JPH04234802A - 流動性を改良した粉末の形態の歯科用埋没剤配合物 - Google Patents
流動性を改良した粉末の形態の歯科用埋没剤配合物Info
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- JPH04234802A JPH04234802A JP3099671A JP9967191A JPH04234802A JP H04234802 A JPH04234802 A JP H04234802A JP 3099671 A JP3099671 A JP 3099671A JP 9967191 A JP9967191 A JP 9967191A JP H04234802 A JPH04234802 A JP H04234802A
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
- A61K6/858—Calcium sulfates, e.g, gypsum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
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- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
-
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00836—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for medical or dental applications
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は、焼石膏又はマグネシウムオキシ
ド/ホスフェ−トをベ−スとする埋没剤配合物、その製
造、及び好ましくは歯科学における鋳造修復素材の製造
におけるその利用に関する。
ド/ホスフェ−トをベ−スとする埋没剤配合物、その製
造、及び好ましくは歯科学における鋳造修復素材の製造
におけるその利用に関する。
【0002】インレ−、冠、橋義歯、及び模型鋳造義歯
の製造においては、例えば問題の部位の陰型をくぼみ素
材を用いて製造して焼石膏を注ぐ。そして上記修復器具
を石膏模型を用いてワックスにより型取る。この注入溝
を持つワックス模型を下文に記述する粉末混合物及び混
合液体から成る配合物中に埋め込む。加熱によりワック
スを溶融又は燃焼させ、形成したキャビティに金、又は
クロム/コバルト合金などの液体金属合金を導入する。 冷却後、鋳型を破壊して上記修復器具を得、研磨、プラ
スチック又はセラミック化粧を施した後、患者の歯列中
の欠陥を補うのに使用する。
の製造においては、例えば問題の部位の陰型をくぼみ素
材を用いて製造して焼石膏を注ぐ。そして上記修復器具
を石膏模型を用いてワックスにより型取る。この注入溝
を持つワックス模型を下文に記述する粉末混合物及び混
合液体から成る配合物中に埋め込む。加熱によりワック
スを溶融又は燃焼させ、形成したキャビティに金、又は
クロム/コバルト合金などの液体金属合金を導入する。 冷却後、鋳型を破壊して上記修復器具を得、研磨、プラ
スチック又はセラミック化粧を施した後、患者の歯列中
の欠陥を補うのに使用する。
【0003】歯科学において鋳造器具を製造するための
埋没剤は以前から周知であった。それらは石英、及び/
又はクリストバライトなどの耐火性素材、及び硫酸カル
シウム半水和物又はマグネシウムオキシド、及びリン酸
二水素アンモニウムなどの結合剤から成る。
埋没剤は以前から周知であった。それらは石英、及び/
又はクリストバライトなどの耐火性素材、及び硫酸カル
シウム半水和物又はマグネシウムオキシド、及びリン酸
二水素アンモニウムなどの結合剤から成る。
【0004】これらの商業的に入手できる粉末混合物は
使用前に、水又はシリカゾルなどの混合液体と製造者の
指示通りの混合比で混合して調製済みペ−スト状配合物
とし、ワックス模型を入れた鋳造用フラスコに導入する
。
使用前に、水又はシリカゾルなどの混合液体と製造者の
指示通りの混合比で混合して調製済みペ−スト状配合物
とし、ワックス模型を入れた鋳造用フラスコに導入する
。
【0005】埋没剤配合物の他の群は、粉末の形態の耐
火性石英/クリストバライト、及び混合液体としての液
体結合剤ケイ酸エチルから成り、上記と同様にして加工
する。
火性石英/クリストバライト、及び混合液体としての液
体結合剤ケイ酸エチルから成り、上記と同様にして加工
する。
【0006】典型的な石膏−含有埋没剤配合物は例えば
:45−65重量%のケイ砂、10−25重量%の粉砕
クリストバライト、20−35重量%の硫酸カルシウム
半水和物、0−5重量%の液化剤(例えばメラミン樹脂
