JPH04232773A - 透明体 - Google Patents

透明体

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JPH04232773A
JPH04232773A JP3148811A JP14881191A JPH04232773A JP H04232773 A JPH04232773 A JP H04232773A JP 3148811 A JP3148811 A JP 3148811A JP 14881191 A JP14881191 A JP 14881191A JP H04232773 A JPH04232773 A JP H04232773A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、例えば、イン
クジェット、ドットマトリックス、電子写真およびゼロ
グラフィ像形成システムのようなカラーシステムを含む
種々のプリンティング方法に適する透明体に関する。さ
らに詳細には、本発明方法は表面上にある種のコーティ
ングを有する透明体に関し、この透明体、即ち、例えば
、トナー像を受容または含有させるための透明基体材料
はトナーおよびインク組成物との適合性を有し、かつ透
明体の像形成領域において改良されたトナーおよびイン
ク流動性を与え、それによって高品質の像、例えば、幾
つかの実施態様において1.0より大きい光学濃度を有
する像、ある場合には約100%の優れたトナー定着性
を与え、また永久的に定着されるバックグラウンドの汚
れを与えずまたは最小化する。本発明の1つの実施態様
においては、電子写真特にゼログラフィープリンター、
インクジェットプリンターおよびドットマトリックスプ
リンター等;並びに、透明体、即ち、例えば、支持基体
、該基体の両面上に存在し塩化ポリ(イソプレン)、塩
素化ポリ(プロピレン)、りん酸エステルとポリ(スチ
レン)とのブレンド等の接着層ポリマーを含むインクま
たはトナー受容コーティング組成物、および該接着層の
一面または両面上の帯電防止層とを含み、該帯電防止層
が沃化カリウムのような金属ハライドまたはりん酸尿素
等の尿素化合物とポリ(エチレンオキサイド)、ポリ(
プロピレンオキサイド)、エチレンオキサイド/プロピ
レンオキサイドブロックコポリマー、エトキシ化アミン
等のようなオキシアルキレン単位含有ポリマーとのコン
プレックス(複合体)、およびポリ(2−ヒドロキシエ
チルメタクリレート)、ポリ(2−ヒドロキシプロピル
メタクリレート)、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ル等の任意成分としての樹脂バインダーポリマーとを含
むことを特徴とする、ゼロックスコーポレーション10
25(商標)、ゼロックス1075(商標)、ゼロック
スインクジェット4020(商標)のようなゼログラフ
ィー装置、およびローランド (Roland) PR
−1012(商標)のようなドットマトリックスプリン
ター等において有用な透明体が提供される。上記のコー
ティング組成物は供給工程におけるけん引(tract
ion) を主目的としてその中に分散させたコロイド
状シリカ粒子および他の同様な成分を含有し得る。また
、本発明は上述の各コーティング層を有する支持基体を
含む像形成透明体にも関する。
【0002】
【従来の技術】特許性調査報告においては、次の各米国
特許が挙げられた:例えば、米国特許第4,711,8
16号は、4つの層(第2欄30行)、さらに詳細には
、ポリオキシエチレン誘導体、ポリグリコール等の帯電
防止剤を含むプライマーコーティング層(第3欄参照)
、例えば、セルロース類、酢酸ビニル、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレンの像受容層(第3欄および第
4欄参照)、およびポリエステルのような適当な樹脂の
保護層とを有する透明シート材料に関し、また米国特許
第3,861,942号、第4,013,696号およ
び第4,480,003号は技術背景を示すものとして
挙げられた。
【0003】
【発明が解決すべき課題】本発明の1つの目的は前述の
多くの利点を有する透明体を提供することである。本発
明のもう1つの目的は電子写真画像形成法、ドットマト
リックスプリンターおよびインクジェットプリンターに
おいて有用であるある種のコーティングを有する透明体
を提供することである。
【0004】また、本発明のもう1つの目的は表面上に
ある種のコーティングを有してその上に高い光学濃度を
有する画像を与えかつ、例えば、デルファックス (D
elphax)S−6000のようなデルファックス社
から商業的に入手できるプリンターのような商業的に入
手できるゼログラフィー画像形成装置およびイオノグラ
フプリンターにより画像形成させるときに、増大したト
ナー流動性が得られる透明体を提供することである。
【0005】さらにまた、本発明のもう1つの目的は長
時間に亘って実質的な性能を有する像形成透明体を提供
することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の上記および他の
目的は、その1つの実施態様においては、表面にコーテ
ィングを有する透明体を提供することによって達成され
る。本発明の1つの実施態様によれば、現像に使用する
トナー組成物と適応性があるコーティングを表面上に有
し、これらのコーティングがその上に許容し得る光学濃
度を有する実質的に無静電画像を与え得るゼログラフィ
ー用透明体が提供される。さらに詳細には、本発明の1
つの実施態様においては、ゼログラフィープリンティン
グ法用の透明体が提供され、この透明体は支持基体と、
該基体の2つの露出表面即ち両面上に存在し塩素化(イ
ソプレン)、塩素化ポリ(プロピレン)、リン酸エステ
ルのような帯電防止可塑剤とポリスチレンとのブレンド
等のような接着層ポリマーおよび該接着層の各露出表面
上の帯電防止層とを含むインクまたはトナー受容コーテ
ィング組成物とを含み、上記の帯電防止層は沃化カリウ
ムのような金属ハライドとポリ(エチレンオキサイド)
、ポリ(プロピレンオキサイド)、エチレンオキサイド
/プロピレンオキサイドブロックコポリマー、エトシキ
化アミン等のオキシアルキレン単位またはセグメント含
有ポリマーとのあるいは尿素またはりん酸尿素のような
尿素化合物とそのようなオキシアルキレン単位含有ポリ
マーとのコンプレックスまたは混合物、および任意成分
としてのポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)
、ポリ(2−ヒドロキシプロピルメタクリレート)、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース等のような樹脂バイ
ンダーポリマーとを含む。
【0007】本発明の各実施態様には、ポリエステルの
ような支持基体と;該基体の両面上に存在し、ポリ(ア
ルケン)、ハロゲン化ポリ(アルケン)、ハロゲン化ポ
リ(ジエン)、スチレン/イソプレンコポリマー、エチ
レン/酢酸ビニルコポリマー、スチレン/イソブチレン
コポリマー、エチレン/エチルアクリレートコポリマー
、スチレン/エチレンブチレンコポリマー、スチレン/
エチレンオキサイドコポリマー、ε−カプロラクトン/
エチレンオキサイドコポリマー、エチレンスルフィド/
エチレンオキサイドコポリマー、エチレンテレフタレー
ト/エチレンオキサイドコポリマー;および約99〜約
50重量%のa)エチルセルロース、エチルヒドロキシ
エチルセルロース、ポリ(スチレン)、置換ポリ(スチ
レン)、ポリ(2−ビニルピリジン)、塩素化ポリ(イ
ソプレン)、スチレン/ブタジエン、アクリロニトリル
/ブタジエン、スチレン/アリルアルコール、スチレン
/ブチルメタクリレート、メチルメタクリレート/ブタ
ジエン/スチレンまたはアクリロニトリル/ブタジエン
/スチレンと約1〜約50重量%の(b)アルカノール
アミド、アミンエトキシレート、イミダゾリン、第4級
化イミダゾリン、ジアルキルスルホこはく酸ナトリウム
、りん酸エステルおよびアルカノールアミドエトキシ化
物からなる群より選ばれた低分子量帯電防止可塑剤との
ブレンドのような接着層ポリマー(該接着剤はトルエン
のような溶媒中に0.25〜約5重量%の濃度で溶解し
得る)および該接着層の両面、例えば、露出した各接着
層表面上の帯電防止層を含むインクまたはトナー受容コ
ーティング組成物とを含む透明体があり、上記帯電防止
層は沃化カリウム、沃化ナトリウム、臭化リチウム、塩
化亜鉛、塩化マグネシウム、塩化第2水銀、塩化カドミ
ウムのような金属ハライドおよび尿素、チオ尿素、尿素
モノヒドロクロリド、硫酸尿素、りん酸尿素のような尿
素化合物の両方と、いずれも約1〜約5重量%の濃度で
メタノール中に溶解させたポリ(メチレンオキサイド)
、ポリ(エチレンオキサイド)、ポリ(プロピレンオキ
サイド)、ポリ(テトラメチレンオキサイド)、ポリ(
エピクロロヒドリン)、ポリ(エチレンサクシネート)
、ポリ(エチレンアジペート)、エチレンオキサイド/
プロピレンオキサイドブロックコポリマー、アルカノー
ルアミド、ポリ(エチレングリコール)脂肪酸エステル
、ソルビタンエステルエトキシレート、エトキシ化アミ
ン、脂肪族イミダゾリン、ひまし油エトキシレート、ア
ルカノールアミドエトキシレート、脂肪酸エトキシレー
ト、アルコールエトキシレート、アルコールアルコキシ
レート、ノニルフェノールエトキシレート、オクチルフ
ェノールエトキシレート、シリコーンポリアルコキシレ
