JPH04198074A - 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 - Google Patents
繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法Info
- Publication number
- JPH04198074A JPH04198074A JP2322431A JP32243190A JPH04198074A JP H04198074 A JPH04198074 A JP H04198074A JP 2322431 A JP2322431 A JP 2322431A JP 32243190 A JP32243190 A JP 32243190A JP H04198074 A JPH04198074 A JP H04198074A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- fiber
- gypsum
- slag
- slurry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 48
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 24
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 abstract description 15
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 abstract description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 abstract 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- VBUYCZFBVCCYFD-JJYYJPOSSA-N 2-dehydro-D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C(O)=O VBUYCZFBVCCYFD-JJYYJPOSSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229930183217 Genin Natural products 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 241000975357 Salangichthys microdon Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
- C04B28/065—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の
製造方法に関し、さらに詳しくは、建築物の外壁材およ
び内壁材に用いる耐水性、耐久性および耐火性に優れた
軽量建築材料の製造方法に関するものである。
製造方法に関し、さらに詳しくは、建築物の外壁材およ
び内壁材に用いる耐水性、耐久性および耐火性に優れた
軽量建築材料の製造方法に関するものである。
(従来の技術)
従来の軽量建材に、半水石膏あるいは無水石膏の凝結硬
化を利用した石膏ボートに代表される石膏系建材がある
。また、石膏・スラグ系、あるいは、石膏・スラグ・セ
メント系の複合建材が商品化されている。さらに、ボル
トランドセメント、アルミナセメント、石膏および石灰
からなる速硬性のあるセメント組成物が提案されており
、近年、この組成物を用いて木質セメント板が製造され
ている。その他に、ALCに代表されるオートクレイプ
処理により軽量建材もある。
化を利用した石膏ボートに代表される石膏系建材がある
。また、石膏・スラグ系、あるいは、石膏・スラグ・セ
メント系の複合建材が商品化されている。さらに、ボル
トランドセメント、アルミナセメント、石膏および石灰
からなる速硬性のあるセメント組成物が提案されており
、近年、この組成物を用いて木質セメント板が製造され
ている。その他に、ALCに代表されるオートクレイプ
処理により軽量建材もある。
(発明が解決しようとする課題)
従来の石膏系建材は、半水石膏の凝結硬化特性を利用し
ているため、短時間で成型ψ加工ができるという利点が
あったが、反面、石膏を主材としているため、耐水性に
かけるという問題点があった。また、この耐水性の改善
を図った石膏・スラグ系、あるいは石膏・スラグ・セメ
ント系の複合建材が商品化されているが、これらを短時
間で成型・加工できるようにするには、相当量の半水石
膏を使用せざるを得す、このために耐水性の而で問題か
残ってしまう。その反面、半水石膏の使用量を減じると
、耐水性の問題点は解決できるが、短時間で成型・加工
かできなくなるという問題があった。
ているため、短時間で成型ψ加工ができるという利点が
あったが、反面、石膏を主材としているため、耐水性に
かけるという問題点があった。また、この耐水性の改善
を図った石膏・スラグ系、あるいは石膏・スラグ・セメ
ント系の複合建材が商品化されているが、これらを短時
間で成型・加工できるようにするには、相当量の半水石
膏を使用せざるを得す、このために耐水性の而で問題か
残ってしまう。その反面、半水石膏の使用量を減じると
、耐水性の問題点は解決できるが、短時間で成型・加工
かできなくなるという問題があった。
また、ボルトランドセメント、アルミナセメント、石膏
および石灰からなる速硬性のあるセメント組成物を用い
れば、形状・厚さなどの自由度の大きい建材を、短時間
で大量生産できるが、上記4成分を主材として製造した
建材は、4成分量の僅かな変動でも、寸法安定性の悪い
建材となったり、長期耐久性に乏しいなどの問題点があ
った。
および石灰からなる速硬性のあるセメント組成物を用い
れば、形状・厚さなどの自由度の大きい建材を、短時間
で大量生産できるが、上記4成分を主材として製造した
建材は、4成分量の僅かな変動でも、寸法安定性の悪い
建材となったり、長期耐久性に乏しいなどの問題点があ
った。
また、従来のセメント系建材で、連続的に大量生産する
ためには、抄造法によるか、オートクレイプによる養生
が必要とされ、前者では20mm以上の厚さの建材を生
産することは困難であり、後者では切断・釘打ち等の現
場加工性に劣るという欠点や、設備費が膨大となる等の
問題点があった。
ためには、抄造法によるか、オートクレイプによる養生
が必要とされ、前者では20mm以上の厚さの建材を生
産することは困難であり、後者では切断・釘打ち等の現
場加工性に劣るという欠点や、設備費が膨大となる等の
問題点があった。
そこで、本発明者等は特願平1−139647号におい
て、繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方
法を提案している。しかしながら、その後の研究で、こ
の発明に基づいて製造した建材は、長期間の屋外暴露に
おける寸法安定性およびスラリーの混線、成型時に巻き
込まれる粗大気泡(直径1.mm以上)の2点において
未だ不充分であることが判明した。
て、繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方
法を提案している。しかしながら、その後の研究で、こ
の発明に基づいて製造した建材は、長期間の屋外暴露に
おける寸法安定性およびスラリーの混線、成型時に巻き
込まれる粗大気泡(直径1.mm以上)の2点において
未だ不充分であることが判明した。
