JPH0450863A - 現像剤及び画像形成方法 - Google Patents
現像剤及び画像形成方法Info
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電子写真法における現像剤及び画像形成方法
に関するものである。更に詳しくは、外部より電圧を印
加した帯電部材を被帯電部材に接触させて帯電を行う帯
電工程と、上記被帯電体より現像剤を除去するクリーニ
ング工程とを有する画像形成方法及びそれに用いられる
現像剤に関するものである。
に関するものである。更に詳しくは、外部より電圧を印
加した帯電部材を被帯電部材に接触させて帯電を行う帯
電工程と、上記被帯電体より現像剤を除去するクリーニ
ング工程とを有する画像形成方法及びそれに用いられる
現像剤に関するものである。
[従来の技術]
従来、電子写真装置等における帯電手段としてコロナ放
電器が知られている。しかし、コロナ放電器は高電圧を
印加しなければならないため、オゾンの発生量が多い等
の問題点を有している。
電器が知られている。しかし、コロナ放電器は高電圧を
印加しなければならないため、オゾンの発生量が多い等
の問題点を有している。
そこで、最近ではコロナ放電器を利用しないで接触帯電
手段を利用することが検討されている。
手段を利用することが検討されている。
具体的には帯電部材である導電性ローラに電圧を印加し
てローラを被帯電体である感光体に接触させて感光体表
面を所定の電位に帯電させるものである。このような接
触f電子段を用いればコロナ放電器と比較して低電圧化
かはかれ、オゾン発生量も減少する。
てローラを被帯電体である感光体に接触させて感光体表
面を所定の電位に帯電させるものである。このような接
触f電子段を用いればコロナ放電器と比較して低電圧化
かはかれ、オゾン発生量も減少する。
しかしながら、上記の如き、感光体との接触を前提とし
たf電子段の場合、ある程度の力学的な圧力と、感光体
への!電のために印加する直流又は交流電界による電気
的な圧力とを感光体表面に加える必要がある。かかる接
触帯電部材と感光体との表面間の圧力は、もし、該接触
部に現像剤が少しでも存在する場合、現像剤の圧迫によ
る凝集にもとづく接触帯電部材表面もしくは感光体表面
への点状やフィルム状の固着現象、あるいは両部材表面
への現像剤の押しつけによる埋め込みに基いたキズ等を
発生する場合がある。
たf電子段の場合、ある程度の力学的な圧力と、感光体
への!電のために印加する直流又は交流電界による電気
的な圧力とを感光体表面に加える必要がある。かかる接
触帯電部材と感光体との表面間の圧力は、もし、該接触
部に現像剤が少しでも存在する場合、現像剤の圧迫によ
る凝集にもとづく接触帯電部材表面もしくは感光体表面
への点状やフィルム状の固着現象、あるいは両部材表面
への現像剤の押しつけによる埋め込みに基いたキズ等を
発生する場合がある。
又、電子写真法においては一般に帯電工程の前工程とし
て感光体上の現像剤を、ブレードやローラを用いて除去
・清掃するクリーニング工程が存在する。該工程におい
て現像剤を完全に除去することは、上記の接触帯電法に
とって好ましいことであるが、達成するのになかなか困
難な技術となっており、クリーニング工程後の感光体の
わずかな残留現像剤であっても、前述の接触帯電工程の
特性として、帯電部材表面や感光体表面への現像剤の固
着やキズ発生及びそれに基(欠陥のある静電潜像形成に
結びつ(可能性がある。
て感光体上の現像剤を、ブレードやローラを用いて除去
・清掃するクリーニング工程が存在する。該工程におい
て現像剤を完全に除去することは、上記の接触帯電法に
とって好ましいことであるが、達成するのになかなか困
難な技術となっており、クリーニング工程後の感光体の
わずかな残留現像剤であっても、前述の接触帯電工程の
特性として、帯電部材表面や感光体表面への現像剤の固
着やキズ発生及びそれに基(欠陥のある静電潜像形成に
結びつ(可能性がある。
一般に現像剤は、熱ローラや放射加熱による熱溶融定着
や加圧ローラによる圧力定着等により転写材へ定着を行
なうが、熱量や圧力は経済性や装置構造上の安全性・設
計容易性を考慮すると小さい方が好ましく、それに応じ
て現像剤の性質としても溶融粘度が低い、融点が低い、
圧力降伏点が小さい等のいわゆる軟かい状態が好ましく
なる。
や加圧ローラによる圧力定着等により転写材へ定着を行
なうが、熱量や圧力は経済性や装置構造上の安全性・設
計容易性を考慮すると小さい方が好ましく、それに応じ
て現像剤の性質としても溶融粘度が低い、融点が低い、
圧力降伏点が小さい等のいわゆる軟かい状態が好ましく
なる。
又、逆に耐久強度や定着オフセットの面では、現像剤が
ある程度の粘弾性を保つことも重要である。
ある程度の粘弾性を保つことも重要である。
このような相反する要求を満足するために、現像剤とし
ては、適当な粒度及びMI値(メルトインデックス)を
保つことが必要とされる。
ては、適当な粒度及びMI値(メルトインデックス)を
保つことが必要とされる。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、以上の点に鑑みなされたもので、帯電部材と
被帯電体との接触を十分に保ち、その場合でもトナーの
帯電部材表面への固着を防ぎトナーの被帯電体へのフィ
ルミングによる帯電不良や帯電ムラを起こさない帯電工
程と、クリーニング工程を経た後、被帯電体上に残留す
ることが極めて少なく、また、もし少量の残留があった
場合にも帯電部材表面にも被帯電体表面にも固着の起ら
ない現像剤を用いたクリーニング工程とを有する画像形
成方法を提供することを目的とする。
被帯電体との接触を十分に保ち、その場合でもトナーの
帯電部材表面への固着を防ぎトナーの被帯電体へのフィ
ルミングによる帯電不良や帯電ムラを起こさない帯電工
程と、クリーニング工程を経た後、被帯電体上に残留す
ることが極めて少なく、また、もし少量の残留があった
場合にも帯電部材表面にも被帯電体表面にも固着の起ら
ない現像剤を用いたクリーニング工程とを有する画像形
成方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段及び作用]本発明者らは、
熱ロールや放射加熱等の手段を用いた熱溶融定着に通用
する現像剤用磁性トナーが、その定着性、耐久強度、オ
フセット性を充分満足させつつ、クリーニング工程で感
光体から除去しやすく、かつ、接触帯電工程においてわ
ずかに残余の現像剤があったとしても接触帯電部材表面
や感光体表面に対し、固着したりキズをつけたりしない
ためには、トナーの特性として何が必要かを検討した。
熱ロールや放射加熱等の手段を用いた熱溶融定着に通用
する現像剤用磁性トナーが、その定着性、耐久強度、オ
フセット性を充分満足させつつ、クリーニング工程で感
