JPH04334553A - 無機イオン交換体による硫酸イオン除去方法 - Google Patents
無機イオン交換体による硫酸イオン除去方法Info
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- JPH04334553A JPH04334553A JP3135463A JP13546391A JPH04334553A JP H04334553 A JPH04334553 A JP H04334553A JP 3135463 A JP3135463 A JP 3135463A JP 13546391 A JP13546391 A JP 13546391A JP H04334553 A JPH04334553 A JP H04334553A
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Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、無機イオン交換体をス
ラリー状で用いて硫酸イオンを含有する水性液から硫酸
イオンを除去する方法に関し、更に詳しくは、無機イオ
ン交換体の微細化を防止する方法に関する。
ラリー状で用いて硫酸イオンを含有する水性液から硫酸
イオンを除去する方法に関し、更に詳しくは、無機イオ
ン交換体の微細化を防止する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】水性液中のある種のイオンをイオン交換
体を用いて除去する方法においては、イオン交換体を繰
り返し使用するために吸着と脱着の操作を交互に行う必
要がある。この操作を行う場合、従来はイオン交換体を
塔に充填して使用するいわゆる充填塔方式が採用されて
きた。しかし、充填塔方式には以下に述べる欠点がある
。すなわち、イオン交換体が球状のイオン交換樹脂のよ
うな形状ではなく特殊な形状や粒子径が小さい場合に充
填塔方式を採用すると、イオン交換体充填部の通液部に
おける圧力損失が大きいので、水性液の必要量を流すこ
とが経済的に困難になる。さらに、吸着又は脱着のイオ
ン交換反応に酸又はアルカリを使用する場合は、イオン
交換体充填部は低いpH又は高いpHの水性液と直接接
触することになり、イオン交換体の一部が溶失したり、
イオン交換体と酸又はアルカリとの副反応が起こるとい
った経済的に不都合な問題が生じる。本発明者らは上記
問題を解決するために、イオン交換体をスラリー状態で
使用して吸着と脱着を繰り返す経済的且つ効率的な除去
方法を案出し、先に特許出願した(特願平3−9293
1)。しかし乍ら、イオン交換体として無機イオン交換
体を使用して上記除去方法を工業的規模で実施する場合
は、無機イオン交換体が早期に微細化し系外への排出、
すなわち損失が増大するということが判明した。
体を用いて除去する方法においては、イオン交換体を繰
り返し使用するために吸着と脱着の操作を交互に行う必
要がある。この操作を行う場合、従来はイオン交換体を
塔に充填して使用するいわゆる充填塔方式が採用されて
きた。しかし、充填塔方式には以下に述べる欠点がある
。すなわち、イオン交換体が球状のイオン交換樹脂のよ
うな形状ではなく特殊な形状や粒子径が小さい場合に充
填塔方式を採用すると、イオン交換体充填部の通液部に
おける圧力損失が大きいので、水性液の必要量を流すこ
とが経済的に困難になる。さらに、吸着又は脱着のイオ
ン交換反応に酸又はアルカリを使用する場合は、イオン
交換体充填部は低いpH又は高いpHの水性液と直接接
触することになり、イオン交換体の一部が溶失したり、
イオン交換体と酸又はアルカリとの副反応が起こるとい
った経済的に不都合な問題が生じる。本発明者らは上記
問題を解決するために、イオン交換体をスラリー状態で
使用して吸着と脱着を繰り返す経済的且つ効率的な除去
方法を案出し、先に特許出願した(特願平3−9293
1)。しかし乍ら、イオン交換体として無機イオン交換
体を使用して上記除去方法を工業的規模で実施する場合
は、無機イオン交換体が早期に微細化し系外への排出、
すなわち損失が増大するということが判明した。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記実情に鑑
