JPH04280844A - 水硬性注入材料 - Google Patents
水硬性注入材料Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
して地盤注入や、コンクリート構造物のクラックなどの
微細クラックの補修などに使用される水硬性注入材料に
関する。
ポキシ樹脂系やセメント系などが主に使用されていたが
、エポキシ樹脂系は高価で、コンクリートのクラック内
部に水が存在すると接着性や長期耐久性が十分でなく、
セメント系は88μ上の粒子を含み、注入性が十分でな
いなどの課題があった。
、その粒度を細かくした注入材料が種々提案されている
が、初期の凝結が非常に遅いため、クラックからの注入
材料の漏れや十分な強度発現性が得られないなどの課題
があった(特公昭62−10276号公報や特開昭63
−210048号公報など)。
検討した結果、特定の組成及び粒度の材料を使用すると
、注入性が良好で、強度発現性も優れた水硬性注入材料
が得られるとの知見を得て、本発明を完成するに至った
。
ト、アルミノケイ酸カルシウムガラス、及び無機硫酸塩
を有効成分とし、その最大粒径が40μ以下、かつ、平
均粒径が8μ以下であることを特徴とする水硬性注入材
料である。
されるものではなく、通常使用されている普通・早強・
超早強等の各種ポルトランドセメントや、これらポルト
ランドセメントに、高炉スラグ、フライアッシュ、又は
シリカを混合した各種混合セメントが使用可能である。
ラス(以下CASガラスという)は、その組成領域とし
て、CaO30〜60重量%、Al2O320〜60重
量%、及びSiO25〜25重量%が好ましく、CaO
30〜55重量%、Al2O330〜60重量%、及び
SiO210〜20重量%がより好ましい。CaOが3
0重量%未満あるいはAl2O3が60重量%を超える
と、急硬性に劣る傾向があり、逆に、CaOが60重量
%を超えるかあるいはAl2O3が20重量%未満であ
ると、凝結調整剤を多量添加しても瞬結してしまい、作
業性の面から好ましくない。また、SiO2が5重量%
未満であると、長期的な強度の伸びが期待できず、逆に
25重量%を超えると初期強度が小さい傾向がある。
、Fe2O3、TiO2、K2O、及びNa2O等の不
純物が当然含まれている。これらの不純物は、CaO−
Al2O3−SiO2系のガラス化領域を拡張すること
から、10重量%未満までの存在は好ましく、また、急
硬性、作業性、及び長期強度の伸び等の諸特性に問題は
生じない。また、CASガラス製造の際に、一般的なガ
ラスの融剤であるNaNO3やKNO3などの硝酸アル
カリ、フッ化カルシウム、及びホウ砂等を加えることは
、ガラスの融点を下げることから好ましい。
められる、「ガラス転移点を示すもの」をいう。なお、
全てがガラス質である必要はなく、ガラス化率が50%
以上であることが好ましく、70%以上がより好ましく
、80%以上が最も好ましい。50%未満では、初期強
度が小さくなる傾向がある。なお、ガラス化率(X)は
、例えば、本発明においては、CASガラスを、100
0℃で2時間加熱して溶融し、その後、5℃/分の冷却
速度で徐冷し、粉末X線回折法により求めた結晶鉱物の
メインピークの面積S0とCASガラス中の結晶のメイ
ンピークの面積Sから式1に従って算出した。
成が、CaO40〜43重量%、MgO5〜8重量%、
Al2O313〜15重量%、及びSiO231〜35
重量%である、冶金や金属製練などで副生する高炉水砕
スラグの組成とは全く異なるものである。また、CAS
ガラスは、アルミナセメントの組成とは全く異なるもの
である。即ち、通常のアルミナセメントのSiO2量は
5重量%未満であり〔笠井順一、コンクリート工学、第
22巻、第8号、第67頁(1984)〕、さらに、ガ
ラス化率は25%を越えることはない〔1964年、ロ
ンドン市アカデミック プレス インコーポレーテ
ッド リミテッド発行、H.F.W.Taylor著
、ザ ケミストリー オブ セメント(The
Chemistry of Cement)、第2巻、
第16頁〕。
ては、CaO質原料、Al2O3質原料、及びSiO2
質原料が挙げられる。CaO質原料としては、生石灰、
消石灰、及び石灰石等が、また、Al2O3質原料とし
ては、アルミナ、ボーキサイト、ダイアスポア、長石、
及び粘土等が、さらには、SiO2質原料としては、ケ
イ砂、白土、及びケイ藻土等が使用可能である。また、
比較的安価な高炉スラグに、CaO質原料とAl2O3
質原料を補うことも可能である。
O質原料、Al2O3質原料、及びSiO2質原料を所
定の割合で配合し、直接通電式溶融炉や高周波炉などを
用いて溶融し、得られた溶融体を圧縮空気や高圧水によ
り吹飛ばす方法、あるいは、水中に流し込む方法などに
より製造される。さらには、ロータリーキルンで溶融し
、急冷することによっても製造することが可能である。
属又はアルカリ土類金属の硫酸塩であり、そのうち無水
、半水並びに二水の硫酸カルシウムが好ましく、中でも
II型無水セッコウの使用が強度発現の面から特に好ま
しい。II型無水セッコウとは、X線回折パターンでI
I型のCaSO4の形態を示すものであり、工業的に含
まれる不純物に制約されるものではない。無機硫酸塩の
使用量は、CASガラス100重量部に対して、50〜
300重量部が好ましく、100〜200重量部がより
好ましい。50重量部未満では強度発現の面で好ましく
なく、300重量部を越えると膨張性を示し、クラック
が発生したり、長期的な安定性が損なわれる恐れがある
。
混合物を急硬成分として使用する。急硬成分の配合量は
、セメント100重量部に対して、5〜50重量部が好
ましく、15〜30重量部がより好ましい。5重量部未
満や50重量部を越えると、強度発現性や寸法安定性な
どの面で好ましくない。
径40μ以下であり、15μ以下が好ましい。また、平
均粒径は8μ以下であり、5μ以下が地盤の注入性やコ
ンクリート構造物などの微細クラックへの注入性の面で
好ましく、地盤やコンクリート構造物の一体化が計れる
。
法は、特に制限されるものではないが、各材料を別々に
ボールミルなどの粉砕機で粉砕し、分級により40μ以
下を集め、その後混合するか、又は、各材料を混合した
後粉砕し、分級により40μ以下を集める方法のいずれ
も使用可能である。しかしながら、各材料を混合した後
粉砕し分級する場合、各材料の比重差などにより混合比
が変化する恐れがあり、その混合比を考慮すると、各材
料を別々に粉砕して分級し、その後混合する方法が好ま
しい。
するため凝結調整剤を使用することは好ましい。凝結調
整剤はCASガラス中のCaO含有量が多く、凝結時間
の早い場合に使用される。ここで、凝結調整剤としては
