JPS607851A - 傷口から分泌液を吸出す装置 - Google Patents

傷口から分泌液を吸出す装置

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JPS607851A
JPS607851A JP59118403A JP11840384A JPS607851A JP S607851 A JPS607851 A JP S607851A JP 59118403 A JP59118403 A JP 59118403A JP 11840384 A JP11840384 A JP 11840384A JP S607851 A JPS607851 A JP S607851A
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wound
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pump
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    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
    • F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
    • F04B43/1253—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
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    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は傷口から分泌液を吸出す方法および装置ならび
に分泌液を吸収する流出管の設置法に関する。
従来の技術および発明が解決しようとする問題点： 流出管、結合ホースおよび排気した分泌液捕集容器から
なる無菌系は公知である。この系により傷口から分泌液
が吸出される。分泌液捕集容器内の減圧のため流出管に
はつねに吸引効果が存在し、その強さは吸出過程の初め
最大であり、容器の充てんが進むにつれて低くなる。こ
の方法で分泌液吸出を実施すると、多くの場合血腫形成
が避けられない。マツサージによって血腫を分散できる
けれど、血腫形成によって患者の可動性到達時期が遅延
する。さらにこのような無菌糸を使用する場合、系の完
全な滅菌にもかかわらず、病原体が傷口へ入る危険は避
けられない。この危険は流出管を身体表面からまだは傷
口側から導入しなければならず、その際皮膚表面に存在
し、皮膚最上層で流出管と接触する病原体が傷口へ同伴
されることに基く。
本発明の目的は患者への不利な影響をできるだけ避けう
る、傷口から分泌液を吸出す方法を得ることである。
問題点を解決するだめの手段： 分泌液の吸出量に応じて吸引効果を最小値と最大値の間
で制御することにより血腫または漿液瘤形成が避けられ
る。さらにそれによって吸引能力を傷口の種類に適合さ
せることができる。たとえば骨窩内の排液の場合のよう
に傷口の種類に応じて医学的に望ましい場合、吸引能力
を発生する分泌液の量より小さく選択することができる
。吸引過程の初期から行われる吸引効果の分泌液発生量
へのこの適合によって組織の損傷も避けられる。他の利
点としてこの吸出法の場合ホース位置が無関係であり、
分泌液の停滞状態または傷口への逆流が患者運動の際に
も避けられ、それによって伝染の危険が著しく減少する
。
流出管を特許請求の範囲第２項記載の方法で設置すなわ
ち傷口へ導入する場合、流出管によって病原体が傷口へ
入ることが確実に避けられる。というのは皮膚表面に存
在する病原体は内から外へ組織を突通したスリーブの皮
膚表面から出る端部としか接触し得す、外側からスリー
ブを通して傷口へ導入する流出管はスリーブの無菌の内
壁と接触するたけで、場合によりしく染した外面とは接
