JPH04218163A - 二要素形又は混合形の創傷閉鎖具 - Google Patents
二要素形又は混合形の創傷閉鎖具Info
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- JPH04218163A JPH04218163A JP3045714A JP4571491A JPH04218163A JP H04218163 A JPH04218163 A JP H04218163A JP 3045714 A JP3045714 A JP 3045714A JP 4571491 A JP4571491 A JP 4571491A JP H04218163 A JPH04218163 A JP H04218163A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】次のポリマー原料が創傷閉鎖具の製造に使
用されている。即ち、ポリブチレンテレフタレート（Ｐ
ＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ
ブットエステル（ｐｏｌｙｂｕｔｅｓｔｅｒ）［例えば
、ハイトレル（Ｈｙｔｒｅｌ）（商品名）、デュポン、
米国デラウエア州］、ポリプロピレン（ＰＰ）及びナイ
ロン（例えばナイロン６６及びナイロン６）である。こ
れらの原料はその全部ではないがあるものは、創傷閉鎖
具、例えば心臓血管（ＣＶ）の外科処置の縫合糸に単独
組成で使用するときに欠点がある。ポリプロピレンの主
な欠点は、結索のランダウン（ｋｎｏｔ−ｒｕｎｄｏｗ
ｎ）中における擦り切れである。ＰＥＴは単繊維として
使うと剛すぎることがある。ナイロンは生体内で強度を
失うと考えられる。これは永久的な心臓血管処置への応
用には不適である。
用されている。即ち、ポリブチレンテレフタレート（Ｐ
ＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ
ブットエステル（ｐｏｌｙｂｕｔｅｓｔｅｒ）［例えば
、ハイトレル（Ｈｙｔｒｅｌ）（商品名）、デュポン、
米国デラウエア州］、ポリプロピレン（ＰＰ）及びナイ
ロン（例えばナイロン６６及びナイロン６）である。こ
れらの原料はその全部ではないがあるものは、創傷閉鎖
具、例えば心臓血管（ＣＶ）の外科処置の縫合糸に単独
組成で使用するときに欠点がある。ポリプロピレンの主
な欠点は、結索のランダウン（ｋｎｏｔ−ｒｕｎｄｏｗ
ｎ）中における擦り切れである。ＰＥＴは単繊維として
使うと剛すぎることがある。ナイロンは生体内で強度を
失うと考えられる。これは永久的な心臓血管処置への応
用には不適である。
【０００２】上述の材料は上述の創傷閉鎖具の製造に使
用するには理想的ではないので、本発明は、外科用製品
としてそれぞれ固有の弱点を補償し又は平衡を取るため
に、少なくも２種の材料を組み合わせる。本発明は２要
素（シース及びコア）繊維を組み合わせることににより
、あるいは２種又はそれ以上のポリマーを押出しにより
混合することにより達成される。
用するには理想的ではないので、本発明は、外科用製品
としてそれぞれ固有の弱点を補償し又は平衡を取るため
に、少なくも２種の材料を組み合わせる。本発明は２要
素（シース及びコア）繊維を組み合わせることににより
、あるいは２種又はそれ以上のポリマーを押出しにより
混合することにより達成される。
【０００３】２要素法の大要は次の通りである。
【０００４】
【表１】
シース
ＰＢＴ ポリ
ブットエステル ナイロン コア ＰＥＴ Ｘ
Ｘ
Ｘ ＰＰ
Ｘ Ｘ
Ｘこの大要に示されるように
、本発明はコア材料としてＰＰ又はＰＥＴのいずれかを
、またシース材料としてＰＢＴ、ポリブットエステル又
はナイロンのいずれかを使用する。ＰＰ及びポリブット
エステルは外科の縫合糸に有用であり、特に例示すれば
心臓血管の外科的処置に有用であるとして従来から知ら
れている。また、２要素形の外科用繊維のシースがＰＰ
以外の材料であるならば、ＰＰ縫合糸の結索のランダウ
ンの容易さを改良することができる。例えば、ＰＰのコ
アとポリブットエステルのシースとを有し、ポリブット
エステル縫合糸［即ち、デーヴィス・アンド・ゲック（
Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）、米国コネチカット州、の
ノヴァフィル（Ｎｏｖａｆｉｌ）縫合糸］の有利な結索
ランダウン特性とポリプロピレン縫合糸の比較的小さな
組織抵抗とを持った２要素形繊維を製造することができ
る。ほぼ同じ利点のものがＰＰコアとＰＢＴシース材料
である。ＰＢＴは外科用縫合糸として有用であると従来
から知られている。
シース
ＰＢＴ ポリ
ブットエステル ナイロン コア ＰＥＴ Ｘ
Ｘ
Ｘ ＰＰ
Ｘ Ｘ
Ｘこの大要に示されるように
、本発明はコア材料としてＰＰ又はＰＥＴのいずれかを
、またシース材料としてＰＢＴ、ポリブットエステル又
はナイロンのいずれかを使用する。ＰＰ及びポリブット
エステルは外科の縫合糸に有用であり、特に例示すれば
心臓血管の外科的処置に有用であるとして従来から知ら
れている。また、２要素形の外科用繊維のシースがＰＰ
以外の材料であるならば、ＰＰ縫合糸の結索のランダウ
ンの容易さを改良することができる。例えば、ＰＰのコ
アとポリブットエステルのシースとを有し、ポリブット
エステル縫合糸［即ち、デーヴィス・アンド・ゲック（
Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）、米国コネチカット州、の
ノヴァフィル（Ｎｏｖａｆｉｌ）縫合糸］の有利な結索
ランダウン特性とポリプロピレン縫合糸の比較的小さな
組織抵抗とを持った２要素形繊維を製造することができ
る。ほぼ同じ利点のものがＰＰコアとＰＢＴシース材料
である。ＰＢＴは外科用縫合糸として有用であると従来
から知られている。
【０００５】
【説明】創傷閉鎖具に有用な２要素形の外科用繊維が発
明された。この２要素形の外科用繊維は、ポリエチレン
テレフタレート及びポリプロピレンよりなるグループか
ら選ばれたポリマーを有するコア、並びにポリブチレン
テレフタレート、ポリブットエステル及びナイロンから
なるグループより選ばれたポリマーを含んだシースを具
備する。ある実施例においては、コアがポリプロピレン
である。特別の実施例においては、シースがポリブチレ
ンテレフタレート又はポリブットエステルである。より
特別な実施例においては、シースがポリブットエステル
である。
明された。この２要素形の外科用繊維は、ポリエチレン
テレフタレート及びポリプロピレンよりなるグループか
ら選ばれたポリマーを有するコア、並びにポリブチレン
テレフタレート、ポリブットエステル及びナイロンから
なるグループより選ばれたポリマーを含んだシースを具
備する。ある実施例においては、コアがポリプロピレン
である。特別の実施例においては、シースがポリブチレ
ンテレフタレート又はポリブットエステルである。より
特別な実施例においては、シースがポリブットエステル
である。
【０００６】別の実施例においては、２要素形外科用繊
維が組織回復具内に編み込まれる。特別の実施例におい
ては、編まれた用具は靱帯又は腱の回復具である。更に
別の実施例では、繊維は血管の植接用片又は外科用のメ
ッシュに編み込まれる。なお別の実施例においては、繊
維は血管の植接用片内に織り込まれる。
維が組織回復具内に編み込まれる。特別の実施例におい
ては、編まれた用具は靱帯又は腱の回復具である。更に
別の実施例では、繊維は血管の植接用片又は外科用のメ
ッシュに編み込まれる。なお別の実施例においては、繊
維は血管の植接用片内に織り込まれる。
【０００７】ポリエステル混合物を含みかつ創傷閉鎖具
に有用な外科用繊維も発明された。ポリエステルはポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
及びポリブットエステルよりなるグループから選ばれる
。ある実施例においては、ポリエステルはポリエチレン
テレフタレート及びポリブチレンテレフタレートから選
定される。別の実施例では、混合物はポリエチレンテレ
フタレート及びポリブットエステルより構成される。 更に別の実施例においては、混合物はポリブチレンテレ
フタレート及びポリブットエステルよりなる。
に有用な外科用繊維も発明された。ポリエステルはポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
及びポリブットエステルよりなるグループから選ばれる
。ある実施例においては、ポリエステルはポリエチレン
テレフタレート及びポリブチレンテレフタレートから選
定される。別の実施例では、混合物はポリエチレンテレ
フタレート及びポリブットエステルより構成される。 更に別の実施例においては、混合物はポリブチレンテレ
フタレート及びポリブットエステルよりなる。
【０００８】なお別の実施例においては、ポリエステル
の混合物を含んだ外科用繊維が組織回復具に編み込まれ
る。特別の実施例では、編まれた用具は靱帯又は腱の回
復具である。更に別の実施例においては、繊維は血管の
植接用片又は外科用メッシュに編み込まれる。なお別の
実施例においては、繊維は血管の植接用片内に織り込ま
れる。
の混合物を含んだ外科用繊維が組織回復具に編み込まれ
る。特別の実施例では、編まれた用具は靱帯又は腱の回
復具である。更に別の実施例においては、繊維は血管の
植接用片又は外科用メッシュに編み込まれる。なお別の
実施例においては、繊維は血管の植接用片内に織り込ま
れる。
【０００９】２要素形外科用繊維から作られた創傷閉鎖
具が発明された。２要素形外科用繊維のコアはポリエチ
レンテレフタレート及びポリプロピレンよりなるグルー
プから選定されポリマーから構成され、シースはポリブ
チレンテレフタレート、ポリブットエステル及びその混
合物からなるポリエステルから選ばれる。ある実施例に
おいては、コアはポリプロピレンである。特別の実施例
においては、シースはポリブチレンテレフタレート又は
ポリブットエステルである。別の特別な実施例において
は、シースはポリブチレンテレフタレートとポリブット
エステルとの混合物である。より特別の実施例では、創
傷閉鎖具は外科用縫合糸である。
具が発明された。２要素形外科用繊維のコアはポリエチ
レンテレフタレート及びポリプロピレンよりなるグルー
プから選定されポリマーから構成され、シースはポリブ
チレンテレフタレート、ポリブットエステル及びその混
合物からなるポリエステルから選ばれる。ある実施例に
おいては、コアはポリプロピレンである。特別の実施例
においては、シースはポリブチレンテレフタレート又は
ポリブットエステルである。別の特別な実施例において
は、シースはポリブチレンテレフタレートとポリブット
エステルとの混合物である。より特別の実施例では、創
傷閉鎖具は外科用縫合糸である。
【００１０】本発明の理解のためには、２要素形外科用
繊維又はポリエステル混合物を含んだ繊維の形及び／又
は幾何学的形状を説明する図面は不要である。即ち、外
科用繊維の技術者は誰でも本明細書の一般的読解と例示
の熟読により、本発明の製造方法と使用方法とを知るで
あろう。
繊維又はポリエステル混合物を含んだ繊維の形及び／又
は幾何学的形状を説明する図面は不要である。即ち、外
科用繊維の技術者は誰でも本明細書の一般的読解と例示
の熟読により、本発明の製造方法と使用方法とを知るで
あろう。
【００１１】ＰＰ／ポリブットエステルの２要素形繊維
は、処置中のある種の問題、例えば引っ張り中における
各ポリマーの伸長性の差、を克服しなければならないで
あろう。また、ＰＰ／ポリブットエステルの２要素形繊
維は、心臓血管への応用においては、ポリブットエステ
ル外科用縫合糸［例えば、ノヴァフィル（Ｎｏｖａｆｉ
ｌ）（商品名）縫合糸、デーヴィス・アンド・ゲック（
Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）、米国コネチカット州］よ
り組織の抵抗が小さいかどうかは知られていない。
は、処置中のある種の問題、例えば引っ張り中における
各ポリマーの伸長性の差、を克服しなければならないで
あろう。また、ＰＰ／ポリブットエステルの２要素形繊
維は、心臓血管への応用においては、ポリブットエステ
ル外科用縫合糸［例えば、ノヴァフィル（Ｎｏｖａｆｉ
ｌ）（商品名）縫合糸、デーヴィス・アンド・ゲック（
Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）、米国コネチカット州］よ
り組織の抵抗が小さいかどうかは知られていない。
【００１２】混合物としては、ポリエステルである上述
のポリマーのみが有用であると思われる。これは、ポリ
エステルだけが互いにいかなる程度にでも混和可能であ
るためである。これらの中で、ＰＥＴとＰＢＴとの混合
物、及びＰＥＴとポリブットエステルとの混合物が最も
有用であると思われる。混合物のＰＥＴ部分は、外科用
繊維の剛性向上に使われ、一方では生体内の組織の抵抗
を減少又は無くすために使われることが意図される。し
かし、ＰＢＴ及びポリブットエステルの混合物、並びに
ＰＥＴ、ＰＢＴ及びポリブットエステルの混合物は本発
明の範囲内にある。
のポリマーのみが有用であると思われる。これは、ポリ
エステルだけが互いにいかなる程度にでも混和可能であ
るためである。これらの中で、ＰＥＴとＰＢＴとの混合
物、及びＰＥＴとポリブットエステルとの混合物が最も
有用であると思われる。混合物のＰＥＴ部分は、外科用
繊維の剛性向上に使われ、一方では生体内の組織の抵抗
を減少又は無くすために使われることが意図される。し
かし、ＰＢＴ及びポリブットエステルの混合物、並びに
ＰＥＴ、ＰＢＴ及びポリブットエステルの混合物は本発
明の範囲内にある。
【００１３】また、コア及びシースの両者が混合物であ
りかつこれらが異なった組成又は割合のいずれかのもの
であることを条件として、コア及びシースの一方又は両
方が２種又はそれ以上のポリエステルの混合物である２
要素形外科用繊維もまた本発明の範囲内である。例えば
、ＰＥＴのコア及びＰＥＴとＰＢＴのシースは本発明の
範囲内である。
りかつこれらが異なった組成又は割合のいずれかのもの
であることを条件として、コア及びシースの一方又は両
方が２種又はそれ以上のポリエステルの混合物である２
要素形外科用繊維もまた本発明の範囲内である。例えば
、ＰＥＴのコア及びＰＥＴとＰＢＴのシースは本発明の
範囲内である。
【００１４】
【実施例１】２種のポリマー相が同心のシースとコアに
配置された繊維を製造するために、２種の組成を一緒に
押し出すシステムが構成された。コア材料は、シングル
スクリュー押出機により、押出速度約５４４ｇ／ｈｒ（
約１．２ポンド／ｈｒ）でかつ温度約２００から２１０
℃で、マプレン（Ｍａｐｌｅｎ）（商品名）ポリプロピ
レン樹脂［アリステック・コープ（Ａｒｉｓｔｅｃｈ
Ｃｏｒｐ．）、米国ウエストバージニア州］より押し出
された。シース成分は、第２のシングルスクリュー押出
機により、押出速度約９０７ｇ／ｈｒ（約２．０ポンド
／ｈｒ）でかつ温度約２４０℃で、ハイトレル（Ｈｙｔ
ｒｅｌ）（商品名）ポリブットエステル（デュポン、米
国デラウエア州）より押し出された。両方の材料は２要
素形の型内に押し出され、２種の材料が区別された相を
なしかつ同心の円形断面を持った単一の押出ストランド
に形成された。次いで、ストランドは水冷され速度５０
．３ｍ／ｍｉｎ（１６５フィート／ｍｉｎ）でスプール
