JPH04268389A - ゲストホスト型液晶光学素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はオプトエレクトロニクス
の分野、特に電卓、時計などのデジタル表示素子、常温
スイッチング素子、電子光学シャッター、電子光学絞り
、光変調器、光通信光路切替スイッチ、メモリー、液晶
プリンターヘッド、焦点距離可変レンズなどに用いられ
る液晶光学素子及びその製造に好適に用いられる強誘電
性高分子液晶組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、各種の液晶を用いた液晶表示素子
が使用されているが、これらの表示モードの代表的なも
のとしてゲストホストモードと複屈折モードが挙げられ
る。ゲストホストモードは複屈折モードに比べてコント
ラストの高い液晶を得にくいという問題点があるものの
、複屈折モードほど液晶層の厚みを薄くしなくてよく、
また色むらが発生しにくいなどの利点がある。ゲストホ
ストモードに使う液晶としては種々提案されているが、
特に強誘電性液晶を用いると電界応答性がネマティック
液晶に比べて大幅に改善される。コントラストをよくす
るためには強誘電性液晶のチルト角を大きくする必要が
あり、例えば特開昭５８−１７３７１４号公報、特開昭
６１−１７９４２０号公報、特開昭６３−１３７９８３
号公報、特開平２−２１２５８８号公報などに提案され
ている液晶表示素子がある。

【０００３】しかしながらこれらに通常使用されている
強誘電性液晶は低分子液晶であるため、素子の生産性、
大画面化等に問題がある。

【０００４】また、特開平２−２０２９８１号公報記載
の高分子液晶を含む液晶組成物を液晶光学素子に用いる
と生産性などの点は改善できるが、チルト角が十分には
大きくなく、コントラストが悪くなるのでゲストホスト
モードには好適に使用できない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は素子の生産性
が高く大面積化が容易なチルト角の大きい強誘電性高分
子液晶組成物を提供しようとするものである。

【０００６】本発明はまた、上記組成物を用いて色むら
がなくコントラストが良好なゲストホスト型の液晶光学
素子を提供しようとするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決するため鋭意研究を重ねた結果、チルト角の大きな
強誘電性高分子液晶組成物により前記課題が解決される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明は１種又は２種以上の強
誘電性高分子液晶、１種又は２種以上の低分子液晶及び
二色性色素を含む液晶組成物であって、強誘電相でのチ
ルト角が３５°以上であることを特徴とする強誘電性高
分子液晶組成物を提供するものである。

【０００９】本発明の強誘電性高分子液晶組成物は１種
又は２種以上の強誘電性高分子液晶、１種又は２種以上
の低分子液晶及び二色性色素を含む。必要に応じて接着
剤、減粘剤等が含まれていてもよい。

【００１０】ここで強誘電性高分子液晶の分子量として
は、１０００〜１０万が好ましい。また、高分子液晶は
２〜３量体のオリゴマー液晶であってもよい。低分子液
晶の分子量を規定するのは困難であるが構造上繰り返し
単位を有しない液晶であり、モノマー液晶をも含む。

【００１１】組成物中、強誘電性高分子液晶の割合とし
ては２〜９５重量％が好ましく、特に好ましくは５〜９
５重量％、更に好ましくは２０〜９５重量％である。強
誘電性高分子液晶の割合が２重量％未満であると得られ
る組成物の配向性が損われ、これを用いて光学素子とす
る際の生産性や大画面化等に支障をきたすことがある。 ９５重量％を超えると電界応答性が悪くなる場合がある
。

【００１２】また、低分子液晶の割合としては５〜９８
重量％が好ましく、特に好ましくは５〜８０重量％であ
る。５重量％未満であると電界応答性が悪くなる場合が
あり、９８重量％を超えると得られる組成物の配向性が
損われ、これを用いて光学素子とする際の生産性や大画
面化等に支障をきたすことがある。

【００１３】また、二色性色素の割合としては０．１〜
１０重量％程度とすることが好ましく、特に好ましくは
０．５〜５重量％である。０．１重量％未満であるとコ
ントラスト比が悪くなり、１０重量％を超えると組成物
の液晶性が悪くなり液晶の強誘電相が狭くなる場合があ
る。

