JPH04311369A - チアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物 - Google Patents
チアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物Info
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- JPH04311369A JPH04311369A JP3072977A JP7297791A JPH04311369A JP H04311369 A JPH04311369 A JP H04311369A JP 3072977 A JP3072977 A JP 3072977A JP 7297791 A JP7297791 A JP 7297791A JP H04311369 A JPH04311369 A JP H04311369A
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- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、食品添加物として使用
されるチアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物に関す
る。
されるチアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物に関す
る。
【0002】
【従来技術とその問題点】チアミンラウリル硫酸塩は、
ビタミンB1 補給の栄養強化剤として、あるいは食品
の日持ち向上剤として広く使用されている。このチアミ
ンラウリル硫酸塩は、水への溶解度が20℃で0.00
25%と非常に低いため、多くの場合は粉末製剤として
用いられている。
ビタミンB1 補給の栄養強化剤として、あるいは食品
の日持ち向上剤として広く使用されている。このチアミ
ンラウリル硫酸塩は、水への溶解度が20℃で0.00
25%と非常に低いため、多くの場合は粉末製剤として
用いられている。
【0003】しかしながら、粉末製剤では作業性が悪く
、また食品によっては均一に混合できない場合があり、
これらの点を考慮すると一般的には液体製剤として用い
る方が優れている場合がある。
、また食品によっては均一に混合できない場合があり、
これらの点を考慮すると一般的には液体製剤として用い
る方が優れている場合がある。
【0004】従って、上記の理由によりチアミンラウリ
ル硫酸塩の液体製剤化の試みが数多くなされているが、
前記のようにチアミンラウリル硫酸塩の溶解性が悪いこ
と、殊に低温では結晶を析出し易いこと、さらには食品
添加物として許可されている溶剤が限られていることの
ために、チアミンラウリル硫酸塩の液体製剤化は遅れて
いる。
ル硫酸塩の液体製剤化の試みが数多くなされているが、
前記のようにチアミンラウリル硫酸塩の溶解性が悪いこ
と、殊に低温では結晶を析出し易いこと、さらには食品
添加物として許可されている溶剤が限られていることの
ために、チアミンラウリル硫酸塩の液体製剤化は遅れて
いる。
【0005】従来食品添加物用チアミンラウリル硫酸塩
の液体製剤において、低温時のチアミンラウリル硫酸塩
の結晶析出の防止にはエチルアルコールの存在が不可欠
であると考えられ、溶剤としてエチルアルコール単独、
あるいはエチルアルコール及び食品添加物として認めら
れている他の溶剤を組み合わせたものが使用されている
。
の液体製剤において、低温時のチアミンラウリル硫酸塩
の結晶析出の防止にはエチルアルコールの存在が不可欠
であると考えられ、溶剤としてエチルアルコール単独、
あるいはエチルアルコール及び食品添加物として認めら
れている他の溶剤を組み合わせたものが使用されている
。
【0006】しかしながら、エチルアルコール単独使用
の場合には、低濃度のエチルアルコールでは低温でのチ
アミンラウリル硫酸塩の結晶析出を防止することができ
ず、その濃度を高めた場合には、消防上の危険物の対象
となったり、アルコール臭発生等の問題が生じ、しかも
安定性の見地からチアミンラウリル硫酸塩の濃度を高く
することができなかった。他方、エチルアルコールと他
の溶剤、例えば酢酸を組み合わせ使用するとエチルアル
コール単独使用の場合に比して低温時の安定性は向上す
るものの、時間の経過に従い酢酸エチル臭が発生する。 従って、これを食品添加物に用いる場合には食品によっ
ては上記酢酸エチル臭が許されないことがあり、その添
加により食品としての価値が低下乃至喪失してしまうと
いう問題を引き起こす。また、エチルアルコールとプロ
ピレングリコール、グリセリン等を組み合わせたものが
あるが、これらはエチルアルコールと酢酸とを組み合わ
せた場合よりも結晶析出の防止効果に劣り、しかも食品
添加物としての用途や使用量等に制約があり問題が多い
。