ートブロックコポリマー、ポリ(エチレンオキサイド)
の第4級アンモニウムコポリマー、ポリ(プロピレング
リコールジメタクリレート)、ポリ(エチレングリコー
ルモノメチルエーテル)、ポリ(エチレングリコールジ
メチルエーテル)、ポリ(エチレングリコールジグリシ
ジルエーテル)、エチレンオキサイド/2−ヒドロキシ
エチルメタクリレート/エチレンオキサイドブロックコ
ポリマー、エチレンオキサイド/ヒドロキシプロピルメ
タクリレート/エチレンオキサイドブロックコポリマー
、エチレンオキサイド/4−ビニルピリジン/エチレン
オキサイドブロックコポリマー、イオネン/エチレンオ
キサイド/イオネントリブロックコポリマー、エチレン
オキサイド/イソプレン/エチレンオキサイドコポリマ
ーのようなオキシアルキレン含有ポリマー、および約1
〜5重量%の濃度でアセトンのような芳香族溶媒に溶解
させたセルロースアセテート水素フタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリ
(ジアリルフタレート)、セルロースアセテートブチレ
ート、セルロースプロピオネート;約1〜約5重量%の
濃度でメタノールのようなアルコール溶媒中に溶解させ
たビニルアルコール/酢酸ビニルコポリマー、ビニルア
ルコール/ビニルブチラールコポリマー、ビニルピロリ
ドン/酢酸ビニルコポリマー、ポリ(n−ブチルメタク
リレート)、ポリ(イソブチルメタクリレート)、n−
ブチルメタクリレート/イソブチルメタクリレートコポ
リマー、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)
、ポリ(2−ヒドロキシプロピルメタクリレート)、ス
チレン/無水マレイン酸コポリマー、ポリ(4−ビニル
ピリジン)、ポリ(ビニルブチラール)、エチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルブチル
セルロースのような任意成分としての樹脂バインダーポ
リマーとのコンプレックスまたは混合物を含む。  本
発明のもう1つの実施態様は、両面即ち両表面上に、例
えば、約1〜約10ミクロンの有効厚さの塩素化ポリ(
イソプレン)のような接着ポリマーと該接着層の両面、
即ち、合計2つの露出表面の各々上の例えば約1〜約5
ミクロンの有効厚さの沃化カリウムのような金属ハライ
ドまたは尿素化合物の各々とポリ(エチレンオキサイド
)のようなオキシアルキレン単位含有ポリマーとポリ(
2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースのような任意成分としての樹脂
バインダーポリマーとの混合物またはコンプレックスを
含む帯電防止層とを含むコーティング組成物を有する約
50〜約150ミクロンの厚さのポリエステルのような
支持基体を含む透明体に関する。上記帯電防止層におい
て、オキシアルキレン単位含有ポリマー対金属ハライド
または尿素の比は約0.001〜約4.0であり、帯電
防止層中の上記コンプレックスの濃度は約1〜約20重
量%でありバインダーポリマーは約99〜約80重量%
の濃度である。
【0008】接着ポリマーの具体例には140℃でのブ
ルックフィールド粘度40〜6,000cps のポリ
エチレン、191℃でのブルックフィールド粘度200
〜4425cps および軟化点121〜150℃を有
するアタクチックポリ(プロピレン)、重量平均分子量
185,000〜570,000を有するイソタクチッ
クポリ(1−ブテン)、塩素含有量25〜75重量%の
塩素化ポリ(エチレン)、塩素含有量25〜75重量%
の塩素化ポリ(プロピレン)、塩素含有量25〜75重
量%およびクロロスルホンとしての硫黄含有量0.5〜
1.65重量%のクロロスルホン化ポリエチレン、塩素
含有量約25〜約75重量%の塩素化ポリ(イソプレン
)、塩素含有量25〜約75重量%およびムーニイ粘度
40〜120のポリ(クロロプレン);スチレン含有量
約10〜約90重量%のスチレン/イソプレン、スチレ
ン/イソブチレン、スチレン/エチレンブチレン、エチ
レンオキサイド/スチレン/エチレンオキサイド(−8
0℃でα−メチルスチレンのジアニオンを用いて合成)
の各コポリマー;Allen NoshayおよびJa
mes E. McGrath著、“Block Co
polymers”、アカデミックプレス社刊(197
7)に記載された通常の重合法を用いて、溶媒としての
ベンゼン中で60℃で前以って調製したジヒドロキシ末
端ポリ(エチレンオキサイド)オリゴマーのナトリウム
塩によりカプロラクトン重合を開始させることによって
調製し得る公知のカプロラクトン/エチレンオキサイド
/カプロラクトントリブロックコポリマー(該文献の記
載はすべて参考として本明細書に引用する);先ずエチ
レンオキサイドセグメントのカルバジルカリウムによる
開始次いでモノマーエチレンスルフィドの添加によって
合成し得るエチレンスルフィド/エチレンオキサイドジ
ブロックコポリマー;ジメチルテレフタレート、エチレ
ングリコールおよびヒドロキシ末端ポリ(エチレンオキ
サイド)の酸化鉛の存在下での溶融縮合によって合成し
得るエチレンオキサイド含有量約25〜約75重量%の
エチレンオキサイド/エチレンテレフタレートコポリマ
ー;エチレン含有量約25〜約90重量%のエチレン/
酢酸ビニル、エチレン/エチルアクリレートコポリマー
;約1〜約50重量の濃度のココナツジエタノールアミ
ド、ラウリンジエタノールアミド、親水性/親油性バラ
ンス(HLB)値約4〜約9のエトキシ化牛脂アミン、
ココナツヒドロキシエチルイミダゾリン、オレインヒド
ロキシエチルイミダゾリン、トール油ヒドロキシエチル
イミダゾリン  、第4級化イミダゾリン、ナトリウム
ジオクチルスルホサクシネート、ナトリウムジイソブチ
ルスルホサクシネート、ナトリウムジヘキシルスルホサ
クシネート、エトキシ化ココナツモノエタノールアミン
、脂肪族りん酸エステル、芳香族りん酸エステルのよう
な低分子量帯電防止可塑剤と、約99〜約50重量%の
濃度のエチルセルロース(エトキシル含有量46〜50
重量%)、エチルヒドロキシエチルセルロース、重量平
均分子量約5.0×104 〜約1.0×106のポリ
スチレン;分子量1.0 ×104 〜5.0×105
 のポリ(α−メチルスチレン)、ポリ(p−メチルス
チレン)、ポリ(p−イソプロピルスチレン)、ポリ(
p−t−ブチルスチレン)、ポリ(p−イソプロピルα
−メチルスチレン)、ポリ(p−クロロスチレン)、ポ
リ(p−ブロモスチレン)、分子量10×104 〜5
.0×105 のポリ(p−メトキシスチレン);スチ
レン含有量約50〜約95重量%のスチレン/ブタジエ
ン、スチレン/アリルアルコール、スチレン/n−ブチ
ルメタクリレート各コポリマー;ブタジエン含有量約1
0〜約50重量%のアクリロニトリル/ブタジエンコポ
リマー、スチレン含有量約10〜約80重量%のメチル
メタクリレート/スチレンコポリマーまたはブタジエン
含有量約60〜約15重量%、メチルメタクリレートお
よびアクリロニトリル含有量約30〜約5重量%のブタ
ジエン/メチルメタクリレート/アクリロニトリルコポ
リマーとのブレンドがある。本発明の各実施態様におけ
る好ましい接着層は、塩素化ポリ(イソプレン)、塩素
化ポリ(プロピレン)、ポリ(スチレン)とアルカノー
ルアミドのような低分子量帯電防止可塑剤とのブレンド
、ポリ(α−メチルスチレン)とエトキシ化アミンとの
ブレンドであり、これはこれ等のポリマーのコーティン
グの優れたトナー接着性によるものであり、これらは殆
んどの場合低コストで商業的に入手できる。
【0009】ある種の接着層中に帯電防止可塑剤を含有
させることは本発明の各実施態様において少なくとも2
倍の効果を与える:(a)ポリ(スチレン)タイプのコ
ーティングのマイラーへの良好な接着の促進および(b
)ポリ(スチレン)系接着層上での静電蓄積の回避、そ
れによって、下地コート(接着層)とオーバーコート(
帯電防止層)を市販のコーター上で塗布するとき、接着
層上にメタノールまたはアセトンのような揮発性の可燃
性有機溶媒からの帯電防止層の塗布を容易にし火災の危
険を防止する。
【0010】前述の帯電防止層物質の具体的例には前述
のポリマーとコンプレックス化させた沃化カリウム(9
9%純度A.C.S.試薬級)、沃化ナトリウム(無水
、99+%純度)、臭化リチウム(無水、99+%)、
塩化亜鉛(A.C.S.試薬級)、塩化マグネシウム(
無水)、塩化第2水銀(99+%、A.C.S.試薬級
)、塩化カドミウム(無水、A.C.S.試薬級)のよ
うな金属ハライド、またはポリマーとコンプレックスさ
せた尿素(99.9%純度、ゴールドラベル)、チオ尿
素(99+%純度A.C.S.試薬級ゴールドラベル)
、尿素モノヒドロクロリド、りん酸尿素(98%純度)
および硫酸尿素(97%純度)のような尿素化合物であ
る。これらの金属ハライドおよび尿素化合物は供給元の
1つであるアルドリッチケミカルズ社より商業的に入手
できる。帯電防止層は、融点175℃のポリ(メチレン
オキサイド)、平均分子量1.0×103 〜約1.0
×106 および融点65℃のポリ(エチレンオキサイ
ド)、平均分子量約1.0×103 〜約1.0×10
4 のポリ(プロピレンオキサイド)、平均分子量約6
50〜約1.0×104 のポリ(テトラメチレンオキ
サイド)、平均分子量約5.0×103 〜約5.0×
104 および融点55℃のポリ(エチレンアジペート
)、平均分子量約5.0×103 〜約5.0×104
 のポリ(エチレンサクシネート)、平均分子量約5.
