロキシシラン、ビ
ニルジメトキシオレイロキシシラン、更には一般
式 (ここでR1、mは前記と同じ、xは1〜20を
示す)で表わされるポリエチレングリコール化ビ
ニルシラン等が挙げられる。 また式()で表わされる(メタ)アクリルア
ミド−アルキルシランの具体例としては例えば、
3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリメト
キシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロ
ピルトリエトキシシラン、3−(メタ)アクリル
アミド−プロピルトリ(β−メトキシエトキシ)
シラン、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチ
ルプロピルトリメトキシシラン2−(メタ)アク
リルアミド−2−メチルエチルトリメトキシシラ
ン、N−(2−(メタ)アクリルアミド−エチル)
−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−(メ
タ)アクリルアミド−プロピルトリアセトキシシ
ラン、2−(メタ)アクリルアミド−エチルトリ
メトキシシラン、1−(メタ)アクリルアミド−
メチルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリ
ルアミド−プロピルメチルジメトキシシラン、3
−(メタ)アクリルアミド−プロピルジメチルメ
トキシシラン、3−(N−メチル−(メタ)アクリ
ルアミド)−プロピルトリメトキシシラン、3−
((メタ)アクリルアミド−メトキシ)−プロピル
トリメトキシシラン等が挙げられる。 また前記の方法において用いられるシリル基
を有するメルカプタンとしては3−(トリメトキ
シシリル)−プロピルメルカプタン、3−(トリエ
トキシシリル)−プロピルメルカプタン等が使用
しうる。 上記あるいはの方法における重合は、塊状
あるいはメタノール等の低級アルコール溶液中で
ラジカル開始剤を用い公知の方法で実施しうる。 また上述の方法における重合に際して、上述の
成分以外に、特にカチオン性基を有する単量体を
存在せしめ、これを共重合せしめた後該共重合体
をケン化することによつて得られるシリル基とカ
チオン性基とを同時に有する変性PVAもまた本
発明の目的に対して有効なものである。本方法に
おいて用いられるカチオン性基含有重量体として
は例えばN−(1,1−ジメチル−3−ジメチル
アミノプロピル)(メタ)アクリルアミド、N−
(1,1−ジメチル−3−ジメチルアミノブチル)
(メタ)アクリルアミド、N−(1−メチル−1,
3−ジフエニル−3−ジエチルアミノプロピル)
(メタ)アクリルアミド、N−(3−ジメチルアミ
ノプロピル)(メタ)アクリルアミド、N−(2−
ジメチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、
N−(4−ジメチルアミノブチル)(メタ)アクリ
ルアミド、N−ビニルイミダゾール、2−メチル
−N−ビニルイミダゾール、ビニル−3−ジメチ
ルアミノプロピルエーテル、ビニル−2−ジメチ
ルアミノエチルエーテル、ビニル−4−ジメチル
アミノブチルエーテル、イソプロペニル−3−ジ
メチルアミノプロピルエエーテル、イソプロペニ
ル−2−ジメチルアミノエチルエーテル、アリル
−3−ジメチルアミノプロピルエーテル、アリル
−2−ジメチルアミノエチルエーテル、アリル−
4−ジメチルアミノブチルエーテル、アリルジメ
チルアミン、メタアリルメチルアミン、3−ブテ
ンジメチルアミンおよびこれらをハロゲン化アル
キルとりわけ塩化メチルあるいは塩化エチルまた
はジメチル硫酸、p−トルエンスルホン酸メチル
等の四級化剤で四級化した単量体あるいはジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリド、ジエチルジア
リルアンモニウムなどが挙げられる。 本発明において使用されるシリル基を含有する
変性PVA中のシリル基の含有量、ケン化度ある
いは重合度は目的に応じて適宜選択され、特に制
限はない。シリル基は比較的少量の含有率でも効
果が発揮され、通常シリル基を含む単量体単位と
して0.01〜10モル%、好ましくは0.1〜2.5モル%
の範囲から選ばれる。またシリル基とカチオン性
基とを同時に含有する変性PVA中のカチオン性
基の含有量としては0.01〜10モル%、好ましくは
0.05〜5モル%の範囲から選ばれる。ビニルエス
ステル単位のケン化度としては通常50〜100モル
%、好ましくは60〜100モル%の範囲から選ざれ
