JPH0412367A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
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- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電子写真、静電記録、静電印刷などにおける静
電荷像を現像するための静電荷像現像用トナーに関する
ものである。
電荷像を現像するための静電荷像現像用トナーに関する
ものである。
[従来の技術]
電子写真法は、一般には光導電性物質を利用し、種々の
手段により感光体に静電荷像を形成、この静電荷像をト
ナーで現像し、次に紙等の転写材に定着される。
手段により感光体に静電荷像を形成、この静電荷像をト
ナーで現像し、次に紙等の転写材に定着される。
一方、近年の情報化社会の急速な発展は、複写機、プリ
ンター等電子写真の分野において、記録コピーのより高
速化、画質の鮮明化が求められており、トナーに用いら
れる結着樹脂としてより定着性能の優れた樹脂が望まれ
ている。
ンター等電子写真の分野において、記録コピーのより高
速化、画質の鮮明化が求められており、トナーに用いら
れる結着樹脂としてより定着性能の優れた樹脂が望まれ
ている。
一般にかかる結着樹脂としては例えば、特公昭55−6
895号公報にみられるスチレン・アクリル樹脂、特開
昭52−67562号公報にみられるエポキシ樹脂等が
用いられるが、特にポリエステル樹脂は特開昭60−1
12052号公報にもみられるように定着性に優れるた
め高速コピ用に適している。しかしながら、ポリエステ
ル樹脂はトナーの結着樹脂として用いた場合、連続コピ
ー時にトナー及びキャリヤー或は磁性粉との摩擦により
蓄熱、熱凝集を起し易(、その改良が望まれている。又
、ヒートロール定着法はヒートロール面に直接紙等に転
写されたトナー現像が接触し、ヒートロールの熱と圧に
よりトナーが紙等に溶融、定着されるが、その際トナー
現像の一部がローラー表面に付着転移し、更にこの転移
物が次の紙等の転写材に再転移する、いわゆるオフセッ
ト現象を生じコピートラブルを生じることがあり、特に
ポリエステル樹脂はその傾向が強く、その改良が望まれ
ている。
895号公報にみられるスチレン・アクリル樹脂、特開
昭52−67562号公報にみられるエポキシ樹脂等が
用いられるが、特にポリエステル樹脂は特開昭60−1
12052号公報にもみられるように定着性に優れるた
め高速コピ用に適している。しかしながら、ポリエステ
ル樹脂はトナーの結着樹脂として用いた場合、連続コピ
ー時にトナー及びキャリヤー或は磁性粉との摩擦により
蓄熱、熱凝集を起し易(、その改良が望まれている。又
、ヒートロール定着法はヒートロール面に直接紙等に転
写されたトナー現像が接触し、ヒートロールの熱と圧に
よりトナーが紙等に溶融、定着されるが、その際トナー
現像の一部がローラー表面に付着転移し、更にこの転移
物が次の紙等の転写材に再転移する、いわゆるオフセッ
ト現象を生じコピートラブルを生じることがあり、特に
ポリエステル樹脂はその傾向が強く、その改良が望まれ
ている。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は特定のポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
て定着性、耐熱凝集性、耐オフセット性の改良されたト
ナーを提供するものである。
て定着性、耐熱凝集性、耐オフセット性の改良されたト
ナーを提供するものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、特にポリエステル樹脂を構成するアルコール
成分としてシクロヘキサリンメタノールを必須成分とし
て用いる事により本発明に到達したものである。
成分としてシクロヘキサリンメタノールを必須成分とし
て用いる事により本発明に到達したものである。
本発明におけるポリエステル樹脂を構成する多塩基酸成
分としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸、ドデセニルコハク酸、n−ドデシル
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の二塩基酸類、トリメリット酸、トリメチン酸、
ピロメリット酸等の三塩基以上の酸類及びこれらの無水
物、低級アルキルエステル類が単独で又は混合して使用
されるが耐熱凝集性の点より芳香族系多塩基酸類が好ま
しく、特にテレフタル酸が好ましい。
分としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸、ドデセニルコハク酸、n−ドデシル
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の二塩基酸類、トリメリット酸、トリメチン酸、
ピロメリット酸等の三塩基以上の酸類及びこれらの無水
物、低級アルキルエステル類が単独で又は混合して使用
されるが耐熱凝集性の点より芳香族系多塩基酸類が好ま
しく、特にテレフタル酸が好ましい。
本発明を構成する多価アルコール成分としてはシクロへ
牛サンジメタツールを必須成分とし、そf7) 他ノ多
価アルコールとしてエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−
プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール、1,
3−ブタンジオール、1.4−ブチンジオール、1,5
−ベンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、水添
ビスフェノールA、水添ビスフェノールAアルキレンオ
キサイド付加物、ビスフェノールAアルキレンオキサイ
ド付加物等の2価アルコール類、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、トリスヒドロ
キシエチルイソシアヌレート、ペンタエリスリトール等
の3価以上のアルコール類が単独て又は混合して使用さ
れるが、耐熱凝集性の点でビスフェノールAアルキレン
オキサイド付加物が好ましく、特にビスフェノールAエ
チレンオキサイド付加物が好ましい。
牛サンジメタツールを必須成分とし、そf7) 他ノ多
価アルコールとしてエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−
プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール、1,
3−ブタンジオール、1.4−ブチンジオール、1,5
−ベンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、水添
ビスフェノールA、水添ビスフェノールAアルキレンオ
キサイド付加物、ビスフェノールAアルキレンオキサイ
ド付加物等の2価アルコール類、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、トリスヒドロ
キシエチルイソシアヌレート、ペンタエリスリトール等
の3価以上のアルコール類が単独て又は混合して使用さ
れるが、耐熱凝集性の点でビスフェノールAアルキレン
オキサイド付加物が好ましく、特にビスフェノールAエ
チレンオキサイド付加物が好ましい。
前述の如く、耐熱凝集性の点より多価アルコル成分とし
てはシクロへ牛サンジメタツールとビスフェノールAエ
チレンオキサイド付加物の併用が好ましいが、その併用
比率は全多価アルコール成分中シクロヘキサリンメタノ
ールが好ましくは5〜80モル%、より好ましくは10
〜70モル%の範囲である。シクロへ牛サンジメタツー
ルの量がこの範囲であると、特に良好な画質が得られ、
又耐熱凝集性の改良効果が大きい。
てはシクロへ牛サンジメタツールとビスフェノールAエ
チレンオキサイド付加物の併用が好ましいが、その併用
比率は全多価アルコール成分中シクロヘキサリンメタノ
ールが好ましくは5〜80モル%、より好ましくは10
〜70モル%の範囲である。シクロへ牛サンジメタツー
ルの量がこの範囲であると、特に良好な画質が得られ、
又耐熱凝集性の改良効果が大きい。
本発明におけるポリエステル樹脂の物性値としては特に
制限されるものではないが、トナーとしての適性上環球
法軟化点が80〜160°C1溶融粘度が100°Cで
5X10’ボイズ以上、120°CでlXl0’ポイズ
以下、Tgが50〜80°Cの範囲のものが好ましく、
これらの物性値がこの範囲であれば、特に耐オフセット
性、定着性に優れる。又、本発明におけるポリエステル
樹脂の酸価は30mg−KOH/g以下、水酸基価は6
0mg−KOH/g以下が好ましく、この範囲であれば
特に帯電性の環境依存性が良好である。
制限されるものではないが、トナーとしての適性上環球
法軟化点が80〜160°C1溶融粘度が100°Cで
5X10’ボイズ以上、120°CでlXl0’ポイズ
以下、Tgが50〜80°Cの範囲のものが好ましく、
これらの物性値がこの範囲であれば、特に耐オフセット
性、定着性に優れる。又、本発明におけるポリエステル
樹脂の酸価は30mg−KOH/g以下、水酸基価は6
0mg−KOH/g以下が好ましく、この範囲であれば
特に帯電性の環境依存性が良好である。
本発明におけるポリエステル樹脂を用いたトナの製造及
びトナー配合を記載する。
びトナー配合を記載する。
先ず、本発明にかかわる結着樹脂を粗砕し、着色剤、摩
擦帯電性を調整するための帯電制御剤、オフセット防止
及びトナー粉末の流動性付与の為の滑剤等を加え、プレ
ミックスし、押出し機、加圧ニーダ−等で溶融混線後、
粉砕分級してトナを得るものである。
擦帯電性を調整するための帯電制御剤、オフセット防止
及びトナー粉末の流動性付与の為の滑剤等を加え、プレ
ミックスし、押出し機、加圧ニーダ−等で溶融混線後、
粉砕分級してトナを得るものである。
着色剤としては例えば、黒色顔料としてチャンネルブラ
ック、ファーネスブラック、サーマルブラック等があり
、着色顔料としてはカドミウムイエロー、ハンザイエロ
ーG、ナフトール・イエロS1 ピラゾロンレッド、パ
ーマネント・レッド4R,モリブデンオレンジ、ファー
ストバイオレットB1 フタロシアニンブルー81 フ
ァーネスト・スカイブルー フタロシアニングリーン、
マラカイトグリーン、ナフトール・グリーンB等があり
、又、磁性粉をトナーの一成分として用いるー成分トナ
ーの磁性粉としては例えば、鉄、コバルト、ニッケルな
どの強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライト等の合金や化合物の粉末も着色剤兼磁性
材料として用いられる。又、帯電制御剤としては正帯電
を与えるものとしてニグロシン系染料、アルコオキシ化
アミン、第4級アンモニウム塩、アルキルアミド、リン
及びタングステンの単独および化合物、モリブテン酸キ
レート顔料、弗素系活性剤、疎水性シリカ等が用いられ
る、負帯電を与えるものとして、モノアゾ染料の金属錯
塩、電子受容性の有機錯体、塩素化ポリオレフィン、塩
素化ポリエステル等が用いられる。又、滑剤としてはコ
ロイダルシリカ、シリコーンフェス、金属セッケン、低
