JPH04287052A - 画像形成方法 - Google Patents

画像形成方法

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JPH04287052A
JPH04287052A JP3074210A JP7421091A JPH04287052A JP H04287052 A JPH04287052 A JP H04287052A JP 3074210 A JP3074210 A JP 3074210A JP 7421091 A JP7421091 A JP 7421091A JP H04287052 A JPH04287052 A JP H04287052A
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JP
Japan
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photoreceptor
photosensitive material
cleaning blade
particles
image forming
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JP3074210A
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English (en)
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Toshiyuki Ukai
俊幸 鵜飼
Kenji Okado
謙次 岡戸
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Canon Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、有機半導体(OPC)
から成る感光体(以後「OPC感光体」という。)を像
担持体として使用して画像を形成し、該画像を転写材に
転写し、一方、像担持体上の残留画像はブレードクリー
ニング手段にて清掃し、像担持体を繰返し使用して画像
を形成する画像形成方法に関するものである。特に、O
PC感光体を使用した電子写真方式のカラー用複写機又
はプリンタ等の画像形成方法として好適に具現化し得る
ものである。
【0002】
【従来の技術】近年、像担持体としてOPC感光体を使
用した電子写真方式のカラー用複写機又はプリンタ等の
画像形成装置が数多く製造されている。通常、斯る画像
形成装置は、OPC感光体上に通常の電子写真プロセス
にて潜像を形成し、該潜像を現像器にて現像してトナー
画像を形成し、該画像を転写材に転写し、可視画像が得
られる。一方、像担持体上の残留画像はクリーニング手
段にて清掃し、像担持体は繰返し使用される。
【0003】クリーニング手段としては小型化、またコ
スト面からも大変有利であるという理由からゴム弾性材
からなるクリーニングブレードを像担持体にカウンター
方向に圧接させる構成のブレードクリーニング手段が広
く使用されている。
【0004】一般に、OPC感光体は、導電性支持体上
に電荷発生材料を分散した結着剤からなる電荷発生層、
電荷輸送材料を分散した結着剤からなる電荷輸送層の順
に積層した構成とされている。電荷発生材料としてはフ
タロシアニン系顔料、アントアントロン顔料、アゾ顔料
、インジゴ顔料等の顔料、ピリリウム染料等の染料、又
はシアニン色素等の色素などが使用されている。電荷輸
送材料としてはピレン、イソプロピルカルバゾール等の
カルバゾール類、ヒドラゾン類、ピラゾリン類、オキサ
ソニル系化合物、チアゾール系化合物、トリアリールメ
タン系化合物、ポリアリールアルカン類等が使用されて
いる。又、結着剤としては、ポリアリレート樹脂、ポリ
スルホン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、アクリ
ロニトリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢
酸ビニル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキド樹脂、ポリカーボネート、ポリウ
レタン或いはこれらの樹脂の繰り返し単位のうち2つ以
上を含む共重合体樹脂、例えばスチレン−ブタジエンコ
ポリマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、ス
チレン−マレイン酸コポリマーなどが使用されている。
【0005】本発明者等は、多くの研究実験の結果、像
担持体としてOPC感光体を用いた場合、像担持体は温
度が上昇するに伴なって摩擦係数が上昇することを見出
し、この原因は、OPC感光体の表面の大部分を占める
結着剤の温度特性によるものであることが分かった。
【0006】摩擦係数を下げる目的で、例えば特開昭6
3−311356号公報等にフッ素系樹脂粒子を分散さ
せた樹脂を感光体表面層に設ける手段が提案されている
。上記手段は、確かに、摩擦係数を低下させ、クリーニ
ング性の向上、摩耗や傷に対する耐性においては効果的
であるが、分散の度合による表面粗さのコントロール、
連続してプリントアウトを続けた場合など必ずしも十分
に満足のいくものではなかった。
【0007】また、磁性トナーと非磁性トナーのように
、表面性状の異なる複数の現像剤を組合せて画像を形成
する場合、それぞれのトナーの感光体に対するすべり性
、あるいは削れ性などに差があり、感光体とクリーニン
グブレードとの圧着状態を常に安定に維持することが難
しいのが現状である。
【0008】特に図1のようにクリーニング装置が感光
体1の上部に位置するような構成をとるときには、かき
落とされたトナーがクリーニングブレード2上に盛り上
るようになるため、トナーのすり抜けが発生しやすく、
クリーニングブレード2の圧接力を大きく設定する必要
がある。しかし、高温高湿のようなクリーニングブレー
ド2と感光体1の密着性が高まる環境では、クリーニン
グ不良やブレードめくれが発生する危険が大きかった。
【0009】本発明者らの多くの研究実験の結果、トナ
ーの表面性状、感光体の表面性状(表面粗さ)によらず
、感光体とクリーニングブレード圧着部に0.2〜2.
