JPH04372648A

JPH04372648A - ポリエステル組成物および該組成物からなる成形体ならびにその製造方法

Info

Publication number: JPH04372648A
Application number: JP15012291A
Authority: JP
Inventors: Koji Niimi; 新　美　　宏　二; Kenji Yamane; 山　根　　健　次
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date: 1991-06-21
Filing date: 1991-06-21
Publication date: 1992-12-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明はポリエステル組成物および
該組成物からなる成形体ならびにその製造方法に関し、
さらに詳しくは、耐衝撃性および耐熱性に優れた成形体
が得られるようなポリエステル組成物に関するとともに
、耐衝撃性および耐熱性に優れた成形体ならびにその製
造方法に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】近年、電子レンジまたはオーブン
レンジで加熱調理する食品は、その種類の増加、調理の
簡便性、長期保存が可能などの点から需要が急速に伸び
ている。このような食品用の容器としては一般にポリエ
ステルまたはポリエステル組成物などが用いられている
。しかし、食品の種類によっては加熱調理中に容器の耐
熱温度を超える２８０℃以上に温度が上昇することがあ
り、その場合容器が変形したり、食品の味や風味が落ち
ることがある。

【０００３】電子レンジまたはオーブンレンジで加熱調
理する食品用容器は、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、成形
性、経済性（安価）に優れること、外観が良好であるこ
と、食品の味や風味を落とさないこと等の特性が必要で
あり、このような特性を備えた容器の開発がなされてい
る。

【０００４】例えば特開昭６３−２３０７３４号公報に
は固有粘度０．７〜２．０ｄｌ／ｇのポリエチレンテレ
フタレート８５〜９８．５重量％と、融点９０〜３００
℃の液晶性ポリマー０．５〜１５重量％と、必要に応じ
て熱安定剤０．００５〜２重量％とからなる混合物を１
９５〜２５５℃で１時間以上固相重合させて熱可塑性樹
脂組成物を得、この組成物を熱成形して結晶化度１０〜
４０％の物品を得る方法が記載されている。この方法か
ら得られる食品用トレーは耐熱性に優れるが、耐衝撃性
が充分ではない。

【０００５】また、ポリプロピレンとスチールとを積層
した耐熱性トレーは電子レンジでの調理ができない、オ
ーブンレンジでは調理が出来るが味が悪くなるという欠
点がある。

【０００６】本発明者らはこのような状況のもと鋭意検
討したところ、飽和ポリエステルを主成分としアイオノ
マー、結晶性ポリオレフィン、結晶性変成ポリオレフィ
ン、低結晶性ポリオレフィン、低結晶性変成ポリオレフ
ィンの少なくとも一種と、必要に応じて液晶性ポリマー
を含んでなるポリエステル組成物から形成される成形体
は耐熱性および耐衝撃性に優れ、かつ電子レンジまたは
オーブンレンジで加熱調理する食品用容器が必要とする
特性を有することを見出して本発明を完成するに到った
。

【０００７】

【発明の目的】本発明は、耐衝撃性、耐熱性に優れた成
形体が得られるようなポリエステル組成物を提供するこ
と、および耐衝撃性、耐熱性に優れた成形体ならびにそ
の製造方法を提供することを目的としている。

【０００８】

【発明の概要】本発明に係るポリエステル組成物は、［
Ａ］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記の群から選ばれる
少なくとも一種のポリマーと（Ｂ−１）アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンからなることを
特徴としている。

【０００９】本発明に係るポリエステル成形体は、［Ａ
］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記の群から選ばれる少
なくとも一種のポリマーと（Ｂ−１）アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンとからなるポリ
エステル組成物から形成されている。

【００１０】また、本発明に係るポリエステル組成物か
らなる成形体の製造方法は、［Ａ］飽和ポリエステルと
、［Ｂ］下記の群から選ばれる少なくとも一種のポリマ
ーと（Ｂ−１）アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンとからなるポリ
エステル組成物を成形し、次いで該成形体を１５０〜２
４０℃に加熱することを特徴としている。

【００１１】

【発明の具体的説明】以下、本発明に係るポリエステル
組成物および該組成物からなる成形体ならびにその製造
方法について具体的に説明する。

【００１２】まず、本発明に係るポリエステル組成物を
構成する各成分について説明する。［Ａ］飽和ポリエステル本発明で用いられる［Ａ］飽和ポリエステルとしては、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、共重合ポリエステル
などが挙げられる。

【００１３】（ポリエチレンテレフタレート）本発明で
用いられるポリエチレンテレフタレートは、テレフタル
酸成分単位を含むジカルボン酸構成単位とエチレングリ
コール成分単位を含むジヒドロキシ構成単位とから形成
されている。

【００１４】このポリエチレンテレフタレートには２０
モル％以下の、テレフタル酸およびエチレングリコール
以外の他のジカルボン酸および／または他のジヒドロキ
シ化合物が共重合されていてもよい。テレフタル酸以外
に共重合に用いられるジカルボン酸として具体的には、
フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジ
フェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン
酸などの芳香族ジカルボン酸；アジピン酸、セバシン酸
、アゼライン酸、デカンジカルボン酸などの脂肪族ジカ
ルボン酸；シクロヘキサンジカルボン酸、シクロプロパ
ンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸などの脂環
族ジカルボン酸などが挙げられる。

【００１５】エチレングリコール以外に共重合に用いら
れるジヒドロキシ化合物として、具体的には、トリメチ
レングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、ドデカメチレングリコールなどの脂肪族
グリコール；シクロヘキサンジメタノールなどの脂環族
グリコール；ビスフェノール類；ハイドロキノン、２，
２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロ
パンなどの芳香族ジオール類などが挙げられる。

