JPH04225908A - グリセリル、グリコール、あるいはクエン酸エステルを含有するネールエナメル - Google Patents
グリセリル、グリコール、あるいはクエン酸エステルを含有するネールエナメルInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ネールエナメル、すな
わちネールラッカーに関する。 【０００２】 【従来の技術】従来のネールエナメルは膜形成成分から
成り、この成分はニトロセルロース、酢酸酪酸セルロー
ス、あるいはこれらセルロース誘導体の１つあるいは両
方とポリウレタンあるいは他の高分子化合物との組合せ
で構成されている。また従来のネールエナメルにはさら
に、典型的にはジブチルフタレートのようなフタレート
、あるいはカンフアーである可塑剤成分が含まれ、また
可塑剤成分及び／または接着促進剤としてホルムアルデ
ヒドあるいは他のアルデヒドの縮合重合によって形成さ
れるポリマー成分が含有されており、このポリマー成分
の典型的な例は、オルト、パラートルエンスルフオンア
ミドホルムアルデヒド樹脂のような芳香族スルフオンア
ミドアルデヒド縮合樹脂がある。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】ネールエナメルの使用
者の中にはネールエナメルに含まれるフタレートあるい
は非縮合アルデヒドに感受性を示す可能性があるという
懸念をなくすために、ネールエナメルに含まれるフタレ
ート及びアルデヒド（例、ホルムアルデヒド）縮合生成
物の量を減らすことが望ましい。またカンフアーのよう
な揮発性成分も、揮発性がその成分の損失をもたらし、
ネールエナメルの性能の変動をきたすので、減少させる
かあるいは除去することが望ましい。しかしこのような
ネールエナメルを処方する試みには困難性があった。長
期の耐摩耗性、高い光沢性の保持、爪上の剥落抵抗性、
及びネールエナメルの他の成分との相溶性のようなネー
ルエナメルの所望の特性が、ネールエナメル中の成分の
変化やそれらの成分の含有量の変化に影響を受けやすい
からである。従って、高品質でしかもフタレート及び／
またはアルデヒド縮合生成物をほとんど含有しないか全
く含有しない処方のネールエナメルの必要性が依然とし
てある。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は、膜形成成分、
溶媒成分、及び可塑剤成分から成り、この可塑剤成分が
式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物から成る群より
選択される１種かそれ以上の化合物から構成されるネー
ルエナメルに関する： ただし、Ｒ１ 、Ｒ２ 、及びＲ３ は同一かあるいは
相違しており、 （ｉ）１ないし３５個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルキル、３ないし８個の炭素原子を保持する
環状アルキル、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保
持する線状あるいは分枝状アルケニルであり、前記の任
意のものは未置換か、または、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｏ
Ｈ、−ＳＨ、−ＮＨ２ 、−ＣＯＮＨ２ 及び−Ｎ
Ｏ２か ら成る群から選択される１つ、２つ、あるいは
３つの基によって置換されている； （ｉｉ）−Ｘ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ あるいは −ＸＯ
−Ｃ（Ｏ）−Ａ であり、Ｘは最大８個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルキル、あるいはアルケ
ニルブリッジであるか、あるいはフエニル環 （−Ｃ
６Ｈ４−） であり、Ａはフエニルか、１ないし３５
個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか
、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あ
るいは分枝状アルキレンであり、ＸあるいはＡがアルキ
ルかあるいはアルケニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ
、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ あるいは−Ｃ
ＯＮＨ２ で任意的に置換され、またＸあるいはＡがフ
エニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ
、−Ｆ、−ＯＣＨ３ 、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５、
−ＣＨ＝ＣＨ２ 、Ｃ１−６ アルキル、−ＣＨ２ＣＨ
＝ＣＨ２、−ＮＯ２ 、−ＮＨ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ、
及びＳＯ２ＮＨ２ から 成る群より選択される１つ、
２つ、あるいは３つの置換基で任意的に置換され； （ｉｉｉ）二量体あるいは三量体アシル基であり；ある
いは、 （ｉｖ）ＢＺである；ただし、ＢＺは未置換かまたは
式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５ で示される１つあるいは２つの
基で置換されているフエニル環であり、Ｒ５ は、１な
いし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状ア
ルキルであるか、あるいは２ないし３５個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルケニルであり、このア
ルキル及びアルケニルは−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ２
、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ あるいは−ＣＯＮＨ２
で任意的に置換されるか；あるいは未置換フエニル、あ
るいは −ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、
−ＯＣＨ３ 、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５ 、−ＣＨ
＝ＣＨ２、Ｃ１−６ アルキル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
、−ＮＯ２ 、−ＮＨ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ及び−ＳＯ
２ＮＨ２ から成る群より選択される１つ、２つ、ある
いは３つの置換基で置換されているフエニルを示し、ｄ
は１ないし１０００であり、各Ｙはエトキシ、イソプロ
ポキシあるいはプロポキシであり、またＲ４はＨ−ある
いは（Ａｌｋ）−Ｃ（Ｏ）−であって、（Ａｌｋ）は１
な いし５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状
アルキルであり、そして、Ｒ６は１ないし１８個の炭素
原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか、２な
いし１８個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状ア
ルケニルである。 【０００５】前記のように、本発明のネールエナメルの
注目すべき特徴の１つは前記定義した１種かそれ以上の
可塑剤成分であって、これまでのネールエナメルには含
まれていないと考えられる可塑剤成分を含有することで
ある。このような可塑剤成分の望ましい１つの例は、式
（Ｉ） の構造を有し、グリセリルトリエステルとして認識し得
る。 【０００６】本発明による望ましい実施態様では、Ｒ１
、Ｒ２、及びＲ３が同一であり、アルキル置換基及びア
ルキレン置換基が、１８個までの炭素原子を保持するこ
とが望ましい。 【０００６】Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルキルである式
（Ｉ）で示される化合物の望ましい例 には、グリセリ
ルトリアセテート、グリセリルトリオクタノエート、グ
リセリルトリウンデカノエート、及びグリセリルトリベ
ヘネートが含まれ、これらはＲ１ 、Ｒ２、及びＲ３が
アルキルである場合の望ましい例である。Ｒ１、Ｒ２、
及びＲ３ がアルキルあるいは置換アルキルとなってい
る他の適切な化合物には、グリセリルトリステアレート
、グリセリルトリイソステアレート、グリセリルトリ（
ヒドロキシステアレート）、グリセリルトリパルミテー
ト、グリセリルトリミリステート、及びグリセリルトリ
ラウレートが含まれる。Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルケ
ニルあるいは置換アルケニルである前記式（Ｉ）の適
切な化合物の例としては、グリセリルトリオリエート及
びグリセリルエルケート（すなわちエルカ酸のトリエス
テル）が含まれる。Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルケニ
ルである他の適切な化合物には、グリセリルトリリシノ
レート及びグリセリルトリアセチルリシノレートが含ま
れる。 【０００７】前記のように、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は任
意的に置換フエニル環とすることもできる。フエニル環
が未置換である場合の式（Ｉ）で示される望ましい化合
物はグリセリルトリベンゾエートであり、これは本発明
のネールエナメル組成物の特に望ましい化合物である。 【０００８】別の任意的な置換基としては二量体あるい
は三量体アシル基があり、これは２つあるいは３つの不
飽和カルボン酸（各酸は１、２または３個のビニル結合
を有する）が各酸の各ビニル結合同士を介して付加反応
するによって形成される二酸あるいは三酸のモノアシル
誘導体を意味する。望ましい酸は、オレイン酸、リノー
ル酸、及びリノレン酸のような１８個の炭素原子を保持
するような酸である。二量体及び三量体アシル基として
望ましいものは、前記酸の内の任意の１つを二量化ある
いは三量化することによって誘導されるものである。残
りの−ＣＯＯＨ部分を１ないし１８個の炭素原子を保持
するアルキルあるいはアルキレンでエステル化すること
が望ましい。 【０００９】可塑剤の他の望ましい例は、下記の式（Ｉ
Ｉ）で示される： 【００１０】この式（ＩＩ）で示される望ましい化合物
では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３ はすべて未置換フエニル
である。これらの化合物はトリメチロールアルキルベン
ゾエートである。例えば、Ｒ６ がＣＨ３ＣＨ２−であ
る場合は、この化合物はトリメチロールプロパンベンゾ
エートのようなトリメチロールプロパン化合物である。 【００１１】また可塑剤の望ましい例としてはさらに下
記の式（ＩＩＩ）で示される化合物が挙げられる：これ
はネオペンチルグリコールエステルとして知られており
、さらにネオペンチルベンゾエートが望ましい。 【００１２】式（Ｖ）で示される化合物はクエン酸エス
テルである。望ましいクエン酸エステルの例としては、
Ｒ４がＨ−かあるいはＣ１−４のアルキルであり、Ｒ１
、Ｒ２、及びＲ３ がシクロヘキシル、フエニル、ある
いはＣ１−６ のアルキルであるクエン酸エステルが含
まれる。 さらに好ましい式（Ｖ）で示される化合物の例としては
、アセチルクエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリ
エチル、アセチルクエン酸トリ−ｎ−ヘキシル、クエン
酸トリベンジル、及びクエン酸トリシクロヘキシルが含
まれる。 【００１３】さらに前記定義した式（ＩＶ）内の可塑剤
の望ましい例としては、下記の式（ＶＩ）ないし（ＩＸ
）で示される化合物が含まれる： （ＶＩ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−Ｃ（
Ｏ）ＢＺ （エチレングリコールジ
ベンゾエート）（ＶＩＩ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ
２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（Ｏ）ＢＺ
（プロピレングリコールジベンゾエート）（ＶＩＩＩ）
ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−Ｃ（
Ｏ）ＢＺ （ジエチレングリコ
ールジベンゾエート）（ＩＸ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ
ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ
−Ｃ（Ｏ）ＢＺ （ジプロピレングリコールジベン
ゾエート） 【００１４】前記定義した式（ＩＶ）の範囲内では、各
アルコキシ単位Ｙは好ましくはその分子を通して同一で
あるか、あるいは単位の総数ｄの少なくとも５％を含む
連続単位Ｙのブロックの範囲内で同一である。 【００１５】本発明のネールエナメル組成物には、前記
で定義された式（Ｉ）ないし（Ｖ）の化合物を１種以上
含有する組成物が含まれることは理解されるであろう。 【００１６】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし（
Ｖ）で示される化合物が、通常の簡単なエステル化条件
を使用することによって、公知の出発材料から合成可能
であることが明かであろう。式（Ｉ）ないし（ＩＶ）の
化合物を合成するには、酸あるいは適切な置換基を保持
する酸、Ｒ１ＣＯＯＨ、Ｒ２ＣＯＯＨ、及びＲ３ＣＯＯ
Ｈ（ または、好ましくは安息香酸のような酸、Ｒ１Ｃ
ＯＯＨの３モル当量） を適切なジアルコールあるいは
トリアルコールと反応させて、アルコール性−ＯＨ基と
酸とでエステル化することが望ましい。例えば、式（Ｉ
）に示されるグリセリルトリベンゾエートは、グリセリ
ンを安息香酸と、安息香酸対グリセリンのモル比を少な
くとも３：１にして、エステル化条件で反応させること
によって合成される。 【００１７】式（Ｖ）で示される化合物は、クエン酸と
、Ｒ１ＯＨ、Ｒ２ＯＨ、及びＲ３ＯＨ で示される所望
の化合物（または化合物Ｒ１ＯＨの３モル当量）とをエ
ステル 化条件で反応させ、次に場合によりＲ４位置の
置換が望ましい場合は酸Ｒ４−ＣＯＯＨでエステル化す
ることによって合成することができる。 【００１８】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし（
Ｖ）で示される化合物の所望の置換基がすでにカルボン
酸及びアルコール中間体の所定位置にあり、これが反応
して所望のエステルを形成する場合が多いことが理解さ
れるであろう。別の例では、所望の置換基が特異なもの
であるために、酸及び／またはアルコールの保持する所
望の置換基の数が所望のすべての置換基の数よりも少な
いか、あるいは酸及び／またはアルコールが所望の置換
基の前駆体であるような合成経路を導入する方が利点が
多いことが理解されるであろう。後者の場合、カルボン
酸及びアルコール中間体をエステル化した後に、所望の
置換基を付加するか、あるいは前駆体を所望の置換基に
変換する。例えば所望のエステルが１つかそれ以上のア
ミノ置換基を含有する場合は、アミノ基の代わりにニト
ロ置換基とエステルを形成してから、ニトロ置換基をア
ミノ基に還元するのが望ましい。 【００１９】所望のエステルは化学品販売店より市販の
ものを購入することが可能な場合もある。 【００２０】当該分野の実務に従事している当業者であ
れば、ネールエナメル組成物中の式（Ｉ）ないし（Ｖ）
で示される化合物の量は、ネールエナメルに求められる
諸特性の正確な組み合わせによって変えることができる
。ネールエナメルの化学者は、この化合物の含有量が少
なすぎると（すなわち約０．５ｗｔ．％以下）柔軟性及
び／または乾燥後の膜での接着性に欠け、化合物の含有
量が多すぎると（すなわち約４０ｗｔ．％）、柔らかす
ぎて膜の乾燥が遅くなることを認識しており、化合物の
量を容易に特定することができる。一般的に前記の式（
Ｉ）ないし（Ｖ）で示される任意のエステルを約０．５
ないし約４０ｗｔ．％用いると満足のいく結果が得られ
るが、約１０ないし約２５ｗｔ．％が望ましく、約２０
ないし約２５ｗｔ．％がさらに望ましい。 【００２１】本発明によるネールエナメル組成物にはさ
らに、膜形成成分及び溶媒成分が含まれ、また任意に懸
濁剤成分、着色剤成分、及び保存剤成分を含むことがで
きる。 【００２２】膜形成成分として特に望ましいものはニト
ロセルロースであり、これは本発明の組成物においても
望ましい膜形成成分である。膜形成成分として望ましい
ものとしては他に、酢酸酪酸セルロース、ポリウレタン
、及びポリウレタンと酢酸酪酸セルロースとの混合物、
あるいはニトロセルロースとの混合物がある。また有効
な膜形成成分は、アクリル系樹脂、アクリルレート樹脂
、ポリウレタン、ビニル系樹脂、アクリロニトリル／ブ
タジエンコポリマー、スチレン／ブタジエンコポリマー
、エポキシ系樹脂、及び他の任意のポリマーあるいは米
国特許第４７６２７０３号明細書（本願では参考文献と
して開示する）に開示されているコポリマーのようなネ
ールエナメル系に適応可能なその他のポリマーまたはコ
ポリマーを含有することができる。この膜形成成分の量
は、爪にネールエナメルを塗布してから爪の上に安定し
た膜を形成するのに足る程度でなければならないが、ネ
ールエナメル組成物がブラシに、またブラシから爪に自
由に流れ出ることができないぐらいに高濃度であっては
いけない。一般的には約１０ないし約４０ｗｔ．％、さ
らに好ましくは約１５ないし約２０ｗｔ．％が膜形成成
分として適切な量である。 【００２３】溶媒成分は使用者の爪及びネールエナメル
組成物の他の成分に対して不活性であり、ネールエナメ
ルの他の成分を溶解できるかあるいは拡散できて、成分
が爪で流れることができるようにし、かつ常温常圧で分
単位で爪から蒸発できるものでなければならない。望ま
しい溶媒の例としては、トルエン、イソプロパノール、
酢酸ブチル、酢酸エチル、グリコールエーテル、Ｎ−メ
チルピロリドン、アルキルラクテート、及びこれらの混
合物が含まれる。溶媒成分の有効量は一般的に組成物の
約４０ｗｔ．％ないし約６０ｗｔ．％である。 【００２４】懸濁剤は任意のものであるが、本発明によ
るネールエナメル組成物の成分として望ましいものであ
る。この懸濁剤は着色剤がネールエナメルに懸濁するの
を促進し、粘度を調整して所望の流動性が得られるよう
にするものでなければならない。望ましい懸濁剤の例と
しては、モンモリロナイトクレー、及びステアラルコニ
ウムヘクトライトのような処理クレーが含まれる。懸濁
剤の量はどのような流動性がネールエナメルに望ましい
かによって決まるのはもちろんであるが、約０．５ない
し２ｗｔ．％が一般的に望ましい量である。 【００２５】本発明によるネールエナメルは透明、すな
わち着色されていないものであることができるが、着色
剤を含むこともできる。着色剤として適切なものには、
化粧品に使用可能なすべての無機及び有機着色剤が含ま
れる。特に、カルミン、ビスマスオキシクロライド、酸
化亜鉛、酸化第二鉄、酸化第一鉄、カオリン、ウルトラ
マリンバイオレット、ウルトラマリンブルー、酸化クロ
ム、水酸化クロム、シリカ、及びマンガンバイオレット
が含まれる。他の例としては、Ｄ＆Ｃ赤色７号カルシウ
ムレーキ、ＦＤ＆Ｃ黄色５号アルミニウム及びジルコニ
ウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６号及び９号バリウムレーキ、
Ｄ＆Ｃ赤色３４号カルシウムレーキ、及びＤ＆Ｃ赤色３
０号のような有機着色剤のレーキが含まれる。さらに他
の例として、タルク、マイカ、二酸化チタンと、上記着
色剤の内の任意のものがタルク、マイカ、あるいは二酸
化チタンの表面に担持されたもの、及びチタン酸処理マ
イカ（ｔｉｔａｎａｔｅｄ ｍｉｃａ）が含まれる。 【００２６】“着色剤”という言葉には前記の着色剤の
内の２種かそれ以上の混合物が含まれ、また前記の着色
剤の内その表面がシリコーン、レクチン、あるいは他の
表面処理剤で処理されている任意のものが含まれる。 【００２７】着色剤成分から成る任意の特定成分の量が
使用者が望む色合いに依存するものであることは、もち
ろんである。一般的に着色剤成分の量は組成物の約０．
０１ないし約１０ｗｔ．％である。 【００２８】別の可塑剤、例えばアルキルフタレート、
アルキルアリールフタレート、あるいはシクロアルキル
フタレートを任意に含有しても良いが、必ず必要という
わけではない。 【００２９】本発明によるネールエナメルは、上記の所
定の成分のすべてを上記の所定の量だけ十分に混合する
ことによって製造することができる。製造装置の例及び
その使用方法については、当該分野の専門家には明かで
ある。 【００３０】特に可塑剤がグリセリルトリベンゾエート
である場合は、まず可塑剤を溶液中に混合するか、ある
いは膜形成成分のみをあらかじめ添加した溶液中に可塑
剤を混合した後に、それをネールエナメルの他の成分に
混合する方法が望ましい。この方法は、可塑剤が比較的
難溶性である場合には常に望ましいものである。 【００３１】上記の組成のネールエナメルは、長期の耐
摩耗性、柔軟性及び接着性の長時間保持、爪上の剥落抵
抗性、及び高い光沢を含む高品質のものが得られる。さ
らに−Ｆあるいは−Ｃｌなどのハロゲン置換基があるこ
とで、難燃性の組成物が得られる。本発明によるネール
エナメルは、フタレート可塑剤化合物がなくとも、また
トルエンスルフオンアミドーホルムアルデヒド樹脂のよ
うなアルデヒド系縮合ポリマー樹脂がなくとも、このよ
うな特性を示すことは注目すべき利点である。しかしこ
れらの成分も本発明の範囲内として含むこともできる。 従って本発明により、ネールエナメルをフタレートある
いはアルデヒド樹脂を添加せずに製造する場合は、この
ような添加物や未反応の遊離アルデヒドを含むことがな
く、これも重要な利点である。 【００３２】式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物で
はアルケニル基があるために、ネールエナメルの組成物
は、化学放射線、特に紫外線へさらされることにより硬
化して、爪に望ましい膜を形成する。 【００３３】 【実施例】本発明をさらに以下の実施例で説明するが、
これは本発明を限定するものではない。 【００３４】 【００３５】 【００３６】 【００３７】 【００３８】
わちネールラッカーに関する。 【０００２】 【従来の技術】従来のネールエナメルは膜形成成分から
成り、この成分はニトロセルロース、酢酸酪酸セルロー
ス、あるいはこれらセルロース誘導体の１つあるいは両
方とポリウレタンあるいは他の高分子化合物との組合せ
で構成されている。また従来のネールエナメルにはさら
に、典型的にはジブチルフタレートのようなフタレート
、あるいはカンフアーである可塑剤成分が含まれ、また
可塑剤成分及び／または接着促進剤としてホルムアルデ
ヒドあるいは他のアルデヒドの縮合重合によって形成さ
れるポリマー成分が含有されており、このポリマー成分
の典型的な例は、オルト、パラートルエンスルフオンア
ミドホルムアルデヒド樹脂のような芳香族スルフオンア
ミドアルデヒド縮合樹脂がある。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】ネールエナメルの使用
者の中にはネールエナメルに含まれるフタレートあるい
は非縮合アルデヒドに感受性を示す可能性があるという
懸念をなくすために、ネールエナメルに含まれるフタレ
ート及びアルデヒド（例、ホルムアルデヒド）縮合生成
物の量を減らすことが望ましい。またカンフアーのよう
な揮発性成分も、揮発性がその成分の損失をもたらし、
ネールエナメルの性能の変動をきたすので、減少させる
かあるいは除去することが望ましい。しかしこのような
ネールエナメルを処方する試みには困難性があった。長
期の耐摩耗性、高い光沢性の保持、爪上の剥落抵抗性、
及びネールエナメルの他の成分との相溶性のようなネー
ルエナメルの所望の特性が、ネールエナメル中の成分の
変化やそれらの成分の含有量の変化に影響を受けやすい
からである。従って、高品質でしかもフタレート及び／
またはアルデヒド縮合生成物をほとんど含有しないか全
く含有しない処方のネールエナメルの必要性が依然とし
てある。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は、膜形成成分、
溶媒成分、及び可塑剤成分から成り、この可塑剤成分が
式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物から成る群より
選択される１種かそれ以上の化合物から構成されるネー
ルエナメルに関する： ただし、Ｒ１ 、Ｒ２ 、及びＲ３ は同一かあるいは
相違しており、 （ｉ）１ないし３５個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルキル、３ないし８個の炭素原子を保持する
環状アルキル、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保
持する線状あるいは分枝状アルケニルであり、前記の任
意のものは未置換か、または、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｏ
Ｈ、−ＳＨ、−ＮＨ２ 、−ＣＯＮＨ２ 及び−Ｎ
Ｏ２か ら成る群から選択される１つ、２つ、あるいは
３つの基によって置換されている； （ｉｉ）−Ｘ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ あるいは −ＸＯ
−Ｃ（Ｏ）−Ａ であり、Ｘは最大８個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルキル、あるいはアルケ
ニルブリッジであるか、あるいはフエニル環 （−Ｃ
６Ｈ４−） であり、Ａはフエニルか、１ないし３５
個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか
、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あ
るいは分枝状アルキレンであり、ＸあるいはＡがアルキ
ルかあるいはアルケニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ
、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ あるいは−Ｃ
ＯＮＨ２ で任意的に置換され、またＸあるいはＡがフ
エニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ
、−Ｆ、−ＯＣＨ３ 、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５、
−ＣＨ＝ＣＨ２ 、Ｃ１−６ アルキル、−ＣＨ２ＣＨ
＝ＣＨ２、−ＮＯ２ 、−ＮＨ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ、
及びＳＯ２ＮＨ２ から 成る群より選択される１つ、
２つ、あるいは３つの置換基で任意的に置換され； （ｉｉｉ）二量体あるいは三量体アシル基であり；ある
いは、 （ｉｖ）ＢＺである；ただし、ＢＺは未置換かまたは
式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５ で示される１つあるいは２つの
基で置換されているフエニル環であり、Ｒ５ は、１な
いし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状ア
ルキルであるか、あるいは２ないし３５個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルケニルであり、このア
ルキル及びアルケニルは−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ２
、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ あるいは−ＣＯＮＨ２
で任意的に置換されるか；あるいは未置換フエニル、あ
るいは −ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、
−ＯＣＨ３ 、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５ 、−ＣＨ
＝ＣＨ２、Ｃ１−６ アルキル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
、−ＮＯ２ 、−ＮＨ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ及び−ＳＯ
２ＮＨ２ から成る群より選択される１つ、２つ、ある
いは３つの置換基で置換されているフエニルを示し、ｄ
は１ないし１０００であり、各Ｙはエトキシ、イソプロ
ポキシあるいはプロポキシであり、またＲ４はＨ−ある
いは（Ａｌｋ）−Ｃ（Ｏ）−であって、（Ａｌｋ）は１
な いし５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状
アルキルであり、そして、Ｒ６は１ないし１８個の炭素
原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか、２な
いし１８個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状ア
ルケニルである。 【０００５】前記のように、本発明のネールエナメルの
注目すべき特徴の１つは前記定義した１種かそれ以上の
可塑剤成分であって、これまでのネールエナメルには含
まれていないと考えられる可塑剤成分を含有することで
ある。このような可塑剤成分の望ましい１つの例は、式
（Ｉ） の構造を有し、グリセリルトリエステルとして認識し得
る。 【０００６】本発明による望ましい実施態様では、Ｒ１
、Ｒ２、及びＲ３が同一であり、アルキル置換基及びア
ルキレン置換基が、１８個までの炭素原子を保持するこ
とが望ましい。 【０００６】Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルキルである式
（Ｉ）で示される化合物の望ましい例 には、グリセリ
ルトリアセテート、グリセリルトリオクタノエート、グ
リセリルトリウンデカノエート、及びグリセリルトリベ
ヘネートが含まれ、これらはＲ１ 、Ｒ２、及びＲ３が
アルキルである場合の望ましい例である。Ｒ１、Ｒ２、
及びＲ３ がアルキルあるいは置換アルキルとなってい
る他の適切な化合物には、グリセリルトリステアレート
、グリセリルトリイソステアレート、グリセリルトリ（
ヒドロキシステアレート）、グリセリルトリパルミテー
ト、グリセリルトリミリステート、及びグリセリルトリ
ラウレートが含まれる。Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルケ
ニルあるいは置換アルケニルである前記式（Ｉ）の適
切な化合物の例としては、グリセリルトリオリエート及
びグリセリルエルケート（すなわちエルカ酸のトリエス
テル）が含まれる。Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３がアルケニ
ルである他の適切な化合物には、グリセリルトリリシノ
レート及びグリセリルトリアセチルリシノレートが含ま
れる。 【０００７】前記のように、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は任
意的に置換フエニル環とすることもできる。フエニル環
が未置換である場合の式（Ｉ）で示される望ましい化合
物はグリセリルトリベンゾエートであり、これは本発明
のネールエナメル組成物の特に望ましい化合物である。 【０００８】別の任意的な置換基としては二量体あるい
は三量体アシル基があり、これは２つあるいは３つの不
飽和カルボン酸（各酸は１、２または３個のビニル結合
を有する）が各酸の各ビニル結合同士を介して付加反応
するによって形成される二酸あるいは三酸のモノアシル
誘導体を意味する。望ましい酸は、オレイン酸、リノー
ル酸、及びリノレン酸のような１８個の炭素原子を保持
するような酸である。二量体及び三量体アシル基として
望ましいものは、前記酸の内の任意の１つを二量化ある
いは三量化することによって誘導されるものである。残
りの−ＣＯＯＨ部分を１ないし１８個の炭素原子を保持
するアルキルあるいはアルキレンでエステル化すること
が望ましい。 【０００９】可塑剤の他の望ましい例は、下記の式（Ｉ
Ｉ）で示される： 【００１０】この式（ＩＩ）で示される望ましい化合物
では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３ はすべて未置換フエニル
である。これらの化合物はトリメチロールアルキルベン
ゾエートである。例えば、Ｒ６ がＣＨ３ＣＨ２−であ
る場合は、この化合物はトリメチロールプロパンベンゾ
エートのようなトリメチロールプロパン化合物である。 【００１１】また可塑剤の望ましい例としてはさらに下
記の式（ＩＩＩ）で示される化合物が挙げられる：これ
はネオペンチルグリコールエステルとして知られており
、さらにネオペンチルベンゾエートが望ましい。 【００１２】式（Ｖ）で示される化合物はクエン酸エス
テルである。望ましいクエン酸エステルの例としては、
Ｒ４がＨ−かあるいはＣ１−４のアルキルであり、Ｒ１
、Ｒ２、及びＲ３ がシクロヘキシル、フエニル、ある
いはＣ１−６ のアルキルであるクエン酸エステルが含
まれる。 さらに好ましい式（Ｖ）で示される化合物の例としては
、アセチルクエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリ
エチル、アセチルクエン酸トリ−ｎ−ヘキシル、クエン
酸トリベンジル、及びクエン酸トリシクロヘキシルが含
まれる。 【００１３】さらに前記定義した式（ＩＶ）内の可塑剤
の望ましい例としては、下記の式（ＶＩ）ないし（ＩＸ
）で示される化合物が含まれる： （ＶＩ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−Ｃ（
Ｏ）ＢＺ （エチレングリコールジ
ベンゾエート）（ＶＩＩ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ
２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（Ｏ）ＢＺ
（プロピレングリコールジベンゾエート）（ＶＩＩＩ）
ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−Ｃ（
Ｏ）ＢＺ （ジエチレングリコ
ールジベンゾエート）（ＩＸ） ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ
ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ
−Ｃ（Ｏ）ＢＺ （ジプロピレングリコールジベン
ゾエート） 【００１４】前記定義した式（ＩＶ）の範囲内では、各
アルコキシ単位Ｙは好ましくはその分子を通して同一で
あるか、あるいは単位の総数ｄの少なくとも５％を含む
連続単位Ｙのブロックの範囲内で同一である。 【００１５】本発明のネールエナメル組成物には、前記
で定義された式（Ｉ）ないし（Ｖ）の化合物を１種以上
含有する組成物が含まれることは理解されるであろう。 【００１６】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし（
Ｖ）で示される化合物が、通常の簡単なエステル化条件
を使用することによって、公知の出発材料から合成可能
であることが明かであろう。式（Ｉ）ないし（ＩＶ）の
化合物を合成するには、酸あるいは適切な置換基を保持
する酸、Ｒ１ＣＯＯＨ、Ｒ２ＣＯＯＨ、及びＲ３ＣＯＯ
Ｈ（ または、好ましくは安息香酸のような酸、Ｒ１Ｃ
ＯＯＨの３モル当量） を適切なジアルコールあるいは
トリアルコールと反応させて、アルコール性−ＯＨ基と
酸とでエステル化することが望ましい。例えば、式（Ｉ
）に示されるグリセリルトリベンゾエートは、グリセリ
ンを安息香酸と、安息香酸対グリセリンのモル比を少な
くとも３：１にして、エステル化条件で反応させること
によって合成される。 【００１７】式（Ｖ）で示される化合物は、クエン酸と
、Ｒ１ＯＨ、Ｒ２ＯＨ、及びＲ３ＯＨ で示される所望
の化合物（または化合物Ｒ１ＯＨの３モル当量）とをエ
ステル 化条件で反応させ、次に場合によりＲ４位置の
置換が望ましい場合は酸Ｒ４−ＣＯＯＨでエステル化す
ることによって合成することができる。 【００１８】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし（
Ｖ）で示される化合物の所望の置換基がすでにカルボン
酸及びアルコール中間体の所定位置にあり、これが反応
して所望のエステルを形成する場合が多いことが理解さ
れるであろう。別の例では、所望の置換基が特異なもの
であるために、酸及び／またはアルコールの保持する所
望の置換基の数が所望のすべての置換基の数よりも少な
いか、あるいは酸及び／またはアルコールが所望の置換
基の前駆体であるような合成経路を導入する方が利点が
多いことが理解されるであろう。後者の場合、カルボン
酸及びアルコール中間体をエステル化した後に、所望の
置換基を付加するか、あるいは前駆体を所望の置換基に
変換する。例えば所望のエステルが１つかそれ以上のア
ミノ置換基を含有する場合は、アミノ基の代わりにニト
ロ置換基とエステルを形成してから、ニトロ置換基をア
ミノ基に還元するのが望ましい。 【００１９】所望のエステルは化学品販売店より市販の
ものを購入することが可能な場合もある。 【００２０】当該分野の実務に従事している当業者であ
れば、ネールエナメル組成物中の式（Ｉ）ないし（Ｖ）
で示される化合物の量は、ネールエナメルに求められる
諸特性の正確な組み合わせによって変えることができる
。ネールエナメルの化学者は、この化合物の含有量が少
なすぎると（すなわち約０．５ｗｔ．％以下）柔軟性及
び／または乾燥後の膜での接着性に欠け、化合物の含有
量が多すぎると（すなわち約４０ｗｔ．％）、柔らかす
ぎて膜の乾燥が遅くなることを認識しており、化合物の
量を容易に特定することができる。一般的に前記の式（
Ｉ）ないし（Ｖ）で示される任意のエステルを約０．５
ないし約４０ｗｔ．％用いると満足のいく結果が得られ
るが、約１０ないし約２５ｗｔ．％が望ましく、約２０
ないし約２５ｗｔ．％がさらに望ましい。 【００２１】本発明によるネールエナメル組成物にはさ
らに、膜形成成分及び溶媒成分が含まれ、また任意に懸
濁剤成分、着色剤成分、及び保存剤成分を含むことがで
きる。 【００２２】膜形成成分として特に望ましいものはニト
ロセルロースであり、これは本発明の組成物においても
望ましい膜形成成分である。膜形成成分として望ましい
ものとしては他に、酢酸酪酸セルロース、ポリウレタン
、及びポリウレタンと酢酸酪酸セルロースとの混合物、
あるいはニトロセルロースとの混合物がある。また有効
な膜形成成分は、アクリル系樹脂、アクリルレート樹脂
、ポリウレタン、ビニル系樹脂、アクリロニトリル／ブ
タジエンコポリマー、スチレン／ブタジエンコポリマー
、エポキシ系樹脂、及び他の任意のポリマーあるいは米
国特許第４７６２７０３号明細書（本願では参考文献と
して開示する）に開示されているコポリマーのようなネ
ールエナメル系に適応可能なその他のポリマーまたはコ
ポリマーを含有することができる。この膜形成成分の量
は、爪にネールエナメルを塗布してから爪の上に安定し
た膜を形成するのに足る程度でなければならないが、ネ
ールエナメル組成物がブラシに、またブラシから爪に自
由に流れ出ることができないぐらいに高濃度であっては
いけない。一般的には約１０ないし約４０ｗｔ．％、さ
らに好ましくは約１５ないし約２０ｗｔ．％が膜形成成
分として適切な量である。 【００２３】溶媒成分は使用者の爪及びネールエナメル
組成物の他の成分に対して不活性であり、ネールエナメ
ルの他の成分を溶解できるかあるいは拡散できて、成分
が爪で流れることができるようにし、かつ常温常圧で分
単位で爪から蒸発できるものでなければならない。望ま
しい溶媒の例としては、トルエン、イソプロパノール、
酢酸ブチル、酢酸エチル、グリコールエーテル、Ｎ−メ
チルピロリドン、アルキルラクテート、及びこれらの混
合物が含まれる。溶媒成分の有効量は一般的に組成物の
約４０ｗｔ．％ないし約６０ｗｔ．％である。 【００２４】懸濁剤は任意のものであるが、本発明によ
るネールエナメル組成物の成分として望ましいものであ
る。この懸濁剤は着色剤がネールエナメルに懸濁するの
を促進し、粘度を調整して所望の流動性が得られるよう
にするものでなければならない。望ましい懸濁剤の例と
しては、モンモリロナイトクレー、及びステアラルコニ
ウムヘクトライトのような処理クレーが含まれる。懸濁
剤の量はどのような流動性がネールエナメルに望ましい
かによって決まるのはもちろんであるが、約０．５ない
し２ｗｔ．％が一般的に望ましい量である。 【００２５】本発明によるネールエナメルは透明、すな
わち着色されていないものであることができるが、着色
剤を含むこともできる。着色剤として適切なものには、
化粧品に使用可能なすべての無機及び有機着色剤が含ま
れる。特に、カルミン、ビスマスオキシクロライド、酸
化亜鉛、酸化第二鉄、酸化第一鉄、カオリン、ウルトラ
マリンバイオレット、ウルトラマリンブルー、酸化クロ
ム、水酸化クロム、シリカ、及びマンガンバイオレット
が含まれる。他の例としては、Ｄ＆Ｃ赤色７号カルシウ
ムレーキ、ＦＤ＆Ｃ黄色５号アルミニウム及びジルコニ
ウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６号及び９号バリウムレーキ、
Ｄ＆Ｃ赤色３４号カルシウムレーキ、及びＤ＆Ｃ赤色３
０号のような有機着色剤のレーキが含まれる。さらに他
の例として、タルク、マイカ、二酸化チタンと、上記着
色剤の内の任意のものがタルク、マイカ、あるいは二酸
化チタンの表面に担持されたもの、及びチタン酸処理マ
イカ（ｔｉｔａｎａｔｅｄ ｍｉｃａ）が含まれる。 【００２６】“着色剤”という言葉には前記の着色剤の
内の２種かそれ以上の混合物が含まれ、また前記の着色
剤の内その表面がシリコーン、レクチン、あるいは他の
表面処理剤で処理されている任意のものが含まれる。 【００２７】着色剤成分から成る任意の特定成分の量が
使用者が望む色合いに依存するものであることは、もち
ろんである。一般的に着色剤成分の量は組成物の約０．
０１ないし約１０ｗｔ．％である。 【００２８】別の可塑剤、例えばアルキルフタレート、
アルキルアリールフタレート、あるいはシクロアルキル
フタレートを任意に含有しても良いが、必ず必要という
わけではない。 【００２９】本発明によるネールエナメルは、上記の所
定の成分のすべてを上記の所定の量だけ十分に混合する
ことによって製造することができる。製造装置の例及び
その使用方法については、当該分野の専門家には明かで
ある。 【００３０】特に可塑剤がグリセリルトリベンゾエート
である場合は、まず可塑剤を溶液中に混合するか、ある
いは膜形成成分のみをあらかじめ添加した溶液中に可塑
剤を混合した後に、それをネールエナメルの他の成分に
混合する方法が望ましい。この方法は、可塑剤が比較的
難溶性である場合には常に望ましいものである。 【００３１】上記の組成のネールエナメルは、長期の耐
摩耗性、柔軟性及び接着性の長時間保持、爪上の剥落抵
抗性、及び高い光沢を含む高品質のものが得られる。さ
らに−Ｆあるいは−Ｃｌなどのハロゲン置換基があるこ
とで、難燃性の組成物が得られる。本発明によるネール
エナメルは、フタレート可塑剤化合物がなくとも、また
トルエンスルフオンアミドーホルムアルデヒド樹脂のよ
うなアルデヒド系縮合ポリマー樹脂がなくとも、このよ
うな特性を示すことは注目すべき利点である。しかしこ
れらの成分も本発明の範囲内として含むこともできる。 従って本発明により、ネールエナメルをフタレートある
いはアルデヒド樹脂を添加せずに製造する場合は、この
ような添加物や未反応の遊離アルデヒドを含むことがな
く、これも重要な利点である。 【００３２】式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物で
はアルケニル基があるために、ネールエナメルの組成物
は、化学放射線、特に紫外線へさらされることにより硬
化して、爪に望ましい膜を形成する。 【００３３】 【実施例】本発明をさらに以下の実施例で説明するが、
これは本発明を限定するものではない。 【００３４】 【００３５】 【００３６】 【００３７】 【００３８】
Claims (48)
- 【請求項１】 膜形成成分、溶媒成分、及び可塑剤成
分から成るネールエナメルであって、この可塑剤成分が
下記の式（Ｉ）ないし（Ｖ）の化合物から成る群より選
択される１種あるいはそれ以上の化合物から成ることを
特徴とするネールエナメル。 ただし、Ｒ１ 、Ｒ２ 、及びＲ３ は同一かあるいは
相違しており、 （ｉ）１ないし３５個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルキル、３ないし８個の炭素原子を保持する
環状アルキル、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保
持する線状あるいは分枝状アルケニルであり、前記の基
は未置換か、または、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＯＨ、−Ｓ
Ｈ、−ＮＨ２ 、−ＣＯＮＨ２ 及び−ＮＯ２か
ら成る群から選択される１つ、２つ、あるいは３つの基
によって置換されている； （ｉｉ）−Ｘ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ あるいは −ＸＯ
−Ｃ（Ｏ）−Ａ であり、Ｘは最大８個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルキル、あるいはアルケ
ニルブリッジであるか、あるいはフエニル環 （−Ｃ
６Ｈ４−） であり、Ａはフエニルか、１ないし３５
個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか
、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あ
るいは分枝状アルキレンであり、ＸあるいはＡがアルキ
ルかあるいはアルケニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ
、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ あるいは−Ｃ
ＯＮＨ２ で任意的に置換され、またＸあるいはＡがフ
エニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ
、−Ｆ、−ＯＣＨ３ 、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５、
−ＣＨ＝ＣＨ２ 、Ｃ１−６ アルキル、−ＣＨ２ＣＨ
＝ＣＨ２、−ＮＯ２ 、−ＮＨ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ、
及びＳＯ２ＮＨ２ から 成る群より選択される１つ、
２つ、あるいは３つの置換基で任意的に置換され； （ｉｉｉ）二量体あるいは三量体アシル基であり；ある
いは、 （ｉｖ）ＢＺである；ただし、ＢＺは未置換かまたは
式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５ で示される１つあるいは２つの
基で置換されているフエニル環であり、Ｒ５ はフエニ
ル、１ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは
分枝状アルキルであるか、または２ないし３５個の炭素
原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルケニルであり、
このアルキル及びアルケニルは場合により、−ＣＮ、−
ＳＣＮ、−ＮＯ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２ ある
いは−ＣＯＮＨ２ で置換されるか、あるいは−ＣＮ、
−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＯＣＨ３ 、−Ｏ
Ｃ２Ｈ５、−ＯＣ６Ｈ５ 、−ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ１−６
アルキル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＮＯ２ 、−Ｎ
Ｈ２ 、−ＯＨ、−ＳＨ及び−ＳＯ２ＮＨ２ から成る
群より選択される１つ、２つ、あるいは３つの置換基で
置換されているフエニルを示し、ｄは１ないし１０００
であり、各Ｙはエトキシ、イソプロポキシあるいはプロ
ポキシであり、またＲ４はＨ−あるいは（Ａｌｋ）−Ｃ
（Ｏ）−であって、（Ａｌｋ）は１な いし５個の炭素
原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルであり、そ
して、Ｒ６は１ないし１８個の炭素原子を保持する直鎖
あるいは分枝状アルキルか、２な いし１８個の炭素原
子を保持する直鎖あるいは分枝状アルケニルである。 - 【請求項２】 前記可塑剤成分が式（Ｉ）で示される
化合物から成る群より選択される１種あるいはそれ以上
の化合物から成る請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項３】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が同一である請求
項２に記載のネールエナ メル。 - 【請求項４】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が未置換である請
求項３に記載のネールエナメル。 - 【請求項５】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が１ないし１８個
の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキル、２
ないし１８個の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状
アルケニルを表わし、未置換かあるいは置換されている
請求項３に記載のネールエナメル。 - 【請求項６】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がＢＺである請求
項２に記載のネールエナ メル。 - 【請求項７】 可塑剤成分がネールエナメルの約０．
５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２に
記載のネールエナメル。 - 【請求項８】 膜形成成分がネールエナメルの約１０
ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２に記
載のネールエナメル。 - 【請求項９】 可塑剤成分がグリセリルトリベンゾエ
ートである請求項２に記載のネールエナメル。 - 【請求項１０】 可塑剤成分がグリセリルトリベンゾ
エートである請求項７に記載のネールエナメル。 - 【請求項１１】 可塑剤成分がグリセリルトリアセテ
ート、グリセリルトリオクタノエート、グリセリルトリ
ウンデカノエート、グリセリルトリベヘネ−ト、グリセ
リルトリステアレート、グリセリルトリイソステアレー
ト、グリセリルトリ（ヒドロキシステアレート）、グリ
セリルトリパルミテート、グリセリルトリミリステート
、グリセリルトリラウレート、グリセリルトリオリエー
ト、グリセリルエルケート、グリセリルトリリシノレー
ト及びグリセリルトリアセチルリシノレートから成る群
より選択される１種かそれ以上の化合物から成る請求項
２に記載のネールエナメル。 - 【請求項１２】 可塑剤成分が式（ＩＩ）で示される
化合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合
物より成る請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項１３】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が同一である請
求項１２に記載のネール エナメル。 - 【請求項１４】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が未置換である
請求項１３に記載 のネールエナメル。 - 【請求項１５】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が、１ないし１
８個の炭素原子を保持する 線状あるいは分枝状アルキ
ルであるか、あるいは２ないし１８個の炭素原子を保持
する線状あるいは分枝状アルケニルを表わし、未置換で
あるかあるいは置換されている請求項１３に記載のネー
ルエナメル。 - 【請求項１６】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がＢＺである請
求項１２に記載のネール エナメル。 - 【請求項１７】 可塑剤成分がネールエナメルの約０
．５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項１
２に記載のネールエナメル。 - 【請求項１８】 膜形成成分がネールエナメルの約１
０ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項１２
に記載のネールエナメル。 - 【請求項１９】 可塑剤成分がトリメチロールプロパ
ンベンゾエートである請求項１２に記載のネールエナメ
ル。 - 【請求項２０】 可塑剤成分が式（ＩＩＩ）で示され
る化合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化
合物から成る請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項２１】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が同一である請
求項２０に記載のネール エナメル。 - 【請求項２２】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が未置換である
請求項２１に記載 のネールエナメル。 - 【請求項２３】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が、１ないし１
８個の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキル
か、２ないし１８個の炭素原子を保持する線状あるいは
分枝状アルケニルであり、未置換であるかあるいは置換
されている請求項２１に記載のネールエナメル。 - 【請求項２４】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がＢＺである請
求項２０に記載のネール エナメル。 - 【請求項２５】 可塑剤成分がネールエナメルの約０
．５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項２０に
記載のネールエナメル。 - 【請求項２６】 膜形成成分がネールエナメルの約１
０ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項２０に記
載のネールエナメル。 - 【請求項２７】 可塑剤成分がネオペンチルベンゾエ
ートを含有する請求項２０に記載のネールエナメル。 - 【請求項２８】 可塑剤成分が式（ＩＶ）で示される
化合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合
物から成る請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項２９】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が同一である請
求項２８に記載のネール エナメル。 - 【請求項３０】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が未置換である
請求項２９に記載 のネールエナメル。 - 【請求項３１】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が１ないし１８
個の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキルか
、あるいは２ないし１８個の炭素原子を保持する線状あ
るいは分枝状アルケニルであり、未置換であるかあるい
は置換されている請求項２９に記載のネールエナメル。 - 【請求項３２】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がＢＺである請
求項２８に記載のネール エナメル。 - 【請求項３３】 可塑剤成分がネールエナメルの約０
．５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有されている請求
項２８に記載のネールエナメル。 - 【請求項３４】 膜形成成分がネールエナメルの約１
０ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２８
に記載のネールエナメル。 - 【請求項３５】 可塑剤成分が、エチレングリコール
ジベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート
、ジエチレングリコールジベンゾエート及びジプロピレ
ングリコールジベンゾエートより成る群から選択される
１種かそれ以上の化合物から成る請求項２８に記載のネ
ールエナメル。 - 【請求項３６】 可塑剤成分がブロックから成る１種
かそれ以上の化合物から成り、各ブロックは同一の単位
Ｙから構成され、各ブロック内の単位Ｙの数は化合物内
のこの単位の総数ｄの少なくとも５％である請求項２８
に記載のネールエナメル。 - 【請求項３７】 可塑剤成分が単位Ｙが同一である化
合物から成る請求項２８に記載のネールエナメル。 - 【請求項３８】 可塑剤成分が式（Ｖ）で示される化
合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合物
から成る請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項３９】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３ が同一である
請求項３８に記載のネールエナメル。 - 【請求項４０】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３ が未置換であ
る請求項３９に記載のネールエナメル。 - 【請求項４１】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３ が、１ないし
１８個の炭素原子を保持する線状か分枝状アルキルか、
あるいは２ないし１８個の炭素原子を保持する線状か分
枝状アルケニルであり、未置換であるかあるいは置換さ
れている請求項４０に記載のネールエナメル。 - 【請求項４２】 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がＢＺである請
求項４０に記載のネール エナメル。 - 【請求項４３】 可塑剤成分がネールエナメルの約０
．５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項３９に
記載のネールエナメル。 - 【請求項４４】 膜形成成分がネールエナメルの約１
０ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項３９に記
載のネールエナメル。 - 【請求項４５】 可塑剤成分が、アセチルクエン酸ト
リブチル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエ
ン酸トリ−ｎ−ヘキシル、クエン酸トリベンジル、及び
クエン酸トリシクロヘキシルから成る群より選択される
１種かそれ以上の化合物から成る請求項３８に記載のネ
ールエナメル。 - 【請求項４６】 本質的にアルデヒド縮合樹脂を含有
しない請求項１に記載のネールエナメル。 - 【請求項４７】 さらに懸濁剤を含有する請求項１に
記載のネールエナメル。 - 【請求項４８】 請求項１に記載の膜組成物を爪に塗
ることから成るヒトの爪をコーテイングする方法。
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