JPH04234863A - エラスターゼ阻害剤としてのベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【産業上の利用分野】本発明は、エラスターゼ阻害剤と
して使用可能なベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ド誘導体に係わり、及び、こうした阻害剤を含む組成物
に係わる。

【従来の技術】エラスチンが、脊椎動物の結合組織内で
存在する１つの弾性線維状タンパク質であることが公知
である。このエラスチンは、血管壁、皮膚、肺、軟骨、
靭帯、その他の組織の中に見い出される。エラスチンは
、身体内で最も耐久性のあるタンパク質であるが、しか
し、血管壁及び皮膚のようなエラスチンに豊んだあらゆ
る組織内で、特定の病理学的条件において、及び、一般
的には老化プロセスの過程において、極めて急速に分解
する。エラスチンは、エラスターゼ又はエラスターゼタ
イプのプロテアーゼと呼ばれる特定のプロテアーゼだけ
によってしか分解されない。これらの酵素は、膵臓エラ
スターゼと（例えば白血球エラスターゼと血小板エラス
ターゼのような）細胞エラスターゼと、マクロファージ
とフィブロブラストと動脈内の平滑筋の細胞との中に見
い出されるエラスターゼとを含む。これらの酵素は、前
述の組織及び器官内のエラスチンを分解し、従って、動
脈硬化、気腫、関節炎、糖尿病といった病気の進行と、
身体内の結合組織の老化との一因になる。エラスターゼ
の活性は、血漿内に存在する天然阻害剤（例えば、α−
１−アンチトリプシンとα−２−マクログロブリン）、
及び、組織からの分泌液（例えば、気管支分泌液）の中
の天然阻害剤によって、抑制され調節される（参照例：
Ｄｅｙｌ及びＡｄａｍ編，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ　　Ｔ
ｉｓｓｕｅ　　Ｒｅｓｅａｒｃｈ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
，Ｂｉｏｌｏｇｙ　　ａｎｄ　　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ
，ｐｐ．２３３〜２４６，Ａ．Ｒ．Ｌｉｓｓ　　Ｉｎｃ
．，Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ，１９８１　　における、Ｗ．
Ｈｏｒｎｅｂｅｃｋ他，“Ｃｏｎｔｒｏｌ　　ｏｆ　　
ｅｌａｓｔｉｃ　　ｔｉｓｓｕｅ　　ｄｅｓｔｒｕｃｔ
ｉｏｎ　　ｂｙｅｌａｓｔａｓｅ　　ｉｎｈｉｂｉｔｏ
ｒｓ”）。更に、体内に侵入することが可能な多くの種
類のバクテリアが、こうした微生物の病原性活性に大き
く寄与する作用を有するエラスチン加水分解プロテアー
ゼを分泌する。患者を死に到らせることが多い、癌や肉
腫のような悪性腫瘍の成長と、転位の形成とが、エラス
ターゼタイプのプロテアーゼの分泌によって影響される
ことも知られている（参照例：Ｐ．Ｓｔｒａｕｌｌｉ，
Ａ．Ｊ．Ｂａｒｒｅｔｔ，Ａ．Ｂａｉｃｉ編，Ｐｒｏｔ
ｅｉｎａｓｅｓ　　ａｎｄ　　Ｔｕｍｏｒ　　Ｉｎｖａ
ｓｉｏｎ，ｖｏｌ．６，ＯＲＴＣ　　Ｍｏｎｏｇｒａｐ
ｈ　　Ｓｅｒｉｅｓ，ｐｐ．１１７−１４１，Ｒａｖｅ
ｎＰｒｅｓｓ，Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ，１９８０における
、Ｗ．Ｈｏｒｎｅｂｅｃｋ，Ｄ．Ｂｒｅｃｈｅｍｉｅｒ
，Ｇ．Ｂｅｌｌｏｎ，Ｊ．Ｊ．Ａ ｄｎｅｔ，Ｌ．Ｒｏｂｅｒｔ，“Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
　　Ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　　ｏｆ　　Ｅｌａｓｔ
ａｓｅ−ｌｉｋｅ　　Ｅｎｚｙｍｅｓ　　ｉｎ　　Ａｒ
ｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ　　ａｎｄ　　Ｈｕｍａ
ｎ　　Ｂｒｅａｓｔ　　Ｃａｎｃｅｒ”）。これらの酵
素は、周囲の組織を破壊できるので、悪性の細胞が血液
循環の中に入ることになり、その結果として腫瘍が身体
を侵すことになる。これら全ての理由から、エラスター
ゼの活性を抑制できる阻害剤を得ることが重要である。 しかし、例えばマクロファージの食作用によって既に破
壊されたバクテリアをエラスターゼが分解する場合のよ
うに、エラスターゼの中には身体にとって有用なものあ
るいは不可欠でさえあるものもある。従って、その完全
性が身体の適正な機能にとって不可欠である弾性線維中
で、選択的に作用するエラスターゼ阻害剤を得ることが
重要である。実際に、エラスターゼによるエラスチンの
酵素加水分解を、動脈硬化、気腫、特定の皮膚疾患とい
った弾性組織の数多くの病気における決定的な要因と見
なし得る。生体内において、エラスチン加水分解作用を
有するプロテアーゼのレベルと血漿又は組織由来の天然
阻害剤のレベルとの間のバランスが崩れるときに、この
タンパク質加水分解が起こる。これらのプロテアーゼ阻
害剤の遺伝的な又は機能的な欠損を治療するために提案
された方法の１つは、代償療法として、α−１−アンチ
トリプシンのような天然阻害剤を使用することである。 しかし、天然阻害剤の使用は、その治療コストと有害な
免疫学的反応の危険性とを含む数多くの欠点を有する。 更に、気腫を有する動物に対する実験的治療に使用され
た天然エラスターゼ阻害剤は、毒性が高い。従って、現
在まで数年に亙って、合成エラスターゼ阻害剤が研究さ
れてきた。例えば、米国特許明細書４，１９５，０２３
号は、エラスターゼを阻害するために２−ベンゾイソチ
アゾール−３−オン誘導体とサッカリン誘導体とを使用
することを記載している。この明細書における好ましい
化合物は、フロイル基又はテノイル基で置換された誘導
体である。この明細書は、２−（２−エチルブチリル）
−サッカリンと２−アクリロイルサッカリンに関する幾
つかのデータも示している。この明細書によれば、前記
誘導体のアルキル鎖は、１０個以下の炭素原子を有し、
及び、好ましくは分枝状であるが、５個以下の炭素原子
を含む炭化水素鎖を有する実施例だけが、示されている
にすぎない。これらの阻害剤は良好な結果をもたらすが
、前記弾性線維に対して十分に特異的ではない。欧州特
許明細書０１２６．００９号は、エラスターゼ阻害剤と
して使用可能であり且つ弾性線維に対して特異的である
、幾つかのペプチド誘導体を記載している。これらの誘
導体は、疎水性アシル基と特別なペプチド鎖とを有する
リポペプチドである。しかし、それゆえ二官能性である
これらのリポペプチドは、他のプロテイナーゼによる加
水分解を受け易いペプチド部分を含むという大きな欠点
を有する。

