JP2804348B2 - 透明体 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は一般に電子写真およびゼログラフィー像形成
複写法において特に有用である透明体に関する。さらに
詳細には、本発明はある種のコーティングを有する透明
体に関し、この透明体、即ち、例えば、トナー像受入れ
用または含有透明基体材料はトナー組成物との適合性を
有し透明体の像形成領域で改良されたトナー流動性を与
えそれによって高品質像、即ち、例えば、幾つかの実施
態様における1.0以上の光学濃度、ある場合には約100%
の優れたトナー定着性、および零または最小化したバッ
クグラウンドの汚れを有する像をその上に永久的に形成
できる。即ち、本発明の1つの実施態様においては、ゼ
ログラフィー像形成装置を包含する電子写真装置におい
て有用な透明体が提供され、この透明体は支持基体;例
えば、該支持基体の1面または両面上に存在する疎水性
ヒドロキシエチルセルロースポリマー帯電防止層の第1
のコーティング;および該帯電防止層の1面または両面
(2面)上に存在し得る、例えば、エチルヒドロキシエ
チルセルロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサ
イドコポリマーとの疎水性混合物の第2のトナー受入れ
コーティングとを含み、また上記第2層は任意成分とし
ての充填剤成分を含有し得る。また、本発明は支持基
体、該基体の1面または両面(2面)上に存在する、例
えば、疎水性セルロース誘導体ポリマー層の第1の帯電
防止コーティング、およびその上のエチレン/酢酸ビニ
ルコポリマーおよびポリ(クロロプレン)のような低溶
融性接着剤を含有する疎水性セルロースエーテルまたは
セルロースエステルを含む第2のトナー受入れコーティ
ングとを含み、また上記第2層が任意成分としての充填
剤成分を含有し得るところの像形成透明体にも関する。
複写法において特に有用である透明体に関する。さらに
詳細には、本発明はある種のコーティングを有する透明
体に関し、この透明体、即ち、例えば、トナー像受入れ
用または含有透明基体材料はトナー組成物との適合性を
有し透明体の像形成領域で改良されたトナー流動性を与
えそれによって高品質像、即ち、例えば、幾つかの実施
態様における1.0以上の光学濃度、ある場合には約100%
の優れたトナー定着性、および零または最小化したバッ
クグラウンドの汚れを有する像をその上に永久的に形成
できる。即ち、本発明の1つの実施態様においては、ゼ
ログラフィー像形成装置を包含する電子写真装置におい
て有用な透明体が提供され、この透明体は支持基体;例
えば、該支持基体の1面または両面上に存在する疎水性
ヒドロキシエチルセルロースポリマー帯電防止層の第1
のコーティング;および該帯電防止層の1面または両面
(2面)上に存在し得る、例えば、エチルヒドロキシエ
チルセルロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサ
イドコポリマーとの疎水性混合物の第2のトナー受入れ
コーティングとを含み、また上記第2層は任意成分とし
ての充填剤成分を含有し得る。また、本発明は支持基
体、該基体の1面または両面(2面)上に存在する、例
えば、疎水性セルロース誘導体ポリマー層の第1の帯電
防止コーティング、およびその上のエチレン/酢酸ビニ
ルコポリマーおよびポリ(クロロプレン)のような低溶
融性接着剤を含有する疎水性セルロースエーテルまたは
セルロースエステルを含む第2のトナー受入れコーティ
ングとを含み、また上記第2層が任意成分としての充填
剤成分を含有し得るところの像形成透明体にも関する。
特許性調査報告においては、次の従来技術を示す米国
特許が存在する:米国特許第3,488,189号は像形成表面
上での定着トナー像を開示しており、そのトナー粒子は
熱可塑性樹脂を含有しており、像形成表面は熱可塑性樹
脂の融点よりも低融点を有する固形結晶性可塑剤を担持
しており、また得られたトナー像は加熱定着させている
(アブストラクトの記載、第3欄、第4欄、および第5
欄特に71行より第6欄まで参照);同様な教示は米国特
許第3,493,412号および第3,619,279号にも存在してい
る、さらに詳細には、'279米国特許はそのアブストラク
トにおいてトナー受入れ部材の外表面が固形結晶性可塑
剤により可塑化し得る物質を実質的に含まず、典型的に
は、エチレングリコールジベンゾエートのような可塑剤
を紙表面上で利用し得ることに言及している;さらに、
処理し得る受入れ表面の種類についての'279特許の第3
欄22〜23行を参照されたい;さらに、前記の報告に記載
された静電写真像形成法による透明体の製造に関する米
国特許第3,535,112号、第3,539,340号、第3,539,341
号、第3,833,293号、第3,854,942号、第4,234,644号、
第4,259,422号、第4,419,004号、第4,419,005号および
第4,480,003号が存在する。
特許が存在する:米国特許第3,488,189号は像形成表面
上での定着トナー像を開示しており、そのトナー粒子は
熱可塑性樹脂を含有しており、像形成表面は熱可塑性樹
脂の融点よりも低融点を有する固形結晶性可塑剤を担持
しており、また得られたトナー像は加熱定着させている
(アブストラクトの記載、第3欄、第4欄、および第5
欄特に71行より第6欄まで参照);同様な教示は米国特
許第3,493,412号および第3,619,279号にも存在してい
る、さらに詳細には、'279米国特許はそのアブストラク
トにおいてトナー受入れ部材の外表面が固形結晶性可塑
剤により可塑化し得る物質を実質的に含まず、典型的に
は、エチレングリコールジベンゾエートのような可塑剤
を紙表面上で利用し得ることに言及している;さらに、
処理し得る受入れ表面の種類についての'279特許の第3
欄22〜23行を参照されたい;さらに、前記の報告に記載
された静電写真像形成法による透明体の製造に関する米
国特許第3,535,112号、第3,539,340号、第3,539,341
号、第3,833,293号、第3,854,942号、第4,234,644号、
第4,259,422号、第4,419,004号、第4,419,005号および
第4,480,003号が存在する。
米国特許出願第033,372号に開示されているコーティ
ングにより製造された透明体は通常商業的に入手できる
透明体(ゼロックスコーポレーション3R2780)上で得る
より高い光学濃度を有しているけれども、ゼロックスコ
ーポレーション1005(登録商標)で像形成させたとき、
透明にするために、例えば、ゼロックスVFAとしてゼロ
ックス社より商業的に入手できる装置による60秒間の1,
1,1−トリクロロエタンのような溶媒による蒸気定着が
必要であった。この欠点は本発明の透明体により回避さ
れる。
ングにより製造された透明体は通常商業的に入手できる
透明体(ゼロックスコーポレーション3R2780)上で得る
より高い光学濃度を有しているけれども、ゼロックスコ
ーポレーション1005(登録商標)で像形成させたとき、
透明にするために、例えば、ゼロックスVFAとしてゼロ
ックス社より商業的に入手できる装置による60秒間の1,
1,1−トリクロロエタンのような溶媒による蒸気定着が
必要であった。この欠点は本発明の透明体により回避さ
れる。
さらに、従来技術において開示された透明体は殆んど
の場合その意図する目的には適しているけれども、電子
写真およびゼログラフィー像形成法において有用であり
高光学濃度を有する像の形成を可能にするコーティング
を有する新規な透明体が求められている。さらに、像形
成領域において改良されたトナー流動性を与えそれによ
って許容できる光学濃度を有する高品質透明体像を与え
得る透明体が求められている。また、トナー像と使用す
る透明体またはコーティング紙間に優れた接着性を与え
るような他の利点を有しかつ優れた解像度を有しバック
グラウンドの汚れのない像を与える特異的なコーティン
グを有する透明体が求めらている。また、本発明の透明
体の場合におけるような、1種以上のゼログラフィーま
たは電子写真装置において使用できる透明体が求められ
ている。本発明の他の必要性は例えば、多くの実施態様
において、例えば、50〜80%の相対湿度の高相対湿度お
よび50℃の温度で粘着(ブロッキング)しないコーティ
ングを有する透明体を提供することにある。
の場合その意図する目的には適しているけれども、電子
写真およびゼログラフィー像形成法において有用であり
高光学濃度を有する像の形成を可能にするコーティング
を有する新規な透明体が求められている。さらに、像形
成領域において改良されたトナー流動性を与えそれによ
って許容できる光学濃度を有する高品質透明体像を与え
得る透明体が求められている。また、トナー像と使用す
る透明体またはコーティング紙間に優れた接着性を与え
るような他の利点を有しかつ優れた解像度を有しバック
グラウンドの汚れのない像を与える特異的なコーティン
グを有する透明体が求めらている。また、本発明の透明
体の場合におけるような、1種以上のゼログラフィーま
たは電子写真装置において使用できる透明体が求められ
ている。本発明の他の必要性は例えば、多くの実施態様
において、例えば、50〜80%の相対湿度の高相対湿度お
よび50℃の温度で粘着(ブロッキング)しないコーティ
ングを有する透明体を提供することにある。
本発明の目的は前述した多くの利点を有する透明体を
提供することである。
提供することである。
本発明の上記および他の目的を表面に複数のコーティ
ングを有する透明体を提供することによって達成され
る。本発明の1つの実施態様によれば、現像に使用する
トナー組成物と適合性のある複数のコーティングを有し
これらのコーティングがその上に許容できる光学濃度を
有する像を与え得る透明体が提供される。さらに詳細に
は、本発明の1つの実施態様においては、支持基体、例
えば親水性のヒドロキシエチルセルロースの第1コーテ
ィング、およびその上の、エチルヒドロキシエチルセル
ロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポ
リマーのような低溶融性接着成分との疎水性混合物の第
2コーティングとを含むゼログラフィー法およびイオノ
グラフ法用の透明体が提供される。本発明のもう1つの
実施態様は支持基体、該基体の両面にコーティングされ
親水性セルロース誘導体を含む帯電防止ポリマー層、お
よび該帯電防止層の両面上に含まれるトナー受入れポリ
マー層とを含み、該トナー受入れポリマーが疎水性のセ
ルロースエーテルまたはセルロースエステルを含み該ト
ナー受入れ層が低溶融接着性成分を含有するところのト
ナー像受入れ用透明体または透明基体に関する。また、
本発明は支持基体、帯電防止ポリマー層、および疎水性
セルロースエーテル、疎水性セルロースエステルまたは
これらの混合物と低溶融接着性成分とを含むトナー受入
れポリマー層とを含む透明体であってその上に現像され
た画像を含有し得る透明体に関する。本発明の透明体に
よれば、本透明体はトナー定着工程中に軟化する低溶融
接着性成分を含有しトナーの流動を促進して高光学濃度
透明像を与えるので、例えば、後溶媒処理を省略でき
る。
ングを有する透明体を提供することによって達成され
る。本発明の1つの実施態様によれば、現像に使用する
トナー組成物と適合性のある複数のコーティングを有し
これらのコーティングがその上に許容できる光学濃度を
有する像を与え得る透明体が提供される。さらに詳細に
は、本発明の1つの実施態様においては、支持基体、例
えば親水性のヒドロキシエチルセルロースの第1コーテ
ィング、およびその上の、エチルヒドロキシエチルセル
ロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポ
リマーのような低溶融性接着成分との疎水性混合物の第
2コーティングとを含むゼログラフィー法およびイオノ
グラフ法用の透明体が提供される。本発明のもう1つの
実施態様は支持基体、該基体の両面にコーティングされ
親水性セルロース誘導体を含む帯電防止ポリマー層、お
よび該帯電防止層の両面上に含まれるトナー受入れポリ
マー層とを含み、該トナー受入れポリマーが疎水性のセ
ルロースエーテルまたはセルロースエステルを含み該ト
ナー受入れ層が低溶融接着性成分を含有するところのト
ナー像受入れ用透明体または透明基体に関する。また、
本発明は支持基体、帯電防止ポリマー層、および疎水性
セルロースエーテル、疎水性セルロースエステルまたは
これらの混合物と低溶融接着性成分とを含むトナー受入
れポリマー層とを含む透明体であってその上に現像され
た画像を含有し得る透明体に関する。本発明の透明体に
よれば、本透明体はトナー定着工程中に軟化する低溶融
接着性成分を含有しトナーの流動を促進して高光学濃度
透明像を与えるので、例えば、後溶媒処理を省略でき
る。
さらにもう1つの実施態様においては、本発明はポリ
エステルのような支持基体;ヒドロキシエチルセルロー
スのような、主として帯電防止層として機能する親水性
透明層;およびエチルヒドロキシエチルセルロースとエ
ピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーのよ
うな低溶融接着剤との疎水性混合物のトップトナー受入
れコーティングとを含む透明体に関する。トナー受入れ
層と接触した帯電防止層からなるこの2層型構造体は好
ましくは支持基体の上面および底面上に存在する。ま
た、透明体の上面上に存在し得るトナー受入れ層のポリ
マー成分は底面上に存在する成分と同じであり得るが、
異なる割合、例えば、30重量%のエチルヒドロキシエチ
ルセルロースと70重量%のエピクロロヒドリン/エチレ
ンオキサイドコポリマーの混合物をゼロックスコーポレ
ーション1005用のトナー受入れ層として上面上で使用
し、一方、50重量%のエチルヒドロキシエチルセルロー
スと50重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイ
ドコポリマーの混合物をゼロックスコーポレーション10
25カーボンブラックトナー用として底面上で使用できる
し;あるいは、両者は異なるものでもよく、例えば、エ
チルヒドロキシエチルセルロースとエピクロロヒドリン
/エチレンオキサイドコポリマーとの混合物を上面上の
トナー受入れ層として使用でき、一方、底面上では、エ
チルヒドロキシエチルセルロースとエチル/酢酸ビニル
コポリマーの混合物を使用できる。
エステルのような支持基体;ヒドロキシエチルセルロー
スのような、主として帯電防止層として機能する親水性
透明層;およびエチルヒドロキシエチルセルロースとエ
ピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーのよ
うな低溶融接着剤との疎水性混合物のトップトナー受入
れコーティングとを含む透明体に関する。トナー受入れ
層と接触した帯電防止層からなるこの2層型構造体は好
ましくは支持基体の上面および底面上に存在する。ま
た、透明体の上面上に存在し得るトナー受入れ層のポリ
マー成分は底面上に存在する成分と同じであり得るが、
異なる割合、例えば、30重量%のエチルヒドロキシエチ
ルセルロースと70重量%のエピクロロヒドリン/エチレ
ンオキサイドコポリマーの混合物をゼロックスコーポレ
ーション1005用のトナー受入れ層として上面上で使用
し、一方、50重量%のエチルヒドロキシエチルセルロー
スと50重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイ
ドコポリマーの混合物をゼロックスコーポレーション10
25カーボンブラックトナー用として底面上で使用できる
し;あるいは、両者は異なるものでもよく、例えば、エ
チルヒドロキシエチルセルロースとエピクロロヒドリン
/エチレンオキサイドコポリマーとの混合物を上面上の
トナー受入れ層として使用でき、一方、底面上では、エ
チルヒドロキシエチルセルロースとエチル/酢酸ビニル
コポリマーの混合物を使用できる。
さらに詳細には、本発明の1つの実施態様において
は、ポリエステルのような支持基体;ヒドロキシエチル
セルロース、水溶性エチルヒドロキシエチルセルロース
(好ましくは0.8以下のエチル置換度を有する)、第4
級化ジエチルアミノエチルセルロース、第4級化ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドヒドロキ
シエチルセルロースおよびナトリウムカルボキシメチル
セルロースのようなセルロース系成分を含む帯電防止
層;およびその上の、例えば、エチルヒドロキシエチル
セルロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサイド
コポリマーのような低溶融性接着剤との共通溶媒中の2
種以上のポリマーを含む特定の混合物、エチルヒドロキ
シエチルセルロースとエチレン/酢酸ビニルコポリマー
とのブレンド、エチルヒドロキシエチルセルロースとポ
リ(カプロラクトン)とのブレンド、エチルヒドロキシ
エチルセルロースとポリ(クロロプレン)とのブレン
ド、エチルヒドロキシエチルセルロースとスチレン−ブ
タジエンコポリマーとのブレンド、エチルセルロースと
エピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーと
のブレンド、酢酸セルロース水素フタレートとエチレン
/酢酸ビニルコポリマーとのブレンド、セルロースアセ
テートフタレートとエチレン/酢酸ビニルコポリマーと
のブレンド、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタ
レートとエチレン/酢酸ビニルコポリマーとのブレン
ド、セルロースアセテートブチレートとエチレン/酢酸
ビニルコポリマーとのブレンド、および酢酸セルロース
とエチレン/酢酸ビニルコポリマーとのブレンドを包含
する疎水性のセルロースエーテル、エステルまたはこれ
らの混合物等を含むトナー受入れ層とを含む像形成透明
体が提供され、上記の各ブレンドは約10〜約90重量%の
第1ポリマーと約90〜約10重量%の第2ポリマーとのよ
うな有効量のポリマーを含有する。有効量で存在する2
種以上のポリマーを含有するブレンドも本発明の幾つか
の実施例において使用できる。
は、ポリエステルのような支持基体;ヒドロキシエチル
セルロース、水溶性エチルヒドロキシエチルセルロース
(好ましくは0.8以下のエチル置換度を有する)、第4
級化ジエチルアミノエチルセルロース、第4級化ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドヒドロキ
シエチルセルロースおよびナトリウムカルボキシメチル
セルロースのようなセルロース系成分を含む帯電防止
層;およびその上の、例えば、エチルヒドロキシエチル
セルロースとエピクロロヒドリン/エチレンオキサイド
コポリマーのような低溶融性接着剤との共通溶媒中の2
種以上のポリマーを含む特定の混合物、エチルヒドロキ
シエチルセルロースとエチレン/酢酸ビニルコポリマー
とのブレンド、エチルヒドロキシエチルセルロースとポ
リ(カプロラクトン)とのブレンド、エチルヒドロキシ
エチルセルロースとポリ(クロロプレン)とのブレン
ド、エチルヒドロキシエチルセルロースとスチレン−ブ
タジエンコポリマーとのブレンド、エチルセルロースと
エピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーと
のブレンド、酢酸セルロース水素フタレートとエチレン
/酢酸ビニルコポリマーとのブレンド、セルロースアセ
テートフタレートとエチレン/酢酸ビニルコポリマーと
のブレンド、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタ
レートとエチレン/酢酸ビニルコポリマーとのブレン
ド、セルロースアセテートブチレートとエチレン/酢酸
ビニルコポリマーとのブレンド、および酢酸セルロース
とエチレン/酢酸ビニルコポリマーとのブレンドを包含
する疎水性のセルロースエーテル、エステルまたはこれ