【００１４】更に本発明の強誘電性高分子液晶組成物は
強誘電相でのチルト角が３５°以上であることを特徴と
する。チルト角が３５°未満ではこの組成物を用いて光
学素子を作成した際、十分なコントラストが得られない
。

【００１５】チルト角が３５°以上の強誘電性高分子液
晶組成物を得るためには、チルト角の大きな強誘電性高
分子液晶又は低分子の強誘電性液晶あるいはこれらの混
合物を用いることが好ましい。特にチルト角が３５°を
超える強誘電性高分子液晶又は低分子の強誘電性液晶あ
るいはこれらの混合物を用いることが好ましい。

【００１６】ここで図１はチルト角θを示す説明図であ
る。２枚の電極１間に強誘電性液晶を挟持し、例えば上
向きの電界を印加すると液晶分子２は自発分極３を持っ
ているので自発分極３が上向きになり、液晶分子２の長
軸は図１のａの位置にくる。電界を反転すると自発分極
３の向きも反転し、液晶分子２の長軸は図１のｂの位置
にくる。このとき液晶分子２は図１に示したコーン４（
円錐形）上を動くように反転している。このときの円錐
の頂角の半分の角度θをチルト角と呼んでいる。

【００１７】本発明の組成物に用いる強誘電性高分子液
晶としては、チルト角の大きなものであればその分子構
造等特に限定しないが、次の一般式で表わされる繰り返
し単位からなり、［Ｉ］と［ＩＩ］のモル比がほぼ１：
１である液晶共重合体のうち、特定のものが特にチルト
角θも大きく好適に用いられる。

【化１】 ［式中、ｒ及びｐは２〜５の整数、ｑは０〜３の整数、
ｍは１〜２０の整数であり、Ｒ１は

【化２】 である。ただし、Ｒ２は−ＣＯＯＲ３、−ＯＲ３又は−
ＯＣＯＲ３であり、Ｒ３は

【化３】 であり、Ｒ４及びＲ５は−ＣＨ３又はハロゲン原子であ
り、ａ及びｄは０〜１０の整数であり、ｂは０又は１で
ある。（Ｒ５が−ＣＨ３である場合、ｄは０ではない。 ）］具体的には以下に示すようなものがある。

【００１８】液晶ａ

【化４】 ［ｇｌａｓｓ：ガラス状態、ＳｍＣ＊：カイラルスメク
チックＣ相、ＳｍＡ：スメクチックＡ相、Ｉｓｏ：等方
相］

【００１９】液晶ｂ

【化５】 ［ＳｍＸ：高次のスメクチック相］

【００２０】液晶ｃ

【化６】

【００２１】液晶ｄ

【化７】

【００２２】そのほか、次の高分子液晶が好適に用いら
れる。 液晶ｅ

【化８】

【００２３】本発明に用いる強誘電性高分子液晶は１種
単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい
。

【００２４】低分子液晶としては、特に制限はないが、
以下に示す構造のものは特にチルト角が大きく好適に用
いられる。

【００２５】

【化９】

【００２６】上記の低分子液晶のほかにも以下の強誘電
性液晶が好適に用いられる。例えばシッフ塩基系強誘電
性低分子液晶、アゾ及びアゾキシ系強誘電性低分子液晶
、ビフェニル及びアロマティックスエステル系強誘電性
低分子液晶、１級又は２級アルコールを不斉源とした非
シッフ塩基系強誘電性低分子液晶、ハロゲン、シアノ基
等の環置換基を導入した強誘電性低分子液晶、複素環を
有する強誘電性低分子液晶、乳酸誘導体又はアミノ酸誘
導体を不斉源とする強誘電性低分子液晶、ハロゲン又は
シアノ基が不斉炭素に直結した強誘電性低分子液晶など
が掲げられる。