触しないからである。スリーブは流出管導入後組織から
外側へ引出され、ホースの上にかぶさるので、この過程
の間も皮膚表面にある病原体は組織内部または傷「」−
入り得ない。しかし特許請求の範囲第２項記載の方法は
とくに第３項記載の手段により閉鎖吸出系すなわち流出
管、分泌液捕集容器およびこの容器を流出管と結合する
ホースからなるユニットの使用が可能になる。このユニ
ットは流出管設置の際も処置の間も開放または切離しの
必要がない。
スリーブを組織から引出した後、分泌液吸出および捕集
容器に通ずるホース上に引続き存在する必要がないよう
に、ヌリーブは有利な実施例によれば組織から引出した
後、縦方向に切ってホースから除去される。
ヌリーゾの組織突通しはヌリーブ前端に取りはずし可能
に固定した無菌針によって実施され、スリーブ前ｆ１ｊ
が皮膚表面から十分遠く突出した後、ノリーゾから針が
分離される。
本発明の目的は本発明の方法を容易に実施しつる装置を
得ることでもある。
特許請求の範囲第６項記載の分泌液吸出および捕集装置
の形成により１汲引能力を分泌液吸出量に適合させつる
だけでなく、さらに流出管、ホースおよび捕集容器から
なる無菌閉鎖系を使用することができる。というのはこ
の糸のホー；２はその中断の必要なくホースポンプへ挿
入しうるからである。さらにホースポンプは分泌液の滞
留または逆流を防ぐ。さらに交換の必要がないように捕
集容器として比較的大容積の袋を使用するのが有利であ
る。公知系の場合１６〜２４一時間間隔で系の交換また
は開放が必要である。捕集容器をプラスチックの袋とし
て形成すればその外観で傷口が密であるかどうか判断し
つるので、さらに有利である。
分泌液センサはとくにホースポンプと流出管の間の部分
のホースに配置される。その際流出管からの距離が小さ
いほど、分ａ、液七〉すは分泌液の発生または分泌液分
泌の終了を堅く検知することができる。衛生」−の観点
から分泌液センサが無接触で動作するように、有オ（ｊ
な実施例によればセンサは容量形または誘導形振動器で
あり、その容量またはインダクタンヌはプラスチックま
たはゴムからなるボーク導管内に分泌液が存在するかど
うかに依存する。容量形分泌液センサの場合たとえば２
つの電極はホースの周縁の一部をシェル状に包囲する。
分泌液内に気泡が含捷れることがあり、センサはこのよ
うな気泡を検知するとホーヌ月ぞシブをその最小能力へ
切替え、それによってポンプは不所望にたえずその最小
能力と高い能力の間で切替えられるので、有利な実施例
によれば第２分泌液センサがホースに流れ方向で第１分
泌液センサに対し下流に配置され、このセンサは分泌液
に同伴される気泡が現れた際、第１分泌液センサによる
ホーｙｚ、ｔｈ？ンゾの最小能力への切替を阻止する。
とくにこれは同し形成の分泌液センタを使用し、両方の
センサの切替信号を論理回路によって互いに結合するこ
とにより達成される。それによってポンプの最小能力へ
の切替は両方のセンサが分泌液を検知しない場合のみ実
行される。２つの分泌液センサの相互距離を気泡の長さ
より大きく選べば、１つの気泡によりぽンプがその最小
能力へ切替えられることはない。
分泌液センサが発する信号は種々の方法でホースポンプ
の切替に使用することができる。ｆＲｊ単性および信頼
性の点から有利な実施例によれば、存在する各容量形ま
たは誘導形分泌液センサは発振器の振動回路にあり、発
振器の出力電圧はその振幅がセンサ信号に依存する。発
振器の　出力電圧は整流および増幅後ポンプの運転に必
要なエネルギーを送る出力段の制御に使用することがで
きる。
有利な実施例によればインク・Ｓル制御装ｆｆ、Ｘはホ
ースポンプの最小および最大吸引能力の大きさを可変に
調節する調節要素を有する。それによって吸引能力を要
求に最適に適合させることができる。この調節要素はた
とえば回転ノブである。しかしホースポンプの種々の高
さの速度をあらかしめ与えうる／−トキーボードを使用
することもできる。
有利な実施例によればホースポンプはインタバル制御装
置を含むケーシングの外１１１１ＩＫ配置りされる。こ