【００１６】また、本発明において用いられるポリエチ
レンテレフタレートは、トリメシン酸、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールメタ
ン、ペンタエリスリトールなどの多官能化合物から導か
れる構成単位を少量たとえば２モル％以下の量で含んで
いてもよい。

【００１７】さらに本発明において用いられるポリエチ
レンテレフタレートは、ベンゾイル安息香酸、ジフェニ
ルスルホンモノカルボン酸、ステアリン酸、メトキシポ
リエチレングリコール、フェノキシポリエチレングリコ
ールなどの単官能化合物から導かれる構成単位を少量た
とえば２モル％以下の量で含んでいてもよい。

【００１８】このようなポリエチレンテレフタレートは
、エチレンテレフタレート成分単位単独で、あるいは該
エチレンテレフタレート成分単位およびジオキシエチレ
ンテレフタレート成分単位がランダムに配列してエステ
ル結合を形成することにより実質上線状のポリエステル
を形成している。該ポリエチレンテレフタレートが実質
上の線状であることは、該ポリエチレンテレフタレート
がｏ−クロロフェノールに溶解することによって確認さ
れる。

【００１９】このようなポリエチレンテレフタレートで
は、極限粘度［η］（ｏ−クロロフェノール中２５℃で
測定した値）は、通常０．６〜１．５ｄｌ／ｇ、好まし
くは０．７〜１．２ｄｌ／ｇの範囲であることが望まし
い。

【００２０】（ポリエチレンナフタレート）本発明で用
いられるポリエチレンナフタレートは、２，６−ナフタ
レンジカルボン酸とエチレングリコールとを原料として
製造される。

【００２１】このポリエチレンナフタレートには４０モ
ル％未満の、２，６−ナフタレンジカルボン酸およびエ
チレングリコール以外の他のジカルボン酸および／また
は他のジヒドロキシ化合物が共重合されていてもよい。

【００２２】２，６−ナフタレンジカルボン酸以外に共
重合に用いられるジカルボン酸として、具体的には、テ
レフタル酸、イソフタル酸、２，７−ナフタレンジカル
ボン酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニル
−４，４’−ジカルボン酸、４−４’−ジフェニルエー
テルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカ
ルボン酸、４，４’−　ジフェノキシエタンジカルボン
酸、ジブロムテレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸；
アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、デカンジカル
ボン酸などの脂肪族ジカルボン酸；１，４−シクロヘキ
サンジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン酸、ヘキ
サヒドロテレフタル酸などの脂環族ジカルボン酸；グリ
コール酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシエ
トキシ安息香酸などのヒドロキシカルボン酸などが挙げ
られる。

【００２３】エチレングリコール以外に共重合に用いら
れるジヒドロキシ化合物として、具体的には、プロピレ
ングリコール、トリメチレングリコール、ジエチレング
リコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレン
グリコール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、ｐ−キシレング
リコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ビス
フェノールＡ、ｐ，ｐ−ジフェノキシスルホン、１，４
−ビス（β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、２，２−
ビス（ｐ−β−ヒドロキシエトキシフェノール）プロパ
ン、ポリアルキレングリコール、ｐ−フェニレンビス（
ジメチルシロキサン）、グリセリンなどが挙げられる。

【００２４】また、本発明において用いられるポリエチ
レンナフタレートは、トリメシン酸、トリメチロールエ
タン、トリメチロールプロパン、トリメチロールメタン
、ペンタエリスリトールなどの多官能化合物から導かれ
る構成単位を少量たとえば２モル％以下の量で含んでい
てもよい。

【００２５】さらに本発明において用いられるポリエチ
レンナフタレートは、ベンゾイル安息香酸、ジフェニル
スルホンモノカルボン酸、ステアリン酸、メトキシポリ
エチレングリコール、フェノキシポリエチレングリコー
ルなどの単官能化合物から導かれる構成単位を少量たと
えば２モル％以下の量で含んでいてもよい。

【００２６】このようなポリエチレンナフタレートは、
実質上線状であり、このことは該ポリエチレンナフタレ
ートがｏ−クロロフェノールに溶解することによって確
認される。

【００２７】このようなポリエチレンナフタレートの極
限粘度［η］（ｏ−クロロフェノール中で２５℃で測定
した値）は、０．２〜１．１ｄｌ／ｇ、好ましくは０．
３〜０．９ｄｌ／ｇ、特に好ましくは０．４〜０．８ｄ
ｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００２８】（ポリブチレンテレフタレート）本発明で
用いられるポリブチレンテレフタレートは、テレフタル
酸成分単位を含むジカルボン酸構成単位と１，４−ブタ
ンジオール成分単位を含むジヒドロキシ化合物構成単位
とから形成されている。

【００２９】本発明に係るポリブチレンテレフタレート
では、ジカルボン酸成分として上記のようなテレフタル
酸以外に、得られるポリブチレンテレフタレートの特性
を損なわない範囲、たとえば２０モル％以下の量で他の
ジカルボン酸を用いることもできる。

【００３０】このようなジカルボン酸としては、イソフ
タル酸、フタル酸、２−メチルテレフタル酸、２，６−
ナフタレンジカルボン酸などを挙げることができる。ま
た、本発明に係るポリブチレンテレフタレートでは、ジ
ヒドロキシ化合物として１，４−ブタンジオール以外に
、得られるポリブチレンテレフタレートの特性を損なわ
ない範囲、たとえば２０モル％以下の量で他のジヒドロ
キシ化合物を用いることもできる。

