JPH04199423A - 検査仕様書管理システム - Google Patents

検査仕様書管理システム

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JPH04199423A
JPH04199423A JP2335682A JP33568290A JPH04199423A JP H04199423 A JPH04199423 A JP H04199423A JP 2335682 A JP2335682 A JP 2335682A JP 33568290 A JP33568290 A JP 33568290A JP H04199423 A JPH04199423 A JP H04199423A
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Toshiharu Isozaki
磯崎 寿治
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は検査仕様書作成システムに関し、特に開発した
プログラムの検査を行う際に必要とされ検査仕様書の作
成システムに関する。
〔従来の技術〕
一般に、開発したプログラムが正しいか否かの動作検証
では、複数の検査プログラム情報、それらの実行手続情
報、および実行結果が正しいか否かを判定するために用
いられる期待値情報等が要求される。さらに、これらと
は別に検査の仕様を規定する検査仕様書が必要である。
従来、検査プログラム、実行手続、および期待値につい
てはファイルに収められている。しかしながら検査仕様
書はペーパー管理を行っていたため、ファイルと使用書
との対応はそれを作成した本人しか判らなかった。
従って、ファイルに記憶されている検査情報を修正する
必要がある場合、以下に述べるような大きな問題があっ
た。
〔発明が解決しようとする課題〕
すなわち、検査項目の変更や内容の修正が必要な場合、
従来は第4図に示すように検査仕様書の修正(ステップ
801)と、検査情報の修正(検査プログラムの修正−
ステップ803、検査プログラム実行手続の修正−ステ
ップ805、検査プログラム実行結果期待値の修正−ス
テップ807)とは別々に行わなければならなかった。
しかも、最近では開発プログラムの高機能化に伴い検査
内容が複雑化し、多くの検査プログラム104−1.1
04−2,104−3を必要とする。よって、それらの
実行手続105−1,105−2゜105−3、および
期待値106−1,106−2.106−3も多岐にわ
たり、ファイル上における修正作業が困難になっている
。これに加えて、検査仕様書の修正(ステップ801)
を人手によって行っていたのでは修正ミス、修正忘れ等
の事故が生じ、後の作業に大きな影響を与える危険性が
きわめて高いという問題点がある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明はかかる実状に鑑み、検査仕様書の修正を容易に
かつ正確にできるようにした検査仕様書の作成システム
を提供するものであり、検査仕様書の書式情報をファイ
ルに登録手段と、検査情報ファイルに対して必要な情報
を修正する手段と、検査仕様書書式情報が登録されたフ
ァイルから書式情報を取り出し、これに修正された検査
情報のうち書式内容に応じた情報を取り出して検査仕様
書を作成する手段とを有することを特徴とするものであ
る。
本発明は検査仕様書の書式情報をファイルに登録し、仕
様書の内容については検査情報ファイルから取り出して
逐次記述することによって、検査仕様書の作成を自動化
する機能を具備している。
〔実施例〕
以下、図面を参照して本発明の一実施例を詳細に説明す
る。
第1図は検査情報管理システムと本実施例による検査仕
様書作成システムのシステムブロック図である。検査プ
ログラム情報、それらの実行手続情報、および期待値情
報は検査情報ファイル101に登録されており、本出願
人が別に提案した検査情報管理システム103に従って
取り出されて検査プログラム104.実行手続105.
および期待値106が順次作成される。検査プログラム
104は実行手続105に従い検査対象の開発プログラ
ムに入力され実行される。実行結果109は比較プログ
ラム110に従って期待値106と比較され、その結果
が検査結果111として出力される。
以上は実際の検査の説明であるが、以下に本実施例によ
る検査仕様書作成システム112について説明する。
まず、すべての検査プログラム104−1゜104−2
,104−3に対して共通に使用できるように検査仕様
書の書式が記述されたファイル102を作成する。検査
仕様書はいくつかの中項目に別れ、中項目はいくつかの
小検査項目に分かれており、さらに小項目はいくつかの
細項目に分かれている。検査仕様書は細項目毎に作成す
る必要があるので、仕様書の書式としては、例えば第5
図に示すように中検査項目の欄、小検査項目の欄および
線検査項目の欄、並びに検査内容および検査手順の欄を
必要とし、これらに対する検査プログラムの概要説明の
欄と期待値の概要説明の欄が付加される。一方、検査情
報ファイル101の中には例えば第3図に示すような情
報が登録されている。
次に第2図(a)、 (b)を参照して検査仕様書の作
成手順について説明する。
まず、書式ファイル102から書式情報が取り出される
(ステップ201)。次に検査情報ファイル101から
第3図の検査情報を1行分づつ入力する(ステップ20
3)。ステップ205で入力終了の判定が行われ、入力
した行が中項目の内容を示すものか否かがステップ20
6で判定され、さらに入力した内容が小項目の内容か否
か、細項目の内容か否かが順次ステップ208,210
で判定される。各々の判定でYESの場合にはその項目
番号が抽出され(ステップ207,209)ステップ2
03に戻って仕様書作成のための次の行の入力を行う。
細項目の判定(ステップ210)においてNoの場合に
は検査情報ファイルの内容が不正であると判断して処理
は終了する。一方、YESの場合にはルート■に従って
処理は続行され、第2図(b)のように実行される。す
なわち、検査内容、検査プログラムの概要説明、検査プ
ログラム、実行手続、期待値の概要説明、および期待値
が必要に応じて順次取り出され(ステップ212゜21
3.214,217,220,221)、第5図に示し
た書式中に記述され(ステップ224)、検査仕様書1
07が作成される。第2図において、ルート■は情報管
理システム103による検査プログラム104.実行手
続105および期待値IC16の作成フローであり、ル
ート■は1つの細項目に対する検査仕様書の作成フロー
である。1つの仕様書の作成が終了すると、ルート■に
従ってステップ203に戻り次の仕様書の作成が行われ
る。
以上のように、本実施例では検査仕様書の書式をファイ
ルから取り圧してフォーマットを作成し、必要な欄に記
載されるべき内容は検査情報ファイルから取り出してフ
ォーマット上に記述することで仕様書を作成することが
できる。よって、仕様書を変更/修正する際は検査情報
ファイル101を修正するだけでよい。
口発明の効果〕 本発明によれば、従来手作業によって人手で管理してい
た検査仕様書をそのフォーマット(書式)に関する情報
をファイル化することによって記載内容の修正・変更は
検査情報ファイルを修正・変更するだけで自動的に仕様
書に反映させることができる。故に、仕様書の管理と修
正ならびに作成が著しく簡易化されるという優れた効果
を有する。さらンこ、修正ミスや修正忘れ等の事故を防
止できるので、特定の人のみならず誰でも簡単に仕様書
を作成できるという利点もある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例のシステムブロック図、第2
図(a)、 (b)は本実施例の処理の流れ図、第3図
は検査情報ファイルの構成図、第4図は従来の仕様書作
成システムのブロック図、第5図は仕様書書式のフォー
マットの一例を示す構成図である。 101・・・・・・検査情報ファイル、102・・・・
・検査仕様書書式ファイル、103・・・・・・検査情
報管理ンステム、104・・・・・・検査プログラム、
104−1・・・・・・1番目の検査プログラム、10
4−2・・・・・2番目の検査プログラム、104−3
・・・・・・n番目の検査プログラム、105・・・・
・・検査プログラム実行手続、105−1・・・・・・
1番目の検査プログラム実行手続、105−2・・・・
・・2番目の検査プログラム実行手続、105−3・・
・・・・n番目の検査プログラム実行手続、106・・
・・・・検査プログラム実行結果期待値、106−1・
・・・・・1番目の検査プログラム実行結果期待値、1
06−2・・・・・・2番目の検査プログラム実行結果
期待値、106−3・・・・・・n番目の検査プログラ
ム実行結果期待値、107・・・・・・検査仕様書、1
08・・・・・・検査対象プログラム、109・・・・
・・検査プログラム実行結果、110・・・・・・比較
プログラム、111・・・・・検査結果、112・・・
・・・検査仕様書作成システム、201,203,20
5〜21.5,217,218.220〜222,22
4・・・・・検査情報管理ンステムの処理ステップ、3
01・・・・・・検査情報ファイルの概要、801,8
03゜805.807・・・・・従来の仕様書作成シス
テムの処理ステップ、601・・・・・・検査仕様書の
フォーマットの一例。 代理人 弁理士  内 原   音 第2図(θジ 第2図(b) 第3図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 開発したプログラムの動作検証に必要な検査仕様書の作
    成システムであって、検査プログラム等の検査情報をフ
    ァイルに登録する手段と、検査仕様書の書式情報をファ
    イルに登録する手段と、登録ファイルから前記書式情報
    を取り出す手段と、取り出した書式情報に基づいて検査
    仕様書の書式を作成する手段と、生成した書式に前記検
    査情報の中から必要な情報を選択して記述する手段とを
    有し、前記検査情報の登録ファイルを修正することによ
    って修正された検査情報に基づく検査仕様書が作成でき
    るようにしたことを特徴とする検査仕様書作成システム
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