JPH04292661A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH04292661A JPH04292661A JP7819991A JP7819991A JPH04292661A JP H04292661 A JPH04292661 A JP H04292661A JP 7819991 A JP7819991 A JP 7819991A JP 7819991 A JP7819991 A JP 7819991A JP H04292661 A JPH04292661 A JP H04292661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wavelength
- disk
- resin composition
- light transmittance
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims abstract description 26
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920006352 transparent thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 6
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical group OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N Bisphenol AP Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZOYICMDDCNJJG-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C)=CC(CN2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1O UZOYICMDDCNJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光線透過率の良好な樹
脂組成物に関する。更に詳しくはカメラ、ＶＴＲ、複写
機、望遠鏡、顕微鏡等の光学機器用レンズ、メガネレン
ズ、自動車のヘッドランプ等に有用な光線透過率の良好
な耐候性樹脂組成物に関する。
脂組成物に関する。更に詳しくはカメラ、ＶＴＲ、複写
機、望遠鏡、顕微鏡等の光学機器用レンズ、メガネレン
ズ、自動車のヘッドランプ等に有用な光線透過率の良好
な耐候性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、樹脂に紫外線吸収剤を添加して耐
候性を向上させる技術は公知である。しかしながら、一
般に紫外線吸収剤の有効添加量はおよそ０．３％程度で
あり、かかる添加量では、厚さ３ｍｍの成形片では波長
４００ｎｍの光線透過率は高々６０％程度である。
候性を向上させる技術は公知である。しかしながら、一
般に紫外線吸収剤の有効添加量はおよそ０．３％程度で
あり、かかる添加量では、厚さ３ｍｍの成形片では波長
４００ｎｍの光線透過率は高々６０％程度である。
【０００３】銀塩フイルムは波長４００ｎｍに感度のピ
ークが存在するために、波長４００ｎｍの光線透過率が
、厚さ３ｍｍの成形片で８０％以上なければフィルム感
度が落ち、カラーバランスが狂う。また、耐候試験前後
での波長４００ｎｍの光線透過率の変化△Ｔは３〜４％
以内でなければ、カラーバランスが狂ってカメラ用のレ
ンズとして使用できない。従って、従来の紫外線吸収剤
を通常量使用したものではカメラレンズ用途には全く適
さないものであった。
ークが存在するために、波長４００ｎｍの光線透過率が
、厚さ３ｍｍの成形片で８０％以上なければフィルム感
度が落ち、カラーバランスが狂う。また、耐候試験前後
での波長４００ｎｍの光線透過率の変化△Ｔは３〜４％
以内でなければ、カラーバランスが狂ってカメラ用のレ
ンズとして使用できない。従って、従来の紫外線吸収剤
を通常量使用したものではカメラレンズ用途には全く適
さないものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐候性が良
好で且つ波長４００ｎｍの光線の透過率が著しく改善さ
れた耐候性樹脂組成物を提供することを目的とする。
好で且つ波長４００ｎｍの光線の透過率が著しく改善さ
れた耐候性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【０００５】本発明者は波長４００ｎｍの光線の透過率
を８０％以上保持する耐候性樹脂組成物について鋭意研
究を重ねた結果、特定の紫外線吸収剤を特定量使用する
ことによって、波長４００ｎｍの光線透過率を大きく改
善することに成功し、且つ耐候テスト後の透過率の変化
も３〜４％以内に抑制することに成功し、本発明に到達
した。
を８０％以上保持する耐候性樹脂組成物について鋭意研
究を重ねた結果、特定の紫外線吸収剤を特定量使用する
ことによって、波長４００ｎｍの光線透過率を大きく改
善することに成功し、且つ耐候テスト後の透過率の変化
も３〜４％以内に抑制することに成功し、本発明に到達
した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、厚さ３ｍｍの
成形板にした際に波長４００ｎｍの光線透過率が８０％
以上である透明性熱可塑性樹脂１００重量部に、１０ｍ
ｇ／ｌ のクロロホルム溶液の吸光スペクトルにおいて
波長２８０〜３６０ｎｍに吸収極大を有し、波長４００
ｎｍに吸収のない紫外線吸収剤を０．０１〜０．１５重
量部配合してなる樹脂組成物に係るものである。
成形板にした際に波長４００ｎｍの光線透過率が８０％
以上である透明性熱可塑性樹脂１００重量部に、１０ｍ
ｇ／ｌ のクロロホルム溶液の吸光スペクトルにおいて
波長２８０〜３６０ｎｍに吸収極大を有し、波長４００
ｎｍに吸収のない紫外線吸収剤を０．０１〜０．１５重
量部配合してなる樹脂組成物に係るものである。
【０００７】本発明に使用する樹脂は、可視光及びレー
ザー光領域で実質的に透明な樹脂であって、厚さ３ｍｍ
の成形板にした際に波長４００ｎｍの光線透過率が８０
％以上である透明性熱可塑性樹脂であり、例えばポリカ
ーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエステル
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等及びこれ
らの共重合体、混合物があげられる。
ザー光領域で実質的に透明な樹脂であって、厚さ３ｍｍ
の成形板にした際に波長４００ｎｍの光線透過率が８０
％以上である透明性熱可塑性樹脂であり、例えばポリカ
ーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエステル
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等及びこれ
らの共重合体、混合物があげられる。
【０００８】本発明で使用する紫外線吸収剤は、１０ｍ
ｇ／ｌ の濃度のクロロホルム溶液にして測定した吸光
スペクトルにおいて、波長２８０〜３６０ｎｍに吸収極
大を有し、且つ波長４００ｎｍには吸収がないものでな
ければならない。具体的にはベンゾフェノン系紫外線吸
収剤のうち２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤のうち２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラ
ヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ベゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール等が好
ましい。
ｇ／ｌ の濃度のクロロホルム溶液にして測定した吸光
スペクトルにおいて、波長２８０〜３６０ｎｍに吸収極
大を有し、且つ波長４００ｎｍには吸収がないものでな
ければならない。具体的にはベンゾフェノン系紫外線吸
収剤のうち２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤のうち２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラ
ヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ベゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール等が好
ましい。
【０００９】かかる紫外線吸収剤の使用量は、組成物の
総量に基づき０．０１〜０．１５重量％である。０．０
１重量％に達しない量では充分な耐候性が得られ難く、
０．１５重量％を超える添加量では波長４００ｎｍの光
線透過率が低下するようになるので適当でない。特に好
ましいのは０．０３〜０．０８重量％である。
総量に基づき０．０１〜０．１５重量％である。０．０
１重量％に達しない量では充分な耐候性が得られ難く、
０．１５重量％を超える添加量では波長４００ｎｍの光
線透過率が低下するようになるので適当でない。特に好
ましいのは０．０３〜０．０８重量％である。
【００１０】本発明の樹脂組成物には必要に応じて、例
えば安定剤、帯電防止剤、離型剤、染顔料等を、透明性
を損なわない範囲で添加することができる。
えば安定剤、帯電防止剤、離型剤、染顔料等を、透明性
を損なわない範囲で添加することができる。
【００１１】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に詳しく説
明する。なお、実施例中の部は重量部を意味し、％は重
量％を意味する。
明する。なお、実施例中の部は重量部を意味し、％は重
量％を意味する。
【００１２】
【実施例１】粘度平均分子量が２２，５００のポリ［２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンカーボ
ネート］［帝人化成（株）製：パンライトＬ−１２２５
］に、紫外線吸収剤として２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン［住友化学（株）製：スミソーブ１
３０］を０．０４％添加し、タンブラーにより充分混合
した後、径３０ｍｍの押出機により２６０〜２８０℃で
ペレット化した。このペレットを使用して直径４０ｍｍ
、厚さ３ｍｍの円盤を射出成形した。この円盤の波長４
００ｎｍの光線透過率は８４％であった。この円盤に、
スガ試験機（株）製スタンダードキセノンロングライフ
ウェザーメータ ＷＥＬ−６ＸＣ−ＨＣＨ−Ｂ．ＥＣ．
Ｓ 型により照度４９ ｗ／ ｍ２ 、ブラックパネル
温度６３±３℃、湿度６０±５％ＲＨで２００時間キセ
ノンランプ照射した。照射後の円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８１％であった。
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンカーボ
ネート］［帝人化成（株）製：パンライトＬ−１２２５
］に、紫外線吸収剤として２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン［住友化学（株）製：スミソーブ１
３０］を０．０４％添加し、タンブラーにより充分混合
した後、径３０ｍｍの押出機により２６０〜２８０℃で
ペレット化した。このペレットを使用して直径４０ｍｍ