)、0−2重量%の促進剤(例えばクエン酸三ナトリウ
ム)、を含む。
:45−65重量%のケイ砂、10−25重量%の粉砕
クリストバライト、20−35重量%の硫酸カルシウム
半水和物、0−5重量%の液化剤(例えばメラミン樹脂
)、0−2重量%の促進剤(例えばクエン酸三ナトリウ
ム)、を含む。
【0007】酸化マグネシウムを含む典型的な埋没剤配
合物は例えば以下の組成:40−50重量%のケイ砂、
10−20重量%の粉砕石英、15−25重量%の粉砕
クリストバライト、6−15重量%の酸化マグネシウム
、6−15重量%のリン酸二水素アンモニウム、である
ことができる。
合物は例えば以下の組成:40−50重量%のケイ砂、
10−20重量%の粉砕石英、15−25重量%の粉砕
クリストバライト、6−15重量%の酸化マグネシウム
、6−15重量%のリン酸二水素アンモニウム、である
ことができる。
【0008】埋没剤配合物とその特性及び可能な利用に
ついては多くの機会に、例えばKarl Eichn
er,Zahnaerztliche Werkst
offeund ihre Verarbeitu
ng[Dental Materials and
their Processing]Volum
e1,1988,Dr.Alfred Huethi
g Verlag Gmbh Heidelbe
rg,25−47頁などに記載されている。
ついては多くの機会に、例えばKarl Eichn
er,Zahnaerztliche Werkst
offeund ihre Verarbeitu
ng[Dental Materials and
their Processing]Volum
e1,1988,Dr.Alfred Huethi
g Verlag Gmbh Heidelbe
rg,25−47頁などに記載されている。
【0009】DE−A 3,707,853 には、ダ
ストの形成が少ない金属鋳造用の粉末の形態の歯科用成
型材料において、可溶性リン酸塩と、結合剤としての酸
化マグネシウム又は石膏半水和物、及び耐火性素材とし
ての石英及び/又はクリストバライトの混合物の他に、
1種類かそれ以上の20℃における蒸気圧が4.19ミ
リバ−ルかそれ以下の液体疎水性炭化水素、液体疎水性
脂肪酸エステル、及び/又は液体疎水性脂肪酸を含み、
さらに特性改善のための有効成分として存在しなければ
ならないアニオン性界面活性剤を必ず含むことを特徴と
する成型材料が開示されている。しかし界面活性物質の
存在は埋没剤配合物に悪影響を持ち得る。
ストの形成が少ない金属鋳造用の粉末の形態の歯科用成
型材料において、可溶性リン酸塩と、結合剤としての酸
化マグネシウム又は石膏半水和物、及び耐火性素材とし
ての石英及び/又はクリストバライトの混合物の他に、
1種類かそれ以上の20℃における蒸気圧が4.19ミ
リバ−ルかそれ以下の液体疎水性炭化水素、液体疎水性
脂肪酸エステル、及び/又は液体疎水性脂肪酸を含み、
さらに特性改善のための有効成分として存在しなければ
ならないアニオン性界面活性剤を必ず含むことを特徴と
する成型材料が開示されている。しかし界面活性物質の
存在は埋没剤配合物に悪影響を持ち得る。
【0010】粉末の形態の埋没剤配合物を液体成分と混
合する時、液体成分の割合が高いと硬化時間が増加し、
硬化した配合物の圧縮強さが減少しその結果埋没剤配合
物が寒天をベ−スとする複写ゲルに粘着するので、その
割合は可能な限り低くしなければならない。
合する時、液体成分の割合が高いと硬化時間が増加し、
硬化した配合物の圧縮強さが減少しその結果埋没剤配合
物が寒天をベ−スとする複写ゲルに粘着するので、その
割合は可能な限り低くしなければならない。
【0011】他方混合埋没配合物は流動性が良く、埋没
剤配合物が行き届かなかった部分から生じる欠陥がない
ようにしなければならない。
剤配合物が行き届かなかった部分から生じる欠陥がない
ようにしなければならない。
【0012】硫酸カルシウム半水和物又は酸化マグネシ
ウム/リン酸アンモニウムをベ−スとする埋没剤配合物
を見いだし、それは式
ウム/リン酸アンモニウムをベ−スとする埋没剤配合物
を見いだし、それは式
【0013】
【化2】
【0014】[式中、nは2,3,4又は5である]の
イソ−パラフィンを含むことを特徴とする。
イソ−パラフィンを含むことを特徴とする。
【0015】特に好ましいイソ−パラフィンは、nが3
又は4、のものである。
又は4、のものである。
【0016】もちろんイソ−パラフィンの混合物の使用
も可能である。特に好ましいのは、2,2,4,4,6
,6,8−ヘプタメチル−ノナン、及び2,2,4,4
,6,6,8,8,10−ノナメチル−ウンデカンであ
る。
も可能である。特に好ましいのは、2,2,4,4,6
,6,8−ヘプタメチル−ノナン、及び2,2,4,4
,6,6,8,8,10−ノナメチル−ウンデカンであ
る。
【0017】イソ−パラフィンの粘度は4−8mPa.