【００２７】シッフ塩基系強誘電性低分子液晶としては
、例えば、

【化１０】 などのアミルアルコールを不斉源とした化合物、

【００
２８】

【化１１】 などの水酸基を導入したシッフ塩基系化合物、

【００２
９】

【化１２】 などの２級アルコール等を不斉源としたシッフ塩基系化
合物、

【００３０】

【化１３】 などのハロゲン、シアノ基が不斉炭素に直結した化合物
などが挙げられる。

【００３１】アゾ及びアゾキシ系強誘電性低分子液晶と
しては、例えば、

【化１４】 などが挙げられる。

【００３２】ビフェニル及びアロマティックスエステル
系強誘電性低分子液晶としては、例えば、

【化１５】 などの２環系化合物、

【００３３】

【化１６】 などの多環系化合物などが挙げられる。

【００３４】１級又は２級アルコールを不斉源とした非
シッフ塩基系強誘電性低分子液晶としては、例えば、

【
化１７】 などが挙げられる。

【００３５】ハロゲン、シアノ基等の環置換基を導入し
た強誘電性低分子液晶としては、例えば、

【化１８】 などが挙げられる。

【００３６】複素環を有する強誘電性低分子液晶として
は、例えば、

【化１９】 などが挙げられる。

【００３７】乳酸誘導体を不斉源とする強誘電性低分子
液晶としては、例えば、

【化２０】 などが挙げられる。

【００３８】アミノ酸誘導体を不斉源とする強誘電性低
分子液晶としては、例えば

【化２１】 などが挙げられる。

【００３９】ハロゲン又はシアノ基が不斉炭素に直結し
た強誘電性低分子液晶としては、例えば

【化２２】 などが挙げられる。

【００４０】また、上記化合物以外にも、例えば

【化２
３】 などが挙げられる。

【００４１】なお、前記化合物は、強誘電性低分子液晶
の代表的な化合物であり、本発明の強誘電性低分子液晶
はなんら、これらの構造のものに限定されるものではな
い。

【００４２】本発明に用いる強誘電性低分子液晶は、１
種単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよ
い。２種以上の強誘電性低分子液晶を混合して用いる場
合、らせんのねじれ方向がそれぞれ反対向きの強誘電性
低分子液晶化合物の混合物が好ましい。これらの反対向
きのらせんのねじれ方向を有する強誘電性低分子液晶化
合物を混合することにより、任意のらせんの長さに容易
に調整することができる。

【００４３】また、低分子液晶として前記強誘電性液晶
以外のスメクチック相を有する液晶を用いると、組成物
が広い範囲において強誘電性液晶相を示し、かつ、らせ
んピッチが長くなって双安定性が得られやすい上、配向
が容易となり、しかも減粘効果により、低分子強誘電性
液晶に匹敵する高速応答可能な液晶組成物を与えること
ができて好ましい。

【００４４】このようなスメクチック相を有する液晶に
ついては特に制限はなく、従来公知の化合物の中から任
意のものを１種以上選択して用いることができる。該液
晶としては、例えば

【００４５】

【化２４】

【化２５】

【００４６】（式中のＲ１及びＲ２は、それぞれ炭素数
１〜１２の直鎖状又は分岐状のアルキル基及びアルコキ
シ基であり、それらは同一であってもよいし、互いに異
なっていてもよい）などを挙げることができる。

【００４７】更に、一般式

【化２６】 で表される化合物なども用いることができる。前記一般
式（Ｉ）におけるＲ３は炭素数６〜１１のアルコキシ基
又は炭素数６〜１２のアシルオキシ基、Ｒ４は炭素数７
〜１１のアルキル基である。また、一般式（ＩＩ）にお
けるＲ５及びＲ６は、それぞれ炭素数４〜１４のアルキ
ル基又はアルコキシ基であり、それらは同一であっても
よいし、互いに異なっていてもよい。一方、一般式（Ｉ
ＩＩ）におけるＲ７は炭素数４〜１４のアルキル基、Ｒ
８は炭素数５〜１４のアルキル基又は炭素数４〜１４の
アルコキシ基である。

【００４８】これら液晶の具体例としては、

【化２７】

【化２８】 などが挙げられる。

【００４９】本発明の液晶組成物においては、前記スメ
クチック相を有する液晶は１種用いてもよいし、２種以
上を組み合わせて用いてもよい。

【００５０】二色性色素としては、従来のゲストホスト
型液晶表示素子に用いることのできる公知の色素を好適
に用いることができる。具体的には例えばアントラキノ
ン誘導体、アゾ誘導体、ジアゾ誘導体、メロシアニン誘
導体、テトラジン誘導体などが挙げられる。これらを１
種又は２種以上混合して用いることができる。色素の色
としては容易に高コントラスト化できる黒色色素が好ま
しい。

【００５１】本発明はまた、前記強誘電性高分子液晶組
成物を用い、これを２枚の電極間に挟持してなる液晶光
学素子を提供するものである。

【００５２】図２は、本発明の液晶光学素子の一例を示
す断面図である。上記強誘電性高分子液晶組成物５は２
枚の電極６間に挟持されている。この例に示すように電
極６は基板７に支持されていることが好ましい。また、
通常電極６の外側には偏光板８を設けることが好ましい
。

【００５３】電極としては、例えば酸化インジウムある
いは酸化インジウムと酸化スズとの混合物からなるＩＴ
Ｏ等の透明電極を基板に蒸着したものが好適である。

【００５４】基板としては透明性の材料ならば特に限定
されない。例えばガラス、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリカ
ーボネート（ＰＣ）などのプラスチックフィルムなどを
用いることができる。本液晶光学素子では高分子液晶を
用いているので生産性を向上させるためにはプラスチッ
クフィルムのような可撓性基板が好ましい。厚さは１０
μｍ〜数ｍｍが好ましい。

【００５５】偏光板としては、通常のものを好適に使用
することができる。偏光軸方向は特に限定されないが、
強誘電性高分子液晶組成物に電界を正又は負に印加した
ときの液晶分子軸方向の一方、すなわち二色性色素の分
子長軸方向に一致させることが好ましい。

【００５６】本発明の液晶光学素子ではゲストホストモ
ードの表示を行うので、強誘電性高分子液晶組成物から
なる液晶層の厚みを複屈折モードを利用する素子ほど薄
くする必要がなく、生産性が高い。好適な液晶層の厚み
は２〜１０μｍである。

【００５７】また強誘電性高分子液晶組成物は均一配向
されていることが好ましい。本発明の素子構成では液晶
層と電極の間に配向膜を設けていないため、液晶セルに
液晶を封入しただけでは均一配向が得られず、光学素子
としての役割を果たさない。そこで、液晶を封入後、配
向処理を行うことが望ましい。本発明では液晶材料とし
て高分子液晶を含んでいる強誘電性高分子液晶組成物を
用いるので、剪断法と呼ばれる方法で簡便に配向処理を
行うことができる。

【００５８】図３は剪断法による配向処理の方法を表す
略示図である。上下の電極付基板１０に剪断応力をかけ
る。更に上下の電極付基板１０に逆方向に剪断を１〜数
回かけることにより液晶層９を構成する液晶材料の均一
配向が得られる。

【００５９】基板として可撓性フィルムを用いる場合に
は、液晶材料を製膜して単独で又は可撓性フィルムで挟
持して一組のローラ群を用いて曲げ変形により配向処理
すると、生産性よく均一配向を得ることができて好まし
い。図４は、曲げ変形による配向装置の一例である。加
熱装置１３で加熱された液晶光学素子１１は、一組の自
由回転ロール１２により配向処理される。ここで、液晶
材料の製膜方法には、特に制限はない。例えば、液晶材
料を電極付可撓性フィルムの電極面上にバーコーター、
ロールコーター等により塗布する方法などが用いられる
。

【００６０】

【実施例】実施例１

【００６１】液晶ａの製造を以下のように行った。

【化２９】

【００６２】

【化３０】 １，５−ヘキサジエン−３−オール０．１モル及び水素
化ナトリウム０．１７モルをＴＨＦ１５０ｍｌ中、室温
で１時間攪拌する。次に反応系に１，８−ジトシルオク
タン０．３モルを導入し、１２時間還流する。反応液を
瀘過、濃縮後カラムクロマトグラフィーにて精製し、目
的とするエーテル体（１）を得た。（収率６９％）

【０
０６３】

【化３１】 ［１］で得られたエーテル体（１）６０ミリモル、４′
−ヒドロキシビフェニル−４−カルボン酸メチルエステ
ル６０ミリモル及び炭酸カリウム０．２モルのアセトン
１５０ｍｌ溶液を１２時間還流した。反応液を瀘過、濃
縮後カラムクロマトグラフィーにて精製し、目的とする
エーテル体（２）を得た。（収率６７％）

