JPH04173717A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、多不飽和脂肪酸又はその誘導体を酸化させる
ことなく、安定に保存することができる皮膚外用剤に関
する。
ことなく、安定に保存することができる皮膚外用剤に関
する。
従来、脂肪酸は皮膚の角質の水分保持に関与することか
ら、その必要性が指摘され、リノール酸等の必須脂肪酸
を多量に含む化粧料、食品等が広く利用されている。ま
た、不飽和脂肪酸は酸化されやすいため、これらのメチ
ル、エチル等のTルキルエステル誘導体を代用すること
も行なわれている。
ら、その必要性が指摘され、リノール酸等の必須脂肪酸
を多量に含む化粧料、食品等が広く利用されている。ま
た、不飽和脂肪酸は酸化されやすいため、これらのメチ
ル、エチル等のTルキルエステル誘導体を代用すること
も行なわれている。
しかしながら、これらを配合した化粧料等を従来のジャ
ー容器、チューブ等に保存した場合、これら容器内にお
いて不飽和脂肪酸又はその誘導体が酸化され、匂い・着
色などの劣化が認められ、同時に配合量が低下するとい
う問題があった。また、−重合器を使用した場合には密
封保存ができ、酸化防止の点では問題がないが、エアゾ
ール化する場合に内容物の粘度が高くてはならないなど
、内容物の粘度に制限があった。
ー容器、チューブ等に保存した場合、これら容器内にお
いて不飽和脂肪酸又はその誘導体が酸化され、匂い・着
色などの劣化が認められ、同時に配合量が低下するとい
う問題があった。また、−重合器を使用した場合には密
封保存ができ、酸化防止の点では問題がないが、エアゾ
ール化する場合に内容物の粘度が高くてはならないなど
、内容物の粘度に制限があった。
従って、不飽和脂肪酸又はその誘導体を酸化させずに、
安定に保存することができる外用剤が望まれていた。
安定に保存することができる外用剤が望まれていた。
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、多不飽和脂肪酸又はその誘導体を含有する組成物
、および噴射剤を耐圧容器に隔離収納すれば、多不飽和
脂肪酸が酸化されず、安定に保存できることを見出し、
本発明を完成した。
結果、多不飽和脂肪酸又はその誘導体を含有する組成物
、および噴射剤を耐圧容器に隔離収納すれば、多不飽和
脂肪酸が酸化されず、安定に保存できることを見出し、
本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
(^)多不飽和脂肪酸又はその誘導体を含有する組成物
、および (B)噴射剤 を耐圧容器内に隔離収納したことを特徴とする皮膚外用
剤を提供するものである。
、および (B)噴射剤 を耐圧容器内に隔離収納したことを特徴とする皮膚外用
剤を提供するものである。
本発明で用いられる多不飽和脂肪酸としては、炭素数1
2〜24で二重結合を2つ以上有するものが好ましい。
2〜24で二重結合を2つ以上有するものが好ましい。
また、その誘導体としては、モノグリセリド、ジグリセ
リド、トリグリセリド、低級アルコールエステル、アミ
ド、コレステロールエステル、リン脂質、糖脂質、スフ
ィンゴ脂質などが挙げられ、特に炭素数1〜3の低級ア
ルコールとのエステルが好ましい。これら多不飽和脂肪
酸又はその誘導体は、本発明の(A) llilj分で
ある組成物中に0.1〜60重量%(以下、単に「%」
で示す)、特に1〜20%配合するのが好ましい。
リド、トリグリセリド、低級アルコールエステル、アミ
ド、コレステロールエステル、リン脂質、糖脂質、スフ
ィンゴ脂質などが挙げられ、特に炭素数1〜3の低級ア
ルコールとのエステルが好ましい。これら多不飽和脂肪
酸又はその誘導体は、本発明の(A) llilj分で
ある組成物中に0.1〜60重量%(以下、単に「%」
で示す)、特に1〜20%配合するのが好ましい。
また、(^)成分の組成物には、前記多不飽和脂肪酸又
はその誘導体以外に通常の化粧料、外用剤等に用いられ
る油剤、乳化剤等を用いることができる。そして、通常
の方法に従って、透明ゲル状、乳液状、クリーム状など
の組成物とすることができるが、特に、油溶性および水
溶性成分をいずれも配合することができる点で、乳液〜
クリーム状の乳化系とするのが好ましい。
はその誘導体以外に通常の化粧料、外用剤等に用いられ
る油剤、乳化剤等を用いることができる。そして、通常
の方法に従って、透明ゲル状、乳液状、クリーム状など
の組成物とすることができるが、特に、油溶性および水
溶性成分をいずれも配合することができる点で、乳液〜
クリーム状の乳化系とするのが好ましい。
本発明の(B)成分である噴射剤としては、圧力光とな
るものであれば特に制限されないが、例えば窒素、アル
ゴン、ネオン、クリプトン、ヘリウム、二酸化炭素、L
PG 、フルオロカーボンなどが挙げられる。
るものであれば特に制限されないが、例えば窒素、アル
ゴン、ネオン、クリプトン、ヘリウム、二酸化炭素、L
PG 、フルオロカーボンなどが挙げられる。
本発明で用いられる耐圧容器としては、(^)成分と(
B)成分を隔離収納し得る二重容器であれば特に制限さ
れず、例えばピストン缶(図1)、セフロ缶(図2)レ
ヒナータイプ(図3)等が挙げられる。