分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、カルナ
バワックス等が用いられる。
ック、ファーネスブラック、サーマルブラック等があり
、着色顔料としてはカドミウムイエロー、ハンザイエロ
ーG、ナフトール・イエロS1 ピラゾロンレッド、パ
ーマネント・レッド4R,モリブデンオレンジ、ファー
ストバイオレットB1 フタロシアニンブルー81 フ
ァーネスト・スカイブルー フタロシアニングリーン、
マラカイトグリーン、ナフトール・グリーンB等があり
、又、磁性粉をトナーの一成分として用いるー成分トナ
ーの磁性粉としては例えば、鉄、コバルト、ニッケルな
どの強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライト等の合金や化合物の粉末も着色剤兼磁性
材料として用いられる。又、帯電制御剤としては正帯電
を与えるものとしてニグロシン系染料、アルコオキシ化
アミン、第4級アンモニウム塩、アルキルアミド、リン
及びタングステンの単独および化合物、モリブテン酸キ
レート顔料、弗素系活性剤、疎水性シリカ等が用いられ
る、負帯電を与えるものとして、モノアゾ染料の金属錯
塩、電子受容性の有機錯体、塩素化ポリオレフィン、塩
素化ポリエステル等が用いられる。又、滑剤としてはコ
ロイダルシリカ、シリコーンフェス、金属セッケン、低
分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、カルナ
バワックス等が用いられる。
[実施例]
以下に実施例、比較例等を記載し本発明を詳述する。な
お、例中の部は重量基準である。
お、例中の部は重量基準である。
(合成例−1)
攪拌機、温度計、N2ガス導入管、充填塔付き還流管を
有するフラスコにシクロへ牛サンジメタツール1544
部(10,7モル相当)、イソフタル酸1660部(1
0モル相当)、ファスキャット4100 (大日本イン
キ化学工業■製モノブチルスズオキサイド)3.2部を
仕込み、N2ガス気流下攪拌加熱昇温240 ’Cにて
脱水縮合反応を行い酸価3mg−KOH/g迄反応後取
り出し固形のポリエステル樹脂を得た。
有するフラスコにシクロへ牛サンジメタツール1544
部(10,7モル相当)、イソフタル酸1660部(1
0モル相当)、ファスキャット4100 (大日本イン
キ化学工業■製モノブチルスズオキサイド)3.2部を
仕込み、N2ガス気流下攪拌加熱昇温240 ’Cにて
脱水縮合反応を行い酸価3mg−KOH/g迄反応後取
り出し固形のポリエステル樹脂を得た。
(合成例2〜8、比較合成例1〜3)
合成例−1と同様にしてポリエステル樹脂を合成した。
合成例2〜8、比較合成例1〜3で使用した原料組成を
表−1に又、得られた各ポリエステル樹脂の物性値を表
−2に示す。
表−1に又、得られた各ポリエステル樹脂の物性値を表
−2に示す。
(実施例1〜8、比較例1〜3)
合成例1〜8及び比較合成例1〜3で得られたポリエス
テル樹脂を用い、下記の方法でトナーを作成した。
テル樹脂を用い、下記の方法でトナーを作成した。
結着樹脂100部、カーボンブラック5部、ビスコール
550−P(三洋化成製低分子量ポリプロピレンワック
ス)4部、ボントロンS−34(オリエント化学製クロ
ム錯塩系帯電制御剤)2部を混合し加圧ニーダ−で溶融
混練後、ジェットミルで粉砕、粒子径5〜15μmを分
級採取し、平均粒径12μmのトナーを得た。
550−P(三洋化成製低分子量ポリプロピレンワック
ス)4部、ボントロンS−34(オリエント化学製クロ
ム錯塩系帯電制御剤)2部を混合し加圧ニーダ−で溶融
混練後、ジェットミルで粉砕、粒子径5〜15μmを分
級採取し、平均粒径12μmのトナーを得た。
得られたトナー7部、鉄粉キャリア93部を混合、現像
剤を調整、市販電子写真複写機にて画像出しを行い28
0mm/seeのスピードのヒトローラ一定着装置にて
定着テストを行なった。
剤を調整、市販電子写真複写機にて画像出しを行い28
0mm/seeのスピードのヒトローラ一定着装置にて
定着テストを行なった。
その結果を表−3に示す。
/
ど
[発明の効果]
本発明のポリエステル樹脂を結着樹脂として用いること
より耐熱凝集性、定着性、耐オフセット性の優れたトナ
ーを得る事が出来る。
より耐熱凝集性、定着性、耐オフセット性の優れたトナ
ーを得る事が出来る。
代
理
人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノ
ールを必須成分とするポリエステル樹脂を結着樹脂とし
て用いてなる静電荷像現像用トナー。 2、ポリエステル樹脂が多塩基酸成分として芳香族多塩
基酸を必須成分とする請求項第1項記載のトナー。 3、多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノ
ールとビスフェノールAアルキレンオキサイド付加物を
必須成分とするポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
てなる静電荷像現像用トナー。 4、多塩基酸成分としてテレフタル酸を必須成分とし、
多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノール
とビスフェノールAアルキレンオキサイド付加物を必須
成分としてなるポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
てなる静電荷像現像用トナー。 5、シクロヘキサリンメタノールが全多価アルコール中