み、無機イオン交換体の微細化の防止方法を提供するこ
とを目的とする。
み、無機イオン交換体の微細化の防止方法を提供するこ
とを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決せんとして鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明は、無機イオン交換体を
使用して硫酸イオンを含有する水性液から硫酸イオンを
吸着除去するに際し、吸着反応槽に水性液と無機イオン
交換体とを供給し水性液中の硫酸イオンを無機イオン交
換体に吸着させ、硫酸イオンを吸着した無機イオン交換
体を含有する吸着スラリーを吸着反応槽から取り出して
吸着側分離機に供給し硫酸イオンを吸着した無機イオン
交換体からなる吸着ケーキを吸着スラリーから分離し、
吸着ケーキと吸着ケーキから硫酸イオンを脱着する水酸
化アルカリ金属と純水からなる脱着液とを脱着反応槽に
送り吸着ケーキから硫酸イオンを脱着させ、硫酸イオン
を脱着した無機イオン交換体を含有する脱着スラリーを
脱着反応槽から取り出して脱着側分離機に供給し無機イ
オン交換体からなる脱着ケーキを脱着スラリーから分離
し、該脱着ケーキを吸着反応槽に戻して循環使用すると
ともに、硫酸イオンを脱着した無機イオン交換体及び硫
酸イオンを吸着した無機イオン交換体と接する水性液の
塩濃度を0.2規定以上にコントロールすることを特徴
とする無機イオン交換体による硫酸イオンの除去方法を
内容とする。
解決せんとして鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明は、無機イオン交換体を
使用して硫酸イオンを含有する水性液から硫酸イオンを
吸着除去するに際し、吸着反応槽に水性液と無機イオン
交換体とを供給し水性液中の硫酸イオンを無機イオン交
換体に吸着させ、硫酸イオンを吸着した無機イオン交換
体を含有する吸着スラリーを吸着反応槽から取り出して
吸着側分離機に供給し硫酸イオンを吸着した無機イオン
交換体からなる吸着ケーキを吸着スラリーから分離し、
吸着ケーキと吸着ケーキから硫酸イオンを脱着する水酸
化アルカリ金属と純水からなる脱着液とを脱着反応槽に
送り吸着ケーキから硫酸イオンを脱着させ、硫酸イオン
を脱着した無機イオン交換体を含有する脱着スラリーを
脱着反応槽から取り出して脱着側分離機に供給し無機イ
オン交換体からなる脱着ケーキを脱着スラリーから分離
し、該脱着ケーキを吸着反応槽に戻して循環使用すると
ともに、硫酸イオンを脱着した無機イオン交換体及び硫
酸イオンを吸着した無機イオン交換体と接する水性液の
塩濃度を0.2規定以上にコントロールすることを特徴
とする無機イオン交換体による硫酸イオンの除去方法を
内容とする。
【0005】本発明でいう無機イオン交換体とは、水酸
化ジルコニウム、水酸化セリウム及び水酸化チタンをい
い、それぞれ単独又は組み合わせて用いられる。水酸化
ジルコニウムはセディグラフ法による積算50重量%粒
子径が1〜20μmであり、且つ灼熱減量(40℃で1
6時間乾燥し吸着水分を除いた水酸化ジルコニウムを1
000℃で1時間加熱し、加熱前後の重量変化量を加熱
前の重量で除し、パーセント表示したもの)が3〜40
重量%であるもの、水酸化セリウムはセディグラフ法に
よる積算50重量%粒子径が1〜20μmであり且つ灼
熱減量(40℃で16時間乾燥し吸着水分を除いた水酸
化セリウムを1000℃で1時間加熱し、加熱前後の重
量変化量を加熱前の重量で除し、パーセント表示したも
の)が2〜30重量%であるもの、水酸化チタンはセデ
ィグラフ法による積算50重量%粒子径が1〜20μm
であり且つ灼熱減量(40℃で16時間乾燥し吸着水分
を除いた水酸化セリウムを1000℃で1時間加熱し、
加熱前後の重量変化量を加熱前の重量で除し、パーセン
ト表示したもの)が4〜48重量%であるものが吸着能
の点から好ましい。無機イオン交換体を用いて硫酸イオ
ンを除去する場合、無機イオン交換体は種々の原因で微
細化する。原因は、例えば無機イオン交換体同士の衝突
、無機イオン交換体と攪拌槽や配管の壁面との衝突、無
