JPH04234426A - 高分子固体電解質 - Google Patents
高分子固体電解質Info
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- JPH04234426A JPH04234426A JP2408854A JP40885490A JPH04234426A JP H04234426 A JPH04234426 A JP H04234426A JP 2408854 A JP2408854 A JP 2408854A JP 40885490 A JP40885490 A JP 40885490A JP H04234426 A JPH04234426 A JP H04234426A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は高分子固体電解質に関す
るもので、一次電池、二次電池、コンデンサー、エレク
トロクロミック表示素子などの電気化学素子用電解質と
して利用できるものである。
るもので、一次電池、二次電池、コンデンサー、エレク
トロクロミック表示素子などの電気化学素子用電解質と
して利用できるものである。
【0002】
【従来の技術】従来、一次電池、二次電池、コンデンサ
ー、エレクトロクロミック表示素子などの電気化学素子
の電解質としては液体が用いられてきた。
ー、エレクトロクロミック表示素子などの電気化学素子
の電解質としては液体が用いられてきた。
【0003】しかしながら、液体の電解質は漏液が発生
し、長期間の信頼性に欠ける欠点を有している。
し、長期間の信頼性に欠ける欠点を有している。
【0004】一方、固体電解質はこの様な欠点はなく、
前述の種々の電気化学素子に使用すると、素子の製造の
簡略化を図れると同時に、素子自身の小型・軽量化を図
れ、さらに耐漏液性で信頼性の高い素子を提供できるこ
とが可能となる。このため、固体電解質に対する研究開
発が活発に行われている。
前述の種々の電気化学素子に使用すると、素子の製造の
簡略化を図れると同時に、素子自身の小型・軽量化を図
れ、さらに耐漏液性で信頼性の高い素子を提供できるこ
とが可能となる。このため、固体電解質に対する研究開
発が活発に行われている。
【0005】従来より、研究開発が行われている固体電
解質としては無機系材料、複合系材料および有機系材料
の三つに大別できる。無機系材料としては、ヨウ化銀、
Li2Ti3O7、β−アルミナ、RbAg4I5 、
リンタングステン酸などが知られている。
解質としては無機系材料、複合系材料および有機系材料
の三つに大別できる。無機系材料としては、ヨウ化銀、
Li2Ti3O7、β−アルミナ、RbAg4I5 、
リンタングステン酸などが知られている。
【0006】しかし、無機系材料は任意の形状に製膜し
たり成形することが困難な場合が多い。さらに、原料が
高価である。十分なイオン伝導性を得るためには、室温
より高い温度が必要となるものが多い。。この様な欠点
から実用上の問題点が多い。
たり成形することが困難な場合が多い。さらに、原料が
高価である。十分なイオン伝導性を得るためには、室温
より高い温度が必要となるものが多い。。この様な欠点
から実用上の問題点が多い。
【0007】この無機系材料の製膜上の欠点をなくすた
め、樹脂との複合化する方法が提案されている(特開昭
63−78405号公報など)。この方法も、無機材料
相互の界面が外部ストレスに起因する剥離からイオン伝
導性の不安定要因を有する。
め、樹脂との複合化する方法が提案されている(特開昭
63−78405号公報など)。この方法も、無機材料
相互の界面が外部ストレスに起因する剥離からイオン伝
導性の不安定要因を有する。
【0008】上記の欠点を改良する材料として有機系材
料が注目され研究されている。有機系材料としては、マ
トリクスとなる高分子とキャリアとなる電解質塩とから
構成される。それらの系はポリエチレンオキシド(PE
O)とアルカリ金属塩が結晶性の錯体を形成して、高い
イオン伝導性を示すことが報告されて以来、PEO、プ
ロピレンオキサイド、ポリエチレンイミン、ポリエピク
ロルヒドリン、ポリホスファゼンなどの高分子固体電解
質の研究が活発に行われてきた。
料が注目され研究されている。有機系材料としては、マ
トリクスとなる高分子とキャリアとなる電解質塩とから
構成される。それらの系はポリエチレンオキシド(PE