る。更に該変性PVAの重合度としては特に制限
はないが通常50〜3000、好ましくは100〜2500の
範囲から選ばれる。 また、本発明においては上述のシリル基含有変
性PVAあるいはシリル基とカチオン性基とを同
時に含有する変性PVA以外にシリル基含有変性
PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合物も
また本発明の目的に対して有効なものである。こ
の場合に用いられるカチオン性基含有変性PVA
としてはカチオン性基としてアミンあるいはアン
モニウム基を有しているものであればよく、例え
ば上述のカチオン性基含有単量体とビニルエステ
ルとの共重合体をケン化することによつて得られ
るものが好ましく用いられる。上述のカチオン性
基含有変性PVA中のカチオン性基の含有量とし
てはカチオン性基を有する単量体単位として0.01
〜10モル%、好ましくは0.05〜5モル%の範囲か
ら選ばれることが好ましく、またビニルエステル
単位のケン化度としては50〜100モル%、好まし
くは60〜100%の範囲から選ばれる。更に該変性
PVAの重合度としては通常50〜3000、好ましく
は100〜2500の範囲から選ばれる。本発明におい
てシリル基含有変性PVAとカチオン性基含有変
性PVAとの混合物を用いる場合の混合比率とし
ては前者/後者の重量比が95/5〜5/95が好ま
しく、更には90/10〜40/60の範囲から選ばれる
ことがより好ましい。 本発明においてシリル基含有変性PVAをイン
クジエツト記録用の紙中に含有せしめる方法とし
ては、例えば公知の方法によつて抄紙したインク
ジエツト記録用の紙にスプレーあるいはサイズプ
レスにより表面に塗布あるいは含浸せしめる方
法、あるいは公知のコート紙タイプのインクジエ
ツト記録用の紙を製造する際、該コーテイング塗
料中に混合し、ブレード、エアナイフ、ロールコ
ーター等の塗工機により塗布する方法、またはイ
ンクジエツト記録用の紙の抄紙時に内添する方法
等が挙げられる。 インクジエツト記録用の紙中へのシリル基含有
変性PVAあるいはシリル基とカチオン性基とを
同時に含有する変性PVA、またはシリル基含有
変性PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合
物の添加量としては通常0.01〜10g/m2、好まし
くは0.05〜5g/m2が用いられる。添加量が0.01
g/m2未満の場合には解像度、耐水性の向上効果
が低く、10g/m2を超える場合にはインク吸収速
度が低下する傾向があるため好ましくない。 上述の如く、本発明において用いられるシリル
基含有変性PVAはあらゆるタイプのインクジエ
ツト記録用の紙に適用が可能であり、特にタル
ク、カオリン、炭酸カルシウム、非膠質シリカ粉
末、微粉末状尿素ホルマリン樹脂填料等の各種填
料を有する記録用の紙あるいは非膠質シリカ粉
末、酸性白土、クレー、タルク、炭酸カルシウ
ム、けいそう土、酸化チタン、硫酸バリウム等の
白色顔料を塗工層として有する記録用の紙等に適
用することによつて解像度が高く、高度に耐水性
の記録画像を形成しうるインクジエツト記録用の
紙を得ることができる。 尚、シリル基含有変性PVAをインクジエツト
記録用の紙中に含有せしめる際、ポリアクリルア
ミド、デンプン、カゼイン、アラビアゴム、カル
ボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
PVA、ポリアクリル酸ソーダ等の水溶性樹脂、
合成ゴムラテツクス等の合成樹脂ラテツクス、分
散螢光染料、PH調節剤、消泡剤、潤滑剤、防腐
剤、界面活性剤等各種添加剤を併用して使用する
こともできる。 E 作用及び本発明の効果 本発明のインクジエツト記録用の紙が解像度が
高くかつ耐水性のある記録画像を形成しうる理由
については十分解明されているわけではないが、
次のように推定される。 すなわち、本発明において用いられるシリル基
含有変性PVA中のシリル基は、インクジエツト
記録用の紙中に存在せしめる填料あるいは顔料と
反応性が高く、少量で填料あるいは顔料に対して
高強度、高耐水性のバインダー能力を発揮するた
め、通常のバインダーの場合のような填料あるい
は顔料表面の被覆によるインク吸収性能の阻害が
なく、填料あるいは顔料のインク吸収性能を高度
に保持し、更に填料あるいは顔料中に吸収インク
を十分に吸蔵させうるため、高吸収性で高解像
度、耐水性の画像を形成しうるものと推定され
る。 またシリル基含有変性PVAがカチオン性基を
も同時に含有する場合あるいはシリル基含有変性
PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合物の