光体から除去しやすく、かつ、接触帯電工程においてわ
ずかに残余の現像剤があったとしても接触帯電部材表面
や感光体表面に対し、固着したりキズをつけたりしない
ためには、トナーの特性として何が必要かを検討した。
その結果、体積平均粒径が10〜15μm、6,35μ
m以下の微粉量が30%以下、20.2μm以上の粗粉
量が4重量%以下であるトナーについて、そのトナーの
MI値を適度に調整することで、上記目的にかなった特
性を満足できることがわかった。
m以下の微粉量が30%以下、20.2μm以上の粗粉
量が4重量%以下であるトナーについて、そのトナーの
MI値を適度に調整することで、上記目的にかなった特
性を満足できることがわかった。
即ち本発明の目的は、帯電部材を被帯電体に接触させて
、外部より電圧を印加し帯電を行う帯電工程と、上記被
帯電体より現像剤を除去するクリーニング工程とを有す
る画像形成方法において、体積平均粒径が10〜15μ
m、微粉量(6,35μm以下)が30%以下、粗粉量
(20,2μm以上)が4重量%以下であり且つMI値
(メルトインデックス)が2〜8であることを特徴とす
る現像剤を用いることによって達成される。
、外部より電圧を印加し帯電を行う帯電工程と、上記被
帯電体より現像剤を除去するクリーニング工程とを有す
る画像形成方法において、体積平均粒径が10〜15μ
m、微粉量(6,35μm以下)が30%以下、粗粉量
(20,2μm以上)が4重量%以下であり且つMI値
(メルトインデックス)が2〜8であることを特徴とす
る現像剤を用いることによって達成される。
以下、前記画像形成方法に適用可能な本発明の接触帯電
工程について具体的に説明する。
工程について具体的に説明する。
第1図は、本発明の一実施例を示した接触帯電装置の概
略構成図である。3は被帯電体である感光体ドラムであ
り、アルミニウム製のドラム基体3aの外周面に感光体
層である有機光導電体(OPC)3bを形成してなるも
ので矢印方向に所定の速度で回転する。本実施例におい
て、感光体ドラム3は外径30mmφである。4は上記
感光体ドラム3に所定圧力をもって接触させた帯電部材
である帯電ローラーであり、金属芯金48に導電性ゴム
層4bを設け、更にその周面に離型性被膜である表面層
4Cを設けた。本実施例での表面層は離型性被膜であり
、離型性被膜を設けることは本発明に係る現像剤及び画
像形成方法とのマツチング上好ましい。
略構成図である。3は被帯電体である感光体ドラムであ
り、アルミニウム製のドラム基体3aの外周面に感光体
層である有機光導電体(OPC)3bを形成してなるも
ので矢印方向に所定の速度で回転する。本実施例におい
て、感光体ドラム3は外径30mmφである。4は上記
感光体ドラム3に所定圧力をもって接触させた帯電部材
である帯電ローラーであり、金属芯金48に導電性ゴム
層4bを設け、更にその周面に離型性被膜である表面層
4Cを設けた。本実施例での表面層は離型性被膜であり
、離型性被膜を設けることは本発明に係る現像剤及び画
像形成方法とのマツチング上好ましい。
但し離型性被膜は、抵抗が大きすぎると感光体ドラム3
が帯電されず、抵抗が小さすぎると感光体ドラム3に大
きな電圧がかかり過ぎ、ドラムの損傷、ピンホールの発
生が起こるので適度な抵抗、即ち体積抵抗率109〜1
014Ωmが良く、この時の離型性被膜の厚さは30μ
m以内が好ましい。また、被膜の厚さの下限は被膜がハ
ガレ、メクレがなければ良く5μmくらいと考えられる
。
が帯電されず、抵抗が小さすぎると感光体ドラム3に大
きな電圧がかかり過ぎ、ドラムの損傷、ピンホールの発
生が起こるので適度な抵抗、即ち体積抵抗率109〜1
014Ωmが良く、この時の離型性被膜の厚さは30μ
m以内が好ましい。また、被膜の厚さの下限は被膜がハ
ガレ、メクレがなければ良く5μmくらいと考えられる
。
本実施例では帯電ローラー4の外径は12mmφであり
、導電ゴム層4bはEPDM、表面層4Cには厚み10
μmのナイロン系樹脂を用いた。帯電ローラー4の硬度
は54.5°(ASKER−C) とした。Eはこの
帯電ローラー4に電圧を印加する電源部で所定の電圧を
帯電ローラー4の芯金48に供給する。第1図において
Eは直流電圧を示しているが、直流電圧に交流電圧を重
畳したものでも良い。
、導電ゴム層4bはEPDM、表面層4Cには厚み10
μmのナイロン系樹脂を用いた。帯電ローラー4の硬度
は54.5°(ASKER−C) とした。Eはこの
帯電ローラー4に電圧を印加する電源部で所定の電圧を
帯電ローラー4の芯金48に供給する。第1図において
Eは直流電圧を示しているが、直流電圧に交流電圧を重
畳したものでも良い。
第2図は本発明の他の実施例を示す接触flE部材の概
略構成図である。前述第1図の装置と共通部材には同一
の符号を付して再度の説明は省略する。
略構成図である。前述第1図の装置と共通部材には同一
の符号を付して再度の説明は省略する。
本実施例の接触帯電部材4′は感光体ドラム3に所定圧
力をもって順方向に当接させたブレード状のものであり
、このブレード4′は電圧が供給される金属支持部材4
’aに導電性ゴム4’bが支持され、感光体ドラム3と
の当接部分には、離型性被膜となる表面層4’cが設け
られている。表面層4’cとしては厚み10μmのナイ
ロンを用いた。
力をもって順方向に当接させたブレード状のものであり
、このブレード4′は電圧が供給される金属支持部材4
’aに導電性ゴム4’bが支持され、感光体ドラム3と
の当接部分には、離型性被膜となる表面層4’cが設け
られている。表面層4’cとしては厚み10μmのナイ
ロンを用いた。
前述した実施例では帯電部材としてローラー状、ブレー
ド状のものを使ったが、これに限るものでなく、他の形
状についても本発明を実施することができる。
ド状のものを使ったが、これに限るものでなく、他の形
状についても本発明を実施することができる。
また、本実施例としては帯電部材が導電ゴム層と離型性
被膜から構成されているが、それに限らず、導電ゴム層
と離型性被膜表層間に感光体へのリーク防止のために高
抵抗層、例えば環境変動の小さいヒドリンゴム層を形成
すると良い。
被膜から構成されているが、それに限らず、導電ゴム層
と離型性被膜表層間に感光体へのリーク防止のために高
抵抗層、例えば環境変動の小さいヒドリンゴム層を形成
すると良い。
また、離型性被膜としてナイロン系樹脂の代りにPVD
F (ポリフッ化ビニリデン) 、PVDC(ポリ塩化
ビニリデン)を用いても良い。感光体としては、アモル
ファスシリコン、セレン、 ZnO等でも使用可能であ
る。特に、感光体にアモルファスシリコンを用いた場合
、他のものを使用した場合に比べて、導電ゴム層の軟化
剤が感光体に少しでも付着すると、画像流れはひどくな
るので導電ゴム層の外側に絶縁性被膜したことによる効