機イオン交換体と攪拌羽根との衝突、無機イオン交換体
とポンプのインペラとの衝突等である。
化ジルコニウム、水酸化セリウム及び水酸化チタンをい
い、それぞれ単独又は組み合わせて用いられる。水酸化
ジルコニウムはセディグラフ法による積算50重量%粒
子径が1〜20μmであり、且つ灼熱減量(40℃で1
6時間乾燥し吸着水分を除いた水酸化ジルコニウムを1
000℃で1時間加熱し、加熱前後の重量変化量を加熱
前の重量で除し、パーセント表示したもの)が3〜40
重量%であるもの、水酸化セリウムはセディグラフ法に
よる積算50重量%粒子径が1〜20μmであり且つ灼
熱減量(40℃で16時間乾燥し吸着水分を除いた水酸
化セリウムを1000℃で1時間加熱し、加熱前後の重
量変化量を加熱前の重量で除し、パーセント表示したも
の)が2〜30重量%であるもの、水酸化チタンはセデ
ィグラフ法による積算50重量%粒子径が1〜20μm
であり且つ灼熱減量(40℃で16時間乾燥し吸着水分
を除いた水酸化セリウムを1000℃で1時間加熱し、
加熱前後の重量変化量を加熱前の重量で除し、パーセン
ト表示したもの)が4〜48重量%であるものが吸着能
の点から好ましい。無機イオン交換体を用いて硫酸イオ
ンを除去する場合、無機イオン交換体は種々の原因で微
細化する。原因は、例えば無機イオン交換体同士の衝突
、無機イオン交換体と攪拌槽や配管の壁面との衝突、無
機イオン交換体と攪拌羽根との衝突、無機イオン交換体
とポンプのインペラとの衝突等である。
【0006】しかし、本発明者らの研究によれば、これ
ら機械的な原因以外の原因によると考えられる、無機イ
オン交換体が早期に微細化するという現象が見られた。 すなわち、無機イオン交換体を用いて硫酸イオンを除去
する場合、無機イオン交換体は吸着反応槽、脱着反応槽
、吸着側分離機、脱着側分離機等の種々の場所で水性液
と接触するが、吸着側分離機、脱着側分離機に吸引濾過
器を用い、ケーキの洗浄や濾布の逆洗に大量に使用する
洗浄液として純水を用いる場合は、特に無機イオン交換
体が早期に微細化するのである。
ら機械的な原因以外の原因によると考えられる、無機イ
オン交換体が早期に微細化するという現象が見られた。 すなわち、無機イオン交換体を用いて硫酸イオンを除去
する場合、無機イオン交換体は吸着反応槽、脱着反応槽
、吸着側分離機、脱着側分離機等の種々の場所で水性液
と接触するが、吸着側分離機、脱着側分離機に吸引濾過
器を用い、ケーキの洗浄や濾布の逆洗に大量に使用する
洗浄液として純水を用いる場合は、特に無機イオン交換
体が早期に微細化するのである。
【0007】本発明者らは、無機イオン交換体の早期微
細化のメカニズムの解明とその防止策について検討した
結果、無機イオン交換体はコロイド級の微細な一次粒子
が凝集した構造の水酸化物であり、これと接する水性液
のイオン濃度がある限界値以下になると微細な一次粒子
の凝集力が弱まり微細化が起こるということ、従って該
微細化現象を防止するには無機イオン交換体と接する水
性液の塩濃度を限界値以下にならないようにコントロー
ルすることが必要であり、この限界値は種々テストの結
果0.2規定であることを見い出した。
細化のメカニズムの解明とその防止策について検討した
結果、無機イオン交換体はコロイド級の微細な一次粒子
が凝集した構造の水酸化物であり、これと接する水性液
のイオン濃度がある限界値以下になると微細な一次粒子
の凝集力が弱まり微細化が起こるということ、従って該
微細化現象を防止するには無機イオン交換体と接する水
性液の塩濃度を限界値以下にならないようにコントロー
ルすることが必要であり、この限界値は種々テストの結
果0.2規定であることを見い出した。
【0008】無機イオン交換体と接する水性液の塩濃度
が0.2規定未満の場合は、微細化を防止する効果が不
充分となる。また、無機イオン交換体と接する水性液の
塩濃度の上限はなく、特に限定されないが、一般的にい
えば塩濃度が高いほど無機イオン交換体の微細化を防止
する効果は大きくなるので、塩濃度としては0.2規定
以上であって飽和溶解度以下の適切な値を選ぶことが望
ましい。
が0.2規定未満の場合は、微細化を防止する効果が不
充分となる。また、無機イオン交換体と接する水性液の