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ａ）エラスチンに対する親和性を有する疎水性鎖と
ｂ）（酵素加水分解に対する抵抗性がより一層高くなる
ように）ペプチド基ではなく且つエラスターゼ内の活性
セリンをアクリル化することも可能な部分とを有する、
二官能性ベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導
体の形のエラスターゼ阻害剤を、医薬用組成物又は美容
用組成物の中に取り入れることである。

【課題を解決するための手段】従って、本発明は、（ｉ
）次式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種のベンゾイソ
チアゾリノン−１−ジオキシド誘導体であるエラスター
ゼ阻害剤と、

【化１２】 （前式（Ｉ）中で、Ｒ１は、水素原子、又は、Ｃ１−Ｃ
５アルキルもしくはアルコキシ基であり、Ｒ２は、ＯＨ
もしくはＣＯＯＨ基によって任意に置換された、一価の
Ｃ８−Ｃ２０アルキルもしくはＣ９−Ｃ２０アルケニル
基であり、又は、Ｒ２は、次式（ＩＩ）で表わされる基
であり、

【化１３】 前式（ＩＩ）中で、Ｒ３が、二価の、直鎖もしくは分枝
の、Ｃ２−Ｃ６飽和もしくはエチレン性不飽和脂肪族基
であり、

【化１４】 が、芳香族核であり、Ｒ４が、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル基、もしくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基であり、ｎが
、ゼロもしくは１〜５の範囲内の整数であり、ｎ＞１の
ときには前記Ｒ４基が異なったものでよく、又は、Ｒ２
が、次式（ＩＩＩ）で表わされる基であり、

【化１５】 前式（ＩＩＩ）中で、Ｒ１が、上記と同一であり、Ｒ５
が、二価の、直鎖もしくは分枝の、Ｃ８−Ｃ２０飽和も
しくはエチレン性不飽和脂肪族基である。）（ｉｉ）１
つの医薬用又は美容用として使用可能な担体又は媒体と
を含む組成物を提供する。 上記のような組成物の活性成分である上記式（Ｉ）のベ
ンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導体は、２つ
の官能基を有し、即ち、問題の弾性線維に対して高い親
和性を有する１つの「脂質腕」（Ｒ２又はＲ２の一部）
と、エラスターゼを阻害するためにエラスターゼと反応
することが可能なベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキ
シド部分とを有する。この疎水性鎖が存在するために、
本発明のベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導
体は、保護する弾性線維の上に蓄積し、従って、これら
の線維付近にあるエラスターゼに対して排他的に又は概
ね排他的に作用する。この作用形態の故に、保護する対
象である線維の部位において前記物質を特異的に作用さ
せることが可能であり、これにより、より効率的なエラ
スターゼの阻害が確実になる。従って、本発明による化
合物は、保護する、組織内に存在する弾性線維に対して
特別な親和性を有する官能基を含まない、公知の合成阻
害剤より、より効率的で経済的な二官能性阻害剤である
。米国特許明細書４，１９５，０２３号に記載されてい
る次式のアシルサッカリンは、

【化１６】 ５つ以下の炭素原子を一般的に含む炭化水素鎖Ａを有す
るが、この鎖の長さは、エラスチンに対する親和性を前
記誘導体に与えるためには不十分であり、又は、エラス
ターゼ上の疎水性部位を占拠する能力を前記誘導体に与
えるためには不十分である。後述するように、エラスチ
ンに対する及びエラスターゼ上の疎水性部位に対する前
記誘導体の親和性は、炭素原子の数が９個に達するまで
検出不可能であり、炭素原子数が１１個に近づくにつれ
て向上し、炭素原子数が１６個に達する時にピークに到
達する。上記における本発明による化合物の定義におい
て言及したように、一価Ｃ８−Ｃ２０直鎖又は分枝アル
キル基は、ＯＨ又はＣＯＯＨ基の形の少なくとも１つの
置換基を有することが可能である。この一価アルキル基
がこれらの基によって置換されない場合には、この一価
アルキル基は１１個の炭素原子を含むことが好ましい。 そうしたアルキル基の例は、ノニル基、ウンデシル基、
トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ノナ
デシル基であり、一方、ＣＯＯＨ−（ＣＨ２）８−が置
換アルキル基の一例である。一価のＣ９−Ｃ２０アルケ
ニル基は、オレフィン性炭化水素内の１つの炭素から１
つの水素原子を取り除くことによって理論的に得られる
ことが可能な、一価アルキレン基である。そうした基は
、単一のエチレン性二重結合又は１を超える数のエチレ
ン性二重結合を含んでもよい。前述のように、これらの
基は置換されなくてもよく、又は、少なくとも１つのＯ
Ｈ又はＣＯＯＨ基を有してもよい。そうした不飽和基の
例は、デカ−９−エニル、ヘプタデカ−８−エニル、ヘ
プタデカ−８，１１−ジエニル、ＣＨ３−（ＣＨ２）５
−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）７−基で
ある。二価基Ｒ３は、特に、直鎖又は分枝アルカン又は
アルケン内の２つの末端炭素の各々から１つの水素原子
を取り除くことによって理論的に得られる基であってよ
く、その例は−ＣＨ＝ＣＨ−基、−ＣＨ２−ＣＨ２−基
、−（ＣＨ２）３−基である。

【化１７】 で示される芳香族核は、１つ以上のベンゼン環を含んで
よく、その例は、ベンゼン、アントラセン、ナフタレン
、ビフェニル、テルフェニル、トリフェニルベンゼン、
インデン、ジフェニレン、フルオレン、フェナントレン
から得られる基である。二価基Ｒ５は、特に、直鎖又は
分枝Ｃ８−Ｃ２０アルカン又はアルケン又はポリアルケ
ン内の２つの末端炭素の各々から１つの水素原子を取り
除くことによって理論的に得られる基であってよく、そ
の例は、−（ＣＨ２）８−基である。更に、Ｒ１は、水
素原子、又は、Ｃ１−Ｃ５アルキルもしくはアルコキシ
基から選択される置換基であることが可能である。Ｒ１
が置換基である場合には、この置換基を、複素環の加水
分解開環を促進するように選択することが望ましい。し
かし、Ｒ１は一般的に水素原子である。前述のように、
Ｒ２は、その親脂性によって、弾性線維に対する親和性
を本発明の化合物に与える官能基である。本発明の第１
の実施態様では、Ｒ２は長鎖アルキル又はアルケニル基
であり、この基が含む長い炭化水素鎖が、本発明の化合
物に強力な親脂性を与える。このことにより、前記化合
物の皮膚中への浸透は容易になり、美容用用途に適した
ものになる。本発明の第２の実施態様では、Ｒ２は次式
（ＩＩ）で表わされる基であり、