O)とアルカリ金属塩が結晶性の錯体を形成して、高い
イオン伝導性を示すことが報告されて以来、PEO、プ
ロピレンオキサイド、ポリエチレンイミン、ポリエピク
ロルヒドリン、ポリホスファゼンなどの高分子固体電解
質の研究が活発に行われてきた。
【0009】この様な有機系材料の高分子固体電解質は
無機系材料に比較して、軽量で柔軟性、高エネルギ密度
を有し、材料自体フィルム加工性を有している。この優
れた特性を維持しつつ、高いイオン伝導性を有する高分
子固体電解質を得るため研究が活発に行われている。
無機系材料に比較して、軽量で柔軟性、高エネルギ密度
を有し、材料自体フィルム加工性を有している。この優
れた特性を維持しつつ、高いイオン伝導性を有する高分
子固体電解質を得るため研究が活発に行われている。
【0010】従来提案されている内容としては、前述の
直鎖状の高分子を固体電解質として使う方法がある。こ
の方法は、マトリクス高分子中へ解離したイオンはポリ
マー中の酸素(−O−)と会合体を作って溶媒和し、電
界を印加することにより、イオンは会合と解離を繰り返
しながら拡散輸送さる現象を利用したものである。この
時、イオンは高分子の熱運動による高分子鎖の局所的な
配置を変化させ輸送される。従って、高分子はガラス転
移温度の低いものを選択すればよい。しかし、これらの
直鎖状高分子では、室温付近では結晶化が起こり、イオ
ン伝導性が低下する。
直鎖状の高分子を固体電解質として使う方法がある。こ
の方法は、マトリクス高分子中へ解離したイオンはポリ
マー中の酸素(−O−)と会合体を作って溶媒和し、電
界を印加することにより、イオンは会合と解離を繰り返
しながら拡散輸送さる現象を利用したものである。この
時、イオンは高分子の熱運動による高分子鎖の局所的な
配置を変化させ輸送される。従って、高分子はガラス転
移温度の低いものを選択すればよい。しかし、これらの
直鎖状高分子では、室温付近では結晶化が起こり、イオ
ン伝導性が低下する。
【0011】高分子固体電解質において、室温で高いイ
オン伝導性を実現するためには、アモルファス領域を存
在させることが必要となる。この方法として、PEOな
どの高分子の末端に活性基を導入し熱や紫外線で架橋す
る方法(特開昭63−55811号公報、特開平1−9
5117号公報など)あるいは直鎖状の高分子を電子線
やγ線など高エネルギー粒子線で架橋する方法が提案さ
れている。。この方法で得られる膜は、膜の強度は改善
されるが、イオン伝導度としては不十分であり実用化に
至っていない。
オン伝導性を実現するためには、アモルファス領域を存
在させることが必要となる。この方法として、PEOな
どの高分子の末端に活性基を導入し熱や紫外線で架橋す
る方法(特開昭63−55811号公報、特開平1−9
5117号公報など)あるいは直鎖状の高分子を電子線
やγ線など高エネルギー粒子線で架橋する方法が提案さ
れている。。この方法で得られる膜は、膜の強度は改善
されるが、イオン伝導度としては不十分であり実用化に
至っていない。
【0012】イオン伝導性を改良する目的で、架橋した
ものに可塑剤を導入しものを固体電解質として利用する
方法が提案されている。この方法を前述の電気化学素子
の高分子固体電解質として応用した場合、可塑剤の挙動
がイオン伝導度に影響をあたえ、不安定であるため、実
用化されるに至っていない。これら欠点をなくす方法と
して、側鎖に直鎖状のPEOを導入したポリホスファゼ
ン[J.Electrochem.Soc.,136,
2565(1989)]やポリチオフェン[Polym
er Preprint,Japan Vol.39,
No.10(1990)]を高分子固体電解質とし
て利用する方法が提案されている。これら高分固体子電
解質も、イオン伝導度が室温において、10−6Scm
−1程度であり、前述の電気化学素子を構成した場合十
分な性能を出すに至っていない。
ものに可塑剤を導入しものを固体電解質として利用する
方法が提案されている。この方法を前述の電気化学素子
の高分子固体電解質として応用した場合、可塑剤の挙動
がイオン伝導度に影響をあたえ、不安定であるため、実
用化されるに至っていない。これら欠点をなくす方法と
して、側鎖に直鎖状のPEOを導入したポリホスファゼ
ン[J.Electrochem.Soc.,136,
2565(1989)]やポリチオフェン[Polym
er Preprint,Japan Vol.39,