本発明者等は、常温におけるボルトランドセメントとカ
ルシウムアルミネートと石膏と石灰およびスラグ微粉末
からなる組成物の急速な凝結硬化現象に着目し、この系
の硬化体の寸法安定性および耐久性の向上を図る目的で
、この系に骨材を加え、凝結調節剤、気泡および補強繊
維を導入した系で、広範な実験を行った。また、スラリ
ーの混練、成型時に巻き込まれる粗大気泡を除去する目
的で、スラリーに振動を加え、かつスラリーに圧搾空気
を吹きつける方法について鋭意研究し、本発明の繊維補
強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法を完成す
るに至った。
ルシウムアルミネートと石膏と石灰およびスラグ微粉末
からなる組成物の急速な凝結硬化現象に着目し、この系
の硬化体の寸法安定性および耐久性の向上を図る目的で
、この系に骨材を加え、凝結調節剤、気泡および補強繊
維を導入した系で、広範な実験を行った。また、スラリ
ーの混練、成型時に巻き込まれる粗大気泡を除去する目
的で、スラリーに振動を加え、かつスラリーに圧搾空気
を吹きつける方法について鋭意研究し、本発明の繊維補
強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法を完成す
るに至った。
(課題を解決するための手段)
本発明は、ボルトランドセメント100重量部に対して
スラグ微粉末20〜350重量部、石灰0〜20重量部
、および、カルシウムアルミネートと石膏微粉末との合
量が20〜100重量部からなり、かつ、石膏微粉末と
カルシウムアルミネートの重量比が0.5〜20である
該混合物に対して、最大粒径か2,000μm以下の骨
材を5〜140重量部添加し、かつ該混合物に対して凝
結調節剤を0.01〜1.5重量部添加し、水と気泡と
補強繊維を混合したスラリーを成型し、脱型した後、蒸
気養生することを特徴とする。
スラグ微粉末20〜350重量部、石灰0〜20重量部
、および、カルシウムアルミネートと石膏微粉末との合
量が20〜100重量部からなり、かつ、石膏微粉末と
カルシウムアルミネートの重量比が0.5〜20である
該混合物に対して、最大粒径か2,000μm以下の骨
材を5〜140重量部添加し、かつ該混合物に対して凝
結調節剤を0.01〜1.5重量部添加し、水と気泡と
補強繊維を混合したスラリーを成型し、脱型した後、蒸
気養生することを特徴とする。
前記のスラグ微粉末は、高炉水砕スラグを粉砕した後に
分級して得たスラグ微粉末であって、その粉末度がブレ
ーン比表面積で6,000〜12゜000cm27gで
あることを特徴とする。
分級して得たスラグ微粉末であって、その粉末度がブレ
ーン比表面積で6,000〜12゜000cm27gで
あることを特徴とする。
前記のカルシウムアルミネートは、CASCA2 、C
3A、 Cl2A7 、C11A7 ” Ca F2の
いずれか、あるいは2種類以上の混合物であり、これら
の合計含有量が50%以上であることを特徴とする。
3A、 Cl2A7 、C11A7 ” Ca F2の
いずれか、あるいは2種類以上の混合物であり、これら
の合計含有量が50%以上であることを特徴とする。
前記石膏微粉末は、その粉末度がブレーン比表面積で2
.500cm2/g以上で、かつ、88μフルイ残分が
0,5%以下であることを特徴とする。
.500cm2/g以上で、かつ、88μフルイ残分が
0,5%以下であることを特徴とする。
前記スラリーを成型する際、スラリーに振動数100〜
10,000V.P. Mの振動を加エルことを特徴と
する。
10,000V.P. Mの振動を加エルことを特徴と
する。
前記スラリーを成型する原、圧搾空気をスラリーに吹き
付けることを特徴とする。
付けることを特徴とする。
前記のスラリーは、成型後3〜60分で凝結硬化し、直
ちに脱型・加工できることを特徴とする。
ちに脱型・加工できることを特徴とする。
蒸気養生温度が90℃以下で、かつ、150℃・時以上
で養生することを特徴とする。
で養生することを特徴とする。
前記硬化体の気乾比重が0,4〜1.5であることを特
徴とする。
徴とする。
(作 用)
本発明に用いる速硬性セメント組成物は、ボルトランド
セメント100重量部に対して、スラグ微粉末20〜3
50重量部、石灰0〜20重量部、および、カルシウム
アルミネートと石膏微粉末の合量が20〜100Wj1
部からなり、かつ、石膏微粉末とカルシウムアルミネー
トの重量比が0゜5〜2.0である該混合物に対して、
凝結:18節剤を0.01〜1.5重量部添加すること
を特徴とする水硬性材料である。
セメント100重量部に対して、スラグ微粉末20〜3
50重量部、石灰0〜20重量部、および、カルシウム
アルミネートと石膏微粉末の合量が20〜100Wj1
部からなり、かつ、石膏微粉末とカルシウムアルミネー
トの重量比が0゜5〜2.0である該混合物に対して、
凝結:18節剤を0.01〜1.5重量部添加すること
を特徴とする水硬性材料である。
凝結調節剤としては、クエン酸、リンゴ酸、グリコン酸
、2ケトグルコン酸等のオキシカルボン酸、または、そ
の塩が使用でき、これらの中でグルコン酸、または、そ
の塩が好ましい。凝結調節剤は、スラリー練り混ぜ時に
添加混合して使用するか、あるいは、セメント組成物に
予めプレミックスして使用するかのいずれでも良い。ま
た、必要に応じて、す、ゲニン系、メラミン系あるいは
ナフタリン系などの減水剤を使用することもできる。
、2ケトグルコン酸等のオキシカルボン酸、または、そ
の塩が使用でき、これらの中でグルコン酸、または、そ
の塩が好ましい。凝結調節剤は、スラリー練り混ぜ時に
添加混合して使用するか、あるいは、セメント組成物に
予めプレミックスして使用するかのいずれでも良い。ま
た、必要に応じて、す、ゲニン系、メラミン系あるいは
ナフタリン系などの減水剤を使用することもできる。
本発明による速硬性セメント組成物のうち、ボルトラン
ドセメント100重量部に対するカルシウムアルミネー
トと石膏微粉末との合量は、20〜100重量部であり
、好ましくは40〜80重量部で、石膏微粉末とカルシ
ウムアルミネートの重量比が0.5〜2.0の範囲でな
ければならない。カルシウムアルミネートと石膏微粉末
の合量が、100重量部を越えると、エトリンガイトの
生成量が過大となり膨張破壊の危険があり、かつ、製造
コストが高くなる。また、カルシウムアルミネートと石
膏微粉末の合量が20!fI量部以下では速硬性か弱く
なる。次に、石膏微粉末とカルシウムアルミネートの重
量比を0,5〜2.0の範囲に限定した理由は、重量比
を0.5以下にすると強度の発現が悪く、重量比を2.
0以上にするとエトリンガイトの生成量が過大となり膨
張破壊の危険がある。石膏微粉末とカルシウムアルミネ
ートの重量比が0.5〜2.0の範囲であれば、無収縮
か、あるいは、強度に悪影響を及ぼさない程度の膨張で
速硬性を示す。
ドセメント100重量部に対するカルシウムアルミネー
トと石膏微粉末との合量は、20〜100重量部であり
、好ましくは40〜80重量部で、石膏微粉末とカルシ
ウムアルミネートの重量比が0.5〜2.0の範囲でな
ければならない。カルシウムアルミネートと石膏微粉末
の合量が、100重量部を越えると、エトリンガイトの
生成量が過大となり膨張破壊の危険があり、かつ、製造
コストが高くなる。また、カルシウムアルミネートと石
膏微粉末の合量が20!fI量部以下では速硬性か弱く
なる。次に、石膏微粉末とカルシウムアルミネートの重
量比を0,5〜2.0の範囲に限定した理由は、重量比
を0.5以下にすると強度の発現が悪く、重量比を2.