【化１８】 前式（ＩＩ）中で、Ｒ３とＲ４は前述の通りであり、即
ち、Ｒ３は、アルカンから得られる二価基であることが
好ましく、

【化１９】 は、ベンゼン環であり、Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ
基、又は、ヒドロキシル基であり、ｎは１又は２である
。これらのＲ２の例は、３，４−ジメトキシシンナモイ
ル、シンナモイル、ジヒドロシンナモイル、ｐ−メトキ
シフェニルブチリル基である。第２の実施態様でも、こ
の場合には芳香族核を有するが故に、本発明による化合
物は親脂性である。本発明の第３の実施態様では、Ｒ２
は次の式（ＩＩＩ）で表わされ、

【化２０】 前式中で、Ｒ１とＲ５は前述の通りであるが、Ｒ１は、
水素原子であることが好ましく、Ｒ５は、アルカンから
得られる二価基である。この場合には、このＲ５基が、
親脂特性と当該弾性線維に対する親和性とをその化合物
に与え、一方、２つのベンゾイソチアゾリノン−１−ジ
オキシド環の存在により、その阻害活性が増大する。本
発明のベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導体
は、酸塩化物と、それに対応するベンゾイソチアゾリノ
ン−１−ジオキシドのアルカリ金属誘導体とを出発材料
とする、従来の方法によって、調製できる。従って、次
式（Ｉ）で表わされる本発明のベンゾイソチアゾリノン
−１−ジオキシド誘導体を、

【化２１】 （前式（Ｉ）中で、Ｒ１は、水素原子、又は、Ｃ１−Ｃ
５アルキルもしくはアルコキシ基であり、Ｒ２は、任意
に置換された一価のＣ９−Ｃ２０アルキルもしくはアル
ケニル基であり、又は、Ｒ２は、次式（ＩＩ）で表わさ
れる基であり、

【化２２】 前式（ＩＩ）中の各記号が上記定義の通りである。）次
式（ＩＶ）で表わされるベンゾイソチアゾリノン−１−
ジオキシドのアルカリ金属誘導体と、

【化２３】 （前式（ＩＶ）中で、Ｒ１は上記定義の通りであり、及
び、Ｍはアルカリ金属である。） 次式（Ｖ）で表わされる１つの酸塩化物とを、　　　　
　　　　Ｒ２−ＣＯＣＬ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　（Ｖ）（前式（Ｖ）中でＲ２が上
記と同じである。）反応させることによって、調製でき
る。その式中のＲ１が上記定義の通りであり、及び、Ｒ
２が次式（ＩＩＩ）で表わされる基である、式（Ｉ）を
有するベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシドは、

【化２４】 （前式（ＩＩＩ）中で、Ｒ１とＲ５とは上記定義の通り
である。） 式（ＩＶ）を有するベンゾイソチアゾリノン−１−ジオ
キシドのアルカリ金属誘導体を、次式（ＶＩ）によって
表される１つの酸塩化物と、 ＣＬＣＯ−Ｒ５−ＣＯＯＨ　　　　　　　　　　　　（
ＶＩ）（前式中でＲ５は上記定義の通りである。）反応
させることによって、調製でき、前記アルカリ金属がナ
トリウムであることが好ましいが、しかし、カリウムも
使用できる。上記の両方の場合に、テトラヒドロフラン
のような適切な溶媒の中で、ベンゾイソチアゾリノン−
１−ジオキシドのアルカリ金属誘導体（ＩＶ）を、酸塩
化物（Ｖ）又は（ＶＩ）と共に、攪拌しながら還流させ
ることによって、前記アルカリ金属誘導体と前記酸塩化
物との間の反応を行なうことが可能である。その後で、
生成物を、濾過によって単離し、エタノールのような適
切な溶媒からの再結晶によって精製することが可能であ
る。式（ＶＩ）で表わされる酸塩化物が使用される場合
には、その反応により次のような２つの異なった生成物
（ＶＩＩ）と（ＶＩＩＩ）とが得られ、

【化２５】 これらの生成物は、高圧液体クロマトグラフィーによっ
て互いに分離できる。本発明は、次式（Ｉ）で表わされ
る新たなベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導
体自体にも係わる。

【化２６】 （前式中で、Ｒ１は、水素原子、又は、Ｃ１−Ｃ５アル
キルもしくはアルコキシ基であり、Ｒ２は、少なくとも
１つのＯＨもしくはＣＯＯＨ基によって任意に置換され
た、一価のＣ８−Ｃ２０アルキルもしくはＣ９−Ｃ２０
アルケニル基であり、及び、それが未置換アルキル基で
ある場合には、Ｃ１１−Ｃ２０アルキルであり、又は、
Ｒ２は、次式（ＩＩ）で表わされる基であり、

【化２７
】 前式（ＩＩ）中で、Ｒ３は、二価の、直鎖もしくは分枝
の、Ｃ２−Ｃ６脂肪族基であり、

【化２８】 は、芳香族核であり、Ｒ４は、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル基、もしくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基であり、ｎは
、ゼロもしくは１〜５の範囲内の整数であり、ｎ＞１の
時には前記Ｒ４基が異なったものであることが可能であ
り、又は、Ｒ２は、次式（ＩＩＩ）で表わされる基であ
り、

