JPH04204843A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用範囲） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
である。

（従来の技術） 減色法に基づくカラー写真画像の形成は一般にハロゲン
化銀カラー写真感光材料をシアンカプラー、マゼンタカ
プラー、イエローカプラーの存在下に芳香族第１級アミ
ン系現像主薬を用いて発色現像処理することによって行
われる。その際露光されたカラー写真感光材料中のハロ
ゲン化銀粒子は現像主薬によって還元され、同時に生成
する現像主薬の酸化生成物はカプラーとカンプリング反
応してそれぞれシアン、マゼンタ、イエロー色素を生成
しカラー写真画像を形成する。

これらのうちシアン色画像形成カプラーとしてはフェノ
ール類あるいはナフトール類が多く用いられてきた。と
ころが従来用いられているフェノール類およびナフトー
ル類から得られる色画像の保存性にはいくつかの問題が
残されていた０例えば米国特許第２．３６７．５３１号
、第２，３６９．９２９号、第２，４２３，７３０号及
び第２゜８０１．１７１号明細書などに記載の２−アシ
ルアミノフェノールシアンカプラーより得られる色画像
は一般に熱堅牢性が劣り、米国特許第２，７７２．１６
２号及び２．８９５，８２６号に記載の２．５−ジアシ
ルアミノフェノールシアンカプラーより得られる色画像
は一般に光堅牢性が劣り、１−ヒドロキシ−２−ナツタ
ミドシアンカブラ−は一般に光及び熱堅牢性の両面で不
十分である。

さらにこれらのシアンカプラーから得られるシアン色素
は、青、緑色の領域において好ましくない吸収を持って
いるために色再現性を著しく低下させるという大きな問
題をもっており、これを解決することが望まれている。

特公昭５９−３３９０３号には特定構造のナフトールシ
アンカプラーを用いると熱堅牢性、光堅牢性の双方を満
たすことが記載されている。また米国特許第４，９６０
，６８５号には特定構造のシアンカプラー、マゼンタカ
プラー、イエローカプラーの組み合わせにより色再現性
の向上が達成できることが記載されている。

しかしながら上記特定構造を持つシアンカプラーは生成
色素が凝集する性質が有るため裏側膜中の発色色相が低
濃度と高濃度で異なってくるという大きな欠点を有する
。

（発明が解決しようとする課Ｉり 従って、本発明の目的は優れた吸収特性を持ち、かつ色
素の熱堅牢性に優れたシアンカプラーの新規な使用法を
見いだすことにある。かつその手段を用い色再現性にす
ぐれ、色像堅牢性が向上したハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは鋭意研究の結果、下記の手段により本発明
の目的が達成されることを見いだした。

すなわち、 支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該感光材
料を構成する少なくとも一層に下記一般式（Ｉ）で表さ
れる基を２位に有する写真用ナフトール型シアンカプラ
ーの少なくとも一種を含み、かつ少なくとも一層に下記
一般式（Ａ）及び／または（Ｂ）で表わされる写真用フ
ェノール型カプラーの少なくとも一種を含むことを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（Ｉ） ％式％ 〔式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アル
コキシ基、アミノ基またはアリール基を、Ｒ２はベンゼ
ン環に置換可能な基を、Ｒ３及びＲ４は水素原子、アル
キル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシ基また
は了り−ルオキシ基を、ｌは０〜４の整数を、閣はＯ〜
４の整数をそれぞれ表わす、〕 一般式（Ａ） Ｈ 一般式（Ｂ） Ｈ 〔式中、Ｒ’　はアルキル基、アリール基または複素環
基を、Ｒ″は水素原子、アルキル基またはアリール基を
、Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボンアミ
ド基またはウレイド基を、Ｒ４はＲ１と同じ意味の基、
アルコキシ基、アリールオキシ基またはアミノ基を、χ
は水素原子またはカップリング離脱基を、ｎは０または
１の整数をそれぞれ表わす、一般式（Ａ）及び（Ｂ）に
おけるＲ’、Ｒ”、Ｘ及びｎばそれぞれ同しでも異なっ
ていてもよい、〕 以下に本発明のシアンカプラーについて詳しく説明する
。

本発明において用いられる一般式（Ｉ）で表わされる基
を有するシアンカプラーは好ましくは下記一般式（ｎ）
または（ＩＩ［）で表わされる。

一般式（ｎ） 〔式中、Ｒ’　は水素原子、アルキル基、アルケニル基
、アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
ルコキシ基、アミノ基またはアリール基を、Ｒ″はベン
ゼン環に置換可能な基を、Ｒ８及びＲ４は水素原子、ア
ルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシ基ま
たはアリールオキシ基を、ＲＳはナフタレン環上に置換
可能な基をＢａ１ｌはバラスト基を、Ｘは水素原子また
はカップリング離脱基を、ｌは０〜４の整数を、■は０
〜４の整数を、ｎは０〜４の整数をそれぞれ表わす、）
一般式（ＩＩＩ） Ｃ式中、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ３，Ｒ’、Ｒ’、Ｂａ１ｌ。

ｌ及びＸは一般式（Ｉりにおける定義に同義であり、Ｏ
は０〜３の整数をｐは０〜５の整数をそれぞれ表わす、
〕 一般式（ｆｆ）及び（Ｉｆｆ）において、Ｒ１は好まし
くは水素原子、炭素原子数（以下Ｃ数という）１〜８（
より好ましくは１〜３）のアルキル基（例エバメチル、
エチル、イソプロピル、クロロメチル、フルオロメチル
、ジフルオロメチル、メトキシメチル、ｎ−ブチルＬＣ
数２〜８（より好ましくは２〜４）のアルケニル基（例
えばビニル、プロペニル、アリル）、Ｃｆ１２〜８（よ
す好ましくは２〜４）のアルキニル基（例えばエチニル
、プロパルギル）、Ｃ数３〜８　（より好ましくは３〜
５）のシクロアルキル基（例えばシクロプロピル、２−
メチル、１−メチルシクロプロピル、１−フルオロシク
ロプロピル、シクロブチル）、Ｃ数７〜１２（好ましく
は７〜１０）のアラルキル基（例えばベンジル、フェネ
チル）、Ｃ数１〜Ｂ（好ましくは１〜４）のアルコキシ
基（例えばメトキシ、エトキシ）またはＣ数Ｏ〜８（好
ましくは０〜４）のアミノ基（例えばアミノ、メチルア
ミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ピロリジル）ま
たはＣ数６〜１２（好ましくは６〜１０）のアリール基
（例えばフェニル、ｐ−トリル、Ｐ−メトキシフェニル
、０−トリル）であり、特に好ましくはアルキル基また
はシクロアルキル基である。

一般式（Ｉ［）及び（Ｉ［［）においてＲｉ及びＲ４は
それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表
わし、好ましくは水素原子、Ｃ数１〜２４（好ましくは
１〜１６）のアルキル基（例えば、メチル、エチル、イ
ソプロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキサデシル）、Ｃ数６
〜２４（好ましくは６〜１２）のアリール基（例えばフ
ェニル基）、ハロゲン原子（Ｆ、　　ＣＣＢｒ、Ｉ）、
Ｃ数１〜２４（好ましくは１〜１２）のアルコキシ基（
例えばメトキシ）またはＣ数６〜２４（好ましくは６〜
１２）のアリールオキシ基（例えばフェノキシ）であり
、特に好ましくは水素原子またはアルキル基である。ｌ
が複数のとき、ＣＨｌ ■ （Ｃ）は同じでも異なっていてもよい。

Ｃ）ＩＳ 一般式（ＩＩ）及び（Ｉ［［）においてＲ２及びＲ５は
好ましくはハロゲン原子（Ｆ、　　Ｃ１，Ｂｒ、Ｎ、Ｃ
数１〜１２（好ましくは１〜６）のアルキル基（例えば
メチル、イソプロピル、ｔ−ブチル）、Ｃ数３〜１２（
好ましくは３〜６）のシクロアルキル基（例えばシクロ
プロピル、シクロヘキシル）、Ｃ数１〜１２（好ましく
は１〜６）のアルコキシ基（例えばメトキシ、ｎ−ブト
キン）、Ｃ数１〜１２（好ましくは１〜６）のアルキル
チオ基（例えばメチルチオ、ｎ−ドデシルチオ）、Ｃ数
６〜１２（好ましくは６〜１０）のアリールオキシ基（
例えばフェノキシ、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシ）、Ｃ数
６〜１２（好ましくは６〜１０）のアリールチオ基（例
えばフェニルチオ）、Ｃ数１〜１２（好ましくは１〜６
）のアルキルスルホニル基（例えばメチルスルホニル）
、Ｃｆ１６〜１２（好ましくは６〜１０）のアリールス
ルホニル基（例えばｐ−）リルスルホニル）、Ｃ数１〜
１２（好ましくは１〜８）のカルボンアミド基（例えば
アセトアミド、ベンズアミド）、Ｃ数１〜１２（好まし
くは１〜８）のスルホンアミド基（例えばメタンスルホ
ンアミド、Ｐ−トルエンスルホンアミド）、Ｃ数１〜１
２（好ましくは１〜８）のアシル基（例えばアセトキシ
、ベンゾイルオキシ）、Ｃ数１〜１２（好ましくは１〜
８）のアシルオキシ基（例えばアセトキシ）、Ｃ数２〜
１２（好ましくは２〜１０）のアルコキシカルボニル基
（例えばエトキシカルボニル）、Ｃ数１〜１２（好まし
くは１〜７）のカルバモイル基（例えばＮ−メチルカル
バモイルＬＣ数Ｏ〜１２（好ましくは０〜８）のスルフ
ァモイル基（例えばＮ−エチルスルファモイル）、Ｃ数
１〜１２（好ましくは１〜８）のウレイド基（例えば３
−メチルウレイド、３−フェニルウレイド）、Ｃ数２〜
１２（好ましくは２〜１０）のアルコキシカルボニルア
ミノ基（例えばエトキシカルボニルアミノ）、シアノ基
またはニトロ基であり、特に好ましくはハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、アシル基、カルボンアミド
基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基またはシアノ基である。