【００３１】このようなジヒドロキシ化合物としては、
１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール
、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、
１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、２
，２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プ
ロパン、ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）
スルホンなどの炭素原子数が３〜１５のジヒドロキシ化
合物を挙げることができる。

【００３２】このようなポリブチレンテレフタレートで
は、極限粘度［η］（ｏ−クロロフェノール中２５℃で
測定した値）は０．４〜２．０ｄｌ／ｇ、好ましくは０
．５〜１．５ｄｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００３３】（共重合ポリエステル）本発明で用いられ
る共重合ポリエステルとしては、（１）テレフタル酸成
分単位を８５〜９９．５モル％の量で、イソフタル酸成
分単位を０．５〜１５モル％の量で含むジカルボン酸構
成単位と、エチレングリコール成分単位を含むジヒドロ
キシ化合物構成単位とから形成される共重合ポリエステ
ル、（２）テレフタル酸成分単位を８０〜９９．５モル
％の量で、２，６−ナフタレンジカルボン酸成分単位を
０．５〜２０モル％の量で含むジカルボン酸構成単位と
、エチレングリコール成分単位を含むジヒドロキシ化合
物構成単位とから形成される共重合ポリエステル、（３
）テレフタル酸成分単位を８５〜９９．５モル％の量で
、アジピン酸成分単位を０．５〜１５モル％の量で含む
ジカルボン酸構成単位と、エチレングリコール成分単位
を含むジヒドロキシ化合物構成単位とから形成される共
重合ポリエステル、（４）テレフタル酸成分単位を含む
ジカルボン酸構成単位と、エチレングリコール成分単位
を９３〜９８モル％の量で、ジエチレングリコール成分
単位を２〜７モル％の量で含むジヒドロキシ化合物構成
単位とから形成される共重合ポリエステル、（５）テレ
フタル酸成分単位を含むジカルボン酸構成単位と、エチ
レングリコール成分単位を８５〜９９．５モル％の量で
、ネオペンチルグリコール成分単位を０．５〜１５モル
％の量で含むジヒドロキシ化合物構成単位とから形成さ
れる共重合ポリエステル、（６）テレフタル酸成分単位
を含むジカルボン酸構成単位と、エチレングリコール成
分単位を８５〜９９．５モル％の量で、シクロヘキサン
ジメタノール成分単位を０．５〜１５モル％の量で含む
ジヒドロキシ化合物構成単位とから形成される共重合ポ
リエステル、（７）イソフタル酸成分単位を２０〜１０
０モル％の量で、テレフタル酸成分単位を０〜８０モル
％の量で含むジカルボン酸構成単位と、ジヒドロキシエ
トキシレゾール成分単位を５〜９０モル％の量で、エチ
レングリコール成分単位を１０〜９５モル％の量で含む
ジヒドロキシ化合物構成単位と、ジカルボン酸成分単位
１００モル部に対して０．０５〜１．０モル部の量の、
トリメチロールプロパンなどの少なくとも３個のヒドロ
キシ基を有する多官能ヒドロキシ化合物構成単位とから
形成される共重合ポリエステルなどを例示することがで
きる。

【００３４】このような共重合ポリエステル樹脂では、
上記各成分以外に得られる共重合ポリエステル樹脂の特
性を損なわない範囲たとえば１モル％以下の量で他のジ
カルボン酸および／または他のジヒドロキシ化合物を用
いることもできる。

【００３５】このようなジカルボン酸としては、イソフ
タル酸、フタル酸、２−メチルテレフタル酸、２，６−
ナフタレンジカルボン酸などを挙げることができる。ま
た、ジヒドロキシ化合物としては、１，３−プロパンジ
オール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタ
ノール、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベン
ゼン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼ
ン、２，２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニ
ル）プロパン、ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェ
ニル）スルホンなどの炭素原子数が３〜１５のジヒドロ
キシ化合物が用いられる。

【００３６】上記の共重合ポリエステル樹脂の極限粘度
［η］（ｏ−クロロフェノール溶媒中における値）は、
０．５〜１．５ｄｌ／ｇ以上、好ましくは０．６〜１．
２ｄｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００３７】本発明に係るポリエステル組成物は、上記
［Ａ］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記（Ｂ−１）〜（
Ｂ−５）の群から選ばれる少なくとも一種のポリマーと
からなっている。

【００３８】（Ｂ−１）アイオノマー本発明で用いられる（Ｂ−１）アイオノマーは、エチレ
ン−不飽和カルボン酸共重合体を２価の金属イオンある
いは１価の金属イオンで部分的に中和したものである。

【００３９】アイオノマー成分を構成するエチレン−不
飽和カルボン酸共重合体は、エチレンと不飽和カルボン
酸との共重合体であるが、この不飽和カルボン酸として
は炭素数３〜８の不飽和カルボン酸、具体的には、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、
マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノエチル
エステルなどが用いられる。これらの不飽和カルボン酸
のうちで、アクリル酸、メタクリル酸が特に好ましく用
いられる。

【００４０】本発明で用いられるエチレン−不飽和カル
ボン酸共重合体は、エチレンと上記のような不飽和カル
ボン酸に加えて、第３成分を含んでいてもよく、このよ
うな第３成分としては、炭素数３〜１２程度の極性ビニ
ル化合物、たとえばアクリル酸エチル、アクリル酸ｉ−
ブチル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルな
どの不飽和カルボン酸エステル、酢酸ビニルなどのビニ
ルエステルが用いられる。

【００４１】本発明で用いられるエチレン−不飽和カル
ボン酸共重合体では、エチレンは５０〜００重量％、好
ましくは７０〜９８重量％の量で存在し、また不飽和カ
ルボン酸は１〜５０重量％、好ましくは２〜３０重量％
の量で存在していることが望ましい。