、クエン酸、酒石酸、グルコン酸、コハク酸、及びマレ
イン酸等の有機酸又はそれらの塩類、炭酸ナトリウムや
炭酸カリウムなどの炭酸アルカリ、リン酸類又はその塩
類、ホウ酸、ホウ酸アルカリ、アルミン酸アルカリ、ケ
イフッ化物、でん粉、糖類、並びに、アルコール類等や
それらの混和物が挙げられ、中でも有機酸の使用が好ま
しい。 凝結調整剤の使用量は、例えば、20〜240分程度の
適度な可使時間を得るために、CASガラス100重量
部に対して、1〜30重量部程度が好ましい。
剤、高性能減水剤、及び流動化剤を混合することは、水
硬性注入材料の分散性を高め、注入性を上げる面から好
ましい。また、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA
)、スチレン−ブタジエンゴムラテックス(SBR)、
及びアクリルエマルジョン等の高分子エマルジョンを混
合することは、注入材料と下地との接着性の向上やペー
ストの沈降防止の面で好ましい。
に制限されるものではないが、例えば、傾胴ミキサー、
千代田技研工業社製のオムニミキサー、V型ミキサー、
ヘンシェルミキサー、及びナウターミキサー等の既存の
いかなる撹拌装置も使用可能である。また、各材料の混
合方法も特に制限されるものではなく、各々の材料を施
工時に混合してもよく、予め一部もしくは全部を混合し
ておくことも可能である。
、及び無機硫酸塩を混合して水硬性注入材料とし、その
水硬性注入材料100重量部に対して、水400重量部
と高性能減水剤2重量部を混練してペーストとした。水
硬性注入材料の粒度調整には、ボールミルを使用した。 一方、φ5cmの土木学会チューブに6号硅砂1kgを
、高さ34cmになるように充填し、それに前記ペース
ト200ccを投入し、その浸透深さと、硅砂上に残っ
たペーストの残量を厚みとして測定した。結果を表1に
示す。
×4×16cmの供試体で圧縮強度を測定した。さらに
、φ5cmの土木学会チューブに、前記ペーストを高さ
20cmまで投入し、3時間後のブリージング量を高さ
として測定した。結果を表1に併記する。
セメント CASガラスA:CaO/Al2O3/SiO2の重量
比は50/40/10、ガラス化率100% 〃 B:CaO/Al2O3/SiO2=40/40
/20、ガラス化率100%〃 C:CaO/Al2
O3/SiO2=30/45/25、ガラス化率100
%無機硫酸塩:II型無水セッコウ 凝結調整剤:クエン酸、試薬 高性能減水剤:電気化学工業社製商品名「FT−500
」主成分β−ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮
合物
発現性に優れた水硬性注入材料が得られた。
Claims (1)
- 【請求項1】 セメント、アルミノケイ酸カルシウム
ガラス、及び無機硫酸塩を有効成分とし、その最大粒径
が40μ以下、かつ、平均粒径が8μ以下であることを
特徴とする水硬性注入材料。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP06532691A JP3178727B2 (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | 水硬性注入材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP06532691A JP3178727B2 (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | 水硬性注入材料 |
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JPH04280844A true JPH04280844A (ja) | 1992-10-06 |
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Family
ID=13283682
Family Applications (1)
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JP06532691A Expired - Lifetime JP3178727B2 (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | 水硬性注入材料 |
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JP (1) | JP3178727B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002088364A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 低6価クロム注入材 |
US9464000B2 (en) * | 2014-07-10 | 2016-10-11 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Augmented cementitious binder compositions and related methods |
CN112981249A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 | 用于保护气氛电渣重熔h13钢的电极棒母材的冶炼方法 |
-
1991
- 1991-03-07 JP JP06532691A patent/JP3178727B2/ja not_active Expired - Lifetime
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JP4619502B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2011-01-26 | 電気化学工業株式会社 | 低6価クロム注入材 |
US9464000B2 (en) * | 2014-07-10 | 2016-10-11 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Augmented cementitious binder compositions and related methods |
CN112981249A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 | 用于保护气氛电渣重熔h13钢的电极棒母材的冶炼方法 |
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