JPH04261670A - 傷口から分泌液を吸出す流出管を設置するための針 - Google Patents

傷口から分泌液を吸出す流出管を設置するための針

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JPH04261670A
JPH04261670A JP3152924A JP15292491A JPH04261670A JP H04261670 A JPH04261670 A JP H04261670A JP 3152924 A JP3152924 A JP 3152924A JP 15292491 A JP15292491 A JP 15292491A JP H04261670 A JPH04261670 A JP H04261670A
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    • F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
    • F04B43/1253—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は傷口から分泌液を吸出す
流出管を設置するための針に関する。
【０００２】
【従来の技術】流出管、結合ホースおよび排気した分泌
液捕集容器からなる無菌系は公知である。この系により
傷口から分泌液が吸出される。分泌液捕集容器内の減圧
のため流出管にはつねに吸引効果が存在し、その強さは
吸出過程の初め最大であり、容器の充てんが進むにつれ
て低くなる。この方法で分泌液吸出を実施すると、多く
の場合血腫形成が避けられない。マッサージによって血
腫を分散できるけれど、血腫形成によって患者の可動性
到達時期が遅延する。さらにこのような無菌系を使用す
る場合、系の完全な滅菌にもかかわらず、病原体が傷口
へ入る危険は避けられない。この危険は流出管を身体表
面からまたは傷口側から導入しなければならず、その際
皮膚表面に存在し、皮膚最上層で流出管と接触する病原
体が傷口へ同伴されることに基く。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、患者
への不利な影響をできるだけ避けうる、傷口から分泌液
を吸出す流出管を設置するための針を提供することであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
り、冒頭に記載した形式の針において、傷口に隣接した
組織に該組織の傷口に面した側から該組織に向かって制
限する身体表面に、針と取り外し可能に結合された、中
空円筒体を突刺すために、針の後端部にプラスチックか
らなる無菌の保護スリーブが固定されており、該保護ス
リーブに該保護スリーブと一体に形成されたマンシェッ
トが引き続いており、該マンシェットの外径が中空円筒
体の外径よりも大きくかつ該マンシェットが該中空円筒
体の前方の、針と取り外し可能に結合された末端区分を
収容していることにより解決される。
【０００５】まず、本発明による針が有利に使用される
方式及び装置について説明する。
【０００６】分泌液の吸出量に応じて吸引効果を最小値
と最大値の間で制御することにより血腫または漿液形成
が避けられる。さらにそれによって吸引能力を傷口の種
類に適合させることができる。たとえば骨窩内の排液の
場合のように傷口の種類に応じて医学的に望ましい場合
、吸引能力を発生する分泌液の量より小さく選択するこ
とができる。吸引過程の初期から行われる吸引効果の分
泌液発生量へのこの適合によって組織の損傷も避けられ
る。他の利点としてこの吸出法の場合ホース位置が無関
係であり、分泌液の停滞状態または傷口への逆流が患者
運動の際にも避けられ、それによって伝染の危険が著し
く減少する。
【０００７】導出管を設置すなわち傷口へ導入する場合
、流出管によって病原体が傷口へ入ることが確実に避け
られる。というのは皮膚表面に存在する病原体は内から