塩濃度の上限はなく、特に限定されないが、一般的にい
えば塩濃度が高いほど無機イオン交換体の微細化を防止
する効果は大きくなるので、塩濃度としては0.2規定
以上であって飽和溶解度以下の適切な値を選ぶことが望
ましい。
【0009】本発明でいう塩とは、有機塩、無機塩のす
べてをいい特に限定されないが、アルカリ金属塩化物、
アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属硫酸塩、及びアル
カリ金属塩素酸塩を単独又は2種以上使用することが好
ましい。
べてをいい特に限定されないが、アルカリ金属塩化物、
アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属硫酸塩、及びアル
カリ金属塩素酸塩を単独又は2種以上使用することが好
ましい。
【0010】本発明を図面に基づいて説明する。図1は
本発明の実施態様の一例を示すもので、吸着反応槽1に
は主として無機イオン交換体からなる脱着ケーキ8と、
塩水11、吸着側分離機の濾布逆洗スラリー17、脱着
側分離機の濾布逆洗スラリー18が連続的に供給される
。吸着反応槽1は攪拌状態に保たれ、無機イオン交換体
はスラリー状態でイオン交換反応を起こし硫酸イオンを
吸着する。この吸着スラリー5はポンプによって連続的
に吸着側分離機3に供給され固液分離される。吸着側分
離機3にはケーキ洗浄液13と濾布逆洗液15が供給さ
れている。吸着濾液9は系外に排出され、主として硫酸
イオンを吸着した無機イオン交換体からなる吸着ケーキ
7は脱着反応槽2に供給される。固液分離後の濾布逆洗
スラリー18は吸着反応槽1に供給される。
本発明の実施態様の一例を示すもので、吸着反応槽1に
は主として無機イオン交換体からなる脱着ケーキ8と、
塩水11、吸着側分離機の濾布逆洗スラリー17、脱着
側分離機の濾布逆洗スラリー18が連続的に供給される
。吸着反応槽1は攪拌状態に保たれ、無機イオン交換体
はスラリー状態でイオン交換反応を起こし硫酸イオンを
吸着する。この吸着スラリー5はポンプによって連続的
に吸着側分離機3に供給され固液分離される。吸着側分
離機3にはケーキ洗浄液13と濾布逆洗液15が供給さ
れている。吸着濾液9は系外に排出され、主として硫酸
イオンを吸着した無機イオン交換体からなる吸着ケーキ
7は脱着反応槽2に供給される。固液分離後の濾布逆洗
スラリー18は吸着反応槽1に供給される。
【0011】脱着反応槽2には該吸着ケーキ7と共に無
機イオン交換体からなる硫酸イオンを脱着する水酸化ナ
トリウムと純水からなる脱着液12が連続的に供給され
る。脱着反応槽2は攪拌状態に保たれ、無機イオン交換
体はスラリー状態でイオン交換反応を起こし該硫酸イオ
ンを脱着する。この脱着スラリー6はボンプによって連
続的に脱着側分離機4に供給され固液分離される。脱着
側分離機4にはケーキ洗浄液14と濾布逆洗液16が供
給されている。該硫酸イオンを含む脱着液10は系外に
排出され、主として無機イオン交換体からなる脱着ケー
キ8は吸着反応槽1に供給される。固液分離後の濾布逆
洗スラリー17は吸着反応槽1に供給される。
機イオン交換体からなる硫酸イオンを脱着する水酸化ナ
トリウムと純水からなる脱着液12が連続的に供給され
る。脱着反応槽2は攪拌状態に保たれ、無機イオン交換
体はスラリー状態でイオン交換反応を起こし該硫酸イオ
ンを脱着する。この脱着スラリー6はボンプによって連
続的に脱着側分離機4に供給され固液分離される。脱着
側分離機4にはケーキ洗浄液14と濾布逆洗液16が供
給されている。該硫酸イオンを含む脱着液10は系外に
排出され、主として無機イオン交換体からなる脱着ケー
キ8は吸着反応槽1に供給される。固液分離後の濾布逆
洗スラリー17は吸着反応槽1に供給される。
【0012】本実施態様において、塩水11、脱着液1
2、吸着側分離機のケーキ洗浄液13、脱着側分離機の
ケーキ洗浄液14、吸着側分離機の濾布逆洗液15、及
び脱着側分離機の濾布逆洗液16のそれぞれの塩濃度を
0.2規定以上にコントロールすることにより無機イオ
ン交換体の急速な微細化を防止することができる。
2、吸着側分離機のケーキ洗浄液13、脱着側分離機の
