JPH04348182A - 油性ゲル組成物 - Google Patents
油性ゲル組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、透明性に優れ、かつ、
高温に耐える油性ゲル組成物に関する。
高温に耐える油性ゲル組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、油性ゲルのゲル化剤としては、ス
テアリン酸ナトリウム、１２−ヒドロキシステアリン酸
、アミノ酸系ゲル化剤、ジベンジリデンソルビトール等
が用いられている。
テアリン酸ナトリウム、１２−ヒドロキシステアリン酸
、アミノ酸系ゲル化剤、ジベンジリデンソルビトール等
が用いられている。
【０００３】ステアリン酸ナトリウムはパラフィン系炭
化水素類を比較的容易にゲル化できることにより、最も
多く利用されてきたが、その製品は不透明で、かつ、熱
に弱く、通常７０℃以下で溶融を起こす欠点を有する。 また、通常ステアリン酸ナトリウムの使用量は８〜１８
％と多量必要とするため、揮発残分の多いのも欠点であ
る。
化水素類を比較的容易にゲル化できることにより、最も
多く利用されてきたが、その製品は不透明で、かつ、熱
に弱く、通常７０℃以下で溶融を起こす欠点を有する。 また、通常ステアリン酸ナトリウムの使用量は８〜１８
％と多量必要とするため、揮発残分の多いのも欠点であ
る。
【０００４】１２−ヒドロキシステアリン酸はその溶融
温度がステアリン酸ナトリウムよりさらに低いため、ほ
とんど用いられていないし、また、その製品も不透明で
ある。アミノ酸系ゲル化剤もその製品は不透明であり、
その固化温度もほとんどが７０℃以下である。
温度がステアリン酸ナトリウムよりさらに低いため、ほ
とんど用いられていないし、また、その製品も不透明で
ある。アミノ酸系ゲル化剤もその製品は不透明であり、
その固化温度もほとんどが７０℃以下である。
【０００５】ジベンジリデンソルビトールのみ固化温度
は高いが、最も汎用されるゲル基剤であるところの無臭
イソパラフィン系炭化水素の安定なゲルの製造は困難で
ある。
は高いが、最も汎用されるゲル基剤であるところの無臭
イソパラフィン系炭化水素の安定なゲルの製造は困難で
ある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、透明性に優
れ、かつ、高温において安定な油性ゲル組成物を提供す
ることを目的とする。
れ、かつ、高温において安定な油性ゲル組成物を提供す
ることを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、透明性に優
れ、かつ、高温において安定な油性ゲル組成物を得るた
め研究を重ねた結果、アミノ酸系ゲル化剤と脂肪酸アル
ミニウム系ゲル化剤を併用することにより、アミノ酸系
ゲルの耐熱性が向上し、かつ、透明な油性ゲルが得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
れ、かつ、高温において安定な油性ゲル組成物を得るた
め研究を重ねた結果、アミノ酸系ゲル化剤と脂肪酸アル
ミニウム系ゲル化剤を併用することにより、アミノ酸系
ゲルの耐熱性が向上し、かつ、透明な油性ゲルが得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、アミノ酸系ゲル化剤
０．３〜１０重量％、脂肪酸アルミニウム系ゲル化剤０
．３〜１０重量％、および残部が揮発性パラフィン系炭
化水素、揮発性テルペン系炭化水素、香料のうち１種ま
たは２種以上よりなる油性ゲル組成物である。
０．３〜１０重量％、脂肪酸アルミニウム系ゲル化剤０
．３〜１０重量％、および残部が揮発性パラフィン系炭
化水素、揮発性テルペン系炭化水素、香料のうち１種ま
たは２種以上よりなる油性ゲル組成物である。
【０００９】本発明において使用するアミノ酸系ゲル化
剤としては、
剤としては、
【００１０】
【化１】
、
【００１１】
【化２】
、Ｎ−パルミトイル−ε−アミノカプロン酸ラウリルエ
ステル、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジラウリルアミド
、Ｎ−カプロイルグルタミン酸ジラウリルアミド、Ｎ−
ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ−ラウロイ
ルグルタミン酸ステアリルアミド、Ｎ−ステアロイルグ
リシンラウリルアミド、Ｎ−ラウロイルバリンラウリル
アミン塩等のＮ−アシルアミノ酸エステル、Ｎ−アシル
アミノ酸アミド等である。アミノ酸系ゲル化剤の使用量
は、０．３〜１０重量％が適当で、０．３重量％未満で
はゲル化性能が不足し、また、１０重量％より多くなる
と、ゲルの透明性を低下させ好ましくない。
ステル、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジラウリルアミド
、Ｎ−カプロイルグルタミン酸ジラウリルアミド、Ｎ−
ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ−ラウロイ