5〜80モル%である請求項第4項記載のトナー。 6、ポリエステル樹脂が多塩基酸成分として3官能以上
の多塩基酸を用いてなる請求項第1項記載のトナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2115172A JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2115172A JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0412367A true JPH0412367A (ja) | 1992-01-16 |
JP2936643B2 JP2936643B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=14656131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2115172A Expired - Fee Related JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2936643B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002006548A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
EP1249736A2 (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-16 | Sharp Kabushiki Kaisha | Toner for electrophotography |
EP1480089A4 (en) * | 2002-02-28 | 2005-09-14 | Sanyo Chemical Ind Ltd | TONER BINDERS |
WO2007034813A1 (ja) | 2005-09-20 | 2007-03-29 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | トナー用ポリエステル樹脂、その製造方法、およびトナー |
US8465900B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-06-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic toner |
US10216110B2 (en) | 2015-02-25 | 2019-02-26 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Toner binder and toner |
-
1990
- 1990-05-02 JP JP2115172A patent/JP2936643B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002006548A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
EP1249736A2 (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-16 | Sharp Kabushiki Kaisha | Toner for electrophotography |
EP1249736A3 (en) * | 2001-04-10 | 2003-08-13 | Sharp Kabushiki Kaisha | Toner for electrophotography |
US6682867B2 (en) | 2001-04-10 | 2004-01-27 | Dainippon Ink & Chemicals, Inc. | Toner for electrophotography |
EP1480089A4 (en) * | 2002-02-28 | 2005-09-14 | Sanyo Chemical Ind Ltd | TONER BINDERS |
US7049041B2 (en) | 2002-02-28 | 2006-05-23 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Resin for toner binder and toner composition |
WO2007034813A1 (ja) | 2005-09-20 | 2007-03-29 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | トナー用ポリエステル樹脂、その製造方法、およびトナー |
US8465900B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-06-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic toner |
US10216110B2 (en) | 2015-02-25 | 2019-02-26 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Toner binder and toner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2936643B2 (ja) | 1999-08-23 |
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