【化２９】 前式（ＩＩＩ）中で、Ｒ１は、上記と同一であり、Ｒ５
は、二価の、直鎖もしくは分枝の、Ｃ８−Ｃ２０脂肪族
基である。） 更に、本発明は、上記で説明されたような本発明の組成
物の投与を含む用法を、特に局所的な塗布による美容ト
リートメントを含む。本発明の医薬用組成物は、無毒性
の担体又は媒体を含み、及び、必要に応じて添加剤と賦
形剤とを含む、溶液、懸濁液、乳濁液、軟膏、クリーム
、パウダー、ローション、又は、ゲルであってよい。 例えば、本発明の化合物は、ポリエチレングリコール、
ワックス、脂肪、ステアリン物質、タルク、アルコール
、植物油（例えばオリーブ油又は圧搾アーモンド油）、
鉱物油、湿潤剤、増粘剤、防腐剤、香料、着色剤のよう
な従来の賦形剤の中に混合できる。これらの医薬組成物
は、経口的投与、非経口的投与、（最も一般的には）局
部的又は局所的な投与に用いられる。これらの組成物は
、エラスターゼによって引き起こされる、次のような望
ましくない全ての生物学的又は病理学的変化を治療及び
防止するために、使用できる。−老化又は太陽光にさら
されることに起因する皮膚弾性線維の劣化、−喫煙、老
化、様々な疾患に起因する肺の弾性線維の溶解、−気腫
、−動脈硬化の進行の間における動脈壁内の弾性層の漸
進的溶解、−老化に起因する動脈疾患、−炎症性病巣、
−組織の破壊（例えば、潰瘍、壊死）、−歯周疾患（歯
肉の変性）、−骨及び関節の特定の疾患、−腫瘍の成長
と転位形成。前述のように、本発明の化合物は、老化の
場合のような皮膚に対するエラスターゼの望ましくない
作用を抑制するような化粧品として、使用できる。これ
らの化粧品は、主に皮膚への塗布されるもので、例えば
、溶液、乳液、クリーム、軟膏、パウダー、ローション
、ゲル、セッケン、ミルク、フェイスパック、エアゾー
ル、又は、入浴用オイル、である。乳液の場合には、そ
の油相中に可溶化された本発明の化合物を含む、油中水
型の乳液を使用することが、最も良い。これらの組成物
は、こうした組成物に通常に混合される担体と賦形剤と
添加剤とを使用して、従来の方法によって調製できる。 前記組成物中の前記新規の誘導体（Ｉ）の濃度は、必要
とされるその活性と作用とに従って選択される。１日当
たり１度か２度の局部的投与がされる場合には、その組
成物は、本発明の化合物を０．１〜５重量％の濃度で含
むことが可能である。局部的投与される本発明による美
容用組成物及び医薬用組成物は、浸透促進剤又は浸透増
強剤を含んでいてもよく、これらの浸透促進剤又は浸透
増強剤により、エラスターゼ阻害剤が角質層内の作用部
位に到達するまで、この阻害剤が表皮を通過して拡散す
るのを促進することによって、エラスターゼ阻害剤の有
益な作用を増進できる。これらの浸透促進剤は様々な形
で作用し得る。例えば、浸透促進剤は皮膚表面上でのエ
ラスターゼ阻害剤の分散を促進し得る。或いは、浸透促
進剤は、局部投与後の皮膚内の前記阻害剤の分散を促進
し、角質層内における前記阻害剤の移動を促進し得る。 更に、浸透促進剤は他の作用によってエラスターゼ阻害
剤の効率を向上させ得る。従って、本発明による美容用
組成物及び医薬用組成物には、任意に、３０重量％以下
の、好ましくは０．１〜２５重量％の浸透促進剤を含ま
せることが可能であり、こうした浸透促進剤の例を次の
リストに示す。 −　　２−メチルプロパノール−２、 −　　２−プロパノール、 −　　２−ヒドロキシプロパン酸エチル、−　　エチル
　　ポリオキシエチレン　　ヘキサン−２，５−ジオー
ル　　エーテル、 −　　ジ−（２−ヒドロキシプロピル）エーテル、−　
　ペンタン−２，４−ジオール、 −　　アセトン、 −　　メチルポリオキシエチレンエーテル、−　　２−
ヒドロキシプロピオン酸、 −　　２−ヒドロキシオクタノ酸、 −　　１−プロパノール、 −　　１，４−ジオキサン、 −　　テトラヒドロフラン、 −　　１，４−ブタンジオール、 −　　ジペラルゴン酸プロピレングリコール、−　　ポ
リオキシプロピレン１５−ステアリル　　エーテル、 −　　オクタノール、 −　　オレイルアルコールのポリオキシエチレンエステ
ル、 −　　アジピン酸ジオクチル、 −　　アジピン酸ジカプリル、 −　　アジピン酸ジイソプロピル、 −　　セバシン酸ジイソプロピル、 −　　セバシン酸ジブチル、 −　　セバシン酸ジエチル、 −　　セバシン酸ジメチル、 −　　セバシン酸ジオクチル、 −　　スベリン酸ジブチル、 −　　アゼライン酸ジオクチル、 −　　セバシン酸ジベンジル、 −　　フタル酸ジブチル、 −　　アゼライン酸ジブチル、 −　　ミリスチン酸エチル、 −　　アゼライン酸ジメチル、 −　　ミリスチン酸ブチル、 −　　尿素、 −　　ジエチル−ｍ−トルアミド、 −　　１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン、−
　　コハク酸ジブチル、 −　　フタル酸ドデシル、 −　　オレイン酸デシル、 −　　カプロン酸エチル、 −　　サリチル酸エチル、 −　　パルミチン酸イソプロピル、 −　　ラウリン酸エチル、 −　　ペラルゴン酸２−エチルヘキシル、−　　イソス
テアリン酸イソプロピル、−　　ラウリル酸ブチル、 −　　安息香酸ベンジル、 −　　安息香酸ブチル、 −　　ラウリル酸ヘキシル、 −　　カプリン酸エチル、 −　　カプリル酸エチル、 −　　ステアリン酸ブチル、 −　　サリチル酸ベンジル、 −　　２−ヒドロキシプロパン酸、 −　　２−ヒドロキシオクタン酸。 皮膚内への活性成分の浸透を促進する他の物質は、次式
（ＩＸ）で表わされるピログルタミン酸のエステルを含
む。