の場合には、低濃度のエチルアルコールでは低温でのチ
アミンラウリル硫酸塩の結晶析出を防止することができ
ず、その濃度を高めた場合には、消防上の危険物の対象
となったり、アルコール臭発生等の問題が生じ、しかも
安定性の見地からチアミンラウリル硫酸塩の濃度を高く
することができなかった。他方、エチルアルコールと他
の溶剤、例えば酢酸を組み合わせ使用するとエチルアル
コール単独使用の場合に比して低温時の安定性は向上す
るものの、時間の経過に従い酢酸エチル臭が発生する。 従って、これを食品添加物に用いる場合には食品によっ
ては上記酢酸エチル臭が許されないことがあり、その添
加により食品としての価値が低下乃至喪失してしまうと
いう問題を引き起こす。また、エチルアルコールとプロ
ピレングリコール、グリセリン等を組み合わせたものが
あるが、これらはエチルアルコールと酢酸とを組み合わ
せた場合よりも結晶析出の防止効果に劣り、しかも食品
添加物としての用途や使用量等に制約があり問題が多い
。
【0007】また、代表的な食品用の安全な上記溶剤と
して食酢や醸造酢が挙げられるが、これらのものは多量
の水を含有しているためにチアミンラウリル硫酸塩がほ
とんど溶解しない。たとえ加熱して強制的に溶解させて
も温度が下がると再び結晶が析出してしまうため、チア
ミンラウリル硫酸塩をこれらの酢に溶解させた液体製剤
は未だ実用化されていない。食品添加物用の合成酢酸に
関しても、40〜50重量%程度の酢酸濃度の液体製剤
では低温になるに従いチアミンラウリル硫酸塩が析出し
てくるため、チアミンラウリル硫酸塩の液体製剤の主溶
剤として上記合成酢酸使用された例はない。また、この
ような低温時のチアミンラウリル硫酸塩の結晶析出の抑
制を目的に合成酢酸を使用したチアミンラウリル硫酸塩
水溶液の液体製剤も開発されていない。
して食酢や醸造酢が挙げられるが、これらのものは多量
の水を含有しているためにチアミンラウリル硫酸塩がほ
とんど溶解しない。たとえ加熱して強制的に溶解させて
も温度が下がると再び結晶が析出してしまうため、チア
ミンラウリル硫酸塩をこれらの酢に溶解させた液体製剤
は未だ実用化されていない。食品添加物用の合成酢酸に
関しても、40〜50重量%程度の酢酸濃度の液体製剤
では低温になるに従いチアミンラウリル硫酸塩が析出し
てくるため、チアミンラウリル硫酸塩の液体製剤の主溶
剤として上記合成酢酸使用された例はない。また、この
ような低温時のチアミンラウリル硫酸塩の結晶析出の抑
制を目的に合成酢酸を使用したチアミンラウリル硫酸塩
水溶液の液体製剤も開発されていない。
【0008】
【問題点を解決するための手段】本発明者は、かかる問
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、それまではチア
ミンラウリル硫酸塩の単独溶媒としては低温時の結晶析
出防止には効果がないと考えられていた酢酸水溶液にお
いて、ある濃度以上では低温時の結晶析出の防止効果が
得られ、それまで考えられなかったような高濃度の上記
液体製剤であっても低温時での結晶の析出を防止できる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。 即ち本
発明は、チアミンラウリル硫酸塩2〜30重量%、酢酸
57〜90重量%及び残部水からなる水性溶液であって
、且つ酢酸と水との割合に占める酢酸の比率が95重量
%以下であることを特徴とするチアミンラウリル硫酸塩
の水性溶液組成物に係るものである。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、それまではチア
ミンラウリル硫酸塩の単独溶媒としては低温時の結晶析
出防止には効果がないと考えられていた酢酸水溶液にお
いて、ある濃度以上では低温時の結晶析出の防止効果が
得られ、それまで考えられなかったような高濃度の上記
液体製剤であっても低温時での結晶の析出を防止できる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。 即ち本
発明は、チアミンラウリル硫酸塩2〜30重量%、酢酸
57〜90重量%及び残部水からなる水性溶液であって
、且つ酢酸と水との割合に占める酢酸の比率が95重量
%以下であることを特徴とするチアミンラウリル硫酸塩
の水性溶液組成物に係るものである。
【0009】チアミンラウリル硫酸塩の液体製剤は、一
般的にチアミンラウリル硫酸塩の含有濃度が高いほど経
済上有利であるが、その濃度が30重量%を上回ると低
温になると急速に粘度が増し、また酢酸水溶液における
酢酸と水との割合に占める酢酸の比率が95重量%を超
えることになり、酢酸自身の氷結が起きやすくなり、酢
酸の取扱い上の問題が生じる。従って、チアミンラウリ
ル硫酸塩の含有濃度は30%以下とし、且つ酢酸と水と
の割合に占める酢酸の比率は95%以下とする必要があ
る。これに対し、チアミンラウリル硫酸塩の含有濃度が
