JP4985959B2 - 有機固体電解質及びこれを用いた2次電池 - Google Patents
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Description
請求項1:
下記式(1)で示されるモノマー及び/又は下記式(2)で示されるモノマーを重合又は共重合して得られる高分子物質と、無機イオン塩とからなり、上記高分子化合物と無機イオン塩とを複合させてなることを特徴とする有機固体電解質。
CH2=CHCOO−(CH2)2−CN (1)
CH2=C(CH3)COO−(CH2)2−CN (2)
請求項2:
前記高分子物質における式(1)及び(2)のモル比率が、100:0〜50:50である請求項1記載の有機固体電解質。
請求項3:
前記無機イオン塩が、Li元素を含有する少なくとも1種の無機イオン塩を含むことを特徴とする請求項1又は2記載の有機固体電解質。
請求項4:
請求項1〜3のいずれか1項記載の有機固体電解質を正極及び負極の間に配置した2次電池。
CH2=CHCOO−(CH2)2−CN (1)
CH2=C(CH3)COO−(CH2)2−CN (2)
ここで、ラジカル重合開始剤としては通常用いられるものでよいが、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス−2−メチルブチロニトリル等のアゾ系や、ベンゾイルパーオキサイド等の過酸化物系触媒等が挙げられる。
本発明の2次電池は、上記有機固体電解質を正極及び負極の間に配置することによって形成される。
冷却管及び撹拌機を持つ3つ口フラスコ(500ml)を窒素置換した後、通常の減圧蒸留法で蒸留した2−シアノエチルアクリレートモノマーを70g加えた。次いで重合溶媒として脱水処理を行ったアセトンを163g、モノマーに対するモル数比が0.01となるようラジカル開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリルを加え、更に連鎖移動剤として0.001モルのラウリルメルカプタンを加えた。窒素導入管を接続し、反応温度60℃で反応時間300分の条件で反応を行った。終了後、室温まで冷却し、過剰量のメタノールへ反応液を析出させ、更に析出物をアセトンに溶解し、過剰量のメタノールで析出することを数回繰り返した後、精製された析出物を乾燥し、ジメチルホルムアミドを溶媒とする20質量%の20℃における粘度が305mPa・s、40℃/1kHzの比誘電率が約18、軟化温度が約30℃のポリ(2−シアノエチルアクリレート)を約63g得た。
2−シアノエチルアクリレートモノマーと2−シアノエチルメタアクリレートモノマーをモル比率が1:1になるようにして合計で73.92gとした以外は、実施例1と同様の操作を行い、ジメチルホルムアミドを溶媒とする20質量%の20℃における粘度が355mPa・s、40℃/1kHzの比誘電率が約15、軟化温度が約50℃の共重合体を約66g得た。
イオン導電性高分子物質として、シアノエチルポリビニルアルコール(信越化学工業株式会社製 CR−V)を用いた以外は実施例1と同様にして評価を行った。使用したシアノエチルポリビニルアルコールは、40℃/1kHzの比誘電率が約23、軟化温度が約30℃であり、分子内に約20モル%の水酸基を有するものである。
Claims (4)
- 下記式(1)で示されるモノマー及び/又は下記式(2)で示されるモノマーを重合又は共重合して得られる高分子物質と、無機イオン塩とからなり、上記高分子化合物と無機イオン塩とを複合させてなることを特徴とする有機固体電解質。
CH2=CHCOO−(CH2)2−CN (1)
CH2=C(CH3)COO−(CH2)2−CN (2) - 前記高分子物質における式(1)及び(2)のモル比率が、100:0〜50:50である請求項1記載の有機固体電解質。
- 前記無機イオン塩が、Li元素を含有する少なくとも1種の無機イオン塩を含むことを特徴とする請求項1又は2記載の有機固体電解質。
- 請求項1〜3のいずれか1項記載の有機固体電解質を正極及び負極の間に配置した2次電池。
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