【化３０】 （前式中のＲは、Ｃ１−Ｃ３０アルキル基、又は、次式
の基であり、

【化３１】 前式中で、Ｔ′とＴ　　″（同一でも異なっていてもよ
い）は、水素原子、又は、次の基を表し、　　　　［（
ＣＨ３）ｕ・（ＣＨ２ＯＨ）ｖ・（ＣＨ２）ｗ・（ＣＨ
３ＣＨ２）ｘ・（ＣＨＯＨ）ｙ・（ＣＨ＝ＣＨ）ｚ］−
前式中でｕは、ゼロ又は１であり、ｖは、ゼロ、１、又
は、２であり、ｗは、ゼロ、又は、１〜２１の範囲内の
整数であり、ｘは、ゼロ、又は、１〜４の範囲内の整数
であり、ｙは、ゼロ、１、又は、２であり、ｚは、ゼロ
、又は、１〜２２の範囲内の整数であり、ｕ＋ｖ＋ｗ＋
ｘ＋ｙ＋ｚが１〜２２の範囲内の整数であるが、ＣＨ＝
ＣＨ基が存在するときには、上記基内の炭素原子の総数
が１０〜２２個である。）次のような化合物が、式（Ｉ
Ｘ）に示されるＲ基が１つのＣ１−Ｃ３０アルキル基で
あるピログルタミン酸エステルの適切な例である。 −　　ピログルタミン酸メチル、 −　　ピログルタミン酸エチル、 −　　ピログルタミン酸ｎ−プロピル、−　　ピログル
タミン酸ｎ−ブチル、 −　　ピログルタミン酸ｎ−ヘプチル、−　　ピログル
タミン酸ｎ−オクチル、−　　ピログルタミン酸ｎ−ノ
ニル、 −　　ピログルタミン酸ｎ−デシル、 −　　ピログルタミン酸ｎ−ウンデシル、−　　ピログ
ルタミン酸ｎ−ドデシル、−　　ピログルタミン酸ｎ−
トリデシル、−　　ピログルタミン酸ｎ−テトラデシル
、−　　ピログルタミン酸ｎ−ヘキサデシル、−　　ピ
ログルタミン酸ｎ−オクタデシル、−　　ピログルタミ
ン酸ｎ−エイコシル、−　　ピログルタミン酸イソプロ
ピル、−　　ピログルタミン酸２−メチルヘキシル、−
　　ピログルタミン酸２−エチルヘキシル、−　　ピロ
グルタミン酸３，７−ジメチルオクチル、−　　ピログ
ルタミン酸２−ヘキシルデシル、−　　ピログルタミン
酸２−オクチルドデシル、−　　ピログルタミン酸２，
４，４−トリメチル−１−ペンチル、及び、 −　　ピログルタミン酸メチルオクチル。 好ましいエステルは、そのＲが、１〜１４個の炭素原子
を有する、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する１つ
の直鎖又は分枝アルキル基であるエステルである。ピロ
グルタミン酸エステルの他の好ましい例は、そのＲが次
式の基を表すエステルであって、

【化３２】 （前式中で記号Ｔ′とＴ″とは次式の基を表し、　　　
　［（ＣＨ３）ｕ・（ＣＨ２ＯＨ）ｖ・（ＣＨ２）ｗ・
（ＣＨ３ＣＨ２）ｘ・（ＣＨＯＨ）ｙ・（ＣＨ＝ＣＨ）
ｚ］−これらの基は、アルキル基（メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｎ−バレ
リル、イソバレリル、ｎ−カプロイル、ｎ−ヘプチル、
ｎ−カプリリル、ｎ−カプリル、ラウリル、ミリスチル
、パルミチル、ステアリル、アラキジル基）と、Ｃ１０
−Ｃ２２アルケニル基（リノレイル、リノレニル、γ−
リノレニル、アラキドニル、コルムビニル（ｃｏｌｕｍ
ｂｉｎｙｌ）基）とのような、飽和又は不飽和の直鎖又
は分枝Ｃ１−Ｃ２２脂肪族基を含む。）これらの基の他
の例は、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、２
−ヒドロキシ−ｎ−プロピル、３−ヒドロキシ−ｎ−プ
ロピル、２−ヒドロキシ−ｎ−ブチル、３−ヒドロキシ
−ｎ−ブチル、４−ヒドロキシル−ｎ−ブチル、５−ヒ
ドロキシ−ｎ−バレリル、６−ヒドロキシ−ｎ−カプロ
イル、２，３−ジヒドロキシ−ｎ−プロピル、２，３−
ジヒドロキシ−ｎ−ブチル、１２−ヒドロキシステアリ
ル基のような、１〜２２個の炭素原子を有するヒドロキ
シアルキル基を含む。上記リストは網羅的なものではな
く、Ｔ′とＴ″の更に別の例として、他のアルキル基又
は置換アルキル基を上記リストに加えることが可能であ
る。浸透促進剤としての使用に特に適したピログルタミ
ン酸エステルの他の具体例は、次の通りである。 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−プロピオン酸
、−　　２−（ピログルタモイルオキシ）−酢酸メチル
、−　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピ
オン酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−酪酸エチ
ル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−イソ酪酸
エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−吉草酸エ
チル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプロン
酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−ヘプチル
酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−ペラルゴ
ン酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−３−ヒドロキ
シ酪酸エチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸イソプロピル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸イソプロピル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸ｎ−プロピル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸ｎ−プロピル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸ステアリル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸１２−ヒドロキシス テアリル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−ステアリ
ン酸ステアリル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸パルミチル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸リノレイル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸リノレイル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸ラウリル、 −　　２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カプリル
酸ステアリル、 −　　モノ−２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プ
ロピオン酸グリセリル、 −　　モノ−２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−カ
プリル酸グリセリル、及 び、 −ジ−２−（ピログルタモイルオキシ）−ｎ−プロピオ
ン酸グリセリル。ピログルタミン酸エステルの具体例の
これらのリストは網羅的ではなく、こうしたエステルの
全体構造を有する他の多くの具体例が、挙げられる。浸
透促進剤の他の例には次のものがある。 −　　ジメチルスルホキシド、 −　　Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、−　　Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド、−　　２−ピロリドン、 −　　１−メチル−２−ピロリドン、 −　　５−メチル−２−ピロリドン、 −　　１，５−ジメチル−２−ピロリドン、−　　１−
エチル−２−ピロリドン、 −　　酸化ホスフィン、 −　　糖エステル、及び −　　テトラヒドロフルフリルアルコール。 本発明の他の特徴と利点が、本発明を説明するための次
の非限定的な実施例から、明らかになる。

【実施例】実施例１ ２−ラウロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ドの調製 ２１．８ｇ（０．１モル）の塩化ラウロイルと２２．６
６ｇ（０．１１モル）の乾燥ベンゾイソチアゾリノン−
１−ジオキシドナトリウムとを、８０ｍｌのテトラヒド
ロフランの中で４時間に亙って、機械的に攪拌しながら
還流した。その反応混合物を濾過し、その濾過物を減圧
下で濃縮し、その生成物をエタノールから再結晶化し、
空気中で乾燥した。これによって、３０ｇの２−ラウロ
イルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド（融点８
５℃）が得られた。 実施例２〜６ 実施例１に説明された方法により、そのＲ１とＲ２によ
って表される基を表１に示した様々な式（Ｉ）の化合物
を調製した。ここで使用した酸塩化物は、実施例２では
塩化ミリストイルであり、実施例３では塩化パルミトイ
ルであり、実施例４では塩化ステアロイルであり、実施
例５では塩化デカノイルであり、実施例６では塩化ウン
デセノイルであった。得られた化合物の融点を、表１に
示した。 実施例７ ２−［（３，４）−ジメトキシシンナモイル］−ベンゾ
イソチアゾリノン−１−ジオキシドの調製２２７ｇ（０
．１モル）の塩化１，４−ジメトキシシンナモイルと２
２．６６ｇ（０．１１モル）の無水ベンゾイソチアゾリ
ノン−１−ジオキシドナトリウムとを、１５０ｍｌの乾
燥テトラヒドロフランの中で５時間に亙って、機械的に
攪拌しながら還流した。その後で、その反応混合物を濾
過し、その濾過物を減圧下で濃縮し、得られた生成物を
エタノールから再結晶化した。これによって、２２ｇの
２−［（３，４）−ジメトキシシンナモイル］−ベンゾ
イソチアゾリノン−１−ジオキシド（融点１７１℃）が
得られた。 実施例８〜１０ 実施例７に説明された方法により、そのＲ１とＲ２によ
って表される基を表１に示した様々な式（Ｉ）化合物を
調製した。ここで使用した酸塩化物は、実施例８では塩
化シンナモイルであり、実施例９では塩化ジヒドロシン
ナモイルであり、実施例１０では塩化ｐ−メトキシフェ
ニルブチリルであった。得られた化合物の融点が、表１
に示されている。 実施例１１ 化合物（ＶＩＩａ）と（ＶＩＩＩａ）：１，１０−デカ
ネジオイル−ビス−（２−ベンゾイソチアゾリン−３−
オキソ−１，１−ジオキシド）と１−カルボキシノナノ
イル−１０−（２−ベンゾイソチアゾリン−３−オキソ
−１，１−ジオキシド）の調製