【００６４】

【化３２】 ［２］で得られたエーテル体（２）３０ミリモル、水酸
化ナトリウム０．１モル、エタノール５０ｍｌ及び水２
０ｍｌの溶液を３０分還流する。反応液を５００ｍｌの
水に投入し、希ＨＣｌ水にてｐＨを２にし、反応液をエ
ーテル抽出、乾燥、濃縮後、カラムクロマトグラフィー
にて精製し、目的とするカルボン酸誘導体（３）を得た
。（収率９８％）

【００６５】

【化３３】 ［３］で得られたカルボン酸誘導体（３）２０ミリモル
に塩化チオニル３０ｍｌのトルエン２０ｍｌ溶液とピリ
ジン０．１ｍｌを導入し、室温で３時間攪拌する。反応
液を減圧蒸留で、溶媒及び過剰の塩化チオニルを留去し
、酸塩化物を得る。４−ヒドロキシ安息香酸１−メチル
ブチルエステル２５ミリモル及びトリエチルアミン３０
ミリモルのＴＨＦ８０ｍｌ溶液を室温で攪拌する。次に
、先に得られた酸塩化物ＴＨＦ３０ｍｌ溶液を滴下し、
１２時間攪拌した。反応液をエーテル抽出、乾燥、濃縮
後、カラムクロマトグラフィーにて精製し目的とするジ
エン化合物（４）を得た。（収率６６％）

【００６６】
このジエン化合物は、液晶性を示し、下記のような相転
移挙動及び物性値を示す。

【化３４】 応答時間：１３μｓ（５５℃）、４１μｓ（３５℃）、
３００μｓ（１５℃）傾き角（２θ）：７６°（２５℃
）

【００６７】−重付加反応−

【化３５】

【００６８】［４］で得られたジエン化合物（４）１０
ミリモル、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン
１０ミリモル及び塩化白金酸２０ｍｇのトルエン溶液を
アルゴンガス中、８０℃、２４時間攪拌した。反応液を
濃縮後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、目的と
する液晶ａを得た。（転化率７８％）

【００６９】液晶ａ０．９ｇに下記液晶ｆ５０ｍｇ、黒
色色素５０ｍｇを混合した。黒色色素としては日本感光
色素ＮＫＸ−１０３３を用いた。

【００７０】混合は上記試料を３０ｍｌの溶媒（ジクロ
ロメタン）に溶解し、混合攪拌した後、８０℃で溶媒を
蒸発させて行った。 液晶ａ：液晶ｆ：黒色色素＝９０：５：５（重量比）

【
００７１】

【化３６】 θ＝２８°（３０℃） （特開平２−２８７３２２号公報記載）

【００７２】こ
の強誘電性高分子液晶組成物について相転移挙動を偏光
顕微鏡下で２枚のＩＴＯ電極付ガラス基板に挟持し、温
度を変えて観察、測定したところ、以下のようであった
。また、液晶組成物を配向させ、電極間に１０Ｖ／μｍ
の正負の電界を印加し、チルト角を室温で測定したとこ
ろ、θ＝３７°であった。

【化３７】

【００７３】上記組成物をガラス基板（ＩＴＯ電極を蒸
着したもの）のＩＴＯ電極上にバーコーターを用いて液
晶温度１００℃で塗布し、もう一方の同様の基板を重ね
合わせて、面積５×５ｃｍ、液晶層厚２．５μｍの液晶
光学素子を得た。

【００７４】次に、基板全体の温度を８５℃に保ったま
ま、上下基板に数回剪断応力をかけて配向させ、２５℃
まで徐冷した。

【００７５】この光学素子の一方の面に偏光板を偏光軸
方向が液晶のスメクチック層法線方向からチルト角θ（
３７°）だけ傾いた方向となるよう配し、２枚の電極間
に±１０Ｖの電圧を印加したところ、室温でコントラス
ト比３０のゲストホストモードによる白黒表示ができた
。

【００７６】実施例２ 液晶ｂ、液晶ｆ及び実施例１で用いたのと同様の黒色色
素を実施例１と同様の方法で混合した。

【００７７】得られた強誘電性高分子液晶組成物につい
て相転移挙動及びチルト角θを実施例１と同様にして測
定したところ、下記のとおりであった。 混合比 液晶ｂ：液晶ｆ：黒色色素＝７０：２５：５（重量比）
相転移挙動

【化３８】 θ＝３５°（３０℃）

【００７８】上記組成物を溶媒（ジクロロメタン）に溶
解し、バーコーターを用いてガラス基板（ＩＴＯ電極を
蒸着したもの）のＩＴＯ電極上に塗布し、７０℃で溶媒
を蒸発させた後、もう一方の同様の基板を重ね合わせて
、面積５×５ｃｍ、液晶層厚２．０μｍの液晶光学素子
を得た。

【００７９】次いで、基板全体の温度を７２℃に保った
まま、上下基板に数回剪断応力をかけて配向させ２５℃
まで徐冷した。

【００８０】実施例１と同様に偏光板を配置し、コント
ラスト比を測定したところ２８でありゲストホストモー
ドによる良好な白黒表示ができた。

【００８１】実施例３ 液晶ｄの製造を以下のように行った。

【化３９】

【００８２】上記エーテル体（６）３０ミリモル、上記
フェノール体（７）３０ミリモル、炭酸カリウム０．１
モルのアセトン１５０ｍｌ溶液を１２時間攪拌する。反
応液を瀘過、濃縮後、カラムクロマトグラフィーにて精
製し、目的とするジエン化合物（５）を得た（収率４２
％）。

【００８３】このジエン化合物は液晶性を示し、下記の
ような相転移挙動及び物性値を示す。

【化４０】 応答時間：１１５μｓ（５９℃）、８１５μｓ（３９℃
） 傾き角（２θ）：８８゜（３９℃） −重付加反応−

【化４１】

【００８４】上記で得られたジエン化合物（５）１０ミ
リモル、１，１，３，３−テトラメチルジシクロヘキサ
ン１０ミリモル及び塩化白金酸２０ｍｇのトルエン溶液
をアルゴンガス中、８０℃、２４時間攪拌した。反応液
を濃縮後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、目的
とする共重合体ｄを得た（収率６７％）。

【００８５】液晶ｄ、下記液晶ｇ及び実施例１で用いた
のと同様の黒色色素を下記割合で実施例１と同様にして
混合した。

【化４２】 θ＝３０°（３０℃） （特開平２−２８７３２２号公報記載）混合比 液晶ｄ：液晶ｇ：色素＝９０：５：５（重量比）得られ
た強誘電性高分子液晶組成物について相転移挙動及びチ
ルト角θを実施例１と同様にして測定したところ下記の
とおりであった。相転移挙動

【化４３】 θ＝４２°（３０℃）

【００８６】上記組成物を２０重量％のトルエン溶液と
し、ＩＴＯ電極付きのポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
基板の電極面上にマイクログラビアコーターを用いて厚
み３．０μｍに製膜した。溶媒乾燥後、直ちに何も塗布
していない同種の基板を液晶層と電極面が接するように
ラミネートし、配向処理前の未配向素子原反（幅１５０
ｍｍ、長さ３ｍ）を作製した。

【００８７】次いで、図５に示すような４本の加熱ロー
ル群からなる配向装置を用いて、上記の未配向素子１５
の曲げ配向処理を行った。各加熱ロール１４は直径８０
ｍｍのクロムメッキを施した鉄製であり、幅３００ｍｍ
のものを用いた。表面温度はＴ１＝９８℃、Ｔ２＝９５
℃、Ｔ３＝９０℃、Ｔ４＝８５℃にコントロールし、ラ
イン速度はｖ＝８ｍ／分とした。この配向装置によって
未配向素子１４の液晶は曲げ変形による剪断を与えられ
ながら等方相から液晶相へ冷却され、最終的に基板長手
方向と垂直な方向に一軸水平配向し、配向済素子１６が
得られた。

【００８８】この配向済素子を幅１５０ｍｍ、長さ２０
０ｍｍに切り出し、実施例１と同様に偏光板を配置し、
コントラスト比を測定したところ３５であり、鮮明な白
黒素子ができた。

【００８９】実施例４〜６

【化４４】 （特開平１−１６８７９３号公報記載）

【化４５】 （特開平２−２８７３２２号公報記載）

【００９０】次
の組成の強誘電性高分子液晶組成物を実施例１と同様に
して調合した。 実施例４　　液晶ａ：液晶ｈ：色素＝８０：１５：５（
重量比）実施例５　　液晶ｂ：液晶ｉ：色素＝８０：１
５：５（重量比）実施例６　　液晶ｅ：液晶ｈ：液晶ｉ
：色素＝７０：５：２０：５（重量比）