No.10(1990)]を高分子固体電解質とし
て利用する方法が提案されている。これら高分固体子電
解質も、イオン伝導度が室温において、10−6Scm
−1程度であり、前述の電気化学素子を構成した場合十
分な性能を出すに至っていない。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】このように従来の方法
で得られる高分子固体電解質は、電池やコンデンサーな
どの電気化学素子を構成する場合、イオン伝導度が低い
や安定性にかけるという課題があった。
で得られる高分子固体電解質は、電池やコンデンサーな
どの電気化学素子を構成する場合、イオン伝導度が低い
や安定性にかけるという課題があった。
【0014】本発明は上記欠点を解消し、室温で高いイ
オン伝導性を有し、かつ安定な高分子固体電解質を提供
することを目的とする。
オン伝導性を有し、かつ安定な高分子固体電解質を提供
することを目的とする。
【0015】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
本発明は、主たる構成成分としてアルカリ金属およびア
ルカリ土類金属と錯体形成能を有する基を、ピロールの
第3番目の置換位置に導入したピーロル誘導体を重合し
てなる高分子固体電解質を用いるものである。
本発明は、主たる構成成分としてアルカリ金属およびア
ルカリ土類金属と錯体形成能を有する基を、ピロールの
第3番目の置換位置に導入したピーロル誘導体を重合し
てなる高分子固体電解質を用いるものである。
【0016】また、ここで用いられるピロール誘導体は
、錯体形成能を有する基が繰り返し単位としてエチレン
オキサイドからなり、片方の末端が水酸基、メトキシ基
、および酢酸エステル基から選択され、さらにピロール
の側鎖の錯体形成能を有する基とピロールの第三番目の
置換位置との結合形式がエーテル結合、エステル結合あ
るいは炭素−炭素の結合の内一種から選択されるものを
用いる。
、錯体形成能を有する基が繰り返し単位としてエチレン
オキサイドからなり、片方の末端が水酸基、メトキシ基
、および酢酸エステル基から選択され、さらにピロール
の側鎖の錯体形成能を有する基とピロールの第三番目の
置換位置との結合形式がエーテル結合、エステル結合あ
るいは炭素−炭素の結合の内一種から選択されるものを
用いる。
【0017】
【作用】主たる構成成分としてアルカリ金属およびアル
カリ土類金属と錯体形成能を有する繰り返し単位として
たとえばエチレンオキサイドからなり、片方の末端が水
酸基、メトキシ基、および酢酸エステル基の一種から選
択され、さらにピロールの側鎖の錯体形成能を有する基
とピロールの第三番目の置換位置との結合形式がエーテ
ル結合、エステル結合あるいは炭素−炭素の結合の一種
から選択されるピロール誘導体を重合して得られる高分
子固体電解質はイオン伝導度が高く、安定であるため、
一次電池、二次電池、コンデンサー、エレクトロクロミ
ック表示素子などの電気化学素子の高分子固体電解質に
適するものである。
カリ土類金属と錯体形成能を有する繰り返し単位として
たとえばエチレンオキサイドからなり、片方の末端が水
酸基、メトキシ基、および酢酸エステル基の一種から選
択され、さらにピロールの側鎖の錯体形成能を有する基
とピロールの第三番目の置換位置との結合形式がエーテ
ル結合、エステル結合あるいは炭素−炭素の結合の一種
から選択されるピロール誘導体を重合して得られる高分
子固体電解質はイオン伝導度が高く、安定であるため、
一次電池、二次電池、コンデンサー、エレクトロクロミ
ック表示素子などの電気化学素子の高分子固体電解質に
適するものである。
【0018】
【実施例】以下、具体例について、詳細に述べる。
【0019】(実施例1)2−ピロールカルボン酸11
g (0.1モル)を200mlのアセトニトルに溶解
し0℃に冷却した後、16g (0.1モル)の臭素を
滴下し、その後60分撹拌した後、20%炭酸ナトリウ
ム水溶液で中和し、水層をエーテルで抽出した。エーテ
ル層を乾燥後、エーテルを除去し、2−ピロールカルボ
ン酸の3、4、5の置換位置に臭素が2置換と1置換さ
れた混合物をえた。この混合物6g をキシレン200
mlとエタノールアミン10mlの混合溶液に溶解し2
時間還流した。加熱終了後、30%酢酸水溶液で洗浄し
、有機層を分離して乾燥した。キシレンを除去後、3g
の臭素の2置換と1置換のブロモピロールの混合物を得
