JPH04169506A

JPH04169506A - 植物成長保進剤

Info

Publication number: JPH04169506A
Application number: JP2296954A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Wake; 仁志和気; Akinobu Akasaka; 赤坂　明伸; Yoko Saito; 斎藤　陽子; Kiyoshi Hishinuma; 清菱沼; Mariko Nagashima; 長島　真理子; Hironori Umetsu; 梅津　博紀; Tadashi Matsunaga; 是松永
Original assignee: Pentel Co Ltd
Current assignee: Pentel Co Ltd
Priority date: 1990-10-31
Filing date: 1990-10-31
Publication date: 1992-06-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）農業や園芸などで使用される植物成長促進剤に関する。

（従来の技術）ブドウ糖やショ糖などの糖類とかアミノ酸などを主成分
としたものがある。栄養供給的観点によるものであり、
即ち、肥料的効果を期待したものである。

また、植物ホルモンのジベレリンとかエチレンの利用も
知られている。ブドウやナシなどの果実生産に好適とさ
れている。

（発明が解決しようとする課題）肥料的効果を期待する場合、決して十分な成長促進を果
たし得ない。また、植物ホルモンの利用は、植物の種類
や齢それに部位など、極めて制限的であり汎用性に欠け
る。

種々の植物に対して有効であり、また、各植物に対して
は、種々の供与形態が可能であるとともに広い成長期に
わたって有効であるような植物成長促進剤が期待される
ところである。

（課題を解決するための手段）本発明者らは、上記課題の解決のために光合成原核微生
物に着眼して種々検討を加えてきたが、その抽出物中の
特定の画分、具体的には、核酸画分、蛋白質画分、多糖
画分が特に効果的であることを知見し、本発明を完成さ
せるに到った。即ち、本発明は、光合成原核微生物の抽
出物中の核酸画分・蛋白質画分・多糖画分の少なくとも
一画分を含有してなる植物成長促進剤を要旨とする。

以下、詳述する。

本発明で利用できる光合成原核微生物とじては、シアノ
バクテリア類（ｒ　Ｒ，Ｒｉｐｐｋａ　ａｎｄＲ，Ｙ、
５ｔａｎｉｅｒ　：　Ｊ　、Ｇｅｎ、Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ、、　１１１゜１−６１（１９７９）　Ｊにより種々
分類されている）や光合成細菌類などがある。シアノバ
クテリア類としては、例えば、クロログレオピシス属（
Ｃｈｌｏｒｏｇｌｏｅｏｐｉｓｉｓ　ｓｐ、）　、デル
モカルパ属（Ｄｅｒｍｏｃａｒｐａ　ｓｐ、）　、スピ
ルリナ属（Ｓ　ｐｉｒｕｌｉｎａ　ｓｐ、）、アナベナ
属（Ａｎａｂａｅｎａ　ｓｐ、）　、ノストックＭ！　
（Ｎｏｓｔｏｃ　ｓｐ、）　、シネココッカス属（Ｓｙ
ｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ、）　、オスシラトリア
属（Ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒｉａ　ｓｐ、）があり、具体
例としては、クロログレオピシス属（Ｃｈｌｏｒｏｇｌ
ｏｅｏｐｉｓｉｓ　ｓｐ、）ＡＴＣＣ２７１８１、デル
モカルバ属（Ｄｅｒｍｏｃａｒｐａ　ｓｐ、）　ＡＴＣ
Ｃ２９３７１，スピルリナ属（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ　ｓ
ｐ、）　ＡＴＣＣ２９２１５、アナベナ属（Ａｎａｂａ
ｅｎａ　ｓｐ、）　ＡＴＣＣ２９２１１、ノストック属
（Ｎｏｓｔｏｃ　ｓｐ、）　ＡＴＣＣ２７８９５、シネ
ココッカス属（Ｓ　ｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ、
）　ＡＴ　ＣＣ２７１９２、ＡＴＣＣ２９４０４、ＡＴ
ＣＣ２９５３４、ＡＴＣＣ２７１７０、オスシラトリア
属（Ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒｉａ　ｓｐ、）　ＡＴＣＣ２
７９０６などが挙げられ、また、光合成細菌類としては
、例えば、ハロバクテリウム属（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ　ｓｐ、）　、ロドシュードモナス属（Ｒｈｏｄ
ｏｐｓｅｕｄｏ＋ａｏｎａｓ　ｓｐ、）　＋ロドスピリ
ラム属（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ　ｓｐ、）があ
り、具体例としては、ハロバクテリウム・クチルブルム
（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｃｕｔｉｒｕｂｒｕｍ
）　ＡＴＣＣ３３１７０、ハロバクテリウム・メデイテ
ラネイ（ＨａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕＩＩ＋　ｍｅｄｉｔ
ｅｒｒａｎｅｉ）ＡＴＣＣ３３５００，ハロバクテリウ
ム・サンカルポルム（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓ
ａｃｃｈａｒｏｖｏｒｕｍ）ＡＴＣＣ２９２５２、ハロ
バクテリウム・サリナリウム（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ　ｓａｌｉｎａｒｉｕｍ）　ＡＴＣＣ１９７００、
ハロバクテリウム・ソドメンセ（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ　５ｏｄｏｎ＋ｅｎｓｅ）　Ａ　Ｔ　ＣＣ３３７
５５、ロドシュードモナス・アシドフイラ（Ｒｈｏｄｏ
ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｃｉｄｏｐｈｉｌａ）　Ａ
　Ｔ　ＣＣ２５０９２、ロドシュードモナス・ルテイラ
（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｒｕｔｉｌａ）
Ａ　Ｔ　ＣＣ３３８７２、ロドシュードモナス・スフェ
ロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　５ｐｈ
ｅｒｏｉｄｅｓ）　Ａ　Ｔ　ＣＣ１７０２４、ロドシュ
ードモナス・ビリディス（Ｒｈ。

ｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ｖｉｒｉｄｉｓ）　　
Ａ　Ｔ　ＣＣ１９５６７、ロドシュードモナス・プラス
チイカ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｂｌａｓ
ｔｉｃａ）　Ａ　Ｔ　ＣＣ３３４８５、ロドスピリラム
・モリシアナム（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌｕｎ＋　ｍ
ｏｌｉｓｃｈｉａｎｕｍ）　ＡＴＣＣ１４０３１、ロド
スピリラム・ホトメトリクム（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌ
ｌｕｍ　ｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｅｕｍ）　Ａ　Ｔ　ＣＣ
２７８７１、ロドスピリラム・ルブラム（Ｒｈｏｄｏｓ
ｐｉｒｉｌｌｕｍ　ｒｕｂｒｕｍ）　ＡＴＣＣ２７７、
ＡＴＣＣ１７０３１、ロドスピリラム・テヌエ（Ｒｈｏ
ｄｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ　ｔｅｎｕｅ）　ＡＴＣＣ２５
０９３などが挙げられる。

また、これらの変種や変異株、それに、天然から分離し
た海洋性、淡水性の光合成原核微生物も利用できる。勿
論、菌体は１種または２種以上併用できる。

これらから抽出物を得るにあたっては、まず培養するの
が好ましい。例えば、無機塩類等を含む培地を用いての
タンク培養とか太陽光を利用した屋外開放培養とかを行
う。菌体がある程度豊富に存在するならば、その菌体が
生育存在する海水あるいは淡水をそのまま培養液に利用
することもできる。

光合成原核微生物の抽出は、例えば、前記のようにして
得た菌体を必要に応じて適宜破砕し、これを適当な溶媒
と接触させて行える。ここで、溶媒としては、菌体によ
って種々の溶媒を単独または複数併用できるが、一般的
には水性溶媒が好ましい。水性溶媒としては、水単独で
もよいし、酸、塩基、塩類、有機溶媒といったものを適
宜溶解した水溶液などであってもよい。また、メタノー
ル、エタノール、酢酸エチルエステル、エーテル等の有
機溶媒で抽出後、有機溶媒を除去し、水に溶解させると
いったように多段階抽出も可能である。