2%を下回る場合にはチアミンラウリル硫酸塩量に比べ
相対的に酢酸の量が増えることとなるので、これを食品
に添加した場合に酢酸臭発生の原因となり、しかも原料
費、運賃コスト等の経済面においても不利となる。また
、上記酢酸含有率が57%を下回る場合には低温時のチ
アミンラウリル硫酸塩の結晶析出を完全に防止すること
ができない。
般的にチアミンラウリル硫酸塩の含有濃度が高いほど経
済上有利であるが、その濃度が30重量%を上回ると低
温になると急速に粘度が増し、また酢酸水溶液における
酢酸と水との割合に占める酢酸の比率が95重量%を超
えることになり、酢酸自身の氷結が起きやすくなり、酢
酸の取扱い上の問題が生じる。従って、チアミンラウリ
ル硫酸塩の含有濃度は30%以下とし、且つ酢酸と水と
の割合に占める酢酸の比率は95%以下とする必要があ
る。これに対し、チアミンラウリル硫酸塩の含有濃度が
2%を下回る場合にはチアミンラウリル硫酸塩量に比べ
相対的に酢酸の量が増えることとなるので、これを食品
に添加した場合に酢酸臭発生の原因となり、しかも原料
費、運賃コスト等の経済面においても不利となる。また
、上記酢酸含有率が57%を下回る場合には低温時のチ
アミンラウリル硫酸塩の結晶析出を完全に防止すること
ができない。
【0010】経済上の効率及び食品へ添加した場合の酢
酸臭の低減という点からも、できる限り低い濃度の酢酸
を用い、しかもできる限り高い濃度のチアミンラウリル
硫酸塩の液体製剤を調製することが好ましく、敢えて酢
酸濃度を90%以上とする必要はない。使用する酢酸と
しては、例えば合成酢酸、食酢、醸造酢、あるいはこれ
らを混合したものを用いることができる。
酸臭の低減という点からも、できる限り低い濃度の酢酸
を用い、しかもできる限り高い濃度のチアミンラウリル
硫酸塩の液体製剤を調製することが好ましく、敢えて酢
酸濃度を90%以上とする必要はない。使用する酢酸と
しては、例えば合成酢酸、食酢、醸造酢、あるいはこれ
らを混合したものを用いることができる。
【0011】以上の各成分を所定量配合し、攪拌・混合
してチアミンラウリル硫酸塩と溶解させることにより、
本発明の水溶液組成物が得られる。尚、各成分の配合又
は混合する順序は特に限定されるものではなく適宜に行
なえばよい。
してチアミンラウリル硫酸塩と溶解させることにより、
本発明の水溶液組成物が得られる。尚、各成分の配合又
は混合する順序は特に限定されるものではなく適宜に行
なえばよい。
【0012】本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性溶
液組成物には、水、チアミンラウリル硫酸塩、及び酢酸
以外の成分、例えばクエン酸、リンゴ酸、フマル酸、フ
ィチン酸、乳酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、コ
ハク酸等の有機酸及び/又はその塩、あるいは砂糖、D
−ソルビットの甘味剤等を適宜加えることができる。
液組成物には、水、チアミンラウリル硫酸塩、及び酢酸
以外の成分、例えばクエン酸、リンゴ酸、フマル酸、フ
ィチン酸、乳酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、コ
ハク酸等の有機酸及び/又はその塩、あるいは砂糖、D
−ソルビットの甘味剤等を適宜加えることができる。
【0013】
【発明の効果】本発明の水溶液組成物によると、低温時
でも実質的に結晶が析出することなく、高濃度で安定な
液体製剤を提供することができるので、上記製剤の食品
等への添加が比較的に容易に行なえ、しかも均一に添加
することができ、優れた製品を提供することができる。 また、製造工程における作業性の向上にも有利なもので
ある。
でも実質的に結晶が析出することなく、高濃度で安定な
液体製剤を提供することができるので、上記製剤の食品
等への添加が比較的に容易に行なえ、しかも均一に添加
することができ、優れた製品を提供することができる。 また、製造工程における作業性の向上にも有利なもので
ある。
【0014】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明瞭にする。
ころをより一層明瞭にする。
【0015】
【参考例1】チアミンラウリル硫酸塩をエチルアルコー
ルに溶解させた場合の低温安定性についての実験データ
を表1に示す。
ルに溶解させた場合の低温安定性についての実験データ
を表1に示す。
【0016】
【表1】
【0017】この結果より、エチルアルコールを溶媒と
した場合、チアミンラウリル硫酸塩2%程度の含有量で
はエチルアルコールの濃度が55%以上あれば低温でも
安定であるが、消防上の危険物としての問題が残る。一
方、チアミンラウリル硫酸塩が15%含有されている場
合には、エチルアルコール溶媒では低温で析出しない安
定なチアミンラウリル硫酸塩液体製剤を得るのは困難で
ある。
