JPH0422720B2 - - Google Patents
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Description
る染料供与素子に関する。より詳細には、赤外線
吸収物質であるビス(アミノアリール)ポリメチ
ン染料の使用に関する。
される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法の一つによれ
ば、まず色フイルターによつて電気的な画像の色
を分けて、それぞれの色の画像を電気信号に変換
する。その後これらの電気信号からシアン、マゼ
ンタおよびイエローの電気信号をつくり出して電
気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
プリントするために染料受容素子に近接して設置
されている。線形熱転写ヘツドが染料供与シート
の裏面から熱を与えるように、これら二つの素子
を熱転写ヘツドと熱盤ローラーとの間に挿入す
る。線型熱転写ヘツドは加熱素子を数多く有して
おり、シアン、マゼンタおよびイエローの電気信
号に応じて各々継続的に加熱される。このように
して、画面上の画像に対応したカラーハードコピ
ーが得られる。この工程およびこの工程を実施す
るための装置はブラウンスタイン
(Brownsutein)の「熱プリント装置操縦法およ
びそのための装置」と題する米国特許第4621271
号(1986年11月4日付)にさらに詳しく記載され
ている。
によつて得る他の方法は、熱プリントヘツドの代
わりにレーザーを用いる方法である。この方法で
は、供与体シートはレーザーの波長で強力な吸収
を示す物質を含有する。供与体を照射したとき、
この吸収物質は光エネルギーを熱エネルギーに変
換し、近接する染料を蒸発温度に加熱することに
よつて転写する。層中において吸収物質は染料の
下に存在させても、染料と混合して使用してもよ
い。レーザービームは、原像の形と色を表す電気
信号によつて変調し、受容体に転写が必要とされ
る場所のみ染料を加熱し転写する。この工程の詳
細は英国特許2083726Aに記載されている。
ム照射時に熱を発生する物質からなる層および昇
華性染料からなる他の層を支持体上に有する熱感
応性記録用転写材料が記載されている。照射時に
熱を発生する該公開公報の化合物2,3および2
5−30は、本明細書に開示されるスクアリリウ
ム染料に類似している。しかし、該公開公報の化
合物は、染料層そのものの中に存在するのではな
く、とくに染料層から分離した別の層の中に存在
するものとして記載されている。
別個の層に赤外線吸収物質を存在させる場合に
は、転写効率の点で問題がある。すなわち、単位
レーザー入力エネルギーあたりの転写濃度(転写
効率)は、染料層中に赤外線吸収物質を存在させ
たときよりも小さいと考えられる。
開発された。本発明は、染料層とその染料層の染
料とは異なる赤外線吸収物質とを表面に有する支
持体からなるレーザー誘導染料熱転写用染料供与
素子であつて;前記赤外線吸収物質が、ビス(ア
ミノアリール)ポリメチンであつてそれが前記染
料層中に存在することを特徴とする染料供与素子
を内容とする。
(アミノアリール)ポリメチン染料は下記の構造
を有する。
水素;ハロゲン(例えばクロロ、ブロモ、フルオ
ロ、ヨード);シアノ;アルコキシ(例えばメト
キシ、2−エトキシエトキシ、ベンジルオキ
シ);アリールオキシ(例えばフエノキシ、3−
ピリジロキシ、1−ナフトキシ、3−チエニルオ
キシ);アシルオキシ(例えばアセトキシ、ベン
ゾイルオキシ、フエニルアセトキシ);アリール
オキシカルボニル(例えばフエノキシカルボニ
ル、m−メトキシフエノキシカルボニル);アル
コキシカルボニル(例えばメトキシカルボニル、
ブトキシカルボニル、2−シアノエトキシカルボ
ニル);スルホニル(例えばメタンスルホニル、
シクロヘキサンスルホニル、p−トルエンスルホ
ニル、6−キノリンスルホニル、2−ナルタレン
スルホニル);カーバモイル(例えばN−フエニ
ルカルバモイル、N,N−ジメチルカルバモイ
ル、N−フエニル−N−エチルカルバモイル、N
−イソプロピルカルバモイル);アシル(例えば
ベンゾイル、フエニルアセチル、アセチル);ア
シルアミド(例えばp−トルエンスルホンアミ
ド、ベンズアミド、アセトアミド);アルキルア
ミノ(例えばジエチルアミノ、エチルベンジルア
ミノ、イソプロピルアミノ);アリールアミノ
(例えばアニリノ、ジフエニルアミノ、N−エチ
ルアニリノ);または置換または無置換のアルキ
ル、アリールまたはヘタリール(例えばシクロペ
ンチル、t−ブチル、2−エトキシエチル、n−
ヘキシル、ベンジル、3−クロロフエニル、2−
イミダゾリル、2−ナフチル、4−ピリジル、メ
チル、エチル、フエニル、m−トリル);または
R1,R2およびR3のうちの2つは互いに結合する
かあるいは隣接する芳香環と結合して5または7
原子からなる置換または無置換の脂肪環または複
素環を形成する(例えばテトラヒドロピラン、シ
クロペンテンまたは4,4−ジメチルシクロヘキ
セン)。R4,R5,R6およびR7は各々独立に水
素;炭素数1−6の置換または無置換のアルキル
またはシクロアルキル;または炭素数5−10のア
リールまたはヘタリールであるか(例えば上記
R1で例示したもの);R4およびR5またはR6およ
びR7は互いに結合して5または7原子からなる
複素環を形成するか(例えばモルホリノ、ピロリ
ジン、ピペリジン);R4,R5,R6またはR7はア
ニリン窒素からみてオルト位にある隣接芳香環炭
素原子に結合してこれらが結合している窒素原子
とともに5または6原子からなる複素環を形成し
その結果多環系を形成する(例えばテトラヒドロ
キノリン、ジユロリジン)。nは1−5である。
Xは一価のアニオン(例えばCF3SO3)、I,p−
(CH3)C6H4SO3,CF3CO2,Br,Cl,PF6また
はClO4である。Z1およびZ2は各々独立にR1また
は5または7原子からなる融合脂肪環または複素
環を形成しその結果多環系(例えばナフタレン、
キノリン、インドール、バンゾチアゾール)を形
成するのに必要な原子である。mおよびpは各々
4である。
R5,R6およびR7はメチルまたはエチルである。
他の好ましい実施態様においては、R1およびR3
は各々ジアルキルアミノフエニルである。なお他
の好ましい実施態様においては、R7はエチルで
ありR6は隣接する芳香環に結合してテトラヒド
ロピリシン環を形成する。他の好ましい実施態様
においては、Z1およびRZ2は各々ナフタレン環を
形成するのに必要な原子である。
記染料をいかなる濃度で使用してもよい。概し
て、染料層中に0.05−0.5g/m2の濃度で実施す
れば良好な結果が得られる。
号明細書に記載される方法と同様な方法によつて
合成することができる。
によつて染料転写の均一性とその濃度を高めるた
めに、スペーサービーズを染料層上の別個の層中
に存在させてもよい。この技術については、米国
特許第4772582号明細書により詳細に記載されて
いる。
例示する。
