JPH04151603A - カラーフィルター用表面保護材料 - Google Patents
カラーフィルター用表面保護材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はカラーフィルターの表面保護材料に関する。
[従来の技術]
液晶表示素子、チャージ・カップルド・デバイス(CC
D)などの固体撮像素子などのカラーフィルターは、通
常、染色法、印刷法および電着法などの方法により製造
されるが、一般には表面保護の目的および/または染色
法で製造される場合の防染の目的で、赤、緑、青といっ
た着色層上に、保護層を形成している。従来、この表面
保護材料としてはアクリル系のエポキシ樹脂(例えば、
特開昭61−292604号公報)や加熱によるリフロ
ーにより理想的な平坦面が得られる平坦化材料としてク
ロロメチル化ポリスチレン(特開昭64−7543号公
報)が知られている。
D)などの固体撮像素子などのカラーフィルターは、通
常、染色法、印刷法および電着法などの方法により製造
されるが、一般には表面保護の目的および/または染色
法で製造される場合の防染の目的で、赤、緑、青といっ
た着色層上に、保護層を形成している。従来、この表面
保護材料としてはアクリル系のエポキシ樹脂(例えば、
特開昭61−292604号公報)や加熱によるリフロ
ーにより理想的な平坦面が得られる平坦化材料としてク
ロロメチル化ポリスチレン(特開昭64−7543号公
報)が知られている。
[発明が解決しようとする課題]
上記液晶表示素子などにおいて、表示品位の向上などの
ために、カラーフィルター表面の平坦化が求められてい
る。しかし、前者のような保護材料では、表面の凹凸の
平坦化が行えないという問題があった。
ために、カラーフィルター表面の平坦化が求められてい
る。しかし、前者のような保護材料では、表面の凹凸の
平坦化が行えないという問題があった。
また、後者のような材料では、カラーフィルター用保護
材料としては、表面硬度が鉛筆硬度てHB程度で低くま
た耐薬品性(例えばn−メチルピロリドンなど)が低い
という問題点があった。
材料としては、表面硬度が鉛筆硬度てHB程度で低くま
た耐薬品性(例えばn−メチルピロリドンなど)が低い
という問題点があった。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、液晶表示素子や固体撮像素子の表示品位
の向上を可能とする理想的な平坦性を有し硬度および耐
薬品性に優れたカラーフィルターの表面保護材料につい
て鋭意検討した結果、本発明に達した。
の向上を可能とする理想的な平坦性を有し硬度および耐
薬品性に優れたカラーフィルターの表面保護材料につい
て鋭意検討した結果、本発明に達した。
すなわち本発明は、ジアリルフタレート樹脂とポリチオ
ールからなり室温で固体であり200℃での溶融粘度が
5000cps (セシチボイスつ以下であることを特
徴とするカラーフィルター用表面保護材料である。
ールからなり室温で固体であり200℃での溶融粘度が
5000cps (セシチボイスつ以下であることを特
徴とするカラーフィルター用表面保護材料である。
本発明の表面保護材料は、室温で固体である。
室温で液体であれば、塗布時の塗布膜厚の制御が難しく
なる。また200℃での溶融粘度は通常1〜5000c
psてあり、好ましくは1〜500CpSである。
なる。また200℃での溶融粘度は通常1〜5000c
psてあり、好ましくは1〜500CpSである。
5000cpsを越えると、カラーフィルター表面の平
坦化が難しくなる。
坦化が難しくなる。
該ジアリルフタレート樹脂としてオルソフタル酸ジアリ
ルのプレポリマー(例えば、ダイソー株式会社製、ダイ
ツータップAなど)やイソフタル酸ジアリル(例えば、
ダイソー株式会社製、ダイソーイソタップなど)が挙げ
られる。
ルのプレポリマー(例えば、ダイソー株式会社製、ダイ
ツータップAなど)やイソフタル酸ジアリル(例えば、
ダイソー株式会社製、ダイソーイソタップなど)が挙げ
られる。
ポリチオールとしては、
ペンタエリスリトールテトラキス(チオグリコレート)
、トリメチロールエタントリス(β−メルカプトプロピ
オネート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メ
ルカプトプロピオエーテル)、ベンゼンジチオールなど
が挙げられる。
、トリメチロールエタントリス(β−メルカプトプロピ
オネート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メ
ルカプトプロピオエーテル)、ベンゼンジチオールなど
が挙げられる。
該ポリチオールは、該ジアリルフタレート樹脂に対して
重量比で通常20:1〜1:1の範囲であり好ましくは
10:1〜2:1の範囲である。
重量比で通常20:1〜1:1の範囲であり好ましくは
10:1〜2:1の範囲である。
重量比の範囲が20:1〜1:1以外では、硬化が不十
分となり耐熱性、耐薬品性、硬度が良好ではなくなる。