s/20℃であり、沸点は210−320℃である。引
火点は90−130℃であり、発火温度は375−42
0℃である。
s/20℃であり、沸点は210−320℃である。引
火点は90−130℃であり、発火温度は375−42
0℃である。
【0018】本発明の埋没剤配合物は0.5−5重量%
、特に1.5−3重量%のイソ−パラフィンを含むこと
が好ましい。
、特に1.5−3重量%のイソ−パラフィンを含むこと
が好ましい。
【0019】本発明の埋没剤配合物は優れた流動性を示
す。さらにこれは界面活性剤を必要とせずに液体と混合
することにより容易に湿潤する。
す。さらにこれは界面活性剤を必要とせずに液体と混合
することにより容易に湿潤する。
【0020】一般に本発明の石膏−結合埋没剤配合物は
、石英、及び/又はクリストバライト、硫酸カルシウム
半水和物、及びホウ酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム
、クエン酸三ナトリウム、ホウ砂、硫酸カリウム及びナ
トリウムなどの添加剤から成る。ケイ酸エチル−結合埋
没剤配合物は基本的に石英改質剤から成り、加工の前に
結合剤を液体ケイ酸エチルとして加える。本発明のリン
酸塩結合埋没剤配合物は結合剤としての酸化マグネシウ
ム及びリン酸二水素アンモニウム、及び耐火性素材とし
ての石英及びクリストバライトから成る。
、石英、及び/又はクリストバライト、硫酸カルシウム
半水和物、及びホウ酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム
、クエン酸三ナトリウム、ホウ砂、硫酸カリウム及びナ
トリウムなどの添加剤から成る。ケイ酸エチル−結合埋
没剤配合物は基本的に石英改質剤から成り、加工の前に
結合剤を液体ケイ酸エチルとして加える。本発明のリン
酸塩結合埋没剤配合物は結合剤としての酸化マグネシウ
ム及びリン酸二水素アンモニウム、及び耐火性素材とし
ての石英及びクリストバライトから成る。
【0021】本発明の埋没剤配合物は混合素材の粉末の
形態の上記成分の混合物にイソ−パラフィンを、好まし
くは室温にて加えることにより製造する。しかし成分の
ひとつ又はいくつかのみをイソ−パラフィンで処理して
から残りの成分を加えることも可能である。イソ−パラ
フィンの添加は便宜的にLoedige撹拌機などの櫂
型撹拌機中で行い、その撹拌機の壁にはノズルがついて
おり、それを通ってイソ−パラフィンが粉末の形態の混
合物に噴霧される。この方法がイソ−パラフィンの均一
分布(粉末の形態の埋没剤配合物の塗布)の達成に最適
である。
形態の上記成分の混合物にイソ−パラフィンを、好まし
くは室温にて加えることにより製造する。しかし成分の
ひとつ又はいくつかのみをイソ−パラフィンで処理して
から残りの成分を加えることも可能である。イソ−パラ
フィンの添加は便宜的にLoedige撹拌機などの櫂
型撹拌機中で行い、その撹拌機の壁にはノズルがついて
おり、それを通ってイソ−パラフィンが粉末の形態の混
合物に噴霧される。この方法がイソ−パラフィンの均一
分布(粉末の形態の埋没剤配合物の塗布)の達成に最適
である。
【0022】優れた流動性の他に、本発明の埋没剤配合
物は驚くべきことに混合液体による優れた湿潤性及び分
散性、及び液体に対する粉末の混合比の好ましさにおい
て傑出しており、硬化時の膨張が減少する。本発明の粉
末混合物によるダスト形成の減少も観察された。
物は驚くべきことに混合液体による優れた湿潤性及び分
散性、及び液体に対する粉末の混合比の好ましさにおい
て傑出しており、硬化時の膨張が減少する。本発明の粉
末混合物によるダスト形成の減少も観察された。
【0023】
【実施例】リン酸塩−結合埋没剤配合物を以下の成分を
混合することにより調製した: ケイ砂
45重量%粉砕石英
15重量%粉砕クリストバライト
20重量%酸化マグネシウム
10重量%リン酸二水素アンモニウム
9重量%着色料
1重量%粉末の形態の素材をいくつかに分
け、種々の被覆剤を用いて以下の方法で処理した:混合
物を粉末ミキサ−に入れ(体積3lのすきべらミキサ−
)、スプレ−ガンを用いて上部から特定の被覆剤を噴霧
する。ミキサ−のスイッチは10分後に切る。
混合することにより調製した: ケイ砂
45重量%粉砕石英
15重量%粉砕クリストバライト
20重量%酸化マグネシウム
10重量%リン酸二水素アンモニウム
9重量%着色料
1重量%粉末の形態の素材をいくつかに分
け、種々の被覆剤を用いて以下の方法で処理した:混合
物を粉末ミキサ−に入れ(体積3lのすきべらミキサ−
)、スプレ−ガンを用いて上部から特定の被覆剤を噴霧
する。ミキサ−のスイッチは10分後に切る。
【0024】DIN 13919 パ−ト2に従い
14gのシリカゾルに対して100gの粉末状埋没剤配
合物の混合比で調製済みペ−スト状配合物を得、加工時
間、硬化時間及び温度、流動性、圧縮強さ及び硬化時の
膨張を測定した。
14gのシリカゾルに対して100gの粉末状埋没剤配
合物の混合比で調製済みペ−スト状配合物を得、加工時
間、硬化時間及び温度、流動性、圧縮強さ及び硬化時の
膨張を測定した。
【0025】さらにこの方法で被覆した試料につき相対
的ダスト形成を試験した。このために使用した装置は5
0x50x50cmの寸法の室で、それは流入ノズル及
び膜フィルタ−をつけた吸引装置を持つ。吸引装置のポ
ンプのスイッチを入れ、27l/分の流量に調節する。 400mgの試料を、流入ノズルにつけた試料漏斗を通
って圧縮空気のジェットにより室に導入し、4分後にポ