上に巻き取られた。
配置された繊維を製造するために、２種の組成を一緒に
押し出すシステムが構成された。コア材料は、シングル
スクリュー押出機により、押出速度約５４４ｇ／ｈｒ（
約１．２ポンド／ｈｒ）でかつ温度約２００から２１０
℃で、マプレン（Ｍａｐｌｅｎ）（商品名）ポリプロピ
レン樹脂［アリステック・コープ（Ａｒｉｓｔｅｃｈ
Ｃｏｒｐ．）、米国ウエストバージニア州］より押し出
された。シース成分は、第２のシングルスクリュー押出
機により、押出速度約９０７ｇ／ｈｒ（約２．０ポンド
／ｈｒ）でかつ温度約２４０℃で、ハイトレル（Ｈｙｔ
ｒｅｌ）（商品名）ポリブットエステル（デュポン、米
国デラウエア州）より押し出された。両方の材料は２要
素形の型内に押し出され、２種の材料が区別された相を
なしかつ同心の円形断面を持った単一の押出ストランド
に形成された。次いで、ストランドは水冷され速度５０
．３ｍ／ｍｉｎ（１６５フィート／ｍｉｎ）でスプール
上に巻き取られた。
【００１５】
【実施例２】実施例１の押出物が、第１段が伸長率４倍
、第２段が伸長率が１．４倍で、２段階に連続的に引か
れた。両段階の温度は約１６０℃であった。得られた繊
維の物理的特性は次の通りであった。
、第２段が伸長率が１．４倍で、２段階に連続的に引か
れた。両段階の温度は約１６０℃であった。得られた繊
維の物理的特性は次の通りであった。
【００１６】
【表２】
直径（ｍｍ） 引っ張り強さ（ｋｇ）
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．３４８ ３．５５
２．２４
２１
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．３４８ ３．５５
２．２４
２１
【００１７】
【実施例３】次に例２の繊維がある長さに切断され、針
に取り付けられ、エチレンオキサイドへの暴露により滅
菌された。切断、取り付け及び滅菌は公知の従来方法に
より行なわれた。得られた外科用縫合糸の物理的特性は
次の通りであった。
に取り付けられ、エチレンオキサイドへの暴露により滅
菌された。切断、取り付け及び滅菌は公知の従来方法に
より行なわれた。得られた外科用縫合糸の物理的特性は
次の通りであった。
【００１８】
【表３】
直径（ｍｍ） 引っ張り強さ（ｋｇ）
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．３８３ ３．５２
２．６６ ２６
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．３８３ ３．５２
２．６６ ２６
【００１９】
【実施例４】２要素形繊維押出システムが例１と同様に
構成された。コア材料は、押出速度約４５．４から７２
．６ｇ／ｈｒ（約０．１０から０．１６ポンド／ｈｒ）
でかつ温度約２１０から２２０℃で、ポリプロピレン樹
脂より押し出された。シース成分は、押出速度約６８．
０から９０．７ｇ／ｈｒ（約０．１５から０．２０ポン
ド／ｈｒ）でかつ温度約２３０℃で、ハイトレル（Ｈｙ
ｔｒｅｌ）（商品名）ポリブットエステル（デュポン、
米国デラウエア州）より押し出された。得られた単スト
ランドは空冷され速度４８．８から５４．９ｍ／ｍｉｎ
（１６０から１８０フィート／ｍｉｎ）で集められた。
構成された。コア材料は、押出速度約４５．４から７２
．６ｇ／ｈｒ（約０．１０から０．１６ポンド／ｈｒ）
でかつ温度約２１０から２２０℃で、ポリプロピレン樹
脂より押し出された。シース成分は、押出速度約６８．
０から９０．７ｇ／ｈｒ（約０．１５から０．２０ポン
ド／ｈｒ）でかつ温度約２３０℃で、ハイトレル（Ｈｙ
ｔｒｅｌ）（商品名）ポリブットエステル（デュポン、
米国デラウエア州）より押し出された。得られた単スト
ランドは空冷され速度４８．８から５４．９ｍ／ｍｉｎ
（１６０から１８０フィート／ｍｉｎ）で集められた。
【００２０】
【実施例５】例４の押出物が、伸長率が５．７５倍、温
度約８０℃で連続的に引かれた。得られた繊維の物理的
特性は次の通りであった。
度約８０℃で連続的に引かれた。得られた繊維の物理的
特性は次の通りであった。
【００２１】
【表４】
直径（ｍｍ） 引っ張り強さ（ｋｇ）
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．０９５ ０．２６０
０．２００ ３１
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％）
０．０９５ ０．２６０
０．２００ ３１
【
００２２】
００２２】
【実施例６】次に例５の繊維がある長さに切断され、針
に取り付けられ、エチレンオキサイドへの暴露により滅
菌された。切断、取り付け及び滅菌は実質的に例３と同
様の方法であった。得られた外科用縫合糸の物理的特性
は次の通りであった。
に取り付けられ、エチレンオキサイドへの暴露により滅
菌された。切断、取り付け及び滅菌は実質的に例３と同
様の方法であった。得られた外科用縫合糸の物理的特性
は次の通りであった。
【００２３】
【表５】
直径（ｍｍ） 引っ張り強さ（ｋｇ）
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％） ０．０８１ ０．２３０
０．２１０ ２
５
結節引っ張り強さ（ｋｇ） 破断伸び（％） ０．０８１ ０．２３０
０．２１０ ２
５
【００２４】
【実施例７】次の縫合糸が生体において評価された。
【００２５】
【表６】
縫合糸 縫合
糸の説明 １． ６／０
ＰＰ／ハイトレル ２要素形 ２．
６／０ ＰＢＴ（ホモポリマー、米国ＧＡ
Ｆ社）、６０℃にお
いて冷間伸長 ３． ６
／０ ＰＶＤＦ−ＦＦＰコポリマー［ソレフ（Ｓｏｌ
ｅｆ）（商品 名
）１１０１０−０００樹脂，ソルテックス・インク（Ｓ
ｏｌｔｅｘ Ｉｎ
ｃ．）、米国テキサス州］ ４．
６／０ ＰＰ［サージレン（ＳＵＲＧＩＬＥＮ
Ｅ）、デーヴィ
ス・アンド・ゲック（Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）］ 縫合糸１は例６で説明された外科用縫合糸と同じ又
は同様である。総ての縫合糸がＴＥ−１針に二重にかけ
られた。縫合糸３におけるＰＶＤＦ−ＨＦＰは、ビニリ
デン−フルオライド−コ−ヘキサフルオル−プロピレン
−ポリマーの略である。
糸の説明 １． ６／０
ＰＰ／ハイトレル ２要素形 ２．
６／０ ＰＢＴ（ホモポリマー、米国ＧＡ
Ｆ社）、６０℃にお
いて冷間伸長 ３． ６
／０ ＰＶＤＦ−ＦＦＰコポリマー［ソレフ（Ｓｏｌ
ｅｆ）（商品 名
）１１０１０−０００樹脂，ソルテックス・インク（Ｓ
ｏｌｔｅｘ Ｉｎ
ｃ．）、米国テキサス州］ ４．
６／０ ＰＰ［サージレン（ＳＵＲＧＩＬＥＮ
Ｅ）、デーヴィ
ス・アンド・ゲック（Ｄａｖｉｓ ＆ Ｇｅｃｋ）］ 縫合糸１は例６で説明された外科用縫合糸と同じ又
は同様である。総ての縫合糸がＴＥ−１針に二重にかけ
られた。縫合糸３におけるＰＶＤＦ−ＨＦＰは、ビニリ
デン−フルオライド−コ−ヘキサフルオル−プロピレン
−ポリマーの略である。
【００２６】各縫合糸が、２匹の実験用の犬の頚動脈又
は大腿動脈の吻合のために、２名の研究者の各により１
回ずつ、第３の研究者により２回使用された。
は大腿動脈の吻合のために、２名の研究者の各により１
回ずつ、第３の研究者により２回使用された。
【００２７】ビーグル犬の頚動脈及び大腿動脈に８回の
吻合が行なわれ、フォックスハウンドの頚動脈に８回の
吻合術が行なわれた。各例について開放、又はパラシュ
ート術が使用された。この術式では、吻合の後壁部が縫
合され、血管端部は１−２ｃｍ離して保持された。次い
で血管端部が一緒に引かれ、縫合糸は２個の縫合糸端部
を引くことにより締められた。吻合の前半部は標準の結
索を行うことにより仕上げられた。縫合糸は円滑度（引
き上げの容易さ）及び総合的な使い勝手について主観的
に評価された。
吻合が行なわれ、フォックスハウンドの頚動脈に８回の
吻合術が行なわれた。各例について開放、又はパラシュ
ート術が使用された。この術式では、吻合の後壁部が縫
合され、血管端部は１−２ｃｍ離して保持された。次い
で血管端部が一緒に引かれ、縫合糸は２個の縫合糸端部
を引くことにより締められた。吻合の前半部は標準の結
索を行うことにより仕上げられた。縫合糸は円滑度（引
き上げの容易さ）及び総合的な使い勝手について主観的
に評価された。
【００２８】データのまとめのため、各試験につき組織
の抵抗と取り扱い性とが「＋」又は「−」で格付けされ
た。 各縫合糸に対するこれらの格付け及び総合点が表１に与
えられる。
の抵抗と取り扱い性とが「＋」又は「−」で格付けされ
た。 各縫合糸に対するこれらの格付け及び総合点が表１に与
えられる。
【００２９】
【表７】開放動脈吻合における組織の抵抗（縫合糸の引
き上げ）と取り扱い性のまとめ
組織の抵抗
係蹄数４−６ 係蹄数７−９ 取り扱い性
総合点 試験番号： １
２ １ ２ １ ２
３ ４ 縫合糸 １．２要素形 ＋ ＋
＋ − ＋ − ± −
３．５２．ＰＢＴ／冷間伸長 ＋ ＋
＋ ＋ ＋ ＋ ± ＋
７．５３．ＰＶＤＦ／ＨＦＰ ＋ ＋
− ＋ ＋ ＋ ± ＋
６．５４．サージレン −
＋ − ＋ ± ＋ ＋
＋ ５．５＋ ： 引き上げ／取り扱い性
良好− ： 引き上げに抵抗あり／取り扱い困
難
き上げ）と取り扱い性のまとめ
組織の抵抗
係蹄数４−６ 係蹄数７−９ 取り扱い性
総合点 試験番号： １
２ １ ２ １ ２
３ ４ 縫合糸 １．２要素形 ＋ ＋
＋ − ＋ − ± −
３．５２．ＰＢＴ／冷間伸長 ＋ ＋
＋ ＋ ＋ ＋ ± ＋
７．５３．ＰＶＤＦ／ＨＦＰ ＋ ＋
− ＋ ＋ ＋ ± ＋
６．５４．サージレン −
＋ − ＋ ± ＋ ＋
＋ ５．５＋ ： 引き上げ／取り扱い性
良好− ： 引き上げに抵抗あり／取り扱い困
難
【００３０】
【実施例８】２要素形及びＰＢＴ（ポリブチレンテレフ
タレート）の縫合糸に対する例７の吻合術の際の３名の
研究者による所見が下の表２に示される。係蹄数４−６
を使用のときは総ての縫合糸が思い通りに引き上げられ
た（縫合糸当たり２回試験）。係蹄数７−９では、ＰＢ
Ｔのみが２回の試験とも容易に引き上げられた。その他
の総ての縫合糸は２回の試験のうちの１回はある程度の
抵抗を示した。２要素形の場合は、この抵抗は縫合糸自
体が絡まろうとする過度の巻き癖によるものであろう。 サージレン縫合糸の場合には、抵抗は、縫合糸端部が引
き上げられた後で発見された縫合糸の係蹄によるもので
あろう。
タレート）の縫合糸に対する例７の吻合術の際の３名の
研究者による所見が下の表２に示される。係蹄数４−６
を使用のときは総ての縫合糸が思い通りに引き上げられ
た（縫合糸当たり２回試験）。係蹄数７−９では、ＰＢ
Ｔのみが２回の試験とも容易に引き上げられた。その他
の総ての縫合糸は２回の試験のうちの１回はある程度の
抵抗を示した。２要素形の場合は、この抵抗は縫合糸自
体が絡まろうとする過度の巻き癖によるものであろう。 サージレン縫合糸の場合には、抵抗は、縫合糸端部が引
き上げられた後で発見された縫合糸の係蹄によるもので
あろう。
【００３１】
【表８】４種の心臓血管縫合糸の組織の抵抗及び取り扱
い性の評価 縫合糸材料 手術者 対象部位 係蹄数
所見１．２要素形 １ 右頚
動脈 ４ 引き上げは極めて円滑。戻り防
止の ビ
ーグル ため縫合糸を常に引くこと
要す。巻
き癖つよし。
い性の評価 縫合糸材料 手術者 対象部位 係蹄数
所見１．２要素形 １ 右頚
動脈 ４ 引き上げは極めて円滑。戻り防
止の ビ
ーグル ため縫合糸を常に引くこと
要す。巻
き癖つよし。
【００３２】
２ 左頚動脈
４ 上に同じ。色は極めて薄い。 ビーグ
ル ３ 右頚動
脈 ７ 引き上げ極めて良好。結紮性良好
。 Ｆハウ
ンド 弾性あり。見にくい。
４ 上に同じ。色は極めて薄い。 ビーグ
ル ３ 右頚動
脈 ７ 引き上げ極めて良好。結紮性良好
。 Ｆハウ
ンド 弾性あり。見にくい。
【００３３】
１ 左頚動脈
９ 組織の抵抗顕著。引き上げ困難。 Ｆハウ
ンド 巻き癖あり。取り扱い困難。
９ 組織の抵抗顕著。引き上げ困難。 Ｆハウ
ンド 巻き癖あり。取り扱い困難。
【００３４】
２．ＰＢＴ １ 右頚動脈 ６
引き上げ良好円滑。従来の縫合糸よ 冷
間伸長 ビーグル
り取り扱い性良好。極良の縫合糸。 ２ 左頚動脈
６ 引き上げ良好。戻り問題なし。従来
ビーグ
ル の縫合糸より好ましい。
引き上げ良好円滑。従来の縫合糸よ 冷
間伸長 ビーグル
り取り扱い性良好。極良の縫合糸。 ２ 左頚動脈
６ 引き上げ良好。戻り問題なし。従来
ビーグ
ル の縫合糸より好ましい。
【００３５】
３ 右頚動脈
８ 引き上げ適切。巻き癖あり。他の３
Ｆハウ
ンド 種の縫合糸より好ましい。
８ 引き上げ適切。巻き癖あり。他の３
Ｆハウ
ンド 種の縫合糸より好ましい。
【００３６】
１ 左頚動脈
８ 引き上げ極めて円滑。小抵抗あり。 Ｆハウ
ンド 取り扱い性適切。
８ 引き上げ極めて円滑。小抵抗あり。 Ｆハウ
ンド 取り扱い性適切。
【００３７】
注： Ｆハウンドはフォックスハウンドの略要約及び
結論−実施例７及び８ ４種の縫合糸の組織の抵抗と取り扱い性とが犬の動脈吻
合術において評価された。各縫合糸が３名の異なった手
術者により全部で４回使用された。組織の抵抗（即ち開
放吻合術における縫合糸の係蹄数４−９の引き上げの容
易さ）及び一般的な取り扱い性の主観的な格付けに基づ
けば、好ましい縫合糸はＰＢＴ／冷間伸長であり、これ
に次いでＰＶＤＦ／ＨＦＰであった。２要素形縫合糸は
その極端な巻き癖のため最低と格付けされた。
結論−実施例７及び８ ４種の縫合糸の組織の抵抗と取り扱い性とが犬の動脈吻
合術において評価された。各縫合糸が３名の異なった手
術者により全部で４回使用された。組織の抵抗（即ち開
放吻合術における縫合糸の係蹄数４−９の引き上げの容
易さ）及び一般的な取り扱い性の主観的な格付けに基づ
けば、好ましい縫合糸はＰＢＴ／冷間伸長であり、これ
に次いでＰＶＤＦ／ＨＦＰであった。２要素形縫合糸は
その極端な巻き癖のため最低と格付けされた。
【００３８】本発明の実施態様につき説明すれば次の通
りである。
りである。
【００３９】１．第１の２要素形繊維又はポリエステル
の混合物を特徴とする第２の繊維より製造された創傷閉
鎖具にして、第１の２要素形繊維はポリエチレンテレフ
タレート及びポリプロピレンよりなるグループから選ば
れたポリマーを有するコア、及びポリエステル又はナイ
ロンを含んだシースを特徴とし、ポリエステルはポリブ
チレンテレフタレート、ポリブットエステル及びその混
合物よりなるグループから選定され、更に第２の繊維の
ポリエステルの混合物はポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート及びポリブットエステルよ
りなるグループから選ばれる創傷閉鎖具。
の混合物を特徴とする第２の繊維より製造された創傷閉
鎖具にして、第１の２要素形繊維はポリエチレンテレフ
タレート及びポリプロピレンよりなるグループから選ば
れたポリマーを有するコア、及びポリエステル又はナイ
ロンを含んだシースを特徴とし、ポリエステルはポリブ
チレンテレフタレート、ポリブットエステル及びその混
合物よりなるグループから選定され、更に第２の繊維の
ポリエステルの混合物はポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート及びポリブットエステルよ
りなるグループから選ばれる創傷閉鎖具。
【００４０】２．第１の繊維のコアがポリプロピレンで
ある上記１の用具。
ある上記１の用具。
【００４１】３．前記第１の繊維のシースがポリブチレ
ンテレフタレート及び／又はポリブットエステルである
上記２の用具。
ンテレフタレート及び／又はポリブットエステルである
上記２の用具。
【００４２】４．シースがポリブットエステルである上
記３の用具。
記３の用具。
【００４３】５．前記第２の繊維の前記ポリエステル混
合物が実質的にポリエチレンテレフタレート及びポリブ
チレンテレフタレートよりなる上記１の用具。
合物が実質的にポリエチレンテレフタレート及びポリブ
チレンテレフタレートよりなる上記１の用具。
【００４４】６．前記第２の繊維の前記ポリエステル混
合物が実質的にポリエチレンテレフタレート及びポリブ
ットエステルよりなる上記１の用具。
合物が実質的にポリエチレンテレフタレート及びポリブ
ットエステルよりなる上記１の用具。
【００４５】７．前記第１の２要素繊維又は第２の繊維
が組織回復具内に編み込まれた上記１ないし６の用具。
が組織回復具内に編み込まれた上記１ないし６の用具。
【００４６】８．前記第１の２要素繊維又は第２の繊維
が血管植接用片内に編み込まれ又は織り込まれた上記１
ないし６の用具。
が血管植接用片内に編み込まれ又は織り込まれた上記１
ないし６の用具。
【００４７】９．前記第１の２要素繊維又は第２の繊維
が外科用メッシュ内に編み込まれた上記１ないし６の用
具。
が外科用メッシュ内に編み込まれた上記１ないし６の用
具。
【００４８】１０．前記用具が外科用縫合糸である上記
１ないし６の用具。
１ないし６の用具。
Claims (1)
- 【請求項】第１の２要素形繊維又はポリエステルの混合
物を特徴とする第２の繊維より製造された創傷閉鎖具に
して、第１の２要素形繊維はポリエチレンテレフタレー
ト及びポリプロピレンよりなるグループから選ばれたポ
リマーを有するコア、及びポリエステル又はナイロンを
含んだシースを特徴とし、ポリエステルはポリブチレン
テレフタレート、ポリブットエステル及びその混合物よ
りなるグループから選定され、更に第２の繊維のポリエ
ステルの混合物はポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート及びポリブットエステルよりなる
グループから選ばれる創傷閉鎖具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US48431890A | 1990-02-26 | 1990-02-26 | |
| US484318 | 2000-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04218163A true JPH04218163A (ja) | 1992-08-07 |
Family
ID=23923650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3045714A Pending JPH04218163A (ja) | 1990-02-26 | 1991-02-20 | 二要素形又は混合形の創傷閉鎖具 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0448840A3 (ja) |
| JP (1) | JPH04218163A (ja) |
| KR (1) | KR910021247A (ja) |
| AU (1) | AU639985B2 (ja) |
| CA (1) | CA2036944A1 (ja) |
| PT (1) | PT96860A (ja) |
| ZA (1) | ZA911361B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100673596B1 (ko) * | 2004-12-29 | 2007-01-24 | 주식회사 삼양사 | 모노필라멘트 봉합사 및 그의 제조 방법 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL102279A (en) * | 1991-07-18 | 1996-12-05 | Ethicon Inc | Two-component sterile fiber fabrics |
| JPH05161708A (ja) * | 1991-12-18 | 1993-06-29 | Terumo Corp | 人工血管 |
| US5352515A (en) * | 1992-03-02 | 1994-10-04 | American Cyanamid Company | Coating for tissue drag reduction |
| JP3335668B2 (ja) * | 1992-06-12 | 2002-10-21 | テルモ株式会社 | 人工血管 |
| JPH0767895A (ja) * | 1993-06-25 | 1995-03-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 抗菌性人工血管及び抗菌性手術用縫合糸 |
| US5584876A (en) * | 1994-04-29 | 1996-12-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Cell excluding sheath for vascular grafts |
| AU2001285059A1 (en) | 2000-08-23 | 2002-03-04 | Thoratec Corporation | Coated vascular grafts and methods of use |
| WO2002092054A2 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Immune modulation device for use in animals |
| CN111542654A (zh) * | 2018-12-04 | 2020-08-14 | 兴亚硝子株式会社 | 抗菌性纤维和抗菌性纤维的制造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3307971A (en) * | 1963-09-30 | 1967-03-07 | Sutures Inc | Methods of altering the surface characteristics of solid resin surfaces and articlesproduced thereby |
| US3540452A (en) * | 1968-02-28 | 1970-11-17 | Dow Chemical Co | Suture |
| AT336197B (de) * | 1972-11-03 | 1977-04-25 | Ethicon Inc | Mehrfadiges chirurgisches nahtmaterial |
| US4522203A (en) * | 1984-03-09 | 1985-06-11 | Chicopee | Water impervious materials |
| EP0182784A1 (en) * | 1984-06-14 | 1986-06-04 | Bioresearch Inc. | Composite surgical sutures |
| EP0287899A3 (en) * | 1987-04-23 | 1989-12-27 | American Cyanamid Company | Surgical closure device |
-
1990
- 1990-12-29 EP EP19900125805 patent/EP0448840A3/en not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-02-20 JP JP3045714A patent/JPH04218163A/ja active Pending
- 1991-02-22 CA CA002036944A patent/CA2036944A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-25 ZA ZA911361A patent/ZA911361B/xx unknown
- 1991-02-25 AU AU71969/91A patent/AU639985B2/en not_active Ceased
- 1991-02-25 KR KR1019910003041A patent/KR910021247A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-02-25 PT PT96860A patent/PT96860A/pt not_active Application Discontinuation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100673596B1 (ko) * | 2004-12-29 | 2007-01-24 | 주식회사 삼양사 | 모노필라멘트 봉합사 및 그의 제조 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2036944A1 (en) | 1991-08-27 |
| EP0448840A2 (en) | 1991-10-02 |
| AU639985B2 (en) | 1993-08-12 |
| EP0448840A3 (en) | 1993-03-10 |
| PT96860A (pt) | 1993-01-29 |
| ZA911361B (en) | 1992-10-28 |
| AU7196991A (en) | 1991-08-29 |
| KR910021247A (ko) | 1991-12-20 |
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