果は大となる。
F (ポリフッ化ビニリデン) 、PVDC(ポリ塩化
ビニリデン)を用いても良い。感光体としては、アモル
ファスシリコン、セレン、 ZnO等でも使用可能であ
る。特に、感光体にアモルファスシリコンを用いた場合
、他のものを使用した場合に比べて、導電ゴム層の軟化
剤が感光体に少しでも付着すると、画像流れはひどくな
るので導電ゴム層の外側に絶縁性被膜したことによる効
果は大となる。
又、帯電部材と感光体との間に加えられる力学的或いは
電気的圧力は、本発明の主旨に係る要素であり、帯電部
材の感光体への当接圧は、5〜soog/cmに、帯電
部材に印加される直流電圧は絶対値200〜900vに
、交流電圧を印加する場合はピーク−ピーク電圧500
〜5000V、周波数50〜3 、0OOHzに、各々
調整されることが望ましい。
電気的圧力は、本発明の主旨に係る要素であり、帯電部
材の感光体への当接圧は、5〜soog/cmに、帯電
部材に印加される直流電圧は絶対値200〜900vに
、交流電圧を印加する場合はピーク−ピーク電圧500
〜5000V、周波数50〜3 、0OOHzに、各々
調整されることが望ましい。
本発明に係るクリーニング工程については、般にトナー
像転写後の感光ドラムはクリーナーのブレードやローラ
の如きクリーニング部材により転写残りトナー分やその
他の汚染物の拭掃除去を受けて清浄面化され繰り返して
像形成に供される。
像転写後の感光ドラムはクリーナーのブレードやローラ
の如きクリーニング部材により転写残りトナー分やその
他の汚染物の拭掃除去を受けて清浄面化され繰り返して
像形成に供される。
本発明は潜像担体の表面が有機化合物である画像形成装
置に対し特に有効である。有機化合物が表面層を形成し
ている場合、トナー中に含まれる結着樹脂との接着性が
良く、特に同頁の材料を用いた場合、接点に於いては化
学的な結合が生じ、転写性が低下する為である。
置に対し特に有効である。有機化合物が表面層を形成し
ている場合、トナー中に含まれる結着樹脂との接着性が
良く、特に同頁の材料を用いた場合、接点に於いては化
学的な結合が生じ、転写性が低下する為である。
本発明に用いる潜像担体の表面物質としては、シリコン
樹脂、塩化ビニリデン、エチレン−塩ビ、スチレン−ア
クリロニトリル、スチレン−メチルメタクリレート、ス
チレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネー
ト等が挙げられるが、これらに限定されることはなく、
他のモノマー或いは、例示樹脂間での共重合、ブレンド
等も使用する事ができる。
樹脂、塩化ビニリデン、エチレン−塩ビ、スチレン−ア
クリロニトリル、スチレン−メチルメタクリレート、ス
チレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネー
ト等が挙げられるが、これらに限定されることはなく、
他のモノマー或いは、例示樹脂間での共重合、ブレンド
等も使用する事ができる。
本発明は、潜像担体の直径が50mm以下の画像形成装
置に対し特に有効である。小径ドラムの場合、同一の線
圧にしても曲率が大きい為、当接部に於いて圧力の集中
が起りやすい為である。
置に対し特に有効である。小径ドラムの場合、同一の線
圧にしても曲率が大きい為、当接部に於いて圧力の集中
が起りやすい為である。
ベルト感光体でも同一の現象があると考えられ、転写部
での曲率半径25mm以下の画像形成装置に対しても有
効である。
での曲率半径25mm以下の画像形成装置に対しても有
効である。
次に、本発明に用いる現像剤(トナー)に関して述べる
。
。
本発明に用いられるトナーは体積平均径が10〜15μ
m、微粉量(6,35μm以下)が30%以下、粗粉量
(20,2μm以上)が4重量%以下であり、且つ、M
I値は2〜8、好ましくは2.5〜7である必要がある
。
m、微粉量(6,35μm以下)が30%以下、粗粉量
(20,2μm以上)が4重量%以下であり、且つ、M
I値は2〜8、好ましくは2.5〜7である必要がある
。
現像剤MI値が8より大きい場合、潜像担持体上及び接
触帯電時の装置への固着が起こりやすくなる。反対にM
I値が2未満になると、接触帯電の際、現像剤により潜
像担持体表面、又は接触部材表面に傷をつけることによ
る現像剤の固着か起こりやすくなる。
触帯電時の装置への固着が起こりやすくなる。反対にM
I値が2未満になると、接触帯電の際、現像剤により潜
像担持体表面、又は接触部材表面に傷をつけることによ
る現像剤の固着か起こりやすくなる。
以上により熱溶融定着用現像剤としてクリーニング工程
後の残余現像剤が存在したとしても、接触帯電工程によ
る問題を起こさないためには、上記のようなMI値を満
足する必要がある。
後の残余現像剤が存在したとしても、接触帯電工程によ
る問題を起こさないためには、上記のようなMI値を満
足する必要がある。
本発明でのMI値(メルトインデックス)とは、JIS
に−7210の方法により、温度125℃、圧10x8
の条件で測定したものを意味する。
に−7210の方法により、温度125℃、圧10x8
の条件で測定したものを意味する。
また、粒度分布については、種々の方法によって測定で
きるが、本発明においてはコールタ−カウンターを用い
て行った。
きるが、本発明においてはコールタ−カウンターを用い
て行った。
すなわち、測定装置としてはコールタ−カウンターTA
−II型(コールタ−社製)を用い、個数分布2体積分
布を出力するインターフェイス(日科mV)及びCX−
1パーソナルコンピユーター(キャノン製)を接続し、
電解液は1級塩化ナトリウムを用いて1%NaC1!水
溶液を調製する。測定法としては前記電解水溶液100
〜150mR中に分散剤として界面活性剤、好ましくは
アルキルベンゼンスルホン酸塩を0.1〜5mj)加え
、さらに測定試料を2〜20B加える。試料を懸濁した
電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行い、
前記コールタ−カウンターTA−II型により、アパチ
ャーとして10014mアパチャーを用いて、個数を基
準として2〜407410の粒子の粒度分布を測定して
、それから本発明に係るところの値を求めた。
−II型(コールタ−社製)を用い、個数分布2体積分
布を出力するインターフェイス(日科mV)及びCX−
1パーソナルコンピユーター(キャノン製)を接続し、
電解液は1級塩化ナトリウムを用いて1%NaC1!水
溶液を調製する。測定法としては前記電解水溶液100
〜150mR中に分散剤として界面活性剤、好ましくは
アルキルベンゼンスルホン酸塩を0.1〜5mj)加え
、さらに測定試料を2〜20B加える。試料を懸濁した