B)成分を隔離収納し得る二重容器であれば特に制限さ
れず、例えばピストン缶(図1)、セフロ缶(図2)レ
ヒナータイプ(図3)等が挙げられる。
本発明において、(A)成分と(B)成分を隔離収納す
るには、例えば図1〜図3に示すように(八)成分をノ
ズル側にくるように二重容器のインナーバックに充填し
、アウターバックに噴射剤を充填すればよい。
るには、例えば図1〜図3に示すように(八)成分をノ
ズル側にくるように二重容器のインナーバックに充填し
、アウターバックに噴射剤を充填すればよい。
本発明の皮膚外用剤は、まず(A)成分の組成物を調製
し、二重容器のアウターバックに噴射剤を充填した後、
インナーバックに組成物を充填することにより製造され
る。また、本発明の皮膚外用剤は、クリーム、乳液等の
化粧料や外用医薬品などとして適用することができる。
し、二重容器のアウターバックに噴射剤を充填した後、
インナーバックに組成物を充填することにより製造され
る。また、本発明の皮膚外用剤は、クリーム、乳液等の
化粧料や外用医薬品などとして適用することができる。
本発明の皮膚外用剤は、耐圧容器内から一定量を出し、
皮膚に塗布することにより使用することができる。
皮膚に塗布することにより使用することができる。
本発明の皮膚外用剤は、皮膚の乾燥・肌荒れ等を防ぎ、
清潔なみずみずしい肌を保ち、皮膚の老化を予防して健
康な美しい表皮をつくるのに有効なリノール酸等の多不
飽和脂肪酸又はその誘導体を配合する組成物を二重容器
に保存することにより、これらの不飽和結合の酸化を防
止し、長期間安定に保存することができるため、上記効
果を長期間保持することができるものである。また、二
重容器に充填し得る組成物の粘度範囲は、従来のエアゾ
ール式の場合に比べ広範である。
清潔なみずみずしい肌を保ち、皮膚の老化を予防して健
康な美しい表皮をつくるのに有効なリノール酸等の多不
飽和脂肪酸又はその誘導体を配合する組成物を二重容器
に保存することにより、これらの不飽和結合の酸化を防
止し、長期間安定に保存することができるため、上記効
果を長期間保持することができるものである。また、二
重容器に充填し得る組成物の粘度範囲は、従来のエアゾ
ール式の場合に比べ広範である。
次に実施例および試験例を挙げ、本発明をさらに説明す
る。
る。
試験例1
リノール酸誘導体の安定性:
精製されたリノール酸エチル25−を相溶性ビンに入れ
クリンチしたもの、および二重容器(ピストン缶、噴射
剤としてLPG使用)に充填したものをそれぞれ50℃
の恒温槽に1ケ月保存し、着色を目視により観察し、ま
た過酸化脂質量を八木別法(過酸化脂質定量試薬[デタ
ミナ−LPO(八木別法)」(協和メデックス■製)使
用)により測定した。結果を第1表に示す。
クリンチしたもの、および二重容器(ピストン缶、噴射
剤としてLPG使用)に充填したものをそれぞれ50℃
の恒温槽に1ケ月保存し、着色を目視により観察し、ま
た過酸化脂質量を八木別法(過酸化脂質定量試薬[デタ
ミナ−LPO(八木別法)」(協和メデックス■製)使
用)により測定した。結果を第1表に示す。
以下余白
第1表
試験例2
リノール酸誘導体を含む乳液の安定性:第2表に示す組
成の乳液を常法により製造し、試験例1と同様にして保
存、試験した。結果を第3表に示す。
成の乳液を常法により製造し、試験例1と同様にして保
存、試験した。結果を第3表に示す。
以下余白
試験例3
第4表に示す組成のクリームおよび乳液を製造し、−型
容器又は二重容器に充填し、つまり試験および管内の残
存量について試験した。結果を第5表に示す。
容器又は二重容器に充填し、つまり試験および管内の残
存量について試験した。結果を第5表に示す。
以下余白
く製法〉
成分6〜8および13を混合して70〜80℃に加熱す
る。これと、成分1〜5.9および10を混合して75
〜85℃に加熱したものをホモミキサー(9000rp
m、2分)で混合攪拌し、45℃まで冷却した後、さら
に成分11および12を加え、25℃まで冷却してクリ
ーム又は乳液を得る。
る。これと、成分1〜5.9および10を混合して75
〜85℃に加熱したものをホモミキサー(9000rp
m、2分)で混合攪拌し、45℃まで冷却した後、さら
に成分11および12を加え、25℃まで冷却してクリ
ーム又は乳液を得る。
充填方法:
(−型容器)
容器にクリーム又は乳液2gを充填し、クリンチする。
次いで、これを脱気し、LPG 2.0 kg/ cu
tを48g充填する。
tを48g充填する。
(二重容器)
二重容器(ピストン缶)のアウターバックにLPG 3
.5 kg/Cilを8g充填する。次いでインナーバ
ックにクリーム又は乳液45gを充填する。
.5 kg/Cilを8g充填する。次いでインナーバ
ックにクリーム又は乳液45gを充填する。
く試験方法〉
つまり試験:
2〜3秒噴射して、異常なし○、つまりぎみ△、つまる
×の3段階で評価した。
×の3段階で評価した。
残存量:
製品の内圧がOkg / cutになった時(ストレイ
ンゲージ法で内圧測定)の容器内に残存した量を重量%
でもとめた。
ンゲージ法で内圧測定)の容器内に残存した量を重量%
でもとめた。
(ストレインゲージ法)
ストレインゲージを用いて製品の内圧を測定する方法。
ストレインゲージ圧力計を試料のステムに押しあてて開
き、圧力計の針が停止した値(Pl)にストレインゲー
ジ圧力計の補正値(F)を乗じた値を内圧(P)とする
。
き、圧力計の針が停止した値(Pl)にストレインゲー
ジ圧力計の補正値(F)を乗じた値を内圧(P)とする
。
内圧(P)
=圧力計の針が停止した値(PI)X補正値(F)第5
表 実施例1 (成分) (%)アミ
ド誘導体” 10.00コレス
テロール 1.00グリセリル
エーテル 1.00ステアリルアルコ
ール 2.00セタノール
3.00スクワラン
2.00グリセリン
10.00ポリオキシエチレンアルキルニー 3
.00チルリン酸ナトリウム ソルビタン脂肪酸エステル 2.00ビタ
ミンE 0.20ア
ラントイン 0.20メチル
パラベン 0.40精製水
バランスリノール酸エチル
10.00*:試験例3と同じ 試験例3と同様にしてクリームを製造し、二重容器(ピ
ストン管)に充填した。
表 実施例1 (成分) (%)アミ
ド誘導体” 10.00コレス
テロール 1.00グリセリル
エーテル 1.00ステアリルアルコ
ール 2.00セタノール
3.00スクワラン
2.00グリセリン
10.00ポリオキシエチレンアルキルニー 3
.00チルリン酸ナトリウム ソルビタン脂肪酸エステル 2.00ビタ
ミンE 0.20ア
ラントイン 0.20メチル
パラベン 0.40精製水
バランスリノール酸エチル
10.00*:試験例3と同じ 試験例3と同様にしてクリームを製造し、二重容器(ピ
ストン管)に充填した。
得られた皮膚外用剤をアトピー性皮膚炎の患者に一日2
回、3ケ月間使用した結果、特に乾煙、落屑の改善に効
果があり、しかも使用期間中、皮膚外用剤の変色、分離
等の変化は全<認於られなかった。
回、3ケ月間使用した結果、特に乾煙、落屑の改善に効
果があり、しかも使用期間中、皮膚外用剤の変色、分離
等の変化は全<認於られなかった。
実施例2
(成分) (%)スフ
ィンゴ脂質 10リノール酸エチ
ル 10スクワラン
10モノステアリン酸ソルビタン
1ビタミンEO01 メチルパラベン 0.1水
バランス実施例1と同
様にしてクリームを製造し、二重容器(ピストン管)に
充填した。得られた皮膚外用剤は3ケ月保存しても内容
物の変色、分離等を生じなかった。
ィンゴ脂質 10リノール酸エチ
ル 10スクワラン
10モノステアリン酸ソルビタン
1ビタミンEO01 メチルパラベン 0.1水
バランス実施例1と同
様にしてクリームを製造し、二重容器(ピストン管)に
充填した。得られた皮膚外用剤は3ケ月保存しても内容
物の変色、分離等を生じなかった。
図1〜図3は、本発胡の皮膚外用剤の概略断面説明図を
示す図面である。 以上
示す図面である。 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)多不飽和脂肪酸又はその誘導体を含有する組
成物、および (B)噴射剤 を耐圧容器内に隔離収納したことを特徴とする皮膚外用
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30150990A JPH04173717A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30150990A JPH04173717A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04173717A true JPH04173717A (ja) | 1992-06-22 |
Family
ID=17897778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30150990A Pending JPH04173717A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04173717A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001172124A (ja) * | 1999-12-16 | 2001-06-26 | Kao Corp | エアゾール化粧料 |
JP2005060248A (ja) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Kanebo Cosmetics Inc | 二重構造容器を使用した化粧料 |
-
1990
- 1990-11-07 JP JP30150990A patent/JPH04173717A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001172124A (ja) * | 1999-12-16 | 2001-06-26 | Kao Corp | エアゾール化粧料 |
JP2005060248A (ja) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Kanebo Cosmetics Inc | 二重構造容器を使用した化粧料 |
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