JPH04287037A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料Info
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- JPH04287037A JPH04287037A JP3051300A JP5130091A JPH04287037A JP H04287037 A JPH04287037 A JP H04287037A JP 3051300 A JP3051300 A JP 3051300A JP 5130091 A JP5130091 A JP 5130091A JP H04287037 A JPH04287037 A JP H04287037A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀写真感光材
料に関し、詳しくは露光後の潜像安定性が改良されたハ
ロゲン化銀写真感光材料に関する。
料に関し、詳しくは露光後の潜像安定性が改良されたハ
ロゲン化銀写真感光材料に関する。
【0002】
【発明の背景】近年、ハロゲン化銀写真感光材料に対す
る要求はますます厳しく、特に高感度でしかも画像特性
に優れた感光材料の開発が強く要望されている。高感度
化を目的としてハロゲン化銀乳剤に感光色素を添加し、
分光増感する技術は従来からよく知られており、さらに
は、感光色素の組合わせや感光色素となんらかの添加剤
との特殊な組合わせによってさらに高感度が得られる、
いわゆる強色増感に関する研究が当業界で積極的に進め
られてきた。特公昭54ー34535号、同48ー42
501号、同56ー38936号等に強色増感に関して
の記載がある。
る要求はますます厳しく、特に高感度でしかも画像特性
に優れた感光材料の開発が強く要望されている。高感度
化を目的としてハロゲン化銀乳剤に感光色素を添加し、
分光増感する技術は従来からよく知られており、さらに
は、感光色素の組合わせや感光色素となんらかの添加剤
との特殊な組合わせによってさらに高感度が得られる、
いわゆる強色増感に関する研究が当業界で積極的に進め
られてきた。特公昭54ー34535号、同48ー42
501号、同56ー38936号等に強色増感に関して
の記載がある。
【0003】しかしながら、これらの組合わせは、分光
感度は向上するものの、露光後、潜像補力がおこること
が多く、特に600〜700nmに吸収を有する増感色
素を含有するものは潜像が安定しないという問題があっ
た。そのため高感度で、しかも潜像安定性が高い感光材
料が望まれている。
感度は向上するものの、露光後、潜像補力がおこること
が多く、特に600〜700nmに吸収を有する増感色
素を含有するものは潜像が安定しないという問題があっ
た。そのため高感度で、しかも潜像安定性が高い感光材
料が望まれている。
【0004】
【発明の目的】上記のごとき問題に対し、本発明の目的
は高感度で露光後の潜像安定性が改良されたハロゲン化
銀写真感光材料を提供することである。
は高感度で露光後の潜像安定性が改良されたハロゲン化
銀写真感光材料を提供することである。
【0005】
【発明の構成】本発明の上記目的は、支持体上に少なく
とも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン
化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真感光材
料中少なくとも1層に下記一般式〔1〕で表される化合
物の少なくとも1種を含有し、かつ下記一般式〔1〕で
表される化合物をハロゲン化銀乳剤の化学熟成前に添加
することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料により
達成される。
とも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン
化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真感光材
料中少なくとも1層に下記一般式〔1〕で表される化合
物の少なくとも1種を含有し、かつ下記一般式〔1〕で
表される化合物をハロゲン化銀乳剤の化学熟成前に添加
することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料により
達成される。
【0006】
【化2】
【0007】〔式中、Y1,及び Y2は、各々ベンゾ
チアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトチアゾー
ル環、ナフトセレナゾール環、またはキノリン環を形成