電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行い、
前記コールタ−カウンターTA−II型により、アパチ
ャーとして10014mアパチャーを用いて、個数を基
準として2〜407410の粒子の粒度分布を測定して
、それから本発明に係るところの値を求めた。
本発明の現像剤は、上記の如き構成をとることにより、
万一 クリーニング工程を経て、感光ドラム上に残留現
像剤が若干存在した場合にも、帯電部材表面や感光ドラ
ム表面への固着やキズ発生が極めて起こりにくい。
万一 クリーニング工程を経て、感光ドラム上に残留現
像剤が若干存在した場合にも、帯電部材表面や感光ドラ
ム表面への固着やキズ発生が極めて起こりにくい。
以上のことより、本発明に係る現像剤は、本発明に係る
帯電工程とのマツチングが極めて良く、本発明に係る帯
電工程の能力を充分発揮させ、常に良好な画像形成を行
なわせる画像形成方法を提供することがわかったのであ
る。
帯電工程とのマツチングが極めて良く、本発明に係る帯
電工程の能力を充分発揮させ、常に良好な画像形成を行
なわせる画像形成方法を提供することがわかったのであ
る。
本発明のトナーにおける樹脂組成物は、スチレン類、ア
クリル酸類、メタクリル酸類及びその誘導体から選ばれ
る1種以上のモノマーを重合して得られるものが現像特
性及び帯電特性等から好ましい。使用できるモノマーの
例としては、スチレン類としてスチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン、クロルスチレンなどがあげら
れる。
クリル酸類、メタクリル酸類及びその誘導体から選ばれ
る1種以上のモノマーを重合して得られるものが現像特
性及び帯電特性等から好ましい。使用できるモノマーの
例としては、スチレン類としてスチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン、クロルスチレンなどがあげら
れる。
アクリル酸類、メタクリル酸類及びその誘導体としては
、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸2=エチルヘキシル、アクリル酸n
−テトラデシル、アクリル酸n−ヘキサデシル、アクリ
ル酸ラウリル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸
ジエチルアミンエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチ
ルなどのアクリル酸エステル類があげられ、同様にメタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸2−
エチルヘキシル、メタクリル酸アミル、メタクリル酸デ
シル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ラウリル、
メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸フェニル、
メタクノル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−
ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸ステアリル
などのメタクリル酸エステル類があげられる。前述のモ
ノマー以外に、本発明の目的を達成しつる範囲で少量の
他のモノマー、例えばアクリロニトリル、2−ビニルピ
リジン、4−ビニルピリジン、ビニルカルバゾール、ビ
ニルメチルエーテル、ブタジェン、イソプレン、無水マ
レイン酸、マレイン酸、マレイン酸モノエステル類、マ
レイン酸ジエステル類、酢酸ビニルなどが用いられても
良い。
、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸2=エチルヘキシル、アクリル酸n
−テトラデシル、アクリル酸n−ヘキサデシル、アクリ
ル酸ラウリル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸
ジエチルアミンエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチ
ルなどのアクリル酸エステル類があげられ、同様にメタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸2−
エチルヘキシル、メタクリル酸アミル、メタクリル酸デ
シル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ラウリル、
メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸フェニル、
メタクノル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−
ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸ステアリル
などのメタクリル酸エステル類があげられる。前述のモ
ノマー以外に、本発明の目的を達成しつる範囲で少量の
他のモノマー、例えばアクリロニトリル、2−ビニルピ
リジン、4−ビニルピリジン、ビニルカルバゾール、ビ
ニルメチルエーテル、ブタジェン、イソプレン、無水マ
レイン酸、マレイン酸、マレイン酸モノエステル類、マ
レイン酸ジエステル類、酢酸ビニルなどが用いられても
良い。
本発明のトナーに用いられる架橋剤としては、2官能の
架橋剤として、ジビニルベンゼン、ビス(4−アクリロ
キシポリエトキシフェニル)プロパン、エチレングリコ
ールジアクリレート、1.3−ブチレングリコールジア
クリレート、1.4−ブタンジオールジアクリレート、
1.5−ベンタンジオールジアクリレート、1.6−ヘ
キサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレー
ト、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエ
チレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコ
ール#200. #400. #600の各ジアクリレ
ート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプ
ロピレングリコールジアクリレート、ポリエステル型ジ
アクリレート(MANDA日本化薬)、及び以上のアク
リレートをメタクリレートにかえたものが挙げられる。
架橋剤として、ジビニルベンゼン、ビス(4−アクリロ
キシポリエトキシフェニル)プロパン、エチレングリコ
ールジアクリレート、1.3−ブチレングリコールジア
クリレート、1.4−ブタンジオールジアクリレート、
1.5−ベンタンジオールジアクリレート、1.6−ヘ
キサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレー
ト、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエ
チレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコ
ール#200. #400. #600の各ジアクリレ
ート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプ
ロピレングリコールジアクリレート、ポリエステル型ジ
アクリレート(MANDA日本化薬)、及び以上のアク
リレートをメタクリレートにかえたものが挙げられる。
多官能の架橋剤としてペンタエリスリトールトリアクリ
レート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリ
メチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロー
ルメタンテトラアクリレート、オリゴエステルアクリレ
ート及びそのメタクリレート、2.2−ビス(4−メタ
クリロキシ、ポリエトキシフェニル)プロパン、ジアリ
ルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルシ
アヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリル
トリメリテート、ジアリールクロレンデート等があげら
れる。
レート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリ
メチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロー
ルメタンテトラアクリレート、オリゴエステルアクリレ
ート及びそのメタクリレート、2.2−ビス(4−メタ
クリロキシ、ポリエトキシフェニル)プロパン、ジアリ
ルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルシ
アヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリル
トリメリテート、ジアリールクロレンデート等があげら
れる。
本発明に係るバインダー樹脂の合成方法は、基本的に2
種以上の重合体を合成する方法が好ましい。
種以上の重合体を合成する方法が好ましい。
すなわち、THFに可溶で且つ重合モノマーに可溶な第
1の重合体を重合モノマー中に溶解し、モノマーを重合
して樹脂組成物を得る方法である。この場合、前者と後
者の重合体が均一に混合している組成物が形成される。
1の重合体を重合モノマー中に溶解し、モノマーを重合
して樹脂組成物を得る方法である。この場合、前者と後
者の重合体が均一に混合している組成物が形成される。
THFに可溶な第1の重合体は、溶液重合もしくはイオ
ン重合などが好ましく、THFに不溶な成分を生成する
ための第2の重合体は、第1の重合体を溶解している条
件下で架橋性モノマー存在下で懸濁重合もしくは塊状重
合で合成することが好ましい。第1の重合体は第2の重
合体を生成するための重合性単量体100重量部に対し
て10〜120(好ましくは20〜100重量部)重量
部使用するのが好ましい。
ン重合などが好ましく、THFに不溶な成分を生成する
ための第2の重合体は、第1の重合体を溶解している条
件下で架橋性モノマー存在下で懸濁重合もしくは塊状重
合で合成することが好ましい。第1の重合体は第2の重
合体を生成するための重合性単量体100重量部に対し
て10〜120(好ましくは20〜100重量部)重量
部使用するのが好ましい。
本発明は硬度の大きい磁性体を含有するトナーにおいて
、−層効果が明確であり、磁性トナー中に含まれる磁性
体としては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等
の酸化鉄又は二価金属と酸化鉄との化合物;鉄、コバル
ト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属のアルミ
ニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛
、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カ
ルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、
バナジウムのような金属の合金およびその混合物等が挙
げられる。
、−層効果が明確であり、磁性トナー中に含まれる磁性
体としては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等
の酸化鉄又は二価金属と酸化鉄との化合物;鉄、コバル
ト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属のアルミ
ニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛
、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カ
ルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、
バナジウムのような金属の合金およびその混合物等が挙
げられる。
トナーの荷電性を制御するものとして下記物質がある。
特開昭50−133338号公報に記載されているニト
ロフミン酸及びその塩或いはC,1,14645などの
染顔料、特公昭55−42752号公報、特公昭58−
41508号公報、特公昭58−7384号公報、特公
昭59−7384号公報などに記載されているサリチル
酸、ナフトエ酸、グイカルボン酸のZn、 AR,Co
、 Cr、 Fe等の金属錯体、スルホン化した銅フタ
ロシアニン顔料、ニトリ基、ハロゲンを導入したスチレ
ンオリゴマー、塩素化パラフィン等。特に分散性の面な
どから、モノアゾ染料の金属錯体、サリチル酸、アルキ
ルサリチル酸、ナフトエ酸、グイカルボン酸の金属錯体
が好ましい。
ロフミン酸及びその塩或いはC,1,14645などの
染顔料、特公昭55−42752号公報、特公昭58−
41508号公報、特公昭58−7384号公報、特公
昭59−7384号公報などに記載されているサリチル
酸、ナフトエ酸、グイカルボン酸のZn、 AR,Co
、 Cr、 Fe等の金属錯体、スルホン化した銅フタ
ロシアニン顔料、ニトリ基、ハロゲンを導入したスチレ
ンオリゴマー、塩素化パラフィン等。特に分散性の面な