【化３３】 ９ｇ（０．０５モル）の塩化セバコイルと２０．６ｇ（
０．１モル）のベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ドナトリウムとの混合物を、４時間に亙って還流した。 その反応混合物を濾過し、その濾過物を減圧下で濃縮し
た。その結果として得られた化合物（ＶＩＩａ）と（Ｖ
ＩＩＩａ）とを、逆相Ｃ１８カラムと水／アセトリトリ
ル濃度勾配とを使用する調製用高圧液体クロマトグラフ
ィーによって分離した。化合物（ＶＩＩａ）と（ＶＩＩ
Ｉａ）の各々のＲｆ値は、９９：１（体積比）クロロホ
ルム−メタノール混合液によってシリカ上で溶離した場
合に、０．８と０．２であった。化合物（ＶＩＩａ）と
（ＶＩＩＩａ）との混合物と、これらの化合物の各々と
が、エラスターゼ阻害剤として使用可能である。 実施例１２ ヒト白血球エラスターゼの阻害 合成基質としてスクシニルトリアラニンｐ−ニトロアニ
リドを使用して、阻害試験を行った。最初に、１μｇ／
ｍｌの濃度のヒト白血球エラスターゼが、０．．５、５
、１０、１５、２５、５０μｇ／ｍｌの濃度の本発明の
化合物と共に予備温置された。これらの化合物はアセト
ン溶液の形で加え、この反応混合物の最終アセトン濃度
は１％だった。前記基質の加水分解の度合いを、Ｐｈｉ
ｌｉｐｓ　　ＰＯ　　８７００分光光度計を４１０ｎｍ
で使用して、遊離したｐ−ニトロアニリンの量を計測す
ることによって、測定した。その後で、モル／ｌで表わ
した５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を、様々な濃度の前記
基質と阻害剤とを使用して、グラフ的方法によって決定
した。表１は、実施例１〜５において調製した本発明の
化合物の場合に得られたＩＣ５０値を示す。この表から
、前記Ｒ２基内の炭素原子数がＣ９からＣ１７へと増加
するのに伴って、これらの化合物の阻害作用が増大する
ことが分かる。