、厚さ３ｍｍの円盤を射出成形した。この円盤の波長４
００ｎｍの光線透過率は８４％であった。この円盤に、
スガ試験機（株）製スタンダードキセノンロングライフ
ウェザーメータ ＷＥＬ−６ＸＣ−ＨＣＨ−Ｂ．ＥＣ．
Ｓ 型により照度４９ ｗ／ ｍ２ 、ブラックパネル
温度６３±３℃、湿度６０±５％ＲＨで２００時間キセ
ノンランプ照射した。照射後の円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８１％であった。
【００１３】
【比較例１】紫外線吸収剤を使用しない以外は実施例１
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８５．６％であった。この円盤に実施例１
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
４００ｎｍの光線透過率は７７％であった。
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８５．６％であった。この円盤に実施例１
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
４００ｎｍの光線透過率は７７％であった。
【００１４】
【実施例２】以下の方法で合成したポリ［１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタンカー
ボネート］を使用し、２−ヒドロキシ−４−オクトキシ
ベンゾフェノンに代えて２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノンを０．０５％使用する以外は実施例１と
同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの光
線透過率は８３．０％であった。この円盤に実施例１と
同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長４
００ｎｍの光線透過率は８０．１％であった。
（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタンカー
ボネート］を使用し、２−ヒドロキシ−４−オクトキシ
ベンゾフェノンに代えて２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノンを０．０５％使用する以外は実施例１と
同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの光
線透過率は８３．０％であった。この円盤に実施例１と
同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長４
００ｎｍの光線透過率は８０．１％であった。
【００１５】ポリ［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−１−フェニルエタンカーボネート］の合成：４
８．５％のＮａＯＨ水溶液２６２４部を水２２８００部
に溶解し、窒素ガスを通じて脱気した後、純度９９．９
０％の１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−
フェニルエタン３４１７．５部を溶解し、ハイドロサル
ファイト６．８部とトリフェニルホスファイト３．４部
を加え、塩化メチレン１６０００部の存在下に、１９〜
２１℃の温度でホスゲン１４００部を約１時間を要して
吹き込んで反応させた。ホスゲン吹き込み終了後、内温
を２８〜３３℃に昇温し、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール１２３．８部及び４８．５％のＮａＯＨ水溶液１９
４．４部を加え、撹拌して乳化させた後トリエチルアミ
ン８．２部を加え、約１時間撹拌を続けて反応を完結し
た。反応終了後有機相を分離し、塩化メチレンで希釈し
て水洗後塩酸で中和し、更に充分洗浄した後有機相を分
離し、塩化メチレンを蒸発しながら粉砕してパウダーを
得た。 このパウダー０．７ｇ を１００ｍｌの塩化メチレンに
溶解した溶液の比粘度は０．２２１であった。
ニル）−１−フェニルエタンカーボネート］の合成：４
８．５％のＮａＯＨ水溶液２６２４部を水２２８００部
に溶解し、窒素ガスを通じて脱気した後、純度９９．９
０％の１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−
フェニルエタン３４１７．５部を溶解し、ハイドロサル
ファイト６．８部とトリフェニルホスファイト３．４部
を加え、塩化メチレン１６０００部の存在下に、１９〜
２１℃の温度でホスゲン１４００部を約１時間を要して
吹き込んで反応させた。ホスゲン吹き込み終了後、内温
を２８〜３３℃に昇温し、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール１２３．８部及び４８．５％のＮａＯＨ水溶液１９
４．４部を加え、撹拌して乳化させた後トリエチルアミ
ン８．２部を加え、約１時間撹拌を続けて反応を完結し
た。反応終了後有機相を分離し、塩化メチレンで希釈し
て水洗後塩酸で中和し、更に充分洗浄した後有機相を分
離し、塩化メチレンを蒸発しながら粉砕してパウダーを
得た。 このパウダー０．７ｇ を１００ｍｌの塩化メチレンに
溶解した溶液の比粘度は０．２２１であった。
【００１６】
【比較例２】２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノンの使用量を０．２％にする以外は実施例２と同様に
して厚さ３ｍｍの円盤を得た。この円盤の波長４００ｎ
ｍの光線透過率は６９．５％であった。
ノンの使用量を０．２％にする以外は実施例２と同様に
して厚さ３ｍｍの円盤を得た。この円盤の波長４００ｎ
ｍの光線透過率は６９．５％であった。
