JPH04218588A - 単結晶シンチレータ及びそれを用いた地下層探査装置 - Google Patents
単結晶シンチレータ及びそれを用いた地下層探査装置Info
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- JPH04218588A JPH04218588A JP3077492A JP7749291A JPH04218588A JP H04218588 A JPH04218588 A JP H04218588A JP 3077492 A JP3077492 A JP 3077492A JP 7749291 A JP7749291 A JP 7749291A JP H04218588 A JPH04218588 A JP H04218588A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は医学診断用ポジトロンＣ
Ｔ、宇宙線観測用、地下資源探査用などの放射線医学、
物理学、生理学、化学、鉱物学、更に石油探査などの分
野に広く用いられる単結晶シンチレータ及びそれを用い
た地下層探査装置に関する。
Ｔ、宇宙線観測用、地下資源探査用などの放射線医学、
物理学、生理学、化学、鉱物学、更に石油探査などの分
野に広く用いられる単結晶シンチレータ及びそれを用い
た地下層探査装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、放射線検出器として広く普及して
いるタリウム添加よう化ナトリウムＮａＩ（Ｔｌ）単結
晶シンチレータは、比較的製造費が安く、放射線に対し
高い蛍光出力が得られるので、ガイガー計数器、高エネ
ルギー物理学研究、石油油田検層用ツールに用いられて
いるが、ＮａＩ（Ｔｌ）は密度が小さいので放射線の吸
収率が低く、装置が大形になること、蛍光の減衰時間が
長く、残光がある等により、放射線計数能が低下し、蛍
光信号の重畳を生ずること、さらに、潮解性を有するの
で高温・多湿の状況下では取り扱いに難があることなど
の欠点がある。これらの欠点を補う単結晶シンチレータ
として、ゲルマニウム酸ビスマスＢｉ４Ｇｅ３Ｏ１２（
以下ＢＧＯとよぶ）シンチレータが出現した。このＢＧ
Ｏシンチレータは密度が大きく、放射線吸収率は高いが
、蛍光出力が低く、蛍光減衰時間が長い欠点を有してい
る。 これらの欠点を解消するために、特公昭６１−８４７２
号公報に示されるようにセリウム付活ガドリニウム珪酸
塩Ｇｄ２ＳｉＯ５：Ｃｅ（以下、ＧＳＯと呼ぶ）の単結
晶シンチレータが提案され、今日に至っている。しかし
、ＧＳＯシンチレータは発光波長が４３０ｎｍであり、
これらシンチレータと組み合わせて使われるバイアルカ
リの光電面を持つ光電子増倍管の最大分光感度を示す波
長３８０〜４２０ｎｍと合致しないので、光電変換効率
が良くない。一方、米国特許第４８８３９５６号明細書
では地下層探査装置にＧＳＯ単結晶シンチレータを用い
ることを提案している。しかし、この装置の性能は蛍光
出力が比較的小さい、減衰時間が比較的長い（６０ｎｓ
）、発光波長が比較的長いというＧＳＯの性質のために
最適なものではない。
いるタリウム添加よう化ナトリウムＮａＩ（Ｔｌ）単結
晶シンチレータは、比較的製造費が安く、放射線に対し
高い蛍光出力が得られるので、ガイガー計数器、高エネ
ルギー物理学研究、石油油田検層用ツールに用いられて
いるが、ＮａＩ（Ｔｌ）は密度が小さいので放射線の吸
収率が低く、装置が大形になること、蛍光の減衰時間が
長く、残光がある等により、放射線計数能が低下し、蛍
光信号の重畳を生ずること、さらに、潮解性を有するの
で高温・多湿の状況下では取り扱いに難があることなど
の欠点がある。これらの欠点を補う単結晶シンチレータ
として、ゲルマニウム酸ビスマスＢｉ４Ｇｅ３Ｏ１２（
以下ＢＧＯとよぶ）シンチレータが出現した。このＢＧ
Ｏシンチレータは密度が大きく、放射線吸収率は高いが
、蛍光出力が低く、蛍光減衰時間が長い欠点を有してい
る。 これらの欠点を解消するために、特公昭６１−８４７２
号公報に示されるようにセリウム付活ガドリニウム珪酸
塩Ｇｄ２ＳｉＯ５：Ｃｅ（以下、ＧＳＯと呼ぶ）の単結
晶シンチレータが提案され、今日に至っている。しかし
、ＧＳＯシンチレータは発光波長が４３０ｎｍであり、
これらシンチレータと組み合わせて使われるバイアルカ
リの光電面を持つ光電子増倍管の最大分光感度を示す波
長３８０〜４２０ｎｍと合致しないので、光電変換効率
が良くない。一方、米国特許第４８８３９５６号明細書
では地下層探査装置にＧＳＯ単結晶シンチレータを用い