のケーシング内には分泌液センサも１１又容することが
でき、それによってセンサからインタバル制御装置への
露出する結合導線がなくなる。この導線はセンサがケー
シングから離れてホースに配置される場合必要である。
インタバル制御装置のケーシング内にセンサを配置する
ことによりセンサの妨害影響をセンサがケーシング外に
ある場合よシ容易に除去することができる。
それにもかかわらずセンサが監視するホース部分をセン
サ至近に困難なく配置できるように、有利ニインタバル
制御装置のケーシングへ導入しつる挿入器が備えられ、
この挿入器はホースの収容部を有するので、センサを動
作すせるため挿入器をホースとともにケーシンダヘ導入
するたけでよい。この場合挿入器はホースを挿入器に固
定するたけでよいように形成しうるのみならず、挿入２
ｇは使用後排棄しうる使い棄て系の一部でありうる。
とくにホーンをホースポンプに固定するため同様ホルダ
が（Ａｔｆえられる。固定したホースとともにホースポ
ンプケーシングの収容部へ挿入するこのホルダは同様再
使用可能部材捷たは使い棄て系の一部である。
流出管を傷口へ導入するスリーブの組織への突通しは後
端でクリープと結合する針にょ９行われる。、２リーブ
を確実に針と結合し、簡単に再び針から取りはずしうる
ように、有利な実施例によれば針の後端に２リーブへ嵌
入しつる軸を備え、この軸はバヨネット結合によりクリ
ープと結合することができる。
皮膚表面Ｖ・ら突出するスリーブ端部が皮膚表側によれ
ば針の軸に保護スリーブが配置され、このクリープへこ
れと１体に形成した変形可能のマンシェツトが続き、こ
のマンシェツトはクリープの前端部を外側に対し完全［
蔽う。この保護クリープおよびこれに続くマンシェツト
は針とともにクリープから分離され、クリープ端部ばこ
の分離後に初めて露出する。マンシェツトがその自由端
の範囲でスリーブに紹接し、捷たはスリーブと固定的に
たとえば接着結合している場合、これは同様可能であり
、それによってクリープ前端の汚染に対する保護が強化
される。この場合針をスリーブから分離する前Ｖこマン
シェツトの固定した端部をメツｆよりマンシェツトの残
部から切卸すことだけが必要であるこのようなマンシェ
ツトを有する針はクリープを使用しないで、ホースから
離した流出管後端を傷口側から組織を通して導出する場
合にも有利に使用される。マンシェツトはこの場合も流
出管のホースと結合する端部を皮膚表面に存在する病原
体と接触しないように、すなわち無菌に保持するために
役立つ。
クリープを簡単で安価な形成にもがかわらず流出管挿入
後組織から引抜いた後に容易にホースから除去しつるよ
うに、２リーブはとくにシラノチックからなり、かつそ
の全長にわたって拡がるヌリソトおよびこのヌリソトの
半径方向反対側に配置したフィルム蝶番を（６：ｉえる
。それによってホースから取りはずすだめのクリープの
２つの半分を旋回して開くだけでよい。スリーブを閉鎖
状態に保持する閉鎖要素をスリーブに（＋ｉｉ？える必
要がないように、クリープを組織へ心入する間、有利な
実施例によればスリーブはその長さの少なくとも１部が
切断可能のプラスチックからなる薄いホースで被覆され
る。スリーブを開いて流出管からポンプへ通ずるホー２
から取りはずすため、この厚いホースをメツで縦方向に
間開して分離するだけでよい。
実施例： 次に本発明を図面に示す実施例により説明する。
分泌液を傷口から吸出す吸出装置は第１図に示すように
傷口に当てる流出管１、流出管から捕集容器２へ通ずる
ホース３、ホー２ポンプ生、ポンプを制御する制御装置
５およびセンサ装置６からなる。制御装置５およびセン
サ装置６はこの実施例ではケーシング７内に収容され、
このケーン〉グ上へボーヌポンプ牛が支持される。捕集
容器２はとくにシラノチックの袋である。ホースδもこ
の実施例ではボーヌポンプ牛へ接続するシリコーンゴム
の部分３　を除いてシラノチックからなる。ホース３は
取りはずし不可能に捕集容器２および流出管１と結合し
ているので、流出管１、ホース３および捕集容器２は閉
鎖系を形成し、その傷口および分泌液と接触する部分は
無菌に保持することができ、この系は使用のためおよび
使用の間分割する必要がない。
ホースポンプ４は回転可能に支持した駆動軸に配置した
ポンプヘッド８を有し、このヘッドは駆動軸と固定的に
結合したこの実施例では星形の支持器９および支持器９
の牛っのアームのそれぞれに配置したローラ１ｏがらな
り、ローラはアーム端部より突出し、それぞれ駆動軸と
平行の軸に駆動軸に対し対称的に回転可能に支持される
。
ホースδのポンプ効果達成のためローラ１０が作用しな
ければならない部分３′　をボンプヘツＦ’８に対し正
しい位置へ容易に配置し、この位置に保持するため、プ
ラスチックのとい形ボルダ１１が備えられ、このボルダ
はその両端にホースを挾むそれぞれ１つの弾性クランプ
要素１２を有する。ホルダ１１はホースポンプの再使用
可能の部材としてまたはつねに部ｌＩ′Ｊ３　と結合し
て留まる使い棄て糸の一部として形成される。
ホルダ１１は第５図に鎖線で示す伸びた状態からホース
３の部分３′　とともに第５図に実線で示すＵ形に曲げ
られ、ポンプヘッド８を支持するポンフ０ケージシダ１
４−のソケット１３へ挿入され、ソケット１３はＵ形に
曲ったホルダ１１をそのホース部分δ′　と反対４１１
．ｔｊで支持する。
図示されていないロック要素によりボルダ１１はその縦
方向摺動が固定ばれる。
ポンプヘッド８はギヤを介して第６図に略示した公知の
変速モータ１５によって駆動される。モータ１５の速度
調節は制御装置すを介して行われ、この装置は２つの容
量形分泌液センサ１６および１７に接続したインタバル
制御器を形成する。第６図に示すように制御装置５は２
つの発振器１８．１８’　を有し、そのそれぞれに発振
器の出力電圧を整流する整流器１９．１９　が後置され
る。この２つの整流器の出力側はそれぞれ増幅器２０．
２０’　の入力側に接続する。これら２つの増幅器およ
び整流器ならびに発振器はそれぞれ同じ形成である。増
幅器２０の出力はオア回路である論理回路２１の１つの
入力側に接続され、増幅器２０’　の出力は他の入力端
に接続される。論理回路２１の出力電圧ハホースポンゾ
牛のモータ１５のエネルギー供給導線内にある・ξワー
増幅器２２の入力側に送られる。
１つの発振器１８の振動回路に第１の容量形分泌液セン
サ１６があり、発振器１８′　の振動回路に第２の容量
形分泌液センサ１７がある。
２つの分泌液センサは２つの電極２３または２牛を有し
、電極の間にホーヌ長さ方向に互いに離れた２つのホー
ス部分がある。２組の電極のこの距離は分泌液中に同伴
される気泡の普通の長さより大きい。
２組の電極２３および２４はケーシング７の内部に配置
されるので、プラスチックからなる測定室挿入器２５が
用意され、この挿入器はＵ形輪かくおよびホースδの直
径に適する厚さを有する。測定室挿入器２５の輪かくを
仕［；ＩＪる側面は流出管１と部分３′　の間にあるホ
ース３の一部を収容するといを形成する。それぞれ１つ
の成形したクランプ要素２６がホー）δを測定室挿入器
２５に接触保持し、挿入器はケーシング７の背壁の孔を
通してケーシング７の内部に設けた測定室へ導入するこ
とができる。測定室内には２組の電極２３および２牛が
その間に、挿入器２５に接することによってＵ形に湾曲
したホー７３の１つまた何、他の脚があるように配置さ
れる。測定室挿入器２５は安価なシラノチック部材から
なるので、挿入器は１汲出終ｊ′後ケーシング７から引
出し、ホー２３とともにυＩ寓することができる。しか
しホース３を挿入器２５からはずし、挿入器を再使用し
うることは明らかである。
分泌液がまったくまたはごく少量しか発生せず、電極２
３と２４の間にホー７３およヒ空’Ｘｌｌまたは少量の
分泌液しか存在しない限り、２っの分泌液センサ１６お
よび１７は発振器１８または１８′　を出刃電圧が低レ
ベルにある状態に保持する。論理回路１２内で互いに結
合される２つの出力電圧はそのレベルが低いだめノξワ
ー増１９７１ｉ器１３は、これに接続したモータ１５が
所望の最小吸出能力に相当する選択可能の速度で回転す
るように、低い電圧を発生する。ケーシング７のフロン
トノミネルに種々の最小速度を調節するソートキーダー
ド２７が備えラレる。しかしこのようなキーボードの代
りにたとえば回転ノブを使用することもできる。モータ
１５がその低い速度で回転する限り、シートキー１−１
２７の上部に設けた監視灯２８が発生する。
さらにシートキーボー）′２７のそのっど速度調節に使
用したキーが発光する。
分泌液発生が増大し、２つの分泌液センサ１６または１
７が多量の分泌液を検知すると、２つの発Ｓ器１８また
は１８’　の１つの出力電圧は上昇し、論理回路２１の
出刃電圧は・ξワー増幅器２２の出力電圧を上昇し、モ
ータの速度したがってホースポンプ１４の能力が増大す
る。
モータ１５の高い速度は同様ケーシング７のフロントノ
ξネルに設けた第２のシートキーボード２９により選択
することができる。このキー；トートの代りにも他の調
節手段たとえば調節ノブを使用しうろことは明らかであ
る。モータ１５が高速で回転する際フロント・？ネルの
第２の監視灯３０が発光する。ホースポンプ牛の能力」
−昇は分泌液の最大発生量を捕集容器２へ導出するため
に十分であるように選択される。
分泌液に同伴される気泡によりまず第１の分泌液センサ
１６および少し遅れて第２の分泌液センサ１７がそれぞ
れの発］辰器１８−１：たは１８′の出力電圧を低いレ
ベルにする。しかし第２の分泌液センサが気泡を検知し
た際気泡はすでに第１の分泌液センサの有効範囲を火っ
ており、したがって第１分泌液センサによって制御した
発振器の出力電圧のレベルはすでに再び高くなっている
ので、モータ１５はさらに高速で回転する。ホースポン
プの最小能力への切替は２つの分泌液センサ１６および
１７が空気のみまたは少量の分泌液を検知した際に初め
て両方の分泌液センサ１６および１７によって実行され
る。ホースポンプ４は再び高能力・・の切替を必要とす
る分泌液量を２つの分泌液センサ１６および１７の少な
くとも１つが検知するまで、この作業状態に留まる。
モータ１５の駆動および制御装置５の動作に必要なエネ
ルギーは通常電源から接続導線３１を介して取出される
。電源故障の際モータ１５が停止するのを防ぐため、ケ
ーシング７は電流中断の際にエネルギーを供給する非常
用バッテリを含む。非常運転の際ケーシング７のフロン
ト・ξネルに設けた第３の監視灯３２が発光する。さら
にフロント・ξネルには電源ヌイッチ３３が設置される
。
流出管１を傷口へ導入する際、皮膚表面３４に存在する
病原体が傷口へ入るのを防ぐため、内径が流出管１の外
径より少し大きいプラスチックの滅菌スリーブ３５が使
用される。このスリーブ３５は第７図に示すように金属
の釧δ６により傷口に接する組織３７へ内側から導入さ
れ、スリーブ３５が皮膚表面３牛から少し突出するよう
にこの組織３７を貫通する。
スリーブ３５は第１１図に示すようにその全長にわたっ
て拡がる縦スリット３８を何１１える。
縦スリット３８の半径方向反対側にフィルム蝶番を形成
する同様スリーブ全長にわたって拡がる溝３９がある。
スリーブ３５を蔽う切断容易なプラスチックシートから
なる薄いシートキーボーＯは縦スリット３８を閉鎖して
保持する。
第１０図に示すように針３６の後端へ同軸に段付軸４１
がねじ結合される。そのΦ１端へ接続する直径の小さい
部分へプラスチックからなる円錐スリーブ４２がかぶせ
られ、その金１３６に接する端部の外径はω１の円筒の
外径に等しく、他端まで７リーブ３５の外径より少し人
きい大きさに均一に拡大する。この端部へ１体にマンシ
ェツト４３が接続し、その肉厚はマン／エツト４３が容
易に変形しうるように薄く選択さねる。マンシェツト４
δは第１０図に示すように円錐スリーブ４２の延長部を
形成するような円錐形であシ、スリーブ３５の円錐スリ
ーブ４２へ接する端部およびソートホー−２，４０のこ
の端部な少し超えて蔽う。軸４１の直径が大きい部分は
その外径がヌリ７ブ３５の内径に適合すＡので、スリー
ブは軸４１のこの部分にわたって円錐スリーブ４２の端
部に接するまでかぶさることができる。スリーブ３５を
かぶせる部分の軸４１の半径方向に相対して配置した２
つの半径方向突起４４は円錐スリーブ４２へ接する端部
のそれぞれ１つの直角に曲る２リツト４５とともにバヨ
ネット結合を形成し、これによって２リーブ３５は軸４
１を介して針３６とポジティブに結合し、かつ回転によ
って針３６と容易に分離することができる。スリーブ３
５を針３６により内側から組織３７を通してマンシェツ
ト４３がその全長を露出するように導入した後、針３６
をスリーブ３５に対しバヨネット結合解除の方向に回転
し、次に軸４１、円錐２リーブ４２およびマンシェツト
４３ととモｖＣヌＩＪ　−ブ端部から引扱く。、２リー
ブ３５の皮膚表面３牛から突出する端部は十分な長さに
わたって皮膚表面３４と接触しないので、次に流１１管
１をスリーブ３５の外側に向く端部へ等大する際、流出
管はスリーブ３５の汚れた部分すなわち皮膚表面３４と
接触した部分と接触しないこと力く保証される。
流出管１を傷口へ導入した後、スリーブ３５は第９図に
示すように組織３７から流出管寸ソこはホー２３上へ引
抜かれる。次にメスで７−ｌ・ホーヌ４０を縦方向にり
ＩＪ開し、スリーブ３５を開いてホー７３から除去する
ことができる。ｆＡＴｊ口閉鎖後ホースポンプを低い吸
引能力で始動する。次にポンプは分泌液センサ１６およ
び１７により必要に応して自動的に吸引能力が十−譬す
る。
第１２図には改善した針の実施例が示され、この針はと
くに第１０図で説明した前記側とは針の後端へ支持した
円錐スリーブ４２　のマンシェツト４３′　がその針と
反対側の端部範囲でソートホーヌ４０の外壁面に密に接
着していることで異なる。それによって病原体力ニス１
ノープ３５およびシートホーヌ４０のマンシェツト牛３
′　で蔽われる部分に達する危険−ＩＪ：確実に除去さ
れる。針３６′、円錐スリーブ４２′　および金１３６
　とスリーブ３５の結合に関する他の詳細は第１Ｏ図お
よびその説明から明ら力）であＺ第１３および１４図に
示すように円錐ヌ１ノーブ４２′　およびこれと１体に
形成したマンシェツト４３′　を有する金１３６′　は
、あらかじめ（ｊ口に隣接する組織３７を通１してヌ１
ノーブ３５イ導入しなかった場合に流出管を設置するた
め叡有利に使用することができる。円錐ヌ１ノーゾ４２
およびマンシェツト４３を有する金１・３６の８合もも
ちろん同様である。すなわちマンシェツト４３もマンシ
ェツト４３′　も流出管ｌ　Ｑ　１　（針３６と結合す
る端部を収容し、それによつ−この端部が皮膚表面３４
を通過する際そこにイ在する病原体と接触すること′７
５１けらｉする。自由端が流出管端部に固定０勺に接す
るマンシェツト４３′を有する針３６′　をυ１月］づ
−る場合、Φ１３６′　を流出管１０１から／７）離す
るＯｆｆに流０４管１０１と固定的に結合するマン／エ
ツト４３ノｉ部４−３　をマンシェツト４３′　の残り
の音す分からメスによってすＪ離す。マンシェツト４３
を有する金（３６を使用する場合、金１と涙し１■伍・
の分離は容易に実施することカーできる。流［３覚：１
０１のマンシェツト４３−またけ４３′　をに１去した
端部は無菌である。した７５＝って第１４ン１に示３　
すように流出管１０１をホー２１０３と紅量合−Ｊ〜辷
　る際ここかも系へ菌ｉＪ−侵入すること７５＝ない。
：　４、図面の簡単な説明 し　第１図は本発明による１汲出装置陰の原用見を示す
易　図、第２図は制御・ξネルの（ｌ川面図１、第、１
５［シｌ　ｕ：　５）ノ　泌液吸出ポンプの余１視図、
第４図は吸［３１＝ンフ゛′Ｄ　の平面図、第５図は吸
出、Ｉ？ンプヘ」千人する月１−Ｃヌ部分の平面図、第
６図は吸ｄ］装置のｆｌｔｌｌ省１１１１！Ｉ　ｉ７各
γ　図、第７図は傷口に接する組織へ、２　ｌ）−ブを
有する針を突通した傷口の断面図、第８図は組織を貫通
するヌリーブおよびヌリーブへ導入する直前の流出管を
示す傷口の断面図、第９図は流出管をヌリーブへ導入し
、ヌリーブを組織から引抜いた状態の傷口断面図、第１
０図はスＩＪ　−ブおよび針の拡大縦断面図、第１１図
は第１０図Ｘ１−Ｘｌ線断面図、第１２図はフリ１ブと
針の結合の第２実施例の縦断面図、第１３図は第１２図
の針によりｆ＋［Ｉ織を貫通した流出管を示す傷口断面
図、第１４図は第１３図により挿入した流出管から剣を
分離し、ホースを結合した状態を示す傷口断面図である
。
１・・・流出管、２・捕集容器、３・・・ホース、牛・
・・ホースぽンゾ、５・・・制御装置、６・・センサ装
置、７・・ケーシング、８・・ポンプヘッド第１頁の続
き ■出　願　人　マルグリート・ヴエルナードイッ連邦共
和国マイシンーゴ ンゼンハイム・フィリップーヴ アツサープルクシュトラーセ３０

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、　ホースを介して分泌液吸出および捕集装置と結合
    してこれらとともに１つの無菌系を形成する流出管を、
    傷口［隣接する組織を貫通して傷口へ設置し、傷口閉鎖
    後分泌液吸出および捕集装置を作動させる傷口から分泌
    液を吸出す方法において、分泌液吸出および捕集装置の
    吸引能力を最大値と最小値の間で吸出すべき分泌液の量
    に応じて制御することを特徴とする傷口から分泌液を吸
    出す方法。 ２、　ホースを介して分泌液吸出および捕集装置と結合
    してこれらとともに１つの無菌系を形成する流出管を、
    傷口に隣接する組織を貫通して傷口へ設置し、傷口閉鎖
    後分泌液吸出および捕集装置を作動させる傷口から分泌
    液を吸出す方法において、傷口に隣接する組織へ無菌ス
    リーブを組織の傷］」側から、組織の外側を仕切る身体
    表面の方向へ導入し、その際スリーブ前端が身体表面を
    貫通して突出し、かつ後端がなお傷口内にあり、続いて
    流出管をスリーブを貫通して傷口へ導入し、吹にスリー
    ブを外側へ組織から引抜くことを特徴とする傷口から分
    泌液を吸出す方法。 凸、　流出管をスリーブ前端からスリーブを貫通して傷
    口へ導入する特Ｓ′１請求の範囲第２項記載の方法。 ４、　スリーブを組織から引抜いた後、縦方向に切り、
    流出管を分泌液吸出および捕集装置と結合するホースか
    ら除去する特許請求の範囲第２項まだは第３項記載の方
    法。 ５、スリーブをその前端に除去可能に固定しつる無菌針
    によって組織へ導入し、吹にΦ１を取除く特許請求の範
    囲第２項から第牛項せでのいずれか１項に記載の方法。 ６、　ホースを介して分泌液吸出および捕集装置と結合
    してこれらとともに１つの無菌系を形成する流出管を、
    傷口に隣接する組織を貫通して傷口へ配置し、傷口閉鎖
    後分泌液吸出および捕集装置を作動させる傷口から分泌
    液を吸出す装置において、分泌液吸出および捕集装置が
    流出管へ通ずるホース（３，３；１０３）と密に結合す
    る分泌液捕集容器（２）およびホーヌヘセットしうるホ
    ースポンプ（４）からなり、このポンプが少なくとも１
    つの分泌液センサ（１６，１７）を配置したインタバル
    制御装置（５）へ接続され、分泌液センサが流出管（１
    ，工０１）から流出する分泌液を検知する間インタバル
    制御装置をポンプが晶能力を生ずる状態に保持し、その
    前後には最小能力でポンプを運転するようにインタバル
    制御装置が作用することを特徴とする傷口から分泌液を
    吸出す装置。 ７、　分泌液センサ（１６，１７）がホー、Ｘ（３）の
    流出管（１）とホースポンプ（４）の間の部分に配置さ
    れている特許請求の範囲第６項記載の装置。 ８　分泌液センサ（１６，１７）がホース（３）の壁に
    よって分離された容量形または誘導形振動器として形成
    されている特許請求の範囲第７項記載の装置。 ９　分泌液センサ（１６，１７）がホースを間に挾む２
    つの電極（２３，２４）を有する特許請求の範囲第８項
    記載の装置。 １０、ホースポンプ（４）と流出管（４）の間の部分の
    ホース（３）に第２の分泌液センサ（１７）が流れの方
    向で第１分泌液セ〉すに対しずれて配置され、とのセン
    サが分泌液に気泡が同伴される際、第１分圧、液センサ
    （１６つによるホースポンプ（４）の最小能力への切替
    を防ぐ特許請求の範囲第６項から第９項までのいずれか
    １項に記載の装置。 １１、２つの分泌液センサ（１６，１７）から発生した
    ホースポンプ（４〕のすＪ替信号がオア回路（２１）に
    よって互いに結合される特許請求の範囲第１Ｏ項記載の
    装置。 １２、存在する各分泌液センサ（１’６．１７）が発振
    器（１８，１８’　）の振動回路にあり、発振器の出力
    電圧レベルが分泌液センサ（１６，１７）に依存する特
    許請求の範囲第６項から第１１項までのいずれか１項に
    記載の装置。 １３、インタバル制御装置〔５〕がホースポンプ（４）
    の最大および最小吸引能力の大きさを変化可能に調節す
    るための調節要素（２７゜２９）を有する特許請求の範
    囲第６項から第１２項までのいずれか１項に記載の装置
    。 １４、ホースポンプ（４）がインタバル制御装置（５）
    を含むケーシング（７〕の外側に配置されている特許請
    求の範囲第６項から第１３項１でのいずれか１項に記載
    の装置。 １５、インタバル制御装置（５）のケーシング（７）内
    へ導入しうる挿入器（２５）が備えられ、この挿入器が
    ホースポンプ（４）と流出管（１）の間の部分のホース
    （３）の収容器を有し、挿入した状態でこのホース部分
    が分泌液センサ（１６，１７）［よる検出に必要な位置
    に保持される特許請求の範囲第６項から第１４項までの
    いずれか１項に記載の装置１６、傷口に隣接する組織を
    この組織の傷ＬＩ側から貫通するように、取りはずし可
    能に結合した中空円筒体を組織の外側を仕切る身体表面
    に向って突通すだめの針において、針（３６，３６’）
    の後端にプラスチックからなる無菌の保護スリーブ（４
    ２，４２’　）が固定され、このスリーブへ１体に形成
    された弾性変形可能のマンシェラ）（４３，４３’　）
    が続き、その内径が中空円筒体（３５，牛Ｏ；１０１〕
    の外径より大きく、マンシェツトが中空円筒体の取りは
    ずし可能に金１（３６，３６′）と結合した端部を蔽う
    ことを特徴とする分泌液を吸出す流出管を設置するだめ
    の針。 １７、マンシェツト（４３’）の自由端の範囲のリング
    状部分（４３“　）が中空円筒体（３５，４０；１０１
    ）［密接している特許請求の範囲第１６項記載の針。 １８　針の後端部が中空円筒体（３５，４０；１０１）
    の前端部へ嵌入する軸〔４１〕として形成され、この軸
    がバヨネット結合（４４゜４５）Ｋよυ取りはずし可能
    に中空円筒体（３５，４０；　１０１　）と結合してい
    る特許請求の範囲第１６項または第１７項記載の針。 １９、針（３６，３６’　）がその一端でプラスチック
    からなるスリーブ（３５）と取りはずし可能に結合され
    、このスリーブがその全長にわたってその壁を分離する
    ヌリッ）（３８）およびこのヌリットの半径方向反対側
    に同様スリーブ全長にわたって拡がるフィルム蝶番（３
    ｇ〕を有する特許請求の範囲第１６項記載の針。 ２０、スリーブ（３５）の全長の少なくとも一部がメヌ
    によって方間しつるプラスチックからなる薄いホー２（
    ４ｏ）によって包囲されている特許請求の範囲第１９項
    記載の針。
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