外へ組織を突通したスリーブの皮膚表面から出る端部と
しか接触し得ず、外側からスリーブを通して傷口へ導入
する流出管はスリーブの無菌の内壁と接触するだけで、
場合により伝染した外面とは接触しないからである。ス
リーブは流出管導入後組織から外側へ引出され、ホース
の上にかぶさるので、この過程の間も皮膚表面にある病
原体は組織内部または傷口へ入り得ない。しかし、閉鎖
吸出系すなわち流出管、分泌液捕集容器およびこの容器
を流出管と結合するホースからなるユニットの使用が可
能になる。このユニットは流出管設置の際も処置の間も
開放または切離しの必要がない。
【０００８】スリーブを組織から引出した後、分泌液吸
出および捕集容器に通ずるホース上に引続き存在する必
要がないように、スリーブは有利な実施例によれば組織
から引出した後、縦方向に切ってホースから除去される
。
【０００９】スリーブの組織突通しはスリーブ前端に取
りはずし可能に固定した無菌針によって実施され、スリ
ーブ前端が皮膚表面から十分遠く突出した後、スリーブ
から針が分離される。
【００１０】前記方式を容易に実施しうる装置は、流出
管から、吸出された分泌液を収容する容器に通じかつ該
容器と一緒に密閉された無菌系を形成するホースを有す
る、傷口から分泌液を吸出す装置において、ａ）　　ホ
ースに設置可能なホースポンプ、ｂ）　　ホースポンプ
が接続されたインタバル制御装置、ｃ）　　流出管から
流出する分泌液を検知する少なくとも１つの分泌流量セ
ンサから構成され、該分泌液量センサにインタバル制御
装置が接続されており、該インタバル制御装置は最低値
の上にある量の、流出管から流出する分泌液を検知して
いる間には、ホースポンプを高めた出力で、その前およ
び後ではより低い最小出力で駆動する。
【００１１】前記の分泌液吸出および捕集装置の形成に
より吸引能力を分泌液吸出量に適合させうるだけでなく
、さらに流出管、ホースおよび捕集容器からなる無菌閉
鎖系を使用することができる。というのはこの系のホー
スはその中断の必要なくホースポンプへ挿入しうるから
である。さらにホースポンプは分泌液の滞留または逆流
を防ぐ。さらに交換の必要がないように捕集容器として
比較的大容積の袋を使用するのが有利である。公知系の
場合１６〜２４時間間隔で系の交換または開放が必要で
ある。捕集容器をプラスチックの袋として形成すればそ
の外観で傷口が密であるかどうか判断しうるので、さら
に有利である。
【００１２】分泌液センサはとくにホースポンプと流出
管の間の部分のホースに配置される。その際流出管から
の距離が小さいほど、分泌液センサは分泌液の発生また
は分泌液分泌の終了を早く検知することができる。衛生
上の観点から分泌液センサが無接触で動作するように、
有利な実施例によればセンサは容量形または誘導形振動
器であり、その容量またはインダクタンスはプラスチッ
クまたはゴムからなるホース導管内に分泌液が存在する
かどうかに依存する。容量形分泌液センサの場合たとえ
ば２つの電極はホースの周縁の一部をシェル状に包囲す
る。
【００１３】分泌液内に気泡が含まれることがあり、セ
ンサはこのような気泡を検知するとホースポンプをその
最小能力へ切替え、それによってポンプは不所望にたえ
ずその最小能力と高い能力の間で切替えられるので、有
利な実施例によれば第２分泌センサがホースに流れ方向
で第１分泌液センサに対し下流に配置され、このセンサ
は分泌液に同伴される気泡が現れた際、第１分泌液セン
サによるホースポンプの最小能力への切替を阻止する。 とくにこれは同じ形成の分泌液センサを使用し、両方の
センサの切替信号を論理回路によって互いに結合するこ
とにより達成される。それによってポンプの最小能力へ
の切替は両方のセンサが分泌液を検知しない場合のみ実
行される。２つの分泌液センサの相互距離を気泡の長さ
より大きく選べば、１つの気泡によりポンプがその最小
能力へ切替えられることはない。
【００１４】分泌液センサが発する信号は種々の方法で