0以上にするとエトリンガイトの生成量が過大となり膨
張破壊の危険がある。石膏微粉末とカルシウムアルミネ
ートの重量比が0.5〜2.0の範囲であれば、無収縮
か、あるいは、強度に悪影響を及ぼさない程度の膨張で
速硬性を示す。
本発明に使用するカルシウムアルミネートは、アルミナ
セメントをはじめとし、現在市販されているカルシウム
アルミネート系鉱物であれば、非結晶質であろうが、結
晶質であろうがいずれのものでも使用できる。またカル
シウムアルミネートと無水石膏からなる市販の材料を使
用する場合は、本発明の特許請求の範囲内になるように
補正して使用することができる。
セメントをはじめとし、現在市販されているカルシウム
アルミネート系鉱物であれば、非結晶質であろうが、結
晶質であろうがいずれのものでも使用できる。またカル
シウムアルミネートと無水石膏からなる市販の材料を使
用する場合は、本発明の特許請求の範囲内になるように
補正して使用することができる。
次に、使用する石膏は、無水石膏、半水石膏、あるいは
、三水石膏のいずれか、あるいは、2種以上の混合物で
も良く、天然品でも副産品でも良い。石膏の粉末度が粗
いと速硬性、および、強度発現が悪くなると共に、未反
応石膏として残存し、寸法安定性、あるいは、膨張亀裂
などの原因物質となる。このために、石膏微粉末の粉末
の粉末度は、ブレーン比表面積で2,500cm”/g
以上で、好ましくは、6,000cm’/g以上のもの
が適し、かつ、88μフルイ残分で0.5%以下のもの
が適している。
、三水石膏のいずれか、あるいは、2種以上の混合物で
も良く、天然品でも副産品でも良い。石膏の粉末度が粗
いと速硬性、および、強度発現が悪くなると共に、未反
応石膏として残存し、寸法安定性、あるいは、膨張亀裂
などの原因物質となる。このために、石膏微粉末の粉末
の粉末度は、ブレーン比表面積で2,500cm”/g
以上で、好ましくは、6,000cm’/g以上のもの
が適し、かつ、88μフルイ残分で0.5%以下のもの
が適している。
ボルトランドセメント、カルシウムアルミネート、およ
び、石膏微粉末を組み合わせた3成分系の組成物から作
成したスラリーの凝結時間を短くする目的で、この3成
分系に石灰を併用することもできる。特に外気温が低く
なる冬期において石灰の使用は有効である。外気温が高
くなる夏期においては、必ずしも石灰の併用は必要では
なくむしろ、凝結時間を長くするためにクエン酸等の凝
結調節剤の添加;で凝結時間と凝結強度を制御すること
が好ましい。
び、石膏微粉末を組み合わせた3成分系の組成物から作
成したスラリーの凝結時間を短くする目的で、この3成
分系に石灰を併用することもできる。特に外気温が低く
なる冬期において石灰の使用は有効である。外気温が高
くなる夏期においては、必ずしも石灰の併用は必要では
なくむしろ、凝結時間を長くするためにクエン酸等の凝
結調節剤の添加;で凝結時間と凝結強度を制御すること
が好ましい。
したがって、ポルトランド上1フ8100重量部に対す
る石灰の使用量は、0〜20重量部とした。また、石灰
には、消石灰と生石灰とがあるか、そのいずれも使用で
きる。
る石灰の使用量は、0〜20重量部とした。また、石灰
には、消石灰と生石灰とがあるか、そのいずれも使用で
きる。
しかし、ボルトランドセメント、カルシウムアルミネー
ト、石膏微粉末、および、石灰の4成分系の組成物は、
蒸気養生後の長期耐久性の面で不十分である。この系に
さらにスラグ微粉末を添加することにより、脱型時強度
を増大させ、かつ、蒸気養生後の強度増進と建材として
の長期耐久性を確保できることを見いだした。
ト、石膏微粉末、および、石灰の4成分系の組成物は、
蒸気養生後の長期耐久性の面で不十分である。この系に
さらにスラグ微粉末を添加することにより、脱型時強度
を増大させ、かつ、蒸気養生後の強度増進と建材として
の長期耐久性を確保できることを見いだした。
本発明に使用するスラグ微粉末は、特願昭59−261
083号において提案しているスラグ微粉末であって、
ブレーン比表面積で約4,000Cm2/gの通常のス
ラグ粉末から分級方式で得たブレーン比表面積が6,0
00〜12..000cm2/gのスラグ微粉末である
。通常のスラグ粉末を使用すると、蒸気養生後の強度増
進かほどんど無いが、本発明に使用するスラグ微粉末の
場合は、ボルトランドセメント100重量部に対して、
20〜350重量部の使用量であれば、蒸気養生により
強度を大幅に増進させることができ、かつ、蒸気養生後
の強度増進が大きくなる。
083号において提案しているスラグ微粉末であって、
ブレーン比表面積で約4,000Cm2/gの通常のス
ラグ粉末から分級方式で得たブレーン比表面積が6,0
00〜12..000cm2/gのスラグ微粉末である
。通常のスラグ粉末を使用すると、蒸気養生後の強度増
進かほどんど無いが、本発明に使用するスラグ微粉末の
場合は、ボルトランドセメント100重量部に対して、
20〜350重量部の使用量であれば、蒸気養生により
強度を大幅に増進させることができ、かつ、蒸気養生後
の強度増進が大きくなる。
本発明に使用する骨材は、最大粒径が2,000μm以
下の骨材であり、無機質、有機質のいづれの骨材でも使
用可能である。最大粒径が2,000μm以上の粒子を
含む骨材を使用すると、補強繊維とセメントマトリック
スとの付着を阻害し、繊維による曲げ補強効果が上がら
なくなると同時に、補強効果を上げるためには補強繊維
の添加量を増す必要が生じ、その結果、得られるスラリ
ーの流動性が低下し、成型が極めて困難となる。また、
骨材の使用量は、ボルトランドセメントとカルシウムア
ルミネートと石膏と石灰およびスラグ微粉末からなる5
成分系該混合物100重量部に対して5〜140重量部
であり、好ましくは10〜80重量部である。無機質骨
材としては、例えば、メサライト、シラスバルーン、パ
ーライト等の発泡軽量骨材、および抗火石1召灰石、フ
ライアノンユ、スラグ、ゼオライト等か使用でき、有機
質骨材としては、例えば、木材、バルブ、スチレン発泡
体等が使用できる。詳細は実施例に示す通りである。
下の骨材であり、無機質、有機質のいづれの骨材でも使
用可能である。最大粒径が2,000μm以上の粒子を
含む骨材を使用すると、補強繊維とセメントマトリック
スとの付着を阻害し、繊維による曲げ補強効果が上がら
なくなると同時に、補強効果を上げるためには補強繊維
の添加量を増す必要が生じ、その結果、得られるスラリ
ーの流動性が低下し、成型が極めて困難となる。また、
骨材の使用量は、ボルトランドセメントとカルシウムア
ルミネートと石膏と石灰およびスラグ微粉末からなる5
成分系該混合物100重量部に対して5〜140重量部
であり、好ましくは10〜80重量部である。無機質骨
材としては、例えば、メサライト、シラスバルーン、パ
ーライト等の発泡軽量骨材、および抗火石1召灰石、フ
ライアノンユ、スラグ、ゼオライト等か使用でき、有機
質骨材としては、例えば、木材、バルブ、スチレン発泡
体等が使用できる。詳細は実施例に示す通りである。
次に本発明のスラリーの成型方法および養生方法につい
て説明する。成型方法としては、抄造性以外の公知のい
ずれの方法でも適用可能であり、特に限定するものでは
ない。例えば、流し込み成型方法、加圧成型方法、ある
いは押し出し成型方法などがある。
て説明する。成型方法としては、抄造性以外の公知のい
ずれの方法でも適用可能であり、特に限定するものでは
ない。例えば、流し込み成型方法、加圧成型方法、ある
いは押し出し成型方法などがある。
本発明の成型方法の特徴とするところは、前記のいづれ
の成型方法においても、混練したスリラーを成型する際
に、スラリーに振動数が100〜10.000V.P.
