JPH04198117A - メーキャップ化粧料 - Google Patents
メーキャップ化粧料Info
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- JPH04198117A JPH04198117A JP32574990A JP32574990A JPH04198117A JP H04198117 A JPH04198117 A JP H04198117A JP 32574990 A JP32574990 A JP 32574990A JP 32574990 A JP32574990 A JP 32574990A JP H04198117 A JPH04198117 A JP H04198117A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、メーキャップ化粧料に関し、さらに詳しくは
、顔料の分散性、耐酸化安定性に優れたメーキャップ化
粧料に関するものである。
、顔料の分散性、耐酸化安定性に優れたメーキャップ化
粧料に関するものである。
アイライナー、マスカラ等のアイメーキャップ化粧料及
びファンデーションに使用される種々の顔料の中で黒色
顔料はその中核をなすものとして欠くことができないも
のである。従来、黒色材料としては、カーボンブラック
、黒色酸化鉄等が用いられている。しかしながら、カー
ボンブラックには発ガン物質である3、4−ベンツピレ
ンが混入している恐れがあり、黒色酸化鉄はその比重の
大きいことや磁性を有することから、凝集、沈降を起こ
し易いという問題点があった。
びファンデーションに使用される種々の顔料の中で黒色
顔料はその中核をなすものとして欠くことができないも
のである。従来、黒色材料としては、カーボンブラック
、黒色酸化鉄等が用いられている。しかしながら、カー
ボンブラックには発ガン物質である3、4−ベンツピレ
ンが混入している恐れがあり、黒色酸化鉄はその比重の
大きいことや磁性を有することから、凝集、沈降を起こ
し易いという問題点があった。
そこで、超微粒子マグネタイトが注目され、これを配合
した特許出願発明がいくつか開示されている。
した特許出願発明がいくつか開示されている。
(1)平均粒径が10〜300人であって陰イオン界面
活性剤の1種または2種以上で表面処理された超微粒子
マグネタイトを配合したもの(特開昭6l−28901
2)。
活性剤の1種または2種以上で表面処理された超微粒子
マグネタイトを配合したもの(特開昭6l−28901
2)。
(2)磁性流体を配合したもの(特開平1−24251
3)(3)粒度範囲50〜350人の超微粒子マグネタ
イトを含有するもの(特開平2−207014)。
3)(3)粒度範囲50〜350人の超微粒子マグネタ
イトを含有するもの(特開平2−207014)。
しかしながら、(1)及び(3)では、超微粒子マグネ
タイトの凝集の問題を解決するには充分でなく、また分
散性に優れた(2)においても(1)及び(3)と同様
に配合した化粧料の経時酸化による変色に難があった。
タイトの凝集の問題を解決するには充分でなく、また分
散性に優れた(2)においても(1)及び(3)と同様
に配合した化粧料の経時酸化による変色に難があった。
本発明者らは上記事情にかんがみ、安全性が高く、顔料
の分散性及び耐酸化安定性の良好なメーキャップ化粧料
を得るため、鋭意検討を行った結果、黒色顔料として乾
燥履歴がない350Å以下の超微粒子マグネタイトを配
合することにより問題を解決できることを見出した。即
ち、本発明者らは、湿式の合成法(共沈法等)によって
得られる超微粒子マグネタイトの凝集がどの工程で最も
顕著に起きるかを研究した結果、合成した超微粒子マグ
ネタイトを乾燥する工程でそれが起こっていることを見
出だした。また酸化についても、乾燥、解砕工程を経る
ことによって、粒径の小さなものから酸化が進行し、こ
れを配合した化粧料の耐酸化性を低下させていることを
見出だした。そこで、本発明者らは、湿式の合成法(共
沈法等)で得られる超微粒子マグネタイトを乾燥工程を
経由しないで化粧料に配合すれば、従来の問題点を解決
できる事を見出だし本発明を完成させるに至った。
の分散性及び耐酸化安定性の良好なメーキャップ化粧料
を得るため、鋭意検討を行った結果、黒色顔料として乾
燥履歴がない350Å以下の超微粒子マグネタイトを配
合することにより問題を解決できることを見出した。即
ち、本発明者らは、湿式の合成法(共沈法等)によって
得られる超微粒子マグネタイトの凝集がどの工程で最も
顕著に起きるかを研究した結果、合成した超微粒子マグ
ネタイトを乾燥する工程でそれが起こっていることを見
出だした。また酸化についても、乾燥、解砕工程を経る
ことによって、粒径の小さなものから酸化が進行し、こ
れを配合した化粧料の耐酸化性を低下させていることを
見出だした。そこで、本発明者らは、湿式の合成法(共
沈法等)で得られる超微粒子マグネタイトを乾燥工程を
経由しないで化粧料に配合すれば、従来の問題点を解決
できる事を見出だし本発明を完成させるに至った。
本発明は、乾燥履歴がない350Å以下の超微粒子マグ
ネタイトを配合することを特徴とするメーキャップ化粧
料を提供する。
ネタイトを配合することを特徴とするメーキャップ化粧
料を提供する。
本発明に用いられる乾燥履歴がない350Å以下の超微
粒子マグネタイトは、例えば、可溶性第一鉄塩と可溶性
第二鉄塩を含みFe(II)イオンとFe(DI)イオ
ンが1:2である水溶液にFeイオンの合計量と当モル
量以上の過剰の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、デカ
ンテーションにより水洗し超・微粒子マグネタイトスラ
リーとした後、必要に応じ含水率が50%未満とならな
いようにろ過等の手法により余剰の水分を除去して、含
水ケーキの形で得る事ができる。このとき、ケーキの表
面が乾燥しないように注意が必要である。(ケーキの含
水率が50%未満になると、表面の乾燥が起こり易くな
り好ましくない。) また、含水ケーキの場合、雑菌が繁殖し易いため、防腐
剤の添加が好適に行われる。防腐剤の含有量は、ケーキ
に対し0.01〜0.3%が適当である。
粒子マグネタイトは、例えば、可溶性第一鉄塩と可溶性
第二鉄塩を含みFe(II)イオンとFe(DI)イオ
ンが1:2である水溶液にFeイオンの合計量と当モル
量以上の過剰の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、デカ
ンテーションにより水洗し超・微粒子マグネタイトスラ
リーとした後、必要に応じ含水率が50%未満とならな
いようにろ過等の手法により余剰の水分を除去して、含
水ケーキの形で得る事ができる。このとき、ケーキの表
面が乾燥しないように注意が必要である。(ケーキの含
水率が50%未満になると、表面の乾燥が起こり易くな
り好ましくない。) また、含水ケーキの場合、雑菌が繁殖し易いため、防腐
剤の添加が好適に行われる。防腐剤の含有量は、ケーキ
に対し0.01〜0.3%が適当である。
防腐剤については、特にこれを規定するものではなく、
市販の防腐剤(パラベン等)を配合する各化粧料にあわ
せて使い分ければよい。一方、非水系の化粧料に配合す
る場合には、上述のようにして得られた超微粒子マグネ
タイトスラリーの溶媒置換を行う事によって得られる非
水系溶媒を含有するケーキが好適に用いられる。非水系
の溶媒としては、イソパラフィン等の炭化水素油やオク
タメチルシクロテトラシロキサンやデカメチルシクロペ
ンタシロキサン等のシリコーン油等が好適に用いられる
。
市販の防腐剤(パラベン等)を配合する各化粧料にあわ
せて使い分ければよい。一方、非水系の化粧料に配合す
る場合には、上述のようにして得られた超微粒子マグネ
タイトスラリーの溶媒置換を行う事によって得られる非
水系溶媒を含有するケーキが好適に用いられる。非水系
の溶媒としては、イソパラフィン等の炭化水素油やオク
タメチルシクロテトラシロキサンやデカメチルシクロペ
ンタシロキサン等のシリコーン油等が好適に用いられる
。
超微粒子マグネタイトの粒径は、350Å以下が適当で
ある。これ以上では、化粧料に配合した場合伸びがなく
なったり、低粘度の化粧料に用いた場合に分離沈降が生
じたりして好ましくない。
ある。これ以上では、化粧料に配合した場合伸びがなく
なったり、低粘度の化粧料に用いた場合に分離沈降が生
じたりして好ましくない。
本発明のメーキャップ化粧料には上記成分に加えて、必
要に応じて、界面活性剤、−価アルコール、多価アルコ
ール、合成樹脂エマルジョン、油溶性高分子、水溶性高
分子、顔料、粘土鉱物、薬剤、防腐剤、香料等を配合す
ることができる。
要に応じて、界面活性剤、−価アルコール、多価アルコ
ール、合成樹脂エマルジョン、油溶性高分子、水溶性高
分子、顔料、粘土鉱物、薬剤、防腐剤、香料等を配合す
ることができる。
本発明は、顔料の分散性及び耐酸化安定性の良好なるメ
ーキャップ化粧料を提供する。
ーキャップ化粧料を提供する。
次に実施例及び比較例をあげて、本発明を具体的に開示
する。本発明は、これにより限定されるものではない。
する。本発明は、これにより限定されるものではない。
実施例1
0.2M塩化第二鉄水溶液に同量の0.1M塩化第一鉄
水溶液を加え、これに3N水酸化ナトリウム水溶液・
を2倍当量添加攪拌して、超微粒子マグネタイトを生成
させた。イオン交換水によるデカンテーションにより、
余剰のアルカリを除去した後、0.15%パラオキシ安
息香酸メチル、0.05%パラオキシ ゛安息香酸プ
ロピル、0.02%パラオキシ安息香酸ブチルを含有す
る水溶液で置換した後、ろ過により余剰の水分を除去し
超微粒子マグネタイトを40%含有するケーキを得た。
水溶液を加え、これに3N水酸化ナトリウム水溶液・
を2倍当量添加攪拌して、超微粒子マグネタイトを生成
させた。イオン交換水によるデカンテーションにより、
余剰のアルカリを除去した後、0.15%パラオキシ安
息香酸メチル、0.05%パラオキシ ゛安息香酸プ
ロピル、0.02%パラオキシ安息香酸ブチルを含有す
る水溶液で置換した後、ろ過により余剰の水分を除去し
超微粒子マグネタイトを40%含有するケーキを得た。
SEM@祭によるこの超微粒子マグネタイトの平均粒径
は、125Aであった。
は、125Aであった。
これを配合したアイライナーの処方側
上記超微粒子マグネタイト含有ケーキ 35%酢酸
ビニル樹脂エマルジョン 43%グリセリ
ン 5%カルボキシメチ
ルセルロース(10%水溶液)15%クエン酸アセチル
トリブチル 1%香 料
適量防腐剤
適量比較例1 実施例1に於ける処方例と同じ処方で、上記ケーキの代
わりに14%超微粒子マグネタイト(当社製平均粒径1
80人)と精製水21%を用いて、アイライナーを製造
した。実施例1と比較例1の製品の経時酸化安定性を試
験した。結果は以下の通りである。
ビニル樹脂エマルジョン 43%グリセリ
ン 5%カルボキシメチ
ルセルロース(10%水溶液)15%クエン酸アセチル
トリブチル 1%香 料
適量防腐剤
適量比較例1 実施例1に於ける処方例と同じ処方で、上記ケーキの代
わりに14%超微粒子マグネタイト(当社製平均粒径1
80人)と精製水21%を用いて、アイライナーを製造
した。実施例1と比較例1の製品の経時酸化安定性を試
験した。結果は以下の通りである。
兎造後上恋屋 製造後旦左月 製造後1年実施例1
0(黒色) ◎漁色) ■(黒色)比較例1
0(黒茶色) △(茶黒色) X(茶褐色)実
施例2 実施例1と同様にして超微粒子マグネタイトを生成させ
た後、イオン交換水のデカンテーションにより過剰のア
ルカリを除去し、常法により溶媒置換を行って超微粒子
マグネタイトを40%含有し残部がイソパラフィン系炭
化水素からなるケーキを得た。
0(黒色) ◎漁色) ■(黒色)比較例1
0(黒茶色) △(茶黒色) X(茶褐色)実
施例2 実施例1と同様にして超微粒子マグネタイトを生成させ
た後、イオン交換水のデカンテーションにより過剰のア
ルカリを除去し、常法により溶媒置換を行って超微粒子
マグネタイトを40%含有し残部がイソパラフィン系炭
化水素からなるケーキを得た。
これを配合したマスカラの処方例
上記超微粒子マグネタイト含有ケーキ 25%ポリア
クリル酸エステルエマジョン 30%固形パラフィ
ン 8%ラノリンワックス
8%・ イソパラフィン系炭
化水素 15%ソルビタンセスキオレイ
ン酸エステル 4%精製水
10%香 料
適量防腐剤
適量比較例2 実施例2における処方例と同じ処方で、上記ケーキの代
わりに10%超微粒子マグネタイト(当社製平均粒径1
80人)とイソパラフィン系炭化水素15%を用いて、
マスカラを製造した。実施例2と比較例2の製品の経時
酸化安定性を試験した。結果は以下の通りである。
クリル酸エステルエマジョン 30%固形パラフィ
ン 8%ラノリンワックス
8%・ イソパラフィン系炭
化水素 15%ソルビタンセスキオレイ
ン酸エステル 4%精製水
10%香 料
適量防腐剤
適量比較例2 実施例2における処方例と同じ処方で、上記ケーキの代
わりに10%超微粒子マグネタイト(当社製平均粒径1
80人)とイソパラフィン系炭化水素15%を用いて、
マスカラを製造した。実施例2と比較例2の製品の経時
酸化安定性を試験した。結果は以下の通りである。
乳JIJ月 乳J射)月 釦1産
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、乾燥履歴がない350Å以下の超微粒子マグネタイ
トを配合することを特徴とするメーキャップ化粧料。 2、湿式法で調製した350Å以下の超微粒子マグネタ
イトを乾燥することなく配合することを特徴とするメー
キャップ化粧料の製造方法。 3、特許請求の範囲第2項に記載の方法であって、含水
率50%未満のケーキを使用する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32574990A JPH04198117A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | メーキャップ化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP32574990A JPH04198117A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | メーキャップ化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH04198117A true JPH04198117A (ja) | 1992-07-17 |
Family
ID=18180218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP32574990A Pending JPH04198117A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | メーキャップ化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH04198117A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2888115A1 (fr) * | 2005-07-08 | 2007-01-12 | Oreal | Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede. |
US9609934B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-04-04 | L'oreal | Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment |
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-
1990
- 1990-11-29 JP JP32574990A patent/JPH04198117A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9609934B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-04-04 | L'oreal | Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment |
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WO2007007231A2 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-18 | L'oreal | Liquid foundation, a makeup method, and a kit for implementing such a method |
WO2007007231A3 (en) * | 2005-07-08 | 2007-03-29 | Oreal | Liquid foundation, a makeup method, and a kit for implementing such a method |
JP2009500391A (ja) * | 2005-07-08 | 2009-01-08 | ロレアル | 液体ファンデーション、メイクアップ法およびそのような方法を行うためのキット |
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