JPH04350939A - 銅配線の形成方法 - Google Patents
銅配線の形成方法Info
- Publication number
- JPH04350939A JPH04350939A JP12416991A JP12416991A JPH04350939A JP H04350939 A JPH04350939 A JP H04350939A JP 12416991 A JP12416991 A JP 12416991A JP 12416991 A JP12416991 A JP 12416991A JP H04350939 A JPH04350939 A JP H04350939A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper
- film
- etching
- carbon
- wiring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 51
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract description 38
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 abstract description 12
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 abstract description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 37
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M bromocopper(1+) Chemical compound Br[Cu+] ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 4
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 etc. Chemical compound 0.000 description 4
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020667 PBr3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000471 iminomethylidene group Chemical group [H]N=C=* 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N phosphorus tribromide Chemical compound BrP(Br)Br IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体装置の製造プロ
セスにおいて用いられる銅配線の形成方法に関する。
セスにおいて用いられる銅配線の形成方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、ULSIの高集積化に伴い、電極
配線は微細化傾向にある。電極配線材料としてはアルミ
ニウムあるいはアルミニウム系合金が多用されてきたが
、配線の線幅が減少するにつれて、エレクトロマイグレ
ーションが厳しく、信頼性を保証することが難しくなっ
てきている。そこで、アルミニウムに代る配線材料とし
てモリブデン(Mo),タングステン(W)などの高融
点金属が試されているが、その抵抗はバルクでアルミニ
ウムの2倍以上と高く、薄膜ではさらに高い。従ってエ
レクトロマイグレーションに強く、低抵抗な材料が求め
られている。そこで、アルミニウムに代わる配線材料と
して銅(Cu)を用いることが考えられる。銅は、低抵
抗でエレクトロマイグレーションに強く、微細デバイス
への形成を可能にする。
配線は微細化傾向にある。電極配線材料としてはアルミ
ニウムあるいはアルミニウム系合金が多用されてきたが
、配線の線幅が減少するにつれて、エレクトロマイグレ
ーションが厳しく、信頼性を保証することが難しくなっ
てきている。そこで、アルミニウムに代る配線材料とし
てモリブデン(Mo),タングステン(W)などの高融
点金属が試されているが、その抵抗はバルクでアルミニ
ウムの2倍以上と高く、薄膜ではさらに高い。従ってエ
レクトロマイグレーションに強く、低抵抗な材料が求め
られている。そこで、アルミニウムに代わる配線材料と
して銅(Cu)を用いることが考えられる。銅は、低抵
抗でエレクトロマイグレーションに強く、微細デバイス
への形成を可能にする。
【0003】しかしながら、銅配線がこれまでにデバイ
スに適用されなかった理由の一つは、ドライエッチング
が困難であったためであった。
スに適用されなかった理由の一つは、ドライエッチング
が困難であったためであった。
【0004】従来、銅膜のエッチング技術としては、硝
酸,過硫酸アンモニウムさらに塩化鉄含有の塩酸溶液等
でエッチングする方法や第47回秋季応用物理学会予稿
集(30p−N,第513頁,1986)記載に係る、
アルゴン(Ar)イオンビームを用いたエッチング方法
、さらには、アルゴン(Ar)と四塩化炭素(CCl4
)を用いたドライエッチングとウェットエッチングを行
ない、ウェットエッチングにより、ドライエッチング時
にパターン側壁に形成された銅化合物を除去する方法(
特開平2−83930号公報記載の技術)が知られてい
る。
酸,過硫酸アンモニウムさらに塩化鉄含有の塩酸溶液等
でエッチングする方法や第47回秋季応用物理学会予稿
集(30p−N,第513頁,1986)記載に係る、
アルゴン(Ar)イオンビームを用いたエッチング方法
、さらには、アルゴン(Ar)と四塩化炭素(CCl4
)を用いたドライエッチングとウェットエッチングを行
ない、ウェットエッチングにより、ドライエッチング時
にパターン側壁に形成された銅化合物を除去する方法(
特開平2−83930号公報記載の技術)が知られてい
る。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の銅膜のエッチング方法においては、以下に説
明するような問題点を有している。
うな従来の銅膜のエッチング方法においては、以下に説
明するような問題点を有している。
【0006】即ち、硝酸,過硫酸アンモニウムさらに塩
化鉄含有の塩酸溶液等でウェットエッチングする方法で
は、等方性エッチングであるため、マスク下部のサイド
エッチが大きくなり、微細加工には適さない問題点があ
る。
化鉄含有の塩酸溶液等でウェットエッチングする方法で
は、等方性エッチングであるため、マスク下部のサイド
エッチが大きくなり、微細加工には適さない問題点があ
る。
【0007】また、アルゴン(Ar)イオンビームを用
いたエッチング方法においては、エッチングレートが低
いという問題や、下地へのダメージが大きくなる問題や
、レジストマスクとの選択比が少ないなどの問題点を有
している。
いたエッチング方法においては、エッチングレートが低
いという問題や、下地へのダメージが大きくなる問題や
、レジストマスクとの選択比が少ないなどの問題点を有
している。
【0008】さらに、特開平2−83930号公報記載
の方法においては、アルゴン(Ar)によって物理的ス
パッタで銅膜を叩くため、基板へのダメージが大きいこ
とと、十分な選択比がとれないという問題がある。また
、この従来方法においては、側壁保護として塩化銅が形
成するためとしているが、銅と塩素の反応は配線側壁の
表面だけでなく内部にも進行するため、サブミクロンの
領域の微細配線では加工精度が十分でないという問題点
がある。
の方法においては、アルゴン(Ar)によって物理的ス
パッタで銅膜を叩くため、基板へのダメージが大きいこ
とと、十分な選択比がとれないという問題がある。また
、この従来方法においては、側壁保護として塩化銅が形
成するためとしているが、銅と塩素の反応は配線側壁の
表面だけでなく内部にも進行するため、サブミクロンの
領域の微細配線では加工精度が十分でないという問題点
がある。
【0009】本発明は、このような従来の問題点に着目
して創案されたものであって、下地へのダメージがなく
、選択比も十分とれ、しかも加工精度の高い銅配線の形
成方法を得んとするものである。
して創案されたものであって、下地へのダメージがなく
、選択比も十分とれ、しかも加工精度の高い銅配線の形
成方法を得んとするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、臭素
系ガスと炭素系ガスとを含む混合ガス組成物を用いて、
銅膜にドライエッチングを施すことを、その解決方法と
している。
系ガスと炭素系ガスとを含む混合ガス組成物を用いて、
銅膜にドライエッチングを施すことを、その解決方法と
している。
【0011】
【作用】銅膜のドライエッチングに際し、例えばHBr
,BBr3,NH4Br等の臭素系ガスと、CHF3,
C2F6,CF4等の炭素系のガスを含む混合ガス組成
物を用いて、反応性イオンエッチング(RIE)あるい
は反応性イオンビームエッチングを施すことにより、エ
ッチング中にCuはBrイオンあるいはBrラジカルと
反応して銅臭化物を形成する。この銅臭化物は加熱によ
り基板から離脱するため、銅のエッチングがなされる。 そして、炭素系のガス中の炭素はエッチング中に配線(
銅膜)側壁に付着するため、この炭素付着ないしは炭素
ポリマー付着により側壁が保護されて、異方性加工が達
成される。
,BBr3,NH4Br等の臭素系ガスと、CHF3,
C2F6,CF4等の炭素系のガスを含む混合ガス組成
物を用いて、反応性イオンエッチング(RIE)あるい
は反応性イオンビームエッチングを施すことにより、エ
ッチング中にCuはBrイオンあるいはBrラジカルと
反応して銅臭化物を形成する。この銅臭化物は加熱によ
り基板から離脱するため、銅のエッチングがなされる。 そして、炭素系のガス中の炭素はエッチング中に配線(
銅膜)側壁に付着するため、この炭素付着ないしは炭素
ポリマー付着により側壁が保護されて、異方性加工が達
成される。
【0012】このため、下地へのダメージがなく、銅臭
化物の離脱作用により選択比も十分とれ、しかも、異方
性加工の達成に伴ないエッチングの寸法精度が高まる。
化物の離脱作用により選択比も十分とれ、しかも、異方
性加工の達成に伴ないエッチングの寸法精度が高まる。
【0013】
【実施例】以下、本発明に係る銅配線の形成方法の詳細
を図面に示す実施例に基づいて説明する。
を図面に示す実施例に基づいて説明する。
【0014】図1は、本実施例において用いる反応性イ
オンエッチング(RIE)装置を示している。同図中、
11は真空チャンバであり、この真空チャンバ11内に
はヒータが内蔵された試料台12及び対向電極14が配
設されている。なお、同図中、15はガス導入管、16
はターボ分子ポンプ(図示省略)に接続される排気管、
17はRF電源を示している。
オンエッチング(RIE)装置を示している。同図中、
11は真空チャンバであり、この真空チャンバ11内に
はヒータが内蔵された試料台12及び対向電極14が配
設されている。なお、同図中、15はガス導入管、16
はターボ分子ポンプ(図示省略)に接続される排気管、
17はRF電源を示している。
【0015】斯る構成の反応性イオンエッチング装置を
用いて、以下のエッチング条件にて銅膜のエッチングを
行う。
用いて、以下のエッチング条件にて銅膜のエッチングを
行う。
【0016】○ガス
臭化水素(HBr)…100SCCM
三フッ化メタン(CHF3)…100SCCM○圧力…
0.02Torr ○RFパワー…200W ○基板温度…200℃ 上記のエッチング条件で銅膜をエッチングすると約10
00Å/分のエッチングレートが得られ、異方性エッチ
ングがなされる。
0.02Torr ○RFパワー…200W ○基板温度…200℃ 上記のエッチング条件で銅膜をエッチングすると約10
00Å/分のエッチングレートが得られ、異方性エッチ
ングがなされる。
【0017】以下、図2〜図5に基づいて本実施例の工
程を説明する。
程を説明する。
【0018】本実施例は、先ず、図2に示すように、所
定の素子を形成した半導体基板21上に絶縁膜22を形
成した後、所定の位置にコンタクトホール(図示省略)
を開孔し、コンタクトホールの自然酸化膜を除去した後
、DCマグネトロンスパッタ法で順次、チタン(Ti)
膜23,窒化チタン(TiN)膜24,銅(Cu)膜2
5の三層膜を連結形成する。ここで、窒化チタン膜24
は、銅の拡散バリアメタルとして用いられ、チタン膜2
3はコンタクトホールでオーミック接触をとるために用
いられる。なお、夫々の膜厚は、例えば銅膜25が50
00Å,窒化チタン膜24が1000Å,チタン膜23
が250Åとする。そして、通常のフォトリソグラフィ
ー技術を用いて、銅膜25上に所定のレジストパターン
26を形成する。
定の素子を形成した半導体基板21上に絶縁膜22を形
成した後、所定の位置にコンタクトホール(図示省略)
を開孔し、コンタクトホールの自然酸化膜を除去した後
、DCマグネトロンスパッタ法で順次、チタン(Ti)
膜23,窒化チタン(TiN)膜24,銅(Cu)膜2
5の三層膜を連結形成する。ここで、窒化チタン膜24
は、銅の拡散バリアメタルとして用いられ、チタン膜2
3はコンタクトホールでオーミック接触をとるために用
いられる。なお、夫々の膜厚は、例えば銅膜25が50
00Å,窒化チタン膜24が1000Å,チタン膜23
が250Åとする。そして、通常のフォトリソグラフィ
ー技術を用いて、銅膜25上に所定のレジストパターン
26を形成する。
【0019】次に、レジストパターン26をマスクとし
て上記したエッチング条件で反応性イオンエッチングを
行なう。図3は、エッチング中の状態を示している。斯
るエッチングに際して、銅膜25の銅はBrイオンある
いはBrラジカルと反応して銅臭化を形成する。そして
、基板を200℃以上に加熱することによって銅臭化物
が基板から離脱し、エッチングがなされる。また、この
ようにエッチングガスにCHF3等の炭素を含むガスを
添加すると、エッチング中に炭素ないしは炭素ポリマー
が銅膜(銅配線)25側壁に付着し、図3及び図4に示
すように側壁保護層27を形成する。図4は、エッチン
グ後の状態を示しており、炭素ないしは炭素ポリマーが
付着してなる側壁保護層27は、銅膜25の側壁だけで
なくレジストパターン26の側壁にも付着している。 このため、同図に示すように、銅膜25は異方性加工が
なされ、側面が垂直に立上った形状(断面矩形状)の銅
配線が得られる。
て上記したエッチング条件で反応性イオンエッチングを
行なう。図3は、エッチング中の状態を示している。斯
るエッチングに際して、銅膜25の銅はBrイオンある
いはBrラジカルと反応して銅臭化を形成する。そして
、基板を200℃以上に加熱することによって銅臭化物
が基板から離脱し、エッチングがなされる。また、この
ようにエッチングガスにCHF3等の炭素を含むガスを
添加すると、エッチング中に炭素ないしは炭素ポリマー
が銅膜(銅配線)25側壁に付着し、図3及び図4に示
すように側壁保護層27を形成する。図4は、エッチン
グ後の状態を示しており、炭素ないしは炭素ポリマーが
付着してなる側壁保護層27は、銅膜25の側壁だけで
なくレジストパターン26の側壁にも付着している。 このため、同図に示すように、銅膜25は異方性加工が
なされ、側面が垂直に立上った形状(断面矩形状)の銅
配線が得られる。
【0020】次に、レジストアッシング技術によってレ
ジストパターン26を剥離する。なお、銅は酸化され易
い物質であるため、アッシングは低温で処理できるマイ
クロ波ダウンフローアッシング装置を用いる。このアッ
シング条件としては、例えば、酸素300SCCM,圧
力2Torr,基板温度150℃,マイクロ波パワー4
00Wでレジストは除去される。また、このレジスト除
去時に配線側壁に付着した炭素ないしは炭素ポリマーも
除去することができる(図5)。
ジストパターン26を剥離する。なお、銅は酸化され易
い物質であるため、アッシングは低温で処理できるマイ
クロ波ダウンフローアッシング装置を用いる。このアッ
シング条件としては、例えば、酸素300SCCM,圧
力2Torr,基板温度150℃,マイクロ波パワー4
00Wでレジストは除去される。また、このレジスト除
去時に配線側壁に付着した炭素ないしは炭素ポリマーも
除去することができる(図5)。
【0021】以上の実施例について説明したが、本発明
は、これに限定されるものではなく、構成の要旨に付随
する各種の設計変更が可能である。
は、これに限定されるものではなく、構成の要旨に付随
する各種の設計変更が可能である。
【0022】例えば、上記実施例においては、レジスト
をエッチングマスクとして用いたが、エッチングレート
を高めるために、基板温度を高温にする必要があれば、
シリコン酸化膜あるいはシリコン窒化膜等の耐熱性をも
ったマスクを用いてもよい。
をエッチングマスクとして用いたが、エッチングレート
を高めるために、基板温度を高温にする必要があれば、
シリコン酸化膜あるいはシリコン窒化膜等の耐熱性をも
ったマスクを用いてもよい。
【0023】また、上記実施例においては、ドライエッ
チングとして反応性イオンエッチング(RIE)を行な
ったが、この他反応性イオンビームエッチングによって
行なうことも勿論可能である。
チングとして反応性イオンエッチング(RIE)を行な
ったが、この他反応性イオンビームエッチングによって
行なうことも勿論可能である。
【0024】斯る反応性イオンビームエッチング法を用
いてエッチングを行なう場合は、例えば一例として以下
に示すエッチング条件で行なうことができる。
いてエッチングを行なう場合は、例えば一例として以下
に示すエッチング条件で行なうことができる。
【0025】○ガス
アルゴン(Ar)…40SCCM
臭化水素(HBr)…40SCCM
○圧力…2×10−4Torr
○基板温度…150℃
○加速電圧…1KV(DC)
○イオン電流密度…1×10−5A/cm2また、上記
条件では、約1000Å/分のエッチングレートが得ら
れる。この際の側壁保護膜の形成メカニズムは、レジス
トの炭素が飛散して付着するものであり、他のメカニズ
ムは上記実施例と同様である。また、Arの物理的スパ
ッタによるエッチングに加えて、HBrによってCuの
エッチング反応が促進される。ただし、下地酸化膜(絶
縁膜)へのダメージが心配される場合には、上記実施例
で示した反応性イオンエッチン法でエッチングを行なう
ことが好ましい。
条件では、約1000Å/分のエッチングレートが得ら
れる。この際の側壁保護膜の形成メカニズムは、レジス
トの炭素が飛散して付着するものであり、他のメカニズ
ムは上記実施例と同様である。また、Arの物理的スパ
ッタによるエッチングに加えて、HBrによってCuの
エッチング反応が促進される。ただし、下地酸化膜(絶
縁膜)へのダメージが心配される場合には、上記実施例
で示した反応性イオンエッチン法でエッチングを行なう
ことが好ましい。
【0026】なお、上記実施例においては、臭素系ガス
として、HBrを用いたが、この他、BBr3,NH4
Br,Br2,PBr3,CHBr3,CH3Br等を
用いることができる。
として、HBrを用いたが、この他、BBr3,NH4
Br,Br2,PBr3,CHBr3,CH3Br等を
用いることができる。
【0027】また、上記実施例においては、炭素系ガス
としてCHF3を用いたが、この他に、C2F6,CF
4,CCl4,CHBr3,CHCl3,CHN,CH
2Br2,CH2Cl2,CH2O,CH2O2,CH
3Br,CH3Cl等のガスを用いることができる。
としてCHF3を用いたが、この他に、C2F6,CF
4,CCl4,CHBr3,CHCl3,CHN,CH
2Br2,CH2Cl2,CH2O,CH2O2,CH
3Br,CH3Cl等のガスを用いることができる。
【0028】例えば、他の実施例としてHBr以外の臭
素系ガスを用いて反応性イオンエッチングを行なう場合
、以下に示す条件で行なってもよい。
素系ガスを用いて反応性イオンエッチングを行なう場合
、以下に示す条件で行なってもよい。
【0029】○ガス
三臭化ホウ素(BBr3)…100SCCM三フッ化メ
タン(CHF3)…100SCCM○圧力…0.02T
orr ○RFパワー…200W ○基板温度…200℃ 斯るエッチングによれば、約1000Å/分のエッチン
グレートが得られる。BrイオンあるいはBrラジカル
が銅のエッチングを行ない、炭素が側壁保護をする作用
は、上記実施例と同様である。
タン(CHF3)…100SCCM○圧力…0.02T
orr ○RFパワー…200W ○基板温度…200℃ 斯るエッチングによれば、約1000Å/分のエッチン
グレートが得られる。BrイオンあるいはBrラジカル
が銅のエッチングを行ない、炭素が側壁保護をする作用
は、上記実施例と同様である。
【0030】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
に係る銅配線の形成方法によれば、銅の臭素系ガスとの
反応性により高いエッチレートが得られ、銅と下地の酸
化膜との高選択比が得られる効果がある。
に係る銅配線の形成方法によれば、銅の臭素系ガスとの
反応性により高いエッチレートが得られ、銅と下地の酸
化膜との高選択比が得られる効果がある。
【0031】また、炭素ないしは炭素ポリマーによる側
壁保護効果によって、垂直形状をもつ銅配線が形成でき
る効果がある。
壁保護効果によって、垂直形状をもつ銅配線が形成でき
る効果がある。
【0032】さらに、本発明によれば、レジストとの選
択比が高くなり、精度よくエッチングすることが出来、
0.35ミクロンルールでの銅配線の適用を可能にする
効果がある。
択比が高くなり、精度よくエッチングすることが出来、
0.35ミクロンルールでの銅配線の適用を可能にする
効果がある。
【0033】このため、銅配線の実用化が可能となり、
銅のもつポテンシャルによって高信頼性の高密度デバイ
スの実現を可能にする効果がある。
銅のもつポテンシャルによって高信頼性の高密度デバイ
スの実現を可能にする効果がある。
【図1】本発明の実施例で用いたRIE装置の説明図。
【図2】本発明の実施例の工程を示す断面図。
【図3】本発明の実施例の工程を示す断面図。
【図4】本発明の実施例の工程を示す断面図。
【図5】本発明の実施例の工程を示す断面図。
22…絶縁膜、23…チタン膜、24…窒化チタン膜、
25…銅膜、26…レジストパターン、27…側壁保護
膜。
25…銅膜、26…レジストパターン、27…側壁保護
膜。
Claims (1)
- 【請求項1】 臭素系ガスと炭素系ガスとを含む混合
ガス組成物を用いて、銅膜にドライエッチングを施すこ
とを特徴とする銅配線の形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12416991A JPH04350939A (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 銅配線の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12416991A JPH04350939A (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 銅配線の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04350939A true JPH04350939A (ja) | 1992-12-04 |
Family
ID=14878664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12416991A Pending JPH04350939A (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 銅配線の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04350939A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999009587A3 (en) * | 1997-08-13 | 1999-06-17 | Applied Materials Inc | Method of etching copper for semiconductor devices |
US6008140A (en) * | 1997-08-13 | 1999-12-28 | Applied Materials, Inc. | Copper etch using HCI and HBr chemistry |
US6080529A (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-27 | Applied Materials, Inc. | Method of etching patterned layers useful as masking during subsequent etching or for damascene structures |
US6331380B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-12-18 | Applied Materials, Inc. | Method of pattern etching a low K dielectric layer |
JP2014170894A (ja) * | 2013-03-05 | 2014-09-18 | Tokyo Electron Ltd | 金属層をエッチングする方法 |
JP2017059773A (ja) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理装置及び基板処理方法 |
-
1991
- 1991-05-29 JP JP12416991A patent/JPH04350939A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999009587A3 (en) * | 1997-08-13 | 1999-06-17 | Applied Materials Inc | Method of etching copper for semiconductor devices |
US6008140A (en) * | 1997-08-13 | 1999-12-28 | Applied Materials, Inc. | Copper etch using HCI and HBr chemistry |
US6489247B1 (en) | 1997-08-13 | 2002-12-03 | Applied Materials, Inc. | Copper etch using HCl and HBR chemistry |
US6534416B1 (en) | 1997-08-13 | 2003-03-18 | Applied Materials Inc. | Control of patterned etching in semiconductor features |
US6080529A (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-27 | Applied Materials, Inc. | Method of etching patterned layers useful as masking during subsequent etching or for damascene structures |
US6331380B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-12-18 | Applied Materials, Inc. | Method of pattern etching a low K dielectric layer |
US6458516B1 (en) | 1997-12-12 | 2002-10-01 | Applied Materials Inc. | Method of etching dielectric layers using a removable hardmask |
JP2014170894A (ja) * | 2013-03-05 | 2014-09-18 | Tokyo Electron Ltd | 金属層をエッチングする方法 |
JP2017059773A (ja) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理装置及び基板処理方法 |
KR20170034334A (ko) * | 2015-09-18 | 2017-03-28 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | 기판 처리 장치, 기판 처리 방법 및 기억 매체 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5277750A (en) | Method for anisotropic dry etching of metallization layers, containing aluminum or aluminum alloys, in integrated semiconductor circuits | |
US5007982A (en) | Reactive ion etching of silicon with hydrogen bromide | |
EP0987745B1 (en) | Metallization etching method using a hard mask layer | |
JPH08172077A (ja) | ビアのプラズマエッチング改良方法 | |
US5700740A (en) | Prevention of corrosion of aluminum interconnects by removing corrosion-inducing species | |
KR100493486B1 (ko) | 개선된 전도층 엣칭방법 및 장치 | |
JP3318801B2 (ja) | ドライエッチング方法 | |
JP3381076B2 (ja) | ドライエッチング方法 | |
JP2891952B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH04350939A (ja) | 銅配線の形成方法 | |
JP3067737B2 (ja) | 酸化バナジウム膜のプラズマエッチング方法 | |
JP3324466B2 (ja) | 金属配線のドライエッチング方法 | |
JP3082396B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP3191344B2 (ja) | 銅膜のエッチング方法 | |
JPH0670987B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH07263426A (ja) | 積層配線のドライエッチング方法 | |
JPH1041308A (ja) | ドライエッチング方法 | |
JPH07263425A (ja) | 積層配線のドライエッチング方法 | |
JP3200949B2 (ja) | ドライエッチング方法 | |
JP3877461B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH05182937A (ja) | ドライエッチング方法 | |
JPH06163479A (ja) | ドライエッチング方法 | |
JP3353490B2 (ja) | 積層配線のパターニング方法 | |
JP2953866B2 (ja) | ドライエッチング方法 | |
KR0141172B1 (ko) | 금속배선 형성방법 |