らの混合物等を含むトナー受入れ層とを含む像形成透明
体が提供され、上記の各ブレンドは約10〜約90重量%の
第1ポリマーと約90〜約10重量%の第2ポリマーとのよ
うな有効量のポリマーを含有する。有効量で存在する2
種以上のポリマーを含有するブレンドも本発明の幾つか
の実施例において使用できる。
上記のブレンドは、殆んどの場合、疎水性セルロー
ス、疎水性セルロースエステルまたはこれらの混合物と
低溶融性接着剤とのインク受入れ用ポリマー成分に由来
する。従って、トナー受入れ層は疎水性セルロースエー
テル、エステルまたはこれらの混合物と低溶融性接着成
分とからなり得る。例えば、透明体の表面を軟化させそ
れによってトナーの効果的な受入れを行う上記の低溶融
性接着剤成分の例には、エピクロロヒドリンエチレンオ
キシドコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、
ポリ(クロロプレン)、ポリ(カプロラクトン)、スチ
レン/ブタジエンコポリマーおよびこれらの混合物等が
ある。接着剤は通常、例えば、約10〜約90重量%の有効
量で存在し、一般に、これらの接着剤は約50〜約75℃の
低溶融温度を有する。
ス、疎水性セルロースエステルまたはこれらの混合物と
低溶融性接着剤とのインク受入れ用ポリマー成分に由来
する。従って、トナー受入れ層は疎水性セルロースエー
テル、エステルまたはこれらの混合物と低溶融性接着成
分とからなり得る。例えば、透明体の表面を軟化させそ
れによってトナーの効果的な受入れを行う上記の低溶融
性接着剤成分の例には、エピクロロヒドリンエチレンオ
キシドコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、
ポリ(クロロプレン)、ポリ(カプロラクトン)、スチ
レン/ブタジエンコポリマーおよびこれらの混合物等が
ある。接着剤は通常、例えば、約10〜約90重量%の有効
量で存在し、一般に、これらの接着剤は約50〜約75℃の
低溶融温度を有する。
本発明の透明体用に用い得る約50〜約150ミクロン厚
好ましくは約75〜約125ミクロン厚を有する支持基体の
具体的な例にE.I.デュポン社より商業的に入手できるマ
イラー(Mayler)、インペリアルズケミカル社より商業
的に入手できるメリネックス(Melinex)、セラネーズ
社より商業的に入手できるセレナール(Celenar)、ポ
リカーボネート特にレキサン(Lexan)、ポリスルホ
ン、セルローストリアセテート、ポリ塩化ビニル等があ
り、マイラーがその入手性および低コストの点から特に
好ましい。
好ましくは約75〜約125ミクロン厚を有する支持基体の
具体的な例にE.I.デュポン社より商業的に入手できるマ
イラー(Mayler)、インペリアルズケミカル社より商業
的に入手できるメリネックス(Melinex)、セラネーズ
社より商業的に入手できるセレナール(Celenar)、ポ
リカーボネート特にレキサン(Lexan)、ポリスルホ
ン、セルローストリアセテート、ポリ塩化ビニル等があ
り、マイラーがその入手性および低コストの点から特に
好ましい。
上記の透明体用に使用できる例えば、約2〜約10ミク
ロンの有効厚さを有し上記支持基体の1面または各面上
で上記支持基体と接触している帯電防止層コーティング
ポリマーの特定の例には、ナトリウムカルボキシメチル
セルロース(CMC7MF、ハーキュレス社)、ヒドロキシエ
チルセルロース(ナトロソール250LR、ハーキュレス
社)、水溶性エチルヒドロキシエチルセルロース(ベル
モコール、スウェーデンのベロールケミAB社)、ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドヒドロ
キシエチルセルロース(セルクォートH−100、L−20
0、ナショナルスターチ社)、およびジエチルアンモニ
ウムクロライドヒドロキシエチルセルロース(DEAEセル
ロース、第4級化)がある。好ましい帯電防止層ポリマ
ーには、主として容易に入手できる帯電防止材料として
優れた性質を有する点で、ヒドロキシエチルセルロース
およびヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
ライドヒドロキシエチルセルロースがある。帯電防止層
は通常支持基体の両面にコーティングする。
ロンの有効厚さを有し上記支持基体の1面または各面上
で上記支持基体と接触している帯電防止層コーティング
ポリマーの特定の例には、ナトリウムカルボキシメチル
セルロース(CMC7MF、ハーキュレス社)、ヒドロキシエ
チルセルロース(ナトロソール250LR、ハーキュレス
社)、水溶性エチルヒドロキシエチルセルロース(ベル
モコール、スウェーデンのベロールケミAB社)、ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドヒドロ
キシエチルセルロース(セルクォートH−100、L−20
0、ナショナルスターチ社)、およびジエチルアンモニ
ウムクロライドヒドロキシエチルセルロース(DEAEセル
ロース、第4級化)がある。好ましい帯電防止層ポリマ
ーには、主として容易に入手できる帯電防止材料として
優れた性質を有する点で、ヒドロキシエチルセルロース
およびヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
ライドヒドロキシエチルセルロースがある。帯電防止層
は通常支持基体の両面にコーティングする。
例えば、約1〜約5ミクロンの厚さを有し上記帯電防
止層の1面又は1表面または各面上に存在し上記帯電防
止層と接触しているトナー受入れ層の具体的例には、ト
ルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチルヒドロキシエ
チルセルロース(ハーキュレスケミカル社より入手でき
る好ましくは0.8〜2.0のエチル基置換度を有するEHEC)
と約90〜約10重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオ
キサイドコポリマー(エピクロロヒドリン含有量65重量
%を有するハーキュレス社より入手できるハークロール
C,B.F.グッドリッチ社より入手できるヒドリン200)と
のブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチ
ルヒドロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュレス
社)と約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニル(サイ
エンティフィックポリマープロダクツ社より入手できる
酢酸ビニル含有量40重量%のEVAコポリマー)とのブレ
ンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチルヒド
ロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュレス社)と約
90〜約10重量%のポリカプロラクトン(PLC−700、ユニ
オンカーバイド)とのブレンド、トルエン中約10〜約90
重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロース(EH
EC、ハーキュレス社)と約90〜約10重量%のポリ(クロ
ロプレン)(サイエンティフィックポリマープロダクツ
社)とのブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水
性エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュ
レース社)と約90〜約10重量%のスチレン−ブタジエン
コポリマー(約10〜約80重量%のブタジエン含有量を有
する、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)と
のブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチ
ルセルロース(エトセル、ハーキュレス社)と約90〜約
10重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコ
ポリマー(ハークロールC、ハーキュレス社)とのブレ
ンド、アセトン中約10〜約90重量%のセルロースアセテ
ート水素フタレート(CAHP、イーストマンコダック6)
と約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー
(サイエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビ
ニル含有量40〜約70重量%を有する)とのブレンド、ア
セトン中約10〜約90重量%のヒドロキシプロピルメチル
セルロースフタレート(HPMCP、シンエツカガク社)と
約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー
(サイエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビ
ニル含有量約40〜約70重量%を有する)とのブレンド、
アセトン中約10〜約90重量%のセルロースアセテートフ
タレート(CAP、イーストマンコダック社)と約90〜約1
0重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル含有量
40〜70重量%を有する)とのブレンド、アセトン中約10
〜約90重量%のセルロースアセテートブチレート(CA
B、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)と約9
0〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サ
イエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル
含有量40〜70重量%を有する)とのブレンド、およびア
セトン中約10〜約90重量%の酢酸セルロース(サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社)と約90〜約10重量
%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル含有量40〜70
重量%を有する)とのブレンド等のような前述のセルロ
ース成分がある。これらのブレンドは約10〜約90重量%
の1つのポリマーと約90〜約10重量%の第2ポリマーを
含み得る。
止層の1面又は1表面または各面上に存在し上記帯電防
止層と接触しているトナー受入れ層の具体的例には、ト
ルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチルヒドロキシエ
チルセルロース(ハーキュレスケミカル社より入手でき
る好ましくは0.8〜2.0のエチル基置換度を有するEHEC)
と約90〜約10重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオ
キサイドコポリマー(エピクロロヒドリン含有量65重量
%を有するハーキュレス社より入手できるハークロール
C,B.F.グッドリッチ社より入手できるヒドリン200)と
のブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチ
ルヒドロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュレス
社)と約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニル(サイ
エンティフィックポリマープロダクツ社より入手できる
酢酸ビニル含有量40重量%のEVAコポリマー)とのブレ
ンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチルヒド
ロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュレス社)と約
90〜約10重量%のポリカプロラクトン(PLC−700、ユニ
オンカーバイド)とのブレンド、トルエン中約10〜約90
重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロース(EH
EC、ハーキュレス社)と約90〜約10重量%のポリ(クロ
ロプレン)(サイエンティフィックポリマープロダクツ
社)とのブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水
性エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC、ハーキュ
レース社)と約90〜約10重量%のスチレン−ブタジエン
コポリマー(約10〜約80重量%のブタジエン含有量を有
する、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)と
のブレンド、トルエン中約10〜約90重量%の疎水性エチ
ルセルロース(エトセル、ハーキュレス社)と約90〜約
10重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコ
ポリマー(ハークロールC、ハーキュレス社)とのブレ
ンド、アセトン中約10〜約90重量%のセルロースアセテ
ート水素フタレート(CAHP、イーストマンコダック6)
と約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー
(サイエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビ
ニル含有量40〜約70重量%を有する)とのブレンド、ア
セトン中約10〜約90重量%のヒドロキシプロピルメチル
セルロースフタレート(HPMCP、シンエツカガク社)と
約90〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー
(サイエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビ
ニル含有量約40〜約70重量%を有する)とのブレンド、
アセトン中約10〜約90重量%のセルロースアセテートフ
タレート(CAP、イーストマンコダック社)と約90〜約1
0重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル含有量
40〜70重量%を有する)とのブレンド、アセトン中約10
〜約90重量%のセルロースアセテートブチレート(CA
B、サイエンティフィックポリマープロダクツ社)と約9
0〜約10重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サ
イエンティフィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル
含有量40〜70重量%を有する)とのブレンド、およびア
セトン中約10〜約90重量%の酢酸セルロース(サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社)と約90〜約10重量
%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社、酢酸ビニル含有量40〜70
重量%を有する)とのブレンド等のような前述のセルロ
ース成分がある。これらのブレンドは約10〜約90重量%
の1つのポリマーと約90〜約10重量%の第2ポリマーを
含み得る。
本発明の1つの実施態様において現像された像を含有
させたトナー受入れ層は、例えば、約2〜約25重量%の
種々の有効量で充填剤成分を含有し得る。充填剤の例に
は、例えば1つの実施態様において5重量%の量で好ま
しくは存在するコロイド状シリカ(W.R.グレース社より
サイロイド(Syloid)74として入手できる)、炭酸カル
シウム、二酸化チタン(ルチル型)等がある。理論によ
って拘束することは望まないけれども、充填剤の主目的
は供給工程中の透明体索引(transparencytraction)の
ための滑り成分としてにあると考えられる。
させたトナー受入れ層は、例えば、約2〜約25重量%の
種々の有効量で充填剤成分を含有し得る。充填剤の例に
は、例えば1つの実施態様において5重量%の量で好ま
しくは存在するコロイド状シリカ(W.R.グレース社より
サイロイド(Syloid)74として入手できる)、炭酸カル
シウム、二酸化チタン(ルチル型)等がある。理論によ
って拘束することは望まないけれども、充填剤の主目的
は供給工程中の透明体索引(transparencytraction)の
ための滑り成分としてにあると考えられる。
ゼロックスコーポレーション1005のプロセスのような
スリーパスカラープロセス用に用いる透明体用の、例え
ば、約1〜約7ミクロンの厚さを有し前記帯電防止層と
接触しているトナー受入れ層成分の特定の例には、30重
量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースと70重
量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリ
マー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)とのブレン
ド、40重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロー
スと60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸
ビニル含有量40重量%)とのブレンド、50重量%の疎水
性エチルヒドロキシエチルセルロースと50重量%のポリ
(カプロラクトン)とのブレンド、30重量%の疎水性エ
チルヒドロキシエチルセルロースと70重量%のポリ(ク
ロロプレン)とのブレンド、10重量%の疎水性エチルヒ
ドロキシエチルセルロースと90重量%のスチレン−ブタ
ジエンブロックコポリマー(スチレン含有量30重量%)
とのブレンド、30重量%の疎水性エチルセルロースと70
重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポ
リマー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)とのブレ
ンド、40重量%のセルロースアセテート水素フタレート
と60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビ
ニル含有量70重量%)とのブレンド、40重量%のヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレートと60重量%の
エチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70
重量%)とのブレンド、40重量%のセルロースアセテー
トフタレートと60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリ
マー(酢酸ビニル含有量70重量%)とのブレンド、40重
量%のセルロースアセテートブチレートと60重量%のエ
チレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70重
量%)とのブレンド、および40重量%の酢酸セルロース
と60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビ
ニル含有量70重量%)とのブレンドがある。
スリーパスカラープロセス用に用いる透明体用の、例え
ば、約1〜約7ミクロンの厚さを有し前記帯電防止層と
接触しているトナー受入れ層成分の特定の例には、30重
量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースと70重