場合には、上述の効果の外に、カチオン性基とイ
ンクジエツト記録方式において通常用いられるア
ニオン性インクとの化学反応による耐水性結合体
の形成により更に解像度および耐水性が向上する
ものと推定される。 以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれによつて制限されるもので
はない。なお実施例中特にことわりのないかぎり
「%」および「部」は重量規準を表わす。 実施例 1 分子内にシリル基を有する変性PVAとして酢
酸ビニルとビニルトリメトキシシランとの共重合
体をケン化して得られるビニルシラン単位を0.5
モル%含有し、酢酸ビニル単位のケン化度98.5モ
ル%、重合度550の変性PVAを使用して下記の組
成に基づき塗工用組成物を作成した。 非膠質シリカ粉末 100部 シリル基含有変性PVA 20部 水 500部 一方原紙としてはJIS P8122に基づくサイズ度
が30秒の一般上質紙(坪量65g/m2)を使用し、
この原紙上に上記塗工用組成物を乾燥塗工量で20
g/m2となるようにブレードコーターで塗布し、
乾燥してインクジエツト記録用の紙を得た。この
記録用の紙に対して下記4色のインクを用いてカ
ラーインクジエツト記録を行い、記録特性の評価
を行つた。 イエローインク(組成) C.I.アシツドイエロー23 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 マゼンタインク(組成) C.I.シアツドレツド32 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 シアンインク(組成) C.I.ダイレクトブルー86 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 ブラツクインク(組成) C.I.ダイレクトブラツク19 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 記録用紙の記録特性の評価結果を第1表に示
す。にじみ度は印字ドツトの直径を実体顕微鏡で
測定し、インク滴径の何倍になつたかを示した。
耐水性は、被記録紙を流水中に3時間浸漬、浸漬
後マクベス濃度計を用いて測定した光学密度
(OD)を浸漬前のOD値と比較して示した。 実施例 2〜7 実施例1で用いられた分子内にシリル基を有す
る変性PVAに替えて次のような変性PVAを用い
る以外は実施例1と同様に行つた。結果を第1表
に合せて示す。 実施例2で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリエトキシシランとの共重合体をケン化し
て得られるビニルシラン単位を0.2モル%含有し、
酢酸ビニル単位のケン化度98.5モル%、重合度
1750の変性PVA。 実施例3で用いた変性PVA:トリメトキシシ
リルプロピルメルカプタンの存在下で酢酸ビニル
を重合して得られる末端にシリル基を有する重合
体をケン化した変性PVAで、シリル基単位の含
有量1モル%、酢酸ビニル単位のケン化度98.5モ
ル%、重合度100の変性PVA。 実施例4で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリメトキシシランおよびトリメチル−3−
(1−アクリルアミドプロピル)アンモニウムク
ロリドとの共重合体をケン化して得られるビニル
シラン単位を0.5モル%、カチオン性基を有する
単量体単位を2モル%含有し、酢酸ビニル単位の
ケン化度98.5モル%、重合度500の変性PVA。 実施例5で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリス−(β−メトキシエトキシ)シランお
よびトリメチル−3−(1−アクリルアミド−1,
1−ジメチルプロピル)アンモニウムクロリドと
の共重合体をケン化して得られるビニルシラン単
位を0.2モル%、カチオン性基を有する単量体単
位を1モル%含有し、酢酸ビニル単位のケン化度
88モル%、重合度2000の変性PVA。 実施例6で用いた変性PVA:実施例2で用い
たシリル基含有変性PVA15部と、酢酸ビニルと
トリメチル−3−(1−アクリルアミドプロピル)
アンモニウムクロリドとの共重合体をケン化して
得られる、カチオン性基を有する単量体単位の含
有量が1モル%で酢酸ビニル単位のケン化度98.5
モル%、重合度1750のカチオン性基含有変性
PVA5部との混合物。 実施例7で用いた変性PVA:実施例6で用い
られたシリル基含有変性PVAとカチオン性基含