ンプのスイッチを切る。膜フィルタ−上に付着したダス
トの重量に実験係数9.4をかけた数値を室内の平均ダ
スト濃度とする。
的ダスト形成を試験した。このために使用した装置は5
0x50x50cmの寸法の室で、それは流入ノズル及
び膜フィルタ−をつけた吸引装置を持つ。吸引装置のポ
ンプのスイッチを入れ、27l/分の流量に調節する。 400mgの試料を、流入ノズルにつけた試料漏斗を通
って圧縮空気のジェットにより室に導入し、4分後にポ
ンプのスイッチを切る。膜フィルタ−上に付着したダス
トの重量に実験係数9.4をかけた数値を室内の平均ダ
スト濃度とする。
【0026】実施例1(比較)
被覆剤なし
実施例2(本発明)
+1.5%イソエイコサン(=2,2,4,4,6,6
,8,8,10−ノナメチル−ウンデカン)実施例3(
本発明) +2.0%イソエイコサン 実施例4(本発明) +2.5%イソエイコサン 実施例5(本発明) +3.0%イソエイコサン 実施例6(比較) +2.5% 180mPa.s/23℃の液体パラフ
ィン油+0.25%ラウリル硫酸ナトリウム
,8,8,10−ノナメチル−ウンデカン)実施例3(
本発明) +2.0%イソエイコサン 実施例4(本発明) +2.5%イソエイコサン 実施例5(本発明) +3.0%イソエイコサン 実施例6(比較) +2.5% 180mPa.s/23℃の液体パラフ
ィン油+0.25%ラウリル硫酸ナトリウム
【0027
】
】
【表1】
【0028】本発明の主たる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【0029】1.アニオン性界面活性剤を含まない、石
膏−及びリン酸塩−結合埋没剤配合物において、次式
膏−及びリン酸塩−結合埋没剤配合物において、次式
【
0030】
0030】
【化3】
【0031】[式中、nは2,3,4又は5である]の
イソパラフィンを含むことを特徴とする配合物。
イソパラフィンを含むことを特徴とする配合物。
【0032】2.第1項に記載の埋没剤配合物において
、それがイソ−パラフィンとして2,2,4,4,6,
6,8−ヘプタメチル−ノナン、及び/又は2,2,4
,4,6,6,8,8,10−ノナメチル−ウンデカン
を含むことを特徴とする配合物。
、それがイソ−パラフィンとして2,2,4,4,6,
6,8−ヘプタメチル−ノナン、及び/又は2,2,4
,4,6,6,8,8,10−ノナメチル−ウンデカン
を含むことを特徴とする配合物。
【0033】3.第1及び2項に記載の埋没剤配合物に
おいて、それが0.5−5重量%のイソ−パラフインを
含むことを特徴とする配合物。
おいて、それが0.5−5重量%のイソ−パラフインを
含むことを特徴とする配合物。
【0034】4.第1及び2項に記載の埋没剤配合物に
おいて、それが1.5−3重量%のイソ−パラフィンを
含むことを特徴とする配合物。
おいて、それが1.5−3重量%のイソ−パラフィンを
含むことを特徴とする配合物。
【0035】5.第1−4項に記載の石膏−結合埋没剤
配合物において、それが石英、クリストバライト、硫酸
カルシウム半水和物、及び添加剤を含むことを特徴とす
る配合物。
配合物において、それが石英、クリストバライト、硫酸
カルシウム半水和物、及び添加剤を含むことを特徴とす
る配合物。
【0036】6.第1−4項に記載のリン酸塩−結合埋
没剤配合物において、それが石英、クリストバライト、
酸化マグネシウム、硫酸アンモニウム、及び添加剤を含
むことを特徴とする配合物。
没剤配合物において、それが石英、クリストバライト、
酸化マグネシウム、硫酸アンモニウム、及び添加剤を含
むことを特徴とする配合物。
【0037】7.第1−6項に記載の埋没剤配合物の製
造法において、粉末の形態の成分混合物又はその一部に
イソ−パラフインを撹拌しながら加えることを特徴とす
る方法。
造法において、粉末の形態の成分混合物又はその一部に
イソ−パラフインを撹拌しながら加えることを特徴とす
る方法。
【0038】8.第1−6項に記載の埋没剤配合物の、
鋳造器具製造における利用。
鋳造器具製造における利用。
Claims (1)
- 【請求項1】 アニオン性界面活性剤を含まない、石
膏−及びリン酸塩−結合埋没剤配合物において、次式【
化1】 [式中、nは2,3,4又は5である]のイソ−パラフ
ィンを含むことを特徴とする配合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4011871.1 | 1990-04-12 | ||
DE4011871A DE4011871A1 (de) | 1990-04-12 | 1990-04-12 | Pulverfoermige dental-einbettmassen mit verbessertem fliessverhalten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04234802A true JPH04234802A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=6404296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3099671A Pending JPH04234802A (ja) | 1990-04-12 | 1991-04-05 | 流動性を改良した粉末の形態の歯科用埋没剤配合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5304239A (ja) |