Mの振動を加え、混練時に巻き込まれる粗大気泡を除去
し、かつスラリーの流動性を高めている点にある。さら
に、振動によって浮き上がってくる粗大気泡を、圧搾空
気を吹きつけて除去するところに大きな特徴がある。圧
搾空気の温度は、常温でもよいが、好ましくは40〜6
0℃の温風が適している。詳細は実施例に示した。スラ
リーの水の量は、成型方法によって異なり、その成型方
法に適した水量を適宜選ぶことができる。本発明のスラ
リーは、成型後3〜60分で凝結硬化し、直ちに脱型・
加工できる。
の成型方法においても、混練したスリラーを成型する際
に、スラリーに振動数が100〜10.000V.P.
Mの振動を加え、混練時に巻き込まれる粗大気泡を除去
し、かつスラリーの流動性を高めている点にある。さら
に、振動によって浮き上がってくる粗大気泡を、圧搾空
気を吹きつけて除去するところに大きな特徴がある。圧
搾空気の温度は、常温でもよいが、好ましくは40〜6
0℃の温風が適している。詳細は実施例に示した。スラ
リーの水の量は、成型方法によって異なり、その成型方
法に適した水量を適宜選ぶことができる。本発明のスラ
リーは、成型後3〜60分で凝結硬化し、直ちに脱型・
加工できる。
次に、成型後3〜60分で脱型・加工された硬化体は、
90℃以下で、かつ、150℃・時以上の蒸気養生を行
う。蒸気養生温度が90℃を越えるとエトリンガイトの
分解が起こり、150℃・時以下の蒸気養生では、カル
シウムシリケート水和物の生成が不十分で、強固な硬化
体にならない。
90℃以下で、かつ、150℃・時以上の蒸気養生を行
う。蒸気養生温度が90℃を越えるとエトリンガイトの
分解が起こり、150℃・時以下の蒸気養生では、カル
シウムシリケート水和物の生成が不十分で、強固な硬化
体にならない。
また、気温が10℃以上の場合には、自然養生で長期間
養生することで硬化体を製造することもできる。
養生することで硬化体を製造することもできる。
気泡の混入方法は、気泡を予め作っておくプレフォーミ
ング法、あるいは、スラリー作成時に気泡剤を同時に投
入して発泡させるミックスフォーミング法のいずれの方
法でも良い。また、気泡剤は、市販のものならいずれの
ものでも使用可能であり、特に限定するものではない。
ング法、あるいは、スラリー作成時に気泡剤を同時に投
入して発泡させるミックスフォーミング法のいずれの方
法でも良い。また、気泡剤は、市販のものならいずれの
ものでも使用可能であり、特に限定するものではない。
しかし、アルミ粉系の無機発泡剤は、石膏との反応が見
られるため好ましくない。また、必要に応じて、カルボ
キンメチルセルローズ(CMC) 、ポリビニルアルコ
ール(PVA)等の気泡安定剤も使用できる。
られるため好ましくない。また、必要に応じて、カルボ
キンメチルセルローズ(CMC) 、ポリビニルアルコ
ール(PVA)等の気泡安定剤も使用できる。
気泡を導入する理由は、硬化体を軽量化する目的のみな
らず硬化後のエトリンガイト生成による膨張圧を緩和し
て、ひびわれ発生を予防する効果も期待するものである
。混入する気泡の量は、硬化体の気乾比重を0.4〜1
.5にするに必要な量とすることが肝要である。すなわ
ち、気乾比重が1.5以上となると、軽量建材としての
特性が失われ、0.4以下では強度が低(、かつ、吸水
量の多い硬化体となるためである。
らず硬化後のエトリンガイト生成による膨張圧を緩和し
て、ひびわれ発生を予防する効果も期待するものである
。混入する気泡の量は、硬化体の気乾比重を0.4〜1
.5にするに必要な量とすることが肝要である。すなわ
ち、気乾比重が1.5以上となると、軽量建材としての
特性が失われ、0.4以下では強度が低(、かつ、吸水
量の多い硬化体となるためである。
次に、本発明に使用する補強繊維としては、ビニロン繊
維に代表される合成繊維、炭素繊維、耐アルカリ性ガラ
ス繊維、ロックウール、あるいは、石綿など補強効果が
上がるものならいずれも使用することができる。
維に代表される合成繊維、炭素繊維、耐アルカリ性ガラ
ス繊維、ロックウール、あるいは、石綿など補強効果が
上がるものならいずれも使用することができる。
(実 施 例)
本実施例に用いた材料および略号は第1表の通りである
。
。
第1表
化学成分及び回折X線分析から、デンカESの鉱物組成
は非晶質カルシウムアルミネート約49%、Ca5Oa
約5Oaその他約2%からなるものと推定される。
は非晶質カルシウムアルミネート約49%、Ca5Oa
約5Oaその他約2%からなるものと推定される。
実施例−1
実施例−1は、速硬性セメント組成物の配合割合および
クエン酸の添加量が、スラリーの凝結硬化性に及ぼす影
響を調べたものである。すなわち、第2表に示すN01
1〜NO19の9種類の速硬性セメント組成物について
、水粉体比60%で30秒間手練り混練し、直ちに熱電
対を挿入し、注水直後からの温度が上昇するまでの時間
を測定し凝結開始時間とした。また、硬化体の性状を観
察した。結果を第3表に示す。
クエン酸の添加量が、スラリーの凝結硬化性に及ぼす影
響を調べたものである。すなわち、第2表に示すN01
1〜NO19の9種類の速硬性セメント組成物について
、水粉体比60%で30秒間手練り混練し、直ちに熱電
対を挿入し、注水直後からの温度が上昇するまでの時間
を測定し凝結開始時間とした。また、硬化体の性状を観
察した。結果を第3表に示す。
第2表
第3表
比較例No、1は、凝結開始時間が極めて早く、かつ、
ひびわれの発生や硬化不良を呈し、使用に耐えない。ま
た比較例No、2.No、3は、凝結開始時間は問題は
ないが、硬化体の強度発現が悪かったり、膨張ひびわれ
を起したりし、本発明の軽量硬化体の製造方法には適さ
ない組成物である。
ひびわれの発生や硬化不良を呈し、使用に耐えない。ま
た比較例No、2.No、3は、凝結開始時間は問題は
ないが、硬化体の強度発現が悪かったり、膨張ひびわれ
を起したりし、本発明の軽量硬化体の製造方法には適さ
ない組成物である。
本発明であるNo、4〜No、9は、凝結開始時間が約
17〜25分であり、混線から成型までの可使時間を適
切にとることができ、かつ、硬化体の強度発現も良好で
ひびわれの発生もなく、本発明である軽量硬化体の製造
方法に適した組成物である。さらに詳しく述べる。N0
14とNo。
17〜25分であり、混線から成型までの可使時間を適
切にとることができ、かつ、硬化体の強度発現も良好で
ひびわれの発生もなく、本発明である軽量硬化体の製造
方法に適した組成物である。さらに詳しく述べる。N0
14とNo。
5を比較すると、使用した水温の違いによって凝結開始
時間が異なり、水温が低くなるにつれ凝結開始時間が長
くなっている。消石灰を5%添加したNo、6は、水温
が8℃と低いにもかかわらず、No、4とほぼ同じ凝結
開始時間を示している。
時間が異なり、水温が低くなるにつれ凝結開始時間が長
くなっている。消石灰を5%添加したNo、6は、水温
が8℃と低いにもかかわらず、No、4とほぼ同じ凝結
開始時間を示している。
また、No、4とNo、7を比較すると、凝結開始時間
がほぼ同じであり、水温に差があっても、クエン酸の添
加量で凝結開始時間を同じにすることが可能であること
を示している。これらのことから、外気温や水温が変動
しても、消石灰の適量な添加およびクエン酸の添加量の
増減で、凝結開始時間を制御できることがわかる。また
、無水石膏を5%添加したNo、8、および消石灰と無
水石膏をそれぞれ5%添加したNo、9は、凝結開始時
間、硬化体の性状とも正常である。
がほぼ同じであり、水温に差があっても、クエン酸の添
加量で凝結開始時間を同じにすることが可能であること
を示している。これらのことから、外気温や水温が変動
しても、消石灰の適量な添加およびクエン酸の添加量の
増減で、凝結開始時間を制御できることがわかる。また
、無水石膏を5%添加したNo、8、および消石灰と無
水石膏をそれぞれ5%添加したNo、9は、凝結開始時
間、硬化体の性状とも正常である。
実施例−2
実施例−2は、本発明に使用できる骨材の粒径および使
用量について調べたものである。
用量について調べたものである。
実施例−2では、実施例−1で良好な結果が得られたN
o、4の速硬性セメント組成物を用いて、該速硬性セメ
ント組成物100重量部に対して、クエン酸0.3重量
部、減水剤1.0重量部、気泡安定剤0.16重量部、
ビニロン繊維1.8重量部2および各種骨材5〜200
重量部、さらに水70〜85重量部を添加し、これにプ
レフォーミング法で作成した気泡を適量添加し、オムニ
ミキサーで2分間混練してスラリーを作成した。このス
ラリーを4Qx4Qx160mmの型枠に流し込み成型
し、約40分後に脱型し、その後70℃で7時間蒸気養
生を行い軽量硬化体を作成した。
o、4の速硬性セメント組成物を用いて、該速硬性セメ
ント組成物100重量部に対して、クエン酸0.3重量
部、減水剤1.0重量部、気泡安定剤0.16重量部、
ビニロン繊維1.8重量部2および各種骨材5〜200
重量部、さらに水70〜85重量部を添加し、これにプ
レフォーミング法で作成した気泡を適量添加し、オムニ
ミキサーで2分間混練してスラリーを作成した。このス
ラリーを4Qx4Qx160mmの型枠に流し込み成型
し、約40分後に脱型し、その後70℃で7時間蒸気養
生を行い軽量硬化体を作成した。
この軽量硬化体を60℃で24時間乾燥し、各種物性試
験を行った。結果を第4表に示す。
験を行った。結果を第4表に示す。
骨材を使用していない比較例No、1は、曲げ比強度は
高く良好であるが、屋外暴露するとマイクロクラックが
多数発生した。骨材として最大粒径が2..000μm
以上の骨材を使用した比較例No、2(パーライトM2
)、No、3.4 (メサライトMS2.5)は、比較
例No、1と比べて寸法変化か小さく、マイクロクラッ
クの数も少なくなるが、曲げ比強度が比較例N011と
比べて約半分に低下する。一方、本発明である最大寸法
が2,000μm以下の骨材を使用したNo。
高く良好であるが、屋外暴露するとマイクロクラックが
多数発生した。骨材として最大粒径が2..000μm
以上の骨材を使用した比較例No、2(パーライトM2
)、No、3.4 (メサライトMS2.5)は、比較
例No、1と比べて寸法変化か小さく、マイクロクラッ
クの数も少なくなるが、曲げ比強度が比較例N011と
比べて約半分に低下する。一方、本発明である最大寸法
が2,000μm以下の骨材を使用したNo。
5〜No、17は、曲げ比強度の低下か小さく、かつ、
マイクロクラックの発生を抑制している。
マイクロクラックの発生を抑制している。
さらに詳しく述べる。極めて軽い骨材であるパーライト
(M4)およびシラスバルーン(B 03 )を使用し
た場合は、速硬性セメント組成物100重量部に対して
10重量部程度までしか、スラリーの流動性および成型
性の作業性上から使用できない。また、中程度の軽さの
骨材であるメサライト(MSl、2)の場合は、その使
用量の増大と共にマイクロクラックが少なくなるが、曲
げ比強度の低下度合からみて、速硬性セメント組成物1
00重量部に対して100重量部以下が好ましい。
(M4)およびシラスバルーン(B 03 )を使用し
た場合は、速硬性セメント組成物100重量部に対して
10重量部程度までしか、スラリーの流動性および成型
性の作業性上から使用できない。また、中程度の軽さの
骨材であるメサライト(MSl、2)の場合は、その使
用量の増大と共にマイクロクラックが少なくなるが、曲
げ比強度の低下度合からみて、速硬性セメント組成物1
00重量部に対して100重量部以下が好ましい。
粉体で水和反応性に乏しいフライアッシュ(FA)およ
びフィラー(F l)を骨材として使用したN0112
〜No、17は、マイクロクラックの発生を抑制すると
共に、速硬性セメント組成物100重量部に対して14
0重量部まで使用しても曲げ比強度の低下の度合が小さ
い。
びフィラー(F l)を骨材として使用したN0112
〜No、17は、マイクロクラックの発生を抑制すると
共に、速硬性セメント組成物100重量部に対して14
0重量部まで使用しても曲げ比強度の低下の度合が小さ
い。
以上の実験結果から、本発明に使用する骨材は、最大粒
径が2,000μm以下で、かつ、速硬性セメント組成
物100重量部に対して5〜140重量部と限定した。
径が2,000μm以下で、かつ、速硬性セメント組成
物100重量部に対して5〜140重量部と限定した。
実施例−3
実施例−3は、実大パネル作製に当たってスラリ混線お
よび成型時に巻き込まれる粗大気泡(直径約1mm以上
)の除去方法について、第1図に示す実用規模の実験プ
ラントで実験したものである。本実験プラントは、速硬
性セメント組成物とビニロン繊維および骨材をあらかじ
めプレミックスした粉体・繊維混合物を供給するホッパ
1と、連続的に計量供給する装置21発泡機5.気泡安
定剤、減水剤、クエン酸を所定量含有した水溶液を供給
するタンク4および粉体繊維投入口6aから供給された
粉体繊維混合物と水溶液投入口6bから供給された水溶
液と気泡投入口6cから供給された気泡を混練し、連続
的にスラリをつくるビンミキサ6、連続的にピンミキサ
6から排出されるスラリに振動を与えるバイブレータ7
、さらにスラリに圧搾空気を噴射するノズル8からなる
ものである。スラリに振動を与える位置および圧搾空気
を噴射する位置は、第1図に示した位置に限定するもの
ではなく、スラリの流動性の向上と粗大な気泡の除去に
効果がある位置であれi?どこでもよい。
よび成型時に巻き込まれる粗大気泡(直径約1mm以上
)の除去方法について、第1図に示す実用規模の実験プ
ラントで実験したものである。本実験プラントは、速硬
性セメント組成物とビニロン繊維および骨材をあらかじ
めプレミックスした粉体・繊維混合物を供給するホッパ
1と、連続的に計量供給する装置21発泡機5.気泡安
定剤、減水剤、クエン酸を所定量含有した水溶液を供給
するタンク4および粉体繊維投入口6aから供給された
粉体繊維混合物と水溶液投入口6bから供給された水溶
液と気泡投入口6cから供給された気泡を混練し、連続
的にスラリをつくるビンミキサ6、連続的にピンミキサ
6から排出されるスラリに振動を与えるバイブレータ7
、さらにスラリに圧搾空気を噴射するノズル8からなる
ものである。スラリに振動を与える位置および圧搾空気
を噴射する位置は、第1図に示した位置に限定するもの
ではなく、スラリの流動性の向上と粗大な気泡の除去に
効果がある位置であれi?どこでもよい。
実施例−3で実験した各種材料の配合割合Cよ、実施例
−2のNo、15と同じである。すなわち速硬性セメン
ト組成物100重量部にビニロン繊維1.8重量部およ
びフィラー60重量部力・らなる材料を予めプレミック
スした混合物を使用し、気泡安定剤、減水剤、クエン酸
を実施例−3と同じになるように調整した水溶液を作製
し、速硬性セメント組成物100重量部に対して水が7
5重量部になるように設定して使用した。
−2のNo、15と同じである。すなわち速硬性セメン
ト組成物100重量部にビニロン繊維1.8重量部およ
びフィラー60重量部力・らなる材料を予めプレミック
スした混合物を使用し、気泡安定剤、減水剤、クエン酸
を実施例−3と同じになるように調整した水溶液を作製
し、速硬性セメント組成物100重量部に対して水が7
5重量部になるように設定して使用した。
このような条件で、連続的に混練、排出されるスラリー
を、厚さ3Qmm、幅900mm、長さ1.800mm
の型枠に流し込み成型した。この時に、スラリーに振動
を与えた場合と与えな(1場合、圧搾空気を吹きつけた
場合、さらに、振動と圧搾空気の両方を併用した場合の
成型方法の異なる4種類のパネルを作製した。この)く
ネルを30〜60分後に脱型し、その後70℃の蒸気養
生を7時間、次いで60℃の温風乾燥を12時間行つて
繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体を得た。
を、厚さ3Qmm、幅900mm、長さ1.800mm
の型枠に流し込み成型した。この時に、スラリーに振動
を与えた場合と与えな(1場合、圧搾空気を吹きつけた
場合、さらに、振動と圧搾空気の両方を併用した場合の
成型方法の異なる4種類のパネルを作製した。この)く
ネルを30〜60分後に脱型し、その後70℃の蒸気養
生を7時間、次いで60℃の温風乾燥を12時間行つて
繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体を得た。
このようにして得たパネルの両面を研摩して、粗大気泡
(直径1〜3mm、3mm以上)の数を調べた。結果を
第5表に示す。
(直径1〜3mm、3mm以上)の数を調べた。結果を
第5表に示す。
第5表
この結果から、粗大気泡の除去方法としてスラリーに振
動を加えること、および圧搾空気を吹きつけることは、
極めて有効な手段であることが明白である。
動を加えること、および圧搾空気を吹きつけることは、
極めて有効な手段であることが明白である。
(発明の効果)
実施例に示したように、スラグ石膏セメント系の速硬性
セメント組成物を用いた本発明の軽量硬化体の製造方法
によれば、スラリーが短時間で凝結硬化するために、直
ちに脱型でき、その後は、−船釣な蒸気養生により、短
時間で軽量硬化体が製品化でき、かつ、厚さ、形状等の
自由度も大きい、耐火性、耐水性および耐久性に優れた
外壁材および内壁材を安価に提供することができ、本発
明の効果は極めて大きいと言える。
セメント組成物を用いた本発明の軽量硬化体の製造方法
によれば、スラリーが短時間で凝結硬化するために、直
ちに脱型でき、その後は、−船釣な蒸気養生により、短
時間で軽量硬化体が製品化でき、かつ、厚さ、形状等の
自由度も大きい、耐火性、耐水性および耐久性に優れた
外壁材および内壁材を安価に提供することができ、本発
明の効果は極めて大きいと言える。
第1図は粗大気泡の除去方法について実験した実験プラ
ントを示す全体構成図である。 1・・・ホッパ 2・・・計量供給装置4・
・・タンク 5・・・発泡機6・・・ピンミ
キサ 6a・・・粉体繊維投入口6b・・・水溶
液投入口 6C・・・気泡投入ロア・・・バイブレー
タ 8・・・ノズル手続補正書(0到 平成3年1月16日 特許庁長官 植 松 敏 殿 1、事件の表示 平成2年特許願第322431号 2、発明の名称 繊維補強スラグ石膏セメント系 軽量硬化体の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪府吹田市南金田1丁目4番46号名 称
協和技研株式会社 同 住 所 大阪府大阪市中央区道修町 二丁目3番6号 名 称 (29B)武田薬品工業株式会社同 住 所 神奈川県用崎市用崎区浅野町1番1号名 称
第一セメント株式会社 住 所 大阪府大東市谷川2丁目7番1号名 称 内外
木材工業株式会社 同 住 所 大阪府大阪市中央区北浜東4番33号名 称
(054)株式会社 大 林 組4、代理人 住 所 東京都港区新橋2丁目12番7号労金新橋ビル
7階 ffi 508−0336 (代)住 所
同 上 (1)代理権を証明する書面 (2)明細書の「発明の詳細な説明」の欄6、補正の内
容 (1)別紙の通り、委任状2通を提出する。 (2)明細書の第21頁第3表を以下のように補正する
。
ントを示す全体構成図である。 1・・・ホッパ 2・・・計量供給装置4・
・・タンク 5・・・発泡機6・・・ピンミ
キサ 6a・・・粉体繊維投入口6b・・・水溶
液投入口 6C・・・気泡投入ロア・・・バイブレー
タ 8・・・ノズル手続補正書(0到 平成3年1月16日 特許庁長官 植 松 敏 殿 1、事件の表示 平成2年特許願第322431号 2、発明の名称 繊維補強スラグ石膏セメント系 軽量硬化体の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪府吹田市南金田1丁目4番46号名 称
協和技研株式会社 同 住 所 大阪府大阪市中央区道修町 二丁目3番6号 名 称 (29B)武田薬品工業株式会社同 住 所 神奈川県用崎市用崎区浅野町1番1号名 称
第一セメント株式会社 住 所 大阪府大東市谷川2丁目7番1号名 称 内外
木材工業株式会社 同 住 所 大阪府大阪市中央区北浜東4番33号名 称
(054)株式会社 大 林 組4、代理人 住 所 東京都港区新橋2丁目12番7号労金新橋ビル
7階 ffi 508−0336 (代)住 所
同 上 (1)代理権を証明する書面 (2)明細書の「発明の詳細な説明」の欄6、補正の内
容 (1)別紙の通り、委任状2通を提出する。 (2)明細書の第21頁第3表を以下のように補正する
。
Claims (9)
- (1)ボルトランドセメント100重量部に対してスラ
グ微粉末20〜350重量部、石灰0〜20重量部、お
よび、カルシウムアルミネートと石膏微粉末との合量が
20〜100重量部からなり、かつ、石膏微粉末とカル
シウムアルミネートの重量比が0.5〜2.0である該
混合物に対して、最大粒径が2,000μm以下の骨材
を5〜140重量部添加し、かつ該混合物に対して凝結
調節剤を0.01〜1.5重量部添加し、水と気泡と補
強繊維を混合したスラリーを成型し、脱型した後、蒸気
養生することを特徴とする繊維補強スラグ石膏セメント
系軽量硬化体の製造方法。 - (2)前記のスラグ微粉末は、高炉水砕スラグを粉砕し
た後に分級して得たスラグ微粉末であって、その粉末度
がブレーン比表面積で6,000〜12,000cm^
2/gであることを特徴とする請求項1記載の繊維補強
スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法。 - (3)前記のカルシウムアルミネートは、CA、CA_
2、C_3A、C_1_2A_7、C_1_1A_7・
CaF_2のいずれか、あるいは2種類以上の混合物で
あり、これらの合計含有量が50%以上であることを特
徴とする請求項1記載の繊維補強スラグ石膏セメント系
軽量硬化体の製造方法。 - (4)前記石膏微粉末は、その粉末度がブレーン比表面
積で2,500cm^2/g以上で、かつ、88μフル
イ残分が0.5%以下であることを特徴とする請求項1
記載の繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造
方法。 - (5)前記スラリーを成型する際、スラリーに振動数1
00〜10,000V.P.Mの振動を加えることを特
徴とする請求項1記載の繊維補強スラグ石膏セメント系
軽量硬化体の製造方法。 - (6)前記スラリーを成型する際、圧搾空気をスラリー
に吹き付けることを特徴とする請求項1記載の繊維補強
スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法。 - (7)前記のスラリーは、成型後3〜60分で凝結硬化
し、直ちに脱型・加工できることを特徴とする請求項1
記載の繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造
方法。 - (8)蒸気養生温度が90℃以下で、かつ、150℃・
時以上で養生することを特徴とする請求項1記載の繊維
補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法。 - (9)前記硬化体の気乾比重が0.4〜1.5であるこ
とを特徴とする請求項1記載の繊維補強スラグ石膏セメ
ント系軽量硬化体の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32243190A JP2673218B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 |
FR9108293A FR2669621B1 (fr) | 1990-11-28 | 1991-07-03 | Procede de fabrication d'articles durcis legers a base de ciment-platre laitier renforces par fibres. |
GB9115325A GB2250282B (en) | 1990-11-28 | 1991-07-16 | Method for fabricating fiber-reinforced slag gypsum cement-based,lightweight set articles |
DE19914135144 DE4135144C2 (de) | 1990-11-28 | 1991-10-24 | Verfahren zur Herstellung eines gehärteten, faserverstärkten Schlacke/Gibs/Zement-Leichtbauprodukts |
US08/217,025 US5366549A (en) | 1990-11-28 | 1994-03-24 | Method for fabricating fiber-reinforced slag gypsum cement-based, lightweight set articles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32243190A JP2673218B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04198074A true JPH04198074A (ja) | 1992-07-17 |
JP2673218B2 JP2673218B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=18143595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32243190A Expired - Fee Related JP2673218B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2673218B2 (ja) |
DE (1) | DE4135144C2 (ja) |
FR (1) | FR2669621B1 (ja) |
GB (1) | GB2250282B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010104764A (ko) * | 2001-10-23 | 2001-11-28 | 정환진 | 단면보강 드라이 콘크리트 조성물의 제조방법 |
JP2005531484A (ja) * | 2002-07-03 | 2005-10-20 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 急速凝固セメント組成物 |
CN114261000A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-01 | 重庆重通成飞新材料有限公司 | 玻璃钢纤维增强纤维硫铝酸盐水泥墙板制作工艺 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4418310A1 (de) * | 1994-05-26 | 1995-11-30 | Ahg Baustoffhandelsgesellschaf | Verfahren zur Herstellung von Porenbetonkörpern |
WO1997043227A1 (de) * | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Ytong Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von baustoffen |
AT408983B (de) * | 1998-12-23 | 2002-04-25 | Wopfinger Stein U Kalkwerke Sc | Hydraulisches bindemittel |
AT505045B1 (de) * | 2007-03-30 | 2009-05-15 | Denes Dipl Ing Novak | Hydraulisches bindemittel |
AT509011B1 (de) * | 2009-10-15 | 2011-10-15 | Geolyth Mineral Technologie Gmbh | Mineralschaum |
AT509012B1 (de) * | 2009-10-15 | 2011-10-15 | Geolyth Mineral Technologie Gmbh | Dämmstoff |
ITMI20110349A1 (it) * | 2011-03-07 | 2012-09-08 | Isoltech S R L | Calcestruzzo cellulare a indurimento rapido e relativi manufatti edilizi che lo comprendono |
ES2416830B2 (es) * | 2012-02-02 | 2014-02-26 | Universidad De Burgos | Procedimiento de obtención de yeso de construcción con residuo de escorias blancas de horno cuchara |
FR2989083B1 (fr) * | 2012-04-06 | 2014-04-25 | Lafarge Sa | Mousse minerale isolante |
FR3027897B1 (fr) * | 2014-10-30 | 2019-06-07 | Bostik Sa | Liant hydraulique a base de laitier granule de haut fourneau moulu a prise et durcissement ameliores |
DE102016001930A1 (de) | 2016-02-18 | 2017-08-24 | K-Utec Ag Salt Technologies | Selbsttätig aufschäumender und selbsttätig aushärtender anorganischer Mineralschaum |
CN106145836A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-11-23 | 潘旭鹏 | 一种建筑复合材料及其应用 |
CN113905863A (zh) | 2019-04-12 | 2022-01-07 | 碳化混凝土公司 | 湿铸矿渣基混凝土产品的生产方法 |
EP4001239A1 (de) * | 2020-11-17 | 2022-05-25 | Sievert Baustoffe GmbH & Co. KG | Trockenmörtelmischung zur herstellung eines drainagemörtels und verfahren unter verwendung dieser trockenmörtelmischung |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1363477A (fr) * | 1963-05-17 | 1964-06-12 | Johns Manville | Production d'articles cimentaires renforcés |
JPS58208163A (ja) * | 1982-05-27 | 1983-12-03 | 松下電工株式会社 | 無機質硬化体の製法 |
JPS5926963A (ja) * | 1982-08-03 | 1984-02-13 | 電気化学工業株式会社 | 水硬性組成物 |
US4488909A (en) * | 1983-11-25 | 1984-12-18 | United States Gypsum Company | Non-expansive, rapid setting cement |
JPS60127252A (ja) * | 1983-12-13 | 1985-07-06 | 秩父セメント株式会社 | コンクリ−ト成形品の製造方法 |
GB8423076D0 (en) * | 1984-09-12 | 1984-10-17 | Blue Circle Ind Plc | Foamed cement compositions |
JPS6191055A (ja) * | 1984-10-12 | 1986-05-09 | 株式会社 朝日防火板工業所 | スラグせつこう系不燃板の製造法 |
DE3527982A1 (de) * | 1985-08-03 | 1987-02-05 | Sicowa Verfahrenstech | Moertelmischung fuer schnellerhaertende zementestriche |
DE3711549C2 (de) * | 1986-04-04 | 1997-09-04 | Ube Industries | Leichter Calciumsilicat-Gegenstand sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
DE3720134A1 (de) * | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Fraunhofer Ges Forschung | Dauerbestaendige und hochfeste baustoff-formteile |
JPH035352A (ja) * | 1989-05-31 | 1991-01-11 | Kyowa Giken Kk | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 |
JPH1091055A (ja) * | 1996-09-11 | 1998-04-10 | Ricoh Co Ltd | 露光装置 |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP32243190A patent/JP2673218B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-07-03 FR FR9108293A patent/FR2669621B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-16 GB GB9115325A patent/GB2250282B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-24 DE DE19914135144 patent/DE4135144C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010104764A (ko) * | 2001-10-23 | 2001-11-28 | 정환진 | 단면보강 드라이 콘크리트 조성물의 제조방법 |
JP2005531484A (ja) * | 2002-07-03 | 2005-10-20 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 急速凝固セメント組成物 |
JP4789466B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2011-10-12 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 急速凝固セメント組成物 |
CN114261000A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-01 | 重庆重通成飞新材料有限公司 | 玻璃钢纤维增强纤维硫铝酸盐水泥墙板制作工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2250282B (en) | 1995-03-29 |
FR2669621A1 (fr) | 1992-05-29 |
GB2250282A (en) | 1992-06-03 |
FR2669621B1 (fr) | 1995-10-27 |
DE4135144C2 (de) | 1994-11-17 |
GB9115325D0 (en) | 1991-08-28 |
JP2673218B2 (ja) | 1997-11-05 |
DE4135144A1 (de) | 1992-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7374897B2 (ja) | セメント系製品における機械的強度およびco2貯蔵を向上させる方法 | |
JPH04198074A (ja) | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 | |
CA2853766C (en) | Concrete mix composition, mortar mix composition and method of making and curing concrete or mortar and concrete or mortar objects and structures | |
US7347895B2 (en) | Flexible hydraulic compositions | |
AU2002302913B2 (en) | Low density calcium silicate hydrate strength accelerant additive for cementitious products | |
US10526248B2 (en) | White cementitious compositions | |
WO2013048351A1 (en) | Gypsum-based composition for construction material and system | |
Peng et al. | Development of alternative cementitious binders for 3D printing applications: a critical review of progress, advantages and challenges | |
NO318100B1 (no) | Sementholdig sammensetning; og selvplanerende sammensetning for gulv, reparasjonssammensetning for vei, brannsikrende sproytemidler og brannstoppende materialer, fiberplate, vannbestandige konstruksjonsmaterialer og plate med innhold av den sementholdige sammensetning; og fremgangsmate for fremstilling av et konstruksjonsmateriale med innhold av den sementholdige sammensetning. | |
JP7490669B2 (ja) | 湿式鋳造スラグ系コンクリート製品の製造 | |
MX2008011133A (es) | Matriz para elementos de albañileria y metodo de fabricacion de la misma. | |
WO2008128287A1 (en) | Binding composition | |
US20230019095A1 (en) | Method for producing supersulphated cement | |
Malathy et al. | Lime based concrete and mortar enhanced with pozzolanic materials–State of art | |
CA3051243A1 (en) | Particle size optimized white cementitious compositions | |
WO2009112873A1 (en) | Structure of constructions and buildings from a fireproof and at the same time insulating, continuously solidifying material of fractional density as compared to concrete | |
JP4658362B2 (ja) | 軽量モルタル材の製造方法 | |
RU2547532C1 (ru) | Сухая смесь для приготовления неавтоклавного газобетона (варианты) | |
JPH035352A (ja) | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 | |
WO2019203762A2 (en) | Low density precast mortar with industrial waste additive | |
JP7312385B1 (ja) | コンクリート組成物の製造方法、及び、コンクリートの製造方法 | |
Rajashekar et al. | Fresh and hardened behaviour of Geopolymer activated with Water Glass | |
JPH0231027B2 (ja) | ||
Onghena | Strength development of concrete in prefabricated elements: balancing production requirements and ecological impact | |
JP2758449B2 (ja) | 耐火性無石綿石膏硬化体及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |