JPH04220443A - フィルム用ポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、抗ブロッキング性およ
び滑り性に優れたフィルム用ポリオレフィン系樹脂組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィン系フィルムは、食品包装
をはじめ、繊維包装、医薬品包装、肥料包装、雑貨包装
などの物品の包装のほか、農業用被覆材、建築用など巾
広い用途に使用されている。この様なポリオレフィン系
フィルムには取扱い作業性を良くするために、シリカ、
タルク、ゼオライト等のアンチブロッキング剤や滑剤と
しての有機脂肪酸アミドが配合されている。しかしなが
ら、ポリオレフィン系フィルムで、アンチブロッキング
剤と併用して相当量の滑剤を配合しても、十分な滑り性
および抗ブロッキング性が発現されず、フィルム加工時
や、印刷工程、製袋工程でシワの発生や印刷のズレ等の
不良をきたすことがあり、その因果関係については不明
であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み、本
発明が解決しようとする課題は、抗ブロッキング性およ
び滑り性に優れたフィルム用ポリオレフィン系樹脂組成
物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意検討の
結果、アンチブロッキング剤表面のＯＨ基量が２００　
μｍｏｌ／ｇ　を越えると有機脂肪酸アミドが水素結合
によると思われる作用により、アンチブロッキング剤表
面に吸着され、加工時およびフィルム化後において、分
子運動の自由度を束縛されることにより、滑剤のフィル
ム表面への拡散移行が著しく阻害され、滑剤としての効
果が発現し難くなるという発見に基づき、本発明に至っ
た。

【０００５】すなわち本発明は、ポリオレフィン系樹脂
１００　重量部に対して、 （ａ）表面のＯＨ基量が２００　μｍｏｌ／ｇ　以下で
あるアンチブロッキング剤を０．０１〜３．０　重量部
、および、（ｂ）有機脂肪酸アミド０．０１〜０．３　
重量部を配合してなることを特徴とするフィルム用ポリ
オレフィン系樹脂組成物に関するものである。

【０００６】本発明において用いられるポリオレフィン
系樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
ブテン−１、ポリ−４−メチル−ペンテン−１などのホ
モポリマーの他、エチレン−プロピレン共重合体、エチ
レン−ブテン−１共重合体、エチレン−４−メチルペン
テン−１共重合体、エチレン−ヘキセン−１共重合体、
エチレン−オクテン−１共重合体、エチレン−デセン−
１共重合体、プロピレン−４−メチル−ペンテン−１共
重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、デセン−１
−４−メチル−ペンテン−１共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ブテン−１共重合体などが例示される。共重合
の場合は、α−オレフィンと共に共役ジエンや非共役ジ
エンのような多不飽和化合物あるいはアクリル酸、メタ
クリル酸、酢酸ビニル等を共重合成分とするものも含ま
れる。これらの重合体は酸変性されたもの、例えば、α
，β−不飽和脂肪酸、脂環族カルボン酸、またはこれら
の誘導体でグラフト変性された重合体であってもよく、
ゴム状、脂肪状、ワックス状の重合体も含む。中でも、
エチレンと炭素数４ないし１０のα−オレフィンとから
なるエチレン・α−オレフィン共重合体は、多量の酸化
防止剤およびアンチブロッキング剤を必要とすることか
ら著効が認められ好ましい。

【０００７】また、本発明で用いるアンチブロッキング
剤（ａ）としては、表面のＯＨ基量が２００　μｍｏｌ
／ｇ　以下であるシリカ、クレー、タルク、けいそう土
、長石、カオリン、ゼオライト、カオリナイト、ウォラ
ストナイト、セリサイト、無定形アルミノシリケート、
無定形カルシウムシリケート等があげられる。

【０００８】ここで、表面のＯＨ基量は以下の方法によ
り測定した。即ち、アンチブロッキング剤を１２０　℃
で２時間、真空乾燥しシリカゲルデシケーター中で室温
まで放冷した後、アンチブロッキング剤試料約２ｇを秤
量し、乾燥した１００ｍｌ　三ツ口フラスコに入れ、脱
水したトルエン４０ｍｌを加える。系内を乾燥したＮ２
ガスで置換後、トリエチルアルミニウムの１１ｖｏｌ　
％トルエン溶液をマグネチックスターラー攪拌下に加え
、アンチブロッキング剤表面のＯＨ基とトリエチルアル
ミニウムとの反応により発生するエタンガス量を定量し
、次式により表面ＯＨ基量（ｎ）を算出する。 ｎ＝　　ＰＶ／ＲＴＷ 〔ここにｎ：表面ＯＨ基量（ｍｏｌ／ｇ）、Ｐ：圧力（
ａｔｍ）、Ｖ：エタンガス発生量（ｌ）、Ｒ：気体定数
（ａｔｍ　・ｌ／ｍｏｌ・度Ｋ）、Ｔ：温度（度Ｋ）、
Ｗ：試料重量（ｇ）〕

【０００９】かかるアンチブロッキング剤（ａ）の量は
０．０１〜３．０　重量部であることが必要である。添
加量が０．０１重量部未満ではフィルムの抗ブロッキン
グ性が改良されず、３．０　重量部を越えると透明性が
低下する。なお、抗ブロッキング効果および透明性の点
から平均粒径が０．３　μ〜８μで、かつ粒径１０μ以
上のものが５ｖｏｌ　％以下のものが好ましいアンチブ
ロッキング剤である。ここで、平均粒径は、コールター
カウンターを用い、アンチブロッキング剤を電解液に超
音波で２分間分散させて測定した値を言う。

【００１０】次に本発明に用いる有機脂肪酸アミド（ｂ
）としては、例えばエルカ酸アミド、ステアリン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、ベヘニン酸アミド、Ｎ−ステア
リル酪酸アミド、Ｎ−ステアリルカプリル酸アミド、Ｎ
−ステアリルラウリン酸アミド、Ｎ−ステアリルステア
リン酸アミド、Ｎ−ステアリルベヘニン酸アミド、Ｎ−
オレイルオレイン酸アミド、Ｎ−オレイルベヘニン酸ア
ミド、Ｎ−ブチルエルカ酸アミド、Ｎ−オクチルエルカ
酸アミド、Ｎ−ラウリルエルカ酸アミド、エチレンビス
オレイン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’
−ジオレイルセバシン酸アミド等が例示される。

【００１１】有機脂肪酸アミド（ｂ）の添加量が０．０
１重量部未満であれば滑り性が付与されず、また０．３
　重量部を越えるとフィルム表面へのブリード白化によ
り透明性が著しく損なわれるため、０．０１〜０．３　
重量部であることが必要である。

【００１２】本発明のフィルム用ポリオレフィン系樹脂
組成物を得るにはポリオレフィン系樹脂と（ａ）および
（ｂ）を前記範囲で公知の方法、例えばタンブラーブレ
ンダー、ヘンシェルミキサー等で混合する方法、混合後
更に単軸押出機、多軸押出機等で溶融混練造粒する方法
あるいはニーダー、バンバリーミキサー等で溶融混練造
粒する方法を採用することができる。また、ポリオレフ
ィン系樹脂と（ａ）、ポリオレフィン系樹脂と（ｂ）を
それぞれ別個に溶融混練造粒したペレット同志を加えて
前記範囲の組成物とすることもできる。

【００１３】本発明においては、通常使用される安定剤
、帯電防止剤、耐候剤、ＵＶ剤、防曇剤、顔料等を本発
明の目的を損なわない範囲で配合してもよい。本発明の
フィルム用ポリオレフィン系樹脂組成物は、通常の空冷
インフレーション成形、空冷二段冷却インフレーション
成形、Ｔ−ダイフィルム成形、水冷インフレーション成
形等で加工することにより、抗ブロッキング性および滑
り性に優れたフィルムにすることができる。

【００１４】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により具
体的に説明するが本発明はこれらによって限定されるも
のではない。なお、実施例および比較例における性能の
測定は下記の方法によった。

【００１５】（１）滑り性 東洋精機社製、摩擦角測定機を使用してサイズ１００　
（縦）×６３（横）×１９（高さ）、重量１ｋｇの荷重
を用いて積層フィルムのシーラント面同志について傾斜
上昇速度２．５　°／ｓｅｃで滑り角度θを測定し、ｔ
ａｎ　θで表示した。この値は小さい程滑り性が良好で
あることを示す。

【００１６】（２）抗ブロッキング性 積層フィルムのシーラント層をむかい合わせて重ね、７
ｋｇ／２００ｃｍ２　の荷重をかけ、４０℃で２０時間
の状態調整を行なったサンプルを２３℃、５０％ＲＨの
下で、東洋精機社製垂直剥離式ブロッキングテスターに
て、荷重移動速度２０ｇ／ｍｉｎ　で剥離力を与え、１
００ｃｍ２を剥離するのに要する力を測定し、ｇ／１０
０ｃｍ２で表示した。この値は小さい程抗ブロッキング
性が良好である。

【００１７】実施例１〜３、比較例１〜３住友化学工業
社製、スミカセン−Ｌ　　ＦＡ１０２−０　（ＭＦＲ＝
０．８ｇ／１０ｍｉｎ、密度＝０．９２５ｇ／ｃｍ３）
８０ｗｔ％および住友化学工業社製スミカセンＦＡ２０
８−０　（ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０ｍｉｎ、密度＝０．
９２２ｇ／ｃｍ３）２０ｗｔ％からなる樹脂１００　重
量部に対し、表面のＯＨ基量が異なるアンチブロッキン
グ剤を０．３　重量部、エルカ酸アミドを０．１５重量
部、それぞれ配合し一軸押出機により溶融混練したペレ
ットを、プラコー社製Ｋ−４０Ｒ　インフレ成形機に１
２５　ｍｍφでリップ間隙２ｍｍのダイを取り付け、加
工温度１９０　℃、ＢＵＲ　＝１．８　の条件下にイン
フレフィルム加工を行い、厚さ２０μのフィルムを得た
。得られたフィルムについて抗ブロッキング性、滑り性
を測定した。結果は表１に示す。

【００１８】実施例４〜５、比較例４〜６住友化学工業
社製、スミカセンαＦＺ２０２−０　（ＭＦＲ＝２ｇ／
１０ｍｉｎ　、密度＝０．９２１ｇ／ｃｍ３）１００　
重量部に対し、表面のＯＨ基量が異なるアンチブロッキ
ング剤を０．５　重量部、エルカ酸アミドを０．１５重
量部、エチレンビスオレイン酸アミドを０．５　重量部
それぞれ配合し、一軸押出機により溶融混練したペレッ
トを住友重機械工業社製６５ｍｍφ押出機（スクリュＬ
／Ｄ＝３２）に、ダイ巾６００ｍｍ　、ダイリップ１．
０ｍｍ　、ストレートマニホールド型のＴ−ダイを取付
け、加工温度２４０　℃で押出し、６０℃の冷却ロール
で冷却固化することにより厚さ６０μのフィルムを得た
。得られたフィルムの抗ブロッキング性、滑り性を測定
した。結果は表１に示す。

【００１９】実施例６、比較例７ フェノール系酸化防止剤及びカルシウムステアレートが
配合されたメルトフローレイト１０ｇ／１０分、融点１
６３°Ｃの　結晶性ポリプロピレン樹脂１００　重量部
に対し、表面のＯＨ基量が異なるアンチブロッキング剤
を０．３　重量部、エルカ酸アミドを０．２　重量部そ
れぞれ配合し、一軸押出機により、溶融混練したペレッ
トを作成した。このペレットを田辺プラスチック社製５
０ｍｍφ押出機にダイ巾４００ｍｍ　、ダイリップを０
．７ｍｍ　に調節したコートハンガー型のＴ−ダイを取
り付け、加工温度２５０　℃、引張速度２０ｍ／ｍｉｎ
　の条件下にＴ−ダイ加工を行ない厚さ３０μのフィル
ムを得た。得られたフィルムの抗ブロッキング性、滑り
性を測定した。結果は表１に示す。

【００２０】

【発明の効果】本発明により抗ブロッキング性および滑
り性に優れたフィルム用ポリオレフィン系樹脂組成物を
提供することができる。

【００２１】

【００２２】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂１００　重量部に対
   して、 （ａ）表面のＯＨ基量が２００　μｍｏｌ／ｇ　以下で
   あるアンチブロッキング剤を０．０１〜３．０　重量部
   、および、（ｂ）有機脂肪酸アミド０．０１〜０．３　
   重量部を配合してなることを特徴とするフィルム用ポリ
   オレフィン系樹脂組成物。
2. 【請求項２】ポリオレフィン系樹脂がエチレンと炭素数
   ４ないし１０のα−オレフィンとからなるエチレン・α
   −オレフィン共重合体である請求項１記載のフィルム用
   ポリオレフィン系樹脂組成物。