有変性PVAとの等量混合物。 実施例 8 実施例1で用いたシリル基含有変性PVAの4
%水溶液をサイズプレスを用いてサイズ度10秒の
一般紙(坪量65g/m2)に乾燥重量として1g/
m2となるように塗布し記録用紙を得た。この記録
用紙を実施例1と同様にして評価した。結果を合
せて第1表に示す。 実施例 9 実施例8で用いた変性PVAにかえて実施例5
で用いた変性PVAを用いる以外は実施例8と同
様に行つた。結果を合せて第1表に示す。 比較例 1 実施例1において用いられたシリル基含有変性
PVAにかえて通常のPVA(ケン化度98.5、重合度
1750)を用いる以外は実施例1と同様に行つた。
結果を合せて第1表に示す。 比較例 2 実施例1において用いられた変性PVA20部と
水500部に替えて該変性PVA150部と水1000部を
用いる以外は実施例1と同様に行つた(この場
合、シリル基含有変性PVAの紙中への添加量は
12g/m2となる。)得られたインクジエツト記録
用紙はインク吸収速度が低いものであつた。 比較例 3 実施例8において用いられた一般紙をそのまま
用いた。記録特性の評価結果を合せて第1表に示
す。
に解像度が高く高度に耐水性のある記録画像を形
成するインクジエツト記録用の紙に関する。 B 従来の技術 インクジエツト記録方式は騒音が少いこと、カ
ラー化が容易であること、高速記録が可能である
こと等の理由から、フアクシミリ、各種プリンタ
ー等への応用が進められている。従来、インクジ
エツト記録方式に使用される被記録材としては通
常の紙が使用されてきた。しかし、記録の高速化
あるいは多色化などインクジエツト記録機の性能
向上に伴いインクジエツト記録用の紙に対しても
より高度な特性が要求されてきている。すなわち
第1にインクの吸収速度が大きいこと、第2にイ
ンクドツトの径が必要以上に大きくならないこ
と、第3にインクジエツト記録方式に用いられる
インクが水溶性であるため記録画像の耐水性が低
いという欠点を改良すること等である。 これらの要求を満たすため種々の検討がなされ
ているが、一般にインク吸収性のよいものはイン
クドツトが広がりやすいという傾向にあり、また
記録画像の耐水性も未だ実用レベルの要求に遠く
およばないというのが現状である。 C 本発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、前記のような諸要求を満足さ
せ、特に解像度が高くかつ耐水性にすぐれた記録
画像を形成するインクジエツト記録用の紙を提供
することにある。 D 問題点を解決するための手段 すなわち本発明は紙基材中、または塗工層中
に、シリル基を有する変性ポリビニルアルコール
(以下、ポリビニルアルコールをPVAと略記す
る)を含有してなることを特徴とするインクジエ
ツト記録用の紙に関する。 本発明で使用されるシリル基を含有する変性
PVAはシリル基を含むものであればいずれでも
よいが、シリル基がアルコキシル基あるいはアシ
ロキシル基あるいはこれらの加水分解物であるシ
ラノール基又はその塩等の反応性置換基を有して
いるものが特に好ましく用いられる。 かかる変性PVAの製造方法としてはビニル
エステルとシリル基含有オレフイン性不飽和単量
体との共重合体をケン化する方法、シリル基を
有するメルカプタンの存在下でビニルエステルを
重合することによつて得られる末端にシリル基を
有するポリビニルエステルをケン化する方法が挙
げられる。上記の方法において用いられるビニル
エステルとしては酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ギ酸ビニル等が挙げられるが経済的にみて酢
酸ビニルが好ましい。 また上記の方法において用いられるシリル基
含有オレフイン性不飽和単量体としては次式
()で示されるビニルシラン、()で示される
(メタ)アクリルアミド−アルキルシランが挙げ
られる。 〔ここでnは0〜4、mは0〜2、R1は炭素
数1〜5のアルキル基(メチル、エチルなど)、
R2は炭素数1〜40のアルコキシル基またはアシ
ロキシル基(ここでアルコキシル基又はアシロキ
シル基は酸素を含有する置換基を有していてもよ
い。)、R3は水素原子またはメチル基、R4は水素
原子または炭素数1〜5のアルキル基、R5は炭
素数1〜5のアルキレン基または連鎖炭素原子が
酸素もしくは窒素によつて相互に結合された2価
の有機残基をそれぞれ示す。なおR1が同一単量
体中に2個存在する場合はR1は同じものであつ
てもよいし、異なるものであつてもよい。また
R2が同一単量体中に2個以上存在する場合も、
R2は同じものであつてもよいし、異なるもので