5μmの微小の空隙が存在するときに、良好な画像、安
定なクリーニング特性が得られることが判明した。
【0010】感光体とクリーニングブレード圧着部の空
隙は、感光体の表面粗さによってコントロールしても良
いが、感光体の表面粗さが2.0μmより大きいと画質
低下特にハイライト再現の低下、ガサツキ等の問題が生
じ、また表面粗さが小さい場合、粗さをコントロールす
るのが難しくなるのに加えて、表面の削れ具合によって
、特に、上述の空隙が0.2μmより小さい場合、クリ
ーニングブレードの圧着が強くなりすぎ、ブレードの裏
返りによるクリーニング不良等が発生し、感光体の表面
粗さのコントロール手段だけでは必ずしも十分なクリー
ニング特性は達成されていない。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
の如き問題点を解決したカラー画像形成方法を提供する
ことにある。
【0012】すなわち、本発明の目的は、温湿度等の環
境に左右されにくく、つねに安定したクリーニング特性
を有するカラー画像形成方法を提供することにある。
【0013】本発明のさらなる目的は、ハイライト再現
、細線再現等にすぐれた高精細な画像特性を有し、かつ
耐久安定性にすぐれたカラー画像形成方法を提供するこ
とにある。
【0014】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明の特徴と
するところは、感光体に圧接して残留現像剤を除去する
ための弾性クリーニングブレードを備え、クリーニング
装置が該感光体上部に位置する電子写真用複写装置にお
いて■  該クリーニングブレードの感光体に対する圧
接力が25〜45g/cmであり、■  該感光体がそ
の表面にフッ素系樹脂粉体を5〜40重量%含有する有
機感光体であり■  使用する現像剤が、少なくとも非
磁性着色剤含有樹脂粒子と外添剤とからなり、該外添剤
が少なくとも流動向上剤と重量平均粒径0.2〜2.5
μmの球形微粒子を含有することを特徴とする画像形成
方法にある。
【0015】本発明者らは、クリーニング装置が感光体
の上部に位置する電子写真装置において、潜像保持体と
して、その表面にフッ素系樹脂粉体を5〜40重量%含
有する有機感光体を使用したカラー画像形成方法のクリ
ーニング性および画像特性について鋭意検討した結果、
トナーの外添剤として少なくとも重量平均粒径0.2〜
2.5μmの球形微粒子を含有したトナーが種々の環境
でクリーニングおよび高画質化に極めて優れ、良好な画
像を提供することを見出したのである。
【0016】クリーニング性が安定する理由としては、
有機感光体表面とクリーニングブレードとの過度の圧着
を前述の球形微粒子がスペーサーとなって緩和し、適度
な摩擦特性が得られるからである。
【0017】本発明に適応可能なクリーニング装置およ
び感光体の構成は、例えば図1のごときものである。感
光体1に対してクリーニングブレード2は上部に位置し
ている。ブレードの感光体に対する圧接力は25〜45
g/cmである必要がある。25g/cm未満ではトナ
ーのすり抜けが発生し易くなり、45g/cmを越える
とブレード材質の劣化、高温高湿下でのブレードめくれ
が発生しやすい。
【0018】本発明に使用される現像剤の外添剤のうち
球形微粒子は、0.2〜2.5μmの重量平均径を有す
るものであれば何ら構わない。また、出発原料、製法等
何ら限定されるものではない。
【0019】上記球形微粒子は、重量平均径が0.2μ
mより小さいと感光体1の表面粗さが粗い場合、クリー
ニングブレード2が感光体1表面に追従できずクリーニ
ングブレード2からのすり抜けが多くなり、潜像形成時
に帯電ムラ等が生じ、画像劣化を生じやすくなる。一方
、重量平均径が2.5μmより大きいとクリーニングブ
レード2によってほとんどがクリーニングされてしまい
、ブレードエッジ部に溜りにくくなるため、球形微粒子
のスペーサー機能が低下し、効率が悪くなってしまう。
【0020】本発明に使用できる球形微粒子としては、
例えばケイ酸微粉体、アルミナ微粉体、酸化チタン微粉
体、酸化ジルコニウム微粉体、酸化マグネシウム微粉体