ることを提案している。しかし、この装置の性能は蛍光
出力が比較的小さい、減衰時間が比較的長い（６０ｎｓ
）、発光波長が比較的長いというＧＳＯの性質のために
最適なものではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ポジトロンＣＴ又は各
種放射線計測用機器において、単結晶シンチレータが放
射線を必要充分なだけ捕獲できて、かつ装置が小形化で
きるためには■単結晶シンチレータの放射線吸収率が大
きいこと、蛍光出力の大小が装置・機器の性能を左右す
るので、画像処理装置の画像のＳ／Ｎ比（蛍光出力対雑
音比）を向上させるためには■蛍光出力が大きいこと、
また光パルスの積み重なりによるカウント速度能の低下
を避けるためには■蛍光減衰時間が短いことが必要であ
る。更に、蛍光出力を有効に活用するためには■光電子
増倍管の最大分光感度を示す波長と単結晶シンチレータ
の発光波長とが合致するのが良い。そのため従来の単結
晶シンチレータの発光波長を改善する必要がある。
種放射線計測用機器において、単結晶シンチレータが放
射線を必要充分なだけ捕獲できて、かつ装置が小形化で
きるためには■単結晶シンチレータの放射線吸収率が大
きいこと、蛍光出力の大小が装置・機器の性能を左右す
るので、画像処理装置の画像のＳ／Ｎ比（蛍光出力対雑
音比）を向上させるためには■蛍光出力が大きいこと、
また光パルスの積み重なりによるカウント速度能の低下
を避けるためには■蛍光減衰時間が短いことが必要であ
る。更に、蛍光出力を有効に活用するためには■光電子
増倍管の最大分光感度を示す波長と単結晶シンチレータ
の発光波長とが合致するのが良い。そのため従来の単結
晶シンチレータの発光波長を改善する必要がある。
【０００３】本発明は上記した問題を改善しバイアルカ
リの光電面を持つ光電子増倍管の最大分光感度を示す波
長に合致した発光波長を有する単結晶シンチレータ及び
それを用いた地下層探査装置を提供するものである。
リの光電面を持つ光電子増倍管の最大分光感度を示す波
長に合致した発光波長を有する単結晶シンチレータ及び
それを用いた地下層探査装置を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは単結晶組成
及びセリウム濃度と単結晶シンチレータ特性との関係に
ついて研究を重ねた結果、発光波長が前記光電子増倍管
の最大分光感度を示す波長に近い単結晶シンチレータを
得るためにガドリニウム元素のイオン半径より小さいイ
オン半径の元素でガドリニウム元素の一部分を置き換え
る方法が有効であることを見いだした。
及びセリウム濃度と単結晶シンチレータ特性との関係に
ついて研究を重ねた結果、発光波長が前記光電子増倍管
の最大分光感度を示す波長に近い単結晶シンチレータを
得るためにガドリニウム元素のイオン半径より小さいイ
オン半径の元素でガドリニウム元素の一部分を置き換え
る方法が有効であることを見いだした。
【０００５】本発明は一般式 Ｇｄ２−（ｘ＋ｙ）Ｌ
ｎｘＣｅｙＳｉＯ５ （ここにＬｎはＳｃ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、
Ｙｂ及びＬｕからなる群より選ばれる少なくとも１種の
元素を表わし、ｘは０．０３〜１．９及びｙは０．００
１〜０．２の値である。）で示されるセリウム付活珪酸
ガドリニウム化合物からなる単結晶シンチレータ及びそ
れを用いた地下層探査装置に関する。
ｎｘＣｅｙＳｉＯ５ （ここにＬｎはＳｃ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、
Ｙｂ及びＬｕからなる群より選ばれる少なくとも１種の
元素を表わし、ｘは０．０３〜１．９及びｙは０．００
１〜０．２の値である。）で示されるセリウム付活珪酸
ガドリニウム化合物からなる単結晶シンチレータ及びそ
れを用いた地下層探査装置に関する。
【０００６】本発明において、上記一般式におけるｙの
値が０．００１未満であると蛍光出力が小さくなり、ｙ
が０．２を越えると結晶がやや黄褐色に着色して光の透
過性が悪くなる。ｙの値は０．００３〜０．０２の範囲
が蛍光出力が最も大きく好ましい。一方、ｘの値が０．
０３未満であると単結晶シンチレータの最大分光感度を
示す波長からずれてくる。ｘが１．９を越えると良質の
結晶が得られない。好ましいｘの値は最も良質の結晶が
得られる０．１〜０．７の範囲である。
値が０．００１未満であると蛍光出力が小さくなり、ｙ
が０．２を越えると結晶がやや黄褐色に着色して光の透
過性が悪くなる。ｙの値は０．００３〜０．０２の範囲