ホースポンプの切替に使用することができる。簡単性お
よび信頼性の点から有利な実施例によれば、存在する各
容量形または誘導形分泌液センサは発振器の振動回路に
あり、発振器の出力電圧はその振幅がセンサ信号に依存
する。発振器の出力電圧は整流および増幅後ポンプの運
転に必要なエネルギーを送る出力段の制御に使用するこ
とができる。
【００１５】有利な実施例によればインタバル制御装置
はホースポンプの最小および最大吸引能力の大きさを可
変に調節する調節要素を有する。それによって吸引能力
を要求に最適に適合させることができる。この調節要素
はたとえば回転ノブである。しかしホースポンプの種々
の高さの速度をあらかじめ与えうるシートキーボードを
使用することもできる。
【００１６】有利な実施例によればホースポンプはイン
タバル制御装置を含むケーシングの外側に配置される。 このケーシング内には分泌液センサも収容することがで
き、それによってセンサからインタバル制御装置への露
出する結合導線がなくなる。この導線はセンサがケーシ
ングから離れてホースに配置される場合必要である。イ
ンタバル制御装置のケーシング内にセンサを配置するこ
とによりセンサの妨害影響をセンサがケーシング外にあ
る場合により容易に除去することができる。
【００１７】それにもかかわらずセンサが監視するホー
ス部分をセンサ至近に困難なく配置できるように、有利
にインタバル制御装置のケーシングへ導入しうる挿入器
が備えられ、この挿入器はホースの収容部を有するので
、センサを動作させるため挿入器をホースとともにケー
シングへ導入するだけでよい。この場合挿入器はホース
を挿入器に固定するだけでよいように形成しうるのみな
らず、挿入器は使用後排棄しうる使い棄て系の一部であ
りうる。
【００１８】とくにホースをホースポンプに固定するた
め同様ホルダが備えられる。固定したホースとともにホ
ースポンプケーシングの収容部へ挿入するこのホルダは
同様再使用可能部材または使い棄て系の一部である。
【００１９】流出管を傷口へ導入するスリーブの組織へ
の突通しは後端でスリーブと結合する針により行われる
。スリーブを確実に針と結合し、簡単に再び針から取り
はずしうるように、有利な実施例によれば針の後端にス
リーブへ嵌入しうる軸を備え、この軸はバヨネット結合
によりスリーブと結合することができる。
【００２０】皮膚表面から突出するスリーブ端部が皮膚
表面およびその上に場合により存在する病原体と接触す
ることを確実に避けるため、有利な実施例によれば針の
軸の保護スリーブが配置され、このスリーブへこれと一
体に形成した変形可能なマンシェットが続き、このマン
シェットはスリーブの前端部を外側に対し完全に蔽う。 この保護スリーブおよびこれに続くマンシェットは針と
ともにスリーブから分離され、スリーブ端部はこの分離
後に初めて露出する。マンシェットがその自由端の範囲
でスリーブに密接し、またはスリーブと固定的にたとえ
ば接着結合している場合、これは同様可能であり、それ
によってスリーブ前端の汚染に対する保護が強化される
。この場合針をスリーブから分離する前にマンシェット
の固定した端部をメスによりマンシェットの残部から切
離すことだけが必要である。
【００２１】このようなマンシェットを有する針はスリ
ーブを使用しないで、ホースから離した流出管後端を傷
口側から組織を通して導出する場合にも有利に使用され
る。マンシェットはこの場合も流出管のホースと結合す
る端部を皮膚表面に存在する病原体と接触しないように
、すなわち無菌に保持するために役立つ。
【００２２】スリーブを簡単で安価な形成にもかかわら
ず流出管挿入後組織から引抜いた後に容易にホースから
除去しうるように、スリーブはとくにプラスチックから
なり、かつその全長にわたって拡がるスリットおよびこ
のスリットの半径方向反対側に配置したフィルム蝶番を
備える。それによってホースから取りはずすためのスリ
ーブの２つの半分を旋回して開くだけでよい。スリーブ
を閉鎖状態に保持する閉鎖要素をスリーブに備える必要