ケーキ洗浄液14、吸着側分離機の濾布逆洗液15、及
び脱着側分離機の濾布逆洗液16のそれぞれの塩濃度を
0.2規定以上にコントロールすることにより無機イオ
ン交換体の急速な微細化を防止することができる。
【0013】無機イオン交換体と接する水性液の塩濃度
を0.2規定以上とするには、例えば塩水又は脱着液を
そのまま使用するか、塩水又は脱着液を純水で適宜希釈
して使用する方法がある。塩水又は脱着液をそのまま使
用する場合は、ケーキの洗浄には使用せず濾布の逆洗に
使用するのが好ましい。塩水又は脱着液を純水で希釈し
たものは、濾布の逆洗よりケーキの洗浄に使用するのが
好ましい。これらの場合、塩水は吸着側、脱着液は脱着
側で使用するのはいうまでもない。
を0.2規定以上とするには、例えば塩水又は脱着液を
そのまま使用するか、塩水又は脱着液を純水で適宜希釈
して使用する方法がある。塩水又は脱着液をそのまま使
用する場合は、ケーキの洗浄には使用せず濾布の逆洗に
使用するのが好ましい。塩水又は脱着液を純水で希釈し
たものは、濾布の逆洗よりケーキの洗浄に使用するのが
好ましい。これらの場合、塩水は吸着側、脱着液は脱着
側で使用するのはいうまでもない。
【0014】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものでは
ない。 実施例1 イオン交換膜法電解工程から抜き出した淡塩水について
脱塩素を行った後、表1に示す条件で硫酸イオンを連続
的に除去した。無機イオン交換体として灼熱減量が16
〜24%、粒子径が7〜8μmの水酸化ジルコニウム約
1.4tを系内に保有させ、月間36tの割合で硫酸イ
オンを除去した。この場合、水酸化ジルコニウムの系外
へのロスは月間75kgであった。
説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものでは
ない。 実施例1 イオン交換膜法電解工程から抜き出した淡塩水について
脱塩素を行った後、表1に示す条件で硫酸イオンを連続
的に除去した。無機イオン交換体として灼熱減量が16
〜24%、粒子径が7〜8μmの水酸化ジルコニウム約
1.4tを系内に保有させ、月間36tの割合で硫酸イ
オンを除去した。この場合、水酸化ジルコニウムの系外
へのロスは月間75kgであった。
【0015】比較例1
吸着ケーキの洗浄液、脱着ケーキの洗浄液、吸着側濾過
機の濾布逆洗液、及び脱着側濾過機の濾布逆洗液に純水
を使用した以外は実施例1と同一の条件で硫酸イオンを
連続的に除去した。この場合、水酸化ジルコニウムの系
外へのロスは月間1350kgであった。
機の濾布逆洗液、及び脱着側濾過機の濾布逆洗液に純水
を使用した以外は実施例1と同一の条件で硫酸イオンを
連続的に除去した。この場合、水酸化ジルコニウムの系
外へのロスは月間1350kgであった。
【0016】実施例2
実施例1で運転中の吸着スラリーを7リットル採り、1
リットルずつ吸引濾過し{ブフナー濾斗、ヌッチェ、ポ
リプロピレン濾布〔通気性(JIS Z 8908
):30cm3/cm2 ・sec 〕使用}、濾過ケ
ーキを0.5規定の食塩水1リットルで洗浄した。濾液
と洗浄濾液の双方を捨て、さらに種々の濃度の食塩水3
リットルで濾過ケーキを洗浄した。洗浄液と洗浄濾液夫
々の食塩濃度と洗浄濾液中に目零れした水酸化ジルコニ
ウム濃度を表2に示す。
リットルずつ吸引濾過し{ブフナー濾斗、ヌッチェ、ポ
リプロピレン濾布〔通気性(JIS Z 8908
):30cm3/cm2 ・sec 〕使用}、濾過ケ
ーキを0.5規定の食塩水1リットルで洗浄した。濾液
と洗浄濾液の双方を捨て、さらに種々の濃度の食塩水3
リットルで濾過ケーキを洗浄した。洗浄液と洗浄濾液夫
々の食塩濃度と洗浄濾液中に目零れした水酸化ジルコニ
ウム濃度を表2に示す。
【0017】
【表1】
【0018】
【表2】
【0019】
【発明の効果】本発明は、無機イオン交換体と接する水
性液の塩濃度が0.2規定以上であれば、無機イオン交
換体の早期微細化を防止できるという知見に基づくもの
である。すなわち、本発明の方法によってアルカリ金属
塩化物水溶液から無機イオン交換体を用いて硫酸イオン
を吸着除去する場合は、無機イオン交換体の微細化によ