EP (1) | EP0451688B1 (ja) |
JP (1) | JPH04234802A (ja) |
AT (1) | ATE112482T1 (ja) |
CA (1) | CA2040044A1 (ja) |
DE (2) | DE4011871A1 (ja) |
DK (1) | DK0451688T3 (ja) |
ES (1) | ES2061095T3 (ja) |
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---|---|---|---|---|
JP3524293B2 (ja) * | 1995-11-17 | 2004-05-10 | 株式会社ジーシー | 歯科用石こう系埋没材組成物 |
US6689202B2 (en) * | 2000-07-21 | 2004-02-10 | Jeneric/Pentron Incorporated | Molds for the manufacture of a dental restoration and methods of making dental restorations |
US6415955B1 (en) | 2001-03-20 | 2002-07-09 | David Ostreicher | Plaster ejector gun with disposable cartridge |
US6822033B2 (en) | 2001-11-19 | 2004-11-23 | United States Gypsum Company | Compositions and methods for treating set gypsum |
NL1020577C2 (nl) * | 2002-05-10 | 2003-11-11 | Elephant Dental Bv | Stofarm inbedmassamateriaal. |
JP4272929B2 (ja) * | 2003-06-16 | 2009-06-03 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 金属鋳造用鋳型材 |
US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3424146A1 (de) * | 1984-06-30 | 1986-01-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Abformmaterial und verfahren zu dessen herstellung |
DE3535132A1 (de) * | 1985-10-02 | 1987-04-02 | Bayer Ag | Staubfreie alginat-abformmassen |
JPS62212254A (ja) * | 1986-03-12 | 1987-09-18 | 而至歯科工業株式会社 | 低粉塵性粉末状歯科用埋没材組成物 |
-
1990
- 1990-04-12 DE DE4011871A patent/DE4011871A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-04-03 ES ES91105285T patent/ES2061095T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-03 DK DK91105285.0T patent/DK0451688T3/da active
- 1991-04-03 EP EP91105285A patent/EP0451688B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-03 AT AT91105285T patent/ATE112482T1/de active
- 1991-04-03 DE DE59103147T patent/DE59103147D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-05 JP JP3099671A patent/JPH04234802A/ja active Pending
- 1991-04-05 US US07/681,239 patent/US5304239A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-09 CA CA002040044A patent/CA2040044A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0451688A3 (en) | 1992-10-28 |
EP0451688B1 (de) | 1994-10-05 |
ATE112482T1 (de) | 1994-10-15 |
DK0451688T3 (da) | 1995-03-27 |
DE4011871A1 (de) | 1991-10-17 |
ES2061095T3 (es) | 1994-12-01 |
CA2040044A1 (en) | 1991-10-13 |
EP0451688A2 (de) | 1991-10-16 |
DE59103147D1 (de) | 1994-11-10 |
US5304239A (en) | 1994-04-19 |
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