JPH04280859A - 高強度マグネシア焼結体及びその製造方法 - Google Patents

高強度マグネシア焼結体及びその製造方法

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JPH04280859A
JPH04280859A JP3125701A JP12570191A JPH04280859A JP H04280859 A JPH04280859 A JP H04280859A JP 3125701 A JP3125701 A JP 3125701A JP 12570191 A JP12570191 A JP 12570191A JP H04280859 A JPH04280859 A JP H04280859A
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Japan
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magnesia
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ceramics
sintered compact
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JP3125701A
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Akio Nishida
明生 西田
Masashi Fukuda
真史 福田
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Ube Corp
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Ube Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は機械的性質に優れ、特に
高温における強度低下の少ない高強度マグネシア焼結体
及びその製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は
、高純度、高融点金属の溶融用、PZTセラミックス、
β−アルミナセラミックス等の電子及び導電性セラミッ
クスの焼結用、更にはY−Ba−Cu−O系等の超伝導
セラミックスの溶融用として優れた性能を有する高強度
マグネシア焼結体及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来技術及びその問題点】マグネシアは融点が280
0℃と高く、アルカリ金属、酸化鉛、塩基性スラグ等に
対する耐蝕性に優れているため、ルツボや耐火レンガ等
の高温耐蝕材料として使用されている。しかし、マグネ
シアは機械的強度、破壊靭性、耐熱衝撃性に劣るため、
昇温、降温の繰り返しにより、クラックが発生したり、
スポーリングを起こしたりするなど実用上の問題があっ
た。これらの問題を改善する方法として、マグネシウム
塩の熱分解により微細で焼結性の優れたマグネシアを調
製し、これを焼結して緻密な焼結体を作る方法がある。 しかし、この方法によって得られる焼結体は、丸みを帯
びた粒子からなるため、焼結の際に粒成長が進み、強度
が低下するという問題があった。
【0003】
【問題点を解決するための手段】本発明の目的は、室温
及び高温での機械的性質を改善したマグネシア焼結体及
びその製造方法を提供することにある。本発明者等は、
マグネシア焼結体の粒子径と気孔の関係について鋭意検
討した結果、微細なマグネシア粒子の粒界に、丸みを帯
びた形状の微細な気孔が分散して存在している微構造を
有するマグネシア焼結体が、上記目的を達成できること
を見出した。
【0004】即ち、本発明は、平均粒径1〜4μmのマ
グネシア粒子の粒界に、平均粒径1μm以下の丸みを帯
びた気孔が存在している微構造を有し、気孔率が2〜6
%である高強度マグネシア焼結体に関する。焼結体の機
械的強度は粒径及び気孔径が小さいほど向上するが、本
発明のマグネシア焼結体はマグネシアの平均粒径が1〜
4μmであり、気孔径が1μm以下と小さいため、優れ
た機械的強度を発現する。さらに、丸みを帯びた形状の
気孔が分散して存在しているため、応力集中によるクラ
ックの発生が無く、特に高温での機械的強度の低下が少
ない。
【0005】本発明の高強度マグネシア焼結体は、粒径
0.1〜1.0μmの立方体状の一次粒子を30〜80
重量%含み、残部が粒径0.1μm以下の等軸状の一次