る系外排出損失が減少するため、経済的であるという利
点がある。
性液の塩濃度が0.2規定以上であれば、無機イオン交
換体の早期微細化を防止できるという知見に基づくもの
である。すなわち、本発明の方法によってアルカリ金属
塩化物水溶液から無機イオン交換体を用いて硫酸イオン
を吸着除去する場合は、無機イオン交換体の微細化によ
る系外排出損失が減少するため、経済的であるという利
点がある。
【図1】本発明の実施態様の一例を示す工程図である。
1 吸着反応槽
2 脱着反応槽 3 吸着側分離機
4 脱着側分離機 5 吸着スラリー
6 脱着スラリー 7 吸着ケーキ
8 脱着ケーキ 9 吸着濾液
10 脱着濾液11 塩水
12
脱着液13 吸着側ケーキ洗浄液
14 脱着側ケーキ洗浄液 15 吸着側濾布逆洗液
16 脱着側濾布逆洗液 17 吸着側濾布逆洗スラリー 18
脱着側濾布逆洗スラリー
2 脱着反応槽 3 吸着側分離機
4 脱着側分離機 5 吸着スラリー
6 脱着スラリー 7 吸着ケーキ
8 脱着ケーキ 9 吸着濾液
10 脱着濾液11 塩水
12
脱着液13 吸着側ケーキ洗浄液
14 脱着側ケーキ洗浄液 15 吸着側濾布逆洗液
16 脱着側濾布逆洗液 17 吸着側濾布逆洗スラリー 18
脱着側濾布逆洗スラリー
Claims (2)
- 【請求項1】 無機イオン交換体を使用して硫酸イオ
ンを含有する水性液から硫酸イオンを吸着除去するに際
し、吸着反応槽に水性液と無機イオン交換体とを供給し
水性液中の硫酸イオンを無機イオン交換体に吸着させ、
硫酸イオンを吸着した無機イオン交換体を含有する吸着
スラリーを吸着反応槽から取り出して吸着側分離機に供
給し硫酸イオンを吸着した無機イオン交換体からなる吸
着ケーキを吸着スラリーから分離し、吸着ケーキと吸着
ケーキから硫酸イオンを脱着する水酸化アルカリ金属と
純水からなる脱着液とを脱着反応槽に送り吸着ケーキか
ら硫酸イオンを脱着させ、硫酸イオンを脱着した無機イ
オン交換体を含有する脱着スラリーを脱着反応槽から取
り出して脱着側分離機に供給し無機イオン交換体からな
る脱着ケーキを脱着スラリーから分離し、該脱着ケーキ
を吸着反応槽に戻して循環使用するとともに、硫酸イオ
ンを脱着した無機イオン交換体及び硫酸イオンを吸着し
た無機イオン交換体と接する水性液の塩濃度を0.2規
定以上にコントロールすることを特徴とする無機イオン
交換体による硫酸イオンの除去方法。 - 【請求項2】 無機イオン交換体が水酸化ジルコニウ
ム、水酸化セリウム及び水酸化チタンから選択される少
なくとも1種である請求項1記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3135463A JPH0683789B2 (ja) | 1991-05-09 | 1991-05-09 | 無機イオン交換体による硫酸イオン除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3135463A JPH0683789B2 (ja) | 1991-05-09 | 1991-05-09 | 無機イオン交換体による硫酸イオン除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04334553A true JPH04334553A (ja) | 1992-11-20 |
JPH0683789B2 JPH0683789B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=15152305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3135463A Expired - Lifetime JPH0683789B2 (ja) | 1991-05-09 | 1991-05-09 | 無機イオン交換体による硫酸イオン除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0683789B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07215716A (ja) * | 1993-10-06 | 1995-08-15 | Elf Atochem Sa | 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法 |