などの無機酸化物、チッ化ホウ素微粉体、チッ化アルミ
ニウム微粉体、チッ化炭素微粉体などのチッ化物、シリ
コーン樹脂粒子などの無機樹脂粒子、などが挙げられる
【0021】好ましくは、ケイ酸微粉体、シリコーン樹
脂粒子等の含ケイ素化合物であり、特にケイ素原子に1
個のアルキル基を有するシロキサン構造をとるシリコー
ン樹脂粒子が粒度分布をシャープにしやすく好ましい。 さらに、粒度分布としては、体積分布における80%以
上が平均粒径の±30%以内にあることが望ましい。球
形微粒子の粒度分布の測定は、パーティクルアナライザ
ーCAPA500にて行った。また、必要に応じて表面
処理を行っても良い。また、この添加量は0.05〜3
重量%好ましくは0.1〜2.0重量%が良い。
【0022】本発明においては、前記球形微粒子の他に
、外添剤として流動向上剤を含有させることが必要であ
る。そのような流動向上剤としては、例えばシリカ、ア
ルミナ、酸化チタン等が挙げられ、流動性付与の点でB
ET比表面積として50m2/g以上のものが好ましい
【0023】さらに必要に応じて、滑剤としての脂肪酸
金属塩、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミ
など、またはフッ素含有重合体微粉末、例えばポリテト
ラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライド等お
よびテトラフルオロエチレン−ビニリデンフルオライド
共重合体の微粉末、あるいは酸化スズ、酸化亜鉛等の導
電性付与剤を添加しても良い。
【0024】本発明に使用される現像剤のうちの非磁性
着色剤含有樹脂粒子に使用する結着物質としては、従来
電子写真用トナー結着樹脂として知られる各種の材料樹
脂が用いられる。
【0025】例えば、ポリスチレン、スチレン−ブタジ
エン共重合体、スチレン−アクリル共重合体等のスチレ
ン系共重合体、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体のような
エチレン系共重合体、フェノール系樹脂、エポキシ系樹
脂、アクリルフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエ
ステル樹脂、マレイン酸系樹脂等である。また、いずれ
の樹脂もその製造方法等は特に制約されるものではない
【0026】これらの樹脂の中で、特にポリエステル系
樹脂を用いた場合本発明の効果は絶大である。すなわち
、ポリエステル系樹脂は、定着性に優れ、カラートナー
に適している。
【0027】特に、次式
【0028】
【化1】 (式中Rはエチレンまたはプロピレン基であり、x,y
はそれぞれ1以上の整数であり、かつx+yの平均値は
2〜10である。)で代表されるビスフェノール誘導体
もしくは置換体をジオール成分とし、2価以上のカルボ
ン酸またはその酸無水物またはその低級アルキルエステ
ルとからなるカルボン酸成分(例えばフマル酸、マレイ
ン酸、無水マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、トリ
メリット酸、ピロメリット酸など)とを共縮重合したポ
リエステル樹脂がシャープな溶融特性を有するのでより
好ましい。
【0029】着色剤としては公知の染顔料、例えばフタ
ロシアニンブルー、インダスレンブルー、ピーコックブ
ルー、パーマネントレッド、レーキレッド、ローダミン
レーキ、ハンザイエロー、パーマネントイエロー、ベン
ジジンイエロー等広く使用することができる。その含有
量としては、OHPフィルムの光透過性に対し敏感に反
映するよう結着樹脂100重量部に対して12重量部以
下であり、好ましくは0.5〜9重量部である。
【0030】本発明に使用するトナーには荷電特性を安
定化するために荷電制御剤を配合しても良い。その際ト
ナーの色調に影響を与えない無色または淡色の荷電制御
剤が好ましい。本発明においては、負荷電性現像剤を使
用したとき、本発明は一層効果的になり、その際の負荷
電制御剤としては例えばアルキル置換サリチル酸の金属