つて染料受容層に転写することができるものであ
ればいかなる染料も使用することができる。特に
以下の昇華性染料を使用すると良好な結果が得ら
れる。
れの染料を用いても良好な結果が得られる。単一
色を作り出すために、上記の昇華性染料は組み合
わせて使用しても、単独で使用してもよい。染料
の被覆量は0.05〜1g/m2とすることができ、ま
た染料は疎水性であるのが好ましい。
させるのが好ましい。高分子結合剤としては、例
えば、セルロースアセテートヒドロジエンフタレ
ート、セルロースアセテート、セルロースアセテ
ートプロピオネート、セルロースアセテートブチ
レート、セルローストリアセテートといつたセル
ロース誘導体;ポリカーボネート;ポリ(スチレ
ンーコーアクリロニトリル)、ポリスルホンまた
はポリ(フエニレンオキシド)などが挙げられ
る。これらの結合剤の被覆量は、0.1〜5g/m2
とすることができる。
てもよいし、グラビア法などのプリント技法によ
つてプリントしてもよい。
生する熱に耐え得るものであれば、染料供与素子
の支持体として使用する材料は制限されない。例
えば、ポリ(エチレンテレフタレート)などのポ
リエステル;ポリアミド;ポリカーボネート;グ
ラシン紙;コンデンサー紙;セルロースエステ
ル;フルオリンポリマー;ポリエーテル;ポリア
セタール;ポリオレフインやメチルペンタンポリ
マーなどを使用することができる。支持体の厚み
は一般に2−250μmである。また、支持体には所
望により下塗り層をコーテイングしてもよい。
容素子は、表面に像受容層を有する支持体からな
る。支持体は、ポリ(エーテルスルホン)、ポリ
イミド、セルロースアセテート等のセルロースエ
ステル、ポリ(ビニルアルコール−コ−アセター
ル)またはポリ(エチレンテレフタレート)等の
透明なフイルムであつてもよい。染料受容素子用
の支持体はバライタ被覆紙、ポリエチレン被覆
紙、ホワイトポリエステル(白色顔料を混入した
ポリエステル)アイボリー紙、コンデンサー紙ま
たはdupont TyvekR等の合成紙のように反射性
を有するものであつてもよい。
リウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポ
リ(スチレン−コ−アクリロニトリル)、ポリ
(カプロラクトン)またはこれらの混合物を含有
していてもよい。染料受容層は本発明の目的を効
果的に達成せしめる量で存在させてよい。通常
は、濃度1〜5g/m2とすれば良好な結果が得ら
れる。
形成するために使用する。染料像の転写は、上述
したようにレーザーによつて像の形に染料供与素
子を加熱し、染料像を染料受容素子上に転写して
染料転写像を形成することによつて行う。
またはリボンのいずれの状態で使用してもよい。
連続ロールまたはリボンにする場合には、一種類
の染料だけに限つて使用しても、昇華性シアンお
よび/またはマゼンタおよび/またはイエローお
よび/またはブラツク等の上記の染料以外の染料
を交互に使用してもよい。かかる染料について
は、米国特許第4541830号、第4698651号、第
4695287号、第4701439号、第4757046号、第
4743582号、第4769360号および第4753922号明細
書に開示されている。かかる単一色、二色、三色
または四色(あるいはそれ以上の色からなる)素
子は本発明の範囲内に含まれるものである。
はシアン、マゼンタ、イエローを順に繰り返し被
覆したポリ(エチレンテレフタレート)の支持体
を有しており、これらの色それぞれについて上記
の操作を施して三色の染料転写像を得る。また、
単一色についてこの工程を実施して単一染料転写
像を形成してもよい。
写するのに用いるレーザーとして、様々な種類の
レーザーを使用しうると考えられる。例えば、イ
オンガスレーザー(例えばアルゴン、クリプト
ン);金属蒸気レーザー(例えば銅、金、カドミ
ウム);固体状レーザー(例えばルビー、
YAG);またはダイオードレーザー(例えば750
−870nmの赤外領域で発光するガリウムアルセニ
ド)を使用しうる。しかし、実際には、サイズが
小さいこと、低コストであること、安定性、信頼
性、一様性、調整の容易性などからダイオードレ
ーザーを使用するのが最も効果的である。実際
は、染料供与素子を加熱するのにレーザーを使用
する前に、レーザーが染料層に吸収され分子内エ
ネルギー変換によつて熱エネルギーに変換されな
くてはならない。このため、効率の良い染料層を
つくるためには、染料、その昇華性、像染料の強
度のみならず、染料のレーザー吸収能と熱エネル
ギー変換能をも考慮しなくてはならない。
使用するレーザーは商業的に入手することができ
る。例えば、レーザーモデルSDL−2420−H2R
(Spectrodiode Labs)やレーザーモデル
SLD304V/WR(ソニー)がある。
たは重ね合わせた上記の染料受容素子と上記の染
料供与素子からなる。
染料供与素子と染料受容素子を組み合わせておい
てもよい。また、周辺部のみを暫定的に接着して
おいてもよい。染料転写後に、染料供与素子と染
料受容素子を分離する。
ヘツドから熱を供給するときに上記の組み合わせ
を3回つくることになる。最初の染料が転写した
後に染料受容素子を分離し、次の染料供与素子を
その染料受容素子と組み合わせて同一の操作を繰
り返す。第3の染料についても同一の操作を繰り
返すことによつて像を描くことができる。
するが、本発明の範囲は特許請求の範囲により定
まるものであり、かかる実施例の記載によつて制
限されるものではない。
下塗りしていない100μmのポリ(エチレンテレフ
タレート)の支持体上に、セルロースアセテート
プロピオネート(2.5%アセチル、45%プロピオ
ニル)結合剤(0.27g/m2)中の下記第1表に示
す赤外線吸収染料(0.14g/m2)染料を塩化メチ
レンからコーテイングして、本発明の染料供与素
子を調整した。
を上記の方法で製造した。
(Seneca Paper社の80ポンドMountie−Matte)
を染料受容素子として使用した。
た染料供与素子と重ね合わせ、反射光によつて染
料供与素子表面の変形を感知するのにちようど良
い力でテープした。この染料転写体を180rpmで
回転するドラムで、レーザーモデルSDL−2430
−H2(Spectra Diode Labs)を使用してスポツ
ト直径33マイクロメーターで照射時間37ミリ秒の
レーザーを照射した。ライン間の間隔は20マイク
ロメーターとし、ライン同士の重なりは39%とし
た。染料受容素子への染料転写の総エリアは6×
6mmとした。レーザー電力は約180ミリワツトで
あり、重なつている部分を含む照射エネルギーは
0.1erg/micron2とした。
射濃度は下記の通りであつた。
ータスAグリーン濃度 なし(対照) 0.0 染料1 1.1 染料2 0.9 染料3 1.1 (発明の効果) 上記の結果は、本発明の赤外線吸収染料を含有
するコーテイングはすべて対照物よりも実質的に
濃度が高かつたことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 染料層とその染料層の染料とは異なる赤外線
吸収物質とを表面に有する支持体からなるレーザ
ー誘導染料熱転写用染料供与素子であつて、 前記赤外線吸収物質が、ビス(アミノアリー
ル)ポリメチンであつてそれが前記染料層中に存
在することを特徴とする染料供与素子。
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---|---|---|---|
US07/366,968 US4950639A (en) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | Infrared absorbing bis(aminoaryl)polymethine dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer |
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Families Citing this family (83)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04244893A (ja) * | 1991-01-30 | 1992-09-01 | Sony Corp | 感熱転写方式インクリボン用染料及びインクリボン |
US5409797A (en) * | 1991-03-04 | 1995-04-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material for laser recording |
JP3084776B2 (ja) * | 1991-03-28 | 2000-09-04 | ソニー株式会社 | 画像形成方法及びこれに用いるインクリボン並びに印画紙 |
EP0573091B1 (en) | 1992-06-05 | 1996-03-20 | Agfa-Gevaert N.V. | A heat mode recording material and method for producing driographic printing plates |
US5408447A (en) * | 1992-07-15 | 1995-04-18 | Polaroid Corporation | Method and apparatus for scanning of image in integral film structure |
GB9224004D0 (en) * | 1992-11-16 | 1993-01-06 | Minnesota Mining & Mfg | Photochemical generation of dyes |
US5510227A (en) | 1994-06-14 | 1996-04-23 | Eastman Kodak Company | Image dye for laser ablative recording process |
US5468591A (en) | 1994-06-14 | 1995-11-21 | Eastman Kodak Company | Barrier layer for laser ablative imaging |
US5429909A (en) | 1994-08-01 | 1995-07-04 | Eastman Kodak Company | Overcoat layer for laser ablative imaging |
US6218071B1 (en) | 1994-08-24 | 2001-04-17 | Eastman Kodak Company | Abrasion-resistant overcoat layer for laser ablative imaging |
US5863860A (en) * | 1995-01-26 | 1999-01-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermal transfer imaging |
GB9617416D0 (en) * | 1996-08-20 | 1996-10-02 | Minnesota Mining & Mfg | Thermal bleaching of infrared dyes |
US5935758A (en) * | 1995-04-20 | 1999-08-10 | Imation Corp. | Laser induced film transfer system |
US5945249A (en) | 1995-04-20 | 1999-08-31 | Imation Corp. | Laser absorbable photobleachable compositions |
EP0755802A1 (en) | 1995-07-26 | 1997-01-29 | Eastman Kodak Company | Laser ablative imaging method |
EP0756942A1 (en) | 1995-07-26 | 1997-02-05 | Eastman Kodak Company | Laser ablative imaging method |
US5674661A (en) | 1995-10-31 | 1997-10-07 | Eastman Kodak Company | Image dye for laser dye removal recording element |
US5599766A (en) | 1995-11-01 | 1997-02-04 | Eastman Kodak Company | Method of making a color filter array element |
US5691114A (en) | 1996-03-12 | 1997-11-25 | Eastman Kodak Company | Method of imaging of lithographic printing plates using laser ablation |
US5747217A (en) * | 1996-04-03 | 1998-05-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Laser-induced mass transfer imaging materials and methods utilizing colorless sublimable compounds |
US5691098A (en) * | 1996-04-03 | 1997-11-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Laser-Induced mass transfer imaging materials utilizing diazo compounds |
US7534543B2 (en) * | 1996-04-15 | 2009-05-19 | 3M Innovative Properties Company | Texture control of thin film layers prepared via laser induced thermal imaging |
US5725989A (en) * | 1996-04-15 | 1998-03-10 | Chang; Jeffrey C. | Laser addressable thermal transfer imaging element with an interlayer |
US5710097A (en) * | 1996-06-27 | 1998-01-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process and materials for imagewise placement of uniform spacers in flat panel displays |
US5998085A (en) * | 1996-07-23 | 1999-12-07 | 3M Innovative Properties | Process for preparing high resolution emissive arrays and corresponding articles |
JP3789565B2 (ja) * | 1996-07-25 | 2006-06-28 | 富士写真フイルム株式会社 | 湿し水不要平版印刷版の形成方法 |
US5714301A (en) * | 1996-10-24 | 1998-02-03 | Eastman Kodak Company | Spacing a donor and a receiver for color transfer |
US5763136A (en) * | 1996-10-24 | 1998-06-09 | Eastman Kodak Company | Spacing a donor and a receiver for color transfer |
US5800960A (en) * | 1996-10-24 | 1998-09-01 | Eastman Kodak Company | Uniform background for color transfer |
US5989772A (en) * | 1996-11-08 | 1999-11-23 | Eastman Kodak Company | Stabilizing IR dyes for laser imaging |
US5856061A (en) * | 1997-08-14 | 1999-01-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Production of color proofs and printing plates |
US6097416A (en) * | 1997-11-10 | 2000-08-01 | Eastman Kodak Company | Method for reducing donor utilization for radiation-induced colorant transfer |
US6207260B1 (en) | 1998-01-13 | 2001-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Multicomponent optical body |
US6049419A (en) | 1998-01-13 | 2000-04-11 | 3M Innovative Properties Co | Multilayer infrared reflecting optical body |
US5865115A (en) * | 1998-06-03 | 1999-02-02 | Eastman Kodak Company | Using electro-osmosis for re-inking a moveable belt |
US6195112B1 (en) | 1998-07-16 | 2001-02-27 | Eastman Kodak Company | Steering apparatus for re-inkable belt |
US6114088A (en) | 1999-01-15 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer element for forming multilayer devices |
EP1144197B1 (en) | 1999-01-15 | 2003-06-11 | 3M Innovative Properties Company | Thermal Transfer Method. |
US6461775B1 (en) * | 1999-05-14 | 2002-10-08 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer of a black matrix containing carbon black |
DE60027351T2 (de) | 1999-05-31 | 2007-03-29 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara | Bildaufzeichnungsmaterial und Flachdruckplatte mit diesem Bildaufzeichnungsmaterial |
US6228543B1 (en) | 1999-09-09 | 2001-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer with a plasticizer-containing transfer layer |
US6294308B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-09-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermal imaging process and products using image rigidification |
US6521324B1 (en) | 1999-11-30 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer of microstructured layers |
AU2570302A (en) * | 2000-11-21 | 2002-06-03 | Du Pont | Thermal imaging elements having improved stability |
AU2002232630B2 (en) * | 2000-12-15 | 2007-06-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Receiver element for adjusting the focus of an imaging laser |
US6645681B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Color filter |
DE60118960T2 (de) * | 2000-12-15 | 2007-01-04 | E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington | Donorelement zur einstellung des brennpunktes eines bilderzeugungslasers |
US6958202B2 (en) * | 2000-12-15 | 2005-10-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Donor element for adjusting the focus of an imaging laser |
US6596460B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-07-22 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Polyvinyl acetals having azido groups and use thereof in radiation-sensitive compositions |
US6623908B2 (en) | 2001-03-28 | 2003-09-23 | Eastman Kodak Company | Thermal imaging composition and imaging member containing polymethine IR dye and methods of imaging and printing |
US6703111B2 (en) | 2001-10-25 | 2004-03-09 | Eastman Kodak Company | Laser thermal imaging process, dye, and element |
US6749993B2 (en) | 2002-02-06 | 2004-06-15 | Konica Corporation | Planographic printing precursor and printing method employing the same |
US7018751B2 (en) * | 2002-05-17 | 2006-03-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Radiation filter element and manufacturing processes therefore |
US7241719B2 (en) | 2002-05-22 | 2007-07-10 | Eastman Kodak Company | Thermal yellow donor and dyes |
US6706460B1 (en) * | 2002-11-20 | 2004-03-16 | Eastman Kodak Company | Stable IR dye composition for invisible marking |
US6831163B2 (en) * | 2002-12-26 | 2004-12-14 | Eastman Kodak Company | Bichromophoric molecules |
US6841514B2 (en) | 2002-12-26 | 2005-01-11 | Eastman Kodak Company | Thermal transfer imaging element containing infrared bichromophoric colorant |
US6899988B2 (en) * | 2003-06-13 | 2005-05-31 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Laser thermal metallic donors |
US20050041093A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Zwadlo Gregory L. | Media construction for use in auto-focus laser |
US7229726B2 (en) * | 2003-12-02 | 2007-06-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermal imaging process and products made therefrom |
US20050196530A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-09-08 | Caspar Jonathan V. | Thermal imaging process and products made therefrom |
US6855474B1 (en) | 2004-05-03 | 2005-02-15 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Laser thermal color donors with improved aging characteristics |
US20060003262A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Eastman Kodak Company | Forming electrical conductors on a substrate |
JP2006056184A (ja) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 印刷版材料および印刷版 |
EP1805034B1 (en) | 2004-10-20 | 2010-12-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Donor element for thermal transfer |
US7648741B2 (en) * | 2005-05-17 | 2010-01-19 | Eastman Kodak Company | Forming a patterned metal layer using laser induced thermal transfer method |
US7678526B2 (en) * | 2005-10-07 | 2010-03-16 | 3M Innovative Properties Company | Radiation curable thermal transfer elements |
US7396631B2 (en) * | 2005-10-07 | 2008-07-08 | 3M Innovative Properties Company | Radiation curable thermal transfer elements |
EP1944174A1 (en) | 2005-11-01 | 2008-07-16 | Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. | Lithographic printing plate material, lithographic printing plate, method for preparing lithographic printing plate, and method for printing by lithographic printing plate |
US7223515B1 (en) | 2006-05-30 | 2007-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Thermal mass transfer substrate films, donor elements, and methods of making and using same |
US7670450B2 (en) * | 2006-07-31 | 2010-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Patterning and treatment methods for organic light emitting diode devices |
US7927454B2 (en) * | 2007-07-17 | 2011-04-19 | Samsung Mobile Display Co., Ltd. | Method of patterning a substrate |
US8114572B2 (en) | 2009-10-20 | 2012-02-14 | Eastman Kodak Company | Laser-ablatable elements and methods of use |
US20120048133A1 (en) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Burberry Mitchell S | Flexographic printing members |
US8561538B2 (en) | 2011-01-21 | 2013-10-22 | Eastman Kodak Company | Laser leveling highlight control |
US8539881B2 (en) | 2011-01-21 | 2013-09-24 | Eastman Kodak Company | Laser leveling highlight control |
EP2678159B1 (en) | 2011-02-21 | 2014-11-26 | Eastman Kodak Company | Floor relief for dot improvement |
US20120240802A1 (en) | 2011-03-22 | 2012-09-27 | Landry-Coltrain Christine J | Laser-engraveable flexographic printing precursors |
US8603725B2 (en) | 2011-07-28 | 2013-12-10 | Eastman Kodak Company | Laser-engraveable compositions and flexographic printing precursors |
US8613999B2 (en) | 2011-07-28 | 2013-12-24 | Eastman Kodak Company | Laser-engraveable compositions and flexographic printing precursors comprising organic porous particles |
WO2013158408A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Eastman Kodak Company | Direct engraving of flexographic printing members |
US8941028B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-01-27 | Eastman Kodak Company | System for direct engraving of flexographic printing members |
EP3028850B1 (en) | 2013-08-01 | 2019-10-02 | LG Chem, Ltd. | Method for manufacturing metal pattern of three-dimensional structure |
Family Cites Families (5)
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---|---|---|---|---|
US3099630A (en) * | 1955-11-15 | 1963-07-30 | Monsanto Chemicals | Water-soluble polymethine salts |
GB2083726A (en) * | 1980-09-09 | 1982-03-24 | Minnesota Mining & Mfg | Preparation of multi-colour prints by laser irradiation and materials for use therein |
GB8408259D0 (en) * | 1984-03-30 | 1984-05-10 | Ici Plc | Printing apparatus |
JPS63319191A (ja) * | 1987-06-23 | 1988-12-27 | Showa Denko Kk | 感熱記録用転写材料 |
US4833123A (en) * | 1987-10-08 | 1989-05-23 | Sumitomo Chemical Company Limited | Yellow dye-donor element used in thermal transfer and thermal transfer and thermal transfer sheet using it |
-
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