JPH04273801A - 顆粒状農薬組成物の製造法 - Google Patents
顆粒状農薬組成物の製造法Info
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、農業用生理活性物質を
含有し、水中で崩壊する顆粒状農薬組成物に関する。
含有し、水中で崩壊する顆粒状農薬組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】農業用散布剤としての農薬組成物は、一
般に水和剤、乳剤、懸濁液剤等の形態で販売されている
。水和剤は、通常農業用生理活性物質、界面活性剤、不
活性固体等を微粉砕した粉体より構成されている。本剤
型は安価であるが、開封時及び計量時の粉立ちが原因と
なる吸引や皮膚への付着から時として人体に悪影響を及
ぼすこともあり、更に袋から内容物を出し難くまた計量
し難い等の欠点を有した。乳剤は農業用生理活性物質、
界面活性剤、有機溶剤等より構成されている。本剤は有
機溶剤を含むことに由来する火災、爆発の危険性や人体
への悪影響の可能性、又、容器を廃棄する場合、瓶内を
洗浄しても一般のゴミとして処分できないことがあった
り、プラボトルでも焼却しづらい等処分上の問題があっ
た。水和剤の改良製剤と言われる懸濁液剤にも粘度が高
いゆえ内容物が容器内に残り易いこと、乳剤同様に容器
の処分上等に問題があった。粉立ちがなくまた計量が容
易である等の操作上長所を持つ顆粒水和剤が近年開発さ
れ市販に供されるつある。本剤の製法としては押し出し
造粒法、転動造粒法、攪はん造粒法、スプレードライヤ
ー法等種々の方法が知られているが、これらの方法は全
て水を使用し造粒するため乾燥工程を必要とし製造コス
ト高になる、また、水に対する溶解度が100ppm以
上の農業用生理活性物質はその乾燥工程中に粒子成長を
生じる可能性がある等の欠点を有し、製造方法によって
は本剤にとり重要な水中崩壊性等の良好な物理性を付与
し難いものもある。
般に水和剤、乳剤、懸濁液剤等の形態で販売されている
。水和剤は、通常農業用生理活性物質、界面活性剤、不
活性固体等を微粉砕した粉体より構成されている。本剤
型は安価であるが、開封時及び計量時の粉立ちが原因と
なる吸引や皮膚への付着から時として人体に悪影響を及
ぼすこともあり、更に袋から内容物を出し難くまた計量
し難い等の欠点を有した。乳剤は農業用生理活性物質、
界面活性剤、有機溶剤等より構成されている。本剤は有
機溶剤を含むことに由来する火災、爆発の危険性や人体
への悪影響の可能性、又、容器を廃棄する場合、瓶内を
洗浄しても一般のゴミとして処分できないことがあった
り、プラボトルでも焼却しづらい等処分上の問題があっ
た。水和剤の改良製剤と言われる懸濁液剤にも粘度が高
いゆえ内容物が容器内に残り易いこと、乳剤同様に容器
の処分上等に問題があった。粉立ちがなくまた計量が容
易である等の操作上長所を持つ顆粒水和剤が近年開発さ
れ市販に供されるつある。本剤の製法としては押し出し
造粒法、転動造粒法、攪はん造粒法、スプレードライヤ
ー法等種々の方法が知られているが、これらの方法は全
て水を使用し造粒するため乾燥工程を必要とし製造コス
ト高になる、また、水に対する溶解度が100ppm以
上の農業用生理活性物質はその乾燥工程中に粒子成長を
生じる可能性がある等の欠点を有し、製造方法によって
は本剤にとり重要な水中崩壊性等の良好な物理性を付与
し難いものもある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は水中崩壊性が
良好で、更に安価な顆粒状農薬組成物を提供するもので
ある。
良好で、更に安価な顆粒状農薬組成物を提供するもので
ある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、これらの
問題を解決するために鋭意検討したところ、ある種の水
溶性結合物を使用することにより、水中崩壊性に優れし
かも非常に安価に製造できる方法を見い出し本発明を完
成した。即ち、本発明は農業用生理活性物質、担体、界
面活性剤、40℃以上の融点を持つ水溶性結合物を含有
することを特徴とする顆粒状農薬組成物である。本発明
に於て農業用生理活性物質は、常温で固体状の物が好ま
しいが液体の物質でもホワイトカーボン等に吸着させ粉
末化することにより使用可能の物もある。これらには殺
菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、植物成長調節剤等、
具体的にはチオファネートメチル、トリフルミゾール、
トリアジン、キャプタン、チウラム、ビンクロゾリン、
ホセチルアルミ、マンネブ、トラロメトリン、CPCB
S、ヘキシチアゾックス、セトキシジム等が挙げられる
。
問題を解決するために鋭意検討したところ、ある種の水
溶性結合物を使用することにより、水中崩壊性に優れし
かも非常に安価に製造できる方法を見い出し本発明を完
成した。即ち、本発明は農業用生理活性物質、担体、界
面活性剤、40℃以上の融点を持つ水溶性結合物を含有
することを特徴とする顆粒状農薬組成物である。本発明
に於て農業用生理活性物質は、常温で固体状の物が好ま
しいが液体の物質でもホワイトカーボン等に吸着させ粉
末化することにより使用可能の物もある。これらには殺
菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、植物成長調節剤等、
具体的にはチオファネートメチル、トリフルミゾール、
トリアジン、キャプタン、チウラム、ビンクロゾリン、
ホセチルアルミ、マンネブ、トラロメトリン、CPCB
S、ヘキシチアゾックス、セトキシジム等が挙げられる
。
【0005】融点40℃以上の、好ましくは50℃以上
の水溶性結合剤としては、ポリエチレングリコール、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシアルキレンブロックコポリマー、ポリオキシエチ
レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミド等が挙げられる。尚、ポリエチレングリコールは分
子量3000以上20000以下が良い。尚、これらの
中には界面活性剤としても作用するものがある。界面活
性剤としては、通常のアルキルベンゼンスルフォン酸塩
、ジアルキルスルフォコハク酸塩、アルキルスルフォン
酸塩、リグニンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンス
ルフォン酸塩、ナフタレンスルフォン酸塩のホルマリン
縮合物、アルキルナフタレンスルフォン酸塩のホルマリ
ン縮合物、アルキルメチルタウライド、ポリカルボン酸
塩等のアニオン系、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシオエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンブロックコポ
リマー、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミド、アルキルアセチレングリ
コール等の非イオン系が使用できる。
の水溶性結合剤としては、ポリエチレングリコール、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシアルキレンブロックコポリマー、ポリオキシエチ
レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミド等が挙げられる。尚、ポリエチレングリコールは分
子量3000以上20000以下が良い。尚、これらの
中には界面活性剤としても作用するものがある。界面活
性剤としては、通常のアルキルベンゼンスルフォン酸塩
、ジアルキルスルフォコハク酸塩、アルキルスルフォン
酸塩、リグニンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンス
ルフォン酸塩、ナフタレンスルフォン酸塩のホルマリン
縮合物、アルキルナフタレンスルフォン酸塩のホルマリ
ン縮合物、アルキルメチルタウライド、ポリカルボン酸
塩等のアニオン系、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシオエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンブロックコポ
リマー、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミド、アルキルアセチレングリ
コール等の非イオン系が使用できる。
【0006】担体としては適当な粒径を持つクレー、タ
ルク、ベントナイト、珪藻土等の鉱物質粉、乳糖、デキ
ストリン、澱粉、セルロース、尿素等の有機質粉、硫酸
ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸
アンモニウム、塩化ナトリウム、硝酸ナトリウム、炭酸
カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリポリ
燐酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、安息香酸ナトリ
ウム等の塩類が使用できる。その他の添加剤としては共
力剤、着色剤、固着剤、酸化防止剤、pH調節剤、紫外
線吸収剤、崩壊助剤や炭酸ガス発生剤等を含むことが出
来る。本剤は農薬として好ましい粒径を持った各成分を
加熱混合し、冷却後、適当な目開きのふるいで整粒する
ことにより製造できるが、市販の水和剤に本水溶性結合
物を加え加熱混合し、冷却後、適当な目開きのふるいで
整粒することによっても製造できる場合がある。
ルク、ベントナイト、珪藻土等の鉱物質粉、乳糖、デキ
ストリン、澱粉、セルロース、尿素等の有機質粉、硫酸
ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸
アンモニウム、塩化ナトリウム、硝酸ナトリウム、炭酸
カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリポリ
燐酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、安息香酸ナトリ
ウム等の塩類が使用できる。その他の添加剤としては共
力剤、着色剤、固着剤、酸化防止剤、pH調節剤、紫外
線吸収剤、崩壊助剤や炭酸ガス発生剤等を含むことが出
来る。本剤は農薬として好ましい粒径を持った各成分を
加熱混合し、冷却後、適当な目開きのふるいで整粒する
ことにより製造できるが、市販の水和剤に本水溶性結合
物を加え加熱混合し、冷却後、適当な目開きのふるいで
整粒することによっても製造できる場合がある。
【0007】
【実施例】次に実施例を示すが下記の実施例になんら限
定されるものではない。 実施例1 チオファネートメチル原末770g、硫酸ナトリウム2
42g、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム11g
、リグニンスルフォン酸ナトリウム33gを混合後、ジ
ェット粉砕機にて粉砕した。加温したニーダーへ粉砕物
960gを装填、混合し、被混合物の温度が90℃程度
になったら水溶性結合物として粉末状のポリエチレング
リコール6000(和光純薬工業製、分子量7500、
融点50−65℃)を40g入れ充分攪はんする。 その後攪はんしながら室温程度まで冷却し、造粒物が得
られた時点で排出した。排出物をふるい目開き0.25
〜1.4ミリメーターのふるいで整粒し、810gの顆
粒を得た。
定されるものではない。 実施例1 チオファネートメチル原末770g、硫酸ナトリウム2
42g、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム11g
、リグニンスルフォン酸ナトリウム33gを混合後、ジ
ェット粉砕機にて粉砕した。加温したニーダーへ粉砕物
960gを装填、混合し、被混合物の温度が90℃程度
になったら水溶性結合物として粉末状のポリエチレング
リコール6000(和光純薬工業製、分子量7500、
融点50−65℃)を40g入れ充分攪はんする。 その後攪はんしながら室温程度まで冷却し、造粒物が得
られた時点で排出した。排出物をふるい目開き0.25
〜1.4ミリメーターのふるいで整粒し、810gの顆
粒を得た。
【0008】実施例2
チオファネートメチル原末770g、クレー242g、
ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム11g、リグニ
ンスルフォン酸ナトリウム33gを混合後、ジェット粉
砕機にて粉砕した。加温したニーダーへ粉砕物960g
を装填、混合し、被混合物の温度が90℃程度になった
ら水溶性結合物として粉末状のポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコール(エパン−485、第一工
業製薬(株)製、融点53℃)を40g入れ充分攪はん
する。その後の攪はんしながら室温程度まで冷却し、造
粒物が得られた時点で排出した。排出物をふるい目開き
0.25〜1.4ミリメーターのふるいで整粒し、79
0gの顆粒を得た。
ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム11g、リグニ
ンスルフォン酸ナトリウム33gを混合後、ジェット粉
砕機にて粉砕した。加温したニーダーへ粉砕物960g
を装填、混合し、被混合物の温度が90℃程度になった
ら水溶性結合物として粉末状のポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコール(エパン−485、第一工
業製薬(株)製、融点53℃)を40g入れ充分攪はん
する。その後の攪はんしながら室温程度まで冷却し、造
粒物が得られた時点で排出した。排出物をふるい目開き
0.25〜1.4ミリメーターのふるいで整粒し、79
0gの顆粒を得た。
【0009】実施例3
ヘキシチアゾックス原末110g、クレー880g、ド
デシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム11g、メチル
ナフタレンスルフォン酸ナトリウムのホルマリン縮合物
44gを混合後、ジェット粉砕機にて粉砕した。加温し
たニーダーへ粉砕物950gを装填し、混合し被混合物
の温度が90℃程度になったら水溶性結合物として粉末
状のポリエチレングリコールステアリルエーテル(ニュ
ーカルゲンD−1430、竹本油脂(株)製、融点48
℃)を50g入れ十分攪はんする。その後室温程度迄攪
はんしながら冷却し、造粒物が得られた時点で排出し、
410gの顆粒を得た。
デシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム11g、メチル
ナフタレンスルフォン酸ナトリウムのホルマリン縮合物
44gを混合後、ジェット粉砕機にて粉砕した。加温し
たニーダーへ粉砕物950gを装填し、混合し被混合物
の温度が90℃程度になったら水溶性結合物として粉末
状のポリエチレングリコールステアリルエーテル(ニュ
ーカルゲンD−1430、竹本油脂(株)製、融点48
℃)を50g入れ十分攪はんする。その後室温程度迄攪
はんしながら冷却し、造粒物が得られた時点で排出し、
410gの顆粒を得た。
【0010】実施例4
粉砕ホセチルアルミ原末800g、硫酸ナトリウム15
0g、水溶性結合剤として粉砕ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(ニューカルゲンD−440、竹本
油脂(株)製、融点49℃)50gをニーダーに装填し
、混合しながら被混合物の温度を約90℃にし、充分攪
はんする。その後室温程度迄攪はんしながら冷却し、造
粒物が得られた時点で排出した。排出物をふるい目開き
0.25〜1.4ミリメーターのふるいで製粒し、36
0gの顆粒を得た。
0g、水溶性結合剤として粉砕ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(ニューカルゲンD−440、竹本
油脂(株)製、融点49℃)50gをニーダーに装填し
、混合しながら被混合物の温度を約90℃にし、充分攪
はんする。その後室温程度迄攪はんしながら冷却し、造
粒物が得られた時点で排出した。排出物をふるい目開き
0.25〜1.4ミリメーターのふるいで製粒し、36
0gの顆粒を得た。
【0011】実施例5
トラロメトリン原体30%含むホワイトカーボン100
g、粉砕珪藻土100g、粉砕ベントナイト300g、
粉砕クレー440g、水溶性結合剤として粉末状のポリ
エチレングリコール−4000(和光純薬工業製、分子
量3000、融点50−60℃)60gをニーダーへ装
填、混合しながら加熱する。被混合物の温度を90℃前
後にし充分攪はんする。その後室温程度迄攪はんしなが
ら冷却し、造粒物が得られた時点で排出した。排出物を
ふるい目開き0.25〜1.4ミリメーターのふるいで
整粒し、250gの顆粒を得た。
g、粉砕珪藻土100g、粉砕ベントナイト300g、
粉砕クレー440g、水溶性結合剤として粉末状のポリ
エチレングリコール−4000(和光純薬工業製、分子
量3000、融点50−60℃)60gをニーダーへ装
填、混合しながら加熱する。被混合物の温度を90℃前
後にし充分攪はんする。その後室温程度迄攪はんしなが
ら冷却し、造粒物が得られた時点で排出した。排出物を
ふるい目開き0.25〜1.4ミリメーターのふるいで