どから、モノアゾ染料の金属錯体、サリチル酸、アルキ
ルサリチル酸、ナフトエ酸、グイカルボン酸の金属錯体
が好ましい。
本発明のトナーは、必要に応じて添加剤を混合した場合
にもよい結果が得られる。添加剤としては、例えばテフ
ロン、ステアリン酸亜鉛、ポリ弗化ビニリデンの如き滑
剤、中でもポリ弗化ビニリデンが好ましい。あるいは酸
化セリウム、炭化ケイ素、チタン酸ストロンチウム等の
研磨剤、中でもチタン酸ストロンチウムが好ましい。あ
るいは例えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウム等の
流動性付与剤、中でも特に疎水性コロイダルシリカが好
ましい。ケーキング防止剤、あるいは例えばカーボンブ
ラック、酸化亜鉛、酸化アンチモン、酸化スズ等の導電
性付与剤、あるいは低分子量ポリエチレン、低分子量ポ
リプロピレン、各種ワックス類などの定着助剤等または
耐オフセツト剤がある。また逆極性の白色微粒子及び黒
色微粒子を現像性向上剤として少量用いることもできる
。
にもよい結果が得られる。添加剤としては、例えばテフ
ロン、ステアリン酸亜鉛、ポリ弗化ビニリデンの如き滑
剤、中でもポリ弗化ビニリデンが好ましい。あるいは酸
化セリウム、炭化ケイ素、チタン酸ストロンチウム等の
研磨剤、中でもチタン酸ストロンチウムが好ましい。あ
るいは例えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウム等の
流動性付与剤、中でも特に疎水性コロイダルシリカが好
ましい。ケーキング防止剤、あるいは例えばカーボンブ
ラック、酸化亜鉛、酸化アンチモン、酸化スズ等の導電
性付与剤、あるいは低分子量ポリエチレン、低分子量ポ
リプロピレン、各種ワックス類などの定着助剤等または
耐オフセツト剤がある。また逆極性の白色微粒子及び黒
色微粒子を現像性向上剤として少量用いることもできる
。
本発明のトナーの製造にあたっては、熱ロールニーダ−
、エクストルーダー等の熱混練機によって構成材料を良
く混練した後、機械的な粉砕、分級によって得る方法、
あるいは結着樹脂溜液中に材料を分散した後、噴霧乾燥
することにより得る方法、あるいは、結着樹脂を構成す
べき単量体に所定材料を混合して乳化懸濁液とした後に
重合させてトナーを得る重合法トナー製造法等、それぞ
れの方法が応用出来る。
、エクストルーダー等の熱混練機によって構成材料を良
く混練した後、機械的な粉砕、分級によって得る方法、
あるいは結着樹脂溜液中に材料を分散した後、噴霧乾燥
することにより得る方法、あるいは、結着樹脂を構成す
べき単量体に所定材料を混合して乳化懸濁液とした後に
重合させてトナーを得る重合法トナー製造法等、それぞ
れの方法が応用出来る。
[実施例]
まず、本発明に係る現像剤に使用したバインダー樹脂の
合成例を示す。なお、以下の合成例及び実施例中の部は
重量部を意味する。
合成例を示す。なお、以下の合成例及び実施例中の部は
重量部を意味する。
1虚■ユ
反応器にクメン200部を入れ、還流温度まで昇温しな
。これにスチレンモノマー100部及びベンゾイルパー
オキサイド7.8部の混合物をクメン還流下で4時間か
けて滴下した。さらにクメン還流下(146℃〜156
℃)で溶液重合を完了し、クメンを除去した。得られた
ポリスチレンはTHFに可溶であり、GPCのメインピ
ークの位置する分子量は3,900 、Tg=58℃で
あった。
。これにスチレンモノマー100部及びベンゾイルパー
オキサイド7.8部の混合物をクメン還流下で4時間か
けて滴下した。さらにクメン還流下(146℃〜156
℃)で溶液重合を完了し、クメンを除去した。得られた
ポリスチレンはTHFに可溶であり、GPCのメインピ
ークの位置する分子量は3,900 、Tg=58℃で
あった。
上記ポリスチレン30部を下記単量体混合物に溶解し、
混合溶液とした。
混合溶液とした。
上記混合溶液にポリビニルアルコール部分ケン化物0.
1部を溶解した水170部を加え懸濁分散液とした。水
15部を入れ窒素置換した反応器に上記懸濁分散液を添
加し、反応温度70〜95℃で6時間懸濁重合反応させ
た。反応終了後に濾別し、脱水、乾燥し、ポリスチレン
とスチレン−アクリル酸n−ブチル共重合体の組成物を
得た。該組成物はTHF不溶分とTHF可溶分が均一に
混合しており、且つポリスチレンとスチレン−アクリル
酸n−ブチル共重合体が均一に混合していた。
1部を溶解した水170部を加え懸濁分散液とした。水
15部を入れ窒素置換した反応器に上記懸濁分散液を添
加し、反応温度70〜95℃で6時間懸濁重合反応させ
た。反応終了後に濾別し、脱水、乾燥し、ポリスチレン
とスチレン−アクリル酸n−ブチル共重合体の組成物を
得た。該組成物はTHF不溶分とTHF可溶分が均一に
混合しており、且つポリスチレンとスチレン−アクリル
酸n−ブチル共重合体が均一に混合していた。
THF可溶分の分子量分布を測定したところGPCのチ
ャートにおいて、約0,45万、約4,5万の位置にピ
ークを有していた。
ャートにおいて、約0,45万、約4,5万の位置にピ
ークを有していた。
なお、各樹脂及び樹脂組成物の分子量に関わる特性は下
記方法で測定した。
記方法で測定した。
GPC測定用カラムとして5hodex KF−80M
を用い、GPC測定装置(ウォーターズ社製150CA
LC/GPC)の40℃のヒートチャンバーに組み込み
THF流速1 mj’/min、検出器はRIの条件下
、試料(THF可溶分の濃度約0.1重量%)を200
+J注入することでGPCを測定した。分子量測定の検
量線としては分子量0,5 x 103.2.35x1
0310.2X103.35XIO3,110XIO3
,200X 10” 、470 X 10” 120
0X 103.2700X 1038420X 103
の10点の単分散ポリスチレン基準物質(ウォーターズ
社製)のTHF溶液を用いた。
を用い、GPC測定装置(ウォーターズ社製150CA
LC/GPC)の40℃のヒートチャンバーに組み込み
THF流速1 mj’/min、検出器はRIの条件下
、試料(THF可溶分の濃度約0.1重量%)を200
+J注入することでGPCを測定した。分子量測定の検
量線としては分子量0,5 x 103.2.35x1
0310.2X103.35XIO3,110XIO3
,200X 10” 、470 X 10” 120
0X 103.2700X 1038420X 103
の10点の単分散ポリスチレン基準物質(ウォーターズ
社製)のTHF溶液を用いた。
1旦亘ユ
合成例1と同様の製法で、重合温度のみ調整してTHF
可溶分のGP、Cチャートにおけるピークが約0.48
万と約5万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブ
チル共重合体との均一混合物を得た。