が蛍光出力が最も大きく好ましい。一方、ｘの値が０．
０３未満であると単結晶シンチレータの最大分光感度を
示す波長からずれてくる。ｘが１．９を越えると良質の
結晶が得られない。好ましいｘの値は最も良質の結晶が
得られる０．１〜０．７の範囲である。
【０００７】またＬｎの各元素のうちＬｕを用いた場合
が単結晶の発光波長が光電子増倍管の最大分光感度を示
す波長に最も近く好ましい。
が単結晶の発光波長が光電子増倍管の最大分光感度を示
す波長に最も近く好ましい。
【０００８】本発明の単結晶はチョクラルスキー法等公
知の方法で製造される。セリウム付活珪酸ガドリニウム
化合物は融点が約１９００℃と高いのでイリジウムるつ
ぼ等を用いる。回転数、雰囲気ガス等は適した条件を選
べばよく特に制限はないが、イリジウムは空気中の高温
にさらされると蒸発が激しいから、イリジウムるつぼを
用いる場合は不活性ガスを使用する。
知の方法で製造される。セリウム付活珪酸ガドリニウム
化合物は融点が約１９００℃と高いのでイリジウムるつ
ぼ等を用いる。回転数、雰囲気ガス等は適した条件を選
べばよく特に制限はないが、イリジウムは空気中の高温
にさらされると蒸発が激しいから、イリジウムるつぼを
用いる場合は不活性ガスを使用する。
【０００９】上記単結晶シンチレータは、特に石油等の
地下層探査装置に用いて効果的である。本発明の地下層
探査装置は、放射線の検出手段を備えた探査子及び検出
した光を信号に変換し記録する組合せ手段からなる。検
出手段は、単結晶シンチレータ、容器、反射材、光電子
増倍管等から構成される。単結晶シンチレータはγ線等
の放射線を透過する容器に収納され、一つの面が光電子
増倍管に接続され、他の面に反射剤としてテフロン、硫
酸バリウム粉、酸化マグネシウム粉、アルミニウム箔、
酸化チタンペイント等を被覆して、発生した光を出来る
だけ多く光電子増倍管との接続面に集める。単結晶シン
チレータと光電子増倍管とは直接接合するほか、光導波
管、光ファイバー、レンズ、鏡等で接続してもよい。光
電子増倍管は更に公知の方法で組合せ手段としての増幅
器、記録計等に接続される。
地下層探査装置に用いて効果的である。本発明の地下層
探査装置は、放射線の検出手段を備えた探査子及び検出
した光を信号に変換し記録する組合せ手段からなる。検
出手段は、単結晶シンチレータ、容器、反射材、光電子
増倍管等から構成される。単結晶シンチレータはγ線等
の放射線を透過する容器に収納され、一つの面が光電子
増倍管に接続され、他の面に反射剤としてテフロン、硫
酸バリウム粉、酸化マグネシウム粉、アルミニウム箔、
酸化チタンペイント等を被覆して、発生した光を出来る
だけ多く光電子増倍管との接続面に集める。単結晶シン
チレータと光電子増倍管とは直接接合するほか、光導波
管、光ファイバー、レンズ、鏡等で接続してもよい。光
電子増倍管は更に公知の方法で組合せ手段としての増幅
器、記録計等に接続される。
【００１０】（作用）ガドリニウム元素より小さいイオ
ン半径の元素でガドリニウムの一部分を置き換えること
により、発光波長が短くなる理由は次のように考えられ
る。発光中心であるセリウムイオンに影響する結晶場の
強さはセリウムイオンのまわりのガドリニウム元素、又
はガドリニウムを置き換えた別の元素によって決定され
る。即ち、セリウムイオンのまわりの元素がガドリニウ
ムからガドリニウムより小さいイオン半径の元素で置き
換わると、セリウムイオンのイオン空間が広がり、従っ
て、セリウムイオンがまわりから受ける結晶場の強さは
弱まると考えられる。セリウムイオンの発光は５ｄ準位
から４ｆ準位へのエネルギー遷位によるものであるが、
実際の結晶内での５ｄ準位は結晶場の強さにより分離し
、発光遷位にかかわるエネルギー間隔の大きさは結晶場
が強くなるほど小さくなる。従って、結晶場が弱いとエ
ネルギー間隔は相対的に大きい。発光遷位にかかわるエ
ネルギー間隔の大きさが大きくなると、放出される光子
のエネルギーが大きくなり、従って、発光波長が短くな
る。
ン半径の元素でガドリニウムの一部分を置き換えること
により、発光波長が短くなる理由は次のように考えられ
る。発光中心であるセリウムイオンに影響する結晶場の
強さはセリウムイオンのまわりのガドリニウム元素、又
はガドリニウムを置き換えた別の元素によって決定され
る。即ち、セリウムイオンのまわりの元素がガドリニウ
ムからガドリニウムより小さいイオン半径の元素で置き
換わると、セリウムイオンのイオン空間が広がり、従っ
て、セリウムイオンがまわりから受ける結晶場の強さは
弱まると考えられる。セリウムイオンの発光は５ｄ準位