0×104 〜約1.0×106 のポリ(エピクロロ
ヒドリン);エチレンオキサイド/プロピレンオキサイ
ド/エチレンオキサイドトリブロックコポリマー、プロ
ピレンオキサイド/エチレンオキサイド/プロピレンオ
キサイドトリブロックコポリマー、エチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとのエチレンジアミンへの連続
添加により誘導された4官能性ブロックコポリマー(こ
れらブロックコポリマー中のエチレンオキサイド含有量
は約5〜約95重量%である)のようなエチレンオキサ
イド/プロピレンオキサイドコポリマー;ココナツジエ
タノールアミド、ラウリンジエタノールアミドのような
アルカノールアミド;HLB値11.5のポリ(エチレ
ングリコール)ジ牛脂エステル、HLB値12.8のポ
リ(エチレングリコールモノラウレート、HLB値16
.7のポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、
HLB値15.0のポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレート、HLB値4〜9のエトキシ化牛脂アミン、エ
トキシ化トリグリセリドのようなひまし油エトキシ化物
、ココナツモノエタノールアミドのエトキシ化物のよう
なアルカノールアミドエトキシ化物、脂肪基がオレエー
トまたはラウレートであり得HLB値が10〜15の脂
肪酸エトキシレート、HLB値約4.0〜約17.0の
エトキシ化アルコールおよびアルコキシ化アルコール、
HLB値3.5〜約18.7のオクチルおよびノニルフ
ェノールエトキシレート;エチレンオキサイド/ジメチ
ルシロキサンジブロックコポリマー、エチレンオキサイ
ド/ジメチルシロキサン/エチレンオキサイドトリブロ
ックコポリマー、ジメチルシロキサン/エチレンオキサ
イド/プロピレンオキサイドトリブロックコポリマー、
アルキレンがエチレン、プロピレンまたはエチレン−プ
ロピレンであるジメチルシロキサン/メチルシロキサン
アルキレンオキサイドジブロックコポリマー、例えば約
1,000〜約5,000の重量平均分子量とジメチル
シロキサン含有量約15〜約80重量%を有する水また
はアルコール可溶性ブロックコポリマーのようなシリコ
ーンポリアルコキシレートブロックコポリマー;ジ脂肪
族第4級アルコキシレート、平均重合度6を有し3,−
ジメチルアミノプロピルアミンとホスゲンを縮合させ得
られた生成物を2−クロロエチルエーテルと反応させて
合成したウレイレン第4級ポリマー(アジポイルクロリ
ドまたはセバコイルクロリドによるホスゲンの置換は平
均重合度約100を有する他の第4級アンモニウムポリ
マーを与える)のようなポリ(エチレンオキサイド)の
第4級アンモニウムコポリマー;平均分子量約400〜
約4,000のポリ(プロピレングリコールジメタクリ
レート)、平均分子量約200〜約4,000のポリ(
エチレングリコールジアクリレート)、平均分子量約4
00〜約2,000のポリ(エチレングリコールモノメ
チルエーテル)およびポリ(エチレングリコールジメチ
ルエーテル)、平均分子量約200〜約600のポリ(
エチレングリコールジグリシジルエーテル);ヒドロキ
シエチルメタクリレートまたはヒドロキシプロピルメタ
クリレートを2−アミノエタンチオールとα,α′−ア
ゾビスイソブチロニトリルを開始剤として用いてフリー
ラジカル重合させ、得られたアミノ−セミテレケル (
semitelechelic)オリゴ−ヒドロキシエ
チルメタクリレートまたはアミノ−ヒドロキシプロピル
メタクリレートをクロロベンゼン中で0℃でイソシアネ
ート−ポリエチレンオキサイドコンプレックスと反応さ
せ、反応混合物をジエチルエーテル中で沈澱させ、濾過
し、真空乾燥させて合成し得るエチレンオキサイド/2
−ヒドロキシメタクリレート/エチレンオキサイドおよ
びエチレンオキサイド/ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート/エチレンオキサイドトリブロックコポリマー;開
始剤としてのナトリウムナフタレンと共に4−ビニルピ
リジンの−78℃でのアニオン重合を行い次いでエチレ
ンオキサイドモノマーを添加すること(反応は防爆性ス
テンレススチール反応器内で行う)によって合成し得る
エチレンオキサイド/4−ビニルピリジン/エチレンオ
キサイドトリブロックコポリマー;メタノール中約40
℃での3−3イオネンの各末端とハロゲン化(好ましく
は臭素化)ポリ(オキシエチレン)との第4級化反応に
より合成し得るイオネン/エチレンオキサイド/イオネ
ントリブロックコポリマー;イソプレンをテトラヒドロ
フラン(溶媒として)中で−78℃でナトリウムナフタ
レンによりアニオン重合させ、次いで、モノマーエチレ
ンオキサイドを加え、反応を3日間重合させ、その後、
反応をメタノールで冷却することによって合成し得、得
られたトリブロックコポリマー中のエチレンオキサイド
含有量が約20〜約70重量%好ましくは約50重量%
であるエチレンオキサイド/イソプレン/エチレンオキ
サイドトリブロックコポリマーのようなオキシアルキレ
ン単位含有ポリマーを含有する。好ましいオキシアルキ
レン含有ポリマーは、主として入手し易さおよび低コス
ト故に、ポリ(エチレンオキサイド)、エチレンオキサ
イド/プロピレンオキサイドブロックコポリマー、アル
カノールアミドおよびエトキシ化アミンであり得る。
【0011】金属ハライドまたは尿素化合物とオキシア
ルキレン単位含有ポリマーとの帯電防止性コンプレック
スと組合せて帯電防止層中に存在する樹脂バインダーの
具体例には、遊離のフタル酸約0.5〜約0.7重量%
、カルボキシベンゾイル基約21.5〜約32.25重
量%、メトキシ基約19.85〜約22.25重量%、
ヒドロキシプロピル基約6.15〜約7.45重量%を
含むヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート;
メトキシ含有量約20.0〜約26.0重量%、ヒドロ
キシプロピル含有量約5.0〜約10.0重量%、アセ
チル含有量約5.0〜約14.0重量%、サクシノイル
含有量約18.0〜約4重量%を含むヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースアセテートサクシネート;遊離フタ
ル酸約3.5〜約21.0重量%、カルボキシベンゾイ
ル基約32.5〜約20.5重量%およびアセチル基約
21.8〜約13.85重量%を含むセルロースアセテ
ート水素フタレート;融点約85℃および平均分子量5
.0×104 〜約1.0×105 を有するポリ(ジ
アリルフタレート);ブチル含有量約12.0〜約20
.0重量%、アセチル含有量約30.0〜約22.0重
量%、ヒドロキシ含有量1.0〜約2.0重量%を含み
、平均分子量約1.0×104〜約5.0×105 の
セルロースアセテートブチレート;重量平均分子量約1
.0×104 〜約5.0×105 を有するセルロー
スプロピオネート;平均分子量約1.0×104 〜約
5.0×105 およびビニル含有量約5〜約35重量
%のビニルアルコール/酢酸ビニルコポリマーおよびビ
ニルアルコール/ビニルブチラールコポリマー;平均分
子量約2.0×103 〜約2.0×104 および酢
酸ビニル含有量約25〜約75重量%のビニルピロリド
ン/酢酸ビニルコポリマー;平均分子量約1.0×10
4 〜約5.0×105 のポリ(n−ブチルメタクリ
レート);平均分子量約2.0×104 〜約4.0×
105 のポリ(イソブチルメタクリレート);平均分
子量約1.5×104 〜約4.5×105 およびn
−ブチルメタクリレート含有量約25〜約75重量%を
有するn−ブチルメタクリレート/イソブチルメタクリ
レートコポリマー;平均分子量約1.0×105 〜約
1.0×106 を有するポリ(2−ヒドロキシエチル
メタクリレート)およびポリ(2−ヒドロキシプロピル
メタクリレート);平均分子量約1.5×103 〜約
5.0×103 およびスチレン含有量約25〜約75
重量%を有するスチレン/無水マレイン酸コポリマー;
平均分子量約5.0×104 〜約5.0×105 の
ポリ(4−ビニルピリジン);平均分子量約5.0×1
04 〜約5.0×105 のポリ(ビニルブチラール
);80/20トルエン/エタノール混合物中5重量%
溶液の粘度が約4〜約300cps であるエチルセル
ロース;平均分子量約6.0×104 〜約1.0×1
06 のヒドロキシプロピルセルロース;または35〜
4000cps の粘度範囲(水中1%溶液)を有する
ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシ
ブチルメチルセルロースがある。好ましいバインダーは
、主として帯電防止コンプレックスとの相溶性、多くの
場合の低コストおよび商業的入手し易さ故に、ビニルア
ルコール/酢酸ビニルコポリマー、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタク
リレート)およびヒドロキシプロピルメチルセルロース
フタレートであり得る。
【0012】接着層ポリマーの特定の例には、ポリ(エ
チレン)(#042、サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社)、アタクチックポリ(プロピレン)(#7
80、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)、
ポリ(1−ブテン)(#337、サイエンティフィック
ポリマープロダクツ社);塩素化ポリ(エチレン)(#