可溶分のGP、Cチャートにおけるピークが約0.48
万と約5万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブ
チル共重合体との均一混合物を得た。
含30肛ユ
合成例1と同様の製法で、重合温度のみ調整してTHF
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.63万
と約8万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブチ
ル共重合体との均一混合物を得た。
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.63万
と約8万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブチ
ル共重合体との均一混合物を得た。
含1J弘A
合成例1と同様の製法で、重合温度のみ調整してTHF
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.29万
と約3万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブチ
ル共重合体との均一混合物を得た。
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.29万
と約3万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−ブチ
ル共重合体との均一混合物を得た。
含展口1旦
合成例1と同様の製法で、重合温度のみ調整してTHF
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.22万
と約1.9万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−
ブチル共重合体との均一混合物を得た。
可溶分のGPCチャートにおけるピークが約0.22万
と約1.9万のポリスチレンとスチレンアクリル酸n−
ブチル共重合体との均一混合物を得た。
土見」己【鮭ユ
反応器にクメン200部を入れ、還流温度まで昇温した
。これにスチレンモノマー100部及びペンゾイルパー
オギサイド7.8部の混合物をクメン還流下で4時間か
けて滴下した。さらにクメン還流下(146℃〜156
℃)で溶液重合を完了し、クメンを除去した。得られた
ポリスチレンはTHFに可溶であり、GPCのメインピ
ークの位置する分子量は8000であった。
。これにスチレンモノマー100部及びペンゾイルパー
オギサイド7.8部の混合物をクメン還流下で4時間か
けて滴下した。さらにクメン還流下(146℃〜156
℃)で溶液重合を完了し、クメンを除去した。得られた
ポリスチレンはTHFに可溶であり、GPCのメインピ
ークの位置する分子量は8000であった。
二咬豆威旦ユ
比較合成例1と同様の製法で、重合温度のみ調整してT
HF可溶分のGPCチャートにおけるピークが約10万
のポリスチレンを得た。
HF可溶分のGPCチャートにおけるピークが約10万
のポリスチレンを得た。
次に、上記合成例で得た樹脂を用いた本発明に係る現像
剤の実施例を示す。
剤の実施例を示す。
上記材料を混合した後、150℃に熱した2本ロールミ
ルで20分間混練した。混線物を冷却後、粗粉砕し、ジ
ェット気流を用いた微粉砕機を用いて粉砕し、さらに風
力分級機を用いて分級し、体積平均粒径11.7μmで
6.35μm以下の微粉量16.3%。
ルで20分間混練した。混線物を冷却後、粗粉砕し、ジ
ェット気流を用いた微粉砕機を用いて粉砕し、さらに風
力分級機を用いて分級し、体積平均粒径11.7μmで
6.35μm以下の微粉量16.3%。
20.2μm以上粗粉量0.8重量%の黒色微粉体を得
た。さらにここで得られた黒色微粉体100部に対して
コロイダルシリカ微粉体0.5部を乾式混合し、トナー
(現像剤)を得た。このトナーのMI値は5.1であっ
た。
た。さらにここで得られた黒色微粉体100部に対して
コロイダルシリカ微粉体0.5部を乾式混合し、トナー
(現像剤)を得た。このトナーのMI値は5.1であっ
た。
そしてこのトナーを、帯電装置として感光体への当接圧
50g/am、帯電部材への印加電圧を直流−600V
、交流2000Vpp 、周波数150Hzとした第1
図の如き装置を組み込み、さらに反転現像・転写できる
ように改造した市販の複写機FC−5(キャノン社製:
OPC積層型負帯電感光体、ドラム直径φ30)に投入
し、感光体への帯電を一600■となるよう、直流及び
交流(交流電流170μA)を印加しながら、画像出し
を行なったところ、5.000枚の画出しにおいても、
帯電ローラー表面にも、OPC感光体表面にもトナーの
固着やキズは見られず、良好な画像が続いた。
50g/am、帯電部材への印加電圧を直流−600V
、交流2000Vpp 、周波数150Hzとした第1
図の如き装置を組み込み、さらに反転現像・転写できる
ように改造した市販の複写機FC−5(キャノン社製:
OPC積層型負帯電感光体、ドラム直径φ30)に投入
し、感光体への帯電を一600■となるよう、直流及び
交流(交流電流170μA)を印加しながら、画像出し
を行なったところ、5.000枚の画出しにおいても、
帯電ローラー表面にも、OPC感光体表面にもトナーの
固着やキズは見られず、良好な画像が続いた。
同様の実験を32.5℃、85%RHという高温高湿下
や15℃、10%RHという低温低湿下で行なったが、
結果は同様に良好だった。
や15℃、10%RHという低温低湿下で行なったが、
結果は同様に良好だった。
見立±ユ
樹脂組成物として合成例2のものを用いた以外は実施例
1と同様にして体積平均粒径10.6μm6.35μm
以下の微粉量28.3%、 20.2#Lm以上の粗粉
量1.0重量%、 MI値6.2のトナーを得た。
1と同様にして体積平均粒径10.6μm6.35μm
以下の微粉量28.3%、 20.2#Lm以上の粗粉
量1.0重量%、 MI値6.2のトナーを得た。
得られたトナーを、帯電装置として第2図の如き装置を
組み込み、さらに反転現像・転写できるように改造した
FC−5複写機に投入し、実施例1と同様にして画像出
しを行なったところ、5.000枚まで、すべての環境
条件下で良好な結果が得られた。
組み込み、さらに反転現像・転写できるように改造した
FC−5複写機に投入し、実施例1と同様にして画像出
しを行なったところ、5.000枚まで、すべての環境
条件下で良好な結果が得られた。
夾11粗且
樹脂組成物として合成例3のものを用い、体積平均粒径
を14.7μm、 e、35ILm以下の微粉量12.
0%。
を14.7μm、 e、35ILm以下の微粉量12.