US5618437A (en) * | 1994-05-19 | 1997-04-08 | Chemetics International Company Ltd. | Process for removing sulphate from aqueous solution |
WO1998039252A1 (fr) * | 1997-03-07 | 1998-09-11 | Kaneka Corporation | Procede pour eliminer des ions sulfate d'une solution aqueuse de chlorure de metal alcalin |
WO2001004052A1 (de) * | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Salinen Austria Gesellschaft M.B.H. | Verfahren zur aufbereitung von salzsole und alkalihalogenide, erhalten aus einem verfahren zur aufbereitung von salzsole |
EP1826179A1 (de) | 2006-01-12 | 2007-08-29 | Esco-european salt company GmbH & Co.KG | Verfahren zur Behandlung von Salzsole |
-
1991
- 1991-05-09 JP JP3135463A patent/JPH0683789B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07215716A (ja) * | 1993-10-06 | 1995-08-15 | Elf Atochem Sa | 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法 |
US5618437A (en) * | 1994-05-19 | 1997-04-08 | Chemetics International Company Ltd. | Process for removing sulphate from aqueous solution |
WO1998039252A1 (fr) * | 1997-03-07 | 1998-09-11 | Kaneka Corporation | Procede pour eliminer des ions sulfate d'une solution aqueuse de chlorure de metal alcalin |
WO2001004052A1 (de) * | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Salinen Austria Gesellschaft M.B.H. | Verfahren zur aufbereitung von salzsole und alkalihalogenide, erhalten aus einem verfahren zur aufbereitung von salzsole |
EP1826179A1 (de) | 2006-01-12 | 2007-08-29 | Esco-european salt company GmbH & Co.KG | Verfahren zur Behandlung von Salzsole |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0683789B2 (ja) | 1994-10-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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