JPH04235152A

JPH04235152A - ハロプロパルギル化合物

Info

Publication number: JPH04235152A
Application number: JP3118734A
Authority: JP
Inventors: Adam Chi-Tung Hsu; アダム　チ　−　タング　ス
Original assignee: Rohm and Haas Co
Current assignee: Rohm and Haas Co
Priority date: 1990-05-24
Filing date: 1991-05-23
Publication date: 1992-08-24
Also published as: US5112382A; AU652935B2; AU7730991A; EP0459660A2; CA2042451A1; EP0459660A3

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】発明の背景発明の分野本発明は、微生物の防除に関する。【０００２】従来技術の記述ヨードプロパルギル化合物（ｉｏｄｏｐｒｏｐａｒｇｙ
ｌ　　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）のある種のクラスは、殺菌
剤または殺生物剤として提案されてきたが、それらのク
ラスの中で商業上における成功を達成した化合物はなか
った。【０００３】米国特許第４，６１６，００４号〔エドワ
ード（Ｅｄｗａｒｄ）〕には、式【化３】【０００４】を有する化合物の殺菌活性が記載されてい
る。【０００５】米国特許第４，６３９，４６０号〔ローズ
（Ｒｏｓｅ）〕には、殺菌剤として、式【化４】【０００６】を有する化合物が示されている。【０００７】米国特許第４，５２０，０２３号〔シュミ
ット（Ｓｃｈｍｉｔｔ）〕には、３−（３−ヨードプロ
パルギル）−ベンゾ−１，２−３−トリアゾリン−４−
オンおよび殺微生物剤としてそれらを使用することが示
されている。【０００８】しかし、これらの従来技術の中には、本発
明の化学式の中に含まれる化合物が微生物の防除に有用
であることについての示唆はない。【０００９】発明の概要本発明の目的は、微生物を防除
するための新規化合物を提供することである。更に本発
明の目的は、そのような化合物の製造方法、使用方法、
そのような化合物を含有する組成物、およびそのような
組成物の使用方法を提供することである。【００１０】次の記載から明らかになるであろうこれら
の目的およびその他の目的は、次式の化合物を包含する
本発明によって達成される：式【化５】【００１１】〔式中、Ａは、（１）フエニル、（２）ナ
フチル、（３）１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１　−Ｃ
４　）アルキル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハロアル
キル、および（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルで置換さ
れたフエニル、（４）１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１
　−Ｃ４　）アルキル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハ
ロアルキル、および（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルで
置換されたナフチル、（５）チオフエン、（６）フラン
、（７）ハロおよびニトロから選ばれた１個以上の置換
基で置換されたチオフエン、および（８）ハロおよびニ
トロから選ばれた１個以上の置換基で置換されたフラン
、から成る群から選ばれ、Ｒは、水素、（Ｃ１　−Ｃ４
　）アルキル、および置換または非置換のフエニル｛た
だし、置換基は、１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ
４　）アルキル、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４　）ハロアルキ
ル、および（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルから選ばれ
る｝、から成る群から選ばれ、Ｒ１　は、（Ｃ１　−Ｃ
４　）アルコキシ；水素；任意的に置換されたフエニル
｛ただし、フエニルの置換基は、ハロ、シアノ、（Ｃ１
　−Ｃ４　）アルキル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハ
ロアルキル、および　　（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキ
ルから成る群から選ばれる｝；（Ｃ１　−Ｃ８　）アル
キル；および任意的に置換された複素環｛ただし、これ
ら複素環は、チオフエン、フラン、イミダゾール、およ
びチアゾール（これらは、（Ｃ１　−Ｃ３　）アルキル
、ハロ、およびニトロで任意的に置換されていてもよい
）から成る群か選ばれる｝、から成る群から選ばれ；そ
してＸは、ＩおよびＢｒから成る群から選ばれる〕。【００１２】本発明の他の面においては、式【化６】【００１３】の化合物と沃素化剤または臭素化剤とを反
応させることから成る、本発明の化合物の製造方法が包
含される。【００１４】更に他の面においては、前記化合物を含有
する組成物または化合物自体を使用して、木材、ペイン
ト、接着剤、グルー（ｇｌｕｅ）、紙、編織物、革、プ
ラスチック、厚紙、滑剤、化粧品、食料、コーキング剤
、飼料、および工業用冷却水等を、微生物から防護する
ことを包含している。【００１５】発明の詳細および好ましい態様本発明の化
合物は、前述したような化学式（Ｉ）を有している。更
に好ましい態様は次の化合物である：１．　　Ｎ’−メ
トキシカルボニル−Ｎ’−３−ブロモプロパルギル　　
４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン２．　　Ｎ
’−ホルミル−Ｎ’−３−ブロモプロパルギル　　４−
クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン３．　　Ｎ’−
メトキシカルボニル−Ｎ’−ヨードプロパルギル　　ベ
ンヅアルデヒドヒドラゾン４．　　Ｎ’−メトキシカル
ボニル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　４−メチル
ベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン５．　　Ｎ’−メトキ
シカルボニル−Ｎ’　−ヨードプロパルギル　　４−ク
ロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン６．　　Ｎ’−ベ
ンゾイル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　ベンヅア
ルデヒド　　ヒドラゾン７．　　Ｎ’−メトキシカルボ
ニル−Ｎ’−３−ブロモプロパルギル　　４−フルオロ
ベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン８．　　Ｎ’−メトキ
シカルボニル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　５−
ニトロ−２−フランカルボキシアルデヒド　　ヒドラゾ
ン９．　　Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−ヨー
ドプロパルギル　　４−シアノベンヅアルデヒド　　ヒ
ドラゾン１０．　Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３
−ヨードプロパルギル　　４−フルオロベンヅアルデヒ
ド　　ヒドラゾン１１．　Ｎ’−メトキシカルボニル−
Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　３，４−ジクロロベ
ンヅアルデヒド　　ヒドラゾン１２．　Ｎ’−ベンゾイ
ル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　３−ニトロベン
ヅアルデヒド　　ヒドラゾン１３．　Ｎ’−エトキシカ
ルボニル−Ｎ’−ヨードプロパルギル　　３，４−ジク
ロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン１４．　Ｎ’−エ
トキシカルボニル−Ｎ’−３−ブロモプロパルギル　　
３，４−ジクロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン１５
．　Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−ヨードプロ
パルギル　　３，５−ジクロロベンヅアルデヒド　　ヒ
ドラゾン１６．　Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−ブ
ロモプロパルギル　３，５−ジクロロベンヅアルデヒド
　　ヒドラゾンヨードプロパルギル化合物、すなわちＸ
がＩである化合物が好ましい。【００１６】前述した如く、化学式（Ｉ）の化合物、お
よび農作物上許容できる担体、化粧剤、切削油、石鹸ま
たは合成界面活性剤、安定剤、フイルム形成性物質等の
いずれかを含有する組成物は、菌、バクテリア、藻、ビ
ールス、および酵母等を包含するいろいろな種類の微生
物に対して保護または防除するための広範囲な有用性を
有している。前記組成物の好ましい用途は、木材、ペイ
ント、接着物、グルー、紙、編織物、革、プラスチック
、厚紙、滑剤、化粧料、食品、コーキング剤、飼料、お
よび工業用冷却水を、微生物から防護することである。次に、本発明の化合物または組成物の特定の産業および
適用分野を列挙する：【００１７】産業　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　適用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　接着剤、シーラント　　　　　　接着剤コーキング材シ
ーラント【００１８】農業／食物連鎖　　　　　　　　　　助剤
保存農業用活性成分農業用化学保存剤農業用配合物保存動物飼料保存乳製品用薬品肥料保存食品保存食品加工用薬品穀物保存収穫後農産物保護糖類加工タバコ【００１９】構造物　　　　　　　　　　　　　　　　
　　アスファルト／コンクリートセメント改質剤構造物屋根用マスチック（ｍａｓｔｉｃ）合成スタッコ（ｓｔｕｃｃｏ）壁用マスチックジョイントセメント【００２０】化粧品及びトイレトリー　　化粧品化粧品
及びトイレトリー用の原料トイレトリー【００２１】滅菌剤、消毒剤　　　　　　　　　　消毒
剤滅菌剤【００２２】乳濁物、分散物　　　　　　　　　　水性
分散物分散顔料ラテックス写真乳剤顔料スラリポリマーラテックス【００２３】規定の消費者および　　　　　　空気フレ
ッシャー工業用製品　　　　　　　　　　　　　　布柔軟剤ハン
ドクリーナー艶出剤（床、家具、靴、スポンジおよびタオル）スプレ
イ　　ストラチワックス【００２４】工業用加工、雑　　　　　　　　　　ドラ
イクリーニング用流体保存電着用塗料、浴、リンス電着前処理および後処理用リンス工業用流体保存低温殺菌浴加工助剤保存【００２５】工業用水処理　　　　　　　　　　　　空
気洗浄器冷却塔冷却水水冷【００２６】ランドリー　　　　　　　　　　　　　　
家庭用ランドリー製品洗濯済み物品ランドリー洗濯水プレ−ウォッシャーサニタイザー−ランドリー除去剤（スポットおよび汚れ）【００２７】皮革、皮革製品　　　　　　　　　　皮革
およびハイド皮革製品およびハイド製品【００２８】潤滑剤、油圧助剤　　　　　　　　自動車
用潤滑剤および流体コンベア用潤滑剤グリース油圧用流体油圧油潤滑剤【００２９】医用機器　　　　　　　　　　　　　　　
　診断用酵素診断用キット医療機器【００３０】金属加工・関連分野　　　　　　切削油金
属クリーニング金属加工用流体【００３１】臭気防除（活性成分）　　　　空調動物用
寝具キャットリッターケミカルトイレット調合品脱臭剤給湿器工業用消臭剤サニタリー配合物トイレットボウル【００３２】塗料及び被覆材　　　　　　　　　　被覆
用エマルジョンペイント【００３３】紙及び木材パルプ、　　　　　　紙及び木
材パルプの吸収材料それらの製品　　　　　　　　　　紙及び木材パルプの
