JPH04314713A - ポリアミド樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なポリアミド樹脂
に関し、更に詳しくはポリアミド樹脂にグラフト重合可
能なαβ−不飽和モノマーをグラフト重合したポリアミ
ド樹脂に係るものである。

【０００２】

【従来の技術】近年エレクトロニクス技術の発展ととも
に静電防止剤及びシールド剤の需要が増加してきている
。一方で従来からポリアミド樹脂として６−ナイロン、
６，６−ナイロン、１２−ナイロン等が知られているが
、これらの樹脂は体積抵抗、表面抵抗共に高いので、静
電防止あるいはシールドとしての用途に用いられること
は考えられなかったし、事実使用されたこともなかった
。また、これらのポリアミド樹脂にカーボン等の導電材
を分散し、静電防止剤に用いた場合、樹脂の強度が著し
く低下し、耐久性に乏しく実用には向かなかった。また
、メトキシメチル化したポリアミド樹脂は低抵抗化する
ものの、低湿環境においては静電防止効果は良好に得ら
れない。これらより、ポリアミド特有の強度耐久性を維
持しつつ帯電防止性をも持ちあわすポリアミド樹脂の改
良が求められている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】いままで使用されてき
た前述の材料は、抵抗値、湿度依存性の故に、静電防止
材やシールド材に用いることは困難であった。本発明は
、低湿環境においても静電防止効果を持ち、かつ、ポリ
アミド樹脂本来の堅牢性をもあわせ備えたポリアミド樹
脂、とりわけ変性ポリアミド樹脂を提供するものである
。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明によって提供され
るグラフト化ポリアミド樹脂は、“化１”

【化１】 （式中、Ｒ１はＨまたは−ＣＨ３をＡは置換していても
よいアルキル基を、Ｂは−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ
−を示す）で示されるαβ−不飽和重合性モノマーをポ
リアミド樹脂に１種あるいは２種以上グラフト重合する
ことによって造られるものである。即ち、ポリアミド樹
脂を適宜溶媒に溶解し、“化１”で示されるαβ−不飽
和重合性モノマーの１種または２種以上を加え、重合触
媒を加えて、グラフト重合する。

【０００５】ここにおいて、使用されるαβ−不飽和重
合性モノマーとしては、アクリル酸、アクリルアマイド
、ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアクリレ
ート、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリ
エチレングリコーオルジアクリレート、メトキシポリエ
チレングリコールアクリレート、ラウリルアクリレート
、メタクリル酸、メタクリルアマイド、ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、ポリエ
チレングリコールモノメタクリレート、ポリエチレング
リコールジメタクリレート、メトキシポリエチレングリ
コールメタクリレート、ラウリルメタクリレート、２−
グリシジルエチルアクリレート、２−グリシジルエチル
メタクリレー卜、４−グリシジル−２−メチルペンチル
メタクリレート、グリシジルアクリルアミド、グリシジ
ルメタクリルアミド、３−グリシジルブチルメタクリレ
ート、２−グリシジルイソブチルアクリルアミド、２−
グリシジルプロピルメタクリルアミド、ジメチルアクリ
ルアミド、ジエチルメタクリルアミド、スチレン、酢酸
ビニール、クロトン酸ビニルなど重合可能なビニルモノ
マーがあげられる。

【０００６】グラフト重合は、ポリアミド樹脂をメタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン
グリコール、エチルセロソルブ、グリセリン等又はこれ
らの混合溶媒中に分散乃至は溶解し、これに前記例示し
た重合性モノマーを１種又は２種以上混合して加え、重
合触媒、例えば２−２′アゾビスイソブチロニトリル、
２−２′アゾビス（２−４−ジメチルバレロニトリル）
、過酸化ベンゾイル等を加え、加熱重合する。重合性モ
ノマーを二種以上使用する場合において、モノマー別に
チャージするとグラフトがモノマー別にブロックした状
態になるし、同時にチャージするとグラフトがランダム
となった状態となる。

【０００７】得られた反応液は、そのまゝで使用するこ
とも可能であるが、樹脂を分離精製したいときは反応液
を貧溶媒、例えばメチルエチルケトン、アセトン、ヘキ
サン、オクタン、石油エーテル又はこれらの混合物に注
ぎ込み、沈殿凝析する樹脂を集め溶解−凝析を繰り返し
て洗浄を行うことによって、精製された樹脂分を固体と
して取得することができる。