【表１】 実施例１３ ２−ラウロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ドのエラスチンに対する保護作用とヒト白血球エラスタ
ーゼに対する阻害ここでは、実施例１で調製された化合
物が前記エラスターゼを阻害する様式を示すために、３
つの試験手順を行った。 １）阻害作用：１μｇ／ｍｌの濃度の前記エラスターゼ
を、０．０１％のＢｒｉ ｊ３５と０．０１％のＮａＮ３とを含む１００ｍＭのト
リス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．４）中で、様々な量の２
−ラウロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド
と共に、１０分間に亙って温置した。その後で、後頸部
靭帯から抽出されたトリチウム化不溶性エラスチンを、
ｍｌ当たり２．２×１０６カウント毎分（ｃｐｍ）の放
射能レベルに相当する７５μｇ／ｍｌの濃度で、加えた
。 ２）保護作用：使用物質と濃度は上記と同一であったが
、ヒト白血球エラスターゼの投入の前に、前記不溶性エ
ラスチンを、３０分間に亙って２−ラウロイルベンゾイ
ソチアゾリノン−１−ジオキシドと共に温置した。 ３）第３の手順：ここでも使用物質と濃度は上記阻害作
用試験手順と同一であったが、最初に、前記不溶性エラ
スチンを、１０分間に亙って２−ラウロイルベンゾイソ
チアゾリノン−１−ジオキシドと共に温置した。その後
で、その混合物を遠心分離し、その上澄み液が取り除き
、その残留物を、ヒト白血球エラスターゼを含む緩衝液
中に懸濁した。上記３つの場合全てについて、前記エラ
スターゼと共に７時間に亙って３７℃に温置した後に、
前記エラスチンに由来する可溶化ペプチドの放射能を測
定することによって、前記エラスチンの加水分解の度合
いを算出した。第１の試験手順の目的は、ヒト白血球エ
ラスターゼの活性を阻害する２−ラウロイルベンゾイソ
チアゾリノン−１−ジオキシドの直接的能力を測定する
ことだった。その結果は、２−ラウロイルベンゾイソチ
アゾリノン−１−ジオキシドは、４５μｇ／ｍｌの濃度
で使用されるときに、ヒト白血球エラスターゼのエラス
チン分解活性を８０％まで阻害し、そのＩＣ５０値は７
．５×１０−６Ｍであるということを示す。更に、第２
と第３の試験手順は、本発明の化合物は、また、５０〜
１００μｇ／ｍｌの濃度で使用されるときに、ヒト白血
球エラスターゼに対して最大で５０％の阻害を与え、可
溶化エラスチン線維を前記エラスターゼの作用から保護
することを示し、そのＩＣ５０値は１．３〜２．９×１
０−４Ｍであった。 実施例１４ ２−ラウロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ドのウサギ皮膚エラスチンに対する保護作用厚さ６μｍ
の厚さを有するウサギの皮膚の凍結生検標本を、濃度１
５μｇ／ｍｌのヒト白血球エラスターゼにより、又は、
実施例１で調製され及び濃度３５０μｇ／ｍｌで使用さ
れる２−ラウロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオ
キシドと前記ヒト白血球エラスターゼとの混合物により
、処理した。ウサギ皮膚の切片を１．５時間に亙って３
７℃に温置した。対照実験では、ウサギ皮膚の断片を、
同一条件の下で、緩衝液（１００−ｍＭ　　トリス−Ｈ
Ｃｌ、０．１％のＢｒｉｊ３５、ｐＨ８）だけと共に温
置した。その後で、皮膚標本切片を９５％エタノール内
で２分間に亙って固定し、更に、Ｇｏｄｅａｕ他によっ
て説明されるＶｅｒｈｏｅｆｆ変法（参照：Ｐａｔｈｏ
ｌ．Ｂｉｏｌ．，３２（１９８４）ｐｐ．２１５−２１
６）を用いて３時間に亙って染色した。適切なコントラ
スト処理の後に、弾性線維の表面密度を、顕微鏡スライ
ドに対して直接的に行った自動画像分析によって測定し
た。エラスターゼが存在しないときには、皮膚弾性線維
によって占められる体積分率Ｖは、６．２５±０．５％
だった。ヒト白血球エラスターゼによる処理の後では、
この値は４．１±０．８％にすぎなかった。しかし、初
めに前記エラスターゼが２−ラウロイルベンゾイソチア
ゾリノン−１−ジオキシドと共に温置された時には、Ｖ
の値は６．００±１％であったが、これはエラスターゼ
の作用からの概ね完全な（９６％）の保護を示している
。 実施例１５ 他のセリン含有プロテアーゼの阻害の測定ヒト白血球エ
ラスターゼ以外のセリン含有プロテアーゼに対して、次
の２つの化合物によって及ぼされる阻害を、この実施例
で測定した。（２−ブチリル−ベンゾイソチアゾリノン
−１−ジオキシド（Ｂ）と、２−パルミトイル−２−ベ
ンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド（Ｐ）。）更に
具体的には、ａ）ブタ膵臓エラスターゼ、ｂ）トリプシ
ン、ｃ）トロンビン、ｄ）プラスミンの活性を、前記阻
害剤と次の各々の合成基質とが存在する中で測定した。 （ａ）スクシニルトリアラニンｐ−ニトロアニリド、ｂ
）Ｎ−ベンゾイル−ＤＬ−アルギニンｐ−ニトロアニリ
ド、ｃ）Ｎ−ｐ−トシル−ｇｌｙ−ｐｒｏ−ａｒｇ　　
ｐ−ニトロアニリド、ｄ）Ｎ−ｐ−トシル−ｇｌｙ−ｐ
ｒｏ−ｌｙｓ　　ｐ−ニトロアニリド。）最初に、各々
の前記酵素を、ヒト白血球エラスターゼを用いた試験の
場合と同様にアセトン中に溶解した０〜５０μｇ／ｍｌ
の上記の化合物（Ｂ）又は（Ｐ）と共に１５分間に亙っ
て温置した。反応混合物中の前記溶媒の最終濃度は１％
だった。その後で、適切な基質が各々の酵素に加えられ
、その加水分解を、媒質中に現れるｐ−ニトロアニリン
の量を測定することによって、Ｐｈｉｌｉｐｓ　　ＰＯ
８７００分光光度計を４１０ｎｍで使用して測定した。 その結果を、媒質中に存在する阻害剤の量に対して酵素
活性の阻害をプロットするために使用した。 その後で、これらの曲線を、酵素活性の５０％を阻害す
る、モル／ｌで表わした５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を
求めるために使用した。ヒト白血球エラスターゼの阻害
も、実施例１２の場合と同様に測定した。使用した様々
な酵素に対して試験した化合物の阻害力を比較するため
に、Ｅ／ＩＣ５０値（但し、Ｅが反応混合物中の酵素濃
度（モル／ｌ）である。）を算出した。この商の値が大
きいほど、阻害活性が強く、従って、同一モル数の酵素
に対して５０％阻害を得るために必要な阻害剤のモル数
が、少ないものとなる。表２にリストされた結果は、パ
ルミトイル−２−ベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキ
シドが、使用酵素の如何に係わりなく、ブチリル−ベン
ゾイソチアゾリノン−１−ジオキシドよりも良好な阻害
剤であることを示す。更に、これらの阻害剤は、使用さ
れる種々のセリンプロテアーゼに対して異なった特異性
を示す。例えば、２−ブチリル−ベンゾイソチアゾリノ
ン−１−ジオキシドは、トロンビンに対するよりも、ヒ
ト白血球エラスターゼとブタ膵臓エラスターゼとを強力
に阻害し、及び、プラスミンに対しては作用せず、実際
にはトリプシンを活性化する。２−パルミトイル−２−
ベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシドは、ヒト白血
球エラスターゼとブタ膵臓エラスターゼとトリプシンを
、トロンビンに対する阻害よりも２０〜４０倍強力に阻
害する。このことは、本発明による化合物、即ち、２−
パルミトイル−２−ベンゾイソチアゾリノン−１−ジオ
キシドが、その炭化水素鎖が９未満の炭素原子しか含ま
ない２−ブチリル−ベンゾイソチアゾリノン−１−ジオ
キシドよりも、効率的であるということを示している。

【表２】 実施例１６〜２１は、本発明によるエラスターゼ阻害剤
を含む美容用組成物の例を示す。 実施例１６ 本実施例は、頭髪トリートメントのためのゲルを例示し
、この組成物は、実施例２で言及した化合物、即ち、２
−ミリストイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシ
ドを含み、次の組成を有する。 実施例１７ 本実施例は、実施例４で使用した化合物、即ち、２−ス
テアロイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシドを
含むフェイスパックを例示し、この組成物は、次の組成
を有し、下記の成分を一緒に混合することによって調製
される。 実施例１８ 本実施例は、実施例６で使用した阻害剤、即ち、２−ウ
ンデセノイルベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド
を含む、爪トリートメントに適したローションを例示し
、この（ｐＨ４．４を有した）ローションは次の組成を
有し、各成分の混合物を均質化することによって調製さ
れる。 実施例１９ 本実施例は、油中水タイプの乳濁液によって形成される
スキンクリームを例示し、このクリームは、実施例１の
阻害剤を、即ち、２−ラウロイルベンゾイソチアゾリノ
ン−１−ジオキシドを、その連続油相の中に含む。この
クリームの組成は次の通りである。 ｐＨ４を有するスキンクリームを、前記シリコーンと前
記漂白剤と前記防腐剤とを共に混合し、その他の成分の
混合物を少しずつ加え、その生成物を均質化することに
よって調製した。 実施例２０ 本実施例は、実施例７の阻害剤である２−（３，４−ジ
メトキシシンナモイル）−ベンゾイソチアゾリノン−１
−ジオキシドと日焼け止め剤とを連続油相中に含む、油
中水タイプのクリームを例示する。このクリームは次の
組成を有した。 実施例２１ 本実施例は、実施例１１の式（ＶＩＩａ）を持つ阻害剤
である１，１０−デカンジオイル−ビス−（ベンゾイソ
チアゾリン−３−オキソ−１，１−ジオキシド）と日焼
け止め剤とを連続油相中に含む、油中水タイプのクリー
ムを例示する。このクリームは次の組成を有した。