327、塩素含有量48重量%、サイエンティフィック
プロダクツ社)、塩素化ポリ(プロピレン)(#117
、塩素含有量65重量%、サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社)、クロロスルホ化ポリ(エチレン)(
#107、塩素含有量43重量%、クロロスルホンとし
ての硫黄含有量1.1重量%、サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社);スチレン/イソプレン(スチレ
ン含有量70重量%、#18351、ポリサイエンセス
社)、スチレン/イソブチレン(スチレン含有量70重
量%)、スチレン/エチレンブチレン〔スチレン含有量
29重量%、クラトン(Kraton)1652、シェ
ルケミカル社)、エチレン/酢酸ビニル(#785、酢
酸ビニル含有量50重量%、サイエンティフィックポリ
マープロダクツ社)、エチレン/エチルアクリレート(
#455、エチルアクリレート含有量18重量%、サイ
エンティフィックポリマープロダクツ社);エチルセル
ロース〔エトセル(Ethocel) N−100、ハ
ーキュレス社)またはエチルヒドロキシエチルセルロー
ス(EHEC、ハーキュレス社)80重量%とエトキシ
化牛脂アミン〔アルカミノックス(Alkaminox
) T−5、アルカリルケミカルズ社〕またはアルカノ
ールアミド〔アルカミド(Alkamide)CDE、
アルカリルケミカルズ社〕20重量%とのトルエン中ブ
レンド;ポリ(スチレン)(#589)、ポリ(α−メ
チルスチレン)(#399)、ポリ(p−メチルスチレ
ン)(#315)またはポリ(p−ターブチルスチレン
)(#177)(いずれもサイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できる)70重量%とりん酸エ
ステル〔アルカホス(Alkaphos)B6−56A
、アルカリルケミカルズ社)またはオレインヒドロキシ
エチルイミダゾリン〔アルカジン(Alkazine)
−O、アルカリルケミカルズ社〕30重量%のトルエン
中ブレンド;ポリ(p−クロロスチレン)(#257)
、ポリ(p−ブロモスチレン)(#212)またはポリ
(p−メトキシスチレン)(#314)(いずれもサイ
エンティフィックポリマープロダクツ社より入手できる
)80重量%と第4級化イミダゾリン〔アルカコート(
Alkaquat)−O、アルカリンケミカルズ社〕ま
たはナトリウムジオクチルスルホサクシネート〔アルカ
スーフ(Alkasurf)SS−O−75、アルカリ
ンケミカルズ社〕20重量%のトルエン中ブレンド;ス
チレン/ブタジエン〔クラトン(Kraton)115
0、シェルケミカルズ社〕、スチレン/アリルアルコー
ル(#393、サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社)またはスチレン/n−ブチルメタクリレート(#
595、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)
90重量%とナトリウムジヘキシルスルホサクシネート
(アルカスーフ−SS−MA−80、アルカリルケミカ
ルズ社)またはナトリウムジイソブチルスルホサクシネ
ート(アルカスーフSS−1B−45、アルカリルケミ
カルズ社)10重量%のトルエン中ブレンド;またはア
クリロニトリル/ブタジエン(#527)、メチルメタ
クリレート/ブタジエン/スチレン(BTA、クレハ社
(日本)〕またはアクリロニトリル/ブタジエン/スチ
レン(#051、サイエンティフィックポリマープロダ
クツ社)95重量%とりん酸エステル(アルカホスR9
−07A、アルカリンケミカルズ社)またはアルカノー
ルアミド(アルカミド2104、アルカリンケミカルズ
社)5重量%のトルエン中ブレンドがある。
【0013】接着層と接触させる帯電防止層の特定の例
には、ポリ(エチレンオキサイド)(ポリOXWSRN
−3000、ユニオンカーバイド社)、ポリ(プロピレ
ンオキサイド)(#822、サイエンティフィックポリ
マープロダクツ社)またはエチレンオキサイド/プロピ
レンオキサイドブロックコポリマー〔テトロニック(T
etronic)50R8、BASF社〕99.5重量
%と沃化カリウム、沃化ナトリウム(アルドリッチケミ
カルズ社)、臭化リチウム(アルドリッチケミカルズ社
)または塩化亜鉛(アルドリッチケミカルズ社)0.5
重量%のブレンド;ポリ(オキシエチレンソルビタンモ
ノオレート)〔アルカムルス(Alkamuls)PS
ML−4、アルカリルケミカルズ社〕、ポリ(オキシエ
チレン牛脂アミン)〔アルカミノックス(Alkami
nox) T−5、アルカリルケミカルズ社〕〔アイコ
ミーン(Icomeen) T−15、ICIケミカル
ズ社〕、ひまし油エトキシレート〔アルカスーフ(Al
kasurf)CO−10、アルカリルケミカルズ社)
またはポリ(エチレングリコールモノラウレート(アル
カムルス400−ML)90重量%と塩化カドミウム(
アルドリッチケミカルズ社)または塩化第2水銀(アル
ドリッチケミカルズ社)10重量%とのブレンド;ココ
ナツ油アルカノールアミドエトキシレート(アルカミド
C−2、アルカリルケミカルズ社)、ラウリン酸エトキ
シレート(アルカスーフL−14、アルカリルケミカル
ズ社)または脂肪族アルコールエトキシレート(アルカ
スーフLAN−1、アルカスーフTDA−6、アルカリ
ルケミカルズ社)85重量%と尿素(アルドリッチケミ
カルズ社)または硫酸尿素(アルドリッチケミカルズ社
)15重量%のブレンド;ノニルフェノールエトキシレ
ート(アルカスーフNP−1、アルカリルケミカルズ社
)、オクチルフェノールエトキシレート(アルカスーフ
OP−12、アルカリルケミカルズ社)または第4級ア
ンモニウムコポリマー〔ミラポール(Mirapol)
WT、ミラポールAD−1、ミラポールA−15、メル
クォート(Merquat) −100、ミラノール(
Miranol) 社〕80重量%とりん酸尿素(アル
ドリッチケミカルズ社)または尿素モノヒドロクロリド
(アルドリッチケミカルズ社)20重量%とのブレンド
;シリコーンポリアルコキシレートブロックコポリマー
〔PS558、PS555、PS556、PS073、
PS072、PS071、ペトラッチシステムズ社;ア
ルカシル(Alkasil)HEP182−280、ア
ルカシルHEP148−330、アルカシルNEP73
−70、アルカリルケミカルズ社〕95重量%と沃化カ
リウム(アルドリッチケミカルズ社)5重量%のブレン
ド;ポリ(プロピレンクリコールジメタクリレート(#
4383)、ポリ(エチレングリコールジメタクリレー
ト)(#15178)またはポリ(エチレングリコール
アクリレート)(#15246)(いずれもポリサイエ
ンセス社より入手できる)75重量%と尿素、硫酸尿素
、りん酸尿素または尿素モノヒドロクロリド(いずれも
アルドリッチケミカルズ社より入手できる)25重量%
とのブレンド;ポリ(テトラメチレンオキサイド)(ポ
リサイエンセス社、#16260)、ポリ(エチレング
リコールモノメチルエーテル)(#5986)、ポリ(
エチレングリコールジメチルエーテル)(#17033
)またはポリ(エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル)(#8211)(いずれもポリサイエンセス社より
入手できる)70重量%と塩化亜鉛、塩化マグネシウム
、塩化第2水銀または塩化カドミウム(いずれもアルド
リッチケミカルズ社より入手できる)30重量%のブレ
ンド;ポリ(エピクロロヒドリン)(#127)、ポリ
(エチレンアジペート)(#147)またはポリ(エチ
レンサクシネート)(#150)(いずれもサイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる)95
重量%と沃化カリウムまたは臭化リチウム(共にアルド
リッチケミカルズ社より入手できる)5重量%とのブレ
ンド;アルカノールアミン(アルカミド2104;アル
カリルケミカルズ社)、アルキルヒドロキシエチルイミ
ダゾリン〔アルカジン(Alkazine)−O、アル
カジン−C、アルカジンTO、アルカリルケミカルズ社
〕、第4級化イミダゾリン(アルカクォート−O、アル
カクォート−T、アルカリルケミカルズ社)またはアル
コキシ化ジ脂肪族第4級化物(アルカクォートDAET
、アルカクォートDAPT、アルカリルケミカルズ社)
98重量%と沃化カリウム(アルドリッチケミカルズ社
より入手できる)2重量%とのブレンド;エチレンオキ
サイド含有量70重量%のエチレンオキサイド/2−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート/エチレンオキサイドト
リブロックコポリマー、エチレンオキサイド含有量80
重量%のエチレンオキサイド/ヒドロキシプロピルメタ
クリレート/エチレンオキサイドトリブロックコポリマ
ー、エチレンオキサイド含有量80重量%のエチレンオ
キサイド/4−ビニルピリジン/エチレンオキサイドブ
ロックコポリマー、エチレンオキサイド含有量90重量
%のエチレンオキサイド/イソプレン/エチレンオキサ
イドトリブロックコポリマーまたはエチレンオキサイド
含有量70重量%のイオネン/エチレンオキサイド/イ
オネントリブロックコポリマー、98重量%と沃化カリ
ウム(アルドリッチケミカルズ社から入手できる)2重
量%とのブレンド;セルロースアセテート水素フタレー
ト(CAP、イーストマンコダック社)、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースフタレート(HPMCP、シン