包装材料紙紙製品紙処理石鹸包装木材パルプ木材パルプ製品【００３４】製紙　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　製紙用殺粘菌剤パルプ及び紙スラリ【００３５】石油精製、燃料　　　　　　　　　　航空
燃料（ジェット燃料、航空用ガス）バーナー、ジーゼル、及びタービン燃料油石炭スラリジーゼル燃料添加物ジーゼル燃料燃料ガソリンヒーティングオイル炭化水素灯油液化石油ガス石油化学用供給原料石油製品、貯蔵、搬送、および生産リサイクル石油製品残留燃料油タービン油【００３６】写真化学及び処理　　　　　　　　写真処
理−洗浄水、リンスフォトプレート処理用薬品（現像剤、安定剤など）【０
０３７】印刷　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　インキ溜め溶液（印刷用）インキ成分（顔料、樹脂、溶剤など）インキ【００３８】サニタイザー（活性）　　　　サニタイザ
ーサニタイザー−乳製品用サニタイザー−歯科用サニタイザー−醗酵用サニタイザー−食品調理用サニタイザー−食品加工用サニタイザー−医用サニタイザー−畜産処理加工用サニタイザー−獣医用【００３９】石鹸、洗剤、清浄剤　　　　　　清浄剤洗
剤、手洗いおよび自動洗い、その他家庭用清浄剤工業用清浄剤液体石鹸、手洗い、皿洗い油脂除去剤粉末石鹸清浄用品の原料石鹸界面活性剤【００４０】編織物、編織物製品　　　　　　ボンデッ
ド布バーラップキャンバス地キャンバス地物品カーペット裏地カーペット衣料コーテッド布カーテンドラペリーエンジニアリング用編織物繊維ジオテキスタイル編織物製物品ニット地ネット不織布ロープ敷物編織物装飾品編織物編織物製品椅子張り織布糸【００４１】編織物加工　　　　　　　　　　　　　　
染料固定剤染料繊維用油剤風合い改質剤サイズ剤編織物加工用流体【００４２】治療用　　　　　　　　　　　　　　　　
　　動物の健康用／獣医用（活性剤又は防腐剤）　　　　水性培養用歯科用人間の健康用医薬／治療用【００４３】浄水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　チャーコール床脱イオン樹脂フィルター膜逆浸透膜ウルトラフィルター浄水浄水用パイプ、チューブ【００４４】木材応用　　　　　　　　　　　　　　　
　ラズア（木材ステイン）木材木材製品【００４５】雑　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　アルコール類水又はゲルを組み入れた寝具セラミックコンタクトレンズケース（浸出性）電子回路電子機器用薬品酵素−食品製造用酵素−工業用ゲルクッションラボラトリー用剤海水防汚剤殺カビ剤鉱業用天然ゴムラテックス油田用パイププラスチックポリマーシステムポリマー及び樹脂（合成及び天然）試薬保存ゴムゴム製品スキンリムーバー固体保護／装飾用フィルム水泳プール廃棄物処理ウォーターベッド【００４６】前記化合物の使用量は、適用に依存する。特別な適用のための有効量は、他の殺微生物剤化合物を
使用する量に類似している。前記化合物は、他の殺微生
物剤と組み合わせて用いることができる。本明細書にお
いて使用している用語「微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉ
ｄｅ）」は「抗菌薬（ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ）」
と同等であると考える。【００４７】化学式（Ｉ）の化合物は、いろいろな方法
によって造ることができる。適当な方法は、化学式（Ｉ
Ｉ）の化合物と沃素化剤または臭素化剤とを反応させる
ことから成っている。適当な沃素化剤または臭素化剤に
は、例えば、沃素、臭素、沃素−アミノ化合物、例えば
モルホリン−沃素錯体、モルホリン−臭素錯体、Ｎ−ブ
ロモスクシンイミド（　”ＮＢＳ”）、およびＮ−ヨー
ドスクシンイミド（　”ＮＩＳ”）、（後者が最も好ま
しい）が包含される。【００４８】また、沃素、臭素、または沃素−アミノ化
合物を使用したときは、塩基、好ましくは水酸化ナトリ
ウムまたは水酸化カリウムを使用すべきであり、かつ溶
媒例えばメタノール、エタノール、および水性エタノー
ル等を、また、使用すべきである。ＮＩＳまたはＮＢＳ
を使用したときは、触媒例えば硝酸銀等を、溶媒例えば
アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン等
の存在下で使用すべきである。【００４９】反応時間約２０分間〜約２４時間を、反応
温度約０℃〜約２５℃と共に利用して成功している。化
学式（Ｉ）の化合物を、菌、バクテリア、藻、ビールス
、酵母等の防護に適用する適当な方法は、当業界におい
てよく知られている量および担体と共に適用することが
できる。次の実施例は本発明のいくつかの態様を例示す
るために提示したものである。特にことわりがなければ
、全ての部および％は重量である。【００５０】第１表には、好ましい代表的化合物の構造
および物理的データーを示した。【表１】第１表（物理的性質のデーター）【化７】【００５１】実施例１Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−ブロモプロパル
ギル　　４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾンの
製造窒素雰囲気下で室温において、Ｎ’−メトキシカル
ボニル　　４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン
（４．０ｇ、０．０１８８モル）を乾燥アセトン（５０
ｍｌ）に懸濁させた懸濁液に、炭酸カリウム（３．９ｇ
、０．０２８モル）を加え、次いで磁気式かくはん機で
かくはんしながらプロパルギルブロマイド（３．４ｇ、
０．０２８モル）を加えた。反応混合物を２４時間還流
させた。次いで、反応混合物を冷却して室温に下げ、そして水中
（２００ｍｌ）に注入した。得られた沈殿を吸引濾過し
て集めＮ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−プロパルギル
４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾンを得た。ｍ
