JPH04292698A

JPH04292698A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH04292698A
Application number: JP8101491A
Authority: JP
Inventors: Masao Nishida; 西田　誠男; Satoyuki Ishikawa; 聡之石川; Hirofumi Kanao; 金尾　裕文
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1991-03-19
Filing date: 1991-03-19
Publication date: 1992-10-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚刺激性が少ないノ
ニオン界面活性剤であるアルキルグリコシドを含む液体
洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】台所洗剤、シャンプー等の家庭用洗浄剤
においては、洗浄時に手などの肌に触れることが避けら
れないため、皮膚刺激性の少ないマイルドな組成が求め
られている。

【０００３】ノニオン性の糖誘導体界面活性剤であるア
ルキルグリコシドは、低刺激性であり、また、安定な泡
を生成しうることが知られており、例えば、特開昭５８
−１０４６２５号公報には、アルキルグリコシドと、サ
ルフェート、スルホネートまたはカルボキシレート型の
アニオン界面活性剤とを併用することにより、すすぎ性
が良好で比較的安定した泡を生成する起泡性組成物が記
載されている。

【０００４】また、特開昭６２−７４９９９号公報には
、スルホネートまたはスルフェート系アニオン界面活性
剤、脂肪酸アルカノールアミドおよびアルキルグリコシ
ドを含みマイルドで発泡力および洗浄力に優れた食器手
洗用液体洗浄剤が記載されている。

【０００５】さらに、アルキルグリコシドを配合した洗
浄剤組成物については、特開昭６３−２２５６９７号、
特開平２−２０６６９６号公報などに報告されている。

【０００６】本発明者らが、アルキルグリコシドについ
て鋭意検討した結果、従来から知られていたアルカリ触
媒法で得られるエチレンオキシド付加モル分布が広いポ
リオキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン界面活
性剤に比べて、アルキルグリコシドは確かに泡安定性に
優れていることが判った。

【０００７】しかしながら、同時に多くの問題点が未解
決であることも判明した。すなわち、共存界面活性剤と
の相溶性が小さいためか、あるいは本来的に具えている
特性か等の本質的な原因は未だ詳細に明らかとなってい
ないが、アルキルグリコシド含有組成物は、組成物の粘
度が高く、使用上の点で問題がある。このため、最近の
主婦が台所用洗剤を用いる場合のように、スポンジに少
量の洗剤を原液のまま浸み込ませ、ついで水を含ませて
食器を洗う場合には、粘度の高い原液がスポンジ上で速
やかに溶解しないなどの理由で、泡立ちが不十分である
。そのためアルキルグリコシド含有組成物は、最近の主
流であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩を
主基材とし第３級アミンオキシドを配合した台所用洗剤
に比べて、泡立ちの点でかなり見劣りする。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、低刺激性基
材としてのアルキルグリコシドの特性を最大限に利用し
、他の共存界面活性剤との相溶性を改善し、低粘度化さ
れた組成を実現するとともに、実用上十分な泡立ち能を
発揮せしめることを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、アルキル
グリコシドについて、疎水基、単糖類単位の重合度等を
変え、好ましい構造を鋭意検討した結果、疎水基である
アルキルまたはアルケニル基の炭素鎖長Ｃ８〜Ｃ１６、
単糖類単位の重合度１〜１０、特に１〜１．４のものが
、低刺激性および泡立ち性能の点で最適であり、また、
特定の化合物と組み合わせることにより、相溶性の改善
、低粘度化、起泡力の向上が可能であることを見い出し
た。

【００１０】すなわち、本発明の液体洗浄剤組成物は、
以下の（Ａ）および（Ｂ）成分を、重量比で（Ｂ）／［
（Ａ）＋（Ｂ）］＝０．０５〜０．３の範囲で含有する
ことを特徴とする。（Ａ）　化３で表わされるアルキル
グリコシド。

【００１１】

【化３】Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘ（Ｒ１：炭素数８〜１６のアルキル基、アルケニル基ま
たはアルキル基の炭素数が８〜１６のアルキルフェニル
基Ｒ２：炭素数２〜４のアルキレン基Ｚ：炭素数５〜６の糖類由来の残基ｘ：上記残基の平均結合値を表わし、ｘ＝１〜１０ｙ：
平均値が０〜１５）（Ｂ）　化４で表わされる化合物。