分となり耐熱性、耐薬品性、硬度が良好ではなくなる。
本発明の表面保護材料には、ジアリルフタレート樹脂と
ポリチオールの成分の他に、必要に応じて光開始剤やシ
ランカップリング剤やアリル基、アクリロイロキシ基ま
たはメタクリロイロキシ基を2個以上含有する化合物等
を添加することができる。
ポリチオールの成分の他に、必要に応じて光開始剤やシ
ランカップリング剤やアリル基、アクリロイロキシ基ま
たはメタクリロイロキシ基を2個以上含有する化合物等
を添加することができる。
光開始剤としては、
2.2−ジェトキシアセトフェノン、4−ジメチルアミ
ノアセトフェノンなどのアセトフェノン系光開始剤、ベ
ンゾフェノン、ミヒラーケトンなどのベンゾフェノン系
光開始剤、ヘンシル、ベンゾインブチルエーテル、ベン
ゾインジメチルケタールなどが挙げられる。これらのう
ち好ましいものは、ベンゾインブチルエーテルおよびベ
ンゾインジメチルケタールである。
ノアセトフェノンなどのアセトフェノン系光開始剤、ベ
ンゾフェノン、ミヒラーケトンなどのベンゾフェノン系
光開始剤、ヘンシル、ベンゾインブチルエーテル、ベン
ゾインジメチルケタールなどが挙げられる。これらのう
ち好ましいものは、ベンゾインブチルエーテルおよびベ
ンゾインジメチルケタールである。
該光開始剤は、該ジアリルフタレート樹脂100重量部
に対して通常0.01〜10重量部、好ましくは0゜1
〜5重量部の範囲で添加することができる。添加量が0
.011重量部未満あれば、光開始剤としての働きが不
十分になる。また、10重量部を越えると表面保護材料
の硬化塗膜から光開始剤またはその反応物のブリードア
ウトの量が多くなり表面保護膜としての特性にあく影響
を与える。
に対して通常0.01〜10重量部、好ましくは0゜1
〜5重量部の範囲で添加することができる。添加量が0
.011重量部未満あれば、光開始剤としての働きが不
十分になる。また、10重量部を越えると表面保護材料
の硬化塗膜から光開始剤またはその反応物のブリードア
ウトの量が多くなり表面保護膜としての特性にあく影響
を与える。
シランカップリング剤としては、
γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、β−(
3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシ
シランなどのエポキシ基含有シランカップリング剤、ビ
ニルトリメトキシシラン、γ−メタリロキシブロビルト
リメトキシシランなどのビニル基含有シランカップリン
グ剤、γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのア
ミノ基含有シランカップリング剤などが挙げられる。
3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシ
シランなどのエポキシ基含有シランカップリング剤、ビ
ニルトリメトキシシラン、γ−メタリロキシブロビルト
リメトキシシランなどのビニル基含有シランカップリン
グ剤、γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのア
ミノ基含有シランカップリング剤などが挙げられる。
また、これらは、表面保護材料を塗布する基板にあらか
じめ前塗布することでも使用できる。
じめ前塗布することでも使用できる。
該シランカップリング剤は、該ジアリルフタレート樹脂
100重量部に対して通常0.1〜30重量部、好まし
くは、0.5〜20重量部の範囲で添加できる。
100重量部に対して通常0.1〜30重量部、好まし
くは、0.5〜20重量部の範囲で添加できる。
添加量が0.1重量部未満であれば、シランカップリン
グ剤としての働きが不十分になる。また、30重量部を
越えると表面保護材料の耐薬品性が低下する。
グ剤としての働きが不十分になる。また、30重量部を
越えると表面保護材料の耐薬品性が低下する。
アリル基、アクリロイロキシ基またはメタクリロイロキ
シ基を2個以上含有する化合物としては、シアヌル酸ト
リアリルなどの3官能アリレート、ビスフェノールAエ
チレンオキサイド2モル変性ジメタクリレート、イソシ
アヌル酸エチレンオキサイド3モル変性ジアクリレート
、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステアレー
トなどの2官能アクリレートまたはメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレート、イソシアヌル酸
エチレンオキサイド3モル変性トリアクリレート、イソ
シアヌル酸エチレンオキサイド3モル変性トリメタクリ
レートなどの3官能アクリレートまたはメタクリレート
、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペン
タエリスリトールへキサアクリレートなどの5官能以上
のアクリレートなどが挙げられる。
シ基を2個以上含有する化合物としては、シアヌル酸ト
リアリルなどの3官能アリレート、ビスフェノールAエ