0%。
20.2μm以上の粗粉量3.4重量%、 M17.8
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ、高温高湿下で4500枚時点から、感光体上
及び、帯電部材表面へのトナー固着が、また低温低湿下
で5000枚終了時に、帯電不良による画像孔れがほん
のわずかにみられたが、画像としては、はとんどわから
ない程度であり、実用上問題なしと判定された。
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ、高温高湿下で4500枚時点から、感光体上
及び、帯電部材表面へのトナー固着が、また低温低湿下
で5000枚終了時に、帯電不良による画像孔れがほん
のわずかにみられたが、画像としては、はとんどわから
ない程度であり、実用上問題なしと判定された。
見立上A
樹脂組成物として合成例4のものを用い、体積平均粒径
を10.1μm、 6.35μm以下の微粉量29.8
%。
を10.1μm、 6.35μm以下の微粉量29.8
%。
20.2培m以上の粗粉量0.3重量%、 MI21B
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ、5000枚まですべての環境条件下で良好な
結果が得られた。
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ、5000枚まですべての環境条件下で良好な
結果が得られた。
見立土工
樹脂組成物として合成例5のものを用い、体積平均粒径
な14.9μm、 6.35μm以下の微粉量11.0
%。
な14.9μm、 6.35μm以下の微粉量11.0
%。
20、2gm以上の粗粉量3.8重量%、 MI2.1
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ低温低湿下で、3000枚時点から、わずかに
感光体上に傷の発生が見とめられたが、画像としては、
はとんどわからない程度であり、実用上問題なしと判定
された。
のトナーとし、実施例1と同様の条件で画像出しを行っ
たところ低温低湿下で、3000枚時点から、わずかに
感光体上に傷の発生が見とめられたが、画像としては、
はとんどわからない程度であり、実用上問題なしと判定
された。
二校亘ユ
樹脂組成物として比較合成例1のものを用いた以外は、
実施例1と同様の製法で、体積平均粒径11、Ogm、
6.35gm以下の微粉が15.3%、 20.2g
m以上の粗粉が0.7重量%、 MI値が8.5のトナ
ーをつくり、実施例1と同様の条件で画像出し試験を行
ったところ、高温高温下で、2000枚を超えたところ
で感光体及び帯電部材表面へのトナーの固着により、画
像の状態が悪化し不満足なものになった。
実施例1と同様の製法で、体積平均粒径11、Ogm、
6.35gm以下の微粉が15.3%、 20.2g
m以上の粗粉が0.7重量%、 MI値が8.5のトナ
ーをつくり、実施例1と同様の条件で画像出し試験を行
ったところ、高温高温下で、2000枚を超えたところ
で感光体及び帯電部材表面へのトナーの固着により、画
像の状態が悪化し不満足なものになった。
L較■ユ
樹脂組成物として比較合成例2のものを用いた以外は、
実施例1と同様の製法で、体積平均粒径10.1gm、
6.35μm以下の微粉が18.0%、 20.2μ
m以上の粗粉が0.9重量%、 MI値が0.9のトナ
ーをつ(す、実施例1と同様の条件で画像出し試験を行
ったところ、低湿低温下で2500枚を超えたところで
感光体上の傷になり、画像の状態が悪化し不満足なもの
になった。
実施例1と同様の製法で、体積平均粒径10.1gm、
6.35μm以下の微粉が18.0%、 20.2μ
m以上の粗粉が0.9重量%、 MI値が0.9のトナ
ーをつ(す、実施例1と同様の条件で画像出し試験を行
ったところ、低湿低温下で2500枚を超えたところで
感光体上の傷になり、画像の状態が悪化し不満足なもの
になった。
[発明の効果]
以上説明した様に、潜像保持体に対して、接触して帯電
を行う工程において、本発明の現像剤は、上記のごとき
特性を持つことにより、クリーニング工程を経て、潜像
保持体上に、現像剤が残留した場合にも、帯電部材表面
や潜像保持体表面への固着、キズ及び帯電不良による異
常画像の発生等が極めて起こりに(い。
を行う工程において、本発明の現像剤は、上記のごとき
特性を持つことにより、クリーニング工程を経て、潜像
保持体上に、現像剤が残留した場合にも、帯電部材表面
や潜像保持体表面への固着、キズ及び帯電不良による異
常画像の発生等が極めて起こりに(い。
以上の如(、本発明の現像剤は、本発明中の帯電工程に
おいて、最もふされしく、本発明に係る帯電工程の能力
を充分発揮させ、常に良好な画像形成を行わせる画像形
成方法を提供することができた。
おいて、最もふされしく、本発明に係る帯電工程の能力
を充分発揮させ、常に良好な画像形成を行わせる画像形
成方法を提供することができた。
第1図は本発明の帯電ローラの概略を示した説明図、第
2図は本発明の他の実施例であるブレードの概略を示し
た説明図である。 3 ・・・感光ドラム 4.4′・・・帯電部材 E ・・・電流 第1図
2図は本発明の他の実施例であるブレードの概略を示し
た説明図である。 3 ・・・感光ドラム 4.4′・・・帯電部材 E ・・・電流 第1図
Claims (2)
- (1)帯電部材を被帯電体に接触させて、外部より電圧
を印加し帯電を行う帯電工程と、上記被帯電体より現像
剤を除去するクリーニング工程とを有する画像形成方法
に用いる現像剤であって、体積平均粒径が10〜15μ
m、微粉量(6.35μm以下)が30%以下、粗粉量
(20.2μm以上)が4重量%以下であり且つMI値
(メルトインデックス)が2〜8であることを特徴とす
る現像剤。 - (2)帯電部材を被帯電体に接触させて外部より電圧を
印加して帯電を行う帯電工程と、上記被帯電体より現像
剤を除去するクリーニング工程とを有する画像形成方法
において、該現像剤として、体積平均粒径が10〜15
μm、微粉量(6.35μm以下)が30%以下、粗粉
量(20.2μm以上)が4重量%以下であり且つMI
値(メルトインデックス)が2〜8である現像剤を用い
ることを特徴とする画像形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2155116A JPH0450863A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 現像剤及び画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2155116A JPH0450863A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 現像剤及び画像形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0450863A true JPH0450863A (ja) | 1992-02-19 |
Family
ID=15598934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2155116A Pending JPH0450863A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 現像剤及び画像形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0450863A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5840460A (en) * | 1996-02-02 | 1998-11-24 | Minolta Co., Ltd | Toner for developing electrostatic latent images |
-
1990
- 1990-06-15 JP JP2155116A patent/JPH0450863A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5840460A (en) * | 1996-02-02 | 1998-11-24 | Minolta Co., Ltd | Toner for developing electrostatic latent images |
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