ルグルタミン酸ステアリルアミド、Ｎ−ステアロイルグ
リシンラウリルアミド、Ｎ−ラウロイルバリンラウリル
アミン塩等のＮ−アシルアミノ酸エステル、Ｎ−アシル
アミノ酸アミド等である。アミノ酸系ゲル化剤の使用量
は、０．３〜１０重量％が適当で、０．３重量％未満で
はゲル化性能が不足し、また、１０重量％より多くなる
と、ゲルの透明性を低下させ好ましくない。
【００１２】本発明において使用する脂肪酸アルミニウ
ム系ゲル化剤としては、ステアリン酸アルミニウム、パ
ルミチン酸アルミニウム、ミリスチン酸アルミニウム、
オクチル酸アルミニウム、２−エチルヘキソイック酸ア
ルミニウム等である。
ム系ゲル化剤としては、ステアリン酸アルミニウム、パ
ルミチン酸アルミニウム、ミリスチン酸アルミニウム、
オクチル酸アルミニウム、２−エチルヘキソイック酸ア
ルミニウム等である。
【００１３】本発明においては、ゲル基剤として、揮発
性パラフィン系炭化水素、揮発性テルペン系炭化水素、
香料のうち１種または２種以上を併用して用いる。また
、上記ゲル基剤に消臭剤、殺虫剤、殺菌剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、染料等を必要に応じて加えることがで
きる。
性パラフィン系炭化水素、揮発性テルペン系炭化水素、
香料のうち１種または２種以上を併用して用いる。また
、上記ゲル基剤に消臭剤、殺虫剤、殺菌剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、染料等を必要に応じて加えることがで
きる。
【００１４】テルペン系炭化水素としては、リモネン、
ジペンテン、αピネン、テルピネン等を用いることがで
きるが、リモネン以外は、単品では匂がよくないため、
単品では用いられず、種々の香気物質と調合され香料と
して用いられる。
ジペンテン、αピネン、テルピネン等を用いることがで
きるが、リモネン以外は、単品では匂がよくないため、
単品では用いられず、種々の香気物質と調合され香料と
して用いられる。
【００１５】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。
実施例１
イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０
出光石油化学製） ９５重量％化１
２重
量％ステアリン酸アルミニウム
３重
量％
出光石油化学製） ９５重量％化１
２重
量％ステアリン酸アルミニウム
３重
量％
【００１６】上記配合よりなる混合物を１３０℃に
加熱して完全に溶解させた後、ＰＰ製透明容器に充填し
て放冷する。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は
１０２℃であった。
加熱して完全に溶解させた後、ＰＰ製透明容器に充填し
て放冷する。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は
１０２℃であった。
【００１７】実施例２
リモネン
９６重量％ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ
ブチルアミド ２重量％
２−エチルヘキソイック酸アルミニウム
２重量％
９６重量％ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ
ブチルアミド ２重量％
２−エチルヘキソイック酸アルミニウム
２重量％
【００１８】上
記配合よりなる混合物を１２０℃に加熱して完全に溶解
させた後、ガラス容器に充填して放冷する。得られたゲ
ルは完全に透明で、固化温度は８２℃であった。
記配合よりなる混合物を１２０℃に加熱して完全に溶解
させた後、ガラス容器に充填して放冷する。得られたゲ
ルは完全に透明で、固化温度は８２℃であった。
【００１９】比較例
リモネン
９７重量％ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ
ブチルアミド ３重量％
９７重量％ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ
ブチルアミド ３重量％
【
００２０】上記配合よりなる混合物を１００℃に加熱し
て完全に溶解させた後、ガラス容器に充填して放冷する
。得られたゲルは不透明で、固化温度は５５℃であった
。
００２０】上記配合よりなる混合物を１００℃に加熱し
て完全に溶解させた後、ガラス容器に充填して放冷する
。得られたゲルは不透明で、固化温度は５５℃であった
。
【００２１】実施例３
香料ＭＩＳ５１１２（長谷川香料製）
８９重量％ コワ
ギュランＧＰ−１（味の素株式会社製）
５重量％ オクチル酸アルミニウ
ム
６重量％
８９重量％ コワ
ギュランＧＰ−１（味の素株式会社製）
５重量％ オクチル酸アルミニウ
ム
６重量％
【００２２】上記配合よりな
る混合物を１１０℃に加熱して完全に溶解させた後、ガ
ラス容器に充填して放冷する。得られたゲルは完全に透
明で、固化温度は７２℃であった。
る混合物を１１０℃に加熱して完全に溶解させた後、ガ
ラス容器に充填して放冷する。得られたゲルは完全に透
明で、固化温度は７２℃であった。