あつてもよい。〕 式()で示されるビニルシランの具体例とし
ては、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリス−(β−メト
キシエトキシ)シラン、ビニルトリアセトキシシ
ラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリア
セトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラ
ン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルメチ
ルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシ
ラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニル
ジメチルアセトキシシラン、ビニルイソブチルジ
メトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラ
ン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリヘキ
シロキシシラン、ビニルメトキシジヘキシロキシ
シラン、ビニルジメトキシオクチロキシシラン、
ビニルメトキシジオクチロキシシラン、ビニルト
リオクチロキシシラン、ビニルメトキシジラウリ
ロキシシラン、ビニルジメトキシラウリロキシシ
ラン、ビニルメトキシジオレイロキシシラン、ビ
ニルジメトキシオレイロキシシラン、更には一般
式 (ここでR1、mは前記と同じ、xは1〜20を
示す)で表わされるポリエチレングリコール化ビ
ニルシラン等が挙げられる。 また式()で表わされる(メタ)アクリルア
ミド−アルキルシランの具体例としては例えば、
3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリメト
キシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロ
ピルトリエトキシシラン、3−(メタ)アクリル
アミド−プロピルトリ(β−メトキシエトキシ)
シラン、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチ
ルプロピルトリメトキシシラン2−(メタ)アク
リルアミド−2−メチルエチルトリメトキシシラ
ン、N−(2−(メタ)アクリルアミド−エチル)
−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−(メ
タ)アクリルアミド−プロピルトリアセトキシシ
ラン、2−(メタ)アクリルアミド−エチルトリ
メトキシシラン、1−(メタ)アクリルアミド−
メチルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリ
ルアミド−プロピルメチルジメトキシシラン、3
−(メタ)アクリルアミド−プロピルジメチルメ
トキシシラン、3−(N−メチル−(メタ)アクリ
ルアミド)−プロピルトリメトキシシラン、3−
((メタ)アクリルアミド−メトキシ)−プロピル
トリメトキシシラン等が挙げられる。 また前記の方法において用いられるシリル基
を有するメルカプタンとしては3−(トリメトキ
シシリル)−プロピルメルカプタン、3−(トリエ
トキシシリル)−プロピルメルカプタン等が使用
しうる。 上記あるいはの方法における重合は、塊状
あるいはメタノール等の低級アルコール溶液中で
ラジカル開始剤を用い公知の方法で実施しうる。 また上述の方法における重合に際して、上述の
成分以外に、特にカチオン性基を有する単量体を
存在せしめ、これを共重合せしめた後該共重合体
をケン化することによつて得られるシリル基とカ
チオン性基とを同時に有する変性PVAもまた本
発明の目的に対して有効なものである。本方法に
おいて用いられるカチオン性基含有重量体として
は例えばN−(1,1−ジメチル−3−ジメチル
アミノプロピル)(メタ)アクリルアミド、N−
(1,1−ジメチル−3−ジメチルアミノブチル)
(メタ)アクリルアミド、N−(1−メチル−1,
3−ジフエニル−3−ジエチルアミノプロピル)
(メタ)アクリルアミド、N−(3−ジメチルアミ
ノプロピル)(メタ)アクリルアミド、N−(2−
ジメチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、
N−(4−ジメチルアミノブチル)(メタ)アクリ
ルアミド、N−ビニルイミダゾール、2−メチル
−N−ビニルイミダゾール、ビニル−3−ジメチ
ルアミノプロピルエーテル、ビニル−2−ジメチ