するのに必要な非金属原子団を表し、これらの複素環は
低級アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヒドロキ
シル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子で置換
されていても良い。
チアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトチアゾー
ル環、ナフトセレナゾール環、またはキノリン環を形成
するのに必要な非金属原子団を表し、これらの複素環は
低級アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヒドロキ
シル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子で置換
されていても良い。
【0008】R1、R2は、それぞれ低級アルキル基、
スルホ基を有するアルキル基またはカルボキシル基を有
するアルキル基を表す。R3は、メチル基、エチル基、
プロピル基を表す。X1はアニオンを表す。n1、n2
は、1または2を表す。mは、1または0を表し、分子
内塩の時はm=0を表す。〕以下、本発明の詳細につい
て説明する。
スルホ基を有するアルキル基またはカルボキシル基を有
するアルキル基を表す。R3は、メチル基、エチル基、
プロピル基を表す。X1はアニオンを表す。n1、n2
は、1または2を表す。mは、1または0を表し、分子
内塩の時はm=0を表す。〕以下、本発明の詳細につい
て説明する。
【0009】一般式〔1〕について説明する。
【0010】上記一般式〔1〕中、Y1及びY2は各々
ベンゾチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトチ
アゾール環、ナフトセレナゾール環またはキノリン環を
形成するのに必要な非金属原子群を表し、これらの複素
環は低級アルキル基(例えばメチル基、エチル基等)、
アルコキシ基(例えばメトキシ基、エトキシ基等)、ヒ
ドロキシル基、アリール基(例えばフェニル基)、アル
コキシカルボニル基(例えばトメキシカルボニル基)、
ハロゲン原子(例えば塩素原子、臭素原子等)等で置換
されていてもよい。R1,R2は、低級アルキル基(例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)、
スルホ基を有するアルキル基{例えばβ−スルホエチル
基、γ−スルホプロピル基、γ−スルホブチル基、δ−
スルホブチル基、スルホアルコキシアルキル基(例えば
スルホエトキシエチル基、スルホプロポキシエチル基)
など}、カルボキシル基を有するアルキル基(例えばβ
−カルボキシルエチル基、γ−カルボキシプロピル基、
γ−カルボキシブチル基、δ−カルボキシブチル基等)
を表す。R3は、メチル基、エチル基、プロピル基を表
す。X1は、シアニン色素に通常用いられるアニオン(
例えばハロゲンイオン、ベンゼンスルホン酸イオン、p
−トルエンスルホン酸イオン等)を表す。mは、1また
は0を表し、分子内塩の時はm=0を表す。
ベンゾチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトチ
アゾール環、ナフトセレナゾール環またはキノリン環を
形成するのに必要な非金属原子群を表し、これらの複素
環は低級アルキル基(例えばメチル基、エチル基等)、
アルコキシ基(例えばメトキシ基、エトキシ基等)、ヒ
ドロキシル基、アリール基(例えばフェニル基)、アル
コキシカルボニル基(例えばトメキシカルボニル基)、
ハロゲン原子(例えば塩素原子、臭素原子等)等で置換
されていてもよい。R1,R2は、低級アルキル基(例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)、
スルホ基を有するアルキル基{例えばβ−スルホエチル
基、γ−スルホプロピル基、γ−スルホブチル基、δ−
スルホブチル基、スルホアルコキシアルキル基(例えば
スルホエトキシエチル基、スルホプロポキシエチル基)
など}、カルボキシル基を有するアルキル基(例えばβ
−カルボキシルエチル基、γ−カルボキシプロピル基、
γ−カルボキシブチル基、δ−カルボキシブチル基等)
を表す。R3は、メチル基、エチル基、プロピル基を表
す。X1は、シアニン色素に通常用いられるアニオン(
例えばハロゲンイオン、ベンゼンスルホン酸イオン、p
−トルエンスルホン酸イオン等)を表す。mは、1また
は0を表し、分子内塩の時はm=0を表す。
【0011】次に、本発明で用いる上記一般式〔1〕で
示される化合物の具体的な例を示す。
示される化合物の具体的な例を示す。