．ｐ．＝１０２−１０５℃であった。ＮＭＲスペクトル
は、所望の化合物を示した。この中間体を、更に精製す
ることなしに次の工程に使用した。【００５２】室温において、磁気式かくはんをしながら
、Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−プロパルギル　　
４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン（１．２５
ｇ、０．００５モル）を乾燥アセトン（４０ｍｌ）に懸
濁させた懸濁液に、Ｎ−ブロモ−スクシンイミド（１．
０３ｇ、０．００５８モル）を加え、次いで硝酸銀（０
．０１１ｇ、０．０００６５モル）を加えた。反応混合
物を室温において１時間かくはんした。紫色の反応混合
物を水中に注入し、得られた沈殿を吸引濾過して集め粗
生成物を得た。この粗生成物を酢酸エチル（５０ｍｌ）
に溶解し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで濾過し
て無色の溶液を得た。溶媒を回転式蒸発器により蒸発さ
せ、固体としてＮ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−
ブロモプロパルギル　　４−クロロ−ベンヅアルデヒド
　　ヒドラゾン１．１０ｇ（収率６７．１％）を得た。ｍ．ｐ．＝１０２−１０５℃であった。ＮＭＲスペクト
ルは、所望の化合物を示した。【００５３】実施例２化合物の殺生物性評価次の如く行ったブイヨン２倍逐次希釈試験（ｂｒｏｔｈ
，ｔｗｏ−ｆｏｌｄｓｅｒｉａｌ　　ｄｉｌｕｔｉｏｎ
　　ｔｅｓｔ）を使用して、最低阻止濃度〔ｍｉｎｉｍ
ｕｍ　　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　　ｃｏｎｃｅｎｔｒａ
ｔｉｏｎ（ＭＩＣ）〕値を得た：アセトン、メタノール
および水の５：３：２溶媒溶液を用いて、試験用化合物
の原液または分散液を、典型的には１％濃度において造
った。原液のある量（ａ　　ｖｏｌｕｍｅ）を、最初の出発試
験濃度５００ｐｐｍ化合物になるように培地に分取した
。【００５４】前記試験は、最初の容器以外は、希釈系列
において、各容器にブイヨンの同量（ａｎ　　ｅｑｕａ
ｌ　　ｖｏｌｕｍｅ）を加えることによって行った。最
初の容器は、ブイヨンの２倍量＋試験用化合物の最初の
濃度を含有させた。この第１の容器から、ブイヨンの１
／２を第２の容器に移した。混合後、得られた量の１／
２を第２の容器から除き第３の容器に移した。このよう
な全サイクルを充分に繰り返し、それぞれ、５００，２
５０，１２５，６３，３１，１６，８，および４ｐｐｍ
（または１００，５０，２５，１２．５，６．２，３．
１，１．６，および０．８ｐｐｍ）に達する濃度の系列
を得た。【００５５】次いで、各容器に、適当な試験用微生物の
細胞懸濁液を接種した。バクテリアはブイヨン中におい
て、菌は寒天スラント（ａｇａｒ　　ｓｌａｎｔ）中に
おいて、種を試験するのに適当な時間および湿度で生育
させた。生育期限の終りにおいて、ブイヨンを渦巻き状
にかくはんして細胞を分散させた。菌の場合には、スラ
ント上の水をピペットで採取し、胞子を無菌ループ（ｓ
ｔｅｒｉｌｅｌｏｏｐ）で取り除くことによって採取し
た。細胞／胞子懸濁液は、温置の温度、時間および希釈
量を調節することによって標準化した。次いで、この懸
濁液を、ブイヨン化合物を含有する容器に接種するのに
使用した。次いで、これら容器を適当な温度で温置した
。温置後、容器中の細胞／胞子の生長する／生長しない
を検査した。最低阻止濃度（ＭＩＣ）は、試験用微生物
の生長を完全に阻止する化合物の最低濃度として定義さ
れている。【００５６】殺生物活性を検証するのに使用した微生物
には、次のものが包含される：バクテリア：　　　　Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ（Ｐ
ｓｆｌ）　　　　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ａｅｒｕ
ｇｅｎｏｓａ（Ｐｓａｅ）　　　　Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈ
ｉａ　　ｃｏｌｉ（Ｅｃｏｌ）　　　　Ｓｔａｐｈｙｌ
ｏｃｏｃｃｕｓ　　ａｕｒｅｕｓ（Ｓａｕｒ）　　　　
菌：　　　　Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｎｉｇｅｒ（Ａｎ
ｉｇ）　　　　Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ　　ｐｕｌ
ｌｕｌａｎｓ（Ａｐｕｌ）【表２】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　第２表：殺生物の評価最低阻止濃度試験〔Ｍｉｎｉｍ
ｕｍ　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉ
ｏｎ　（ＭＩＣ）　Ｔｅｓｔｓ〕の結果　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＭＩ
Ｃ（ｐｐｍ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　化合物＃　　　　Ｐｓｆｌ　　　　　　Ｐｓ
ａｅ　　　　　　　Ｅｃｏｌ　　　　　　　Ｓａｕｒ　
　　　　　　Ａｎｉｇ　　　　　　　Ａｐｕｌ１　　　
　　　　　　　　＞５００　　　　　　２５０　　　　
　　　　＞５００　　　　　　　＞５００　　　　　　
　＞５００　　　　　　　６３２　　　　　　　　　　
　＞５００　　　　　　２５０　　　　　　　　＞５０
０　　　　　　　＞５００　　　　　　　＞５００　　
　　　　　６３３　　　　　　　　　　　＞５００　　
　　　　２５０　　　　　　　　＞５００　　　　　　
　１２５　　　　　　　　＜４　　　　　　　　　＜４
４　　　　　　　　　　　１２５　　　　　　　１２５
　　　　　　　　２５０　　　　　　　　１６　　　　
　　　　　＜４　　　　　　　　　８　５　　　　　　
　　　　　１２５　　　　　　　１６　　　　　　　　
　１２５　　　　　　　　８　　　　　　　　　　＜４
　　　　　　　　　＜４６　　　　　　　　　　　５０
　　　　　　　　２５　　　　　　　　　５０　　　　
　　　　　５０　　　　　　　　　６　　　　　　　　
　　３　７　　　　　　　　　　　１２５　　　　　　
　３１　　　　　　　　　１２５　　　　　　　　６３
　　　　　　　　　３１　　　　　　　　　３１８　　
　　　　　　　　　２５０　　　　　　　１２５　　　
　　　　　６３　　　　　　　　＜４　　　　　　　　
　　＜４　　　　　　　　　＜４９　　　　　　　　　
　　＞５００　　　　　　＞５００　　　　　　　＞５
００　　　　　　　＞５００　　　　　　　＞２５０　
　　　　　　−　１０　　　　　　　　　　＞５００　
　　　　　＞５００　　　　　　　＞５００　　　　　
　　＜４　　　　　　　　　＜４　　　　　　　　　＜
４１１　　　　　　　　　　＞５００　　　　　　＞５
００　　　　　　　＞５００　　　　　　　８　　　　
　　　　　　＜４　　　　　　　　　＜４１２　　　　
　　　　　　＞１００　　　　　　＞１００　　　　　
　　＞１００　　　　　　　＞１００　　　　　　　＞
１００　　　　　　　１００　１３　　　　　　　　　
　＞１００　　　　　　＞１００　　　　　　　＞１０
０　　　　　　　＞１００　　　　　　　１００　　　
　　　　　＞１００１４　　　　　　　　　　＞１００
　　　　　　＞１００　　　　　　　＞１００　　　　
　　　＞１００　　　　　　　＞１００　　　　　　　
＞１００１５　　　　　　　　　　＞１００　　　　　
　＞１００　　　　　　　＞１００　　　　　　　＞１
００　　　　　　　＞１００　　　　　　　＞１００１
６　　　　　　　　　　＞１００　　　　　　＞１００
　　　　　　　＞１００　　　　　　　＞１００　　　
　　　　＞１００　　　　　　　＞１００【００５７】
実施例３生体外（ｉｎ−ｖｉｔｒｏ）における化合物の植物殺菌
試験試験に使用した微生物は次のものである：ＰＹＵ　　　
　Ｐｙｔｈｉｕｍ　　ｕｌｔｉｍｕｍ　　（Ｏｏｍｙｃ
ｅｔｅ）ＰＨＹ　　　　Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃ
ａｐｓｉｃｉ　（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）　ＰＩＲ　　　　
Ｐｉｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ　（Ａｓｃｏｍ
ｙｃｅｔｅ）　ＨＥＬ　　　　Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕ
ｓ　ｓａｔｉｖｕｓ　（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）　ＢＯ
Ｃ　　　　Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ　（Ａｓ
ｃｏｍｙｃｅｔｅ）　ＦＵＳ　　　　Ｆｕｓａｒｉｕｍ
　ｒｏｓｅｕｍ　（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）ＳＥＰ　　
　　Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｎｏｄｏｒｕｍ　（Ａｓｃｏｍ
ｙｃｅｔｅ）　ＲＨＩ　　　　Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ
　ｓｏｌａｎｉ　（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）ＸＡ
Ｎ　　　　Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｃａｍｐｅｓｔｒ
ｉｓ（ｂａｃｔｅｒｉｕｍ）　【００５８】方法：１．培養保全：工程１および２における移し（ｔｒａｎ
ｓｆｅｒｓ）は、層流フード（ｌａｍｉｎａｒ　　ｆｌ
ｏｗ　　ｈｏｏｄ）中において行った。この試験に使用
した８種の菌およびバクテリアの全てを、ポテトデキス
トロース寒天平板（ｐｏｔａｔｏ　　ｄｅｘｔｒｏｓｅ
　　ａｇａｒ　　ｐｌａｔｅ）上に各週移しそして維持
した（２平板／微生物）。微生物は、それらが次のよう
に経時（ａｇｅｓ）したときに使用した：ａ）１週間の
経時：ＰＹＵ、ＰＨＹ、ＲＨＩ、ｂ）２週間の経時：Ｘ
ＡＮ、ＰＩＲ、ＢＯＣ、ＨＥＬ、ＦＵＳ、ＳＥＰ、ＣＯ
Ｌ、ＭＯＮ、ＣＥＲ、ＵＳＴ、ＡＬＴ、ｃ）３週間の経
時：ＰＳＨ、ＶＥＮ。Ｐｕｔｈｉｕｍｕｌｔｉｍｕｍお
よびＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　　ｃａｐｓｉｃｉは、
アルパラギン・サッカロースブイヨン振とう培養液（Ａ
ＳＢ）（ａｓｐａｒａｇｉｎｅ−ｓｕｃｒｏｓｅ　　ｂ
ｒｏｔｈ　　ｓｈａｋｅ　　ｃｕｌｔｕｒｅｓ）に移し
た。Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　　ｓｏｌａｎｉ　　、Ｆ
ｕｓａｒｉｕｍ　　ｒｏｓｅｕｍおよびＺａｎｔｈｏｍ
ｏｎａｓ　　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓは、振とう機上の酵
母抽出デキストロースブイヨン（ＹＤＢ）（ｙｅａｓｔ
　　ｅｘｔｒａｃｔ−ｄｅｘｔｒｏｓｅ　　ｂｒｏｔｈ
）中に維持した。培養フラスコは、ＰＤＡ平板から取ら
れた（３プラグだけで接種されているＰｙｔｈｉｕｍ以
外は）各々６個の菌糸体プラグ（６ｍｙｃｅｌｉａｌ　
　ｐｌｕｇｓ）を用いて接種した。全ての液体の振とう
機培養物は、２日間生育させた後に使用した。【００５９】２．接種物の製造：ＰＩＲ、ＢＯＣ、ＨＥ
Ｌ、ＳＥＰ、ＣＯＬ、ＭＯＮ、ＣＥＲ、ＰＳＨ　　ＵＳ
ＴおよびＡＬＴからの分生子（ｃｏｎｉｄｉａ）および
菌糸体を、大部分の分生子が接種物として使えるように
、かるくこすり取った。分生子懸濁液をチーズクロス（
ｃｈｅｅｓｅｃｌｏｔｈ）の２重層を通して濾過し、菌
糸体凝集体を除いた。１つの平板で、ＹＤＢ　　１００
ｍｌを接種するのに充分な分生子または菌糸体を造った
。ＸＡＮブイヨン培養物をＹＤＢに注入した（１ｍｌ培
養物／１００ｍｌブイヨン）。ＰＹＵ、ＰＨＹ、ＲＨＩ
およびＦＵＳ培養物を粉砕し〔ブレンダー（ｂｌｅｎｄ
ｅｒ）中にて２−３５秒間破砕した〕、Ｐｙｔｈｉｕｍ
およびＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ以外の全てを、無菌の
チーズクロスの２重層を通して濾過し、大きな菌糸体凝
集体を除いた。Ｒ．ｓｏｌａｎｉおよびＦ．ｒｏｓｅｕ
ｍの培養液１０ｍｌをＹＳＢ　　９０ｍｌに加え、そし
てＰ．ｃａｐｓｉｃｉ　　１０ｍｌをＡＳＢ　　９０ｍ
ｌに加えた。Ｐ．ｕｌｔｉｍｕｍの培養液２ｍｌをＡＳ
Ｂ　　９８ｍｌに加えた。過剰接種しないように注意し
なければならない。（例えば、培養液は、目にはかなり
透明であるように見えるべきであり、更に、光にかざし
たときは、かすかにくもって見えるべきである）、また
は標準は適当に挙動はしないであろう。接種物混合物は
１２先端ピペットを使用して微滴定量プレート中に置い
た。接種物ブイヨンの１７５μｌ（単一の用量）または
１００μｌ（容量−応答試験）を、微滴定量プレートの
各液溜め内に入れた。接種した媒体を有するプレートは
、一夜、冷蔵庫中に置いた。１処理あたり２回反覆した
。【００６０】３．化合物の添加：この操作は化学フード
中で行った。６個の微滴定量プレートは、先だってそれ
らの液溜めに添加した無菌水２４５μｌを有していた。化合物１０ｍｇ　　ａ．ｉ．を１：１のアセトン；メタ
ノール液に溶かした。この溶液５μｌをグリッド（ｇｒ
ｉｄ）によって無菌水を含有する微滴定量プレート中に
ピペットで入れた。１プレート当り４５種の化合物およ
び３種の分散した防除処理剤を存在させた。１処理剤に
つき２回反覆試験した。溶液２５μｌを９６の液溜めレ
プリケーター（ｒｅｐｌｉｃａｔｏｒ）を用いて接種し
たプレートに移した。レプリケーターはアルコールを用
いて燃焼消毒し、無菌水ですすぎ、各々の移しの間の無
菌紙タオル上にしみをつけた。【表３】【００６１】実施例６化合物の農業上の殺菌剤評価キュウリのベト病〔ｃｕｃ
ｕｍｂｅｒ　　ｄｏｗｎｙ　　ｍｉｌｄｅｗ（ＣＤＭ）
〕、米枯れ病〔ｒｉｃｅ　　ｂｌａｓｔ（ＲＢ）〕、米
の葉枯れ病〔ｒｉｃｅ　　ｓｈｅａｔｈ　　ｂｌｉｇｈ
ｔ（ＲＳＢ）〕、トマト疫病〔ｔｏｍａｔｏ　　ｌａｔ
ｅｂｌｉｇｈｔ（ＴＬＢ）〕、小麦のウドンコ病〔ｗｈ
ｅａｔ　　ｐｏｗｄｅｒｙｍｉｌｄｅｗ（ＷＰＭ）〕、
小麦の茎サビ病〔ｗｈｅａｔ　　ｓｔｅｍ　　ｒｕｓｔ
（ＷＳＲ）〕、および小麦の葉サビ病〔ｗｈｅａｔｌｅ
ａｆ　　ｒｕｓｔ　　（ＷＬＲ）〕に対する、本発明の
化合物の生体内（ｉｎ　　ｖｉｖｏ）における殺菌活性
を試験し、それらの結果を第４表に示した。〔米枯れ病
（ｒｉｃｅ　　ｂｌａｓｔ）．を試験するのに使用した
米植物以外は〕、穀物の試験において、殺菌剤化合物を
適用する２４時間前に植物を刈り込んで植物の高さを均
一にし、そして化合物の適用および菌の接種を均一にし
易くした。化合物は、水、アセトン、およびメタノール
の２：１：１混合液に溶解し、植物上に噴霧し、乾燥し
（４〜６時間）、次いで植物に菌を接種した。各試験に
は対照植物を利用し、それには水、アセトン、およびメ
タノール混合液を噴霧し、そして菌を接種した。各試験
の技術の残りの部分については後述し、それらの結果は
、病気防除の％として示した（未処理の対照植物と比較
して、病気の徴候または症状を欠いている本発明の化合
物で処理した植物の％）。【００６２】キュウリのベト病〔ｃｕｃｕｍｂｅｒ　　
ｄｏｗｎｙ　　Ｍｉｌｄｅｗ（ＣＤＭ）〕Ｐｓｅｕｄｏ
ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　　ｃｕｂｅｎｓｉｓを、生き
ているマーケットのキュウリ植物（ｌｉｖｅ　　Ｍａｒ
ｋｅｔｅｒ　　ｃｕｃｕｍｂｅｒ　　ｐｌａｎｔｓ）の
葉上で、適度の光線強度を有する湿気のある空気中で、
６５°Ｆ〜７５°Ｆの一定温度で７〜８日間維持した。群がっている葉から胞子の水懸濁液を得て、胞子濃度を
約１００，０００／水のｍｌに調節した。マーケットの
キュウリの苗木に（Ｍａｒｋｅｔｅｒ　　ｃｕｃｕｂｅ
ｒ　　ｓｅｅｄｌｉｎｇ）に、デビルビスアトマイザー
（ＤｅＶｉｌｂｉｓｓ　　ａｔｏｍｉｚｅｒ）を用いて
、葉上に小滴が観察されるまで、葉の下側に噴霧するこ
とによって接種した。接種した植物は、ミストチェンバ
ー（ｍｉｓｔ　　ｃｈａｍｂｅｒ）に約７０°Ｆで約２
４時間温置し、次いでミストのもとで６５°Ｆ〜７５°
Ｆに調節された温度の部屋に６〜７日間温置した。接種
後７日間して、病気防除の％を測定した。【００６３】米枯れ病〔Ｒｉｃｅ　　Ｂｌａｓｔ（ＲＢ
）〕ナト米植物（ｎａｔｏ　　ｒｉｃｅ　　ｐｌａｎｔ
ｓ）に、Ｐｉｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ（約２０
，０００分生子／ｍｌ）を、エアブラシ（ａｉｒｂｒｕ
ｓｈ）を用いて、接種の均一なフィルムが葉上に観察さ
れるまで、葉および茎に噴霧することによって接種した
。接種された植物を、湿気のある環境（７５°Ｆ〜８５
°Ｆ）に約２４時間温置し、次いで温室環境（７０°Ｆ
〜７５°Ｆ）に置いた。接種後７〜８日間して、病気防
除の％を測定した。【００６４】米の葉枯れ病〔Ｒｉｃｅ　　Ｓｈｅａｔｈ
　　Ｂｌｉｇｈｔ（ＲＳＢ）〕Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉ
ａ　　ｆｉｌａｍｅｎｔｏｓａ（ｆ．ｓｐ．ｓａｓｉｋ
ｉ）を５００ｍｌエスレンマイヤーフラスコ中において
、粉砕した米の種子およびポテトデキストロースブイヨ
ン（ポテトデキストロース３０ｍｌあたり米の種子１０
０ｇ）のオートクレーブ殺菌した混合物にて培養した。１０日後、培養物をブレンダー（ｂｌｅｎｄｅｒ）にて
混合して均質な接種物を造った。チィスプーン（ｔｅａ
ｓｐｏｏｎ）約１杯の接種物を、各ポット（直径３イン
チ）の土壌表面のレボンネット米苗木（Ｌｅｂｏｎｎｅ
ｔ　　ｒｉｃｅ　　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ）の間に広げた
。接種した苗木を、湿気のあるキャビネット（ｈｕｍｉ
ｄｉｔｙｃａｂｉｎｅｔ）（８５°Ｆ〜９０°Ｆ）中に
おいて、５日間温置した。キャビネットから苗木を取り
出した直後の病気防除の％を測定した。【００６５】トマト疫病（Ｔｏｍａｔｏ　　Ｌａｔｅ　
　Ｂｌｉｇｈｔ（ＴＬＢ）〕Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ
　　ｉｎｆｅｓｔａｎｓを、調節された環境の部屋（６
５°Ｆ〜７０°Ｆ、かつ１００％相対湿度）の中の４週
間経っているピクシートマト植物（Ｐｉｘｉｅ　　ｔｏ
ｍａｔｏ　　ｐｌａｎｔｓ）上で培養した。貯蔵後、葉
から水を用いて胞子を洗い出し、実験の殺菌剤を予め噴
霧した３週間経っているピクシートマト植物上にデビル
ビスアトマイザーを使用して分散させた。接種した植物
を、感染のために、７０°Ｆにおける湿度のあるキャビ
ネット中でかつ一定のミスト中に２４時間置いた。次い
で、植物を前述のような調節された環境に動かし、更に
３日間温置後に評価した、病気防除レベルを、温置後４
日間および化合物の噴霧後５日間の防除％として記録し
た。【００６６】小麦のウドンコ病〔Ｗｈｅａｔ　　Ｐｏｗ
ｄｅｒｙ　　Ｍｉｌｄｅｗ（ＷＰＭ）〕Ｅｒｙｓｉｐｈ
ｅ　　ｇｒａｍｉｎｉｓ（ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）
を、６５°Ｆ〜７５°Ｆに調節された温度におけるペン
ノル小麦の苗木（Ｐｅｎｎｏｌｗｈｅａｔ　　ｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓ）上で培養した。ウドンコ病菌を、殺菌剤化
合物を予め噴霧したペンノル小麦苗木上に、培養した植
物から振りかけた。接種した苗木を６５°Ｆ〜７５°Ｆ
に調節した部屋に保持し、そして地下かんがいした。病
気防除の％を接種後８〜１０日して評価した。【００６７】小麦の茎サビ病（Ｗｈｅａｔ　　Ｓｔｅｍ
　　Ｒｕｓｔ（ＷＳＲ）〕Ｐｕｃｃｉｎｉａ　　ｇｒａ
ｍｉｎｉｓ（ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ　　Ｒａｃｅ１
５Ｂ−２）を、温室中で１４間バンツァー小麦苗木（Ｗ
ａｎｚｅｒ　　Ｗｈｅａｔ　　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ）上
で培養した。群がっている葉から胞子の水懸濁液を得て
、胞子濃度を脱イオン水１ｍｌあたり約２００，０００
胞子に調節した。予め殺菌剤化合物で処理したバンツァ
ー小麦苗木に、５ポンド／１平方インチの空気圧でデビ
ルビスアトマイザーを用いて、茎サビ病胞子懸濁液をそ
れが流れ落ちるまで噴霧した。接種後、植物を、約７５
°Ｆにおけるかつ湿度のある環境の中に置き、そこで植
物を連続して暗所に１２時間曝らし、次いで約５００フ
ートキャンドル（ｆｏｏｔｃａｎｄｌｅｓ）の強度を有
する光に最小３〜４時間露光させた、チャンバーの温度
は８５°Ｆを越えなかった。露光時間の終りにおいて、
植物を温室に置き、そこで植物を２週間生長させた。そ
の２週間経ったときにおいて、病気防除の％を測定した
。【００６８】小麦の葉サビ病（Ｗｈｅａｔ　　Ｌｅａｆ
　　Ｒｕｓｔ（ＷＬＲ）〕Ｐｕｃｃｉｎｉａ　　ｒｅｃ
ｏｎｄｉｔａ（ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ　　Ｐａｃｅ
ｓ　　ＰＫＢおよびＰＬＤ）を、温室中で１４日間かけ
て、７日間経っている小麦（ｃｕｌｔｉｖａｒ　　Ｆｉ
ｅｌｄｅｒ）上で培養した。胞子を、サイクロン真空（
ｃｙｃｌｏｎｅ　　ｖａｃｕｕｍ）を用いて葉から集め
、アルミニウム箔上に留めさせることにより集めた。胞
子を、２５０ミクロン開口のスクリーンを通してふるい
かけすることによりきれいにし、貯蔵または新しいのを
使用した。貯蔵は、超低温フリーザー中で密封したバッ
グを使用した。貯蔵したときは、使用前に胞子を４０°Ｆにおいて２分
間熱衝撃しなければならない。胞子懸濁液は、ソルトロ
ール油１ｍｌあたり２０ｍｇ〔９．５ミリオン（ｍｉｌ
ｌｉｏｎ）〕添加することによって乾燥ウレディア（ｕ
ｒｅｄｉａ）から造った。この懸濁液を、オイルアトマ
イザー（ｏｉｌ　　ａｔｏｍｉｚｅｒｓ）に付けたゼラ
チンカプセル（０．７ｍｌ容量）に分取した。７日間経
ったフィールダー小麦（Ｆｉｅｌｄｅｒ　　ｗｈｅａｔ
）の２平方インチのポット（ｐｏｔ）の２０個のフラッ
ト（ｆｌａｔ）あたり、１個のカプセルを使用した。小
麦の葉から蒸発する油のために少なくとも１５分間待っ
た後に、植物を暗いミストチェンバー（１８−２０℃、
かつ１００％相対湿度）中に２４時間置いた。次いで、
植物を潜伏期の間温室の中に入れ、１０日後に病気レベ
ルを評価した。防護および治療の試験は、植物に試験用
化学薬剤を噴霧する１日および２日間にそれぞれ接種し
た。【表４】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　式【化１】〔式中、Ａは、（１）フエニル、（２）ナフチル、（３
）１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１　−Ｃ４　）アルキ
ル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハロアルキル、および
（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルで置換されたフエニル
、（４）１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１　−Ｃ４　）
アルキル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハロアルキル、
および（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルで置換されたナ
フチル、（５）チオフエン、（６）フラン、（７）ハロ
およびニトロから選ばれた１個以上の置換基で置換され
たチオフエン、および（８）ハロおよびニトロから選ば
れた１個以上の置換基で置換されたフラン、から成る群
から選ばれ、Ｒは、水素、（Ｃ１　−Ｃ４　）アルキル
、および置換または非置換のフエニル｛ただし、置換基
は、１個以上のハロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４　）アルキ
ル、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４　）ハロアルキル、および（
Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルから選ばれる｝、から成
る群から選ばれ、Ｒ１　は、（Ｃ１　−Ｃ４　）アルコ
キシ；水素；任意的に置換されたフエニル｛ただし、フ
エニルの置換基は、ハロ、シアノ、（Ｃ１　−Ｃ４　）
アルキル、ニトロ、（Ｃ１　−Ｃ４　）ハロアルキル、
および（Ｃ１　−Ｃ４　）チオアルキルから成る群から
選ばれる｝；（Ｃ１　−Ｃ８　）アルキル；および任意
的に置換された複素環｛ただし、これら複素環は、チオ
フエン、フラン、イミダゾール、およびチアゾール（こ
れらは、（Ｃ１　−Ｃ３　）アルキル、ハロ、およびニ
トロで任意的に置換されていてもよい）から成る群から
選ばれる｝、から成る群から選ばれ；そしてＸは、Ｉお
よびＢｒから成る群から選ばれる〕の化合物。
【請求項２】　　Ａが、フエニル、ハロまたはニトロで
置換されたフエニル、およびニトロで置換されたフラン
から成る群から選ばれる、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】　　ＸがＩである、請求項２に記載の化合
物。
【請求項４】　　Ｒが水素であり、そしてＲ１　が、水
素、（Ｃ１−Ｃ４　）アルコキシ、およびフエニルから
成る群から選ばれる、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】　　Ａが、フエニル、ハロまたはニトロで
置換されたフエニル、およびニトロで置換されたフラン
から成る群から選ばれ；Ｒが水素であり；Ｒ１　が、水
素、（Ｃ１　−Ｃ４　）アルコキシ、およびフエニルか
ら成る群から選ばれ；そしてＸがＩである、請求項１に
記載の化合物。
【請求項６】　　Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３
−ブロモプロパルギル４−クロロベンヅアルデヒド　　
ヒドラゾン；Ｎ’−ホルミル−Ｎ’−ブロモプロパルギ
ル　　４−クロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ
’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギ
ル　　ベンヅアルデヒド　　ヒドラジン；Ｎ’−メトキ
シカルボニル−Ｎ’−ヨードプロパルギル　　４−メチ
ルベンヅアルデヒドヒドラゾン；　　Ｎ’−メトキシカ
ルボニル−Ｎ’−ヨードプロパルギル　　４−クロロベ
ンヅアルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−ベンゾイル−Ｎ
’−ヨードプロパルギル　　ベンヅアルデヒド　　ヒド
ラゾン；Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−３−ブロモ
プロパルギル　　４−フルオロベンヅアルデヒド　　ヒ
ドラゾン；Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ’−ヨードプ
ロパルギル　　５−ニトロ−２−フランカルボキシアル
デヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ
’−３−ヨードプロパルギル　　４−シアノベンヅアル
デヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−メトキシカルボニル−Ｎ
’−３−ヨードプロパルギル　　４−フルオロベンヅア
ルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−メトキシカルボニル−
Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　３，４−ジクロロベ
ンヅアルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−ベンゾイル−Ｎ
’−３−ヨードプロパルギル　　３−ニトロベンヅアル
デヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−エトキシカルボニル−Ｎ
’−３−ヨードプロパルギル　　３，４−ジクロロベン
ヅアルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−エトキシカルボニ
ル−Ｎ’−ブロモプロパルギル　　３，４−ジクロロベ
ンヅアルデヒド　　ヒドラゾン；Ｎ’−メトキシカルボ
ニル−Ｎ’−３−ヨードプロパルギル　　３，５−ジク
ロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾン；　　Ｎ’−メト
キシカルボニル−Ｎ’−３−ブロモプロパルギル　　３
，５−ジクロロベンヅアルデヒド　　ヒドラゾンから成
る群から選ばれる請求項１に記載の化合物。
【請求項７】　　請求項１に記載の化合物および農作物
上に許容できる担体から成る、組成物。
【請求項８】　　請求項１に記載の化合物および化粧剤
から成る、組成物。
【請求項９】　　請求項１に記載の化合物および切削油
から成る、組成物。
【請求項１０】　　請求項１に記載の化合物および石鹸
または合成洗剤から成る、組成物。
【請求項１１】　　請求項１に記載の化合物および安定
剤から成る、組成物。
【請求項１２】　　請求項１に記載の化合物およびフイ
ルム形成性物質から成る、組成物。
【請求項１３】　　式【化２】の化合物と沃素化剤または臭素化剤とを反応させること
を特徴とする、請求項１に記載の化合物の製造方法。
【請求項１４】　　請求項１に記載の化合物を微生物の
防除に使用することから成る方法。
【請求項１５】　　請求項１に記載の化合物を菌の防除
に使用することから成る方法。
【請求項１６】　　請求項１に記載の化合物をバクテリ
アの防除に使用することから成る方法。
【請求項１７】　　請求項１に記載の化合物を藻、ビー
ルス、または酵母の防除に使用することから成る方法。
【請求項１８】　　請求項１に記載の化合物を含有する
組成物を、微生物から、木材、ペイント、接着剤、グリ
ー、紙、編織物、革、プラスチックス、厚紙、潤滑剤、
化粧料、食品、コーキング材、飼料、および工業用冷却
水から成る群から選ばれた材料を防護するのに使用する
ことから成る方法。