た。この混合物をキシレンに再溶解し、シリカゲルのカ
ラムで分別し、3−ブロモピロールを1g 得た。
g (0.1モル)を200mlのアセトニトルに溶解
し0℃に冷却した後、16g (0.1モル)の臭素を
滴下し、その後60分撹拌した後、20%炭酸ナトリウ
ム水溶液で中和し、水層をエーテルで抽出した。エーテ
ル層を乾燥後、エーテルを除去し、2−ピロールカルボ
ン酸の3、4、5の置換位置に臭素が2置換と1置換さ
れた混合物をえた。この混合物6g をキシレン200
mlとエタノールアミン10mlの混合溶液に溶解し2
時間還流した。加熱終了後、30%酢酸水溶液で洗浄し
、有機層を分離して乾燥した。キシレンを除去後、3g
の臭素の2置換と1置換のブロモピロールの混合物を得
た。この混合物をキシレンに再溶解し、シリカゲルのカ
ラムで分別し、3−ブロモピロールを1g 得た。
【0020】この様にして得られる3−ブロモピロール
1モルにテトラエチレングリコール1モルを反応させ、
脱臭素酸を行いテトラエチレングリコールとピロールの
エーテル化合物を得た。
1モルにテトラエチレングリコール1モルを反応させ、
脱臭素酸を行いテトラエチレングリコールとピロールの
エーテル化合物を得た。
【0021】このピロール化合物をアセトニトリル中、
過塩素酸リチウムを支持電解質として、白金上に電解重
合を行い薄膜試料を得た。この薄膜試料をアセトニトリ
ル中で過塩素酸リチウムを支持電解質として、電解を行
い、重合中に取り込まれた過塩素酸イオンを脱ドープし
、カチオンであるリチウムを薄膜中に取り込む。つぎに
この薄膜上に白金電極を蒸着法で形成し、インピーダン
スアナライザーを用い、5Hz〜13MHzでインピー
ダンスを測定した。(Cole−Cole)プロットの
一例を図1に示す。この薄膜試料のバルク抵抗を低周波
側の直線を外挿し、実線と交わる点から、求めた。この
時、バルク抵抗は、6.3Ωであった。
過塩素酸リチウムを支持電解質として、白金上に電解重
合を行い薄膜試料を得た。この薄膜試料をアセトニトリ
ル中で過塩素酸リチウムを支持電解質として、電解を行
い、重合中に取り込まれた過塩素酸イオンを脱ドープし
、カチオンであるリチウムを薄膜中に取り込む。つぎに
この薄膜上に白金電極を蒸着法で形成し、インピーダン
スアナライザーを用い、5Hz〜13MHzでインピー
ダンスを測定した。(Cole−Cole)プロットの
一例を図1に示す。この薄膜試料のバルク抵抗を低周波
側の直線を外挿し、実線と交わる点から、求めた。この
時、バルク抵抗は、6.3Ωであった。
【0022】このバルク抵抗値から計算したイオン伝導
度は25℃において、4×10−3Scm−1と高い値
であった。
度は25℃において、4×10−3Scm−1と高い値
であった。
【0023】(実施例2)実施例1と同様の手法で、3
−ブロモピロールを得、片末端メトキシ化したテトラエ
チレングリコールをもちいて、ピロール誘導体を得て、
電解重合を行い薄膜を得た。実施例1の方法と同様のプ
ロセスを経た薄膜のイオン伝導度は8×10−3Scm
−1であった。
−ブロモピロールを得、片末端メトキシ化したテトラエ
チレングリコールをもちいて、ピロール誘導体を得て、
電解重合を行い薄膜を得た。実施例1の方法と同様のプ
ロセスを経た薄膜のイオン伝導度は8×10−3Scm
−1であった。
【0024】なお、実施例において、エチレンオキサイ
ドの繰り返し単位として、4個の場合を示したが、イオ
ンを溶解可能範囲の繰り返し単位であれば応用出来るこ
とはもちろんである
ドの繰り返し単位として、4個の場合を示したが、イオ
ンを溶解可能範囲の繰り返し単位であれば応用出来るこ
とはもちろんである
【0025】
【発明の効果】以上のように、本発明は高分子固体電解
質のイオン伝導度を飛躍的に改善するするものである。 さらに、一次電池、二次電池、コンデンサー、エレクト
ロクロミック表示素子などの電気化学素子の高分子固体
電解質に適するものである。
質のイオン伝導度を飛躍的に改善するするものである。 さらに、一次電池、二次電池、コンデンサー、エレクト
ロクロミック表示素子などの電気化学素子の高分子固体
電解質に適するものである。
【図1】本発明の実施例1におけるコール−コールプロ
ットを示す図である。
ットを示す図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 主たる構成成分としてアルカリ金属お