エツカガク社)またはヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースアセテートサクシネート(HPMCAS、シンエツ
カガク社)60重量%と、エチレンオキサイド/プロピ
レンオキサイドブロックコポリマー(テトロニック50
R8、BASF社)38重量%と沃化カリウム2重量%
とのブレンド;ポリ(ジアリルフタレート)(#010
)、セルロースアセテートブチレート(#077)また
はセルロースプロピオネート(#321)(いずれもサ
イエンティフィックポリマープロダクツ社から入手でき
る)50重量%と、ポリ(エチレンオキサイド)(ポリ
OXWSRN−3000)48重量%と沃化ナトリウム
または臭化リチウム2重量%とのブレンド;ビニルアル
コール含有量18重量%のビニルアルコール/酢酸ビニ
ル(#380)、ビニルアルコール含有量19.5重量
%のビニルアルコール/ビニルブチラール(#381)
またはビニルピロリドン含有量50重量%のn−ビニル
ピロリドン/酢酸ビニル(#367)60重量%と、エ
チレンオキサイド/プロピレンオキサイドブロックコポ
リマー(テトロニック50R8、BASF社)38重量
%と沃化カリウム2重量%とのブレンド;ビニルアルコ
ール含有量19.5重量%のビニルアルコール/ビニル
ブチラールコポリマー(#381)またはビニルピロリ
ドン含有量50重量%のN−ビニルピロリドン/酢酸ビ
ニル(#367)(いずれもサイエンティフィックポリ
マープロダクツ社より入手できる)60重量%と、エチ
レンオキサイド/プロピレンオキサイドブロックコポリ
マー(テクロニック50R8、BASF社)38重量%
と沃化カリウム2重量%とのブレンド;ビニルアルコー
ル含有量19.5重量%のビニルアルコール/ビニルブ
チラールコポリマー(#381)、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース(HPMC  K35LV、ダウケミ
カルズ社)、ビドロキシブチルメチルセルロース(HB
MC、ダウケミカルズ社)、ヒドロキシプロピルメタク
リレート(#232、サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社)またはポリ(2−ヒドロキシエチルメタク
リレート)(#414、サイエンティフィックポリマー
プロダクツ社)54重量%と、エチレンオキサイド/プ
ロピレンオキサイドブロックコポリマー(テトロニック
50R8、BASF社)またはエトキシ化アミン(アル
カミノックスT−5、アルカリルケミカルズ社)38重
量%と尿素、りん酸尿素、硫酸尿素または尿素モノヒド
ロクロリド(アルドリッチケミカルズ社)8重量%との
ブレンド;ポリ(n−ブチルメタクリレート)(#11
1)、ポリ(イソブチルメタクリレート)(#112)
またはn−ブチルメタクリレート含有量50重量%のn
−ブチルメタクリレート/イソブチルメタクリレートコ
ポリマー(#209)(いずれもサイエンティフィック
ポリマープロダクツ社より入手できる)60重量%と、
アルカノールアミド(アルカミド−2104、アルカリ
ルケミカルズ社)、オレインヒドロキシエチルイミダゾ
リン(アルカジン−O、アルカリルケミカルズ社)また
は第4級化イミダゾリン(アルカクォート−O)38重
量%と沃化カリウム、沃化ナトリウム、塩化第2水銀ま
たは塩化亜鉛(いずれもアルドリッチケミカルズ社より
入手できる)2重量%のブレンド;および、ヒドロキシ
プロピルセルロース〔クリュセル(Klucel)−E
、ハーキュレス社〕、エチルセルロース〔エトセル(E
thocel) N−100、ハーキュレス社〕、ポリ
(ビニルブチラール)(#507、サイエンティフィッ
クポリマープロダクツ社)またはスチレン含有量50重
量%のスチレン/無水マレイン酸(#456、サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社)50重量%と、ポ
リ(プロピレンオキサイド)(#822、サイエンティ
フィックポリマープロダクツ社)またはアルカムルスP
SML−4、アルカスーフCO−10、アルカムルス4
00−ML、アルカミドC−2、アルカスーフL−14
、アルカスーフLAN−1、アルカスーフNP−1、ア
ルカスーフOP−12、ミラポールWT、PS558、
アルカシルNEP73−70のようなポリ(オキシエチ
レン)変性ポリマー30重量%と塩化カドミウム、塩化
第2水銀、塩化亜鉛または塩化マグネシウム20重量%
のブレンドがある。
【0014】また、帯電防止層コーティングは主として
供給工程における透明体けん引を目的として、有効量の
、例えば、約0.5〜約10重量%のコロイド状シリカ
粒子、炭酸カルシウムのような炭酸塩を含有し得る。本
発明の透明体用に使用できる、例えば、約50〜約15
0ミクロンの有効厚さ好ましくは約75〜約125ミク
ロンの厚さを有する支持基体の具体的な例には、E.I
.デュポン社から商業的に入手できるマイラー(Myl
ar) ;インペリアルケミカルズ社より商業的に入手
できるメリネックス(Melinex) ;セラニーズ
社より商業的に入手できるセラナール(Celanar
) ;ポリカーボネート特に、レクサン(Lexan)
 ;ポリスルホン、セルローストリアセテート、ポリ(
塩化ビニル)、セロファンおよびポリ(フッ化ビニル)
等があり、マイラーがその入手し易さおよび低コストの
故に多くの実施態様において好ましい。
【0015】例えば、約0.5〜約10重量%好ましく
は約1〜約5重量%の種々の有効量の充填剤成分を前述
したようなコーティング中に含有させ得る。充填剤の例
には、例えば、1つの実施態様において1重量%の量で
好ましくは存在するコロイド状シリカ〔W.R.グレー
ス社からシロイド(Syloid)74として入手でき
る);炭酸カルシウム〔ミクロホワイト(Microw
hite)、シラコーガカルシュウムプロダクツ社)、
二酸化チタン(ルチルNLケミカルカナダ社)等がある
。理論によって拘束する積りはないけれども、充填剤の
主目的は供給工程における透明体けん引用のスベリ成分
としてであると考えられる。
【0016】上述の各コーティングはマイラーのような
支持基体上に、例えば、その各露出表面上に、使用する
コーティングおよび他の成分による種々の厚さで存在し
得るが、一般的には、コーティングの合計厚さは約2〜
約15ミクロン好ましくは約3〜約10ミクロンである
。さらにまた、これらのコーティングはリバースロール
法、押出法およびディップコーティング法のような多く
の公知方法によって塗布し得る。ディップコーティング
においては、コーティングすべき材料のウェブをその露
出部位が飽和されるような方法で単一ロールによりコー
ティング用物質の表面より下を移送し、次いで、ブレー
ド、バーまたは締めロールにより過剰物を除去する。 リバースロールコーティングにおいては、予じめ計量し
たコーティング用物質をスチールアプリケーターロール
から逆行ロール上を反対方向に移動しているウェブ材料
に移す。計量ロールは静置していてもよくあるいはアプ
リケーターロールの反対方向にゆっくり回転していても
よい。また、スロット押出コーティングにおいては、ス
ロットダイを用いてコーティング用物質をコーティング
すべき材料のウェブに近接したダイリップにより供給す
る。所望量のコーティングをウェブに塗布するとすぐに
、コーティングを70〜100℃でエアドライヤー中で
乾燥させる。
【0017】1つの方法の実施態様においては、本発明
のゼログラフィー用透明体は厚さ約75〜約125ミク
ロンのマイラーのような支持基体を用い、この基体の各
面に、公知のディップコーティング方法により、約3〜
約15ミクロンの厚さで、前述のように帯電防止層をオ
ーバーコートした接着層を含むコーティング組成物を塗
布することによって製造する。その後、基体とコーティ
ングを調整可能な容量排気装置を備えたヒュームフード
中で25℃で60分間乾燥させる。得られた透明体はゼ
ロックスコーポレーション1005として商業的に入手
できる装置のような透明体上に像を得るゼログラフィー
画像形成装置のような種々の画像形成装置において有用
である。
【0018】上記透明体を紙の電荷アクセプタンス特性
と電荷減衰をプリンセトンエレクトロダイナミックス社
より入手できる静電荷アナライザーモデル276を用い
て測定した。1インチ(2.54cm)径のサンプル盤
を透明体および紙から作製しピンセットを用いてターン
テーブル上の2つのサンプル孔に挿入した。ターンテー
ブルを回転させ、コロナ電荷をコーティングに5秒間当
て、電荷を暗中に5〜10秒間保持し、電荷をさらに1
0秒間露出させて、電圧対時間のプロットを得た。これ
らプロットの比較評価により、コーティング中の帯電防
止添加剤の有効性についての情報を得ることができる。 例えば、静電荷アナライザーで試験した厚さ100ミク
ロン(μm)の無コーティングポリエステルは光によっ
て減衰しない約1200ボルトの電荷を受容した。ポリ
エステルシート上にコーティングしたポリ(エチレンオ
キサイド)(ユニオンカーバイド社から購入したポリO
XWSRN−3000)のメタノールと水各々90:1
0混合物中に溶解させた(ポリOXWSRN−3000
はメタノール単独中には溶解しない)厚さ5μmのコー
ティングは約950ボルトの電荷を受け入れ、その電荷
を暗中で保持し、露光時にゆっくり減衰した。種々の量
(0.1、0.2、0.5、0.85、1.35および
2.0重量%)の沃化カリウムをポリ(エチレンオキサ
イド)の上記コーティング溶液中に含有させ、ポリエス
テル上にコーティングさせた場合、それぞれ、570、