錯体(例えばジターシャリーブチルサリチル酸のクロム
錯体または亜鉛錯体)の如き有機金属錯体が挙げられる
。負荷電制御剤をトナーに配合する場合には結着樹脂1
00重量部に対して0.1〜10重量部、好ましくは0
.5〜8重量部添加するのが良い。
【0031】本発明に使用するトナーが2成分用現像剤
である場合に使用される磁性粒子としては、例えば表面
酸化または未酸化の鉄、ニッケル、銅、亜鉛、コバルト
、マンガン、クロム、希土類等の金属及びそれらの合金
または酸化物及びフェライトなどが使用できる。また、
その製造方法として特別な制約はない。
【0032】本発明においては、上記磁性粒子の表面を
樹脂等で被覆するが、その方法としては、樹脂等の被覆
材を溶剤中に溶解もしくは懸濁せしめて塗布し、磁性粒
子に付着せしめる方法、単に粉体で混合する方法等、従
来公知の方法がいずれも適用できる。被覆層の安定のた
めには、被覆材が溶剤中に溶解する方が好ましい。
【0033】上記磁性粒子の表面への被覆物質としては
、トナー材料により異なるが、例えば、アミノアクリレ
ート樹脂、アクリル樹脂、あるいはそれらの樹脂とスチ
レン系樹脂との共重合体、シリコーン樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、モノクロロトリ
フルオロエチレン重合体、ポリフッ化ビニリデンなどが
、好適であるが、必ずしもこれに制約されない。
【0034】本発明に最適なものは、アクリル樹脂ある
いはそれらの樹脂とスチレン系樹脂との共重合体などで
ある。
【0035】本発明に用いられる磁性粒子の材質として
最適なのは、98%以上のCu−Zn−Fe(組成比(
5〜20):(5〜20):(30〜80))の組成か
らなるフェライト粒子であって、これは表面平滑化が容
易で帯電付与能が安定し、かつコートを安定にできるも
のである。
【0036】上記化合物の被覆量は、一般には総量で本
発明の磁性粒子に対し0.1〜30重量%(好ましくは
0.3〜20重量%)である。
【0037】これら磁性粒子の重量平均粒径は好ましく
は35〜65μm、より好ましくは40〜60μmであ
る。さらに、重量分布26μm以下が2〜6%であり、
かつ重量分布35μm〜43μm間が5%以上25%以
下であり、かつ74μm以上が2%以下であるときに良
好な画像を維持できる。
【0038】本発明において、上述の磁性粒子とトナー
粒子の混合比率は現像剤中のトナー濃度として、2重量
%〜9重量%、好ましくは3重量%〜8重量%にすると
通常良好な結果が得られる。トナー濃度が2%未満では
画像濃度が低く実用不可となり、9%を越えるとカブリ
や機内飛散を増加せしめ、現像剤の耐用寿命を短める。
【0039】本発明に係る着色剤含有樹脂粒子を作製す
るには熱可塑性樹脂を必要に応じて着色剤としての顔料
又は染料、荷電制御剤、その他の添加剤等をボールミル
の如き混合機により充分混合してから加熱ロール、ニー
ダー、エクストルーダーの如き熱混練機を用いて溶融、
捏和及び練肉して樹脂類を互いに相溶せしめた中に顔料
又は染料を分散又は溶解せしめ、冷却固化後粉砕及び厳
密な分級をおこなって本発明に係るところの着色剤含有
樹脂粒子を得ることが出来る。
【0040】
【実施例】実施例1 プロポキシル化ビスフェノールとフマル酸を    縮
合して得られたポリエステル樹脂          
          100部  フタロシアニン顔料
                         
               4部  ジ−tert
−ブチルサリチル酸のクロム錯塩          
      2部をヘンシェルミキサーにより十分予備
混合を行い、2軸式押出機で溶融混練し、冷却後ハンマ
ーミルを用いて約1〜2mm程度に粗粉砕し、次いでエ
アージェット方式による微粉砕機で微粉砕した。さらに
得られた微粉砕物を多分割分級装置で分級して本発明の
粒度分布となるように2〜10μmを選択し、着色剤含
有樹脂粒子を得た。
【0041】上記着色剤含有樹脂粒子にヘキサメチルジ
シラザンで疎水化処理したケイ酸微粉体(BET230
m2/g)0.5部と、メチル基を有する平均粒径0.