から４ｆ準位へのエネルギー遷位によるものであるが、
実際の結晶内での５ｄ準位は結晶場の強さにより分離し
、発光遷位にかかわるエネルギー間隔の大きさは結晶場
が強くなるほど小さくなる。従って、結晶場が弱いとエ
ネルギー間隔は相対的に大きい。発光遷位にかかわるエ
ネルギー間隔の大きさが大きくなると、放出される光子
のエネルギーが大きくなり、従って、発光波長が短くな
る。
【００１１】上記したことから、ガドリニウム元素の一
部をＬｎで置き換えることにより、その単結晶の発光波
長が光電子増倍管の最大分光感度を示す波長に近づくも
のと思われる。
部をＬｎで置き換えることにより、その単結晶の発光波
長が光電子増倍管の最大分光感度を示す波長に近づくも
のと思われる。
【００１２】
【実施例】次に、本発明の実施例を説明する。
【００１３】実施例１
原料として９９．９９〜９９．９９９％の高純度のＧｄ
２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＣｅＯ２及びＳｉＯ２からなる酸
化物をＧｄ１．４９５Ｌｕ０．５Ｃｅ０．００５ＳｉＯ
５（以下、ＬｕＧＳＯと呼ぶ）の組成になるように配合
して、その４５０ｇをイリジウムるつぼ（直径５０ｍｍ
、高さ５０ｍｍ）に入れ、窒素雰囲気中で高周波加熱に
より原料を約１９００℃に加熱し、チョクラルスキー法
で結晶引上速度１ｍｍ／時間、毎分３５回転の条件で融
液から単結晶を育成した。
２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＣｅＯ２及びＳｉＯ２からなる酸
化物をＧｄ１．４９５Ｌｕ０．５Ｃｅ０．００５ＳｉＯ
５（以下、ＬｕＧＳＯと呼ぶ）の組成になるように配合
して、その４５０ｇをイリジウムるつぼ（直径５０ｍｍ
、高さ５０ｍｍ）に入れ、窒素雰囲気中で高周波加熱に
より原料を約１９００℃に加熱し、チョクラルスキー法
で結晶引上速度１ｍｍ／時間、毎分３５回転の条件で融
液から単結晶を育成した。
【００１４】表面温度１８９０℃（パイロメータで測温
）の融液に種結晶を浸し、種結晶を回転させながらゆっ
くり上方に引き上げて、種結晶の下に単結晶を成長させ
た。単結晶の大きさは直径約２５ｍｍ、長さ約６０ｍｍ
で重さ約３００ｇのものが得られた。この単結晶は無色
透明であった。
）の融液に種結晶を浸し、種結晶を回転させながらゆっ
くり上方に引き上げて、種結晶の下に単結晶を成長させ
た。単結晶の大きさは直径約２５ｍｍ、長さ約６０ｍｍ
で重さ約３００ｇのものが得られた。この単結晶は無色
透明であった。
【００１５】比較例１
９９．９９〜９９．９９９％の高純度のＧｄ２Ｏ３、Ｃ
ｅＯ２及びＳｉＯ２の酸化物をＧｄ１．９９５Ｃｅ０．
００５ＳｉＯ５（以下、従来品ＧＳＯと呼ぶ）の組成に
なるように配合して、その４５０ｇを実施例１と同じイ
リジウムるつぼに入れ、窒素雰囲気中で以下実施例１と
同じ条件で、チョクラルスキー法による結晶成長を行っ
た。得られたＧＳＯ単結晶は無色透明であった。
ｅＯ２及びＳｉＯ２の酸化物をＧｄ１．９９５Ｃｅ０．
００５ＳｉＯ５（以下、従来品ＧＳＯと呼ぶ）の組成に
なるように配合して、その４５０ｇを実施例１と同じイ
リジウムるつぼに入れ、窒素雰囲気中で以下実施例１と
同じ条件で、チョクラルスキー法による結晶成長を行っ
た。得られたＧＳＯ単結晶は無色透明であった。
【００１６】実施例１及び比較例１で得られた単結晶か
ら寸法１０ｍｍ立方の試料を切り出し、表面を鏡面に研
磨して、発光波長を測定した。蛍光出力の測定には放射
線源を１３７Ｃｓとし、光電子増倍管は浜松ホトニクス
のＲ８７８を用いた。測定結果をその他の特性を含めて
、表１、図２及び図３に示す。図２は発光波長分布及び
図３は蛍光減衰特性である。
ら寸法１０ｍｍ立方の試料を切り出し、表面を鏡面に研
磨して、発光波長を測定した。蛍光出力の測定には放射
線源を１３７Ｃｓとし、光電子増倍管は浜松ホトニクス
のＲ８７８を用いた。測定結果をその他の特性を含めて
、表１、図２及び図３に示す。図２は発光波長分布及び
図３は蛍光減衰特性である。
【００１７】表１、図２及び図３から次にことがわかる
。実施例１のＬｕＧＳＯの発光波長は従来品ＧＳＯ（比
較例１）の４３０ｎｍに対し、４１６ｎｍを示し、短波
長側へ移行している。これにより、光電子増倍管の分光
感度との適合性が良くなり、放射線検出に有利である。 また、ＬｕＧＳＯは蛍光出力が従来品ＧＳＯの２倍と高
く、減衰時間が半分であり、密度もＧＳＯより大きい値
を示した。
。実施例１のＬｕＧＳＯの発光波長は従来品ＧＳＯ（比