整粒し、250gの顆粒を得た。
【0012】実施例6〜10
市販のトップジンM水和剤(実施例−6)、ニッソラン
水和剤(実施例−7)、アリエッテ水和剤(実施例−8
)、オサダン水和剤(実施例−9)及びロブラール水和
剤(実施例−10)の各々960gをニーダーに装填し
、混合しながら被混合物の温度が約90℃になったら水
溶性結合剤として粉末状のポリエチレングリコール60
00(和光純薬工業製、分子量7500、融点50−6
5℃)を40g入れ充分攪はんした。その後室温程度ま
で攪はんしながら冷却し、造粒物が得られた時点で排出
した。排出物をふるい目開き0.25〜1.4ミリメー
ターのふるいで整粒し、それぞれ370g、650g、
720g、570g、530gの顆粒を得た。
水和剤(実施例−7)、アリエッテ水和剤(実施例−8
)、オサダン水和剤(実施例−9)及びロブラール水和
剤(実施例−10)の各々960gをニーダーに装填し
、混合しながら被混合物の温度が約90℃になったら水
溶性結合剤として粉末状のポリエチレングリコール60
00(和光純薬工業製、分子量7500、融点50−6
5℃)を40g入れ充分攪はんした。その後室温程度ま
で攪はんしながら冷却し、造粒物が得られた時点で排出
した。排出物をふるい目開き0.25〜1.4ミリメー
ターのふるいで整粒し、それぞれ370g、650g、
720g、570g、530gの顆粒を得た。
【0013】試験例
実施例1から10及び比較例として市販のトップジンM
水和剤、ニッソラン水和剤、アリエッテ水和剤、オサダ
ン水和剤、ロブラール水和剤を各々100mlの水道水
の入った100mlの試験官に100mgを加え1分間
に30回倒立し、1000倍希釈液を調製した。30分
静置後の沈澱量(ml)を測定し、懸濁安定性の指標と
した。結果を表−1及び表−2に示す。
水和剤、ニッソラン水和剤、アリエッテ水和剤、オサダ
ン水和剤、ロブラール水和剤を各々100mlの水道水
の入った100mlの試験官に100mgを加え1分間
に30回倒立し、1000倍希釈液を調製した。30分
静置後の沈澱量(ml)を測定し、懸濁安定性の指標と
した。結果を表−1及び表−2に示す。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
【発明の効果】本発明は、従来のものに比べ、簡単で安
価に製造できる顆粒状農薬組成物を得ることができる。
価に製造できる顆粒状農薬組成物を得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 農業用生理活性物質、界面活性剤、担
体と40℃以上の融点を持つ水溶性結合物を含有するこ
とを特徴とする顆粒状農薬組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05556491A JP3180360B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 顆粒状農薬組成物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05556491A JP3180360B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 顆粒状農薬組成物の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04273801A true JPH04273801A (ja) | 1992-09-30 |
JP3180360B2 JP3180360B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=13002204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05556491A Expired - Fee Related JP3180360B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 顆粒状農薬組成物の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3180360B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291138A (ja) * | 1996-06-07 | 2007-11-08 | Nippon Soda Co Ltd | 顆粒状水和剤 |
JP2016166252A (ja) * | 2012-07-19 | 2016-09-15 | 日本曹達株式会社 | 顆粒状水和剤 |
-
1991
- 1991-02-28 JP JP05556491A patent/JP3180360B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291138A (ja) * | 1996-06-07 | 2007-11-08 | Nippon Soda Co Ltd | 顆粒状水和剤 |
JP2016166252A (ja) * | 2012-07-19 | 2016-09-15 | 日本曹達株式会社 | 顆粒状水和剤 |
US10098343B2 (en) | 2012-07-19 | 2018-10-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Water dispersible granule, and method for producing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3180360B2 (ja) | 2001-06-25 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |