JPH04267946A - 排気ガス浄化用触媒 - Google Patents
排気ガス浄化用触媒Info
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- JPH04267946A JPH04267946A JP3030335A JP3033591A JPH04267946A JP H04267946 A JPH04267946 A JP H04267946A JP 3030335 A JP3030335 A JP 3030335A JP 3033591 A JP3033591 A JP 3033591A JP H04267946 A JPH04267946 A JP H04267946A
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Landscapes
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- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、自動車等の内燃機関や
硝酸製造工場などから排出される排気ガス中の窒素酸化
物を浄化する排気ガス浄化用触媒に関し、更に詳しくは
酸素過剰雰囲気下での耐久性に優れかつ Ｎ２Ｏ発生量
の少ない排気ガス浄化用触媒に関する。 【０００２】 【従来の技術】酸化雰囲気下で ＮＯｘを分解する触媒
としてはＣｕ−ゼオライト触媒などが知られているが、
Ｃｕ−ゼオライト触媒は高温耐久性に乏しく、脱アルミ
、Ｃｏ−ゼオライト等改良が進んでいる。しかし、まだ
満足できる性能ではない。一方、白金をアルミナに担持
したＰｔ／Ａｌ２Ｏ３ はこれらと比較し、耐久性があ
り、また低温活性もあり、Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を酸
素過剰雰囲気下で排気ガスを浄化するリーン ＮＯｘ触
媒に使って、ＮＯｘ を低減しようとすることは知られ
ている。このような従来から存在するＰｔ／Ａｌ２Ｏ３
酸化触媒の熱処理温度は ３５０℃程度であった。更
に例えば特開平１−１３９１４５号公報には排気流入側
にＣｕ／ゼオライト触媒などの還元触媒を設け、その下
流にＰｔ／アルミナ触媒などの酸化触媒を配して排気ガ
スを浄化することが記載されている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】従来の方法（アルミナ
担体に白金を担持し、乾燥後、 ３００〜 ３５０℃で
焼成） で作製したＰｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を酸化雰囲
気下で ＮＯｘ分解用触媒として用いた場合に、低温（
２００〜 ３００℃） で Ｎ２Ｏが発生し、この Ｎ
２Ｏは高温で安定でなく、約 ４５０℃以上の高温では
自己熱分解する問題点があった。Ｎ２Ｏ は地球温暖化
ガスでその温室効果は現在問題としている炭酸ガスより
はるかに強いことが知られている。 【０００４】従って、本発明は、活性域を Ｎ２Ｏが発
生しない高温側へシフトさせて ＮＯｘの分解途中で
Ｎ２Ｏが発生するのを防止することができる ＮＯｘ浄
化用触媒を開発することを目的とする。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明に従えば、前述の
問題点は、アルミナ担体に白金を担持した白金−アルミ
ナ担持触媒を、乾燥後に大気中において温度 ６００℃
〜 ８００℃で熱処理してなる酸素過剰の排気ガス中の
ＮＯｘ浄化用排気ガス浄化触媒によって達成される。 【０００６】本発明によってＰｔ担持 Ａｌ２Ｏ３触媒
を大気中において温度 ６００〜 ８００℃で、好まし
くは１〜５時間熱処理することによりＰｔ粒径を大きく
することができ、それにより ＮＯｘの浄化温度域を
３５０℃以上の高温にして Ｎ２Ｏの発生を抑えること
ができる。アルミナ担体はこの分野で通常使用される任
意のもの、例えば活性アルミナとすることができ、常法
によりこれにＰｔを担持させることができる。 【０００７】Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒の調製時の熱処理
温度が ６００℃未満では、Ｐｔが十分に粒成長せずに
細かすぎるために、ＮＯｘ の浄化温度域が低すぎて
Ｎ２Ｏの発生を抑えることができない。一方、熱処理温
度が ８００℃を超えると、Ｐｔが粒成長しすぎて活性
そのものが低下してしまう。 【０００８】 【作用】本発明に従った排気ガス浄化用触媒が酸素過剰
の排気ガス中の ＮＯｘの浄化に際して Ｎ２Ｏの発生
率を低下せしめ得る理由については必ずしも明らかでは
ないが、本発明によれば、Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を
６００〜 ８００℃で熱処理することによって ＮＯｘ
の高効率浄化温度を高温側（４００〜 ４５０℃） に
スライドさせ、Ｎ２Ｏ の生成を抑えると共に、生成し
た Ｎ２Ｏを自己分解させて Ｎ２Ｏの発生率を低下さ
せることができる。 【０００９】 【実施例】以下、実施例に従って本発明を具体的に説明
するが、本発明を以下の実施例に限定するものでないこ
とはいうまでもない。 【００１０】調製例 あらかじめ、６４個／ｃｍ２ のハニカム通路をもつコ
ージェライト製の基材に、アルミナ粉末 １００部（重
量部、以下同じ）に対してアルミナ含有率１０％のアル
ミナゾル７０部、４０重量％の硝酸アルミニウム水溶液
１５部、水３０部を加えて攪拌し、このスラリーを担体
１リットル当り １２０ｇになるようにコーティングし
た。次に、これを温度 ６５０℃で２時間焼成後、ジニ
トロジアンミン白金溶液に浸漬して、白金を担体１リッ
トル当り２ｇ担持した。その後、乾燥し、表１に示す条
件で大気中で熱処理を行った。 【００１１】 【表１】 【００１２】試験例 実施例で製造した触媒について、下記評価条件で ＮＯ
ｘの浄化性能を比較した。 【００１３】評価条件 空間速度（Ｓ，Ｖ）：８６，０００ｈｒ−１Ａ／Ｆ
：１８（モデル排気ガス）入ガス
温度 ：２００ ℃〜 ６００℃
【００１４】ＮＯｘ の浄化率及び Ｎ
２Ｏの発生量を図１に示す。図１の結果からより熱処理
温度が ３００℃及び ５００℃の触媒Ａ及びＢでは、
ＮＯｘ浄化温度全域の約半分の温度領域で Ｎ２Ｏが
発生するのに対し、 ６００℃〜 ８００℃で熱処理を
行った触媒Ｃ〜Ｅは Ｎ２Ｏの発生が極く僅かであるこ
とがわかる。また熱処理温度が ９００℃の触媒Ｆは、
ＮＯｘ活性そのものが低下しており、これはＰｔが粒
成長しすぎたためと考えられる。 【００１５】 【発明の効果】本発明に従えば、白金担持アルミナ触媒
を ６００ 〜 ８００℃で熱処理することによって
酸素過剰の排気ガス中の ＮＯｘの浄化に際し Ｎ２Ｏ
の発生を効果的に防止することができる。
硝酸製造工場などから排出される排気ガス中の窒素酸化
物を浄化する排気ガス浄化用触媒に関し、更に詳しくは
酸素過剰雰囲気下での耐久性に優れかつ Ｎ２Ｏ発生量
の少ない排気ガス浄化用触媒に関する。 【０００２】 【従来の技術】酸化雰囲気下で ＮＯｘを分解する触媒
としてはＣｕ−ゼオライト触媒などが知られているが、
Ｃｕ−ゼオライト触媒は高温耐久性に乏しく、脱アルミ
、Ｃｏ−ゼオライト等改良が進んでいる。しかし、まだ
満足できる性能ではない。一方、白金をアルミナに担持
したＰｔ／Ａｌ２Ｏ３ はこれらと比較し、耐久性があ
り、また低温活性もあり、Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を酸
素過剰雰囲気下で排気ガスを浄化するリーン ＮＯｘ触
媒に使って、ＮＯｘ を低減しようとすることは知られ
ている。このような従来から存在するＰｔ／Ａｌ２Ｏ３
酸化触媒の熱処理温度は ３５０℃程度であった。更
に例えば特開平１−１３９１４５号公報には排気流入側
にＣｕ／ゼオライト触媒などの還元触媒を設け、その下
流にＰｔ／アルミナ触媒などの酸化触媒を配して排気ガ
スを浄化することが記載されている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】従来の方法（アルミナ
担体に白金を担持し、乾燥後、 ３００〜 ３５０℃で
焼成） で作製したＰｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を酸化雰囲
気下で ＮＯｘ分解用触媒として用いた場合に、低温（
２００〜 ３００℃） で Ｎ２Ｏが発生し、この Ｎ
２Ｏは高温で安定でなく、約 ４５０℃以上の高温では
自己熱分解する問題点があった。Ｎ２Ｏ は地球温暖化
ガスでその温室効果は現在問題としている炭酸ガスより
はるかに強いことが知られている。 【０００４】従って、本発明は、活性域を Ｎ２Ｏが発
生しない高温側へシフトさせて ＮＯｘの分解途中で
Ｎ２Ｏが発生するのを防止することができる ＮＯｘ浄
化用触媒を開発することを目的とする。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明に従えば、前述の
問題点は、アルミナ担体に白金を担持した白金−アルミ
ナ担持触媒を、乾燥後に大気中において温度 ６００℃
〜 ８００℃で熱処理してなる酸素過剰の排気ガス中の
ＮＯｘ浄化用排気ガス浄化触媒によって達成される。 【０００６】本発明によってＰｔ担持 Ａｌ２Ｏ３触媒
を大気中において温度 ６００〜 ８００℃で、好まし
くは１〜５時間熱処理することによりＰｔ粒径を大きく
することができ、それにより ＮＯｘの浄化温度域を
３５０℃以上の高温にして Ｎ２Ｏの発生を抑えること
ができる。アルミナ担体はこの分野で通常使用される任
意のもの、例えば活性アルミナとすることができ、常法
によりこれにＰｔを担持させることができる。 【０００７】Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒の調製時の熱処理
温度が ６００℃未満では、Ｐｔが十分に粒成長せずに
細かすぎるために、ＮＯｘ の浄化温度域が低すぎて
Ｎ２Ｏの発生を抑えることができない。一方、熱処理温
度が ８００℃を超えると、Ｐｔが粒成長しすぎて活性
そのものが低下してしまう。 【０００８】 【作用】本発明に従った排気ガス浄化用触媒が酸素過剰
の排気ガス中の ＮＯｘの浄化に際して Ｎ２Ｏの発生
率を低下せしめ得る理由については必ずしも明らかでは
ないが、本発明によれば、Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３ 触媒を
６００〜 ８００℃で熱処理することによって ＮＯｘ
の高効率浄化温度を高温側（４００〜 ４５０℃） に
スライドさせ、Ｎ２Ｏ の生成を抑えると共に、生成し
た Ｎ２Ｏを自己分解させて Ｎ２Ｏの発生率を低下さ
せることができる。 【０００９】 【実施例】以下、実施例に従って本発明を具体的に説明
するが、本発明を以下の実施例に限定するものでないこ
とはいうまでもない。 【００１０】調製例 あらかじめ、６４個／ｃｍ２ のハニカム通路をもつコ
ージェライト製の基材に、アルミナ粉末 １００部（重
量部、以下同じ）に対してアルミナ含有率１０％のアル
ミナゾル７０部、４０重量％の硝酸アルミニウム水溶液
１５部、水３０部を加えて攪拌し、このスラリーを担体
１リットル当り １２０ｇになるようにコーティングし
た。次に、これを温度 ６５０℃で２時間焼成後、ジニ
トロジアンミン白金溶液に浸漬して、白金を担体１リッ
トル当り２ｇ担持した。その後、乾燥し、表１に示す条
件で大気中で熱処理を行った。 【００１１】 【表１】 【００１２】試験例 実施例で製造した触媒について、下記評価条件で ＮＯ
ｘの浄化性能を比較した。 【００１３】評価条件 空間速度（Ｓ，Ｖ）：８６，０００ｈｒ−１Ａ／Ｆ
：１８（モデル排気ガス）入ガス
温度 ：２００ ℃〜 ６００℃
【００１４】ＮＯｘ の浄化率及び Ｎ
２Ｏの発生量を図１に示す。図１の結果からより熱処理
温度が ３００℃及び ５００℃の触媒Ａ及びＢでは、
ＮＯｘ浄化温度全域の約半分の温度領域で Ｎ２Ｏが
発生するのに対し、 ６００℃〜 ８００℃で熱処理を
行った触媒Ｃ〜Ｅは Ｎ２Ｏの発生が極く僅かであるこ
とがわかる。また熱処理温度が ９００℃の触媒Ｆは、
ＮＯｘ活性そのものが低下しており、これはＰｔが粒
成長しすぎたためと考えられる。 【００１５】 【発明の効果】本発明に従えば、白金担持アルミナ触媒
を ６００ 〜 ８００℃で熱処理することによって
酸素過剰の排気ガス中の ＮＯｘの浄化に際し Ｎ２Ｏ
の発生を効果的に防止することができる。
【図１】図１は各種熱処理条件で調製した触媒Ａ〜Ｆの
ＮＯｘの浄化性能を示すグラフ図である。
ＮＯｘの浄化性能を示すグラフ図である。
Claims (1)
- 【請求項１】 白金を担持したアルミナ担体を、大気
中において温度 ６００〜８００℃で熱処理してなる酸
素過剰の排気ガス中の ＮＯｘ浄化用排気ガス浄化触媒
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3030335A JPH04267946A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 排気ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3030335A JPH04267946A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 排気ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04267946A true JPH04267946A (ja) | 1992-09-24 |
Family
ID=12300951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3030335A Pending JPH04267946A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 排気ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04267946A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994027710A1 (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-08 | Goal Line Environmental Technologies | Pollution reduction process |
| US7405175B2 (en) | 2002-06-17 | 2008-07-29 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Catalyst and method for clarifying exhaust gas |
-
1991
- 1991-02-25 JP JP3030335A patent/JPH04267946A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994027710A1 (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-08 | Goal Line Environmental Technologies | Pollution reduction process |
| US5650127A (en) * | 1993-05-24 | 1997-07-22 | Goal Line Environmental Technologies | NOx removal process |
| US7405175B2 (en) | 2002-06-17 | 2008-07-29 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Catalyst and method for clarifying exhaust gas |
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