した場合、チアミンラウリル硫酸塩2%程度の含有量で
はエチルアルコールの濃度が55%以上あれば低温でも
安定であるが、消防上の危険物としての問題が残る。一
方、チアミンラウリル硫酸塩が15%含有されている場
合には、エチルアルコール溶媒では低温で析出しない安
定なチアミンラウリル硫酸塩液体製剤を得るのは困難で
ある。
【0018】また、商品形態を考慮した場合、単位重量
当たりの輸送費、容器費、保管面積等から高濃度のもの
の方が有利なのは当然のことと考えられる。従って、こ
のことからもエチルアルコール溶媒は種々の問題点があ
ることがわかる。
当たりの輸送費、容器費、保管面積等から高濃度のもの
の方が有利なのは当然のことと考えられる。従って、こ
のことからもエチルアルコール溶媒は種々の問題点があ
ることがわかる。
【0019】
【実施例1】チアミンラウリル硫酸塩2重量%、氷酢酸
57重量%、水41重量%のチアミンラウリル硫酸塩の
酢酸水溶液を調製した。これを−3℃の恒温室に30日
間入れておいた。その後、結晶の析出を調べたが、その
析出は全く認められず安定した状態を維持していた。
57重量%、水41重量%のチアミンラウリル硫酸塩の
酢酸水溶液を調製した。これを−3℃の恒温室に30日
間入れておいた。その後、結晶の析出を調べたが、その
析出は全く認められず安定した状態を維持していた。
【0020】
【実施例2〜10】チアミンラウリル硫酸塩、各種酢酸
、水の配合割合を表2に示すように変えて実施例1と同
様にしてチアミンラウリル硫酸塩の酢酸水溶液を調製し
、その後試験を行なった。その結果、結晶の析出は全く
認められず安定した状態を維持していた。
、水の配合割合を表2に示すように変えて実施例1と同
様にしてチアミンラウリル硫酸塩の酢酸水溶液を調製し
、その後試験を行なった。その結果、結晶の析出は全く
認められず安定した状態を維持していた。
【0021】
【表2】
【0022】
【比較例1】本発明の配合割合から外れた水溶液の例と
して、チアミンラウリル硫酸塩2重量%、氷酢酸56重
量%、水42重量%のチアミンラウリル硫酸塩の酢酸水
溶液を調製した。次いで、これを−3℃の恒温室に入れ
ておいたところ、2日目に結晶が析出した。
して、チアミンラウリル硫酸塩2重量%、氷酢酸56重
量%、水42重量%のチアミンラウリル硫酸塩の酢酸水
溶液を調製した。次いで、これを−3℃の恒温室に入れ
ておいたところ、2日目に結晶が析出した。
【0023】
【比較例2〜12】本発明の配合割合から外れた水溶液
として、表3に示すような配合割合でチアミンラウリル
硫酸塩の酢酸水溶液を調製し、その後試験を行なった。 その結果を同様に表3に示す。
として、表3に示すような配合割合でチアミンラウリル
硫酸塩の酢酸水溶液を調製し、その後試験を行なった。 その結果を同様に表3に示す。
【0024】
【表3】
【0025】
【試験例1】各実施例及び比較例で調製された水溶液組
成物を米飯に添加して味覚試験及び日持ち効果について
のテストを行なった。
成物を米飯に添加して味覚試験及び日持ち効果について
のテストを行なった。
【0026】米180ml(159g)を水で3回とい
だ後、実施例5で得られた水溶液組成物を溶解させた水
200mlを加え、約1時間放置後、電気釜にて炊飯し
た。15分間熟成した後、さらに30分間室内に開放し
たまま放置し、その後水をはった容器に入れてラップで
軽く蓋をした。これを30℃の恒温室に保存し、カビ、
臭いの発生状態を観察した。尚、容器は27×12×7
(高さ)cmであり、底に網棚があり、水は網の下に張
り、米飯と触れないようにした。また、保存料の添加量
は生米に対する添加量%である。
だ後、実施例5で得られた水溶液組成物を溶解させた水
200mlを加え、約1時間放置後、電気釜にて炊飯し
た。15分間熟成した後、さらに30分間室内に開放し
たまま放置し、その後水をはった容器に入れてラップで
軽く蓋をした。これを30℃の恒温室に保存し、カビ、
臭いの発生状態を観察した。尚、容器は27×12×7
(高さ)cmであり、底に網棚があり、水は網の下に張
り、米飯と触れないようにした。また、保存料の添加量
は生米に対する添加量%である。
【0027】また、同様に実施例8、比較例13及び1
4で得られた水溶液組成物についても試験を行なった。 その結果を表4に示す。尚、表4には無添加のものを比
較のために併記する。
4で得られた水溶液組成物についても試験を行なった。 その結果を表4に示す。尚、表4には無添加のものを比
較のために併記する。
【0028】比較例13は、チアミンラウリル硫酸塩1
重量%、90%酢酸60重量%、水39重量%の組成物
である。この組成物中の酢酸分は54%であり低温でも
安定であるが、チアミンラウリル硫酸塩の含有量が少な
すぎるために充分な効果が得られるだけの添加量にする
と食品中の酢酸量がチアミンラウリル硫酸塩に比して相
対的に増えたために食品に酢酸臭が付与される結果にな