よびアルカリ土類金属と錯体形成能を有する基を、ピロ
ールの第3番目の置換位置に導入したピーロル誘導体を
重合してなることを特徴とする高分子固体電解質。 - 【請求項2】 錯体形成能を有する基が繰り返し単位
としてエチレンオキサイドからなり、末端が水酸基、メ
トキシ基および酢酸エステル基から選択される一種の基
からなることを特徴とする請求項1記載の高分子固体電
解質。 - 【請求項3】 錯体形成能を有する基とピロールの第
三番目の置換位置との結合形式がエーテル結合、エステ
ル結合および炭素−炭素の結合の一種から選択される結
合からなることを特徴とする請求項1記載の高分子固体
電解質。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2408854A JPH04234426A (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 高分子固体電解質 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2408854A JPH04234426A (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 高分子固体電解質 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04234426A true JPH04234426A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=18518255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2408854A Pending JPH04234426A (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 高分子固体電解質 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04234426A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108777320A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-11-09 | 青岛大学 | 一种含n、p原子互穿网络聚合物电解质的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02260516A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-23 | Nippon Chemicon Corp | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
JPH02274723A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-08 | Nippon Oil Co Ltd | 3―置換ピロール重合体 |
-
1990
- 1990-12-28 JP JP2408854A patent/JPH04234426A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02260516A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-23 | Nippon Chemicon Corp | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
JPH02274723A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-08 | Nippon Oil Co Ltd | 3―置換ピロール重合体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108777320A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-11-09 | 青岛大学 | 一种含n、p原子互穿网络聚合物电解质的制备方法 |
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