抽出物には加熱履歴を付与するのが好ましい。

即ち、抽出後に加熱したり、抽出にあたって加熱溶媒を
使用するなどである６加熱温度は、処理時間との関係も
あるが、約６０℃以上であればよい。理由は定かではな
いが、蛋白質の変性といったように、加熱によって、な
んらかの成分変性を生じ、おそらく、抽出物中にこの熱
変性した成分が含まれることになるのであろうが、これ
によって、とにかく結果的に良好なものとなる。従って
１本発明における各画分には、このような変性をしたも
のが存在していてもよい。

尚、熱水抽出の代表でもある沸騰水抽出は温度制御が容
易であって抽出効率も高くなり、都合がよい一例である
。

抽出物からの核酸、蛋白質、多糖の両分は、例えば、硫
安塩析、有機溶媒沈殿などの分別沈殿法、ゲル濾過によ
る精製法、陰イオン交換体。

陽イオン交換体などのイオン交換体を用いての精製法、
活性炭、シリカゲルなどの吸着力利用による精製法とい
った一般的な分画法を必要に応じて適宜組合せ活用して
得ることができる。

このようにして得た両分は、単独あるいは混合したもの
を、そのままは勿論、濃縮や希釈、更には、減圧乾燥、
凍結乾燥、噴震乾燥等の乾燥をして粉末などの固形物と
したりして使用できる。他の肥料などとの共用も可能で
、従って、植物体への供与にあたっても、例えば、必要
に応じて肥料などとともに適宜濃度の液としたものを散
布・潅水したり水耕栽培に使用したりすることもできる
し、必要に応じて肥料などとともに賦形したものを通常
の固形肥料と同様に土壌中に埋め込んだりすることもで
きる。

（実施例）以下、単に％とあるのは重量％を示す。

災１気ニジネココツカス属（５ｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ
、）　ＡＴＣＣ２７１９２をＡＴＣＣ指定の培養条件に
て培養後、集菌し、凍結乾燥した。これを水に対して３
％の割合で懸濁させ、６０分間沸騰させた後、遠心分離
し、上澄液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−にて
濾過した。この濾液５０ｍ１をビスカゼ（ＶＩＳＫＡＳ
Ｅ）社の透析用セルロースチューブ（商品名：セルロー
スチューブ３０／３２）を用いて蒸留水１Ωに対して透
析し、得た透析内液に蛋白質分解酵素プロテアーゼＫ（
シグマ社製）を加えて蛋白質を低分子化し、これをトヨ
パールＨＷ−５５（東ソー株式会社製）を用いたゲル濾
過法により分子量分画して核酸画分を得、更に、凍結乾
燥を行った。

失胤貫Ｉ実施例１において、透析内液に蛋白質分解酵素を加える
代わりに核酸分解酵素リボヌクレアーゼＡ（シグマ社製
）を加えて核酸を低分子化し、これによって蛋白質画分
を得るようにした以外、すべて実施例１と同様にした。

失１五主実施例１において、透析内液に蛋白質分解酵素プロテア
ーゼＫ（前述）とともに核酸分解酵素デオキシリボヌク
レアーゼ■　（シグマ社製）とりボヌクレアーゼＡ（前
述）とを加えて核酸も低分子化し、これによって多糖画
分を得るようにした以外、すべて実施例１と同様にした
。

災に盤土二旦実施例１〜３において、シネココッカス属（Ｓｙｎｅｃ
ｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ、）　ＡＴＣＣ２７１９２の代
わりに、スピルリナ属（Ｓ　ｐｉｒｕｌｉｎａ　ｓｐ、
　）ＡＴＣＣ２９２１５を用いた以外、すべて実施例１
〜３と同様にした。

