JPH04227798A - イソプロパノールを主体とした低引火性混合物 - Google Patents

イソプロパノールを主体とした低引火性混合物

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JPH04227798A
JPH04227798A JP3124493A JP12449391A JPH04227798A JP H04227798 A JPH04227798 A JP H04227798A JP 3124493 A JP3124493 A JP 3124493A JP 12449391 A JP12449391 A JP 12449391A JP H04227798 A JPH04227798 A JP H04227798A
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JP
Japan
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isopropanol
perfluorocarbon
water
mixture
hexane
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Withdrawn
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JP3124493A
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English (en)
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David S L Slinn
デイビッド・スタンリー・ロイド・スリン
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Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
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Publication date
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    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
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    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、低引火性の溶媒混合
物に関連する。
【０００２】
【従来の技術】イソプロパノールは、広く多様な重合体
を含むアセンブリーの洗浄に用いる特に有効な溶媒であ
る。それは、極性及び無極性の汚れの両方を、優れた混
和性で溶解する能力を兼備する（他の重要な利点は、エ
チルアルコールに適用させる税法上の規制に通常は従わ
ないことである）。それ故にイソプロパノールは、一つ
のアセンブリー中に多くの異なる重合体物質が存在し得
る精密工学及び電子産業の範囲内で特に有効である。電
子産業においてその有効性の公式認定は、溶融残留物の
除去のための軍標準規格、例えばＵＳ　　Ｍｉｌ．Ｓｔ
ｄ２８８０９及びＵＫ　　ＤＴＤ５９９に例示されてい
る。 イソプロパノールの更なる利点は、環境問題、例えばオ
ゾン破壊などが存在しない事である。また、それは容易
に処理され得る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】イソプロパノールの主
要な欠点は、その引火性であり、そして本発明の目的は
、その所望される特性に悪影響を与えることなくその引
火性が非常に減少される手段を提供することにある。
【０００４】イソプロパノール（及び他の引火性溶媒）
は、その引火性を低下させる為にハロカーボン（ＣＦＣ
）と混合され得る。しかしながら、ハロカーボンを使用
する範囲は、塩素及び臭素が環境、特にオゾン層に悪影
響を与えるとされている為に縮小されつつある。故に、
通常使用される溶媒、例えば１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン（ＣＦＣ　　１１３）
及び１，１，１−トリクロロエタンなどの制限が増加し
てきている。ＣＦＣ　　１１３は、次の１０年以内に漸
次廃止されるであろう化合物のクロロフルオロカーボン
の群に属している。ヒドロクロロフルオロカーボン（Ｈ
ＣＦＣ）は、ＣＦＣより、より早く対流圏において分解
し、それ故に地球のオゾン層への影響力が非常に減少す
るために、溶媒の代替品として提案されている。しかし
ながらこれらの化合物は、ＣＦＣより化学的により不安
定であり、重合体物質とは、より小さい混和性でもある
。
【０００５】ペルフルオロカーボン（ここで炭化水素、
例えばｎ−ヘキサン中の水素が完全に弗素で置き換えら
れる）と呼ばれるハロカーボンは、不活性であり、非常
に低い毒性を有し、優れた混和特性を示し、そしてオゾ
ンに優しい。しかしながら、ハロカーボンが、それらの
溶解度の限界までアルコールと混合される場合、それら
の燃焼抑制効果は限界になる。
【０００６】
【発明を解決するための手段】本出願人は、水をペルフ
ルオロ−ｎ−ヘキサン又は同様の揮発性の他のペルフル
オロカーボン、及びイソプロパノールの混合物に添加す
ると、思いがけなく、混合物の引火性を低下させる著し
い効果を有する事を発見した。水の添加は、エチルアル
コールで同様の著しい効果を有さないので、この効果は
驚くべき事である。
【０００７】ペルフルオロ−ｎ−ヘキサン（ｂ．ｐ．５
７℃）が、好ましいペルフルオロカーボンであるが、同
様の揮発性（例えば３０°〜７０℃の範囲の沸点を有す
る）の他のペルフルオロカーボン、例えばペルフルオロ
メチルシクロペンタン（ｂ．ｐ．４８℃）又はペルフル
オロジメチルシクロブタンなどが使用され得る。
【０００８】ペルフルオロ−ｎ−ヘキサン／イソプロパ
ノール／水の混合物は、実質上ペルフルオロカーボンで
飽和されなければならない。
【０００９】Ｎｏ．２２２０９５１で公開されている本
出願人の英国特許出願８９／１５４６４において、本出
願人は、引火性液体層の下の加熱されたペルフルオロカ
ーボン液体層は、引火抑制、激しい攪拌及び引火性液体
への熱移動の組合せられた利点を提供するために使用さ
れる方法及び装置を記載していた。加熱の間、ペルフル
オロカーボンは沸騰し、蒸気の気泡を生じ、より高い沸
点の引火性液体を通じて上昇させ、引火性液体の上に非
引火性のペルフルオロカーボンに富んだガスシールを形
成し、それ故に発火を妨げる。しかしながら、装置が運
転休止の場合、すなわち下のペルフルオロカーボン液体
層の加熱を停止した場合、引火性液体の表面が再び発火
する場合があり得る。本発明の溶媒混合物の使用は、装
置が休止の場合、すなわち保護するペルフルオロカーボ
ンに富んだ蒸気層が存在しない場合、溶媒の引火性を非
常に低下させる手段を提供する。
【００１０】従って本発明は、３０°〜７０℃の範囲の
沸点を有するペルフルオロカーボンで飽和されたイソプ
ロパノール及び水を含む三成分混合物を提供する。好ま
しくは水の含有量は、イソプロパノール及び水を組み合
わせた重量を基準にして１〜３０重量％である。好まし
いペルフルオロ−ｎ−ヘキサンは、少量の比率の構造異
性体及び他の同じ沸点のペルフルオロカーボン（例えば
ペルフルオロメチルシクロヘキサン）を含み得る。好ま
しくは、ペルフルオロカーボンが４０°〜６０℃の範囲
の沸点を有する。
【００１１】本発明の特に好ましい混合物は、２０℃で
、％は混合物の全重量を基準にして、イソプロパノール
７８〜９２重量％、水２〜２０重量％、及びペルフルオ
ロ−ｎ−ヘキサン２〜６重量％を含む。これらの混合物
は、ペルフルオロ−ｎ−ヘキサンで飽和される。水性イ
ソプロパノール中のペルフルオロ−ｎ−ヘキサンの溶解
度は、温度上昇に伴って大きくなるので、温度を明示す
る必要がある。
【００１２】
【実施例】本発明の混合物の優越性を表１に挙げ、そし
て組成変化及び温度変化での水性イソプロパノール中の
ペルフルオロ−ｎ−ヘキサンの溶解度を添付した図面に
挙げる。表１に明記された混合物の引火点を、ＢＳ２０
００標準規格（１９８２年、第１７０巻）に従うＡｂｅ
ｌ密閉カップ式方法を使用して計測した。本出願人の前
記英国特許出願８９／１５４６４に記載された装置にお
いて、使用した条件に従って、アルコールの下にペルフ
ルオロカーボン液の層を有するものに対して行われた。 結果は表１に挙げられ、特に本発明に従う混合物３及び
４、特に混合物３に注意しなければならない。
【００１３】
【表１】 ＩＰＡ　　　　＝イソプロピルアルコールＥＴＡ　　　
　＝エチルアルコール ＰＦＮＨ　　＝ペルフルオロヘキサン（沸点約５７℃）
（ローヌ・プーラン・ケミカル社のＰＰＩとしても知ら
れている） ＰＦＭＣＰ＝ペルフルオロメチルシクロペンタン（沸点
約４８℃）
【００１４】これらの結果の考察は、Ａｂｅｌ密閉カッ
プ式方法が、本出願人の英国特許出願８９／１５４６４
に記載された装置における条件下と同様に液体を激しく
攪拌しないとの結論を導く。これは水−アルコール混合
物とペルフルオロカーボンの完全な飽和を妨げる。それ
故にＡｂｅｌ密閉カップ式手順は、密閉されたカップ中
に投入する前に、計測する温度で混合物を激しく振るこ
とにより変更される。これは、この温度に装置を前加熱
する事を必然的に伴う。飽和条件は、現在本出願人が同
時に出願中の特許出願の装置において使用した条件に等
しかった。この手順を使用すると、引火点が４８℃まで
観察されなかった。この温度で低層のペルフルオロ−ｎ
−ヘキサンが沸騰を開始して、従ってアルコール表面上
に防御蒸気層を生じさせた。
【００１５】従って本発明は、発明の範囲内に、二相混
合物（ここで、一つの相が主要成分としてイソプロパノ
ールを含む前記に定義された三成分混合物であり、もう
一つの相がイソプロパノール、水及び主要成分として第
一相中と同じペルフルオロカーボンを含む三成分混合物
である）を含む。
【００１６】更にテストが、周囲温度で、小さな（５０
０ｍｌ）金属容器を表１の飽和混合物３で満たす事によ
り実施された。次に火がついたテーパーが装入されたが
、液の表面を横切って発火が起こらなかった。
【００１７】これらのテストは、本発明の混合物が、引
火性が著しく低下したという利点をもたらすことを示す
。
【図面の簡単な説明】
【図１】組成変化及び温度変化での水性イソプロパノー
ル中のペルフルオロ−ｎ−ヘキサン［ＰＰＩ（商品名）
−ローヌ・プーラン・ケミカル社製］の溶解度を示した
図面である。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　３０°〜７０℃の範囲の沸点を有する
    実質上ペルフルオロカーボンで飽和されたイソプロパノ
    ール及び水を含む三成分混合物。
  2. 【請求項２】　　該ペルフルオロカーボンがペルフルオ
    ロ−ｎ−ヘキサンである請求項１に記載の混合物。
  3. 【請求項３】　　該イソプロパノール及び水を組み合わ
    せた重量を基準にして、水を１〜３０重量％含む請求項
    １〜２のいずれかに記載の混合物。
  4. 【請求項４】　　２０℃で、％は混合物の全重量を基準
    にして、イソプロパノール７８〜９２重量％、水２〜２
    ０重量％、及びペルフルオロ−ｎ−ヘキサン２〜６重量
    ％を含む請求項２に記載の混合物。
  5. 【請求項５】　　（１）主要成分としてイソプロパノー
    ルを含む請求項１〜４のいずれかに記載された三成分混
    合物、及び（２）イソプロパノール、水及び相（１）中
    と同じペルフルオロカーボンを含み、該ペルフルオロカ
    ーボンが主要成分である三成分混合物、の２相から成る
    混合物。
JP3124493A 1990-04-27 1991-04-30 イソプロパノールを主体とした低引火性混合物 Withdrawn JPH04227798A (ja)

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GB909009504A GB9009504D0 (en) 1990-04-27 1990-04-27 Reduced flammability mixture based on isopropanol
GB9009504.3 1990-04-27

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JPH04227798A true JPH04227798A (ja) 1992-08-17

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US (1) US5143652A (ja)
EP (1) EP0454490A3 (ja)
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EP0454490A2 (en) 1991-10-30
GB9009504D0 (en) 1990-06-20
US5143652A (en) 1992-09-01
EP0454490A3 (en) 1992-01-02

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