がないように、スリーブを組織へ導入する間、有利な実
施例によればスリーブはその長さの少なくとも１部が切
断可能のプラスチックからなる薄いホースで被覆される
。スリーブを開いて流出管からポンプへ通ずるホースか
ら取りはずすため、この厚いホースをメスで縦方向に切
開して分離するだけでよい。
【００２３】
【実施例】次に本発明を図面に示す実施例により説明す
る。
【００２４】分泌液を傷口から吸出す吸出装置は図１に
示すように傷口に当てる流出管１、流出管から捕集容器
２へ通ずるホース３、ホースポンプ４、ポンプを制御す
る制御装置５および分泌液量センサ６からなる。制御装
置５および分泌液量センサ６はこの実施例ではケーシン
グ７内に収容され、このケーシング上へホースポンプ４
が支持される。捕集容器２はとくにプラスチックの袋で
ある。ホース３もこの実施例ではホースポンプ４へ接続
するシリコーンゴムの部分３′を除いてプラスチックか
らなる。ホース３は取りはずし不可能に捕集容器２およ
び流出管１と結合しているので、流出管１、ホース３お
よび捕集容器２は閉鎖系を形成し、その傷口および分泌
液と接触する部分は無菌に保持することができ、この系
は使用のためおよび使用の間分割する必要がない。
【００２５】ホースポンプ４は回転可能に支持した駆動
軸に配置したポンプヘッド８を有し、このヘッドは駆動
軸と固定的に結合したこの実施例では星形の支持器９お
よび支持器９の４つのアームのそれぞれに配置したロー
ラ１０からなり、ローラはアーム端部より突出し、それ
ぞれ駆動軸と平行の軸に駆動軸に対し対称的に回転可能
に支持される。
【００２６】ホース３のポンプ効果達成のためローラ１
０が作用しなければならない部分３′をポンプヘッド８
に対し正しい位置へ容易に配置し、この位置に保持する
ため、プラスチックのとい形ホルダ１１が備えられ、こ
のホルダはその両端にホースを挟むそれぞれ１つの弾性
クランプ要素１２を有する。ホルダ１１はホースポンプ
の再使用可能の部材としてまたはつねに部分３′と結合
して留まる使い棄て系の一部として形成される。
【００２７】ホルダ１１は図５に鎖線で示す伸びた状態
からホース３の部分３′とともに図５に実線で示すＵ形
に曲げられ、ポンプヘッド８を支持するポンプケーシン
グ１４のソケット１３へ挿入され、ソケット１３はＵ形
に曲ったホルダ１１をそのホース部分３′と反対側で支
持する。図示されていないロック要素によりホルダ１１
はその縦方向摺動が固定される。
【００２８】ポンプヘッド８はギヤを介して図６に略示
した公知の変速モータ１５によって駆動される。モータ
１５の速度調節は制御装置５を介して行われ、この装置
は２つの容量形分泌液センサ１６および１７に接続した
インタバル制御器を形成する。図６に示すように制御装
置５は２つの発振器１８，１８′を有し、そのそれぞれ
に発振器の出力電圧を整流する整流器１９，１９′が後
置される。この２つの整流器の出力側はそれぞれ増幅器
２０，２０′の入力側に接続する。これら２つの増幅器
および整流器ならびに発振器はそれぞれ同じ形成である
。増幅器２０の出力はオア回路である論理回路２１の１
つの入力側に接続され、増幅器２０′の出力は他の入力
側に接続される。論理回路２１の出力電圧はホースポン
プ４のモータ１５のエネルギー供給導線内にあるパワー
増幅器２２の入力側に送られる。
【００２９】１つの発振器１８の振動回路に第１の容量
形分泌液センサ１６があり、発振器１８′の振動回路に
第２の容量形分泌液センサ１７がある。２つの分泌液セ
ンサは２つの電極２３または２４を有し、電極の間にホ
ース長さ方向に互いに離れた２つのホース部分がある。 ２組の電極のこの距離は分泌液中に同伴される気泡の普
通の長さより大きい。
【００３０】２組の電極２３および２４はケーシング７
の内部に配置されるので、プラスチックからなる測定室
挿入器２５が用意され、この挿入器はＵ形輪かくおよび
ホース３の直径に適する厚さを有する。測定室挿入器２
５の輪かくを仕切る側面は流出管１と部分３′の間にあ