【００１２】

【化４】

【００１３】

【実施態様】（Ａ）成分のアルキルグリコシドは、一般
式Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘで表わされ、ＨＯ（Ｒ２Ｏ）
ｙＺで表わされる炭素数５〜６の糖類（ｘ＝１の場合）
またはこのアルキレンオキシド付加物、これら糖類が２
以上結合した多糖類あるいはこの多糖類と糖類との混合
物（１＜ｘ≦１０の場合）の分子当たり１つの水酸基に
、疎水性のアルキル基、アルケニル基またはアルキルフ
ェニル基（Ｒ１）が結合したものである。ここで、アル
キル基またはアルケニル基の炭素数は８〜１６である。また、糖類単位の平均重合度ｘは１〜１０であり、好ま
しくは１〜１．４である。

【００１４】このようなアルキルグリコシドは、皮膚マ
イルド性および泡立ち能の点で優れており、また、（Ｂ
）成分と組み合わせることにより、相溶性の改善、組成
物の低粘度化およびいっそうの泡立ち性の向上を実現す
ることができる。

【００１５】糖原料としては、キシロース、アラビノー
ス、リブロース、キシルロース、リキソース等のモノペ
ントース類、グルコース、マンノース、ガラクトース、
フラクトース等のモノヘキソース類が挙げられ、好まし
くはグルコース、フラクトース、マルトースである。

【００１６】（Ａ）成分のアルキルグリコシドは、液体
洗浄剤組成物中に２〜７０重量％配合することが好まし
い。

【００１７】本発明では、上記（Ａ）成分に対して、化
５で表わされる（Ｂ）成分の化合物を併用することによ
り、共存界面活性剤との相溶性を改善し、組成物を低粘
度化し、起泡力を改善できる。

【００１８】

【化５】

【００１９】（Ｂ）成分の化合物は、ベンゼンカルボン
酸またはベンゼンスルホン酸あるいはそれらの塩であり
、ＳＯ３ＭまたはＣＯＯＭに対して置換基Ｘはオルト、
メタまたはパラのいずれの位置に結合していてもよい。Ｘは、水素、メチル基またはエチル基である。Ｍは水素
でもナトリウム、カリウム等の金属などの塩でもよい。

【００２０】（Ｂ）成分の具体例としては、トルエンス
ルホン酸、トルエンスルホン酸ナトリウム、安息香酸、
安息香酸ナトリウムなどが挙げられる。

【００２１】（Ｂ）成分は、（Ａ）成分のアルキルグリ
コシドに対して、重量比で（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］
＝０．０５〜０．３、好ましくは０．１〜０．２の範囲
で配合される。この範囲が０．０５未満となると、洗浄
剤組成物の粘度が上昇し、起泡力も低下する。一方、０
．３を超えると、他の界面活性剤との相溶性が低下し、
起泡力も低下する。

【００２２】本発明の洗浄剤組成物中には、その用途に
応じて種々の任意成分、例えば、アニオン界面活性剤、
ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活
性剤等の界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜配合
することができる。

【００２３】アニオン界面活性剤としては、以下のもの
が例示される。１）　　Ｃ１０〜Ｃ１８のアルキル硫酸塩２）　　Ｃ１
０〜Ｃ１８のアルカンスルホン酸塩３）　　Ｃ１０〜Ｃ
１８のオレフィンスルホン酸塩４）　　アルキル基の炭
素数がＣ１０〜Ｃ１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩５）　　アルキル基またはアルケニル基の炭素数１０〜
１８のポリオキシエチレンアルキル（またはアルケニル
）エーテル硫酸塩（エチレンオキシドの平均付加モル数
＝２〜７）

【００２４】これらの塩としては、アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノールアミン塩などが用いられる。

【００２５】また、その他、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、アルキルアミンオキシド、脂肪酸アルカノ
ールアミド、アルカノールアミン；低級アルコール、多
価アルコール、ポリエチレングリコール等のハイドロト
ロープ剤；エチレンジアミン４酢酸塩、ジエチレントリ
アミン５酢酸塩等の金属イオン封鎖剤；色素、香料など
を添加することができる。