チレンオキサイド2モル変性ジメタクリレート、イソシ
アヌル酸エチレンオキサイド3モル変性ジアクリレート
、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステアレー
トなどの2官能アクリレートまたはメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレート、イソシアヌル酸
エチレンオキサイド3モル変性トリアクリレート、イソ
シアヌル酸エチレンオキサイド3モル変性トリメタクリ
レートなどの3官能アクリレートまたはメタクリレート
、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペン
タエリスリトールへキサアクリレートなどの5官能以上
のアクリレートなどが挙げられる。
該フリル基、アクリロイロキシ基またはメタクリロイロ
キシ基を2個以上含有する化合物は、該ジアリルフタレ
ート樹脂100重量部に対して通常0.1〜50重量部
、好ましくは、0.5〜20重量部の範囲で添加できる
。
キシ基を2個以上含有する化合物は、該ジアリルフタレ
ート樹脂100重量部に対して通常0.1〜50重量部
、好ましくは、0.5〜20重量部の範囲で添加できる
。
添加量が0.1重量部未満であれば、添加による硬度、
耐薬品性向上などの効果が不十分になる。また、50重
量部を越えると硬化時に表面保護膜の収縮が大きくなり
クラックが発生する場合がある。
耐薬品性向上などの効果が不十分になる。また、50重
量部を越えると硬化時に表面保護膜の収縮が大きくなり
クラックが発生する場合がある。
これらの化合物をこのような範囲で配合することで、形
成される塗膜は、平坦性、基板との接着性、耐薬品性お
よび硬度が一層向上したものになる。
成される塗膜は、平坦性、基板との接着性、耐薬品性お
よび硬度が一層向上したものになる。
本発明の表面保護材料は、上記の各構成成分を通常、溶
剤中で均一に混合して使用する。この溶剤としては、こ
れらの成分を溶解し、かつ、反応しないものであれば特
に限定されず、その具体例としてはエステル類(エチレ
ングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレン
グリコールモノエチルエーテルアセテート、エチルアセ
テート、ブチルアセテート、イソブチルイソブチレート
、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート
、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート
など)、エーテル類(エチレングリコールジメチルエー
テル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコール
ジエチルエーテル、ブチルエーテル、ジイソアミルエー
テル、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノ
メチルエーテルなど)、ケトン類(メチルイソブチルケ
トン、シクロヘキサノンなど)、ハロゲン化炭化水素類
(1,2−エチレンジクロリド、ジクロロベンゼンなど
)およびこれらの混合溶剤が挙げられる。
剤中で均一に混合して使用する。この溶剤としては、こ
れらの成分を溶解し、かつ、反応しないものであれば特
に限定されず、その具体例としてはエステル類(エチレ
ングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレン
グリコールモノエチルエーテルアセテート、エチルアセ
テート、ブチルアセテート、イソブチルイソブチレート
、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート
、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート
など)、エーテル類(エチレングリコールジメチルエー
テル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコール
ジエチルエーテル、ブチルエーテル、ジイソアミルエー
テル、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノ
メチルエーテルなど)、ケトン類(メチルイソブチルケ
トン、シクロヘキサノンなど)、ハロゲン化炭化水素類
(1,2−エチレンジクロリド、ジクロロベンゼンなど
)およびこれらの混合溶剤が挙げられる。
上記混合方法にはなんら制限は無く、全構成成分を一度
に溶剤に混合してもよく、また、必要に応じて各成分1
種または2種以上を同一または異種の溶剤に別々に溶解
して2種以上の溶液としたのちこれらの溶液の混合によ
り本発明の表面保護材とすることもてきる。また溶液状
の表面保護材とする場合の濃度は、特に限定されず、使
用目的および塗布方法により適宜選択されるが、全構成
成分に対し通常10〜80重量%程度とすることが使用
上好ましい。