るホース３の一部を収容するといを形成する。それぞれ
１つの成形したクランプ要素２６がホース３を測定室挿
入器２５に接触保持し、挿入器はケーシング７の背壁の
孔を通してケーシング７の内部に設けた測定室へ導入す
ることができる。測定室内には２組の電極２３および２
４がその間に、挿入器２５に接することによってＵ形に
湾曲したホース３の１つまたは他の脚があるように配置
される。測定室挿入器２５は安価なプラスチック部材か
らなるので、挿入器は吸出終了後ケーシング７から引出
し、ホース３とともに排棄することができる。しかしホ
ース３を挿入器２５からはずし、挿入器を再使用しうる
ことは明らかである。
【００３１】分泌液がまったくまたはごく少量しか発生
せず、電極２３と２４の間にホース３および空気または
少量の分泌液しか存在しない限り、２つの分泌液センサ
１６および１７は発振器１８または１８′を出力電圧が
低レベルにある状態に保持する。論理回路１２内で互い
に結合される２つの出力電圧はそのレベルが低いためパ
ワー増幅器１３は、これに接続したモータ１５が所望の
最小吸出能力に相当する選択可能の速度で回転するよう
に、低い電圧を発生する。ケーシング７のフロントパネ
ルに種々の最小速度を調節するシートキーボード２７が
備えられる。しかしこのようなキーボードの代りにたと
えば回転ノブを使用することもできる。モータ１５がそ
の低い速度で回転する限り、シートキーボード２７の上
部に設けた監視灯２８が発生する。さらにシートキーボ
ード２７のそのつど速度調節に使用したキーが発光する
。
【００３２】分泌液発生が増大し、２つの分泌液センサ
１６または１７が多量の分泌液を検知すると、２つの発
振器１８または１８′の１つの出力電圧は上昇し、論理
回路２１の出力電圧はパワー増幅機２２の出力電圧を上
昇し、モータの速度したがってホースポンプ１４の能力
が増大する。モータ１５の高い速度は同様ケーシング７
のフロントパネルに設けた第２のシートキーボード２９
により選択することができる。このキーボードの代りに
も他の調節手段たとえば調節ノブを使用しうることは明
らかである。モータ１５が高速で回転する際フロントパ
ネルの第２の監視灯３０が発光する。ホースポンプ４の
能力上昇は分泌液の最大発生量を捕集容器２へ導出する
ために十分であるように選択される。
【００３３】分泌液に同伴される気泡によりまず第１の
分泌液センサ１６および少し遅れて第２の分泌液センサ
１７がそれぞれの発振器１８または１８′の出力電圧を
低いレベルにする。しかし第２の分泌液センサが気泡を
検知した際気泡はすでに第１の分泌液センサの有効範囲
を去っており、したがって第１分泌液センサによって制
御した発振器の出力電圧のレベルはすでに再び高くなっ
ているので、モータ１５はさらに高速で回転する。ホー
スポンプの最小能力への切替は２つの分泌液センサ１６
および１７が空気のみまたは少量の分泌液を検知した際
に初めて両方の分泌液センサ１６および１７によって実
行される。ホースポンプ４は再び高能力への切替を必要
とする分泌液量を２つの分泌液センサ１６および１７の
少なくとも１つが検知するまで、この作業状態に留まる
。
【００３４】モータ１５の駆動および制御装置５の動作
に必要なエネルギーは通常電源から接続導線３１を介し
て取出される。電源故障の際モータ１５が停止するのを
防ぐため、ケーシング７は電流中断の際にエネルギーを
供給する非常用バッテリを含む。非常運転の再ケーシン
グ７のフロントパネルに設けた第３の監視灯３２が発光
する。さらにフロントパネルには電源スイッチ３３が設
置される。
【００３５】流出管１を傷口へ導入する際、皮膚表面３
４に存在する病原体が傷口へ入るのを防ぐため、内径が
流出管１の外径より少し大きいプラスチックの滅菌スリ
ーブ３５が使用される。このスリーブ３５は図７に示す
ように金属の針３６により傷口に接する組織３７へ内側
から導入され、スリーブ３５が皮膚表面３４から少し突
出するようにこの組織３７を貫通する。
【００３６】スリーブ３５は図１１に示すようにその全
長にわたって拡がる縦スリット３８を備える。縦スリッ
ト３８の半径方向反対側にフィルム蝶番を形成する同様
スリーブ全長にわたって拡がる溝３９がある。スリーブ
３５を蔽う切断容易なプラスチックシートからなる薄い
シートホース４０は縦スリット３８を閉鎖して保持する
。
【００３７】図１０に示すように針３６の後端へ同軸に
段付軸４１がねじ結合される。その針端へ接続する直径
の小さい部分へプラスチックからなる円錐スリーブ４２
がかぶせられ、その針３６に接する端部の外径は針の円
筒の外径に等しく、他端までスリーブ３５の外径より少
し大きい大きさに均一に拡大する。この端部へ一体にマ
ンシェット４３が接続し、その肉厚はマンシェット４３
が容易に変形しうるように薄く選択される。マンシェッ
ト４３は図１０に示すように円錐スリーブ４２の延長部
を形成するような円錐形であり、スリーブ３５の円錐ス
リーブ４２へ接する端部およびシートホース４０のこの
端部を少し超えて蔽う。軸４１の直径が大きい部分はそ
の外径がスリーブ３５の内径に適合するので、スリーブ
は軸４１のこの部分にわたって円錐スリーブ４２の端部
に接するまでかぶさることができる。スリーブ３５をか
ぶせる部分の軸４１の半径方向に相対して配置した２つ
の半径方向突起４４は円錐スリーブ４２へ接する端部の
それぞれ１つの直角に曲るスリット４５とともにバヨネ
ット結合を形成し、これによってスリーブ３５は軸４１
を介して針３６とポジティブに結合し、かつ回転によっ
て針３６と容易に分離することができる。スリーブ３５
を針３６により内側から組織３７を通してマンシェット
４３がその全長を露出するように導入した後、針３６を
スリーブ３５に対しバヨネット結合解除の方向に回転し
、次に軸４１、円錐スリーブ４２およびマンシェット４
３とともにスリーブ端部から引抜く。スリーブ３５の皮
膚表面３４から突出する端部は十分な長さにわたって皮
膚表面３４と接触しないので、次に流出管１をスリーブ
３５の外側に向く端部へ導入する際、流出管はスリーブ
３５の汚れた部分すなわち皮膚表面３４と接触した部分
と接触しないことが保証される。
【００３８】流出管１を傷口へ導入した際、スリーブ３
５は図９に示すように組織３７から流出管またはホース
３上へ引抜かれる。次にメスでシートホース４０を縦方
向に切開し、スリーブ３５を開いてホース３から除去す
ることができる。傷口閉鎖後ホースポンプを低い吸引能
力で始動する。次にポンプは分泌液センサ１６および１
７により必要に応じて自動的に吸引能力が上昇する。
【００３９】図１２には改善した針の実施例が示され、
この針はとくに図１０で説明した前記針とは針の後端へ
支持した円錐スリーブ４２′のマンシェット４３′がそ
の針と反対側の端部範囲でシートホース４０の外壁面に
密に接着していることで異なる。それによって病原体が
スリーブ３５およびシートホース４０のマンシェット４
３′で蔽われる部分に達する危険が確実に除去される。 針３６′、円錐スリーブ４２′および針３６′とスリー
ブ３５の結合に関する他の詳細は図１０およびその説明
から明らかである。
【００４０】図１３および図１４に示すように円錐スリ
ーブ４２′およびこれと一体に形成したマンシェット４
３′を有する針３６′は、あらかじめ傷口に隣接する組
織３７を通してスリーブ３５を導入しなかった場合に流
出管を設置するために有利に使用することができる。円
錐スリーブ４２およびマンシェット４３を有する針３６
の場合ももちろん同様である。すなわちマンシェット４
３もマンシェット４３′も流出管１０１の針３６と結合
する端部を収容し、それによってこの端部が皮膚表面３
４を通過する際そこに存在する病原体と接触することが
避けられる。自由端が流出管端部に固定的に接するマン
シェット４３′を有する針３６′を使用する場合、針３
６′を流出管１０１から分離する前に流出管１０１と固
定的に結合するマンシェット４３′の端部４３″をマン
シェット４３′の残りの部分からメスによって切離す。 マンシェット４３を有する針３６を使用する場合、針と