8μmの球形のシリコーン樹脂粒子0.5部を合せてシ
アントナーとした。このトナーとスチレン−メタクリル
酸メチル共重合体で表面被覆したCu−Zn−Fe系フ
ェライト粒子とトナー濃度5%で現像剤を調製した。
【0042】この現像剤を用いて、図1の構成を持つカ
ラー複写装置(図2)で画出しを行った。感光体には、
10部のポリ4フッ化エチレン粉体(ルブロンL−2,
ダイキン工業社製)を含有するポリカーボネートを表層
に有する有機感光体(表面粗さ約1.6μm)を用いた
【0043】また、クリーニングブレードの感光体に対
する圧接力を31g/cmに設定した。圧接力は感光体
に対するクリーニングブレードの侵入量を変化させた。
【0044】現像条件は 20℃/10%下で現像コントラスト430V23℃/
65%下で      〃        320V3
0℃/80%下で      〃        27
0Vでそれぞれ20000枚行った。
【0045】その結果、クリーニング不良はまったく発
生せず画像濃度も1.4〜1.6と非常に安定しており
、ガサツキも無い非常に鮮明な画像が得られた。
【0046】比較例1〜3、実施例2〜5表1に示す条
件で実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
【0047】
【表1】
【0048】
【発明の効果】本発明によれば、特定の潜像保持体を有
する画像形成装置に用いるカラートナーとして、特定の
球形微粒子を外添剤として含有させることによって種々
の環境でクリーニング性にすぐれ、かつ高画質な画像特
性の得られる画像形成方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に使用されるクリーニング装置の概略図
【図2】実施例で使用したカラー複写装置の概略部
【符号の説明】
1  感光体2  クリーニングブレード3  感光体
クリーニング一体化ユニット4  転写ドラム 5  現像器 6  一次帯電器 7  定着器

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  感光体に圧接して残留現像剤を除去す
    るための弾性クリーニングブレードを備えたクリーニン
    グ装置が該感光体上部に位置する電子写真用複写装置に
    おいて■  該クリーニングブレードの感光体に対する
    圧接力が25〜45g/cmであり、■  該感光体が
    その表面にフッ素系樹脂粉体を5〜40重量%含有する
    有機感光体であり■  使用する現像剤が、少なくとも
    非磁性着色剤含有樹脂粒子と外添剤とからなり、該外添
    剤が少なくとも流動向上剤と重量平均粒径0.2〜2.
    5μmの球形微粒子を含有することを特徴とする画像形
    成方法。
  2. 【請求項2】  球形微粒子が、含ケイ素化合物である
    ことを特徴とする請求項1記載の画像形成方法。
  3. 【請求項3】  球形微粒子が、ケイ素原子に1個のア
    ルキル基を有するシロキサン構造を有するシリコン樹脂
    粒子であることを特徴とする請求項1記載の画像形成方
    法。
JP3074210A 1991-03-15 1991-03-15 画像形成方法 Pending JPH04287052A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0898205A1 (en) * 1997-08-21 1999-02-24 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Toner
JP2016038591A (ja) * 2014-08-07 2016-03-22 キヤノン株式会社 トナー、及び画像形成方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0898205A1 (en) * 1997-08-21 1999-02-24 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Toner
US6054239A (en) * 1997-08-21 2000-04-25 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Toner
JP2016038591A (ja) * 2014-08-07 2016-03-22 キヤノン株式会社 トナー、及び画像形成方法

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