に溶剤に混合してもよく、また、必要に応じて各成分1
種または2種以上を同一または異種の溶剤に別々に溶解
して2種以上の溶液としたのちこれらの溶液の混合によ
り本発明の表面保護材とすることもてきる。また溶液状
の表面保護材とする場合の濃度は、特に限定されず、使
用目的および塗布方法により適宜選択されるが、全構成
成分に対し通常10〜80重量%程度とすることが使用
上好ましい。
また、無溶剤混合物とすることもでき、例えば、加熱溶
融状態、固体状態などで、充分に混合することにより溶
液混合と同様均一組成の本発明の表面保護材料とするこ
とができる。
融状態、固体状態などで、充分に混合することにより溶
液混合と同様均一組成の本発明の表面保護材料とするこ
とができる。
本発明の表面保護材料をカラーフィルター上に塗布する
方法を例示すると、本発明の表面保護材料を、溶液状な
いしは加熱溶融の状態でカラーフィルター上に、スピン
コード塗布、ロールコート塗布、バーコーター塗布、ス
プレー塗布、印刷塗布などの方法により、通常、塗布膜
厚0.2〜10μmとなるように塗布する。続いて、塗
膜を赤外ランプ、ホットプレート、クリーンオーブンな
どにより100〜250°Cで加熱し、溶融流動させ平
坦化面を得た後、塗膜の塗膜の耐熱性、耐薬品性、硬度
等を向上させるために紫外線ランプまたは、遠紫外線ラ
ンプで硬化させることによりカラーフィルター上に理想
的に平坦は表面保護膜を形成できる。
方法を例示すると、本発明の表面保護材料を、溶液状な
いしは加熱溶融の状態でカラーフィルター上に、スピン
コード塗布、ロールコート塗布、バーコーター塗布、ス
プレー塗布、印刷塗布などの方法により、通常、塗布膜
厚0.2〜10μmとなるように塗布する。続いて、塗
膜を赤外ランプ、ホットプレート、クリーンオーブンな
どにより100〜250°Cで加熱し、溶融流動させ平
坦化面を得た後、塗膜の塗膜の耐熱性、耐薬品性、硬度
等を向上させるために紫外線ランプまたは、遠紫外線ラ
ンプで硬化させることによりカラーフィルター上に理想
的に平坦は表面保護膜を形成できる。
[実施例]
以下、本発明を実施例により更に説明するが、本発明は
これに限定されない。
これに限定されない。
実施例1
ジアリルフタレート樹脂(ダイソー株式会社製、ダイツ
ータップA、ヨウ素価56)を10g、ペンタエリスリ
トールテトラキス(チオグリコレート)を381エチレ
ング刀コールモノエチルエーテルアセテートを40gを
混合し均一溶解後、孔径0.2μmのフィルターで濾過
した後、以下の表面保護材料用組成物1とした。
ータップA、ヨウ素価56)を10g、ペンタエリスリ
トールテトラキス(チオグリコレート)を381エチレ
ング刀コールモノエチルエーテルアセテートを40gを
混合し均一溶解後、孔径0.2μmのフィルターで濾過
した後、以下の表面保護材料用組成物1とした。
また、表面保護材料用組成物1からエチレングリコール
モノエチルエーテルアセテートを減圧留去したものを2
00°Cて溶融粘度を測定したところ70cpsてあっ
た。
モノエチルエーテルアセテートを減圧留去したものを2
00°Cて溶融粘度を測定したところ70cpsてあっ
た。
第1図に示すように、3μmの厚さを有するRGBのカ
ラーフィルターを有するガラス基板上に上記表面保護材
料用組成物1を2000回転で全面にスピン塗布した。
ラーフィルターを有するガラス基板上に上記表面保護材
料用組成物1を2000回転で全面にスピン塗布した。
塗布膜厚は、3μmであった。(第2図)
次に、200℃で5分間加熱処理を行い(第3図)、続
いて高圧水銀灯により1分間紫外線照射し硬化を行った
。(第4図) その結果、0.1μmに平坦化された表面保護膜層が得
られた。
いて高圧水銀灯により1分間紫外線照射し硬化を行った
。(第4図) その結果、0.1μmに平坦化された表面保護膜層が得
られた。
この膜は、鉛筆硬度で4Hな示し十分塗膜硬度を示し、
さらにITO蒸着時にクラック、着色がなく耐熱性が良
好でかつ可視光(400〜800nm)の透過率が、9
6%で良好な透明性を示した。
さらにITO蒸着時にクラック、着色がなく耐熱性が良
好でかつ可視光(400〜800nm)の透過率が、9
6%で良好な透明性を示した。
また、ITOエツチング時や配向膜塗布時に膜の膨潤や
溶解がなく良好な耐薬品性を示した。
溶解がなく良好な耐薬品性を示した。
実施例2
実施例1と全く同じ方法でペンタエリスリトールテトラ
キス(チオグリコレート)のみをペンタエリスリトール
テトラキス(3−メルカプトプロピルエーテル)にかえ
て実験を行った。作成した表面保護材料用組成物2から
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテートを減
圧留去したものを200°Cで溶融粘度を測定したとこ
ろ60cpsであった。実験の結果、実施例1とその結
果、全く同様の結果が得られ硬度、耐熱性、透明性、耐
薬品性が良好で0.1μmに平坦化された表面保護膜層
が得られた。
キス(チオグリコレート)のみをペンタエリスリトール