ルアミノエチルエーテル、ビニル−4−ジメチル
アミノブチルエーテル、イソプロペニル−3−ジ
メチルアミノプロピルエエーテル、イソプロペニ
ル−2−ジメチルアミノエチルエーテル、アリル
−3−ジメチルアミノプロピルエーテル、アリル
−2−ジメチルアミノエチルエーテル、アリル−
4−ジメチルアミノブチルエーテル、アリルジメ
チルアミン、メタアリルメチルアミン、3−ブテ
ンジメチルアミンおよびこれらをハロゲン化アル
キルとりわけ塩化メチルあるいは塩化エチルまた
はジメチル硫酸、p−トルエンスルホン酸メチル
等の四級化剤で四級化した単量体あるいはジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリド、ジエチルジア
リルアンモニウムなどが挙げられる。 本発明において使用されるシリル基を含有する
変性PVA中のシリル基の含有量、ケン化度ある
いは重合度は目的に応じて適宜選択され、特に制
限はない。シリル基は比較的少量の含有率でも効
果が発揮され、通常シリル基を含む単量体単位と
して0.01〜10モル%、好ましくは0.1〜2.5モル%
の範囲から選ばれる。またシリル基とカチオン性
基とを同時に含有する変性PVA中のカチオン性
基の含有量としては0.01〜10モル%、好ましくは
0.05〜5モル%の範囲から選ばれる。ビニルエス
ステル単位のケン化度としては通常50〜100モル
%、好ましくは60〜100モル%の範囲から選ざれ
る。更に該変性PVAの重合度としては特に制限
はないが通常50〜3000、好ましくは100〜2500の
範囲から選ばれる。 また、本発明においては上述のシリル基含有変
性PVAあるいはシリル基とカチオン性基とを同
時に含有する変性PVA以外にシリル基含有変性
PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合物も
また本発明の目的に対して有効なものである。こ
の場合に用いられるカチオン性基含有変性PVA
としてはカチオン性基としてアミンあるいはアン
モニウム基を有しているものであればよく、例え
ば上述のカチオン性基含有単量体とビニルエステ
ルとの共重合体をケン化することによつて得られ
るものが好ましく用いられる。上述のカチオン性
基含有変性PVA中のカチオン性基の含有量とし
てはカチオン性基を有する単量体単位として0.01
〜10モル%、好ましくは0.05〜5モル%の範囲か
ら選ばれることが好ましく、またビニルエステル
単位のケン化度としては50〜100モル%、好まし
くは60〜100%の範囲から選ばれる。更に該変性
PVAの重合度としては通常50〜3000、好ましく
は100〜2500の範囲から選ばれる。本発明におい
てシリル基含有変性PVAとカチオン性基含有変
性PVAとの混合物を用いる場合の混合比率とし
ては前者/後者の重量比が95/5〜5/95が好ま
しく、更には90/10〜40/60の範囲から選ばれる
ことがより好ましい。 本発明においてシリル基含有変性PVAをイン
クジエツト記録用の紙中に含有せしめる方法とし
ては、例えば公知の方法によつて抄紙したインク
ジエツト記録用の紙にスプレーあるいはサイズプ
レスにより表面に塗布あるいは含浸せしめる方
法、あるいは公知のコート紙タイプのインクジエ
ツト記録用の紙を製造する際、該コーテイング塗
料中に混合し、ブレード、エアナイフ、ロールコ
ーター等の塗工機により塗布する方法、またはイ
ンクジエツト記録用の紙の抄紙時に内添する方法
等が挙げられる。 インクジエツト記録用の紙中へのシリル基含有
変性PVAあるいはシリル基とカチオン性基とを
同時に含有する変性PVA、またはシリル基含有
変性PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合
物の添加量としては通常0.01〜10g/m2、好まし
くは0.05〜5g/m2が用いられる。添加量が0.01
g/m2未満の場合には解像度、耐水性の向上効果
が低く、10g/m2を超える場合にはインク吸収速
度が低下する傾向があるため好ましくない。 上述の如く、本発明において用いられるシリル
基含有変性PVAはあらゆるタイプのインクジエ
ツト記録用の紙に適用が可能であり、特にタル
ク、カオリン、炭酸カルシウム、非膠質シリカ粉
末、微粉末状尿素ホルマリン樹脂填料等の各種填
料を有する記録用の紙あるいは非膠質シリカ粉
末、酸性白土、クレー、タルク、炭酸カルシウ
ム、けいそう土、酸化チタン、硫酸バリウム等の
白色顔料を塗工層として有する記録用の紙等に適
用することによつて解像度が高く、高度に耐水性
の記録画像を形成しうるインクジエツト記録用の