量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリ
マー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)とのブレン
ド、40重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロー
スと60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸
ビニル含有量40重量%)とのブレンド、50重量%の疎水
性エチルヒドロキシエチルセルロースと50重量%のポリ
(カプロラクトン)とのブレンド、30重量%の疎水性エ
チルヒドロキシエチルセルロースと70重量%のポリ(ク
ロロプレン)とのブレンド、10重量%の疎水性エチルヒ
ドロキシエチルセルロースと90重量%のスチレン−ブタ
ジエンブロックコポリマー(スチレン含有量30重量%)
とのブレンド、30重量%の疎水性エチルセルロースと70
重量%のエピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポ
リマー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)とのブレ
ンド、40重量%のセルロースアセテート水素フタレート
と60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビ
ニル含有量70重量%)とのブレンド、40重量%のヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレートと60重量%の
エチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70
重量%)とのブレンド、40重量%のセルロースアセテー
トフタレートと60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリ
マー(酢酸ビニル含有量70重量%)とのブレンド、40重
量%のセルロースアセテートブチレートと60重量%のエ
チレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70重
量%)とのブレンド、および40重量%の酢酸セルロース
と60重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビ
ニル含有量70重量%)とのブレンドがある。
ゼロックスコーポレーション1075または1025のような
シングルパスカーボンブラック複写機において好ましく
用いる透明体用の、例えば、約1〜約10ミクロンの厚さ
を有し前記帯電防止層と接触している特定のトナー受入
れ層組成物の例には、50重量%の疎水性エチルヒドロキ
シエチルセルロースと50重量%のエピクロロヒドリン/
エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロヒドリン含
有量65重量%)とのブレンド、60重量%の疎水性エチル
ヒドロキシエチルセルロースと40重量%のエチレン/酢
酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量40重量%)との
ブレンド、70重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセ
ルロースと30重量%のポリ(カプロラクトン)とのブレ
ンド、50重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロ
ースと50重量%のポリ(クロロプレン)とのブレンド、
30重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースと
70重量%のスチレン−ブタジエンブロックコポリマー
(スチレン含有量30重量%)とのブレンド、50重量%の
疎水性エチルセルロースと50重量%のエピクロロヒドリ
ン/エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロヒドリ
ン含有量65重量%)とのブレンド、60重量%のセルロー
スアセテート水素フタレートと40重量%のエチレン/酢
酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70重量%)との
ブレンド、60重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースフタレートと40重量%のエチレン/酢酸ビニルコポ
リマー(酢酸ビニル含有量70重量%)とのブレンド、60
重量%のセルロースアセテートブチレートと40重量%の
エチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70
重量%)とのブレンド、および60重量%の酢酸セルロー
スと40重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸
ビニル含有量70重量%)とのブレンドがある。好ましい
トナー受入れ層ポリマーは、入手し易さ、低コストおよ
び高性能、即ち、ブラックで1.7〜1.8、イエローで0.85
〜0.95、シアンで1.45〜1.50およびマゼンタで1.43〜1.
65の光学濃度を有する1005カラー複写機像を与える点
で、疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースとエピク
ロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーとのブレ
ンドおよびセルロースアセテートブチレートとエチレン
/酢酸ビニルコポリマーとのブレンドである。
シングルパスカーボンブラック複写機において好ましく
用いる透明体用の、例えば、約1〜約10ミクロンの厚さ
を有し前記帯電防止層と接触している特定のトナー受入
れ層組成物の例には、50重量%の疎水性エチルヒドロキ
シエチルセルロースと50重量%のエピクロロヒドリン/
エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロヒドリン含
有量65重量%)とのブレンド、60重量%の疎水性エチル
ヒドロキシエチルセルロースと40重量%のエチレン/酢
酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量40重量%)との
ブレンド、70重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセ
ルロースと30重量%のポリ(カプロラクトン)とのブレ
ンド、50重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロ
ースと50重量%のポリ(クロロプレン)とのブレンド、
30重量%の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースと
70重量%のスチレン−ブタジエンブロックコポリマー
(スチレン含有量30重量%)とのブレンド、50重量%の
疎水性エチルセルロースと50重量%のエピクロロヒドリ
ン/エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロヒドリ
ン含有量65重量%)とのブレンド、60重量%のセルロー
スアセテート水素フタレートと40重量%のエチレン/酢
酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70重量%)との
ブレンド、60重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースフタレートと40重量%のエチレン/酢酸ビニルコポ
リマー(酢酸ビニル含有量70重量%)とのブレンド、60
重量%のセルロースアセテートブチレートと40重量%の
エチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸ビニル含有量70
重量%)とのブレンド、および60重量%の酢酸セルロー
スと40重量%のエチレン/酢酸ビニルコポリマー(酢酸
ビニル含有量70重量%)とのブレンドがある。好ましい
トナー受入れ層ポリマーは、入手し易さ、低コストおよ
び高性能、即ち、ブラックで1.7〜1.8、イエローで0.85
〜0.95、シアンで1.45〜1.50およびマゼンタで1.43〜1.
65の光学濃度を有する1005カラー複写機像を与える点
で、疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースとエピク
ロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーとのブレ
ンドおよびセルロースアセテートブチレートとエチレン
/酢酸ビニルコポリマーとのブレンドである。
上述のポリマー帯電防止およびトナー受入れの各成分
はマイラーまたは紙のような支持基体上に使用するコー
ティングおよび使用する他の成分にもよるが種々の厚さ
で存在し得る;しかしながら、ポリマーコーティングの
合計厚さは一般に約3〜約15ミクロン、好ましくは約7
〜約10ミクロンである。さらにまた、これらのコーティ
ングはリバースロール、押出およびディップコーティン
グ法を包含する多くの公知方法によって塗布できる。デ
ィップコーティングにおいては、コーティングすべき材
料のウェブを、コーティング材料表面以下で、シングル
ロールにより露出面を飽和させ次いで過剰分をブレー
ド、バーまたは絞りロールにより除去するような方法で
移動させる。リバースロールコーティングにおいては、
予じめ計量した材料をスチールアプリケーターロールか
ら受けロール上を反対方向に動いているウェブ材料に移
行させる。計量は空隙精密グランドチルド鉄ロール(ga
p precision−ground chilled iron rolls)で行う。計
量ロールは静置しているかまたはアプリケーターロール
の反対方向にゆっくり塗布する。また、スロット押出コ
ーティングにおいては、コーティングすべきウェブ材料
に近接のダイリップ(die lips)によりコーティング材
料を供給するスロットダイ(slot die)を使用する。所
望量のコーティングをウェブに供給するとすぐに、コー
ティングをエアドライヤー中で70〜100℃で乾燥させ
る。
はマイラーまたは紙のような支持基体上に使用するコー
ティングおよび使用する他の成分にもよるが種々の厚さ
で存在し得る;しかしながら、ポリマーコーティングの
合計厚さは一般に約3〜約15ミクロン、好ましくは約7
〜約10ミクロンである。さらにまた、これらのコーティ
ングはリバースロール、押出およびディップコーティン
グ法を包含する多くの公知方法によって塗布できる。デ
ィップコーティングにおいては、コーティングすべき材
料のウェブを、コーティング材料表面以下で、シングル
ロールにより露出面を飽和させ次いで過剰分をブレー
ド、バーまたは絞りロールにより除去するような方法で
移動させる。リバースロールコーティングにおいては、
予じめ計量した材料をスチールアプリケーターロールか
ら受けロール上を反対方向に動いているウェブ材料に移
行させる。計量は空隙精密グランドチルド鉄ロール(ga
p precision−ground chilled iron rolls)で行う。計
量ロールは静置しているかまたはアプリケーターロール
の反対方向にゆっくり塗布する。また、スロット押出コ
ーティングにおいては、コーティングすべきウェブ材料
に近接のダイリップ(die lips)によりコーティング材
料を供給するスロットダイ(slot die)を使用する。所
望量のコーティングをウェブに供給するとすぐに、コー
ティングをエアドライヤー中で70〜100℃で乾燥させ
る。
1つの特定の方法的実施態様においては、本発明のゼ
ログラフィー用透明体は厚さ約75〜約125ミクロンのマ
イラーのような支持基体を用い、この基体の各面にディ
ップコーティング法により厚さ約2〜約10ミクロンで親
水性ヒドロキシエチルセルロースのような帯電防止層を
設けることによって製造する。その後、この帯電防止層
を調節可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃
で60分間風乾させ、次いで、得られた透明体に、例え
ば、疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースとエピク
ロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーとのブレ
ンドを含むトナー受入れ層で(両面上に)厚さ約1〜5
ミクロンでディップコーィングする。コーティングはト
ルエン中の3重量%のポリマーから行う。その後、コー
ティングを風乾し、得られた2層型構造透明体をゼロッ
クスコーポレーション1005として商業的に入手できる装
置のようなゼログラフィー像形成装置を包含する種々の
像形成装置において使用でき、その上に像が得られる。
ログラフィー用透明体は厚さ約75〜約125ミクロンのマ
イラーのような支持基体を用い、この基体の各面にディ
ップコーティング法により厚さ約2〜約10ミクロンで親
水性ヒドロキシエチルセルロースのような帯電防止層を
設けることによって製造する。その後、この帯電防止層
を調節可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃
で60分間風乾させ、次いで、得られた透明体に、例え
ば、疎水性エチルヒドロキシエチルセルロースとエピク
ロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマーとのブレ
ンドを含むトナー受入れ層で(両面上に)厚さ約1〜5
ミクロンでディップコーィングする。コーティングはト
ルエン中の3重量%のポリマーから行う。その後、コー
ティングを風乾し、得られた2層型構造透明体をゼロッ
クスコーポレーション1005として商業的に入手できる装
置のようなゼログラフィー像形成装置を包含する種々の
像形成装置において使用でき、その上に像が得られる。
実施例を含む本明細書で述べる光学濃度測定値はパシ
フィックスペクトログラフカラーシステム(Pacific Sp
ectrograph Color System)で得た。この装置は2つの
主要コンポーネント:光センサーおよびデータターミナ
ルとからなる。光センサーは散乱光と8゜の視野を与え
る6インチ(15.24cm)の積分球を用いる。このセンサ
ーは透過および反射サンプルの両方を測定するのに用い
る。反射サンプルを測定するときには、鏡面部品を含ま
せ得る。高解像力全分散型格子モノクロメーターを用い
て380〜720nmのスペクトルをスキャンニングした。デー
タターミナルは12インチ(30.5cm)CRTディスプレイ、
操作パラメーター選択用の数字キーボードおよび三刺激
値の入力;並びに結果標準情報(product standard inf
ormation)の入力用英数キーボードに特徴を有する。
フィックスペクトログラフカラーシステム(Pacific Sp
ectrograph Color System)で得た。この装置は2つの
主要コンポーネント:光センサーおよびデータターミナ
ルとからなる。光センサーは散乱光と8゜の視野を与え
る6インチ(15.24cm)の積分球を用いる。このセンサ
ーは透過および反射サンプルの両方を測定するのに用い
る。反射サンプルを測定するときには、鏡面部品を含ま
せ得る。高解像力全分散型格子モノクロメーターを用い
て380〜720nmのスペクトルをスキャンニングした。デー
タターミナルは12インチ(30.5cm)CRTディスプレイ、
操作パラメーター選択用の数字キーボードおよび三刺激
値の入力;並びに結果標準情報(product standard inf
ormation)の入力用英数キーボードに特徴を有する。
〔実施例1〕 10枚の各100ミクロン厚のコーティング透明体シート
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)をナチュラル250LRとして入手できハ
ーキュレスケミカル社より入手したヒドロキシエチルセ
ルロースのコーティング溶液(該溶液は水中3重量%の
濃度で存在していた)中で行うことによって製造した。
調節可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃、
60分間風乾させコーティング前後の重量差をモニターし
たのち、これら乾燥シートは各面上に30mg、厚さ3ミク
ロンの上記ヒドロキシエチルセルロースポリマーの帯電
防止ポリマー層を有していた。次いで、これらのシート
の各面上にサイエンティフィックポリマープロダクツ社
から入手したセルロースアセテートブチレート60重量%
とサイエンティフィックポリマープロダクツ社より入手
したエチレン/酢酸ビニルコポリマー低溶融接着成分
(酢酸ビニル含有量70重量%)40重量%のブレンド(こ
のブレンドはアセトン中で2重量%の濃度で存在してい
た)を含むトナー受入れ層をコーティングした。25℃、
60分間風乾させコーティング前後の重量差をモニターし
たのち、これらのコーティングシートは各面上に上記ヒ
ドロキシエチルセルロースと接触している200mg、2ミ
クロン厚のトナー受入れポリマー層を有していた。これ
らシートをゼロックスコーポレーション1005カラー像形
成装置に給送したところ、上記透明体上に1.77(ブラッ
ク)、0.85(イエロー)、1.45(シアン)および1.62
(マゼンタ)の平均光学濃度(即ち、10枚のシートの光
学濃度の総計を10で割ったもの)を有する像を得た。こ
れらの像はその形成後60秒で手でふきとることもあるい
はスコッチテープ(ミネソタマイニングアンドマニファ
クチャリング社)で持上げることもできなかった。
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)をナチュラル250LRとして入手できハ
ーキュレスケミカル社より入手したヒドロキシエチルセ
ルロースのコーティング溶液(該溶液は水中3重量%の
濃度で存在していた)中で行うことによって製造した。
調節可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃、
60分間風乾させコーティング前後の重量差をモニターし
たのち、これら乾燥シートは各面上に30mg、厚さ3ミク
ロンの上記ヒドロキシエチルセルロースポリマーの帯電
防止ポリマー層を有していた。次いで、これらのシート
の各面上にサイエンティフィックポリマープロダクツ社
から入手したセルロースアセテートブチレート60重量%
とサイエンティフィックポリマープロダクツ社より入手
したエチレン/酢酸ビニルコポリマー低溶融接着成分
(酢酸ビニル含有量70重量%)40重量%のブレンド(こ
のブレンドはアセトン中で2重量%の濃度で存在してい
た)を含むトナー受入れ層をコーティングした。25℃、
60分間風乾させコーティング前後の重量差をモニターし
たのち、これらのコーティングシートは各面上に上記ヒ
ドロキシエチルセルロースと接触している200mg、2ミ
クロン厚のトナー受入れポリマー層を有していた。これ
らシートをゼロックスコーポレーション1005カラー像形
成装置に給送したところ、上記透明体上に1.77(ブラッ
ク)、0.85(イエロー)、1.45(シアン)および1.62
(マゼンタ)の平均光学濃度(即ち、10枚のシートの光
学濃度の総計を10で割ったもの)を有する像を得た。こ
れらの像はその形成後60秒で手でふきとることもあるい
はスコッチテープ(ミネソタマイニングアンドマニファ
クチャリング社)で持上げることもできなかった。
〔実施例2〕 10枚の各100ミクロン厚のコーティング透明体シート
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)を実施例1のヒドロキシエチルセルロ
ースのコーティング溶液(該溶液は水中3重量%の濃度
で存在していた)中で行うことによって製造した。調節
可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃、60分
間風乾させコーティング前後の重量差をモニターしたの
ち、これら乾燥シートは各面上に30mg、厚さ3ミクロン
の上記ヒドロキシエチルセルロースポリマーの帯電防止
ポリマー層を有していた。次いで、これらのシートの各
面上にハーキュレスケミカル社から入手した疎水性エチ
ルヒドロキシエチルセルロース30重量%とサイエンティ
フィックポリマープロダクツ社より入手したエピクロロ
ヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロ
ヒドリン含有量65重量%)70重量%のブレンド(このブ
レンドはトルエン中で2重量%の濃度で存在していた)
のブレンドをコーティングした。25℃、60分間風乾させ
コーティング前後の重量差をモニターしたのち、これら
のコーティングシートは各面上に上記ヒドロキシエチル
セルロースの帯電防止層と接触している200mg、2ミク
ロン厚のトナー受入れポリマー層を有していた。これら
シートをゼロックスコーポレーション1005カラー像形成
装置に給送したところ、上記透明体上に1.70(ブラッ
ク)、0.92(イエロー)、1.48(シアン)および1.45
(マゼンタ)の平均光学濃度(即ち、10枚のシートの光
学濃度の総計を10で割ったもの)を有する像を得た。こ
れらの像はその形成後60秒で手でふきとることもあるい
はスコッチテープで持上げることもできなかった。
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)を実施例1のヒドロキシエチルセルロ
ースのコーティング溶液(該溶液は水中3重量%の濃度
で存在していた)中で行うことによって製造した。調節
可能な容量排出装置を備えた排気フード中で25℃、60分
間風乾させコーティング前後の重量差をモニターしたの
ち、これら乾燥シートは各面上に30mg、厚さ3ミクロン
の上記ヒドロキシエチルセルロースポリマーの帯電防止
ポリマー層を有していた。次いで、これらのシートの各
面上にハーキュレスケミカル社から入手した疎水性エチ
ルヒドロキシエチルセルロース30重量%とサイエンティ
フィックポリマープロダクツ社より入手したエピクロロ
ヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(エピクロロ
ヒドリン含有量65重量%)70重量%のブレンド(このブ
レンドはトルエン中で2重量%の濃度で存在していた)
のブレンドをコーティングした。25℃、60分間風乾させ
コーティング前後の重量差をモニターしたのち、これら
のコーティングシートは各面上に上記ヒドロキシエチル
セルロースの帯電防止層と接触している200mg、2ミク
ロン厚のトナー受入れポリマー層を有していた。これら
シートをゼロックスコーポレーション1005カラー像形成
装置に給送したところ、上記透明体上に1.70(ブラッ
ク)、0.92(イエロー)、1.48(シアン)および1.45
(マゼンタ)の平均光学濃度(即ち、10枚のシートの光
学濃度の総計を10で割ったもの)を有する像を得た。こ
れらの像はその形成後60秒で手でふきとることもあるい
はスコッチテープで持上げることもできなかった。
〔実施例3〕 10枚の各100ミクロン厚のコーティング透明体シート
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)をスウェーデンのベロールケミAB社よ
り入手したエチルヒドロキシエチルセルロースの溶液
(該溶液は水中3重量%の濃度で存在していた)中で行
うことによって製造した。調節可能な容量排出装置を備
えた排気フード中で25℃、60分間風乾させコーティング
前後の重量差をモニターしたのち、これら乾燥シートは
各面上に300mg、厚さ3ミクロンの上記エチルヒドロキ
シエチルセルロースポリマーの帯電防止ポリマー層を有
していた。次いで、これらのシートの各面上に日本のシ
ンエツ化学社から入手したヒドロキシブロピルメチルセ
ルロースフタレート60重量%とサイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手したエチレン/酢酸ビニル
コポリマー(酢酸ビニル含有量70重量%)40重量%のブ
レンド(このブレンドはアセトン中で2重量%の濃度で
存在していた)を含むトナー受入れポリマー層をコーテ
ィングした。25℃、60分間風乾させコーティング前後の
重量差をモニターしたのち、これらのコーティングシー
トは各面上に上記エチルヒドロキシエチルセルロースの
帯電防止層と接触している200mg、2ミクロン厚のトナ
ー受入れポリマー層を有していた。これらシートをゼロ
ックスコーポレーション1005像形成装置に給送したとこ
ろ、上記透明体上に1.67(ブラック)、0.90(イエロ
ー)、1.39(シアン)および1.62(マゼンタ)の平均光
学濃度(即ち、10枚のシートの光学濃度の総計を10で割
ったもの)を有する像を得た。これらの像はその形成後
60秒で手でふきとることもあるいはスコッチテープで持
上げることもできなかった。
を、これらシート(10枚)のディップコーティング(両
面コーティング)をスウェーデンのベロールケミAB社よ
り入手したエチルヒドロキシエチルセルロースの溶液
(該溶液は水中3重量%の濃度で存在していた)中で行
うことによって製造した。調節可能な容量排出装置を備
えた排気フード中で25℃、60分間風乾させコーティング
前後の重量差をモニターしたのち、これら乾燥シートは
各面上に300mg、厚さ3ミクロンの上記エチルヒドロキ
シエチルセルロースポリマーの帯電防止ポリマー層を有
していた。次いで、これらのシートの各面上に日本のシ
ンエツ化学社から入手したヒドロキシブロピルメチルセ
ルロースフタレート60重量%とサイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手したエチレン/酢酸ビニル
コポリマー(酢酸ビニル含有量70重量%)40重量%のブ
レンド(このブレンドはアセトン中で2重量%の濃度で
存在していた)を含むトナー受入れポリマー層をコーテ
ィングした。25℃、60分間風乾させコーティング前後の
重量差をモニターしたのち、これらのコーティングシー
トは各面上に上記エチルヒドロキシエチルセルロースの
帯電防止層と接触している200mg、2ミクロン厚のトナ
ー受入れポリマー層を有していた。これらシートをゼロ
ックスコーポレーション1005像形成装置に給送したとこ
ろ、上記透明体上に1.67(ブラック)、0.90(イエロ
ー)、1.39(シアン)および1.62(マゼンタ)の平均光
学濃度(即ち、10枚のシートの光学濃度の総計を10で割
ったもの)を有する像を得た。これらの像はその形成後
60秒で手でふきとることもあるいはスコッチテープで持
上げることもできなかった。
〔実施例4〕 リバースロール法(各場合とも単面)により、コーテ
ィング透明体(10枚)を、フォーステルコーター(Faus
tel Coater)上で、100ミクロン厚のマイラー基体(ロ
ール形)を用いその上に実施例1の親水性ヒドロキシエ
チルセルロース(該セルロースは水中3重量%の濃度で
存在していた)の帯電防止層のコーティングを形成させ
ることによって製造した。100℃で風乾させコーティン
グ前後の重量差をモニターしたのち、この乾燥マイラー
ロールは1面上に300mg、3ミクロン厚の親水性ヒドロ
キシエチルセルロースを有していた。乾燥ヒドロキシエ
チルセルロース層をさらにフォーステルコーター上で実
施例3の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロース30重
量%と実施例2のエピクロロヒドリン/エチレンオキサ
イドコポリマー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)
70重量%のブレンド(該ブレンドはトルエン中で2重量
%の濃度で存在していた)のトナー受入れ層でオーバー
コーティングした。上記ヒドロキシエチルセルロースの
帯電防止ポリマー層と接触している上記ブレンドの乾燥
(100℃)層は厚さ2ミクロンを有していた。上記マイ
ラーのコーティング面を空のコア上に再巻付けし、この
新しいロールを用いて、マイラーの未コーティング面を
先ずヒドロキシエチルセルロースで上述のような水溶液
からコーティングし、次いで、トルエン中50重量%のエ
ピクロロヒドン/エチレンオキサイド(エピクロロヒド
リン含有量65重量%)と疎水性エチルヒドロキシエチル
セルロース50重量%のトナー受入れポリマー層でオーバ
ーコーティングした。この2面コーティングマイラーロ
ールをシート形(20枚)(8 1/2×11″=21.6×27.94c
m)に切断し、10枚のシートをゼロックス1005像形成装
置に給送し、10枚のシートをゼロックス1025ブラック単
独像形成装置に給送した。70重量%のエピクロロヒドリ
ン/エチレンオキサイドコポリマーを含有するマイラー
の上面上のトナー受入れ層をゼロックス1005で像形成し
たところ、1.7(ブラック)、0.95(イエロー)、1.50
(シアン)および1.48(マゼンタ)の平均濃度の透明体
上の像を得た。エチルヒドロキシエチルセルロースとエ
ピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(エ
ピクロロヒドリン含有量65重量%)の50:50ブレンドを
含有するマイラー底面上のトナー受入れ層をゼロックス
1025で像形成したところ、1.28(ブラック)の平均光学
濃度を有する像を得た。これらの像はその形成後60秒で
手でふき取ることもスコッチテープで持上げることもで
きなかった。
ィング透明体(10枚)を、フォーステルコーター(Faus
tel Coater)上で、100ミクロン厚のマイラー基体(ロ
ール形)を用いその上に実施例1の親水性ヒドロキシエ
チルセルロース(該セルロースは水中3重量%の濃度で
存在していた)の帯電防止層のコーティングを形成させ
ることによって製造した。100℃で風乾させコーティン
グ前後の重量差をモニターしたのち、この乾燥マイラー
ロールは1面上に300mg、3ミクロン厚の親水性ヒドロ
キシエチルセルロースを有していた。乾燥ヒドロキシエ
チルセルロース層をさらにフォーステルコーター上で実
施例3の疎水性エチルヒドロキシエチルセルロース30重
量%と実施例2のエピクロロヒドリン/エチレンオキサ
イドコポリマー(エピクロロヒドリン含有量65重量%)
70重量%のブレンド(該ブレンドはトルエン中で2重量
%の濃度で存在していた)のトナー受入れ層でオーバー
コーティングした。上記ヒドロキシエチルセルロースの
帯電防止ポリマー層と接触している上記ブレンドの乾燥
(100℃)層は厚さ2ミクロンを有していた。上記マイ
ラーのコーティング面を空のコア上に再巻付けし、この
新しいロールを用いて、マイラーの未コーティング面を
先ずヒドロキシエチルセルロースで上述のような水溶液
からコーティングし、次いで、トルエン中50重量%のエ
ピクロロヒドン/エチレンオキサイド(エピクロロヒド
リン含有量65重量%)と疎水性エチルヒドロキシエチル
セルロース50重量%のトナー受入れポリマー層でオーバ
ーコーティングした。この2面コーティングマイラーロ
ールをシート形(20枚)(8 1/2×11″=21.6×27.94c
m)に切断し、10枚のシートをゼロックス1005像形成装
置に給送し、10枚のシートをゼロックス1025ブラック単
独像形成装置に給送した。70重量%のエピクロロヒドリ
ン/エチレンオキサイドコポリマーを含有するマイラー
の上面上のトナー受入れ層をゼロックス1005で像形成し
たところ、1.7(ブラック)、0.95(イエロー)、1.50
(シアン)および1.48(マゼンタ)の平均濃度の透明体
上の像を得た。エチルヒドロキシエチルセルロースとエ
ピクロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(エ
ピクロロヒドリン含有量65重量%)の50:50ブレンドを
含有するマイラー底面上のトナー受入れ層をゼロックス
1025で像形成したところ、1.28(ブラック)の平均光学
濃度を有する像を得た。これらの像はその形成後60秒で
手でふき取ることもスコッチテープで持上げることもで
きなかった。
〔実施例5〕 溶媒押出法(各場合とも単面)により、コーティング
透明体を、フォーステルコーター上で、厚さ100ミクロ
ンのマイラー基体(ロール形)を用い、その上に、カチ
オン性セルロース(セルクォートH−100、ナショナル
スターチ社)の親水性帯電防止ポリマー層をコーティン
グすることによって製造した。上記セルロースは水中3
重量%の濃度で存在していた。100℃で風乾しコーティ
ング前後の重量差をモニターしたのち、この乾燥マイラ
ーは1面上に300mgの上記カチオン性セルロースを有し
ていた。次いで、このセルロース層を実施例2のエチル
ヒドロキシエチルセルロース30重量%と実施例2のエピ
クロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(65%
エピクロロヒドリン)70重量%のトナー受入れ層(該ブ
レンドはトルエン中2重量%の濃度で存在していた)で
オーバーコーティングした。実施例4の手順を繰り返し
て、マイラーの底面を先ずナショナルスターチ社より入
手できるカチオン性セルロースセルクォートH−100で
コーティングし、次いで、エチルヒドロキシエチルセル
ロース60重量%とエチレン/酢酸ビニル接着剤(酢酸ビ
ニル含有量40重量%)40重量%のトナー受入れ層(該ブ
レンドはトルエン中2重量%の濃度で存在していた)で
オーバーコーティングした。これらのコーティングを乾
燥させたのち、このマイラーロールを20枚のシートに切
断し、その10枚をゼロックス1005カラー像形成装置に給
送し、10枚のシートをカーボンブラックトナー組成物を
含有するゼロックス1025像形成装置に給送した。エチル
ヒドロキシエチルセルロースとブレンドしたエピクロロ
ヒドリン/エチレンオキサイドのコーティング層透明体
上の1005像の平均光学濃度は1.70(ブラック)、0.95
(イエロー)、1.50(シアン)および1.45(マゼンタ)
であった。1025像の平均光学濃度は1.25であった。これ
らの像はその形成後60秒で手でふき取ることもスコッチ
テープで持上げることもできなかった。
透明体を、フォーステルコーター上で、厚さ100ミクロ
ンのマイラー基体(ロール形)を用い、その上に、カチ
オン性セルロース(セルクォートH−100、ナショナル
スターチ社)の親水性帯電防止ポリマー層をコーティン
グすることによって製造した。上記セルロースは水中3
重量%の濃度で存在していた。100℃で風乾しコーティ
ング前後の重量差をモニターしたのち、この乾燥マイラ
ーは1面上に300mgの上記カチオン性セルロースを有し
ていた。次いで、このセルロース層を実施例2のエチル
ヒドロキシエチルセルロース30重量%と実施例2のエピ
クロロヒドリン/エチレンオキサイドコポリマー(65%
エピクロロヒドリン)70重量%のトナー受入れ層(該ブ
レンドはトルエン中2重量%の濃度で存在していた)で
オーバーコーティングした。実施例4の手順を繰り返し
て、マイラーの底面を先ずナショナルスターチ社より入
手できるカチオン性セルロースセルクォートH−100で
コーティングし、次いで、エチルヒドロキシエチルセル
ロース60重量%とエチレン/酢酸ビニル接着剤(酢酸ビ
ニル含有量40重量%)40重量%のトナー受入れ層(該ブ
レンドはトルエン中2重量%の濃度で存在していた)で
オーバーコーティングした。これらのコーティングを乾
燥させたのち、このマイラーロールを20枚のシートに切
断し、その10枚をゼロックス1005カラー像形成装置に給
送し、10枚のシートをカーボンブラックトナー組成物を
含有するゼロックス1025像形成装置に給送した。エチル
ヒドロキシエチルセルロースとブレンドしたエピクロロ
ヒドリン/エチレンオキサイドのコーティング層透明体
上の1005像の平均光学濃度は1.70(ブラック)、0.95
(イエロー)、1.50(シアン)および1.45(マゼンタ)
であった。1025像の平均光学濃度は1.25であった。これ
らの像はその形成後60秒で手でふき取ることもスコッチ
テープで持上げることもできなかった。
Claims (1)
- 【請求項1】支持基盤、該基盤の両面上にコーティング
され、親水性セルロース系成分を含む帯電防止ポリマー
層、及び該帯電防止層の両面上に含まれるトナー受入れ
ポリマー層とを含み、且つ該トナー受入れポリマーは、
疎水性セルロースエーテル、疎水性セルロースエステル
またはこれらの混合物を含み、また該トナー受入れ層
は、接着剤成分を含有することを特徴とする、像の受入
れ又は含有用透明基体材料。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/373,303 US4997697A (en) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Transparencies |
US373303 | 1989-06-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0342672A JPH0342672A (ja) | 1991-02-22 |
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Family
ID=23471815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4997697A (ja) |
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JP (1) | JP2804348B2 (ja) |
CA (1) | CA2017259C (ja) |
DE (1) | DE69017287T2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5202205A (en) * | 1990-06-27 | 1993-04-13 | Xerox Corporation | Transparencies comprising metal halide or urea antistatic layer |
US5296282A (en) * | 1991-08-12 | 1994-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Degradable repellant coated articles |
US5244714A (en) * | 1991-12-09 | 1993-09-14 | Xerox Corporation | Coated recording sheets for electrostatic printing processes |
US5212008A (en) * | 1992-04-01 | 1993-05-18 | Xerox Corporation | Coated recording sheets |
US5254403A (en) * | 1992-04-23 | 1993-10-19 | Xerox Corporation | Coated recording sheets |
US5451458A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5451466A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5302439A (en) * | 1993-03-19 | 1994-04-12 | Xerox Corporation | Recording sheets |
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