【0012】但し本発明で用いる化合物はこれらに限定
されるものではない。
されるものではない。
【0013】
【化3】
【0014】
【化4】
【0015】
【化5】
【0016】
【化6】
【0017】
【化7】
【0018】
【化8】
【0019】
【化9】
【0020】
【化10】
【0021】
【化11】
【0022】
【化12】
【0023】本発明の増感色素は、好ましくはハロゲン
化銀1モル当り1mg〜5g、更に好ましくは5mg〜
1gの範囲でハロゲン化銀写真乳剤中に含有される。本
発明の増感色素は、直接乳剤中へ分散することができる
。添加温度は任意であるが、40℃以上で添加されるの
が好ましい。また、化学熟成前後それぞれにわけて添加
してもよい。これらは適当な溶媒、例えばメチルアルコ
ール、エチルアルコール、メチルセロソルブ、アセトン
、水、ピリジンあるいはこれらの混合溶媒などの中に溶
解され、溶液の形で乳剤へ添加することもできる。
化銀1モル当り1mg〜5g、更に好ましくは5mg〜
1gの範囲でハロゲン化銀写真乳剤中に含有される。本
発明の増感色素は、直接乳剤中へ分散することができる
。添加温度は任意であるが、40℃以上で添加されるの
が好ましい。また、化学熟成前後それぞれにわけて添加
してもよい。これらは適当な溶媒、例えばメチルアルコ
ール、エチルアルコール、メチルセロソルブ、アセトン
、水、ピリジンあるいはこれらの混合溶媒などの中に溶
解され、溶液の形で乳剤へ添加することもできる。
【0024】本発明の増感色素は、単独で用いてもよく
、2種類以上併用してもよい。また、本発明以外の増感
色素を組合せて用いることもできる。増感色素を併用す
る場合、総量で上記含有量になることが好ましい。
、2種類以上併用してもよい。また、本発明以外の増感
色素を組合せて用いることもできる。増感色素を併用す
る場合、総量で上記含有量になることが好ましい。
【0025】なお、本発明の増感色素は、米国特許25
03776号、英国特許742112号、仏国特許20
65662号、特公昭40‐2346号を参照して容易
に合成することができる。
03776号、英国特許742112号、仏国特許20
65662号、特公昭40‐2346号を参照して容易
に合成することができる。
【0026】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤には、ハロゲン化銀として、塩化銀50モル%以上の
塩臭化銀、塩沃臭化銀であり、より好ましくは塩化銀が
60モル%以上である。ハロゲン化銀粒子は、酸性法、
中性法及びアンモニア法のいずれで得られたものでもよ
く、粒径0.2μm以上0.5μm以下が好ましい。
剤には、ハロゲン化銀として、塩化銀50モル%以上の
塩臭化銀、塩沃臭化銀であり、より好ましくは塩化銀が
60モル%以上である。ハロゲン化銀粒子は、酸性法、
中性法及びアンモニア法のいずれで得られたものでもよ
く、粒径0.2μm以上0.5μm以下が好ましい。
【0027】本発明の乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程で水溶性ロジウム塩及び/又
は水溶性イリジウム塩を添加し、粒子内部に及び/又は
粒子表面に包含させる。添加量としてはハロゲン化銀1
モル当たり10−5〜10−8モルが好ましい。
子は、粒子を形成する過程で水溶性ロジウム塩及び/又
は水溶性イリジウム塩を添加し、粒子内部に及び/又は
粒子表面に包含させる。添加量としてはハロゲン化銀1
モル当たり10−5〜10−8モルが好ましい。
【0028】本発明の感光材料は特願昭1−11984
2号第33頁〜第47頁記載のようなハロゲン化銀感光
材料を使用することができる。
2号第33頁〜第47頁記載のようなハロゲン化銀感光
材料を使用することができる。
【0029】すなわち、本発明のハロゲン化銀粒子は、
粒子内において均一なハロゲン化銀組成分布を有するも
のでも、粒子の内部と表面層とでハロゲン化銀組成が異
なるコア/シェル粒子であってもよく、潜像が主として
表面に形成されるような粒子であっても、また主として
粒子内部に形成されるような粒子でもよい。
粒子内において均一なハロゲン化銀組成分布を有するも
のでも、粒子の内部と表面層とでハロゲン化銀組成が異
なるコア/シェル粒子であってもよく、潜像が主として
表面に形成されるような粒子であっても、また主として
粒子内部に形成されるような粒子でもよい。
【0030】本発明に係るハロゲン化銀粒子は、単一の
形状からなる粒子を用いてもよいし、種々の形状の粒子
が混合されたものでもよい。
形状からなる粒子を用いてもよいし、種々の形状の粒子
が混合されたものでもよい。
【0031】又、いかなる粒子サイズ分布を持つものを
用いてもよく、粒子サイズ分布の広い乳剤(多分散乳剤
と称する)を用いてもよいし、粒子サイズ分布の狭い乳
剤(単分散乳剤と称する。)を単独又は数種類混合して
もよい。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いて
もよいが単分散乳剤が好ましい。本発明における化学熟
成には硫黄増感が好ましいが、硫黄増感と併用して金増
感、還元増感。セレン増感等他の増感法を併用してもよ
い。特に好ましいのは金増感の併用である。
用いてもよく、粒子サイズ分布の広い乳剤(多分散乳剤
と称する)を用いてもよいし、粒子サイズ分布の狭い乳
剤(単分散乳剤と称する。)を単独又は数種類混合して
もよい。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いて
もよいが単分散乳剤が好ましい。本発明における化学熟
成には硫黄増感が好ましいが、硫黄増感と併用して金増
感、還元増感。セレン増感等他の増感法を併用してもよ
い。特に好ましいのは金増感の併用である。
【0032】本発明の感光材料には、更に目的に応じて
種々の添加剤を用いることができる。これらの添加剤は
、より詳しくは、リサーチディスクロージャー第176
巻Item17643(1978年12月)及び同18
7巻Item18716(1979年11月)に記載さ
れており、その該当個所を後掲の表にまとめて示した。
種々の添加剤を用いることができる。これらの添加剤は
、より詳しくは、リサーチディスクロージャー第176
巻Item17643(1978年12月)及び同18
7巻Item18716(1979年11月)に記載さ
れており、その該当個所を後掲の表にまとめて示した。
【0033】
添 加 剤 種 類 RD1
7643 RD18716 1.化学
増感剤 23頁
648頁右欄 2.感度上昇剤
同上 3.分光増感剤、強色増感剤 23〜
24頁 648頁右欄〜649頁右欄 4
.増白剤
24頁 5.かぶり防止剤及び安定剤 24
〜25頁 649頁右欄 6.光吸収剤、
フィルター 25〜26頁 64
9右欄〜650左欄 染料、紫外線吸収剤 7.ステイン防止剤 25頁
右欄 650頁左〜右欄 8.色素画像安
定剤 25頁 9.硬
膜 剤 26頁
651頁左欄 10.バインダー
26頁
同上 11.可塑剤・潤滑剤
27頁 650右欄 1
2.塗布助剤・表面活性剤 26〜27頁
同上 13.スタチック防止剤
27頁 同上本発
明に係るハロゲン化銀写真感光材料の写真処理は、当業
界公知の各種技術を用いることができる。
7643 RD18716 1.化学
増感剤 23頁
648頁右欄 2.感度上昇剤
同上 3.分光増感剤、強色増感剤 23〜
24頁 648頁右欄〜649頁右欄 4
.増白剤
24頁 5.かぶり防止剤及び安定剤 24
〜25頁 649頁右欄 6.光吸収剤、
フィルター 25〜26頁 64
9右欄〜650左欄 染料、紫外線吸収剤 7.ステイン防止剤 25頁
右欄 650頁左〜右欄 8.色素画像安
定剤 25頁 9.硬
膜 剤 26頁
651頁左欄 10.バインダー
26頁
同上 11.可塑剤・潤滑剤
27頁 650右欄 1
2.塗布助剤・表面活性剤 26〜27頁
同上 13.スタチック防止剤
27頁 同上本発
明に係るハロゲン化銀写真感光材料の写真処理は、当業
界公知の各種技術を用いることができる。
【0034】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれによって限定されるものではない
。
するが、本発明はこれによって限定されるものではない
。
【0035】実施例1
ゼラチンと塩化ナトリウムと水が入った40℃に加温さ
れた容器に、硝酸銀水溶液とハロゲン化銀1モル当り2
×10−6モルのヘキサクロロイリジウム酸カリウム塩
と4×10−7モルのヘキサブロモロジウム酸カリウム
塩を添加した臭化カリウムと塩化ナトリウムの混合水溶
液とをダブルジェット法により添加して臭化銀を35モ
ル%含む塩臭化銀粒子(分布の広さ12%,立方晶,粒
径0.33μm)をpH3.0pAg7.7に保ちなが
ら調整し、pH5.9にもどしたのちに常法にて脱塩し
た。
れた容器に、硝酸銀水溶液とハロゲン化銀1モル当り2
×10−6モルのヘキサクロロイリジウム酸カリウム塩
と4×10−7モルのヘキサブロモロジウム酸カリウム
塩を添加した臭化カリウムと塩化ナトリウムの混合水溶
液とをダブルジェット法により添加して臭化銀を35モ
ル%含む塩臭化銀粒子(分布の広さ12%,立方晶,粒
径0.33μm)をpH3.0pAg7.7に保ちなが
ら調整し、pH5.9にもどしたのちに常法にて脱塩し
た。
【0036】この乳剤に表−1に示す一般式〔1〕のも
のをハロゲン化銀1モル当り240mg、強色増感剤で
ある化合物(a)を200mg添加した。さらに金増感
及び硫黄増感し、ハロゲン化銀1モル当り1−フェニル
−5−メルカプトテトラゾールを70mg,4−ヒドロ
キシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデ
ンを1.2g、ゼラチンを加えて熟成を停止させたのち
、更にハロゲン化銀1モル当りに対してハイドロキノン
を4g,臭化カリウムを3g,サポニンを5g,スチレ
ン−マレイン酸の重合体を2g,アクリル酸エチルの高
分子ポリマーラテックスを3g添加し、硬膜剤として1
−ヒドロキシ−3.5ジクロロトリアジンナトリウム塩
とホルマリンを添加したのちに、下引加工済みのポリエ
チレンテレフタレート支持体上に銀量3.5g/m2、
ゼラチン量が2.5g/m2になるようにし、さらに保
護膜としてゼラチン500gの水溶液に、臭化カリウム
10g、1−デシル−2−(3−イソペンチル)サクシ
ネート−2−スルホン酸ソーダを4g添加し、平均粒径
が5μmである不定型シリカを100g添加分散し、ゼ
ラチンが1.0g/m2になるようにして乳剤層と保護
層を同時に塗布した。なお、上記塗布した面の反対側に
は染料(b)及び(c)を含有したゼラチン液をあらか
じめゼラチン量が3.3g/m2,染料(b)が180
mg/m2、染料(c)が50mg/m2になるように
塗布した。
のをハロゲン化銀1モル当り240mg、強色増感剤で
ある化合物(a)を200mg添加した。さらに金増感
及び硫黄増感し、ハロゲン化銀1モル当り1−フェニル
−5−メルカプトテトラゾールを70mg,4−ヒドロ
キシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデ
ンを1.2g、ゼラチンを加えて熟成を停止させたのち
、更にハロゲン化銀1モル当りに対してハイドロキノン
を4g,臭化カリウムを3g,サポニンを5g,スチレ
ン−マレイン酸の重合体を2g,アクリル酸エチルの高
分子ポリマーラテックスを3g添加し、硬膜剤として1
−ヒドロキシ−3.5ジクロロトリアジンナトリウム塩
とホルマリンを添加したのちに、下引加工済みのポリエ
チレンテレフタレート支持体上に銀量3.5g/m2、
ゼラチン量が2.5g/m2になるようにし、さらに保
護膜としてゼラチン500gの水溶液に、臭化カリウム
10g、1−デシル−2−(3−イソペンチル)サクシ
ネート−2−スルホン酸ソーダを4g添加し、平均粒径
が5μmである不定型シリカを100g添加分散し、ゼ
ラチンが1.0g/m2になるようにして乳剤層と保護
層を同時に塗布した。なお、上記塗布した面の反対側に
は染料(b)及び(c)を含有したゼラチン液をあらか
じめゼラチン量が3.3g/m2,染料(b)が180
mg/m2、染料(c)が50mg/m2になるように
塗布した。
【0037】
【化13】
【0038】このようにして得られた試料を、下記の現
像液と定着液を用いて、通常のローラ型自動現像機にて
下記条件にて処理し、感度、カブリ及び潜像安定性を評
価した。尚、潜像安定性の評価方法として以下のように
行った。表1に示す試料をLED光源で10−5秒フラ
ッシュ露光し、露光後30秒してから処理したものと5
分してから処理したものの濃度3.5付近の濃度差で示
した。
像液と定着液を用いて、通常のローラ型自動現像機にて
下記条件にて処理し、感度、カブリ及び潜像安定性を評
価した。尚、潜像安定性の評価方法として以下のように
行った。表1に示す試料をLED光源で10−5秒フラ
ッシュ露光し、露光後30秒してから処理したものと5
分してから処理したものの濃度3.5付近の濃度差で示
した。
【0039】この結果を表1に示した。
【0040】
処理条件
(工 程) (温 度) (
時 間)現 像 35 ℃
12 秒定 着
34 ℃ 12 秒水
洗 常 温
12 秒乾 燥 50 ℃
10 秒現像液処方 純水(イオン交換水)
80
0ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
2g
ジエチレングリコール
25g
亜硫酸カリウム(55%w/v水溶液)
60g
炭酸カリウム
15
g ハイドロキノン
20g 5−メチルベンゾトリアゾール
300mg 1−フェニル−5−メルカプトテ
トラゾール 6
0mg 水酸化カリウム
10.5g 臭化カリウム
3.5g 1−フェニル
−4,4ージメチル3−ピラゾリディノン
300mg 現像液の使用時に純水を加えて、1lに仕上げて用
いた。現像液pHは10.8であった。
時 間)現 像 35 ℃
12 秒定 着
34 ℃ 12 秒水
洗 常 温
12 秒乾 燥 50 ℃
10 秒現像液処方 純水(イオン交換水)
80
0ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
2g
ジエチレングリコール
25g
亜硫酸カリウム(55%w/v水溶液)
60g
炭酸カリウム
15
g ハイドロキノン
20g 5−メチルベンゾトリアゾール
300mg 1−フェニル−5−メルカプトテ
トラゾール 6
0mg 水酸化カリウム
10.5g 臭化カリウム
3.5g 1−フェニル
−4,4ージメチル3−ピラゾリディノン
300mg 現像液の使用時に純水を加えて、1lに仕上げて用
いた。現像液pHは10.8であった。
【0041】
定着液処方
(組成A)
チオ硫酸アンモニウム(72.5%w/v水溶
液) 240ml
亜硫酸ナトリウム
17g
酢酸ナトリウム・3水塩
6.5
g 硼酸
6g クエン酸ナトリウム・
2水塩
2g 酢酸(90%w/v水溶液
)
13.6ml(組成B) 純水(イオン交換水)
17
ml 硫酸(50%w/vの水溶液)
4.7g 硫酸アルミニウム(Al2O3換算
含量が8.1%w/vの水溶液) 26.5g 定着液の使用時に水500ml中に上記組成A、組
成Bの順に溶かし、1lに仕上げて用いた。この定着液
のpHは約4.3であった。
液) 240ml
亜硫酸ナトリウム
17g
酢酸ナトリウム・3水塩
6.5
g 硼酸
6g クエン酸ナトリウム・
2水塩
2g 酢酸(90%w/v水溶液
)
13.6ml(組成B) 純水(イオン交換水)
17
ml 硫酸(50%w/vの水溶液)
4.7g 硫酸アルミニウム(Al2O3換算
含量が8.1%w/vの水溶液) 26.5g 定着液の使用時に水500ml中に上記組成A、組
成Bの順に溶かし、1lに仕上げて用いた。この定着液
のpHは約4.3であった。
【0042】
【表1】
【0043】表1の結果から本発明の試料は、高感度で
かつカブリが低く、潜像安定性が良好であることが分か
る。
かつカブリが低く、潜像安定性が良好であることが分か
る。
【0044】
【発明の効果】本発明により、高感度でかつカブリが低
く、潜像安定性が良好であるハロゲン化銀写真感光材料
を提供することができた。
く、潜像安定性が良好であるハロゲン化銀写真感光材料
を提供することができた。
Claims (1)
- 【請求項1】 支持体上に少なくとも1層の感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料に
おいて、該ハロゲン化銀写真感光材料中少なくとも1層
に下記一般式〔1〕で表される化合物の少なくとも1種
を含有し、かつ下記一般式〔1〕で表される化合物をハ
ロゲン化銀乳剤の化学熟成前に添加することを特徴とす
るハロゲン化銀写真感光材料。 【化1】 〔式中、Y1,及び Y2は、各々ベンゾチアゾール環
、ベンゾセレナゾール環、ナフトチアゾール環、ナフト
セレナゾール環、またはキノリン環を形成するのに必要
な非金属原子団を表し、これらの複素環は低級アルキル
基、アルコキシ基、アリール基、ヒドロキシル基、アル
コキシカルボニル基、ハロゲン原子で置換されていても
良い。R1、R2は、それぞれ低級アルキル基、スルホ
基を有するアルキル基またはカルボキシル基を有するア
ルキル基を表す。R3は、メチル基、エチル基、プロピ
ル基を表す。X1はアニオンを表す。n1、n2は、1
または2を表す。mは、1または0を表し、分子内塩の
時はm=0を表す。〕
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3051300A JPH04287037A (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3051300A JPH04287037A (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04287037A true JPH04287037A (ja) | 1992-10-12 |
Family
ID=12883072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3051300A Pending JPH04287037A (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04287037A (ja) |
-
1991
- 1991-03-15 JP JP3051300A patent/JPH04287037A/ja active Pending
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