185、150、120、100および80ボルトの電
荷を受け入れる透明体が得られ、その電荷は露光時に即
座に減衰した。これらの結果は約0.1〜2.0重量%
の沃化カリウム(金属ハライド)をポリ(エチレンオキ
サイド)(オキシアルキレン単位含有ポリマー)中に含
有させることにより透明体に商業的に入手し得るゼログ
ラフ紙と同様の帯電性および放電特性を与えることを示
している。商業的に入手できるゼログラフ紙は一般に1
00〜200ボルト(ある場合には400ボルトまで)
を受け入れ露光時に直ちに放電する。
【0019】さらに同様な実施態様においては、ポリ(
エチレンオキサイド)をエチレンオキサイド/プロピレ
ンオキサイドのブロックコポリマー(テトロニック50
R8、BASF社)に代え、ポリエステル上に純メタノ
ール中の10重量%溶液からコーティングした。このコ
ーティングは1,260ボルトの電荷を受け入れ、この
電荷は露光時に極めてゆっくり放電し400ボルトに近
づき、この残留電荷が透明体上に残留した。0.1、0
.2および0.4重量%の沃化カリウムを上記のエチレ
ンオキサイド/プロピレンオキサイドブロックコポリマ
ーのコーティング溶液に含有させ、これら溶液をポリエ
ステル上にコーティングしたときは、それぞれ、700
、410および210ボルトの電荷を受入れた透明体を
得た。 これらの結果は沃化カリウムはポリ(エチレンオキサイ
ド)以外のポリマーの電荷アクセプタンス値を低下させ
るのにそれらポリマーがオキシアルキレン単位を含有す
る限り同等に有効であること示している。
【0020】もう1つの実施態様においては、ポリエス
テル上に単独でコーティングしたとき1,180ボルト
の電荷を放電することなく受容するビニルピロリドン/
酢酸ビニルコポリマー(#368、サイエンティフィッ
クポリマープロダクツ社)と貧弱な帯電防止剤のポリ(
エチレングリコールモノオレート)(アルカムルス60
0−MO、アルカリルケミカルズ社)との90:10、
80:20、70:30比のメタノール中ブレンド(5
%濃度)をポリエステル上にコーティングし、その帯電
/放電特性について試験した。これら3つの透明体は約
1,340ボルトに帯電したが、ポリ(エチレングリコ
ールモノオレート)の濃度がブレンド中で10%から2
0〜30%に増大するにつれて1,300、1,200
、1,080ボルトに放電した。沃化カリウムを2.5
、5.0および7.0重量%の濃度で上記ビニルピロリ
ドン/酢酸ビニルとポリ(エチレングリコールモノオレ
ート)との90:10、80:20および70:30の
各ブレンドへ含有させ、これらをポリエステル基体上に
コーティングしたときには、急速に帯電し放電する透明
体を得た。1,340ボルトに帯電し1,300ボルト
までしか放電しなかった90:10ブレンドにおいては
、2.5、5.0、7.0%の沃化カリウムの添加は帯
電値を1,300、990、830ボルトとし、これは
直ちに放電した。80:20および70:30のブレン
ドにおいては、その帯電値は、それぞれ、740、50
0、350および640、400、250であった。こ
の実施態様は許容し得る帯電防止特性を有しないオキシ
アルキレンセグメント含有ポリマーが沃化カリウムを添
加しそのコンプレックスを生成させたときに活性化され
得ることを示している。
【0021】もう1つの実施態様においては、ビニルピ
ロリドン/酢酸ビニルコポリマーの2つのブレンドをア
ルカノールアミド(アルカミド2104、アルカリルケ
ミカルズ社)と各々90:10および70:30の割合
でメタノール中(5重量%)で調製し上記のポリエステ
ル上にコーティングした。これら透明体は1,180と
680ボルトに帯電し直ちに放電した。2.5、3.5
、4.5および7.0%の沃化カリウムを上記各ブレン
ドに含有させ、これらをポリエステル上にコーティング
した場合、90:10ブレンドにおいては800、63
0、450、340ボルトに低下した帯電値を有し、7
0:30ブレンドにおいては160、130、100お
よび80ボルトに低下した帯電値を有する透明体を得た
。これらの結果は30重量%のアルカミド2104はビ
ニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマーを680ボルト
の値に帯電させるのに使用でき、一方、3.5重量%の
沃化カリウムをブレンドに加えた場合、この実施態様に
おいて10重量%のみのアルカミド2104しか必要と
しないことを示している。これらの結果はさらに沃化カ
リウムの存在が帯電防止剤を含有するオキシアルキレン
単位の性能を向上させ得ることも示している。
【0022】もう1つの実施態様においては、1,20
0ボルトの電荷を受入れ光により完全に放電することを
示したポリ(エチレンオキサイド)(POYLOX  
WSRN−3000)コーティングフィルムの性能が、
ポリエステル上にコーティングしたポリ(エチレンオキ
サイド)と尿素の92:8重量比ブレンドがわずかに4
00ボルトに帯電し完全に放電した透明体を与えたこと
で改良されていることを観察した。これらの結果はオキ
シアルキレン含有ポリマーはまた尿素含有化合物の存在
によっても良好に帯電防止剤とすることができることを
示している。オキシアルキレン含有ポリマーと沃化カリ
ウムおよび/または尿素との帯電防止コンプレックスは
樹脂バインダー中に含有させ得るかあるいは前述の透明
体用途に単独で使用できる。
【0023】公知のインクジェットプリンティングの画
像形成方法は、例えば、水、グリコール、およびマゼン
タ、シアン、イエローまたはブラック染料のような着色
剤を含むインクの圧力源と接続した1つ以上のインクジ
ェットアッセンブリーの使用を含む。各個々のインクジ
ェットは通常0.0024インチ(61.0μm)径の
極小オリフィスを含み、このオリフィスが33〜75キ
ロヘルツの速度で均一なインク液滴の連続流を発出させ
る目的で磁石制限圧電手段により活力化される。この液
滴流を望ましくは、例えば、本発明の透明体の移動ウェ
ブの表面上に向けられて、電子キャラクター発生器から
のビデオ信号に応答したまた静電偏向装置に応答したプ
リントキャラクターの形成を行うように制御する。
【0024】ゼログラフィー画像の公知の形成および現
像においては、一般に、光導電性部材上に形成させた潜
像に樹脂粒子と顔料粒子を含むトナー組成物(乾燥また
は液体)を供給する。その後、画像を天然セルロース、
本発明の透明体またはプラスチック紙のような適当な基
体に転写し、この基体に例えば、加熱、加圧またはその
組合せにより定着させ得る。
【0025】ドットマトリックスプリンティングにおい
ては、ローランドPR−1012のようなプリンターを
このプリンター用に特別に供給されるスクリーン/プリ
ンターソフトウェアを負荷したIBM−PCコンピュー
ターに接続する。スクリーン上の適当なソフトウェアに
より形成させた任意のグラフィック画像をコンピュータ
ーキーボード上のプリントスクリーンキーを用いてプリ
ントし得る。ドットマトリックスプリンターで使用する
インクリボンはカーボンブラックとナタネ油のようなオ
イル中に分散させた反射性ブルー顔料およびレシチンの
ような界面活性剤とのブレンドでコーティングしたマイ
ラーを一般に含む。タイプライタープリンティングにお
いても使用する他の修正可能なリボンも使用でき、これ
は可溶性ナイロン、カーボンブラックおよび鉱油のブレ
ンドでコーティングしたマイラーを通常含む。
【0026】実施例におけるように本明細書で示す光学
濃度測定値はパシフィックスペクトログラフカラーシス
テム( Pacific Spectrograph 
Color System )で得た。 この装置は2つの主要コンポーネント:光センサーとデ
ータターミナルとからなる。光センサーは散乱光と8°
の視野を与える6インチ(15.24)の積分球を用い
る。このセンサーは透過および反射の両サンプルを測定
するのに使用できる。反射サンプルを測定するときには
、ガラスのような鏡成分が含まれる。高解像力の完全分
散回折格子モノクロメーターを用いて380〜720n
mのスペクトルを走査する。データターミナルは12イ
ンチ(30.48cm)のCRTディスプレー、操作パ
ラメーターの選択用数字キーボード、および三刺激値の
エントリー、並びに積質標準情報のエントリー用英数キ
ーボードに特徴を有する。
【0027】本発明の各実施態様においては、支持基体
、該基体の各表面上に存在し、接着層と該接着層の両表
面上に含有された帯電防止層を含むインクトナー受容用
コーティング組成物を含み、上記帯電防止層が金属ハラ
イドまたは尿素化合物とオキシアルキレン単位含有ポリ
マーとのコンプレックスを含むことを特徴とする画像受
容または含有用透明基体材料;支持基体、該基体の各表
面上に存在し、接着層と該接着層の両外表面上に含有さ
れた帯電防止層とを含むインクトナー受容用コーティン
グ組成物を含み、上記帯電防止層が金属ハライドまたは
尿素化合物とオキシアルキレン単位含有ポリマーとのコ
ンプレックスを含むことを特徴とする画像の受容または
含有用の透明基体材料;支持基体、該基体の2つの表面
上に存在し接着層を含むインク受容用コーティング組成
物、および該接着層の各表面と接触し、金属ハライドま
たは尿素化合物とオキシアルキレン単位含有ポリマーと
のコンプレックスを含む帯電防止層とを含む画像受容用
透明基体材料;支持基体、該基体の2つの表面上に存在
し接着層を含むインクトナー受容用コーティング組成物
、および該接着層の各表面と接触し金属ハライドとオキ
シアルキレンセグメント含有ポリマーとのコンプレック
スを含む帯電防止層を含む画像受容用透明基体材料;支