紙を得ることができる。 尚、シリル基含有変性PVAをインクジエツト
記録用の紙中に含有せしめる際、ポリアクリルア
ミド、デンプン、カゼイン、アラビアゴム、カル
ボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
PVA、ポリアクリル酸ソーダ等の水溶性樹脂、
合成ゴムラテツクス等の合成樹脂ラテツクス、分
散螢光染料、PH調節剤、消泡剤、潤滑剤、防腐
剤、界面活性剤等各種添加剤を併用して使用する
こともできる。 E 作用及び本発明の効果 本発明のインクジエツト記録用の紙が解像度が
高くかつ耐水性のある記録画像を形成しうる理由
については十分解明されているわけではないが、
次のように推定される。 すなわち、本発明において用いられるシリル基
含有変性PVA中のシリル基は、インクジエツト
記録用の紙中に存在せしめる填料あるいは顔料と
反応性が高く、少量で填料あるいは顔料に対して
高強度、高耐水性のバインダー能力を発揮するた
め、通常のバインダーの場合のような填料あるい
は顔料表面の被覆によるインク吸収性能の阻害が
なく、填料あるいは顔料のインク吸収性能を高度
に保持し、更に填料あるいは顔料中に吸収インク
を十分に吸蔵させうるため、高吸収性で高解像
度、耐水性の画像を形成しうるものと推定され
る。 またシリル基含有変性PVAがカチオン性基を
も同時に含有する場合あるいはシリル基含有変性
PVAとカチオン性基含有変性PVAとの混合物の
場合には、上述の効果の外に、カチオン性基とイ
ンクジエツト記録方式において通常用いられるア
ニオン性インクとの化学反応による耐水性結合体
の形成により更に解像度および耐水性が向上する
ものと推定される。 以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれによつて制限されるもので
はない。なお実施例中特にことわりのないかぎり
「%」および「部」は重量規準を表わす。 実施例 1 分子内にシリル基を有する変性PVAとして酢
酸ビニルとビニルトリメトキシシランとの共重合
体をケン化して得られるビニルシラン単位を0.5
モル%含有し、酢酸ビニル単位のケン化度98.5モ
ル%、重合度550の変性PVAを使用して下記の組
成に基づき塗工用組成物を作成した。 非膠質シリカ粉末 100部 シリル基含有変性PVA 20部 水 500部 一方原紙としてはJIS P8122に基づくサイズ度
が30秒の一般上質紙(坪量65g/m2)を使用し、
この原紙上に上記塗工用組成物を乾燥塗工量で20
g/m2となるようにブレードコーターで塗布し、
乾燥してインクジエツト記録用の紙を得た。この
記録用の紙に対して下記4色のインクを用いてカ
ラーインクジエツト記録を行い、記録特性の評価
を行つた。 イエローインク(組成) C.I.アシツドイエロー23 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 マゼンタインク(組成) C.I.シアツドレツド32 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 シアンインク(組成) C.I.ダイレクトブルー86 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 ブラツクインク(組成) C.I.ダイレクトブラツク19 2部 ジエチレングリコール 30部 水 70部 記録用紙の記録特性の評価結果を第1表に示
す。にじみ度は印字ドツトの直径を実体顕微鏡で
測定し、インク滴径の何倍になつたかを示した。
耐水性は、被記録紙を流水中に3時間浸漬、浸漬
後マクベス濃度計を用いて測定した光学密度
(OD)を浸漬前のOD値と比較して示した。 実施例 2〜7 実施例1で用いられた分子内にシリル基を有す
る変性PVAに替えて次のような変性PVAを用い
る以外は実施例1と同様に行つた。結果を第1表
に合せて示す。 実施例2で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリエトキシシランとの共重合体をケン化し
て得られるビニルシラン単位を0.2モル%含有し、
酢酸ビニル単位のケン化度98.5モル%、重合度
1750の変性PVA。 実施例3で用いた変性PVA:トリメトキシシ
リルプロピルメルカプタンの存在下で酢酸ビニル
を重合して得られる末端にシリル基を有する重合
体をケン化した変性PVAで、シリル基単位の含
有量1モル%、酢酸ビニル単位のケン化度98.5モ
ル%、重合度100の変性PVA。 実施例4で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリメトキシシランおよびトリメチル−3−
(1−アクリルアミドプロピル)アンモニウムク
ロリドとの共重合体をケン化して得られるビニル
シラン単位を0.5モル%、カチオン性基を有する
単量体単位を2モル%含有し、酢酸ビニル単位の
ケン化度98.5モル%、重合度500の変性PVA。 実施例5で用いた変性PVA:酢酸ビニルとビ
ニルトリス−(β−メトキシエトキシ)シランお
よびトリメチル−3−(1−アクリルアミド−1,
1−ジメチルプロピル)アンモニウムクロリドと
の共重合体をケン化して得られるビニルシラン単
位を0.2モル%、カチオン性基を有する単量体単
位を1モル%含有し、酢酸ビニル単位のケン化度
88モル%、重合度2000の変性PVA。 実施例6で用いた変性PVA:実施例2で用い
たシリル基含有変性PVA15部と、酢酸ビニルと
トリメチル−3−(1−アクリルアミドプロピル)
アンモニウムクロリドとの共重合体をケン化して
得られる、カチオン性基を有する単量体単位の含
有量が1モル%で酢酸ビニル単位のケン化度98.5
モル%、重合度1750のカチオン性基含有変性
PVA5部との混合物。 実施例7で用いた変性PVA:実施例6で用い
られたシリル基含有変性PVAとカチオン性基含
有変性PVAとの等量混合物。 実施例 8 実施例1で用いたシリル基含有変性PVAの4
%水溶液をサイズプレスを用いてサイズ度10秒の
一般紙(坪量65g/m2)に乾燥重量として1g/
m2となるように塗布し記録用紙を得た。この記録
用紙を実施例1と同様にして評価した。結果を合
せて第1表に示す。 実施例 9 実施例8で用いた変性PVAにかえて実施例5
で用いた変性PVAを用いる以外は実施例8と同
様に行つた。結果を合せて第1表に示す。 比較例 1 実施例1において用いられたシリル基含有変性
PVAにかえて通常のPVA(ケン化度98.5、重合度
1750)を用いる以外は実施例1と同様に行つた。
結果を合せて第1表に示す。 比較例 2 実施例1において用いられた変性PVA20部と
水500部に替えて該変性PVA150部と水1000部を
用いる以外は実施例1と同様に行つた(この場
合、シリル基含有変性PVAの紙中への添加量は
12g/m2となる。)得られたインクジエツト記録
用紙はインク吸収速度が低いものであつた。 比較例 3 実施例8において用いられた一般紙をそのまま
用いた。記録特性の評価結果を合せて第1表に示
す。
【表】
【表】
向があつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 紙中または塗工層中に、シリル基を有する変
性ポリビニルアルコールを含有してなることを特
徴とするインクジエツト記録用の紙。 2 紙中または塗工層中に、シリル基を有する変
性ポリビニルアルコールとカチオン性基を有する
変性ポリビニルアルコールとの混合物、またはシ
リル基とカチオン基とを同時に有する変性ポリビ
ニルアルコールを含有してなることを特徴とする
インクジエツト記録用の紙。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59255969A JPS61134290A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | インクジエツト記録用の紙 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP59255969A JPS61134290A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | インクジエツト記録用の紙 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61134290A JPS61134290A (ja) | 1986-06-21 |
JPH0452786B2 true JPH0452786B2 (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=17286087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP59255969A Granted JPS61134290A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | インクジエツト記録用の紙 |
Country Status (1)
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