流出管の分離は容易に実施することができる。流出管１
０１のマンシェット４３または４３′を除去した端部は
無菌である。したがって図１４に示すように流出管１０
１をホース１０３と結合する際ここから系へ菌が侵入す
ることがない。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による針が有利に使用される吸出装置の
原理を示す。
【図２】図１の装置で使用される制御パネルの側面図で
ある。
【図３】図１の装置で使用される分泌液吸出ポンプの斜
視図である。
【図４】分泌液吸出ポンプの斜視図である。
【図５】図３および図４の吸出ポンプに挿入するホース
部分の平面図である。
【図６】図１の装置の制御回路図である。
【図７】傷口に接する組織へスリーブを有する針を突通
した傷口の断面図である。
【図８】組織を貫通するスリーブおよびスリーブへ導入
する直前の流出管をスリーブへ導入し、スリーブを組織
から引抜いた状態の傷口の断面図である。
【図９】流出管をスリーブに導入し、スリーブを組織か
ら引抜いた状態の傷口の断面図である。
【図１０】スリーブおよび針の拡大縦断面図である。
【図１１】図１０のＸＩ−ＸＩ線断面図である。
【図１２】スリーブと針の結合の第２実施例の縦断面図
である。
【図１３】図１２の針により組織を貫通した流出管を示
す傷口の断面図である。
【図１４】図１３により挿入した流出管から針を分離し
、ホースを結合した状態を示す傷口の断面図である。
【符号の説明】
３５，４０　　中空円筒体、　　３６，３６′　　針、
　　４２，４２′　　保護スリーブ、　　４３，４３′
　　マンシェット

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　傷口から分泌液を吸出す流出管を設置
    するための針において、傷口に隣接した組織に該組織の
    傷口に面した側から該組織を外側に向かって制限する身
    体表面に、針（３６，３６′）と取り外し可能に結合さ
    れた、中空円筒体（３５，４０）を突刺すために、針（
    ３６，３６′）の後端部にプラスチックからなる無菌の
    保護スリーブ（４２，４２′）が固定されており、該保
    護スリーブに該保護スリーブと一体に形成されたマンシ
    ェット（４３，４３′）が引き続いており、該マンシェ
    ットの外径が中空円筒体（３５，４０）の外径よりも大
    きくかつ該マンシェットが該中空円筒体の前方の、針（
    ３６，３６′）と取り外し可能に結合された末端区分を
    収容していることを特徴とする、傷口から分泌液を吸出
    す流出管を設置するための針。
  2. 【請求項２】　　　　マンシェット（４３′）の自由端
    の領域のリング状部分（４３″）が中空円筒体（３５，
    ４０；１０１）に密接している請求項１記載の針。
  3. 【請求項３】　　針の後端部が中空円筒体（３５，４０
    ；１０１）の前端部へ嵌入する軸（４１）として形成さ
    れ、この軸がバヨネット結合（４４，４５）により取り
    外し可能に中空円筒体（３５，４０；１０１）と結合し
    ている請求項１または２記載の針。
  4. 【請求項４】　　針（３６，３６′）がその後端でプラ
    スチックからなるスリーブ（３５）と取りはずし可能に
    結合され、このスリーブがその全長にわたってその壁を
    分離するスリット（３８）およびこのスリットの半径方
    向反対側に同様スリーブ全長にわたって拡がるフィルム
    蝶番（３９）を有する請求項１記載の針。
  5. 【請求項５】　　スリーブ（３５）の全長の少なくとも
    一部がメスによって切開しうるプラスチックからなる薄
    いホース（４０）によって包囲されている請求項４記載
    の針。
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