ここでｍまたは０が複数のとき、Ｒｚは同じでも異なっ
ていてもよく、ｎまたはｐが複数のときＲＳは同じでも
異なっていてもよい、Ｒ１は一般式％式％ ５′のいずれの位置で置換してもよいが３’、４’また
は５′の位置が好ましい、Ｒｓは一般式（ｎ）または（
Ｉ［［）における３、５．６，７．８のいずれの位置で
置換してもよいが、５．６または７の位置が好ましい。

一般式（［［）及び（ＩＩＩ）において、Ｂａ１１は一
般式（ｎ）または（ＩＩＩ）で表わされるカプラーに耐
拡散性を与えるに十分な大きさと形状の基を表わし、好
ましくはＣ数６〜３６（より好ましくは８〜２４）のア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホ
ニル基、アリールスルホニル基、カルボンアミド基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、
ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アシル基
、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基または
アルコキシカルボニル基であり、特に好ましくはアルキ
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、ウレイド基またはアルコキシ
カルボニル基である。　Ｂａ１ｌは一般式（［）におけ
る３、　５．６．７．８の位置及び一般式（ＩＩ［）に
おける２’　、３’　、　４　’　、５’のいずれの位
置で２換してもよいが、好ましくは一般式（ｎ）におけ
る５、６．７の位置及び一般式（Ｉｆ）における３’、
４’、５’の位１である。

一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）において、Ｘは水素原子
または芳香族第一級アミン現像薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱可能なカップリング離脱基を表わし
、好ましくは水素原子、／’％ロゲン原子（Ｆ、　　Ｃ
１，Ｂｒ、　　Ｉ）、スルホ基、チオシアナト基、Ｃ数
１〜１６（好ましくは１〜８）のアルコキシ基、Ｃ数６
〜１６（好ましくは６〜１０）のアリールオキシ基、Ｃ
数１〜１６（好ましくは１〜Ｂ）のアルキルチオ基、Ｃ
数６〜３６（好ましくは６〜２４）のアリールチオ基、
Ｃ数２〜１６（好ましくは２〜１２）のへテロ環オキシ
基、Ｃ数２〜３６（好ましくは２〜２４）のへテロ環チ
オ基、Ｃ数１〜２４（好ましくは１−１２）のアシルオ
キシ基、Ｃ数１〜２４　（好ましくは１〜１２）のスル
ホニルオキシ基、Ｃ数２〜２４（好ましくは２〜１２）
のカルバモイルオキシ基、Ｃ数１〜３６（好ましくは１
〜２４）のアゾリル基、Ｃ数４〜３６（好ましくは４〜
２４）のイミド基またはＣ数３〜３６（好ましくは３〜
１６）のヒダントイニル基である。

Ｘとしてはハロゲン原子、スルホ基、チオシアナト基、
ヘテロ環チオ基、アゾリル基またはイミド基など比較的
電子吸引性の基が、光または熱によるスティンの発生が
小さい点で特に好ましい。

一般式（ＩＩ）または（Ｉｌｌ）において、ｌは好まし
くは１または２であり、ｉ　ｎ＋　Ｏ＋　ｐは好ましく
は０または１である。ｉは特に好ましくは１であり、ｍ
、ｎ、ｏ、ｐは特に好ましくは０である。

以下に一般式（Ｉｔ）及び（ＩＩＩ）における各置換基
の具体例を示す。

−ＮＨＣＯＲ’の例 −ＮＨＣＯＨ−ＮＨＣＯ（：Ｈ！−ＮＨＣＯＣＪｓ　　
−ＮＨＣＯＣｓ［Ｉｙ−ｉ−ＮＨＣＯＣＩＩよＣｆ　　
　−ＮＩＩＣＯＣ：）１．Ｆ−Ｃ−の例 −ＣＬ−−（ＣＬＬ−−（ＣＨｚ）ｘ　−−（ＣＨｔ）
、−ＣＨ３Ｃ）Ｉ□ ＩＩ Ｒｔ及びＲｓＯ例 Ｆ　　　　Ｃｊ！　　　Ｂｒ　　　ｒ　　　ＣＬ　　　
−０ＣＨｘ−Ｎ）ＩｃＯｃＨｓ−ＮＨ５ＣｈＣＨ３−５
ＣＨｚ　　　−５ＣｈＣＨｚ−ＣＯＮＨｚ　　　−３Ｏ
ＪＩ（Ｃｚｌ（ｓ　　　−ＮＨＣＯＮ）ｌｃｌｈ−ＣＦ
ｓ　　　−（：Ｎ　　　−ＣＯＣＩｉｌＢａｌｌ　の例 ｔＨｓ −ＯＣ＋　ｚＨｔｓ　　　−０ＣＨ２ＣＨＣＩＨＩ　？
　　　−０ＣＨｔＣＨ１ＯＣ＋　Ｊｚｓ−５Ｃ＋ｚＲｚ
ｓ　　　　　　　　−５ＯｚＣ＋Ｊｘコ　　　　　　　
−ＣＯＯＣ＋Ｊｚ５−５Ｃ）ＩｚＣ）ＩｚＣＯＯＣ＋　
Ｊｔｓ　　　−Ｃ＋　Ｊｚｓ　　　　−Ｃ＋　ＳＨ３１
−ｔ−ＨＨＣＯＣ１ｓＨｘ＋　　　　　−ＮＨ５ＣｈＣ
１ｚＨｚｓ　　　　−ＣＯＮｔ（Ｃ＋□Ｈ！５−ＳＯ□
ＮＨＣいＨｌ　　　　−ＮＨＣＯＮＨＣ＋ｚＨｚｓ−Ｏ
ＳＯｚＣ＋ｚＨｚｓ −ＯＣ＋　ＪＪｓｘ Ｘの例 ＨＦ　　　ＣＩ　　　Ｂｒ　　ｒ　　　−５（ｈＨ−５
ＣＮ−ＯＣＨｚＣＯＯＨ−０ＣＨｚＣＯＯＣＨ３−０Ｃ
ＨＣＯＯＣ２Ｈ５Ｈｓ −ＯＣＨｚＣＨｚ　Ｃｌ　　　　−０ＣＨｚＣＬＳＣＬ
ＣＯＯＨ−ＳＣＨｚＣＯＯＨ−５ＣＨｚＣＨｚＣＯＯＨ
−５ＣＨｚＣＨｚＯＨＣＩｌ、Ｃ００４１ −ＯＣＯＯＣｔＨｓ　　　　−０ＣＯＮ）ＩＣ！Ｉ（Ｓ
　　　　−５０ｚＣｆ（ｓ以下に本発明のシアンカプラ
ーの具体例を示すが、本発明の化合物はこれらの化合物
に限定されるものではない。

ＳＯ：ｌ）Ｉ ＳＣ＋ｚＨｚｓ ＯＣ＋ｏＨｚ＋ ＯＣ＋Ｊｚｓ Ｃ＋Ｊ３ｉ０ＣＯＮＨ ＯＣＨ。

ＯＣＨｚＣＨＣ＋□Ｉｈｓ 書 ０ＯＨ ０ＯＨ ＣｓＨ＋＋４ ＯＣＨｚＣＯＯＣ＋　２Ｈｚｓ ＮＨＣＯＣＨｚＣＨＣ＋ｗＨｘｓ 「 ０ＯＨ ＳＯ□Ｎ（ＣＪ＋ｔ）ｚ 本発明のシアンカプラーは特開昭５５−１０８６６２号
明細書に記載の合成方法をはしめ従来公知の合成方法に
よって合成することができる。以下に合成例を示す。

合成例１　例示カプラー（Ｉ）の合成 り　　　　　　　　　　　　　　ｃ Ｃ！ ５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒド１５．０
ｇを、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｄに溶解し
、炭酸ナトリウム２１．２ｇを加え、８０℃にて攪拌し
、そこに臭化ドデシル２２゜５ｇを３０分かけて滴下し
、さらに１時間撹拌した。冷却後、水を加え、酢酸エチ
ルで抽出し、水で３回洗浄し、濃縮した。アセトニトリ
ルから再結晶して、化合物ａ１４．９ｇを得た。

化合物ａ１４．９ｇ及び塩酸ヒドロキシルアミン３．９
６ｇをギ酸１００ｄに溶解して４時間還流した。冷却後
水を加えて、結晶を析出させ、濾別し、水で３回洗浄し
た。アセトニトリルから再結晶し、化合物ｂ１１．２ｇ
を得た。

鉄１４．０ｇ、水３０ｄ、酢酸１−を、還流下にて１０
分間攪拌した後、２−プロパツール２゜Ｏｄを加えて還
流した。化合物ｂ１１．２ｇを徐々に加え、さらに３０
分攪拌した後、セライト上に熱時濾過し、酢酸エチルで
洗浄した。濾液を濃縮後、２−プロパツールから再結晶
して、化合物ｃ７．７ｇを得た。

化合物ｃ７．７ｇを、２−プロパツール５０Ｍ１及びア
ンモニア水３０ｄに溶解させ、ラネ一ニッケルＩｇを触
媒として加えて、オートクレーブにて、８０℃、３０ａ
ｔｍの条件で８時間反応させた。

ラネーニッケルをセライト上で濾別し、酢酸エチルで洗
浄し、濾液をｍｍした後、アセトニトリルから再結晶し
、化合物ｄ７．５ｇを得た。

化合物ｄ７．５ｇ及び化合物ｅ６．ｏｇを、アセトニト
リル１００ｍに溶解して、６時間還流した。冷却後、析
出した結晶を濾別して、水、アセトニトリルで洗浄した
。アセトニトリルから再結晶して、化合物ｆｌＯ，３ｇ
を得た。