持基体、該基体の2つの表面上にあり接着層を含むイン
クトナー受容用コーティング組成物、および該接着層の
各表面と接触し尿素化合物とオキシアルキレンセグメン
ト含有ポリマーとのコンプレックスを含む帯電防止層と
を含む画像受容用透明基体材料;および支持基体、該基
体の2つの表面上にあり接着層を含むインク受容用コー
ティング組成物、および該接着層の各表面と接触しポリ
マーバインダー中に尿素化合物とオキシアルキレン単位
含有ポリマーとのコンプレックスを含む帯電防止層とを
含む画像の受容用透明基体材料が提供される。
【0028】
【実施例】
【0029】
【実施例1】100ミクロン厚のコーティングした透明
体マイラーシート10枚を、これら(マイラー)シート
(10枚)の各々の両面(2面)をトルエン中1重量%
の濃度で存在させた塩素化(65重量%)ポリ(イソプ
レン)(サイエンティフィックポリマープロダクツ社よ
り入手した)のコーティング溶液中でディップコーティ
ングを行うことによって製造した。調整可能な容量排気
装置を備えたヒュームフード内で25℃で60分間風乾
しコーティング前後の重量をモニターしたのち、各コー
ティングシートは各面上に100mg、1ミクロン厚の
接着層塩素化ポリ(イソプレン)を存在させていた。次
いで、これらのシート(10枚)を、メタノール中で0
.5重量%の濃度で存在させたポリ(エチレンオキサイ
ド)(ポリOXWSRN−3000、ユニオンカーバイ
ド)99.5重量%と沃化カリウム0.5重量%の混合
物を含む溶液中でディップコーティングを行うことによ
って帯電防止ポリマー層でコーティングした。25℃で
60分間風乾させコーティング前後の重量差をモニター
したのち、コーティングした各シートは、接着層の各露
出表面(2表面)上に、50mg、厚さ0.5ミクロン
の帯電防止層を存在させていた。次に、製造した各コー
テッドシートを、個々に、カーボンブラックトナー組成
物(スチレンブタジエン91/9、90重量%、カーボ
ンブラックレ−ガル330(登録商標)、10重量%)
を含有するゼロックスコーポレーション1075(商標
)画像形成装置に供給し、平均光学濃度値1.60(ブ
ラック)を有する像を得た。これらの像はその形成60
秒後で手で拭き取ることもスコッチテープで持上げるこ
ともできなかった。
【0030】
【実施例2】100ミクロン厚のコーティングした透明
体マイラーシート20枚を、これら(マイラー)シート
(20枚)の各々の両面(2面)をトルエン中1重量%
の濃度で存在する塩素化(65重量%)ポリ(プロピレ
ン)(サイエンティフィックポリマープロダクツ社より
入手した)のコーティング溶液中でコーティングを行う
ことによって製造した。調整可能な容量排気装置を備え
たヒュームフード内で25℃で60分間風乾しコーティ
ング前後の重量をモニターしたのち、各コーティングシ
ートは各面上に100mg、1ミクロン厚の接着層塩素
化ポリ(プロピレン)を存在させていた。次いで、これ
らのシート(20枚)を、メタノール中で3重量%の濃
度で存在させたポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート)(サイエンティフィックポリマープロダクツ社)
65重量%、ポリ(エチレンオキサイド)(ポリOXW
SRN−3000、ユニオンカーバイド社)32重量%
、および沃化ナトリウム(アルドリッチケミカルズ社)
2重量%、コロイド状シリカ1重量%の混合物を含む溶
液中でディップコーティングを行うことによって帯電防
止層でコーティングした。25℃で60分間風乾させコ
ーティング前後の重量差をモニターしたのち、コーティ
ングした各シートは、接着層の各露出表面上に、300
mg、厚さ3ミクロンの帯電防止層を存在させていた。 これらシートの10枚を実施例1のカーボンブラックト
ナー組成物を含有するゼロックスコーポレーション10
25(商標)画像形成装置に供給した。1025画像の
平均光学濃度は1.30であった。これらの画像はその
形成後60秒で手で拭き取ることもスコッチテープで持
上げることもできなかった。
【0031】残りの10枚のシートを、シャープ社より
商業的に入手でき、水92重量%、エチレングリコール
5重量%および、マゼンタ、シアン、イエローおよびブ
ラックの各着色剤それぞれ3重量%を含むと思われる4
種の別々の現像剤インクを含有するゼロックスコーポレ
ーション4020(商標)カラーインクジェットプリン
ターに個々に供給し、1.70(ブラック)、1.35
(マゼンタ)、1.50(シアン)および0.85(イ
エロー)の平均光学濃度値を有する画像を得た。
【0032】
【実施例3】75ミクロン厚のコーティングした透明体
マイラーシート10枚を、これら(マイラー)シート(
10枚)の各々の両面(各露出表面)をトルエン中3重
量%の濃度で存在させたサイエンティフィックポリマー
プロダクツ社より入手したクロロスルホン化ポリ(エチ
レン)(#107)80重量%およびりん酸エステル(
アルカホスB6−56A、アルカリルケミカルズ社)2
0重量%のコーティング混合物中でディップコーティン
グすることによって製造した。調整可能な容量排気装置
を備えたヒュームフード内で25℃60分間風乾しコー
ティング前後の重量差をモニターしたのち、これらの乾
燥シートは各面上に300mg、3ミクロン厚の接着層
ポリマーを有していた。次いで、これらのシートを、ビ
ニルアルコール/ビニルブチラールコポリマー(ビニル
アルコール含有量19.5重量%、サイエンティフィッ
クポリマープロダクツ社)54重量%、エチレンオキサ
イド/プロピレンオキサイド(テトロニック908、B
ASF社)コポリマー38重量%、および尿素(アルド
リッチケミカル社)8重量%の混合物(この混合物はメ
タノール中2重量%の濃度で存在していた)中でディッ
プコーティングを行うことによって帯電防止ポリマー層
でコーティングした。調整可能な容量排気装置を備えた
ヒュームフード中で25℃で60分間風乾させコーティ
ング前後の重量差をモニターしたのち、これらの乾燥シ
ートは露出接着層の各面上に接着ポリマー層と接触した
200mg、厚さ1.5ミクロンの帯電防止層を有して
いた。 次いで、これらのシートを、カーボンブラック、レシチ
ン、反射性ブルー顔料およびナタネ油を含むと思われる
インクでドーピングしたブラック布リボンを組込んだロ
ーランドPR−1012ドットマトリックスプリンター
に供給し、平均光学濃度1.0の像を有する透明体を得
た。
【0033】
【実施例4】100ミクロン厚のコーティングした透明
体マイラーシート10枚を、これら(マイラー)シート
(10枚)の各々の両面(2面)をトルエン中2重量%
の濃度で存在させたサイエンティフィックポリマープロ
ダクツ社から入手したエチレン/酢酸ビニルのコポリマ
ー(酢酸ビニル含有量50重量%)を含有するコーティ
ング溶液中でディップコーティングを行うことによって
製造した。調整可能な容量排気装置を備えたヒュームフ
ード内で25℃で60分間風乾しコーティング前後の重
量をモニターしたのち、各コーティングシートは、各面
上に、200mg、厚さ2.5ミクロンの接着層エチレ
ン/酢酸ビニルコポリマーを有していた。次に、これら
シートを、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(メト
セルK35LV、ダウケミカルズ社)54重量%、エチ
レンオキサイド/プロピレンオキサイドブロックコポリ
マー(テトロニック50R2、BASF社)38重量%
および尿素(アルドリッチケミカルズ社)8重量%の混
合物をメタノール中3重量%の濃度で含む溶液中でディ
ップコーティングを行うことによって帯電防止ポリマー
層でコーティングした。25℃で60分間風乾させコー
ティング前後の重量差をモニターしたのち、各コーティ
ングシートは接着層の各露出面上に接着エチレン/酢酸
ビニルコポリマー層と接着した300mg、厚さ3ミク
ロンの帯電防止層を有していた。次に、これらのシート
をゼロックス4020(商標)カラーインクジェットプ
リンターに供給し、1.65(ブラック)、1.40(
マゼンタ)、1.55(シアン)および0.80(イエ
ロー)の平均光学濃度を有する像を得た。
【0034】
【実施例5】100ミクロン厚のコーティングした透明
体マイラーシート10枚を、これら(マイラー)シート
の各々の両面(2面)をトルエン中2重量%の濃度で存
在させた塩素化(65重量%)ポリ(イソプレン)(サ
イエンティフィックポリマープロダクツ社より入手した
)のコーティング溶液中でディップコーティングを行う
ことによって製造した。調整可能な容量排気装置を備え
たヒュームフード内で25℃で60分間風乾しコーティ
ング前後の重量をモニターしたのち、各コーティングシ
ートは各面上に200mg、2ミクロン厚の接着層塩素
化ポリ(イソプレン)を存在させていた。次いで、これ
らのシート(10枚)を、メタノール中で1重量%の濃
度で存在させたビニルアルコール/酢酸ビニルコポリマ
ー(ビニルアルコール含有量18重量%)60重量%、
エチレンオキサイド/プロピレンオキサイドブロックコ
ポリマー(テトロニック50R8、BASF社)38重
量%、沃化カリウム2重量%の混合物を含む溶液中でデ
ィップコーティングを行うことによって帯電防止ポリマ
ー層でコーティングした。25℃で60分間風乾させコ
ーティング前後の重量差をモニターしたのち、各コーテ
ィングシートは、両面上に、接着塩素化ポリ(イソプレ
ン)層と接着した100mg、厚さ1ミクロンの帯電防
止層を有していた。次に、これらのシートをゼロックス
コーポレーション1005(商標)カラー画像形成装置
に供給し、各透明体上に、1.80(ブラック)、0.
90(イエロー)、1.50(シアン)および1.65
(マゼンタ)の平均光学濃度(即ち、10枚のシートの
光学濃度の総計を10で割ったもの)を有する画像を得
た。これらの画像はその形成後60秒で手で拭き取るこ
ともスコッチテープで持上げることもできなかった。
【0035】
【実施例6】125ミクロン厚のコーティングした透明
体マイラーシート10枚を、これら(マイラー)シート
の各々の両面をトルエン中2重量%の濃度で存在させた
ポリ(スチレン)(分子量400,000、サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社)90重量%と1:1
アルカノールアミド(ココナツ−ジエタノールアミド、
アルカミドCDE、アルカリルケミカルズ社)10重量
%のコーティング混合物中でディップコーティングを行
うことによって製造した。調整可能な容量排気装置を備
えたヒュームフード内で25℃で60分間風乾しコーテ
ィング前後の重量差をモニターしたのち、各コーティン
グシートは各面上に300mg、3ミクロン厚の接着層
ポリマーを有していた。次にこれらのシートを、セルロ
ースアセテート水素フタレート(CAP、イーストマン
コダック社)60重量%、エチレンオキサイド/プロピ
レンオキサイドブロックコポリマー(テトロニック50
R8、BASF社)38重量%、沃化カリウム2重量%
の混合物を含む溶液中でディップコーティングを行うこ
とによって帯電防止ポリマー層でコーティングした。上
記混合物はアセトンとメタノール混合物中に1重量%の
濃度で存在していた(300ml のメタノール中に溶
解させた2.8gのテトロニック50R8と0.2gの
沃化カリウムを700ml のアセトン中7.0gのセ
ルロースアセテート水素フタレートの溶液と混合した)
。25℃で60分間風乾させコーティング前後の重量差
をモニターしたのち、各コーティングシートは、接着層
の各面(露出両面)上に、100mg、厚さ1ミクロン
の帯電防止層を存在させていた。次に、これらのシート
を、個々に、カーボンブラックトナー組成物を含有する
ゼロックスコーポレーション1025(商標)画像形成
装置に供給した。これらの画像の平均光学濃度は1.2
5であった。これらの画像はその形成後60秒で手で拭
取ることもスコッチテープで持上げることもできなかっ
た。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  支持基体と、該基体の両面上に存在し
    接着層と該接着層の2つの表面上に含有させた帯電防止
    層とを含むインクトナー受容コーティング組成物とを含
    み、上記帯電防止層がオキシアルキレンセグメント含有
    ポリマーを含む金属ハライドまたはオキシアルキレンセ
    グメント含有ポリマーを含む尿素化合物を含むことを特
    徴とする画像受容または含有用透明基体材料。
  2. 【請求項2】  帯電防止層の金属ハライドが沃化カリ
    ウム、沃化ナトリウム臭化リチウム、塩化亜鉛、塩化第
    2水銀、塩化マグネシウムまたは塩化カドミウムを含み
    、尿素化合物が尿素、チオ尿素、尿素モノヒドロクロラ
    イド、りん酸尿素または硫酸尿素を含む請求項1記載の
    材料。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0825796A (ja) * 1994-07-21 1996-01-30 Asahi Glass Co Ltd 記録用シートおよび記録物
JP2002088309A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Mitsui Chemicals Inc ヒートシール性コート剤、およびそれを塗工してなるヒートシール性多層構造体

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0507255B1 (en) * 1991-04-05 1997-10-01 Asahi Glass Company Ltd. Electrostatic image transfer recording sheet
EP0537485B1 (en) * 1991-10-04 1996-11-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company New thermal dye transfer receptors
US5310591A (en) * 1992-09-18 1994-05-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Image-receptive sheets for plain paper copiers
US5310595A (en) * 1992-09-18 1994-05-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-based transparent image recording sheet for plain paper copiers
US5451466A (en) * 1993-03-19 1995-09-19 Xerox Corporation Recording sheets
US5302439A (en) * 1993-03-19 1994-04-12 Xerox Corporation Recording sheets
US5451458A (en) * 1993-03-19 1995-09-19 Xerox Corporation Recording sheets
US5411787A (en) * 1993-10-19 1995-05-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water based transparent image recording sheet
BR9408476A (pt) * 1994-01-07 1997-08-26 Minnesota Mining & Mfg Camada receptora de tonalizador eletrostático e artigo gráfico
US5521002A (en) * 1994-01-18 1996-05-28 Kimoto Tech Inc. Matte type ink jet film
GB9407803D0 (en) * 1994-04-20 1994-06-15 Ici Plc Polymeric film
EP0685345B1 (en) * 1994-05-25 1998-09-09 Asahi Glass Company Ltd. Recording sheet and record
EP0695789B1 (en) * 1994-08-01 2002-02-27 Hitachi Maxell Ltd. Printing sheet from which deposits are readily removed
US5939193A (en) * 1994-12-23 1999-08-17 Rexam Graphics Inc. Overhead transparency for color laser printers and copiers
US5693437A (en) * 1996-01-11 1997-12-02 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints with a hydrophobic scuff resistant coating which is receptive to certain writing materials
US5665504A (en) * 1996-01-11 1997-09-09 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a plasticizer to reduce curl
US5906905A (en) * 1996-01-11 1999-05-25 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an ultraviolet light absorber
US5660962A (en) * 1996-01-11 1997-08-26 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an adhesive coating which enhances image optical density and a hydrophilic wetting agent
US5714287A (en) * 1996-01-11 1998-02-03 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an adhesive coating which enhances image optical density
US5663030A (en) * 1996-01-24 1997-09-02 Xerox Corporation Electrostatic imaging process
US5663029A (en) * 1996-01-24 1997-09-02 Xerox Corporation Electrostatic imaging process
US5624743A (en) * 1996-02-26 1997-04-29 Xerox Corporation Ink jet transparencies
US5672424A (en) * 1996-06-03 1997-09-30 Xerox Corporation Ink jet transparencies
US5683793A (en) * 1996-06-03 1997-11-04 Xerox Corporation Ink jet transparencies
US5693410A (en) * 1996-09-03 1997-12-02 Xerox Corporation Ink jet transparencies
US6086700A (en) * 1996-09-05 2000-07-11 Agfa-Gevaert N.V. Transparent media for phase change ink printing
US5756226A (en) * 1996-09-05 1998-05-26 Sterling Diagnostic Imaging, Inc. Transparent media for phase change ink printing
DE59712007D1 (de) * 1996-09-16 2004-11-18 Ciba Sc Holding Ag Antistatische Zusammensetzung
US5795696A (en) * 1996-10-02 1998-08-18 Xerox Corporation Laminatable backing substrates containing paper desizing agents
US5856021A (en) * 1997-02-06 1999-01-05 Eastman Kodak Company Toner-receptive media for digital offset printing
US5846637A (en) * 1997-05-07 1998-12-08 Xerox Corporation Coated xerographic photographic paper
US6051355A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Agfa-Gevaert, N. V. Receptor element for non-impact printing comprising an image receiving layer with a polymer comprising sulphonic acid groups
AU1068499A (en) * 1997-10-06 1999-04-27 Alza Corporation Injection-moldable composition and article of manufacture comprising same
US6180255B1 (en) 1998-02-05 2001-01-30 Agfa Gevaert N.V. Structured media for phase change ink printing
US6099956A (en) * 1998-07-17 2000-08-08 Agfa Corporation Recording medium
US6096443A (en) * 1998-07-17 2000-08-01 Xerox Corporation Transparencies
US5985929A (en) * 1998-11-05 1999-11-16 Kern; Jerome Cold chemical sterilant
US6258451B1 (en) 1998-11-20 2001-07-10 Agfa Gevaert N.V. Recording medium
US6210816B1 (en) 1999-03-26 2001-04-03 Xerox Corporation Translucent xerographic recording substrates
JP4000246B2 (ja) * 2001-04-06 2007-10-31 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用シートの製造方法
JP3901534B2 (ja) * 2001-10-11 2007-04-04 株式会社クレハ 制電性樹脂組成物
KR20010109514A (ko) * 2001-11-19 2001-12-10 손진기 영구적인 대전방지성을 갖는 아크릴 패널의 제조방법
DE102005001616A1 (de) * 2005-01-12 2006-07-20 Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Antistatische Oberflächenausrüstung
EP1702762B1 (en) * 2005-03-14 2007-12-05 Ricoh Company, Ltd. Heat-sensitive recording material
US7915334B2 (en) * 2006-11-13 2011-03-29 Kanzaki Specialty Papers, Inc. Dual purpose receiver sheet
BRPI0912578A2 (pt) 2008-05-06 2015-10-13 Metabolix Inc combinações de poliésteres biodegradáveis
EP2567812B1 (en) * 2011-09-12 2015-06-17 Agfa-Gevaert PET-C based security laminates and documents
US9475930B2 (en) 2012-08-17 2016-10-25 Metabolix, Inc. Biobased rubber modifiers for polymer blends
EP3004225A1 (en) 2013-05-30 2016-04-13 Metabolix, Inc. Recyclate blends
US10611903B2 (en) 2014-03-27 2020-04-07 Cj Cheiljedang Corporation Highly filled polymer systems
CN116023696A (zh) * 2021-10-25 2023-04-28 浙江欧仁新材料有限公司 抗静电离型膜的制备工艺

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE790087A (fr) * 1971-10-13 1973-04-13 Eastman Kodak Co Procede de traitement d'une pellicule destinee notamment a la fabrication de produits photographiques
US4013696A (en) * 1973-07-25 1977-03-22 Eastman Kodak Company Element comprising a coating layer containing a mixture of a cationic perfluorinated alkyl and an alkylphenoxy-poly(propylene oxide)
US3993549A (en) * 1974-07-12 1976-11-23 W. R. Grace & Co. Curable solid adducts of polyene-polythiol compositions with urea
JPS5942864B2 (ja) * 1979-04-13 1984-10-18 京セラミタ株式会社 投影用原稿の作成方法及びそれに用いる静電写真用転写フイルム
US4480003A (en) * 1982-09-20 1984-10-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Construction for transparency film for plain paper copiers
US4489122A (en) * 1982-10-13 1984-12-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparencies for electrostatic printing
US4526847A (en) * 1983-04-15 1985-07-02 Weber Marking Systems, Inc. Image receiving transparency and method of making
US4637974A (en) * 1983-04-15 1987-01-20 Weber Marking Systems, Inc. Xerographic copying on a transparent sheet
US4542095A (en) * 1984-07-25 1985-09-17 Eastman Kodak Company Antistatic compositions comprising polymerized alkylene oxide and alkali metal salts and elements thereof
US4547405A (en) * 1984-12-13 1985-10-15 Polaroid Corporation Ink jet transparency
US4592954A (en) * 1985-01-25 1986-06-03 Xerox Corporation Ink jet transparencies with coating compositions thereover
EP0199874A1 (en) * 1985-02-25 1986-11-05 The Mead Corporation Ink jet recording sheet having an ink-receptive layer containing polyethylene oxide
US4711816A (en) * 1986-03-31 1987-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent sheet material for electrostatic copiers
DE3625188A1 (de) * 1986-07-25 1988-01-28 Bayer Ag Verfahren zur antistatischen ausruestung von polyamiden/polyimiden, antistatisch ausgeruestete werkstoffe und ihre verwendung
US4869955A (en) * 1988-03-11 1989-09-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester support for preparing electrostatic transparencies
US4997697A (en) * 1989-06-29 1991-03-05 Xerox Corporation Transparencies

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0825796A (ja) * 1994-07-21 1996-01-30 Asahi Glass Co Ltd 記録用シートおよび記録物
JP2002088309A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Mitsui Chemicals Inc ヒートシール性コート剤、およびそれを塗工してなるヒートシール性多層構造体

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DE69125421T2 (de) 1997-07-17
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US5202205A (en) 1993-04-13
JP3201486B2 (ja) 2001-08-20
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EP0463400B1 (en) 1997-04-02
CA2041911C (en) 1998-12-22

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