【００２６】本発明の液体洗浄剤組成物は、種々の用途
の洗浄剤として応用できるが、特にその使用に際して、
手や肌、頭皮などの皮膚に洗浄剤組成物が触れる用途や
、食器、タイル、ガラス等の硬表面の洗浄用として好適
であり、例えば、シャンプー、ボディーシヤンプー、台
所用洗剤、風呂用、トイレ用の住居用洗剤、衣料用洗剤
などに好適である。

【００２７】

【発明の効果】本発明によれば、特定の疎水基および重
合度範囲を有する（Ａ）成分のアルキルグリコシドと、
安息香酸、トルエンスルホン酸塩などの（Ｂ）成分の化
合物とを併用することにより、アルキルグリコシドと他
の洗浄剤成分との相溶性を向上し、組成物の粘度を低下
させ、泡立ち性を改善することができる。

【００２８】よって、洗浄剤原液をスポンジに取り水を
含ませて食器を洗浄するような使用方法においても、十
分な泡立ちで洗浄を行なうことができる。

【００２９】

【実施例】後記表１及び表２に示した組成の液体洗浄剤
組成物を調製し、以下の方法に従って組成物の粘度、起
泡力、相溶性を評価し、その結果を表１及び表２に示し
た。

【００３０】（１）　組成物の粘度組成物１００ｇを内径５ｃｍφ、高さ８ｃｍのトールビ
ーカに入れ、その粘度をＢ型粘度計にて測定する。温度
は恒温槽にて２５℃に調整した。

【００３１】（２）　起泡力陶器皿（外径２０ｃｍφ）１枚にバター０．５ｇを均一
に塗布する。２層式スポンジ（住友３Ｍ社製）に水道水
３６ｇを含ませた後、組成物４ｇを浸み込ませ、上記バ
ター皿を洗う。

【００３２】洗い方は、スポンジの組成物を浸み込ませ
た側をバター塗布面に向けて、スポンジを軽く押しつけ
ながら、１０回時計方向に回わすようにして洗う。泡が
なくなるまでに洗い終えた皿の枚数で評価する。なお、
新たに皿１枚を洗う毎に、水１ｃｃを補給する。

【００３３】（３）　相溶性組成物を４０℃の恒温槽に放置し、その液安定性をみる
。 ○：均一状態のまま変化なし ×：液組成物の相分離が発現する

【００３４】

【表１】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　　
施　　　　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　
１　　　　２　　　　３　　　　４　　　　５　　　　
６　　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１２，ｘ＝１．４）＊
１　　　　　　　　−　　　　１０　　　　−　　　　
−　　　　−　　　　５０　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２
〜Ｃ１６，ｘ＝１．４）＊２　　　　　　　　１０　　
　　−　　　　６．５　　　１５　　　　１０　　　　
−　　ＡＥＳ（ｐ＝３）Ｎａ＊３　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　　　　６．
５　　　−　　　　　５　　　　−　　Ｃ１２脂肪酸ジ
エタノールアミド　　　　　　　　５　　　　　５　　
　　　４　　　　　５　　　　　５　　　　−　　ラウ
リルジメチルアミンオキシド　　　　２．０　　　２．
０　　　２．５　　　−　　　　２．５　　　−　　（
Ｂ）安息香酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．５　　　１．５　　　１．５　　　１．５
　　　１．７　　　−　　（Ｂ）トルエンスルホン酸Ｎ
ａ　　　　　　　　　　　０．５　　　１．０　　　１
．０　　　２．０　　　−　　　　５．０　　ＰＥＧ＃
１０００＊４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１．０　　　０．５　　　１．０　　　１．
０　　　２．０　　　１．０　　エタノール　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　　　
１．５　　　１．５　　　１．５　　　１．５　　　１
．０　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バ　　
ラ　　ン　　ス　　　　　　　　　　組成物のｐＨ（原
液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．８
　　　６．８　　　６．８　　　６．８　　　６．８　
　　６．８　（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］（ｗｔ比）　
　　　　　　　　　　　　　　　０．１７　　０．２　
　　０．２８　　０．１９　　０．１５　　０．０９評
価：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　組成物粘度（ｃ
ｐｓ，２５℃）　　　　　　　　　　　　　１３０　　
　１００　　　　７０　　　１２０　　　１２０　　１
×１０３　　起泡力（枚）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１２　　　　１４　　　　１２
　　　　１０　　　　１４　　　　　７　　組成物の相
溶性　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　○　　
　　○　　　　○　　　　○　　　　○　　　　○　　　　＊１）　　アルキルグルコシド：化１でＺ＝グルコ
ース残基、Ｚの平均重合度ｘ＝１．４、Ｒ１＝Ｃ１０／
Ｃ１２＝１／１（重量比）の混合アルキル基＊２）　　アルキルグルコシド：化１でＺ＝グルコース
残基、Ｚの平均重合度ｘ＝１．４、Ｒ１＝Ｃ１２／Ｃ１
４／Ｃ１６＝７０／２５／５（重量比）の混合アルキル
基＊３）　　ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
ナトリウム：Ｃ１２天然アルコール／Ｃ１２，Ｃ１３合
成アルコール＝１／１（重量比）にエチレンオキシドが
平均３モル付加したものの硫酸エステル塩、合成アルコ
ールの直鎖率７０ｗｔ％以上＊４）　　ポリエチレングリコール（分子量１０００）