化合物ｆ２．５６ｇ及びピリジ７０．５ｇＮ。

Ｎ−ジメチルアセトアミド５（Ｉｄに溶解して室温で攪
拌し、そこに塩化アセチル０．４７ｇを１０分間かけて
滴下し、さらに３０分間攪拌した。水を加えた後、酢エ
チで抽出し、水で３回洗浄し、ｉ１１！した。

アセトニトリルから再結晶して、目的の例示カプラー（
Ｉ）を２．２１ｇ得た。この化合物の融点は１０４〜１
１５”Ｃであり、構造は’ＨＮＭＲスペクトル、マスス
ペクトル、及び元素分析により確認した。

合成Ｎ２　例示カプラー（４）の合成 合成例１の塩化アセチルのかわりに、塩化クロロアセチ
ル０．６８ｇを用いた他は合成例１と同様にして目的と
する例示カプラーＩを２．１１ｇ得た。この化合物の融
点は１２８〜１２９℃であす、構造はＩＨＮＨＲスペク
トル、マススペクトル、及び元素分析により確認した。

合成例３　例示カプラー０１）の合成 ｂ Ｈ 例示カプラー（Ｉ１） １．６−シヒドロキシナフタレン５１ｇをＤＭＦ４５０
ｍに溶解し、窒素気流下室温で攪拌を行ないながら６０
％水素化ナトリウム１３ｇを少しずつ加えた０次いで５
０°Ｃで加熱攪拌しながらラウリルブロマイド３９．４
ｇを滴下し、さらに２時間撹拌した０反応液を冷却後希
塩酸２！に加えＩｆの酢酸エチルで抽出した。酢酸エチ
ル溶液を乾燥・濃縮し、次いでシリカゲルを充填剤とし
酢酸エチル／ｎ−ヘキサンを混合溶媒とするカラム／）
ｏマドグラフィーにより分離精製することにより油状（
放置により結晶化）のｂを３４ｇ得た。

ｂ３４ｇをＤＭＦ２００ｍに溶解し、窒素気流下６０％
水素化ナトリウムを４．５ｇ加えた６次に１５０　”Ｃ
に加熱攪拌下乾燥した炭酸ガスを３時間吹き込んだ０反
応液を冷却後希塩酸１１に加え、酢酸エチル５００ＩＩ
ｉで抽出した。酢酸エチル溶液を乾燥・１１１１後アセ
トニトリルより晶析することによりＣの結晶を３１ｇ得
た。

ｃ３０．６ｇ、フェノール９．３ｇ、、ＤＭＦ５−をア
セトニトリル３００ｄに溶解し、加熱還流上塩化チオニ
ル６．４７を滴下した。２時間加熱還流の後冷却するこ
とにより析出した結晶を濾別することによりｄの結晶を
２４ｇ得た。

ｄ６．３ｇ、ｏ−アミノヘンシルアミン２．６ｇにアセ
トニトリル１００ＩＩｉ！を加え５時間加熱還流した。

反応液を冷却し、析出した結晶を濾別することによりｅ
の結晶を６．２ｇ得た。

ｅ３．３ｇをＤＭＦ　３０１７！に溶解し、室温で攪拌
上無水酢酸０．８ｇを滴下した。５時間攪拌の後１晩放
置した。反応液に水２００ｄを加え５０ｄの酢酸エチル
で抽出した。酢酸エチル溶液を乾燥・濃縮の後、アセト
ニトリルを加えて溶解、晶析することにより、目的とす
る例示カプラー００を３．１ｇ得た。

カプラーの構造は’ＨＮＭＲスペクトル、ＭＡＳＳスペ
クトル及び元素分析によりｉ認した。

尚、融点は１２７〜１２９°Ｃであった。

合成例４　例示カプラー側の合成 米国特許第４，６９０．８８９号に記載の合成方法によ
り合成したａ５．５ｇ及び０−アミノベンジルアミン１
．５ｇにアセトニトリル１００ｍを加え３時間加熱攪拌
した０反応液を放冷し、析出した結晶を濾別することに
よりｂを５．６ｇ得ｂ５．６ｇをＤＭＡｃ５０ｄに溶解
し、無水酢＃１．５ｇを滴下した。５時間攪拌の後３０
０ｍの水、１００１ｄの酢酸エチルを加えて抽出した。

酢酸エチル溶液を乾燥・濃縮後アセトニトリルを加えて
晶析することにより、目的とする例示カプラー側を５．
４ｇ得た。カプラーの構造はＩ）（ＮＭＲスペクトル、
ＭＡＳＳスペクトル及び元素分析により確認した。尚、
融点は１７４〜１７８℃であった。

以下に一般式（Ａ）ま（Ｂ）で表わされるフェノール系
シアンカプラーについて詳しく説明する。

一般式（Ａ）または（Ｂ）において、Ｒ’　は総炭素原
子数（以下Ｃ数という）１〜３６（好ましくは１〜２４
）の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の不飽和結合を含ん
でも置換されていてもよいアルキル基、Ｃ数６〜３６（
好ましくは６〜２４）の置換されてもよいアリール基ま
たはＣ数２〜３６（好ましくは２〜２４）の置換されて
もよい複素環基を表わす、ここで複素環基とは環内に少
なくとも１個のＮ、　Ｏ，Ｓ、　　Ｐ、　　Ｓｅ、　Ｔ
ｅから選ばれるヘテロ原子を有する５〜７Ｒの縮環して
もよい複素環基を表わし、例えば２−フリル、２−チエ
ニル、４−ピリジル、２−イミダゾリル、４−キノリル
などがある。Ｒ１の置換基の例として、ハロゲン原子、
シアノ基、ニド四基、カルボキシル基、スルホ基、アル
キル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、
カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基
、スルファモイル基、ウレイド基、アルコキシカルボニ
ルアミノ基またはスルファモイルアミノ基（以上置換基
群Ａという）などがあり、好ましい置換基としてハロゲ
ン原子（Ｆ、　　（Ｉ２゜Ｂｒ、Ｉ）、シアノ基、アル
キル基、アリールオキシ基、アルキルスルホニル基、ア
リールスルホニル基、カルボンアミド基またはスルホン
アミド基がある。一般式（Ａ）においてＲ１は好ましく
はアルキル基であり、一般式（Ｂ）においてＲ１は好ま
しくはアルキル基またはアリール基である。

一般式（Ａ）においてＲ２は水素原子、Ｃ数１〜３６（
好ましくは１〜２４）の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状
のアルキル基またはＣ数６〜３６（好ましくは６〜２４
）の置換されてもよいアリール基である　Ｈｚは好まし
くはＣ数１〜８のアルキル基（例えばメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シクロペンチル
）である。

一般式（Ａ）または（Ｂ）において、Ｒ３は水素原子、
ハロゲン原子（Ｆ、　　ＣＩ２．　Ｂｒ、　　Ｉ）、Ｃ
数１〜１６（好ましくは１〜８）の直鎖状、分岐鎖状も
しくは環状のアルキル基、Ｃ数６〜２４（好ましくは６
〜１２）の了り−ル基、Ｃ数１〜２４（好ましくは１〜
８）のアルコキシ基、Ｃ数６〜２４（好ましくは６〜１
２）のアリールオキシ基、Ｃ数１〜２４（好ましくは２
〜１２〕のカルボンアミド基またはＣ数１〜２４　（好
ましくは１〜１２）のウレイド基である。ここで、Ｒ３
がアルキル基、アリール基、アルコキン基、アリールオ
キシ基、カルボンアミド基またはウレイド基のとき、前
記置換基群Ａから選ばれた１換基で置換されていてもよ
い、一般式（Ａ）においてＲ３は好ましくはハロゲン原
子であり、一般式（Ｂ）においてＲｓは好ましくは水素
原子、ハロゲン原子、アルコキシ基またはカルボンアミ
ド基であり、特に好ましくは水素原子である。一般式（
Ａ）においてＲｚとＲ３とが互いに結合して環を形成し
てもよい、また、一般式（Ｂ）においてＲ３とＲ４とが
互いに結合して環を、形成してもよい、このときＲ３は
単結合またはイミノ基として環の構成要素となってもよ
い。

一般式（Ｂ）において、Ｒ４は前記Ｒ’　と同じ意味の
基、Ｃ数１〜３６（好ましくは１〜２４）のアルコキシ
基、Ｃ数６〜３６（好ましくは６〜２４）のアリールオ
キシ基またはＣ数１〜３６（好ましくは１〜２４）のア
ルキルもしくはアリール置換アミノ蟇である　Ｒ４は好
ましくはＲ１と同じ意味の基であり、さらに好ましくは
アルキル基である。

一般式（Ａ）または（Ｂ）においてＸは水素原子または
芳香族第１級アミン現像薬の酸化体とのカップリング反
応により離脱可能なカップリング離脱基を表わす、カッ
プリング離脱基の例としてハロゲン原子（Ｆ、Ｃ１，Ｂ
ｒ、Ｉ）、スルホ基、Ｃ数１〜３６（好ましくは１〜２
４）のアルコキシ基、Ｃ数６〜３６（好ましくは６〜２
４）のアリールオキシ基、Ｃ数２〜３６（好ましくは２
〜２４）のアシルオキシ基、Ｃ数１〜３６（好ましくは
１〜２４）のアルキルもしくはアリールスルホニルオキ
シ基、Ｃ数１〜３６（好ましくは１〜２４）のアルキル
チオ基、Ｃ数６〜３６（好ましくは６〜２４）の了り−
ルチオ基、Ｃ数４〜３６（好ましくは４〜２４）のイミ
ド基、Ｃ数１〜３６（好ましくは１〜２４）のカルバモ
イルオキシ基または口数１〜３６（好ましくは２〜２４
）の窒素原子でカップリング活性位に結合する複素環基
（例えばテトラゾール−５−イル、ピラゾリル、イミダ
ゾリル、１，２．４−トリアゾール−１−イル）がある
、ここで、アルコキシ基以下の基は前記置換基群Ａから
選ばれる基で置換されていてもよい、Ｘは好ましくは水
素原子、フッ素原子、塩素原子、スルホ基、アルコキシ
基またはアリールオキシ基であり、特に好ましくは水素
原子または塩素原子である。