粒子からなる純度99.9%以上のマグネシア粉末に、
ZrO2粉末又はY2O3粉末を300〜1000pp
m添加し、得られた混合粉末を成形し、成形体を140
0℃以上で焼結することによって得られる。上記マグネ
シア粉末は、特開平1−282146号公報に記載の方
法に従って調製することが好ましい。前記公報によれば
、マグネシウム蒸気をノズルから酸素含有雰囲気中に噴
出し、長さ10cm以上の層流拡散火炎を形成させ、該
火炎中でマグネシウム蒸気を酸化させることにより、粒
径0.1〜1.0μmの立方体状の一次粒子を30〜8
0重量%含み、残部が粒径0.1μm以下の等軸状の一
次粒子からなる純度99.9%以上のマグネシア微粉末
が得られる。前記公報の記載は本発明の一部として参照
される。
【0006】本発明においては、マグネシア粉末にZr
O2粉末又はY2O3粉末を添加する。ZrO2粉末又
はY2O3粉末の添加量は、マグネシア粉末に対して3
00〜1000ppmである。添加量が300ppm未
満であると、焼結体中の気孔の形状が立方体状になり、
応力の集中による強度の低下が起こる。マグネシア粉末
及びZrO2粉末又はY2O3粉末との混合粉末から成
形体を調製する方法については特に制限はなく、ラバー
プレス成形、鋳込み成形、射出成形C押出成形などを適
宜採用することができる。
【0007】次に、成形体を1400℃以上の温度で焼
結することによって、本発明のマグネシア焼結体が得ら
れる。焼結は、気孔率が2〜6%、好ましくは2〜4%
の範囲となるように行う。上記成形体を焼結させると、
立方体状のマグネシア粒子がその形状をある程度保った
ままで緻密化が進むため、マグネシアの粒成長が抑制さ
れる。さらに、気孔率が2〜6%の範囲で焼結を終了さ
せることにより、平均粒径1μm以下の丸みを帯びた気
孔がマグネシア粒子の粒界に分散して存在している微構
造となる。気孔率が2%未満まで焼結を行うと、粒界の
気孔が減少するため、粒成長が進み、強度が低下する。 また、気孔率が6%を超えると、焼結体の有効体積が少
なくなり、強度が低下する。
【0008】
【実施例】以下に本発明の実施例及び比較例を示す。以
下において、焼結体の嵩密度はアルキメデス法によって
測定し、理論密度に対する百分率で示した。焼結体の粒
径は鏡面研磨した焼結体をサーマルエッチングした後、
走査型電子顕微鏡観察によりferet径を測定して求
めた。焼結体の曲げ強度はJIS  R  1601に
従い、3点曲げ試験を行い測定した。
【0009】実施例1〜3及び比較例1〜2純度99.
98%であり、粒径0.1〜1.0μmの立方休状の一
次粒子を50重量%含み、残部が粒径0.1μm以下の
等軸状の一次粒子からなるマグネシア粉末に、純度99
.95%、平均粒径0.1μmの粒状ジルコニア粉末を
700ppm添加し、エタノール溶媒を用いて24時間
ボールミルにより混合した後、エタノールを除去して、
粉末混合物を得た。粉末混合物50gを80×54mm
の金型に充填し、150kg/cm2で一軸加圧成形し
た後に、1500kg/cm2の圧力でラバープレスし
て成形体を得た。次に、この成形体を電気炉に入れ、第
1表に記載の条件で焼結して、高強度マグネシア焼結体
を製造した。得られたマグネシア焼結体の特性を第1表
に示す。
【0010】
【表1】
【0011】
【発明の効果】本発明のマグネシア焼結体は、機械的性
質に優れ、特に高温における強度低下が少ない。本発明
のマグネシア焼結体は、高純度、高融点金属の溶融用、
PZTセラミックス、β−アルミナセラミックス等の電
子及び導電性セラミックスの焼結用、更にはY−Ba−
Cu−O系等の超伝導セラミックスの溶融用として好適
に用いられる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  平均粒径1〜4μmのマグネシア粒子
    の粒界に、平均粒径1μm以下の丸みを帯びた気孔が存
    在している微構造を有し、気孔率が2〜6%である高強
    度マグネシア焼結体。
  2. 【請求項2】  粒径0.1〜1.0μmの立方体状の
    一次粒子を30〜80重量%含み、残部が粒径0.1μ
    m以下の等軸状の一次粒子からなる純度99.9%以上
    のマグネシア粉末に、ZrO2粉末又はY2O3粉末を
    300〜1000ppm添加し、得られた混合粉末を成
    形し、成形体を1400℃以上で焼結することを特徴と
    する請求項1の高強度マグネシア焼結体の製造方法。
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