った。比較例14は、チアミンラウリル硫酸塩3.75
重量%、エチルアルコール10重量%、90%酢酸50
重量%、水36.25重量%の組成物である。これは低
温でも安定であったが食品に酢酸エチル臭が付与されて
いた。
重量%、90%酢酸60重量%、水39重量%の組成物
である。この組成物中の酢酸分は54%であり低温でも
安定であるが、チアミンラウリル硫酸塩の含有量が少な
すぎるために充分な効果が得られるだけの添加量にする
と食品中の酢酸量がチアミンラウリル硫酸塩に比して相
対的に増えたために食品に酢酸臭が付与される結果にな
った。比較例14は、チアミンラウリル硫酸塩3.75
重量%、エチルアルコール10重量%、90%酢酸50
重量%、水36.25重量%の組成物である。これは低
温でも安定であったが食品に酢酸エチル臭が付与されて
いた。
【0029】
【表4】
【0030】
Claims (1)
- 【請求項1】チアミンラウリル硫酸塩2〜30重量%、
酢酸57〜90重量%及び残部水からなる水性溶液であ
って、且つ酢酸と水との割合に占める酢酸の比率が95
重量%以下であることを特徴とするチアミンラウリル硫
酸塩の水性溶液組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3072977A JP2654522B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | チアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3072977A JP2654522B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | チアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04311369A true JPH04311369A (ja) | 1992-11-04 |
JP2654522B2 JP2654522B2 (ja) | 1997-09-17 |
Family
ID=13504961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3072977A Expired - Lifetime JP2654522B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | チアミンラウリル硫酸塩の水性溶液組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2654522B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007297355A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有水溶液製剤 |
JP2007295898A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有液状製剤 |
JP2008113625A (ja) * | 2006-11-07 | 2008-05-22 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 食品保存剤および食品の保存方法 |
JP2008179575A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有粉末製剤 |
-
1991
- 1991-04-05 JP JP3072977A patent/JP2654522B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007297355A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有水溶液製剤 |
JP2007295898A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有液状製剤 |
JP2008113625A (ja) * | 2006-11-07 | 2008-05-22 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 食品保存剤および食品の保存方法 |
JP2008179575A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Okuno Chem Ind Co Ltd | チアミンラウリル硫酸塩含有粉末製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2654522B2 (ja) | 1997-09-17 |
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