【００４２】また、エチレン−不飽和カルボン酸共重合
体がエチレン成分および不飽和カルボン酸に加えて第３
成分を含む場合には、第３成分は４０重量％まで、好ま
しくは３０重量％までの量で存在していることが望まし
い。

【００４３】本発明で用いられるアイオノマーは、上記
エチレン−不飽和カルボン酸共重合体中のカルボキシル
基の少なくとも一部が２価の金属イオンあるいは１価の
金属イオン、好ましくは２価の遷移金属イオンで中和さ
れている。

【００４４】このようなアイオノマーに用いられる金属
イオンとしては、Ｎａ＋　、Ｌｉ＋　、Ｋ＋　等のアル
カリイオン、Ｚｎ＋＋、Ｃｏ＋＋、Ｎｉ＋＋、Ｍｎ＋＋
、Ｐｂ＋＋、Ｃｕ＋＋などの２価の遷移金属イオンある
いはＣａ２＋、Ｍｇ２＋などのアルカリ土類金属イオン
が好ましく、Ｚｎ＋＋を用いることが特に好ましい。

【００４５】上記したような２価の金属イオン、好まし
くは２価の遷移金属イオンによるエチレン−不飽和カル
ボン酸共重合体のカルボキシル基の中和度は３〜９５％
であることが好ましい。

【００４６】アイオノマーの金属イオン種の数は、１種
に限定されるものではなく、２種以上の金属イオン種か
らなるアイオノマーであってもよい。（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン本発明で用いられる（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィンは
、Ｘ線回折法によって測定した結晶化度が３０％以上の
ポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレン・α−オ
レフィン共重合体である。このような（Ｂ−２）結晶性
ポリオレフィンは、１３５℃、デカリン中で測定した極
限粘度［η］は、０．０１〜１０ｄｌ／ｇ、好ましくは
０．０８〜７ｄｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００４７】上記のうち、エチレン・α−オレフィン共
重合体を構成するα−オレフィンとしては、通常、炭素
数３〜２０のα−オレフィン、たとえばプロピレン、１
−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−
１−ペンテン、１−オクテン、１−デセンおよびこれら
の混合物を挙げることができる。このうち炭素数３〜１
０のα−オレフィンが特に好ましい。

【００４８】なお、本発明において（Ｂ−２）成分とし
て用いられるポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチ
レン・α−オレフィン共重合体は、その特性を損なわな
い範囲内で、ジエン化合物から誘導される成分単位等の
ようなα−オレフィンから誘導される成分単位以外の成
分単位を含んでいてもよい。

【００４９】本発明において（Ｂ−２）成分として用い
られるポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレン・
α−オレフィン共重合体オレフィンに含まれることが許
容される成分単位としては、例えば、１，４−ヘキサジ
エン、１，６−オクタジエン、２−メチル−１，５−ヘ
キサジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、７−
メチル−１，６−オクタジエンのような鎖状非共役ジエ
ン；シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、メチ
ルテトラヒドロインデン、５−ビニルノルボルネン、５
−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−
ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネ
ン、６−クロロメチル−５−イソプロペニル−２−ノル
ボルネンのような環状非共役ジエン；２，３−ジイソプ
ロピリデン−５−ノルボルネン、２−エチリデン−３−
イソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−プロペニル
−２，２−ノルボルナジエン等のジエン化合物から誘導
される成分単位を挙げることができる。

【００５０】このようなジエン成分は、単独であるいは
組み合わせて用いることができる。また、このようなジ
エン成分の含有量は、通常は１〜２０モル％、好ましく
は２〜１５モル％である。

【００５１】本発明で用いられる（Ｂ−２）結晶性ポリ
オレフィンでは、エチレンとα−オレフィンとのモル比
（エチレン／α−オレフィン）は、α−オレフィンの種
類によっても異なるが、一般に１／９９〜９９／１、好
ましくは５０／５０〜９５／５である。上記モル比は、
α−オレフィンがプロピレンである場合には、５０／５
０〜９０／１０であることが好ましく、α−オレフィン
が炭素数４以上のα−オレフィンである場合には８０／
２０〜９５／５であることが好ましい。

【００５２】（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン本発
明で用いられる（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィンは
、上記のようなポリエチレン、ポリプロピレンまたはα
−オレフィン共重合体を、不飽和カルボン酸またはその
誘導体でグラフト変性したグラフト変性ポリエチレン、
グラフト変性ポリプロピレンまたはグラフト変性エチレ
ン・α−オレフィン共重合体であり、Ｘ線回折法によっ
て測定した結晶化度は３０％以上であることが好ましい
。また、１３５℃、デカリン中で測定した極限粘度［η
］は、０．０１〜１０ｄｌ／ｇ、好ましくは０．０８〜
７ｄｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００５３】上記の（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィ
ンを製造するために用いられるグラフトモノマーとして
は、不飽和カルボン酸またはその誘導体を用いることが
好ましい。

【００５４】このような不飽和カルボン酸の例としては
、アクリル酸、マレイン酸、フマール酸、テトラヒドロ
フタル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イ
ソクロトン酸、ナジック酸（エンドシス−ビシクロ［２
，２，１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボン酸）
を挙げることができる。

【００５５】さらに、上記の不飽和カルボン酸の誘導体
としては、不飽和カルボン酸無水物、不飽和カルボン酸
ハライド、不飽和カルボン酸アミド、不飽和カルボン酸
イミドおよび不飽和カルボン酸のエステル化合物を挙げ
ることができる。このような誘導体の具体的な例として
は、塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン酸、無水
シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメ
チル、グリシジルマレエートを挙げることができる。