【０００８】かくして得られるビニールモノマーをグラ
フト重合してなるポリアミド樹脂は帯電防止層の成形、
帯電防止板への塗布等により、表面の帯電防止効果、特
に低湿環境における良好な帯電防止効果を与える。

【０００９】グラフトモノマーの中には反応性部位、所
謂官能基を持っているものがあるので、これの反応によ
る樹脂の性能改善を計ることができ、接着性の向上、温
度変化に対する性質の安定性なども計ることができる。 この場合反応のために必要な助剤（アミン、メチロール
メラミン化合物、その他）を加えることも反応を促進す
るために有効である。

【００１０】以下実施例を記述して本発明を更に具体的
に記述する。

【００１１】

【実施例】実施例１ 冷却管、温度計、窒素導入管を備えたフラスコに、メト
キシメチル化ナイロン（量平均分子量Ｍｗ２３０，００
０）１００ｇ，メナノール４００ｇを入れ、加温溶解し
た。グリシジルメタクリレート４０ｇ，イオン交換水５
０ｇを加え、窒素雰囲気下アゾビスイソブチルニトリル
１．２ｇを加え、６５℃×８ｈｒｓ重合反応を行った。 反応混合物にイソプロピルアルコール４００ｇを加え、
これをメチルエチルケトン５ｋｇを使って洗浄し、グラ
フト化ポリアミドの白色樹脂を得た。ここに得た樹脂の
２０％メタノール溶液は、８５０ｃｐｓ粘度であった。 ＧＰＣによる重量平均分子量はＭｗ４２０，０００であ
った。ＩＲの吸収スペクトルにおいてエステルカルボニ
ルの特性吸収を認めた。

【００１２】実施例２ オートクレーブに６ナイロン（Ｍｗ１５０，０００）１
００ｇ，メタノール４００ｇを入れ、内温１３０℃にて
溶解液をつくった。これにジメチルアクリルアミド３０
ｇ，過酸化ベンゾイル１．２ｇを加え、同温度で２時間
重合反応をおこなった。実施例１と同様に処理してグラ
フト化ポリアミドを得た。２０％メタノール溶液の粘度
１７０ｃｐｓ，ＧＰＣによるＭｗ＝１７６，０００であ
った。

【００１３】実施例３ メトキシメチル化ナイロン（Ｍｗ３５０，０００）１０
０ｇ，メタノール４００ｇを加温し、溶液とした。これ
にアクリルアミド２０ｇ，アゾビスイソバレロニトリル
２．５ｇを加え６５℃で６ｈｒｓ重合反応を行った。反
応液を実施例１と同様の処理に付してグラフト化ポリア
ミドを得た。２０％メタノール溶液の粘度１５０ｃｐｓ
，ＧＰＣによるＭｗ＝３９０，０００であった。

【００１４】実施例４ ６／６６共重合ナイロン（Ｍｗ１００，０００）１００
ｇ，メタノール４００ｇを加温溶解した。これに、ポリ
エチレングリコールジメタクリレート５０ｇ，アゾビス
イソブチロニトリル２．０ｇを加え、６５℃で７ｈｒｓ
重合反応を行った。反応液を実施例１同様の処理に付し
てグラフト化ポリアミドを得た。２０％メタノール溶液
の粘度６００ｃｐｓ，ＧＰＣによるＭｗ＝１８０，００
０であった。

【００１５】実施例１〜４で得たグラフト化ポリアミド
の表面固有抵抗と摩擦帯電量について環境を変えて評価
を行なった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　ポリアミド鎖に“化１”【化１】 （式中、Ｒ１はＨまたは−ＣＨ３を、Ａは置換していて
   もよいアルキル、Ｂは−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−
   を示す）で示されるαβ−不飽和重合性モノマーをグラ
   フト重合したグラフト化ポリアミド樹脂
2. 【請求項２】　
   　請求項１において、αβ−不飽和重合性モノマーが１
   種類であるグラフト化ポリアミド
3. 【請求項３】　　請求
   項１において、αβ−不飽和重合性モノマーが２種類以
   上であるグラフト化ポリアミド