テトラキス(3−メルカプトプロピルエーテル)にかえ
て実験を行った。作成した表面保護材料用組成物2から
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテートを減
圧留去したものを200°Cで溶融粘度を測定したとこ
ろ60cpsであった。実験の結果、実施例1とその結
果、全く同様の結果が得られ硬度、耐熱性、透明性、耐
薬品性が良好で0.1μmに平坦化された表面保護膜層
が得られた。
[発明の効果]
本発明の表面保護材料は、カラーフィルター上に理想的
に平坦な表面保護膜層を与え、さらに膜硬度、耐熱性、
耐薬品性、透明性とも良好であった。
に平坦な表面保護膜層を与え、さらに膜硬度、耐熱性、
耐薬品性、透明性とも良好であった。
これは、液晶表示素子や固体撮像素子の表示品位に極め
て有用である。
て有用である。
第1〜4図は、本発明の表面保護材料の使用方法の説明
図(断面図)である。 5・ ・カラーフィルター ・ガラス基板 ・塗布された表面保護材料 ・加熱によりレベリングし平坦化した表面保護材料 ・紫外線硬化した表面保護材料 図面の浄書(内容に変更なし) 手 続 補 正 書 (方式) %式% 発明の名称 カラ フィルタ 用表面保護材料 3、補正をする者 事件との関係
図(断面図)である。 5・ ・カラーフィルター ・ガラス基板 ・塗布された表面保護材料 ・加熱によりレベリングし平坦化した表面保護材料 ・紫外線硬化した表面保護材料 図面の浄書(内容に変更なし) 手 続 補 正 書 (方式) %式% 発明の名称 カラ フィルタ 用表面保護材料 3、補正をする者 事件との関係
Claims (1)
- 1、ジアリルフタレート樹脂とポリチオールからなり室
温で固体であり、200℃での溶融粘度が、5000c
ps(センチポイズ)以下であることを特徴とするカラ
ーフィルター用表面保護材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2277219A JPH04151603A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | カラーフィルター用表面保護材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2277219A JPH04151603A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | カラーフィルター用表面保護材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04151603A true JPH04151603A (ja) | 1992-05-25 |
Family
ID=17580475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2277219A Pending JPH04151603A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | カラーフィルター用表面保護材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04151603A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007112884A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Fujifilm Corp | 組成物、表示装置用着色膜形成用インク、表示装置用遮光膜、遮光材料、遮光膜付き基板、カラーフィルタ、液晶表示素子、及び液晶表示装置 |
WO2008102689A1 (ja) * | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Tokyo Electron Limited | 基板の処理方法及びレジスト膜の表面に塗布される上層膜剤用のプリウェット溶剤 |
-
1990
- 1990-10-15 JP JP2277219A patent/JPH04151603A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007112884A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Fujifilm Corp | 組成物、表示装置用着色膜形成用インク、表示装置用遮光膜、遮光材料、遮光膜付き基板、カラーフィルタ、液晶表示素子、及び液晶表示装置 |
WO2008102689A1 (ja) * | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Tokyo Electron Limited | 基板の処理方法及びレジスト膜の表面に塗布される上層膜剤用のプリウェット溶剤 |
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