JPH02204468A - 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系混合溶剤組成物Info
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- JPH02204468A JPH02204468A JP1023939A JP2393989A JPH02204468A JP H02204468 A JPH02204468 A JP H02204468A JP 1023939 A JP1023939 A JP 1023939A JP 2393989 A JP2393989 A JP 2393989A JP H02204468 A JPH02204468 A JP H02204468A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、代替フロンとして使用できると共に、溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素混合溶
剤組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素混合溶
剤組成物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を生かして稍密機器類の脱脂、プリント基板のワッ
クス除去等のための洗浄剤及び付着水除去用溶剤として
1,1.2−)ジクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジ
クロロジフルオロメタン(R12)が使われている。
毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を生かして稍密機器類の脱脂、プリント基板のワッ
クス除去等のための洗浄剤及び付着水除去用溶剤として
1,1.2−)ジクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジ
クロロジフルオロメタン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、これら
の従来のフロンの使用を規ルグする動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探策が活発に行われている。本発明
は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロンが有
している優れた特性を満足しながら代替フロンとして使
用できる新規なフロン混合物を提供することを目的とす
るものである。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、これら
の従来のフロンの使用を規ルグする動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探策が活発に行われている。本発明
は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロンが有
している優れた特性を満足しながら代替フロンとして使
用できる新規なフロン混合物を提供することを目的とす
るものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は
CG1FCF2CHCIF (R224ca)、CG1
2FCF2CHCIF (R224cb)、CF3CF
2CHCl 2 (R225’c a )、CCI F
2CF2CH3I F (R225c b)、CG1F
CF2CHCIF CHF2CF2CHCIF (R235ca)、CH3
CF2CCl2F (R243cc)、CHF2CF2
CH2Cl (R244ca)、CH2ClCF2CH
21C1(R252c a)、CHCl2CF2CH3
(R252cb)、CF3CF2CH2Cl (R2
62c a)、CHF2CF2CCl2F (R22
5c c)、CHCIFCF2CHCIF (R234
ca)、CHF2CF2CHCl2 (R234c b
)、CH2FCF2CC12F (R234c d)
、CF3CF2CH2Cl (R235cb)、CG
I F2CF2CH3F (R235c c)、CHe
Cl CF2CHCl F (R243c a)、CH
2FCF2CHC12(R243c b)、CH2FC
F2CHCI F (R244c b)、CGI F
2CF2CH3(R244c c)、CH2FCF20
H2CI (R253c a)、及びCH2OF2C
HCI F (R253c b )の群から選ばれる少
なくとも1種と界面活性剤とからなる弗素化炭化水素系
混合溶剤組成物に関するものである。
2FCF2CHCIF (R224cb)、CF3CF
2CHCl 2 (R225’c a )、CCI F
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H2CI (R253c a)、及びCH2OF2C
HCI F (R253c b )の群から選ばれる少
なくとも1種と界面活性剤とからなる弗素化炭化水素系
混合溶剤組成物に関するものである。
本−発明の組成物は不燃性又は1111燃性であり、且
つ従来のフロン類と同等以上の付着水除去効果を有する
ものである。
つ従来のフロン類と同等以上の付着水除去効果を有する
ものである。
本発明の混合溶剤組成物中における界面活性剤の混合割
合は0.1〜5重量%、好ましくは0゜2〜2重量%で
ある。
合は0.1〜5重量%、好ましくは0゜2〜2重量%で
ある。
本発明の溶剤組成物に用いられる界面活性剤として好ま
しいものは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエステル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルフェノール、ポリオキ
シエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンソルビタンエステル、カプリル酸カ
プリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミドであ
る。
しいものは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエステル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルフェノール、ポリオキ
シエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンソルビタンエステル、カプリル酸カ
プリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミドであ
る。
本発明の弗素化炭化水素系混合溶剤組成物は。
従来の各種用途に使用出来、特に従来のフロン系溶剤よ
りも付着水の除去作用が優れている点で有利である。
りも付着水の除去作用が優れている点で有利である。
本発明の混合溶剤組成物の具体的な用途としては水洗後
の水切り乾燥剤として、特に精密機器、プリント基板、
光学レンズ等の付着水除去を挙げることができる。付着
水除去方法としては、浸漬、スプレー 超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すればよい。
の水切り乾燥剤として、特に精密機器、プリント基板、
光学レンズ等の付着水除去を挙げることができる。付着
水除去方法としては、浸漬、スプレー 超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すればよい。
〔実施例]
第1表〜第4表に示す本発明の混合溶剤組成物を用いて
付着水の除去試験を行った。本試験に於けるポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルは分子
ff11600のものを用いた。
付着水の除去試験を行った。本試験に於けるポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルは分子
ff11600のものを用いた。
30mmX18mmX15mm厚のガラス板を純水に浸
漬後、本発明の溶剤組成物に20秒間浸して水切りを行
い、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬して
その水分増加量から付着水の除去効果を調べた。比叙例
としてR113についても同様の試験を行った。付着水
除去の度合を第1表〜第4表に示す。
漬後、本発明の溶剤組成物に20秒間浸して水切りを行
い、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬して
その水分増加量から付着水の除去効果を調べた。比叙例
としてR113についても同様の試験を行った。付着水
除去の度合を第1表〜第4表に示す。
第
表
内は混合比
[重量%]
*
付着水除去効果
第
表
内は混合比
[重量%]
*
付着水除去効果
第
表
内は混合比
[重量%コ
*
付着水除去効果
第
表
内は混合比
[重量%コ
*
付着水除去効果
[発明の効果コ
本発明の弗素化炭化水素混合溶剤組成物は実施例から明
らかなように、付着水除去効果の優れたものである。又
、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力を
持つことから、金属、プラスチック等から成る複合部品
に悪影響を与えることなく付着水の除去を行うことがで
きる。
らかなように、付着水除去効果の優れたものである。又
、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力を
持つことから、金属、プラスチック等から成る複合部品
に悪影響を与えることなく付着水の除去を行うことがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、CClF_2CF_2CHCl_2、 CCl_2FCF_2CHClF、 CF_3CF_2CHCl_2、CClF_2CF_2
CHClF、CClF_2CF_2CH_2Cl、 CHF_2CF_2CHClF、CH_3CF_2CC
l_2F、CHF_2CF_2CH_2Cl、 CH_2ClCF_2CH_2Cl、CHCl_2CF
_2CH_3、CH_3CF_2CH_2Cl、CHF
_2CF_2CCl_2F、CHClFCF_2CHC
lF、 CHF_2CF_2CHCl_2、CH_2FCF_2
CCl_2F、CF_3CF_2CH_2Cl、CCl
F_2CF_2CH_2F、CH_2ClCF_2CH
ClF、 CH_2FCF_2CHCl_2、CH_2FCF_2
CHClF、CClF_2CF_2CH_3、CH_2
FCF_2CH_2Cl、CH_3CF_2CHClF
の群から選ばれる少なくとも1種以上と界面活性剤類と
からなる弗素化炭化水素系混合溶剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023939A JP2692233B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023939A JP2692233B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204468A true JPH02204468A (ja) | 1990-08-14 |
JP2692233B2 JP2692233B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=12124499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1023939A Expired - Lifetime JP2692233B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2692233B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5102563A (en) * | 1990-05-10 | 1992-04-07 | Societe Atochem | Cleaning composition based on 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloropropane and methyl tert-butyl ether |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023939A patent/JP2692233B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5102563A (en) * | 1990-05-10 | 1992-04-07 | Societe Atochem | Cleaning composition based on 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloropropane and methyl tert-butyl ether |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2692233B2 (ja) | 1997-12-17 |
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