【００９１】各
強誘電性液晶組成物について相転移挙動及びチルト角θ
を実施例１と同様にして測定したところ、下記のとおり
であった。 相転移挙動

【化４６】

【００９２】実施例３と同様の方法で液晶光学素子を作
製した。各素子の配向条件及び実施例１と同様にして測
定したコントラスト比を表１に示す。

【００９３】

【表１】

【００９４】実施例７ 下記液晶ｊ、液晶ｋ、液晶ｌ及び実施例１で用いたのと
同様の黒色色素を下記混合比で実施例１と同様にして混
合した。

【化４７】 （両者とも特開昭６３−１３７９８３号公報記載）

【化
４８】 Ｍｎ＝３０００ θ＝２３゜（２５℃） （特開平２−２８７３２２号公報記載）混合比 　　液晶ｌ：液晶ｊ：液晶ｋ：色素＝３０：３０：３５
：５（重量比）

【００９５】得られた強誘電性高分子液
晶組成物について相転移挙動及びチルト角θを実施１と
同様にして測定したところ下記のとおりであった。

【化４９】

【００９６】上記組成物を用い実施例２と同様の方法で
液晶光学素子を作製した。ただし、剪断温度は７０℃と
した。コントラスト比の測定は４５℃で実施例１と同様
に行い、コントラスト比３３を得た。

【００９７】比較例１ 液晶ｌ、液晶ｆ及び実施例１で用いたのと同様の黒色色
素を下記の割合で混合し、下記の相転移挙動及びチルト
角を有する組成物を得た。 ｌ：高分子液晶　　θ＝２３゜（２５℃）ｆ：低分子液
晶　　θ＝２８゜（３０℃）混合比 液晶ｌ：液晶ｆ：黒色色素＝７０：２５：５（重量比）
相転移挙動

【化５０】

【００９８】実施例１と同様に液晶光学素子を作製した
。ただし、塗布温度は１００℃、剪断温度は８２℃、そ
の後２５℃まで冷却した。ゲストホストモードで実施例
１と同様にコントラスト比を測定したところ３であり、
実施例１、２、７に比べてコントラスト比が悪かった。

【００９９】

【発明の効果】本発明によると、素子の生産性が高く、
大面積化が容易なチルト角の大きい強誘電性高分子液晶
組成物を得ることができる。

【０１００】また、上記組成物を用いて色むらがなくコ
ントラストが良好なゲストホスト型の液晶光学素子を得
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】チルト角θを示す説明図。

【図２】本発明の液晶光学素子の一例を示す断面図。

【図３】剪断法による配向処理の方法を表す略示図。

【図４】曲げ変形による配向装置の一例を示す略示図。

【図５】実施例３で用いた配向装置を示す略示図。

【符号の説明】

１　　電極 ２　　液晶分子 ３　　自発分極 ４　　コーン ５　　強誘電性高分子液晶組成物 ６　　電極 ７　　基板 ８　　偏光板 ９　　液晶層 １０　　電極付基板 １１　　液晶光学素子 １２　　自由回転ロール １３　　加熱装置 １４　　加熱ロール １５　　未配向素子 １６　　配向済素子

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　１種又は２種以上の強誘電性高分子液
   晶、１種又は２種以上の低分子液晶及び二色性色素を含
   む液晶組成物であって、強誘電相でのチルト角が３５°
   以上であることを特徴とする強誘電性高分子液晶組成物
   。
2. 【請求項２】　　低分子液晶がスメクチック相を有する
   液晶である請求項１記載の強誘電性高分子液晶組成物。
3. 【請求項３】　　低分子液晶が強誘電性液晶である請求
   項１記載の強誘電性高分子液晶組成物。
4. 【請求項４】　　請求項１記載の強誘電性高分子液晶組
   成物を２枚の電極間に挟持してなる液晶光学素子。
5. 【請求項５】　　低分子液晶がスメクチック相を有する
   液晶である請求項４記載の液晶光学素子。
6. 【請求項６】　　低分子液晶が強誘電性液晶である請求
   項４記載の液晶光学素子。