較例１）の４３０ｎｍに対し、４１６ｎｍを示し、短波
長側へ移行している。これにより、光電子増倍管の分光
感度との適合性が良くなり、放射線検出に有利である。 また、ＬｕＧＳＯは蛍光出力が従来品ＧＳＯの２倍と高
く、減衰時間が半分であり、密度もＧＳＯより大きい値
を示した。
【００１８】更にＮａＩ（Ｔｌ）のような潮解性もなく
、良好な結果を示した。
、良好な結果を示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】実施例２
本発明の地下層探査装置の一例を説明する。図１は掘削
した地層の穴を移動する探査子に組込まれた放射線の検
出手段を示し、１は本発明の単結晶シンチレータで、γ
線を透過するアルミニウムの容器２に収納される。シン
チレータ１の一端面４は光電子増倍管６の感光性表面に
光学的に接合される。シンチレータ１の他の端面３には
反射剤として硫酸バリウム粉が被覆される。シンチレー
タ１はγ線の入射量に応じた光を発生し、発生した光は
直接又は反射剤で反射されて光電子増倍管６に入り、電
気信号に変換され、更に導線５で矢印にようにパルス高
さ増幅器に接続されて、表示され、記録される。一方、
光電子増倍管６は導線５′により矢印のように高電圧電
源に接続される。
した地層の穴を移動する探査子に組込まれた放射線の検
出手段を示し、１は本発明の単結晶シンチレータで、γ
線を透過するアルミニウムの容器２に収納される。シン
チレータ１の一端面４は光電子増倍管６の感光性表面に
光学的に接合される。シンチレータ１の他の端面３には
反射剤として硫酸バリウム粉が被覆される。シンチレー
タ１はγ線の入射量に応じた光を発生し、発生した光は
直接又は反射剤で反射されて光電子増倍管６に入り、電
気信号に変換され、更に導線５で矢印にようにパルス高
さ増幅器に接続されて、表示され、記録される。一方、
光電子増倍管６は導線５′により矢印のように高電圧電
源に接続される。
【００２１】
【発明の効果】本発明の単結晶シンチレータは、従来の
ＧＳＯ単結晶シンチレータに比較して、光電子増倍管の
最大分光感度を示す波長との適合性が良い。更に、蛍光
出力及び減衰時間が従来のＧＳＯ単結晶シンチレータに
比較して優れる。特にＧＳＯにおけるガドリニウムの一
部をルテチゥムに置換したＬｕＧＳＯは、従来品ＧＳＯ
に比較して蛍光出力が２倍及び減衰時間が半分である。
ＧＳＯ単結晶シンチレータに比較して、光電子増倍管の
最大分光感度を示す波長との適合性が良い。更に、蛍光
出力及び減衰時間が従来のＧＳＯ単結晶シンチレータに
比較して優れる。特にＧＳＯにおけるガドリニウムの一
部をルテチゥムに置換したＬｕＧＳＯは、従来品ＧＳＯ
に比較して蛍光出力が２倍及び減衰時間が半分である。
【００２２】それ故、本発明の単結晶シンチレータは、
蛍光出力、エネルギー分解能、光の検出効率、蛍光減衰
時間、光電子増倍管と合致する発光波長などの放射線検
出器としての多くの重要な性質において従来のＧＳＯ単
結晶シンチレータを凌駕する。
蛍光出力、エネルギー分解能、光の検出効率、蛍光減衰
時間、光電子増倍管と合致する発光波長などの放射線検
出器としての多くの重要な性質において従来のＧＳＯ単
結晶シンチレータを凌駕する。
【００２３】従って、ポジトロンＣＴや各種放射線計測
用機器特に地下層探査装置に好適に用いられる。
用機器特に地下層探査装置に好適に用いられる。
【図１】本発明の単結晶シンチレータを用いた地下層探
査装置の構成を示す略図。
査装置の構成を示す略図。
【図２】発光波長分布を示すグラフ。
【図３】蛍光減衰特性を示すグラフ。
１…単結晶シンチレータ
２…容器
３、４…端面
５…導線
６…光電子増倍管
Claims (6)
- 【請求項１】 一般式 Ｇｄ２−（ｘ＋ｙ）Ｌｎｘ
ＣｅｙＳｉＯ５ （ここにＬｎはＳｃ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、
Ｙｂ及びＬｕからなる群より選ばれる少なくとも１種の
元素を表わし、ｘは０．０３〜１．９及びｙは０．００
１〜０．２の値である。）で示されるセリウム付活珪酸
ガドリニウム化合物からなる単結晶シンチレータ。 - 【請求項２】 ｘが０．１〜０．７である請求項１記
載の単結晶シンチレータ。 - 【請求項３】 ｙが０．００３〜０．０２である請求
項１又は２記載の単結晶シンチレータ。 - 【請求項４】 ＬｎがＬｕ元素である請求項１、２又
は３に記載の単結晶シンチレータ。 - 【請求項５】 穴の中を移動可能な探査子、放射線を
検出するための上記探査子により運ばれる請求項１、２
、３又は４記載の単結晶シンチレータを含む検出手段及
び該検出手段により検出される放射線の少なくとも一つ
の特性を表示する信号を発生し、記録する組み合わせ手
段を含む地下層探査装置。 - 【請求項６】 検出手段が、シンチレータと組み合わ
され、シンチレータから発生する光を電気信号に変換す
る光検出器である請求項５記載の地下層探査装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7749291A JPH0778215B2 (ja) | 1990-04-20 | 1991-04-10 | 単結晶シンチレータ及びそれを用いた地下層探査装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10629290 | 1990-04-20 | ||
| JP2-106292 | 1990-04-20 | ||
| JP7749291A JPH0778215B2 (ja) | 1990-04-20 | 1991-04-10 | 単結晶シンチレータ及びそれを用いた地下層探査装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04218588A true JPH04218588A (ja) | 1992-08-10 |
| JPH0778215B2 JPH0778215B2 (ja) | 1995-08-23 |
Family
ID=26418563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7749291A Expired - Lifetime JPH0778215B2 (ja) | 1990-04-20 | 1991-04-10 | 単結晶シンチレータ及びそれを用いた地下層探査装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0778215B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083272A (ja) * | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Hitachi Chem Co Ltd | 無機シンチレータ及びその製造方法 |
| JP2006241251A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータの製造方法及びシンチレータ |
| JP2007002226A (ja) * | 2005-05-24 | 2007-01-11 | Hitachi Chem Co Ltd | 無機シンチレータ、並びにこれを用いた放射線検出器及びｐｅｔ装置 |
| JP2007016197A (ja) * | 2005-06-10 | 2007-01-25 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
| JP2007297584A (ja) * | 2006-04-05 | 2007-11-15 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
| JP2008007393A (ja) * | 2006-05-30 | 2008-01-17 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
| JP2008514773A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ｅｕ（ＩＩＩ）活性化リン光体及び第２リン光体を有する発光素子 |
| CN100436660C (zh) * | 2003-11-04 | 2008-11-26 | 泽科泰克医疗系统公司 | 闪烁体(变体) |
| JP2012177121A (ja) * | 2005-06-10 | 2012-09-13 | Hitachi Chemical Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
| JP2014529074A (ja) * | 2011-08-30 | 2014-10-30 | ユーシーエル ビジネス パブリック リミテッド カンパニー | 放射線検出器 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006257199A (ja) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Hitachi Chem Co Ltd | Ｌｅｄ用希土類珪酸塩蛍光体及びそれを用いた白色ｌｅｄ発光装置。 |
| JP4760236B2 (ja) | 2005-05-27 | 2011-08-31 | 日立化成工業株式会社 | 単結晶の熱処理方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565883A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-21 | Dainippon Toryo Co Ltd | Method of producing fluorescent material |
| JPS61127785A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Hitachi Chem Co Ltd | 単結晶シンチレ−タ |
| JPH01203492A (ja) * | 1987-12-22 | 1989-08-16 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | Ｌｕ―Ｇｄ―Ｙ系蛍光体及びその製造方法 |
-
1991
- 1991-04-10 JP JP7749291A patent/JPH0778215B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565883A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-21 | Dainippon Toryo Co Ltd | Method of producing fluorescent material |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN100436660C (zh) * | 2003-11-04 | 2008-11-26 | 泽科泰克医疗系统公司 | 闪烁体(变体) |
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| JP4639711B2 (ja) * | 2004-09-15 | 2011-02-23 | 日立化成工業株式会社 | 無機シンチレータ及びその製造方法 |
| JP2008514773A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ｅｕ（ＩＩＩ）活性化リン光体及び第２リン光体を有する発光素子 |
| JP2006241251A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータの製造方法及びシンチレータ |
| JP2007002226A (ja) * | 2005-05-24 | 2007-01-11 | Hitachi Chem Co Ltd | 無機シンチレータ、並びにこれを用いた放射線検出器及びｐｅｔ装置 |
| US7297954B2 (en) | 2005-05-24 | 2007-11-20 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Inorganic scintillator, and radiation detector and PET apparatus employing it |
| JP2007016197A (ja) * | 2005-06-10 | 2007-01-25 | Hitachi Chem Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
| JP2012177121A (ja) * | 2005-06-10 | 2012-09-13 | Hitachi Chemical Co Ltd | シンチレータ用単結晶及びその製造方法 |
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| JP2014529074A (ja) * | 2011-08-30 | 2014-10-30 | ユーシーエル ビジネス パブリック リミテッド カンパニー | 放射線検出器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0778215B2 (ja) | 1995-08-23 |
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