【００１７】
【実施例３】ポリスチレン部分が４０％でポリカーボネ
ート部分が６０％のポリスチレン−ポリカーボネートグ
ラフト共重合体（スチレン換算重量平均分子量３９００
０）に、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト０．０
５％、イルガノックス１０７６を０．０５％、紫外線吸
収剤としてＮ−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール０．０３％を加え、実施例
１と同様にして厚さ３ｍｍの円盤を得た。この円盤の波
長４００ｎｍの光線透過率は８２．５％であった。この
円盤に実施例１と同様のキセノンランプ照射した。照射
後の円盤の波長４００ｎｍの光線透過率は８０．２％で
あった。
ート部分が６０％のポリスチレン−ポリカーボネートグ
ラフト共重合体（スチレン換算重量平均分子量３９００
０）に、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト０．０
５％、イルガノックス１０７６を０．０５％、紫外線吸
収剤としてＮ−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール０．０３％を加え、実施例
１と同様にして厚さ３ｍｍの円盤を得た。この円盤の波
長４００ｎｍの光線透過率は８２．５％であった。この
円盤に実施例１と同様のキセノンランプ照射した。照射
後の円盤の波長４００ｎｍの光線透過率は８０．２％で
あった。
【００１８】
【比較例３】紫外線吸収剤を使用しない以外は実施例３
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８３．０％であった。この円盤に実施例１
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
４００ｎｍの光線透過率は７１．２％であった。
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長４００ｎｍの
光線透過率は８３．０％であった。この円盤に実施例１
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
４００ｎｍの光線透過率は７１．２％であった。
【００１９】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、耐候性が良好で
且つ波長４００ｎｍの光線の透過率が著しく改善されて
いるのでカメラ、ＶＴＲ、複写機、望遠鏡、顕微鏡等の
光学機器用レンズ、メガネレンズ、自動車のヘッドラン
プ等に極めて有用であり、その奏する効果は格別なもの
である。
且つ波長４００ｎｍの光線の透過率が著しく改善されて
いるのでカメラ、ＶＴＲ、複写機、望遠鏡、顕微鏡等の
光学機器用レンズ、メガネレンズ、自動車のヘッドラン
プ等に極めて有用であり、その奏する効果は格別なもの
である。
Claims (1)
- 【請求項１】 厚さ３ｍｍの成形板にした際に波長４
００ｎｍの光線透過率が８０％以上である透明性熱可塑
性樹脂１００重量部に、１０ｍｇ／ｌ のクロロホルム
溶液の吸光スペクトルにおいて波長２８０〜３６０ｎｍ
に吸収極大を有し、波長４００ｎｍに吸収のない紫外線
吸収剤を０．０１〜０．１５重量部配合してなる樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7819991A JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7819991A JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04292661A true JPH04292661A (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=13655343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7819991A Pending JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04292661A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5952096A (en) * | 1996-01-26 | 1999-09-14 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacle lens |
| US7473723B2 (en) | 2004-01-20 | 2009-01-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacles lens and production method thereof |
| US7786195B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-08-31 | Teijin Chemicals Ltd. | Spectacle lens and polycarbonate resin molding material for optical moldings |
| US7901787B2 (en) * | 2007-09-19 | 2011-03-08 | Nikon Corporation | Resin composite-type optical element and process for producing the resin composite-type optical element |
| WO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1991
- 1991-03-19 JP JP7819991A patent/JPH04292661A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5952096A (en) * | 1996-01-26 | 1999-09-14 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacle lens |
| US7473723B2 (en) | 2004-01-20 | 2009-01-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacles lens and production method thereof |
| US7786195B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-08-31 | Teijin Chemicals Ltd. | Spectacle lens and polycarbonate resin molding material for optical moldings |
| US7901787B2 (en) * | 2007-09-19 | 2011-03-08 | Nikon Corporation | Resin composite-type optical element and process for producing the resin composite-type optical element |
| WO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
| JPWO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2019-11-07 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
| US11630241B2 (en) | 2017-05-19 | 2023-04-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polycarbonate resin lens and polycarbonate resin composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2321424T3 (es) | Composicion de resina y articulos moldeados con la misma. | |
| ES2311018T3 (es) | Lente plastica. | |
| JP7255485B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂、その製造方法、及び、光学レンズ | |
| EP1566396B1 (en) | Polycarbonate copolymer, resin composition, and molded article | |
| JP7405133B2 (ja) | 熱可塑性樹脂、その製造方法、及び、光学レンズ | |
| JP4164963B2 (ja) | 樹脂組成物、光学用素子、及び光学用非球面レンズ | |
| US6069244A (en) | Phthalocyanine compound, method for production thereof, and use thereof | |
| JPH09263694A (ja) | 眼鏡レンズ | |
| EP3627193A1 (en) | Polycarbonate resin lens, and polycarbonate resin composition | |
| JP2002145998A (ja) | ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン−オルト−２置換ビスフェノールを含むポリアリーレートを含有する光学フィルム | |
| JP4859434B2 (ja) | 光拡散性樹脂組成物およびそれを用いた光拡散性部材 | |
| JPH04292661A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP2010256621A (ja) | 高屈折率ポリカーボネート共重合体からなる光学レンズ | |
| JPH10182995A (ja) | 新規フタロシアニン化合物、その製造方法および近赤外吸収材料 | |
| JP2012014195A (ja) | 光拡散性樹脂組成物を用いた光拡散性部材 | |
| JP7270718B2 (ja) | 熱可塑性樹脂および光学部材 | |
| JP3298595B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| CN113929893A (zh) | 一种高折射率、低双折射率的共聚碳酸酯 | |
| US3359226A (en) | Method for production of a moldable photochromic composition | |
| JP6294114B2 (ja) | 芳香族−脂肪族ポリカーボネートおよび、それらからなるプラスチックレンズ | |
| JP6857296B1 (ja) | 近赤外線吸収顔料および近赤外線吸収性組成物 | |
| JPS62252496A (ja) | フオトクロミツク組成物 | |
| JPH09316188A (ja) | 変性ポリカーボネート樹脂 | |
| JPS62212490A (ja) | フオトクロミツク性合成樹脂材の製造方法 | |
| JPH02275943A (ja) | 光記録用有機材料 |