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ｉ）次式（Ｉ）で表わされる少なく
   とも１種のベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘
   導体であるエラスターゼ阻害剤と、 【化１】 （前式（Ｉ）中で、Ｒ１は、水素原子、又は、Ｃ１−Ｃ
   ５アルキルもしくはアルコキシ基であり、Ｒ２は、ＯＨ
   もしくはＣＯＯＨ基によって任意に置換された、一価の
   Ｃ８−Ｃ２０アルキル基もしくはＣ９−Ｃ２０アルケニ
   ル基であり、又は、Ｒ２は次式（ＩＩ）で表わされる基
   であり 【化２】 前式（ＩＩ）中で、Ｒ３は、二価の、直鎖もしくは分枝
   の、Ｃ２−Ｃ６飽和もしくはエチレン性不飽和脂肪族基
   であり、 【化３】 は、芳香族核であり、Ｒ４は、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキ
   ル基、もしくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基であり、ｎは
   、ゼロもしくは１〜５の範囲内の整数であり、ｎ＞１の
   ときには前記Ｒ４基が異なったものでよく、又は、Ｒ２
   は、次式（ＩＩＩ）で表わされる基であり、【化４】 前式（ＩＩＩ）中で、Ｒ１は、上記と同一であり、Ｒ５
   は、二価の、直鎖もしくは分枝の、Ｃ８−Ｃ２０飽和も
   しくはエチレン性不飽和脂肪族基である。）（ｉｉ）医
   薬用又は美容用として使用可能な担体又は媒体とを含む
   組成物。
2. 【請求項２】　　前記Ｒ２がＣ１１−Ｃ２０アルキル基
   である請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】　　前記Ｒ１が水素原子であり、前記Ｒ２
   がＣＯＯＨで置換されたアルキル基である請求項１又は
   ２に記載の組成物。
4. 【請求項４】　　前記Ｒ１が水素原子であり、前記Ｒ２
   が、ノニル基、ウンデシル基、トリデシル基、ペンタデ
   シル基、ヘプタデシル基及びカルボキシオクチル基の中
   から選択される請求項３に記載の組成物。
5. 【請求項５】　　前記Ｒ１が水素原子であり、前記Ｒ２
   がアルケニル基である請求項１又は２に記載の組成物。
6. 【請求項６】　　前記Ｒ２がデカ−９−エニル基である
   請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】　　前記Ｒ１が水素原子であり、前記Ｒ２
   が次式（ＩＩａ）で表わされる基である請求項１又は２
   に記載の組成物。 【化５】 （前式中のＲ３は飽和又はオレフィン性不飽和の二価Ｃ
   ２−Ｃ６脂肪族基であり、Ｒ４はヒドロキシル基又はＣ
   １−Ｃ４アルコキシ基であり、ｎは１又は２である。）
   
8. 【請求項８】　　前記Ｒ２が、３，４−ジメトキシシン
   ナモイル基、シンナモイル基、ジヒドロシンナモイル基
   、ｐ−メトキシフェニルブチリル基である請求項７に記
   載の組成物。
9. 【請求項９】　　前記Ｒ１が水素原子であり、前記Ｒ２
   が次の式（ＩＩＩ）で表わされる基である請求項１又は
   ２に記載の組成物。 【化６】 （前式中で、前記Ｒ１は水素原子であり、Ｒ５は二価飽
   和脂肪族基である。）
10. 【請求項１０】　　前記Ｒ５が−（ＣＨ２）８−基であ
    る請求項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】　　０．１〜５重量％の式（Ｉ）化合物
    を含む請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物
    。
12. 【請求項１２】　　次式（Ｉ）で表わされるベンゾイソ
    チアゾリノン−１−ジオキシド誘導体。 【化７】 （前式（Ｉ）中で、Ｒ１は、水素原子、又は、Ｃ１−Ｃ
    ５アルキルもしくはアルコキシ基であり、Ｒ２は、少な
    くとも１つのＯＨもしくはＣＯＯＨ基によって任意に置
    換された、一価のＣ８−Ｃ２０アルキル基もしくはＣ９
    −Ｃ２０アルケニル基であり、ただし、前記Ｒ２が置換
    されていないアルキルである場合には、Ｃ１１−Ｃ２０
    アルキルであり、又は、Ｒ２は、次式（ＩＩ）で表わさ
    れる基であり、 【化８】 前式（ＩＩ）中で、Ｒ３は、二価の直鎖もしくは分枝Ｃ
    ２−Ｃ６脂肪族基であり、 【化９】 は、芳香族核であり、Ｒ４は、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキ
    ル基、もしくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基であり、ｎは
    、ゼロもしくは１〜５の範囲内の整数であり、ｎ＞１の
    ときには前記Ｒ４基が異なったものでよく、又は、Ｒ２
    が、次式（ＩＩＩ）で表わされる基であり、【化１０】 前式（ＩＩＩ）中で、Ｒ１は、上記と同一であり、Ｒ５
    は、二価の直鎖もしくは分枝Ｃ８−Ｃ２０脂肪族基であ
    る。）
13. 【請求項１３】　　前記Ｒ２が３，４−ジメトキシシン
    ナモイル、シンナモイル、ジヒドロシンナモイル、又は
    、ｐ−メトキシフェニルブチリル基である請求項１２に
    記載のベンゾイソチアゾリノン−１−ジオキシド誘導体
    。
14. 【請求項１４】　　前記Ｒ２が次の式（ＩＩＩ）で表わ
    される基である請求項１２に記載のベンゾイソチアゾリ
    ン−１−ジオキシド誘導体。 【化１１】 （前式中で、前記Ｒ１は、水素原子であり、Ｒ５は−（
    ＣＨ２）８−基である。）
15. 【請求項１５】　　前記Ｒ２が−（ＣＨ２）８−ＣＯＯ
    Ｈ基である請求項１２に記載のベンゾイソチアゾリノン
    −１−ジオキシド誘導体。
16. 【請求項１６】　　前記Ｒ１が水素原子である請求項１
    ２から１５のいずれか一項に記載のベンゾイソチアゾリ
    ノン−１−ジオキシド誘導体。
17. 【請求項１７】　　請求項１から１１のいずれか一項に
    記載の組成物をヒトの皮膚に局所的に塗布することを含
    むヒト皮膚の美容トリートメントの方法。