去ｆご」一実施例１〜３において、シネココッカス属（Ｓｙｎｅｃ
ｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ、）　ＡＴ　ＣＣ２７１９２の
代わりに、アナベナ属（Ａｎａｂａｅｎａ　ｓｐ、）　
ＡＴＣＣ２９２１１を用いた以外、すべて実施例１〜３
と同様にした。

上記各側で得たものを用いて高麗芝に散布した結果を表
−１に示す。４月上旬、マグアンプＫ（ジップインダス
トリー（Ｚｉｐｐ　Ｉｎｄｕｓｔｒｙ　Ｉｎｃ、）社製
の肥料）５０ｇを施肥した試験用プラン’）−（４５Ｘ
６０ａｎ、高さ２５ｃｍ）１０ポツトに高麗芝を植え、
１週間に１回の割合で各ポットに各側で得たものを水に
５０ｐｐｍ濃度で溶かしたものを５００ｄづづ散布し、
試験開始６週間後に、各ポットから芝をはぎ取り、水洗
後。

葉茎部と根部の乾燥重量を測定し比較したものである。

尚、以下の試験においても同様であるが、試験期間中、
乾燥を補う上で随時水道水を散布した。また、比較例（
１０ポツト目）はこの水道水散布のみのものである。

また、上記各側で得たものを用いてベントクロスグラス
に散布した結果を表−２に示す。５月上旬、圃場に２５
−の試験区を１０区設け、芝生を刈り取った後、１週間
に１回の割合で計４回、各側で得たものを水に５０ρρ
厘濃度に溶かしたものを１ｄ当り１Ω散布し、試験開始
５週間後に、各試験区の芝生をはぎ取り、水洗後、葉茎
部と根部の乾燥重量及び葉茎部の高さを測定し比較した
ものである。尚、比較例は水だけを散布したものである
。

また、上記各側で得たものがニンジン種子の芽生えまで
に与える影響を調べた結果を表−３に示す。ムラシゲ＆
スクーグ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ　＆　Ｓｋｏｏｇ　）培
地（糖類除外）に各側で得たものを２５　ＰＰｆｆ１濃
度に溶かし、これを浸した各シャーレ内に、ニンジン種
子（黒田５寸）を置床し、暗所で発芽させた後、蓋を外
し、子葉を経て第−葉が展開するまで、明所（１６時間
光照射）で１１日間成育させ、乾燥重量と総クロロフィ
ル量を測定し比較したものである。尚、比較例はムラシ
ゲ＆スクーグ培地（糖類除外）だけを浸したもので、ま
た、試験は２５℃で行なった。

（注）総クロロフィル量の定量は、葉茎部から８０％ア
セトン溶液でクロロフィルを抽出し、６４５ｎｍ及び６
６３ｎｍの吸光度（Ａｓ４ｓ　＝　Ａ１６３　）を測定
し、次式から算出した。

総クロロフィル量（声ｇ／−）＝８．０５Ａ、、３＋２０．２９Ａｓ＊ｓまた、上記各
側で得たものがコチョウランの成育に与える影響を調べ
た結果を表−４に示す。

コチョウランの実生苗を２号のポリ鉢から３゜５号の素
焼鉢に移植して１力月後から、週１回の液肥施肥時に、
各側で得たものを５Ｑｐｐｍ濃度に含有させたハイボネ
ックスの２０００倍液を、−鉢当り２００−づつ葉面散
布及び潅水し、試験開始２力月後に、葉面の色っや観察
をするとともに、各試料の第１葉及び第２葉の重量を測
定し比較したものである。尚、比較例はハイポネックス
の２０００倍液だけを用いたものである。

表−４（発明の効果）以上述べたように、本発明の植物成長促進剤を使用すれ
ば、種々の供与形態のもとで、また、その使用量が少な
くても１種々の植物の、しかも、種々の時期における成
長を有効に促進することができる。

特許出願人　　　ぺんてる株式”ｉｉｅ松永　是

Claims

【特許請求の範囲】

光合成原核微生物の抽出物中の核酸画分・蛋白質画分・
多糖画分の少なくとも一画分を含有してなる植物成長促
進剤。