一般式（Ｉ［）または（Ｂ）において、ｎは０またはｌ
の整数を表わし、好ましくはＯである。

以下に一般式（Ａ）または（Ｂ）における各置換基の例
を示す。

Ｒ１の例 −Ｃｈ　　　−ＣｓＦｖ　　　−（ＣＬ）　４Ｈ−ＣＩ
　５１１１３１　（ｎ）ＣＪ＋３　　　　　　　　　　
Ｃ？［ｌｌＳ　　　　　　　　　　　ＣＩＨＩ７−ＣＨ
ＣＪ＋ｔ　　　　−ＣＨＣＩＨＩ？　　　　−ＣＨＣｌ
。８！＋Ｃ，Ｈ，＋　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｃ２）１ｓ−ＣＨＣＨｚＳＯｚＣ＋□Ｌｓ Ｒ１の例 ＨＣＨｓ　　　ＣＩＬ　　　１−Ｃ３ＬＲ４の例 前記Ｒ１の例の他 Ｘの例 ＨＰ　　　ＣＩ　　　Ｏｒ　　　Ｉ　　　５Ｏ３１（Ｊ
ＣＨｚＣＯＯＣＨｓ　　　　−０ＣＨｚＣＨｚＣＨｚＣ
ＯＯＨ−ＯＣＨＣＯＯＨ−０ＣＩ（！（Ｊ！５ＣＨＩＣ
ＯＯ）１ＣＨ３ −ｏｓｏｚｃｕｘ　　　　−０ＣＯＮＨＣオＨ１−５Ｃ
Ｉ（、Ｃ００Ｉ（−５ＣＨ，Ｃ）１．ｃｏＯＲ以下に一
般式（Ａ）で表わされるカプラーの具体例を示す。

Ｘ−３ ｆｆｉ Ｘ−４ Ｉ Ｘ−５ Ｈ Ｘ−６ ６ＨＩ３ ０ＨＩ Ｘ−７ Ｘ−８ Ｘ−９ Ｘ−１０ 以下に一般式（Ｂ）で表わされるカプラーの具体例を示
す。

ＣＸ−１１ ０Ｈ ＣＸ−１２ Ｈ ｘ−１３ Ｈ しｓＨローｔ ＣＸ−１４ Ｈ い ＣＸ−１５ しＩ ＣＸ−１６ ＣＸ−１７ ＣＸ−１９ ｊ２ ＣＸ−２０ ＣＸ−２２ ＣＸ−２３ ＣＸ−２４ ＣＩ！。

ＣＸ−２５ 上記以外の具体例並びにこれらシアンカプラーの合成方
法は例えば米国特許第２３６９９２９号、同第２７７２
１６２号、同第２８９５８２６号、同第３７７２００２
号、同第４３２７１７３号、同第４３３３９９９号、同
第４３３４０１１号、同第４４３０４２３号、同第４５
００６３５号、同第４５１８６８７号、同第４５６４５
８６号、同第４６０９６１９号、同第４６８６１７７号
、同第４７４６６０２号、特開昭５９−１６４５５５号
の各明細書に記載されている。

本発明に用いられる一般式（Ｉ）、（Ａ）、（Ｂ）で表
されるカプラーは感光材料中のハロゲン化銀乳剤層及び
／または非感光性中間層に添加することができる。特に
赤感性乳剤層に添加するのが好ましい。

また赤感性乳剤層が複数個の層から構成されている場合
は、本発明のカプラーを全ての層に添加することもでき
るしある特定の層に添加することもできる。最も好まし
くは一般式（Ｉ）で表されるカプラーと一般式（Ａ）及
び／または（Ｂ）で表されるカプラーをそれぞれの層に
おいて併用することである。

本発明に用いられるカプラーをハロゲン化銀乳剤層に添
加する場合、ハロゲン化銀１モル当たりその層に添加し
たカプラー総モル数で０．０１〜２モル、好ましくは０
．０２〜０．５モルの範囲で添加するのが好ましい。

また本発明の一般式（Ａ）及び／または（Ｂ）で表され
るシアンカプラーは一般式（Ｉ）で表されるシアンカプ
ラーに対してモル比で０．０５〜１モル、好ましくは０
．１〜０．５モルの範囲で添加する場合、最も本発明の
効果を表す。

さらに一般式（Ａ）（Ｂ）で表されるカプラーのうち一
般式（Ｂ）で表されるカプラーと併用する方が色像保存
性等の点でより好ましい。

本発明の感光材料は、支持体上に青惑色性層、緑怒色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層１＠に特に制限はない、典型的
な例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じであ
るが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る
感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真怒光
材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色
光の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層
ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単
位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑
怒色性層、責感色性の順に設置される。しかし、目的に
応じて上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとり得る
。

上記のハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

酸中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止側を含んでいてもよい。

各車位怒光性層を構成する複数のＡロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる０
通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい、また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）　／高怒゛度責感光性層（Ｂ）ｌ）　／高
感度緑感光性層（ＧＦＩ）　／低感度緑怒光性層（ＧＬ
）／高感度赤感光性層（Ｒ１１）　／低感度赤恣光性層
（Ｉ？Ｌ）の順、またはＢＨ／ＢＶＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／
ＲＬの順、またはＢＨ／ＢＬ／Ｇ［Ｉ／ＧＬ／ＲＬ／Ｒ
１＋の順等に設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇｉｌ／
Ｉｔ）ｌ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。ま
た特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明
細書に記載されているように、支持体から最も遠い側か
ら青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／Ｇ［Ｉ／ｆｉｌｌの順に配
列することもできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、−中
層をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層
を中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度
の異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよ
うな感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開
昭５９−２０２４６４号明細書に記載されているように
、同一感色性層中において支持体より離れた側から中感
度乳剤層／高感度裏側層／低悪度乳剤層の順に配置され
てもよい。

その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度乳剤層、
あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳剤層な
どの順に配置されていてもよい。

また、４層以上の場合にも、上記の如く配列を変えてよ
い。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含育さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約１１モル％から約１０
モル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩
臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を宵するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｉ１１７６４３
　（Ｉ９７８年１２月）、２２〜２３頁、“１．乳剤製
造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎ
ｄ　ｔｙｐｅｓ）　’　％および同Ｎｕ　１８７１６　
（Ｉ９７９年１１月）　、　６４８頁、同ｋ　３０７１
０５（Ｉ９８９年１１月）　、　８６３〜８６５頁、お
よびグラフキデ著「写真の物理と化学」、ポールモンテ
ル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈａｓｓｉｓ　
ａｔ　Ｐｈ１ｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕ
ｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ＋　１９６７）、ダフイ
ン著「写真乳剤化学」、フォーカルプレス社刊（ＩＩ；
、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｌｌｌ＋Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａ
ｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６）　）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
ｍａｎｅｔａｌ、＋　　Ｍａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｃ
ｏａｔｉｎｇ　　Ｐｈ６ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｉｍ
ｕｌ−ｓｉｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６
４）などに記載された方法を用いて調製することができ
る。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１４１３，７４８号などに記載さ
れた単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約３以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｔ
ｅｎｃａ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、！
！１４＠２４８〜２５７頁（Ｉ９７０年）；米国特許第
４，４３４，２２６号、同４，４１４．３１０号、同４
，４３３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英
国特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により
簡単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい、また種々の結晶形の粒子の混合物を
用いてもよい。

上記の乳剤は潜像を三として表面に形成する表面潜像型
でも、粒子内部に形成する内部潜像型でも表面と内部の
いずれにも潜像を有する型のいずれでもよいが、ネガ型
の乳剤であることが必要である。内部潜像型のうち、特
開昭６３−２６４７４０号に記載のコア／シェル型内部
潜像型乳剤であってもよい、このコア／シェル型内部潜
像型乳剤の調製方法は、特開昭５９−１３３５４２号に
記載されている。

この乳剤のシェルの深みは、現像処理等によって異なる
が、３〜４０ｎ■が好ましく、５〜２０ｎｍが特に好ま
しい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学塾成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー毘１７
６４３、回連１８７１６および同面３０７１０５に記載
されており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明の感光材料には、感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子
サイズ、粒子サイズ分布、ハロゲン組成、粒子の形状、
感度の少なくとも１つの特性の異なる２種類以上の乳剤
を、同一層中に混合して使用することができる。

米国特許第４，０８２，５５３号に記載の粒子表面をか
ぶらせたハロゲン化銀粒子、米国特許第４．６２６，４
９８号、特開昭５９−２１４８５２号に記載の粒子内部
をかぶらせたハロゲン化銀粒子、コロイド銀を感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層および／または実質的に非感光性の親
水性コロイド層に好ましく使用できる。

粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒子とは
、感光材料の未露光部および露光部を問わず、−様に（
非像様に）現像が可能となるハロゲン化銀粒子のことを
いう０粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒
子の調製法は、米国特許第４，６２６，４９８号、特開
昭５９−２１４８５２号に記載されている。

粒子内部がかぶらされたコア／シェル型ハロゲン化銀粒
子の内部核を形成するハロゲン化銀は、同一のハロゲン
組成をもつものでも異なるハロゲン組成をもつものでも
よい０粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀と
しては、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のい
ずれをも用いることができる。これらのかぶらされたハ
ロゲン化銀粒子の粒子サイズには特別な限定はないが、
平均粒子サイズとしては０．０１〜０．７５μ顧、特に
０゜０５〜０．６μ−が好ましい、また、粒子形状につ
いては特に限定はなく、規則的な粒子でもよく、また、
多分散乳剤でもよいが、単分散（ハロゲン化銀粒子の重
量または粒子数の少なくとも９５％が平均粒子径の±４
０％以内の粒子径を有するもの）であることが好ましい
。