【００５６】これらのグラフトモノマーは、単独で用い
ることもできるし、組み合わせて用いることもできる。上記のようなグラフトモノマーのうちでは、不飽和ジカ
ルボン酸またはその酸無水物が好ましく、マレイン酸、
ナジック酸またはこれらの酸無水物が特に好ましい。

【００５７】本発明において好ましく用いられる（Ｂ−
３）結晶性変成ポリオレフィンでは、変性率が、通常は
、０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜４重量％の
範囲内である。

【００５８】このような反応は、前記グラフトモノマー
を効率よくグラフト共重合させるためには、ラジカル開
始剤の存在下に反応を実施することが好ましい。グラフ
ト反応は通常６０〜３５０℃の温度で行なわれる。ラジ
カル開始剤の使用割合は、未変性ポリエチレン、未変成
ポリプロピレンもしくは未変性エチレン・α−オレフィ
ン共重合体１００重量部に対して、通常０．００１〜５
重量部の範囲である。

【００５９】ラジカル開始剤としては、有機ペルオキシ
ド、有機ペルエステルが好ましく用いられ、このようは
ラジカル開始剤の具体的な例としては、ベンゾイルペル
オキシド、ジクロルベンゾイルペルオキシド、ジクミル
ペルオキシド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、２
，５−ジメチル−２，５−ジ（ペルオキシドベンゾエー
ト）ヘキシン−３、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルオキシイソプロピル）ベンゼン、ラウロイルペルオキ
シド、ｔｅｒｔ−ブチルペルアセテート、２，５−ジメ
チル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキ
シン−３、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−
ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルペルベ
ンゾエート、ｔｅｒｔ−ブチルペルフェニルアセテート
、ｔｅｒｔ−ブチルペルイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブ
チルペル−ｓｅｃ−オクトエート、ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルピバレート、クミルペルピバレートおよびｔｅｒｔ−
ブチルペルジエチルアセテートを挙げることができる。

【００６０】さらに本発明では、ラジカル開始剤として
アゾ化合物を用いることもでき、このアゾ化合物の具体
的な例としては、アゾビスイソブチロニトリルおよびジ
メチルアゾイソブチレートを挙げることができる。

【００６１】これらのうちでは、ラジカル開始剤として
、ベンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−
３、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル
ペルオキシ）ヘキサン、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチ
ルペルオキシイソプロピル）ベンゼン等のジアルキルペ
ルオキシドが好ましく用いられる。

【００６２】本発明で用いられる（Ｂ−３）結晶性変成
ポリオレフィンには、その特性を損なわない範囲内で上
記のグラフト変性弾性共重合体が他の重合体あるいは共
重合体あるいは他のグラフト共重合体を含んでいてもよ
い。

【００６３】（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン本発明
で用いられる（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィンは、Ｘ
線回折法によって測定した結晶化度が３０％以下のエチ
レン・α−オレフィン共重合体またはプロピレン・α−
オレフィン共重合体である。この（Ｂ−４）低結晶性ポ
リオレフィンは、結晶化度が２０％以下または非晶性で
あることが好ましく、１３５℃、デカリン中で測定した
極限粘度［η］は、０．０１〜１０ｄｌ／ｇ、好ましく
は０．０８〜７ｄｌ／ｇの範囲であることが望ましい。

【００６４】上記のエチレン・α−オレフィン共重合体
およびプロピレン・α−オレフィン共重合体は単独で用
いることもできるし、さらに両者を組み合わせて用いる
こともできる。

【００６５】上記のエチレン・α−オレフィン共重合体
を構成するα−オレフィンとしては、通常、炭素数３〜
２０のα−オレフィン、たとえばプロピレン、１−ブテ
ン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペ
ンテン、１−オクテン、１−デセンおよびこれらの混合
物を挙げることができる。このうち特に炭素数３〜１０
のα−オレフィンが好ましい。

【００６６】またプロピレン・α−オレフィン共重合体
ゴムを構成するα−オレフィンとしては、通常、炭素数
４〜２０のα−オレフィン、たとえば１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、
１−オクテン、１−デセンおよびこれらの混合物を挙げ
ることができる。このうち特に炭素数４〜１０のα−オ
レフィンが好ましい。

【００６７】なお、本発明で用いられる（Ｂ−４）低結
晶性ポリオレフィンは、（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフ
ィンの特性を損なわない範囲内で、ジエン化合物から誘
導される成分単位等のようなα−オレフィンから誘導さ
れる成分単位以外の成分単位を含んでいてもよい。例え
ば、本発明で用いられる（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフ
ィンに含まれることが許容される成分単位としては、１
，４−ヘキサジエン、１，６−オクタジエン、２−メチ
ル−１，５−ヘキサジエン、６−メチル−１，５−ヘプ
タジエン、７−メチル−１，６−オクタジエンのような
鎖状非共役ジエン；シクロヘキサジエン、ジシクロペン
タジエン、メチルテトラヒドロインデン、５−ビニルノ
ルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−
メチレン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−
２−ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロペ
ニル−２−ノルボルネンのような環状非共役ジエン；２
，３−ジイソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−エ
チリデン−３−イソプロピリデン−５−ノルボルネン、
２−プロペニル−２，２−ノルボルナジエン等のジエン
化合物から誘導される成分単位を挙げることができる。

【００６８】このようなジエン成分は、単独であるいは
組み合わせて用いることができる。このようなジエン成
分の含有量は、通常は１〜２０モル％、好ましくは２〜
１５モル％である。

【００６９】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体においては、エチレンとα−オレフィンと
のモル比（エチレン／α−オレフィン）は、α−オレフ
ィンの種類によっても異なるが、一般に１／９９〜９９
／１、好ましくは３０／７０〜９５／５である。

【００７０】また本発明で用いられるプロピレン・α−
オレフィン共重合体においては、プロピレンとα−オレ
フィンとのモル比（プロピレン／α−オレフィン）は、
α−オレフィンの種類によっても異なるが、一般に３０
／７０〜９５／５であることが好ましい。

【００７１】本発明においては、上記のような（Ｂ−４
）低結晶性ポリオレフィンの中でも、エチレン含有量３
０〜９５モル％、結晶化度１０％以下のエチレン・プロ
ピレンランダム共重合体またはエチレン・α−オレフィ
ンランダム共重合体を用いることが特に好ましい。

【００７２】（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィン本
発明で用いられる（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィ
ンは、上記のような（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン
を、不飽和カルボン酸またはその誘導体でグラフト変性
したグラフト変性α−オレフィン共重合体である。この
ような（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンは、Ｘ線
回折法によって測定した結晶化度が３０％以下または非
晶性であることが好ましく、１３５℃、デカリン中で測
定した極限粘度［η］は、０．０１〜１０ｄｌ／ｇ、好
ましくは０．０８〜７ｄｌ／ｇの範囲であることが望ま
しい。

【００７３】上記の（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフ
ィンを製造するために用いられるグラフトモノマーとし
ては、前述した不飽和カルボン酸またはその誘導体を用
いることが好ましい。

【００７４】本発明で用いられる（Ｂ−５）低結晶性変
成ポリオレフィンは、例えば上記のようなグラフトモノ
マーとα−オレフィン共重合体とを、従来公知の種々の
方法を採用して変性することにより製造することができ
る。

【００７５】本発明において用いられる（Ｂ−５）低結
晶性変成ポリオレフィンは、変性率が通常０．０１〜５
重量％、好ましくは０．１〜４重量％の範囲内にある共
重合体である。

【００７６】このような反応は、前記グラフトモノマー
を効率よくグラフト共重合させるためには、ラジカル開
始剤の存在下に反応を実施することが好ましい。グラフ
ト反応は通常６０〜３５０℃の温度で行なわれる。ラジ
カル開始剤の使用割合は、未変性α−オレフィン弾性共
重合体１００重量部に対して通常０．００１〜５重量部
の範囲である。

【００７７】ラジカル開始剤としては、有機ペルオキシ
ド、有機ペルエステルが好ましく用いられ、このようは
ラジカル開始剤の具体的な例としては、前述した（Ｂ−
３）結晶性変成ポリオレフィンを製造する際に用いるラ
ジカル開始剤と同様の物を例示できる。

【００７８】本発明で用いられる（Ｂ−５）低結晶性変
成ポリオレフィンは、通常は、上述のグラフト変性エチ
レン・α−オレフィン共重合体およびグラフト変性プロ
ピレン・α−オレフィン共重合体を単独であるいは組み
合わせて用いるが、グラフト変性α−オレフィン弾性共
重合体の特性を損なわない範囲内で上記のグラフト変性
弾性共重合体が他の重合体あるいは共重合体あるいは他
のグラフト共重合体を含んでいてもよい。

【００７９】本発明に係るポリエステル組成物は上記の
ような［Ａ］飽和ポリエステルと、（Ｂ−１）アイオノ
マー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン、（Ｂ−３）結晶
性変成ポリオレフィン、（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフ
ィン、（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンからなる
群から選ばれる少なくとも一種のポリマーとから形成さ
れるが、必要に応じて下記のような［Ｃ］液晶性ポリマ
ーを含んでいてもよい。

【００８０】［Ｃ］液晶性ポリマー本発明では下記のような液晶性ポリマーを必要に応じて
添加することができる。

【００８１】本発明において用いられる第１の液晶性ポ
リマーは、下記式［Ｉ］で表される芳香族オキシカルボ
ン酸残基、 −ＣＯ−Ａｒ１−Ｏ−　　　　　　…　　［Ｉ］（式［
Ｉ］中、Ａｒ１はｐ−フェニレン基が少なくともその６
０％占める２価の芳香族炭化水素である。）下記式［Ｉ
Ｉ］で表される芳香族ジオール残基、−Ｏ−Ａｒ２−Ｏ
−　　　　　　　　…　　［ＩＩ］（式［ＩＩ］中、Ａ
ｒ２はｐ−フェニレン、４，４’−ジフェニレンおよび
ナフタレンよりなる群から選ばれる少なくとも１つの２
価の芳香族基である。）下記式［ＩＩＩ］で表される４
，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル残基、

【００
８２】

【化１】

【００８３】および、下記式［ＩＶ］で表される芳香族
ジカルボン酸残基 −ＣＯ−Ａｒ３−ＣＯ−　　　　…　　［ＩＶ］（式［
ＩＶ］中、Ａｒ３はｐ−フェニレン基が少なくともその
６０％占める２価の芳香族炭化水素である。）を含有し
てなり、［Ｉ］、［ＩＩ］［ＩＩＩ］および［ＩＶ］の
残基の全モル数を基準として、［Ｉ］残基は３０〜８０
モル％、［ＩＩ］残基は１〜２０モル％、［ＩＩＩ］残
基は１〜３２モル％および［ＩＶ］残基は１０〜３５モ
ル％を占め、かつ［ＩＩ］残基と［ＩＩＩ］残基とのモ
ル数の和は［ＩＶ］残基のモル数に実質的に等しい液晶
性ポリマーである。

【００８４】本発明において用いられる第２の液晶性ポ
リマーは、下記式［Ｖ］で表される基、

【００８５】

【化２】

【００８６】（式［Ｖ］中、芳香族環に存在する水素原
子が、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアル
コキシ基およびハロゲン原子よりなる群から選ばれる原
子もしくは基で置換されていてもよい。）および、下記
式［ＶＩ］で表される基、

【００８７】

【化３】

【００８８】（式［ＶＩ］中、芳香族環に存在する水素
原子が、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のア
ルコキシ基およびハロゲン原子よりなる群から選ばれる
原子もしくは基で置換されていてもよい。）を含有して
なり、式［Ｖ］で表される基を１０〜９０モル％および
式［ＶＩ］で表される基を１０〜９０モル％の量で含有
する液晶性ポリマーである。

【００８９】また、本発明において用いられる第３の液
晶性ポリマーは、下記式［ＶＩＩ］で表されるオキシベ
ンゾイル化合物、

【００９０】

【化４】

【００９１】下記式［ＶＩＩＩ］で表される芳香族ジカ
ルボニル化合物、

【００９２】

【化５】

【００９３】および、下記式［ＩＸ］で表される芳香族
ジオキシ化合物

【００９４】

【化６】

【００９５】（上記式［ＶＩＩ］、［ＶＩＩＩ］および
［ＩＸ］中、Ｘは−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−または−Ｓ
Ｏ２−であり、ｍは０または１であり、ｎは０または１
であり、［ＶＩＩＩ］と［ＩＸ］とのモル比は１５：１
０ないし１０：１５であり、［ＶＩＩ］と［ＶＩＩＩ］
とのモル比は１：１００ないし１００：１であり。Ｒ４
　、Ｒ５　およびＲ６　は水素原子、ベンゾイル基およ
び低級アルカノイル基よりなる群からそれぞれ独立に選
ばれた原子もしくは基を表し、Ｒ２　、Ｒ３　およびＲ
４　は水素原子、フェニル基、ベンジル基および低級ア
ルキル基よりなる群からそれぞれ独立に選ばれた原子も
しくは基を表し、該ジカルボニル化合物のカルボニル基
は互いにメタ位またはパラ位にあり、該ジオキシ化合物
のオキシ基は互いにメタ位またはパラ位にある。）を縮
合させて得られる液晶ポリマーである。

【００９６】このような液晶ポリマーの融点は２５０〜
４００℃、好ましくは２８０〜３６０℃であることが望
ましい。これらの液晶ポリマーのうち

【００９７】

【化７】

【００９８】（式中、Ｘは１〜１００、Ｙは１〜１００
、Ｚは０〜１００である。）の構造を有する液晶ポリマ
ーが特に好ましい。本発明に係るポリエステル組成物は
［Ａ］成分が９５〜６０重量部、好ましくは９０〜７０
重量部、より好ましくは８５〜７５重量部と、［Ｂ］成
分が１〜３０重量部、好ましくは５〜２０重量部、より
好ましくは５〜１５重量部からなっていることが望まし
い。また必要に応じて［Ｃ］成分を５〜３０重量部、好
ましくは１０から２５重量部添加してもよい。

【００９９】このような本発明に係るポリエステル組成
物は、耐熱性、耐衝撃性、流動性に優れている。なお、
本発明に係るポリエステル組成物は、上記の各成分以外
に本発明の目的を損なわない範囲で、シリカ、ケイ藻土
、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウム、軽石粉、
軽石バルーン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、硫酸カルシ
ウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウム、亜硫酸カルシ
ウム、タルク、クレー、マイカ、アスベスト、ガラス繊
維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、ケイ酸カルシウム
、モンモリロナイト、ベントナイト、グラファイト、ア
ルミニウム粉、硫化モリブデン、ボロン繊維、炭化ケイ
素繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリ
エステル繊維、ポリアミド繊維等の充填剤および安定剤
等を配合してもよい。

【０１００】本発明に係るポリエステル組成物の製法と
しては、公知の方法が適用でき、前記各成分ならびに所
望により添加される他の成分を押出機、ニーダー等で機
械的にブレンドする方法、あるいは各成分を適当な良溶
媒、たとえばヘキサン、ヘプタン、デカン、シクロヘキ
サン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素溶媒
に同時に溶解または分散し、またはそれぞれ別々に溶解
または分散した後混合し、溶媒を除去する方法さらには
これらの二つの方法を組み合わせて行う方法等を挙げる
ことができる。

【０１０１】本発明に係るポリエステエル組成物からな
る成形体は、上記ポリエステエル組成物を２７０〜３５
０℃、好ましくは２８０〜２３０℃に加熱溶融し、射出
成形または押出成形で成形する。次いで、得られた成形
体を１５０〜２４０℃、好ましくは１６０〜２２０℃に
加熱する。加熱時間は通常０．５〜３０分、好ましくは
１〜１０分であることが望ましい。成形体の加熱は金型
内で行うことが好ましく、射出成形の場合は射出した金
型内で加熱することもできる。

【０１０２】このような成形体の結晶化度は２０％以上
、好ましくは２５％以上であることが望ましい。本発明
に係るポリエステエル組成物は、電子レンジまたはオー
ブンレンジで加熱調理する食品用容器以外にも、耐熱性
および耐衝撃性が必要な成形体に広く用いることができ
る。

【０１０３】

【発明の効果】本発明に係るポリエステエル組成物は、
飽和ポリエステルを主成分としアイオノマー、結晶性ポ
リオレフィン、結晶性変成ポリオレフィン、低結晶性ポ
リオレフィン、低結晶性変成ポリオレフィンの少なくと
も一種と、液晶性ポリマーを含んでいるので、この組成
物を用いると耐衝撃性および耐熱性に優れた成形体を得
ることができる。特に、電子レンジまたはオーブンレン
ジで加熱調理する食品用容器として用いると、２８０℃
程度に加熱しても容器が変形することがなく、また取扱
い時に落としても割れることが少ない、さらに耐油性、
成形性、経済性（安価）に優れ、外観が良好であり、か
つ食品の味や風味を落とすことがない。

【０１０４】

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。

【０１０５】なお、本発明おいて成形体の物性は以下の
ようにして測定される。［耐熱性（ｍｍ）］試料（１００ｍｍ×１００ｍｍ×０
．５ｍｍ）に１００ｇの荷重を加えた状態で２８０℃の
オーブン中に１０分間放置したのち、オーブンから取り
出して２５分後のたわみ量をｍｍで示した。数値が小さ
い方が耐熱性が良好である。

【０１０６】［耐衝撃性（ｋｇ）］フィルムインパクト
テスターにより衝撃エネルギーを求めた。なお、測定に
は衝撃頭球面の形状が１／２インチφのものを使用した
。

【０１０７】［味覚変化］成型後結晶化して得たトレイ
中に１００ｍｌの蒸留水を仕込み、開口部をヒートシー
ルした後、５℃に調温した冷暗所に静置した。

【０１０８】３０日間経過後、冷暗所から取り出して味
覚変化を調べた。この際、コントロールとして、同時に
調整して同条件で静置しておいた密栓したガラス容器中
の蒸留水を用いた。

【０１０９】○：コントロールと味覚がほとんど変わら
ない。［外観］結晶化ごのトレイの見掛けの状態を調べた。

【０１１０】○：トレイにゆがみ、へこみ、色むらなど
の外観上の欠点が全くない。 ×：ゆがみ、へこみ、色むらなどの外観上の欠点が一つ
でも該当する場合。［ヒートシール性（ｋｇ／１５ｍｍ）］ＪＩＳ　Ｚ−１
７０７に示される測定法に準じて、ヒートシール温度３
００℃、ヒートシール圧力２ｋｇｆ／ｃｍ２、ヒートシ
ール時間２秒の条件でヒートシールした。

【０１１１】次いで、ヒートシール後の試験片をヒート
シール部を中央にして１８０°に開いて、その両端を引
張試験機の両つかみに取付け、ヒートシール部が破断す
るまで引張荷重（３００ｍｍ／ｍｉｎ）を加え、その間
の最大荷重を求める。

【０１１２】

【実施例１】［Ａ］成分としてポリエチレンテレフタレ
ート［三井ペット樹脂（株）製］９０重量部と、［Ｂ］
成分のアイオノマーとしてエチレンとメタクリル酸の共
重合体で該化合物のカルボキシル基をＮａで一部部分塩
にした化合物１０重量部とからなるポリエステル組成物
を３１０℃に加熱し、１０℃の金型に射出して食品用ト
レーを成形した。次いで、このトレーを金型内にて８０
℃で５分間加熱した。

【０１１３】このようにして成形されたトレーの物性を
測定した。結果を第１表に示す。

【０１１４】

【実施例２】［Ｂ］成分としてアイオノマーの代わりに
高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）１０重量部を用いた以
外は、実施例１と同様にしてトレーを成形した。

【０１１５】このようにして成形されたトレーの物性を
測定した。結果を第１表に示す。

【０１１６】

【実施例３】［Ａ］成分としてポリエチレンテレフタレ
ート［三井ペット樹脂（株）製］８０重量部と、［Ｃ］
成分として液晶性ポリマー［住友化学工業（株）製エコ
ノールＥ−２０００ＴＭ］１０重量部と、［Ｂ］成分と
して実施例１で用いたものと同様のアイオノマー１０重
量部を使用して、実施例１と同様にしてトレーを成形し
た。

【０１１７】このようにして成形されたトレーの物性を
測定した。結果を第１表に示す。

【０１１８】

【実施例４】［Ｂ］成分としてアイオノマーの代わりに
高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）１０重量部を用いた以
外は、実施例３と同様にしてトレーを成形した。

【０１１９】このようにして成形されたトレーの物性を
測定した。結果を第１表に示す。

【０１２０】

【比較例１】ポリエチレンテレフタレート［三井ペット
樹脂（株）製］１００重量部からなるポリエステル組成
物を２８０℃に加熱し、１０℃の金型に射出して食品用
トレーを成形した。次いで、このトレーを金型内にて１
８０℃で５分間加熱した。

【０１２１】このようにして成形されたトレーの物性を
測定した。結果を第１表に示す。

【０１２２】

【表１】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】［Ａ］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記の
群から選ばれる少なくとも一種のポリマーと（Ｂ−１）
アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンからなることを
特徴とするポリエステル組成物。
【請求項２】［Ａ］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記の
群から選ばれる少なくとも一種のポリマーと（Ｂ−１）
アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンとからなるポリ
エステル組成物から形成される成形体。
【請求項３】［Ａ］飽和ポリエステルと、［Ｂ］下記の
群から選ばれる少なくとも一種のポリマーと（Ｂ−１）
アイオノマー（Ｂ−２）結晶性ポリオレフィン（Ｂ−３）結晶性変成ポリオレフィン（Ｂ−４）低結晶性ポリオレフィン（Ｂ−５）低結晶性変成ポリオレフィンとからなるポリ
エステル組成物を成形し、次いで該成形体を１５０〜２
４０℃に加熱することを特徴とするポリエステル組成物
からなる成形体の製造方法。