【００２３】実施例４
イソパラフィン（０号ソルベントＬ 日本石
油製） ４５．５重量％ リモネン
４５．５重量％
香料（ＫＨ−２２０長谷川香料製）
５ 重量％
Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド
２ 重量％
パルミチン酸アルミニウム
２ 重量％
油製） ４５．５重量％ リモネン
４５．５重量％
香料（ＫＨ−２２０長谷川香料製）
５ 重量％
Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド
２ 重量％
パルミチン酸アルミニウム
２ 重量％
【００２４】上記配合よりなる混合物を１２０℃に加熱
して完全に溶解させた後、ガラス容器に充填して放冷す
る。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は８２℃で
あった。
して完全に溶解させた後、ガラス容器に充填して放冷す
る。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は８２℃で
あった。
【００２５】実施例５
リモネン
２０ 重量％ イソパラフィン（ＩＰ
ソルベント１６２０出光石油化学製） ７１．２
重量％シンリンＥ８５２９（小林香料製）
５ 重量％Ｎ
−ラウロイルグルタミン酸ジラウリルアミド
２ 重量％ ミリスチン酸
アルミニウム
１．５重量％ＢＨＴ
０．２重量％Ｐ
ＣＭＸ
０
．１重量％
２０ 重量％ イソパラフィン（ＩＰ
ソルベント１６２０出光石油化学製） ７１．２
重量％シンリンＥ８５２９（小林香料製）
５ 重量％Ｎ
−ラウロイルグルタミン酸ジラウリルアミド
２ 重量％ ミリスチン酸
アルミニウム
１．５重量％ＢＨＴ
０．２重量％Ｐ
ＣＭＸ
０
．１重量％
【００２６】上記配合よりなる混合物を１２
０℃に加熱して完全に溶解した後、ガラス容器に充填し
て放冷する。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は
８３℃であった。
０℃に加熱して完全に溶解した後、ガラス容器に充填し
て放冷する。得られたゲルは完全に透明で、固化温度は
８３℃であった。
Claims (1)
- 【請求項１】 アミノ酸系ゲル化剤０．３〜１０重量
％、脂肪酸アルミニウム系ゲル化剤０．３〜１０重量％
、および残部が揮発性パラフィン系炭化水素、揮発性テ
ルペン系炭化水素、香料のうち１種または２種以上より
なる油性ゲル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3096084A JPH04348182A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | 油性ゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3096084A JPH04348182A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | 油性ゲル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04348182A true JPH04348182A (ja) | 1992-12-03 |
Family
ID=14155535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3096084A Pending JPH04348182A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | 油性ゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04348182A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002102325A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-09 | Taiyo Corp | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
| JP2003335602A (ja) * | 2002-05-20 | 2003-11-25 | S T Chem Co Ltd | ゲル状防虫剤組成物及びゲル状防虫剤並びに該防虫剤の製造方法 |
| JP2016084304A (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | 石原ケミカル株式会社 | ゲル状抗菌剤 |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
-
1991
- 1991-04-03 JP JP3096084A patent/JPH04348182A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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