本発明には、非感光性微粒子ハロゲン化銀を使用するこ
とが好ましい、非感光性微粒子ハロゲン化銀とは、色素
画像を得るための像様露光時においては感光せずに、そ
の現像処理において実質的に現像されないハロゲン化銀
微粒子であり、あらかじめカブラされていないほうが好
ましい。

微粒子ハロゲン化銀は、臭化銀の含有率が０〜１００モ
ル％であり、必要に応じ−て塩化銀および／または沃化
銀を含育してもよい、好ましくは沃化銀を０．５〜１０
モル％含有するものである。

微粒子ハロゲン化銀は、平均粒径（投影面積の円相当直
径の平均値）が０．０１〜０．５μ−が好ましく、０．
０２〜０．２μ−がより好ましい。

微粒子ハロゲン化銀は、通常の感光性ノ１０ゲン化銀と
同様の方法で［できる、この場合、）＼ロゲン化銀粒子
の表面は、光学的に増感される必要はなく、また分光増
感も不要である。ただし、これを塗布液に添加するのに
先立ち、あらかじめトリアゾール系、アザインデン系、
ベンゾチアゾリウム系、もしくはメルカプト系化合物ま
たは亜鉛化合物などの公知の安定剤を添加しておくこと
が好ましい、この微粒子ハロゲン化銀粒子含有層に、コ
ロイド銀を好ましく含有させることができる。

本発明の感光材料の塗布銀量は、６．０ｇ／ボ以下が好
ましく　、４．５ｇ／ｒｒ？以下が最も好ましい。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の３つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

ご 蓼 蒙　　　　　　　　　　　　麺 ！！　　　　　　　　　　　藪 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明の感光材料に、米国特許第４，７４０．４５４号
、同第４．７８８．１３２号、特開昭６２−１８５３９
号、特開平１−２８３５５１号に記載のメルカプト化合
物を含有させることが好ましい。

本発明の感光材料に、特開平１−１０６０５２号に記載
の、現像処理によって生成した現像銀量とは無間係にか
ぶらせ剤、現像促進側、ハロゲン化銀溶剤またはそれら
の前駆体を放出する化合物を含有させることが好ましい
。

本発明の感光材料に、ｒ５際公開−０８８１０４７９４
号、特表千１−５０２９１２号に記載された方法で分散
された染料またはＥＰ　３１７，３０８Ａ号、米国特許
４，４２０，５５５号、特開平１−２５９３５８号に記
載の染料を含有させることが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャーｔ
Ｊｉａ　１７６４３、■−Ｃ−Ｃ，および同に３０７１
０５、■−Ｃ−Ｃに記載された特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１゜７５２号、同第４，
２４８，９６１号、特公昭５Ｂ−１０７３９号、英国特
許第１．４２５．０２０号、同第１，４７６．７６０号
、米国特許第３゜９７３．９６８号、同第４，３１４．
０２３号、同第４．５１１，６４９号、欧州特許第２４
９゜４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

そのうち、アシルアセトアニリド型カプラーがより好ま
しいが、色再現の点で、以下の■または■のイエローカ
プラーが特に好ましい。

■　アニリノ基のオルト位にアルコキシ基、アルキル基
、アリールオキシ基またはジアルキルアミノ基を有する
アシルアセトアニリド型カプラー。

イエロー色画像の最大吸収波長が従来のオルト位に塩素
原子を持つカプラーに比べて短波長である分緑色領域の
不要吸収が小さく色純度が高い。

例 Ｊｓ Ｈｓ ■　アシル基が１−メチルシクロペンタンカルボニル基
、１−メチルシクロブタンカルボニル基または１−メチ
ルシクロペンタンカルボニル基の中から選ばれるアシル
アセトアニリド型カプラー。

イエロー色画像の最大９収波長が短波長でかつ長波長側
にシャープな分光吸収特性を有するため、緑色領域の不
要吸収が小さく色純度が高い。

例 Ｊｓ マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０．６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許第３．０６１　、４３２号、
同第３・７２５．０６７号、リサーチ・ディスクロージ
ャー魔２４２２０　（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮα２４
２３０　（Ｉ９８４年６月）・特開昭６０−４３６５９
号、同社−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同５
５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国特
許第４・５００．６３０号、同第４．５４０，６５４号
、同第４，５５６，６３０号、国際公開−０８８１０４
７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許系４，０５２、２１２
号、同第４．０６，３９６号、同第４．２２８，２３３
号、同第４，２９６，２００号、同第２，３６９．９２
９号、同第２．８０１．１７１号、同第２，７７２．１
６２号、同第２．８９５，８２６号、同第３，７７２，
００２号、同第３．７５８，３０８号、同第４，３３４
．０１１号、同第４．３２７．　Ｉ７３号、西独特許公
開第３゜３２９、７２９号、欧州特許系１２１．３６５
Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許系３，４４６
，６２２号、同第４，３３３，９９９号、同第４，７７
５，６１６号、同第４．４！ｌｉ１．５５９号、同第４
，４２７，７６７号、同第４．６９０．８８９号、同第
４　、２５４　。

２１２号、同第４，２９６．１９９号、特開昭６１−４
２６５８号等に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許系３，４５１，８２０号、同第４，０８０，２１１号
、同第４　、３６７　、２８２号、同第４，４０９，３
２０号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０
２．１３７号、欧州特許系３４１゜１８８Ａ号等に記載
されている。

発色色素が適度な拡散性を育するカプラーとしては、米
国特許系４，３６６．２３７号、英国特許系２．１２５
．５７０号、欧州特許系９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー患１７６４３　（
ＤＶＩ−Ｇ項、同ＮＩＩＬ　３０７１０５１Ｚ）■−Ｇ
項、米国特許系４，１６３，６７０号、特公昭５７−３
９４１３号、米国特許系４．００４，９２９号、同第４
，１３８，２５８号、英国特許系１．１４６，３６８号
に記載のものが好ましい、また、米国特許系４，７７４
，１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍光色
素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米
国特許系４，７７７．１２０号に記載の現像主薬と反応
して色素を形成しろる色素プレカーサー基を離脱基とし
て有するカプラーを用いることも好ましい。

カップリングに伴って写真的に宵月な残基を放出する化
合物もまた本発明で好ましく使用できる。

現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　
１７６４３、■−Ｆ項及び同阻３０７１０５　、■−Ｆ
項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４号、同
５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号、同６
３−３７３４６号、同６３−３７３５０号、米国特許４
，２４８，９６２号、同４．７８２，０１２号に記載さ
れたものが好ましい。

現像時に画像状に造核荊もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許系２．０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい、
また、特開昭６０−１０７０２９号、同６０−２５２３
４０号、特開平１−４４９４０号、同１−４５６８７号
に記載の現像主薬の酸化体との酸化還元反応により、か
ぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤等を放出する
化合物も好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできる化合物
としては、米国特許系４，１３０，４２７号等に記載の
競争カプラー、米国特許系４．２８３．４７２号、同第
４，３３８，３９３号、同第４．３１０，６１８号等に
記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号、
特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカフラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許系１７３゜３０
２Ａ号、同第３１３，３０８Ａ号に記載の離脱後復色す
る色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、患１１４４９、同
２４２４１、特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂
白促進剤放出カプラー、米国特許系４，５５５，４７７
号等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６３−７５
７４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国
特許系４゜７７４．１８１号に記載の蛍光色素を放出す
るカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、覆々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油清分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米！ｉｌ
特許第２．３２２．０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（ジブナノ１フタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２．エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジーｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（Ｉ，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル！！（
トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート
、２−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシ
クロへキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシル
ホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキ
シエチルホスフェート、トリクロロブロビルホスフ、エ
ート、ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートな
ど）、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾ
エート、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−
ｐ−ヒドロキシベンゾエートなど）、アミドＩＩ　（Ｎ
、Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ、　Ｎ−ジエチルラ
ウリルアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、ア
ルコール類またはフェノール類（イソステアリルアルコ
ール、２，４−ジーｔｅｒ　ｔ−アミルフ　エノールな
ど）、脂肪族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチル
ヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセ
ロールトリブチレート、イソステアリルラクテート、ト
リオクチルシトレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ
−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルア
ニリンなど）、炭化水素類（パラフィン、ドデシルベン
ゼン、ジイソプロピルナフタレンなど）などが挙げられ
る。

また補助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましく
は５０℃以上約１６０°Ｃ以下のを機溶剤などが使用で
き、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオ
ン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミド
などが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９．３６３号、西独
特許出１！　（ＯＬＳ　）第２．５４１．２７４号およ
び同第２゜５４１．２３０号などに記載されている。

本発明のカラー感光材料中には、フェネチルアルコール
や特開昭６３−２５７７４７号、同６２−２７２２４８
号、および特開平１−８０９４１号に記載の１，２−ベ
ンズイソチアゾリン−３−オン、ｎ−ブチル　ｐ−ヒド
ロキシベンゾエート、フェノール、４−クロル−３，５
−ジメチルフェノール、２−フェノキシエタノール、２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防
腐剤もしくは防黴剤を添加することが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に通用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ベーパー
などを代表例として挙げることができる。特にカラー反
転フィルムに用いることが好ましい。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、階１７６４３の２８頁、同階１８７１６の６４７頁
右欄から６４８買左欄、および同Ｎ［Ｌ３０７１０５の
８７９頁に記載されている。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であることが好まし
く、２３μｍ以下がより好ましく、１８μｍ以下が更に
好ましく、１６μｍ以下が特に好ましい、また膜膨潤速
度Ｔ１／２は３０秒以下が好ましく、２０秒以下がより
好ましい、膜厚は、２５℃相対湿度５５％調湿下（２日
）で測定した膜厚を意味し、膜膨潤速度ＴＩ／！は、当
該技術分野において公知の手法に従って測定することが
できる０例えば、ニー・グリーン（Ａ、Ｇｒｅｅｎ）ら
によりフォトグラフィック・サイエンス・アンド・エン
ジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒ、Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）、
　　１９巻、２号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエ
ロメーター（膨潤膜）を使用することにより、測定でき
、ＴＩ／！は発色現像液で３０”Ｃ２３分１５秒処理し
た時に到達する最大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、
飽和膜厚の１／２に到達するまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ、７８は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。

膨潤率とは、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から
、式：　（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚　に従って計夏
できる。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の反対側に、乾
燥膜厚の総和が２μｍ〜２０μｍの親水性コロイド層（
バック層と称す）を設けることが好ましい、このバック
層には、前述の光吸収側、フィルター染料、紫外線吸収
剤、スタチック防止剤、硬膜側、バインダー、可塑剤、
潤滑側、塗布助剤、表面活性剤等を含有させることが、
好ましい。

このバック層の膨潤率は１５０〜５００％が好ましい。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、同ＮｃＬ１８７１６の
６５１左欄〜右欄、および回磁３０７１０５の８８０〜
８８１頁に記載された通常の方法によって現像処理する
ことができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、Ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−
メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩も
しくはＰ−１−ルエンスルホン酸などが挙げられる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなＰＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、
沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類
もしくはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカ
ブリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応
じて、ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミ
ン、亜硫酸塩、Ｎ、Ｎ−ビスカルボキシメチルヒドラジ
ンの如キヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、ト
リエタノールアミン、カテコールスルホン酸類の如き各
種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール
のような有機溶削、ベンジルアルコール、ポリエチレン
グリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のような現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、１−フェ
ニル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬、粘性付
与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、
アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸に代表される
ような各種キレート剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シ
クロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ
ジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホ
ン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−１−リメチレンホスホン
酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ−テトラメチレ
ンホスホン酸、エチレングリコ−ル（０−ヒドロキシフ
ェニル酢Ｍ）及びそれらの塩を代表例として挙げること
ができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンな−どの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、゛処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に
感光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０
０ａｆ以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。

処理槽での写真処理液と空気との接触面積は、以下に定
義する開口率で表わすことができる。

即ち、 上記の開口率は、０．１以下であることが好ましく、よ
り好ましくは０．００１〜０．０５である。このように
開口率を低減させる方法としては、処理槽の写真処理液
面に浮き蓋等の遮蔽物を設けるほかに、特開平１−８２
０３３号に記載された可動蓋を用いる方法、特開昭６３
−２１６０５０号に記載されたスリット現像処理方法を
挙げることができる。開口率を低減させることは、発色
現像及び黒白現像の両工程のみならず、後続の諸工程、
例えば、漂白、漂白定着、定着、水洗、妥定化などの全
ての工程において適用することが好ましい、また、現像
液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることに
より補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい、更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい、さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）などの多価金
属の化合物、過ａｍ、キノン類、ニトロ化合物等が用い
られる０代表的漂白剤としては鉄（Ｉ［［）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢ａ、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩な
どを用いることができる。これらのうちエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（ＩＩ［）錯塩、及び１．３−ジアミノプロ
パン四酢酸鉄（ＩＩＩ）ｌ塩を始めとするアミノポリカ
ルボン酸鉄（ｍ）Ｐｗ塩は迅速処理と環境汚染防止の観
点から好ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄−（Ｉ
［［）錯塩は漂白液においても、漂白定着液においても
特に宵月である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（■
）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐｌ’１は通常
４．０〜８であるが、処理の迅速化のためにさらに低い
ｐ）Ｉで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

宵月な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３．８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ー８１１１７１２９号（Ｉ９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７，
７１５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物
塩；西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８，４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４０，９４３号、同４９−５９．６’４４号、同５
３−９４．９２７号、同５４−３５，７２７号、同５５
−２６．５０６号、同５８−１６３．９４０号記載の化
合物；臭化物イオン等が使用できる、なかでもメルカプ
ト基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が
大きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９３，８
５８号、西独特許第１．２９０，８１２号、特開昭５３
−９５．６３０号に記載の化合物が好ましい、更に、米
国特許第４，５５２．８３４号に記載の化合物も好まし
い、これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい、撮
影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂
白促進剤は特に有効である。

漂白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白ステ
ィンを防止する目的で育ｌ！酸を含有させることが好ま
しい、特に好ましい有機酸は、酸解離定数（ｐＫａ）が
２〜５である化合物で、具体的には酢酸、プロピオン酸
などが好ましい。

定着液や漂白定着液に用いられる定着剤としてはチオ硫
酸塩、チオシアン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿
素類、多量の沃化物塩等をあげることができるが、チオ
ｖＬ酸塩の使用が一般的であり、特にチオ硫酸アンモニ
ウムが最も広範に使用できる。また、チオ硫酸塩とチオ
シアン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿素などの併
用も好ましい、定着液や漂白定着液の保恒剤としては、
亜硫酸塩、重亜硫酸塩、カルボニル重亜硫酸付加物ある
いは欧州特許第２９４７６９Ａ号に記載のスルフィン酸
化合物が好ましい、更に、定着液や漂白定着液には液の
安定化の目的で、各種アミノポリカルボンｆｌｉ類や存
機ホスホン酸類の添加が好ましい。

本発明において、定着液または漂白定着液には、ｐＨ１
ｉ整のためにｐＫａが６．０〜９．０の化合物、好まし
くは、イミダゾール、１−メチルイミダゾール、１−エ
チルイミダゾール、２−メチルイミダゾールの如きイミ
ダゾール類を０．１〜１０モル／２添加することが好ま
しい。

脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良が生じない範囲で短
い方が好ましい、好ましい時間は１分〜１０分、更に好
ましくは１分〜２分である。また、処理温度は２５°Ｃ
〜５０℃、好ましくは３５℃〜４５°Ｃである。好まし
い温度範囲においては、脱銀速度が向上し、かつ処理後
のスティン発生が有効に防止される。

脱銀工程においては、攪拌ができるだけ強化されている
ことが好ましい、攪拌強化の具体的な方法としては、特
開昭６２−１８３４６０号に記載の感光材料の乳剤面に
処理液の噴流を衝突させる方法や、特開昭６２−１８３
４６１号の回転手段を用いて攪拌効果を上げる方法、更
には液中に設けられたワイパーブレードと乳剤面を接触
させながら感光材料を移動させ、乳剤表面を乱流化する
ことによってより攪拌効果を向上させる方法、処理液全
体の循環流量を増加させる方法が挙げられる。このよう
な攪拌向上手段は、漂白液、漂白定着液、定着液のいず
れにおいても有効である。攬、　　拌の向上は裏側膜中
への漂白側、定着剤の供給を速め、結果として脱銀速度
を高めるものと考えられる。また、前記の攪拌向上手段
は、漂白促進剤を使用した場合により有効であり、促進
効果を著しく増加させたり漂白促進剤による定着阻害作
用を解消させることができる。

本発明の感光材料に用いられる自動現像機は、特開昭６
０−１９１２５７号、同６０−１９１２５８号、同６０
−１９１２５９号に記載の感光材料搬送手段を有してい
ることが好ましい、前記の特開昭６０−１９１２５７号
に記載のとおり、このような搬送手段は前浴から後浴へ
の処理液の持込みを著しく削減でき、処理液の性能劣化
を防止する効果が高い、このような効果は各工程におけ
る処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に特に有効で
ある。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、暖流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｃ
ｕｒｎａｌｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍｏ
ｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉｓｉ
ｏｎ１！ｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４１’、Ｐ、２４８〜２
５３　（Ｉ９５５年５月号）に記載の方法で、求めるこ
とができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリヤが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学Ｊ　　（Ｉ９８６年）三共出版、衛生技術合線
「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術Ｊ　　（Ｉ９８２年）
工業技術会、日本防菌防徴学会纒「防菌防黴側辞典」　
（Ｉ９８６年）に記載の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０″Ｃ３０秒〜５分の範囲が選択される。更に
、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液に
よって処理することもできる。このような安定化処理に
おいては、特開昭５７−８５４３号、同５８−１４８３
４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法はす
べて用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合
もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴
として使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含をす
る安定浴を挙げることができる０色素安定化剤としては
、ホルマリンやグルタルアルデヒドなどのアルデヒド類
、Ｎ−メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミンあ
るいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることができ
る。

これらの安定側は、カラー反転処理に用いる場合は漂白
工程の前浴に添加するのが好ましい。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

自動現像機などを用いた処理において、上記の各処理液
が蒸発により濃縮化する場合には、水を加えて濃縮補正
することが好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３．３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャーｍ１４，８５
０及び同Ｎ１１１５，１５９に記載のシッフ塩基型化合
物、同１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特
許第３，７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５
３−１３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１＝フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い、典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号、
および同５８−１１５４３８号等に記載されている。

本発明における各種処理液は１０’Ｃ〜５０″Ｃにおい
て使用される０通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４．
５００．６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０，６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも通用できる。

（実施例） 以下に、本発明を実施例により、更に詳細に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。

（実施例１） 試料１０１の作製 下塗りを施した厚み１２７μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記の組成の各層より成る多層カラー感
光材料を作製し、試料１０１とした。数字はボ当りの添
加量を表わす。なお添加した化合物の効果は記載した用
途に限らない。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．２０ｇゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　１，９ｇ紫外線吸収剤Ｕ−
１０，０４ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−２０，Ｉｇ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，１ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−４０，１ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−６０，Ｉｇ 高沸点有機溶媒０４１−１０．１ｇ 染料Ｅ−１の微結晶固体分散物　　０．１　ｇ第２層：
中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．４０ｇ化合物Ｃ
ｐｄ−０５■ 化合物Ｃｐｄ−Ｌ　　　　　　　　　５　　　’Ｉ１ｇ
化合物Ｃｐｄ−Ｍ　　　　　　　　　３　　　　■高沸
点有機溶媒０ｉ１−３０．１ｇ 染料Ｄ−４０，４■ 第３層：中間層 表面及び内部をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒
径０．０６μｍ、変動係数１８％、Ａｇｌ含量１モル％
）　　銀量　０．０５ｇゼラチン　　　　　　　　　　
　　０．４　ｇ第４層：低感度赤感性乳剤層 乳剤Ａ　　　　　　　　　　銀量　０．１ｇ乳剤Ｂ　　
　　　　　　　　銀量　０．４　ｇゼラチン　　　　　
　　　　　　　０．８ｇ本発明のカプラー（４１０，２
４ｇ 化合物Ｃｐｄ−ＤＩＯ■ 高沸点有機溶媒０ｉ１−２０．１ｇ 第５層：中怒度赤感性乳削層 乳剤Ｂ　　　　　　　　　　　Ｉ量　０．２　ｇ乳剤層
　　　　　　　　　　銀量　０．３ｇゼラチン　　　　
　　　　　　　　０．８ｇ本発明のカプラーｆ４）　　
　　　　　　０．４ｇ高沸点有機溶媒０ｉ１−２０．１
ｇ 第６層：高怒度赤感性乳剤層 乳剤Ｄ　　　　　　　　　　銀量　０．４ｇゼラチン　
　　　　　　　　　　　１．１ｇ本発明のカプラー（４
１１，１ｇ 添加物Ｐ−１０，１ｇ 第７層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６ｇ添加物Ｍ−
１　　　　　　　　　　０．３ｇ混色防止削Ｃｐｄ−Ｋ
　　　　　　　２．６　　■紫外線吸収剤Ｕ−１０，１
ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−６０，１ｇ 染料Ｄ−１０，０２ｇ 化合物ｃｐ　ｄ−Ｄ　　　　　　　　　５　　　　■化
合物Ｃｐｄ−Ｌ　　　　　　　　　５　　　　■化合物
Ｃｐｄ−Ｍ　　　　　　　　　５　　　　■第８層：中
間層 表面及び内部をかぶらせた沃臭化銀乳剤（平均粒径０．
０６μｍ、変動係数１６％、Ａｇｒ含量０，３モル％） 銀量　０．０２ｇ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．Ｏｇ添加物Ｐ−
１０，２ｇ 混色防止剤Ｃｐｄ−ＮＯ，１ｇ 混色防止剤Ｃｐｄ−Ａ　　　　　　　０．１　　ｇ第９
層：低感度緑感性乳剤層 乳剤Ｅ　　　　　　　　　　　ＷＩＯ，１ｇ乳剤Ｆ　　
　　　　　　　　　ｇ量　０．２　ｇ乳剤層　　　　　
　　　　　銀量　０．２ｇゼラチン　　　　　　　　　
　　　０．５ｇカプラーＣ−７０，０５ｇ カプラーＣ−８０，２０ｇ 化合物Ｃｐｄ−８０，０３ｇ 化合物Ｃｐｄ−ＤＩＯ■ 化合物Ｃｐｄ−Ｅ　　　　　　　　　０．０２ｇ化合物
Ｃｐｄ−Ｆ　　　　　　　　　０．０２ｇ化合物Ｃｐｄ
−Ｇ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ化合物Ｃｐｄ−Ｈ，
０，０２ｇ 高沸点有ｍ溶媒０ｉ１−１０．１ｇ 高沸点有機溶媒０４１−２０．１ｇ 第１０層：中感度緑感性乳剤層 乳剤Ｇ　　　　　　　　　　銀量　０．３　ｇ乳剤層　
　　　　　　　　　銀量　０．１　ｇゼラチン　　　　
　　　　　　　　０．６ｇカプラーＣ−７０，２ｇ カプラーＣ−８０，１ｇ 化合物Ｃｐｄ−８０，０３ｇ 化合！１ｊＣｐｄ−Ｅ　　　　　　　　　０．０２ｇ化
合物Ｃｐｄ−Ｆ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ化合物Ｃ
ｐｄ−Ｆ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ化合物Ｃｐｄ−
Ｇ　　　　　　　　　Ｏ，０５ｇ化合物Ｃｐｄ−ＨＯ，
０５ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ　−２０，０１ｇ第１１層：高感
度緑感性乳剤層 乳剤Ｉ　　　　　　　　　　銀量　０，５　ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　　１．０ｇカプラーＣ−４０，
３ｇ カプラーＣ−８’　　　　　　　　０．１ｇ化合物Ｃｐ
ｄ−８０，０８ｇ 化合？！ＩＣｐｄ−Ｅ　　　　　　　　　ｏ、０２ｇ化
合物Ｃｐｄ−Ｆ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ化合物Ｃ
ｐｄ−Ｇ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ化合物Ｃｐｄ−
Ｈ０，０２ｇ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−１０，０２ｇ 高沸点育機溶媒０ｉｌ−２０，０２ｇ 第１２層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６　ｇ染料Ｄ−
１０，１ｇ 染料Ｄ−２０，０５ｇ 染料Ｄ−３０，０７ｇ 第１３層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀　　　　　　銀量　０．０７ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　　１．１ｇ混色防止荊Ｃｐｄ−
Ａ　　　　　　　Ｏ，Ｏ１ｇ１ｇ高沸機溶媒０ｉｌ−１
０，Ｏ１ｇ 染料染料２の微結晶固体分散物　　０．０５ｇ第１４層
：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６ｇ第１５層：
低感度青感性乳剤層 乳剤Ｊ　　　　　　　　　　銀量　０．２　ｇ乳剤層Ｋ
　　　　　　　　　銀量　０．３　ｇ乳剤層　　　　　
　　　　　銀量　０．１ｇゼラチン　　　　　　　　　
　　　０．８ｇカプラーＣ−５０，２ｇ カプラーＣ−１００，４ｇ 第１６層：中感度青感性乳剤層 乳剤Ｌ　　　　　　　　　　銀量　０．１ｇ乳剤Ｍ　　
　　　　　　　　銀量　０．４ｇゼラチン　　　　　　
　　　　　　０．９ｇカプラーＣ−５０，３ｇ カプラー（−６０，１ｇ カプラーＣ−１００，１ｇ 第１７層：高感度青感性乳剖層 乳剤Ｎ　　　　　　　　　　銀量　０．４　ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　　１．７ｇカプラー（−６０，
６ｇ カプラーＣ−１００，１ｇ 第１８層：第１保護層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．７ｇ紫外線吸収
剤Ｕ−１　　　　　　　０．０４ｇ紫外線吸収剤Ｕ−２
０，０１ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，０３ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−４０，０３ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−５０，０５ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−６０，０５ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉ＋−１０，０２ｇ ホルマリンスカベンジャ− Ｃｐｄ−ＣＯ，２、ｇ Ｃｐｄ−ＩＯ，４ｇ 染料Ｄ−３０，０５ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｎ　　　　　　　　　Ｏ，０２ｇ第１９
層：第２保護層 コロイド銀　　　　　　　　銀量　０．１　　＠ｇ微粒
子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μｍ、Ａｇｌ含量１
モル％）　　銀量　０．１ｇゼラチン　　　　　　　　
　　　　０．４　ｇポリメチルメタクリレート（平均粒
径１，５μ）０．１　ｇ メチルメタクリレートとアクリル酸の４二６の共重合体
（平均粒径１．５μ）０．１ｇシリコーンオイル　　　
　　　　　　０．０３ｇ界面活性剤Ｗ−１３，０１ｇ 界面活性剤Ｗ−２０，０３ｇ また、すべての乳剤層には上記組成物の他に添加剤Ｆ−
１−Ｆ−８を添加した。さらに各層には、上記組成物の
他にゼラチン硬化剤Ｈ−１及び塗布用、乳化用界面活性
剤Ｗ−３、Ｗ−４、Ｗ−５、Ｗ−６、Ｗ−７を添加した
。

更に防腐、防黴剤としてフェノール、１．２−ベンズイ
ソチアゾリン−３−オン、２−フェノキシエタノール、
フェニチルアルコールを添加した。

ｃ−４ Ｃ１１゜ Ｃ／ ＣＯＯＣｓＨｑ（ｉｓｏ） Ｃ−９ ０ｉ１−１　　　フタル酸ジブチル ０ｉ１−２　　　リΔ咳トリクレジル Ｐｄ−Ａ １’ｌｌ＋ ｐｄ−Ｂ Ｐｄ−Ｃ ｐｄ−Ｄ ｎ＋１ ｐｄ−Ｅ ｐｄ−Ｆ ｐｄ−Ｇ Ｐｄ−Ｈ Ｐｄ−１ ｆｆ。

ｐｄ−Ｋ ｐｄ−Ｌ Ｏ肩 Ｃｐｄ−Ｍ ｃｐｃｔ−Ｎ −Ｉ −Ｌ Ｄ−２ しりυｉ −Ｉ −Ｉ ＣＯＮ！ＩＣ．Ｂ９（ｔ） Ｆ−４ ｎ腎 試料１０２〜１１３の作製 試料１０１において、第４層から６層に添加した本発明
のカプラー（４）のかわりに表１に示したようなカプラ
ーにその合計モル数が同じになるよう置き換えして添加
した以外試料１０１と同様にして作製した。

このようにして得られた試料１０１〜１１３をストリッ
プス形態に裁断後、シアン色のフィルターをかけて光学
ウェッジ露光を行った．その後下記現像処理工程にて処
理した．得られた現像済ストリップスの分光吸収特性を
分光光度計にて低濃度から高濃度まで測定した．次に色
像保存性を調べるため白色光でウェッジ露光及び処理し
たサンプルを、８０°Ｃ７０％の雰囲気下で２週間暗所
保存し、保存後の分光吸収を測定した．さらに色再現性
の評価のため標準的な被写体を撮影し視覚官能評価をお
こなった．得られた結果を表１にまとめて示した．また
分光吸収特性を第１図に示した。

表１の結果から本発明のカプラーの組み合わせを用いた
場合は本発明の一般式（Ｉ）で表わされる部分構造を有
するカプラーを単独に用いるよりは濃度による色相変化
が少な（、暗所保存後の色相変化もほとんどなくなるこ
とがわかる．また−般式（Ｉ）で表わされる部分構造を
有するカプラーを用いたことによる色像堅牢性、色再現
性の優れている点は維持されていることは明らかである
。

この効果は一般式（Ａ）または（Ｂ）のカプラーを単独
に用いても達成できないこともまた明ら□　かである。

（実施例２） 実施例１において処理工程（Ｉ）で用いた調整液を下記
の調整液（Ｉｔ）に変更し、安定浴のホルムアルデヒド
を除去した処理を行った以外実施例１と同様の評価を行
った。その結果、実施例１と同様な結果を得た。

処理工程１ 処理工程　　　時間　　　温度　　タンク容量第一現像
　　　　６分　　　３８°Ｃ１：１第一水洗　　　　２
分　　　３８°Ｃ４１反　　転　　　　　２分　　　　
３８℃　　　　４２発色現像　　　　６分　　　３８℃
　　１２ｊ２調　　整　　　　　２分　　　　３８℃　
　　　４１漂　　　白　　　　　６分　　　　３８°Ｃ
１２！定　　着　　　　　４分　　　　３８℃　　　　
８Ｅ第二水洗　　　　４分　　　３８℃　　　８１安　
　定　　　　　１分　　　　２５℃　　　　２１各処理
液の組成は、以下の通りであった。

男：」１Ｆ痕 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−１−リメチレンホスホン酸・５
ナトリウム塩　　　２．０ｇ亜硫酸ナトリウム　　　　
　　　　　　３０ｇハイドロキノン・モノスルホン酸カ
リ ウム　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　３３ｇ１−フェニル−
４−メチル−４−ヒド ロキシメチル−３−ピラゾリドン ２．０ｇ 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　２．５ｇチオシ
アン酸カリウム　　　　　　　　１，２ｇヨウ化カリウ
ム　　　　　　　　　　　２．０■水を加えて　　　　
　　　　　　　１０００ｄｐＨ９，６０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

反転丘 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸・５ナトリウム塩　　　３．０ｇ塩化第一ス
ズ・２水塩　　　　　　　１．Ｏｇｐ−アミノフェノー
ル　　　　　　　０．１ｇ水酸化ナトリウム　　　　　
　　　　　　　８ｇ氷酢＃　　　　　　　　　　　　　
　　　１５ｍ水を加えて　　　　　　　　　　　１００
０１Ｉｉｐｌ（６，００ ＰＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

且亘里ｌ丘 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレン ホスホン酸・５ナトリウム塩　　　　２．０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　７．０ｇリン酸３ナトリ
ウム・１２水塩　　　　３６ｇ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　１．０ｇヨウ化カリウム　　　　　　　
　　　　　９０■水酸化ナトリウム　　　　　　　　　
３．０ｇシトラジン酸　　　　　　　　　　　１．５ｇ
Ｎ−エチル−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−ア ミノアニリン硫酸塩　　　　　　　１．１ｇ３．６−シ
チアオクタンー１，８−ジ オール　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　１０００ａｆｐＨ１０，８ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

星！丘 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウ ム・２水塩　　　　　　　　　　　８．０ｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　１２ｇ１−チオグリセリン
　　　　　　　　０．　４ＩＩｉ水を加えて　　　　　
　　　　　　１０００ｄｐＨ６，２０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

１亘丘 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウ ム・２水塩　　　　　　　　　　　２．０ｇエチレンジ
アミン４酢酸・Ｆｅ（ｆｉｒ）　　・アンモニウム・２
水塩　　　　　　１２０ｇ臭化カリウム　　　　　　　
　　　　１００ｇ硝酸アンモニウム　　　　　　　　　
　１０ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　１０００ｄ
ｐ）１　　　　　　　　　　　　　　　５．　７０ＰＨ
は、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

足ｌ丘 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　５．０ｇ重亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　５．０ｇ水を加えて　　　　　　　
　　　　１０００ｄＰＨ６，６０ ＰＨは、塩酸又はアンモニア水で調整した。

！■丘 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　　５．０ｄポリ
オキシエチレン−ｐ−モノノニル フェニルエーテル（平均重合度ｘｏ） ０．５ｄ 水を加えて　　　　　　　　　　　１００（ｌｄＰＨ調
整せず ｆｆ１（ＩＩ） エチレンジアミン四節 酸・２ナトリウム塩 ・２水塩　　　　　　　　　　　　８．０゜亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　１２．０ｇへキサメチレンテト
ラ ミン　　　　　　　　　　　　　　０．０５モル１−チ
オグリセリン　　　　　　　　０．４ｄＴＷＥＥＮ　　
２０”　　　　　　　　　　２．０ａｉ！水を加えて　
　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ（２５°Ｃ）　　
　　　　　　　　６．　２ｐＨは塩酸又は水酸化ナトリ
ウムで調整した。

ＴＷＥＥＮ　　２０”　　：ＩＣＩ　　Ａｍｅｒｉｃａ
ｎＩｎｃ、製　界面活性剤 実施例３ ハロゲン化銀カラー感光材料として、欧州特許ＥＰ０．
３５５．６６ＯＡ２号（対応：特願平１−１０７０１１
号、ＵＳ　　Ｓ、Ｎ、０７／３９３゜７４７）公報の実
施例２に記載の試料魔２１４（多層カラーペーパー）を
使用した。ただし、ビスフェノール化合物として該公報
に記載のｍ−２３の替りにｌｌｌ−１０を、又、イエロ
ーカプラー（ＥｘＹ）、画像安定他側（Ｃｐｄ−８）、
溶媒（Ｓｏｌｖ−６）、オキソノール染料として、それ
ぞれ下記の化合物に変更した。更に、防腐剤（防菌防黴
剤）として下記の化合物を使用した。

シアンカプラーは実施例１と同しものにおきかえ試料３
０１〜３１３とした。

（ＥｘＹ）　　イエローカプラー ｔＨｓ ＣＨ，。

との１：１（モル比）混合物 （ＥＸＣ）　　シアンカプラー Ｉ Ｒ＝　　ＣＨｉ　　　と　　Ｒ−ＣＪ、　　　　とＯＨ ｌ との１：１：１（モル比）の混合物 （Ｃｐｄ−８）色像安定剤 ＯＨＯ）Ｉ との１＝１（モル比）混合物 （Ｃｐｄ−１０）　　防腐剤　　　（Ｃｐｄ−１１）　
　防腐剤（２５，０■／ポ）　　　　　　（５０，０■
／イ）（Ｓｏｌｖ−６）溶媒 との９：１（重量比）混合物 （オキソノール染料） ＳＯＪａ　　　　　　（Ｉ０ｔａｇ／　ｎ（）（Ｉ０■
／ＩＴｆ） （４０■／ボ） および また、このカラー感光材料はこの実施例２に記載の方法
によってカラー現像処理を行ない、実施例１と同様な評
価をおこなったところ実施例１と同様な評価を得た。

実施例４ 特開平２−４４３４５公報に記載の実施例の試料１０１
において第３層〜第５層に添加したシアンカプラーＥＸ
−２を実施例１で用いたカプラーに等モルおきかえした
以外試料１０１と同様にして試料４０１〜４１３を作成
した。これらの試料を該特許記載と同様な露光、処理を
おこなった。

実施例１と同様な評価をおこなったところ、同様な結果
を得た。

（発明の効果） 本発明の組み合わせのカプラーを用いることにより各々
単独のカプラー構成では達成できなかった色像保存性、
色再現性を同時に達成できた。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明に用いられるシアンカプラーから得ら
れるシアン色素の分光吸収特性を表わす。 特許出願人　冨士写真フィルム株式会社図面の浄書 第１図 （ｎｍ） 生彩２補−ｔＦ、ぞ）（方式） ％式％ １　事件の表示 平成２年特許願第３３７８２６号 ２、発明の名称 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 ３、補正をする者 事件との関係　　　特許出願人 住　所　　神奈川県南足柄市中沼２１０番地連絡先　東
京都港区西麻布２丁目２６番３０号富士写真フィルム株
式会社　東京本社 電話（４０６）２５３？ ４、補正命令の日付　平成３年３月１２日　（全送日）
５、補正の対象　　　明細書及び図面（Ｉ図）平成３年
ｚ月〆／日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該感光材
   料を構成する少なくとも一層に下記一般式（ I ）で表
   される基を２位に有するナフトール型シアンカプラーの
   少なくとも一種を含み、かつ少なくとも一層に下記一般
   式（Ａ）及び／または（Ｂ）で表わされるフェノール型
   シアンカプラーの少なくとも一種を含むことを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１は水素原子、アルキル基、アルケニル基
   、アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
   ルコキシ基、アミノ基またはアリール基を、Ｒ＾２はベ
   ンゼン環に置換可能な基を、Ｒ＾３及びＲ＾４は水素原
   子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキ
   シ基またはアリールオキシ基を、ｌは０〜４の整数を、
   ｍは０〜４の整数をそれぞれ表わす。〕 一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１はアルキル基、アリール基または複素環
   基を、Ｒ＾２は水素原子、アルキル基またはアリール基
   を、Ｒ＾３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   リール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボン
   アミド基またはウレイド基を、Ｒ＾４はＲ＾１と同じ意
   味の基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはアミノ
   基を、Ｘは水素原子またはカップリング離脱基を、ｎは
   ０または１の整数をそれぞれ表わす。一般式（Ａ）及び
   （Ｂ）におけるＲ＾１、Ｒ＾３、Ｘ及びｎはそれぞれ同
   じでも異なっていてもよい。〕