【００３５】

【表２】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　比　　　　　較　　
　　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　７　　　　８
　　　　９　　　　１０　　　　１１　　組成（ｗｔ％
）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１２，ｘ＝１．４）＊
１　　　　　　　　−　　　　−　　　　１０　　　　
５０　　　　−　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２〜Ｃ１６，
ｘ＝１．４）＊２　　　　　　　　−　　　　１０　　
　　−　　　　−　　　　１０　　ＡＥＳ（ｐ＝３）Ｎ
ａ＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５　　　　　５　　　　　５　　　　−　　　　　５　
　Ｃ１２脂肪酸ジエタノールアミド　　　　　　　　５
　　　　　５　　　　　５　　　　−　　　　　５　　
ラウリルジメチルアミンオキシド　　　　２．０　　　
２．０　　　２．０　　　−　　　　２．０　　（Ｂ）
安息香酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　
（Ｂ）トルエンスルホン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　
−　　　　−　　　　０．２　　　−　　　　６．０　
　ＰＥＧ＃１０００＊４　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．０　　　２．０　　　２．０
　　　５．０　　　１．５　　エタノール　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　　　１
．０　　　１．０　　　１．０　　　１．０　　水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　バ　　ラ　　ン　　ス
　　　　組成物のｐＨ（原液）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６．８　　　６．８　　　６．８　
　　６．８　　　６．８　（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］
（ｗｔ比）　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　
　　０　　　　０．０２　　　０　　　　０．３８評価
：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　組成物粘度（ｃｐｓ，２５℃）
　　　　　　　　　　　　　１３０　　　６００　　　
４５０　　１×１０４　　５０　　　　起泡力（枚）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
　　　　　７　　　　　８　　　　　３　　　　　７　
　　　組成物の相溶性　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　○　　　　○　　　　○　　　　○　　　　
×　　　　＊１）　　アルキルグルコシド：化１でＺ＝グルコ
ース残基、Ｚの平均重合度ｘ＝１．４、Ｒ１＝Ｃ１０／
Ｃ１２＝１／１（重量比）の混合アルキル基＊２）　　アルキルグルコシド：化１でＺ＝グルコース
残基、Ｚの平均重合度ｘ＝１．４、Ｒ１＝Ｃ１２／Ｃ１
４／Ｃ１６＝７０／２５／５（重量比）の混合アルキル
基＊３）　　ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
ナトリウム：Ｃ１２天然アルコール／Ｃ１２，Ｃ１３合
成アルコール＝１／１（重量比）にエチレンオキシドが
平均３モル付加したものの硫酸エステル塩、合成アルコ
ールの直鎖率７０ｗｔ％以上

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）　化１で表わされるアルキルグリコ
シド【化１】Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘ（Ｒ１：炭素数８〜１６のアルキル基、アルケニル基ま
たはアルキル基の炭素数が８〜１６のアルキルフェニル
基Ｒ２：炭素数２〜４のアルキレン基Ｚ：炭素数５〜６の糖類由来の残基ｘ：Ｚの平均結合値を表わし、ｘ＝１〜１０ｙ：平均値
が０〜１５）（Ｂ）　化２で表わされる化合物【化２】を、重量比で（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］＝０．０５〜
０．３の範囲で含有することを特徴とする液体洗浄剤組
成物。